药品调剂和药品管理共99页
药品分发和调剂管理制度范本(2篇)
药品分发和调剂管理制度范本1、审方：指调剂员收到患者提交的处方后，在配方过程中和发药前对处方进行的核对。
处方审核是调剂工作中的重要环节，是防止差错、事故，保证调剂质量的关键。
处方审核的主要内容为：处方书写；规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。
处方审核的工作应由药师以上的专业技术人员承担。
(1)审查处方书写(患者姓名、性别、年龄、病历号/病案号、就诊科别/病房床号、开方日期、医师签名盖章)是否合格。
(2)门诊处方应三日内调剂。
超过有效期的处方，应由处方医师重新开具处方或更新处方日期并签字后，方可调剂。
(3)每张处方限开五种药品。
品种数超过规定的，应经处方医师重新开具处方或在原处方上注明原因并签字，符合有关规定后，方可调剂。
(4)规定必须做皮试的药品，处方医师应注明过敏试验及结果的判定。
(5)严格执行药品的剂量规定。
对超剂量处方，应拒绝调配。
①一般门诊、急诊患者每张处方不超过三天用量；一般慢性病不超过一周用药量；癫痫、结核、肝炎、糖尿病、高血压、心脏病、精神病等慢性病或行动不便者不超过一个月用量。
②对于特殊管理药品要严格按有关规定执行。
③对于特殊患者、特殊情况用药需经处方医师特别注明并经上级领导同意后方可调配。
(6)处方用药应与临床诊断的相符合，选用剂型与给药途径应合理。
(7)不得有重复给药现象，处方药品名称应使用通用名。
(8)处方中如有配伍禁忌、妊娠禁忌、用法用量超过常规的需经处方医师重新签字。
(9)字迹不清的，不可主观猜测，应与处方医师联系，由医师写明、重新签字，核实无误，方可调剂。
(10)调剂员无权更换处方药品，不得自行修改处方。
(11)确认已交费处方的收费盖章有效。
(12)将处方与电子处方进行核对。
凭用户名、密码进入本院his 系统的处方发药程序，录入处方计价单上的病案号→调出处方内容进行审核。
调剂业务和处方管理(共51张PPT)
包括处方医生签名、调配者签名、核对者 签名。有的医院设计的处方笺此部分有“药价” 一项
(1)凡医院的在职执业医师均有处方权；进 修的执业医师和执业助理医师须经医务处或院 领导审查同意后方有处方权；同时应将签字式 样(和印章)送交药房备案
(2)无处方权的进修、助理和实习医师 须在执业医师的指导下开方，经审查同意 后在处方上签章后生效
在此基础上，加强对病人的用药指导，推动临床合理用药； 标准数量是由药事委员会决定的。
优点：便于病人及时用药，减轻护士的工 不得先签好空白处方，再由他人临时填上药品及数量等；
优点是节省人力，责任清楚。 剂量过小不能达到应有的血药浓度以发挥疗效，剂量过大轻则引起不良反应，重则导致中毒
作量，有利于护理工作；同时也便于住院调剂 处方由处方前记、处方正文和签名三部分组成
管理好药品不仅是药房的重要任务，而且涉及医院领导和部分职能科室，涉及医护人员，涉及药品生产、经营企业，涉及国家的医药卫生的
室有计划地安排发药时间，减少忙乱现象 法律、法规和制度
毒性药品、精神药品的处方笺保存2年； (1)凡医院的在职执业医师均有处方权； 麻醉药品、精神药品和毒性药品的管理
缺 点 ： 药 师 不 易 了 解 病 人 的 用 药 情 况 ， 不 增强调剂工作流程的科学性和合理性，组织设计或引进自动化的调剂系统，将药师从劳动密集型的调剂操作中解放出来，腾出更多时间向病
药品调剂工作是药学技术服务的重要组成部分
门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行 单剂量配发药品
医疗机构的药学专业技术人员须严格执行操作规程和医嘱、 处方管理制度，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误。 发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项。对 处方所列药品，不得擅自更改或者代改。对有配伍禁忌、超剂 量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医 师更正或者重新签字，方可调配。为保证患者用药安全，药品 一经发出，不得退换
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度
Ⅰ目的
加强药品调剂管理，规范职业行为，保障患者用药安全。
Ⅱ范围
适用于药学部各调剂部门。
Ⅲ制度
一、药品调剂工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任；处方审查和发药审核的对外窗口应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药师及以上药学专业技术人员承担。
二、审方时应仔细阅读，逐项审核检查，发现问题立即与开具处方的医师联系解决。
发现配伍禁忌的应退方，不得调配。
发现超剂量用药的应要求处方医师确认，重新签名后方可调配。
三、调剂人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌、医师签名，并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期。
确保调配的处方和发出的药品准确无误。
