药品调剂与药品管理
2024年药品分发和调剂管理制度范文(三篇)
2024年药品分发和调剂管理制度范文姓名成绩1.取得____具有上专业技术职务任职资格的人员负责以及；从事处方调配工作。
3.拆零药品严禁用手直接接触，内服、外用的拆零药品应按规定使用相应的药袋，分装药袋区别明显，分装药袋应。
4.应仔细核对、是否与处方一致；核对有无和用药。
对特殊管理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，应特别仔细核对。
药品调剂差错管理制度1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。
2.药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错，用法用量错误，调配药品质量不合格(发霉变质等)，调配药品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。
3.药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。
发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。
4.差错发生后要积极处理，对药品进行重新核对调配，保证患者服下正确的药物。
如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医生帮助，积极治疗。
5.药房设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节及后果要进行具体分析，定期____讨论、分析、找出发生差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。
6.对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且列入工作质量考核内容。
2024年药品分发和调剂管理制度范文（二）前言药品分发和调剂管理制度是医疗卫生事业的重要组成部分，对于保障药品的安全有效使用具有重要意义。
随着时代的发展和医疗卫生领域的不断变革，药品分发和调剂管理制度也需要不断完善和更新。
本文将围绕2024年的药品分发和调剂管理制度进行讨论，从管理制度、技术手段以及监督机制等方面进行详细阐述。
一、管理制度____年《药品流通管理办法》的实施为药品分发和调剂管理制度的完善奠定了基础，但随着近年来药品流通业务的不断发展和变化，该管理制度也亟需更新和完善。
药学综合知识与技能PPT 2药品调剂和药品管理(含真题练习)
02药品调剂和药品管理第2章药品调剂和药品管理01 02 03 04处方与处方调剂处方审核处方调配药品管理和供应处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。
（一）处方的性质法律性•因开具或调配处方造成的医疗差错或事故，医师和药师分别负有相应的法律责任•医师——诊断权、开具处方权•药师——审核、调配处方权技术性•开具或调配处方者都必须由经过医药院校系统专业学习,并经资格认定的医药卫生技术人员担任经济性•药品消耗及药品经济收入结账的凭证和证据前记正文后记（二）处方的格式（二）处方的格式•医疗、预防、保健机构名称，费别，患者姓名、性别、年龄，病历号、科别或病区和床位号1前记临床诊断，开具日期(麻醉、第一类精神药品和毒性药品处方应包括患者身份证明编号，代办人姓名及身份证编号•以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、正文数量和用法用量•医师签名或加盖专用签章，药品金额及审核、后记调配、核对、发药的药学专业技术人员签名或加盖专用签章。
7 处方调剂的具体流程和要求2.1 处方与处方调剂二、处方调剂操作规程处方审核合理药品调配发药及用药交代与指导不合理告知处方医师，请其确认或重新开具8（一）处方审核2.1 处方与处方调剂二、处方调剂操作规程•执业药师或具有药师以上专业技术职务任职资格的人员审核资质•逐项检查处方书写是否清楚、完整，并确认合法性•包括：处方类型、处方开具时间、处方报销方式、有效性、医师签字规范性及备案留样的一致性审核内容•处方用药与临床诊断的相符性•剂量、用法的正确性•选用剂型与用药途径的合理性•是否有重复用药•是否有潜在临床意义药物的相互作用和配伍禁忌•规定必须皮试的药物，处方医生是否注明过敏试验及结果的判定•其他用药不适宜情况审核用药适宜性(见2.2)9（二）药品调配2.1 处方与处方调剂二、处方调剂操作规程•对临床诊断•对药品性状、用法用量•对药名、剂型、规格、数量•对科别、姓名、年龄查处方查药品查用药合理性查配伍禁忌四查十对2.1 处方与处方调剂二、处方调剂操作规程10【真题练习】（2019年第2题）2.关于处方开具和调剂的说法，正确的是（）A.处方开具后7日内有效B.调剂处方时应做到“四查十对”C.调剂处方时“四查”是指查对药名、剂型、规格和数量D.应使用淡红色处方开具第二类精神药品E.工作3年及以上的执业医师可开具麻醉药品处方答案：B第2章药品调剂和药品管理01 02 03 04处方与处方调剂处方审核处方调配药品管理和供应官网发布《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》，全文一共7章23条，对处方审核的