四、调剂处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对，双签字后方可发出，发药复核率应达100%，发生差错时，
有原因分析、总结及改进处理意见并记录。
五、发药时要查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对药品有无变质、是否超过有效期；查对姓名、年龄、病区、床号，并按药品说明书或处方医嘱向患者交代清楚每种药品的用法、用量及注意事项。
六、急诊处方优先调配。
七、对取药患者以礼相待、态度和蔼、有问必答，如遇疑难问题，可向上级药师请教协助回答，不得与患者争吵。
八、调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作，违者
按医院有关规定处理。
九、调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码，若因用户名和密码泄露而造成的不良后果由泄露者自己负责。
Ⅳ参考依据
《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）。
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度四、药品调剂管理制度1、为加强药品调剂的管理，确保本医疗机构药品使用的合法性和准确性，依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》制定本制度。
2、本制度适用于本本医疗机构药品调剂管理。
3、具有药师以上专业技术职务任职资格的额人员具体负责处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导；药师从事处方调配工作。
4、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
5、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
6、药师应当认真逐项检查处方结构完整性和合法性。
7、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。
8、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
9、药师调剂处方时必需做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
10、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
11、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
12、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
药品调剂、分发管理制度
药品调剂、分发管理制度为加强药品管理，保证药品质量，确保患者用药安全，依据《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等有关规定，制定本制度。
一、临床使用的药品由药学部统一采购供应。
经药事管理与药物治疗学委员会审核同意，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品。
其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部采购供应的药品。
二、药学部药库负责全院药品采购供应工作，药库采购药品严格遵守采购制度，采用网上采购或电话订货的形式，从合法的、经药事会论证后在我院备案的药品供应商采购药品。
三、药学部各药房按《调剂室药品请领、入库制度》，统一从药库请领药品。
四、门诊药房按照《处方管理办法》要求，负责门诊患者的药品调剂、发放工作，其分装药品按《药学部药品拆零分装制度》执行。
五、病房药房负责住院患者的药品调剂、发放工作，口服药品实行单剂量摆发，注射剂按日剂量发药。
六、由大正物业工作人员负责从病房药房、中心摆药室、送药到各病区。
七、经过资格认定及相关培训的护理人员方可从事住院患者药品发放工作。
八、护理人员根据处方或医嘱给药时须对药品、用法用量、给药途径、药品效期、外观质量等进行核对与检查，并签字确认。
九、凡住院患者治疗需要的药品均由药学部门供应，一般不得使用患者自带药品。
十、科室公用药品按有关规定，病区从病房药房、门诊诊室从门诊药房申领。
十一、特殊管理药品执行三级管理制度，实行批号管理，开具的药品可追朔到患者。
十二、患者退药按《医院退药管理制度》执行，确保药品质量。
十三、药品报损、销毁药品按《医院药品报损、销毁制度》执行。
十四、医院药品质量监督领导小组定期组织专家对全院药品使用各环节、药品质量进行检查，发现问题，予以通报，并进行处。
药品分发和调剂管理制度电子版(二篇)
药品分发和调剂管理制度电子版1.药品分发出库，要遵循“先产优出”，“近期先出”和“按批号发货”的原则，并要进行数量和质量的复核，并做好记录。
2.必须凭票处方使用药品，严格执行“三查七对”，处方要经执业药师或具有药师（中药师）技术服务的人员审核后方可调配。
对有配伍禁忌或超剂量处方应当拒绝调配，必须时经处方医师重新签字后方可调配。
3.处方调配完毕，要进行核对并签字。
4.调配中药处方必须有专门人员，使用的中药饮片必须进行炮制，不得以生品代替炮制品。
5.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保持原包装标签。
6.拆零使用的包装及工具要符合要求。
7.医疗机构应按国家有关药品不良反应报告规定，注意收集并报告药品不良反应的情况。
并要收集质量信息，重视质量投诉。
8.使用特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定执行。
医疗器械管理制度1.从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械。
并索要检验报告书等产品合格证明，确保供货方得合法性和质量的可靠性。
要对供货方合法的资质证明及销售人员合法资格进行检验，并建立记录。
2.购进医疗器械要签订标明质量条款的保证协议或合同。
要做好购进验收记录，按记录能追查到每批货的来源。
并索取合法的票据，做到帐、票、货相符。
3.对于在验收和储存中发现的不合格医疗器械，及时报告药监部门处理。
不得使用未经注册。
无合格证明、过期失效或淘汰的医疗器械，不得重复使用一次性使用无菌医疗器械。
4.使用后的一次性使用无菌医疗器械必须按规定毁形，并做好毁形记录。
人员培训体检管理制度1.主管药剂工作的负责人和药品从业人员要熟悉有相关药品管理的法律、法规和药品知识、并具备相应的专业技术职务。
2.建立质量管理机构或质管员。
质管员要具备相应的专业技术职务，并在职在岗，能够独立解决药品使用过程中的质量问题。
3.制定购进、验收、保管、养护、调剂等岗位工作人员的职责，并定期检查考核。
4.药品从业人员要经过岗位培训和市药监部门考试合格，取得上岗证后方可上岗。
医院药房药品的调剂管理及药学监护
２ ． １ 药学服务职能 ， 该项服务职能主要 的作用在于提供给病患者和 药物相关 的服务 ， 从而促进并患者生活质量提高。 随着 医疗体制 的改革 ，
药学 服务 意识不断得到增强 ， 病患者对 于医疗 服务具 有更广泛地选择 ， 在医疗机构 的角度来 看 ， 要吸 引更 多的病患者来 到医院就诊 ， 除 了高超 的医疗技术之外 ，医疗服务水平 以及质量也是其 中的一个关 键因素 ， 必
的挑战 ， 药品供应 以及管理 的职能部 门必须 采用有效的方案来面对新 医
疗改革 所带来 的挑 战
巴唑片； 第四， 把标签或者外包装相近 的药 品混乱 ， 例如 ， 裕宁和氟罗沙星 的外包装 比较相 近 ， 因此发生差错； 第五 ， 写剂量 的时候 出差错 ， 例如 ， 对
于 肾病综合征病患者采用泼尼松进行 隔 日 治疗 ， 但 是错 写成常规 的使用 法、 常规的用量 。 导致病患者的病情受到一定 的影 响。 ２ ． ３ ． ２ 如何避 免药品差错 严格遵守卫生部相关的守则 ， 重视对规章制度 以及 服务条例进行建 立与完善 ， 把 出错 的次数 以及 严重 程度与个人绩效进行 挂钩； 其二 ， 重视 对药剂工作人员综 合素质 以及学术水平 的提高 ， 通 过提高 自身的学术水
学应有 的作用 。在新形势下医院药剂科的职能包括 了以下几个方面：
平， 增加对药物使用与治疗的掌握 ， 在进行继续教育 的时候 ， 注意根据不 同年龄段以及工作经验的情况来进行有针对性 的教育 ， 这对于正确认识 处方 中错误 以及用药错误 具有 着极大的好处； 第三 ， 认 真做好核对工 作 ，
理， 改变了医药垄 断的体制局 面 ， 通 过竞 争机制的引进 ， 对医药进行 总量
医院药剂师的药品调剂与管理工作
医院药剂师的药品调剂与管理工作《篇一》医院药剂师的药品调剂与管理工作引言作为一名医院药剂师，我的工作围绕着药品的调剂与管理展开，这对于确保病人的治疗效果和医院药物资源的合理利用至关重要。
在日复一日的工作中，我深刻体会到了这份工作的专业性、细致性以及对人性化的要求。
基本情况我的工作日常以药品的准确调配为主，涉及到对医生处方审核、药物剂量计算、药品分发与监管等多个环节。
此外，我还需要管理药品库存，确保药物的有效期、质量以及供应充足。
在这一过程中，我必须与医生、护士以及病人本人保持密切的沟通与协作。
工作重点药品调剂的精确性是我工作的核心。
任何细小的差错都可能对病人的健康造成影响，因此，我从不容忽视任何一个细节。
另外，药品的管理也需要重点关注，包括对过期药品的清理、药物储存条件的监控以及药物使用情况的跟踪等。
取得成绩和做法在调剂药品方面，我通过持续学习和实践，提高了自己的专业技能，准确率达到了行业领先水平。
我在药品管理上采用了更科学的库存盘点方法，有效降低了浪费和短缺的情况。
与此同时，我还积极参与培训，以提升对于特殊药品知识和技能的了解。
经验教训与处理办法工作中难免会遇到困难与挑战。
例如，当药品短缺时，我学会了如何在紧急情况下快速寻找替代品，同时也意识到了与供应链保持良好关系的重要性。
此外，我也曾因沟通不足而导致病人用药不适，这让我明白了与医疗团队有效沟通的必要性。
对今后的打算展望未来，我计划继续深化我的专业知识，特别是在新的药物趋势和疗法上。
同时，我也希望能够进一步参与到药物安全与药品管理规范的更新中去，为医院更高质量的服务。
回顾工作，总结反思回顾我的药剂师生涯，我感到无比的自豪与谦卑。
自豪，是因为我能够为病人的健康贡献力量；谦卑，是因为这份工作需要不断地学习和适应。
每一次成功的药品调配和管理，都是对这份职业的尊重和对生命的敬畏。
未来的路还很长，我会以更加饱满的热情和更加专业的态度，继续我的药剂师之旅。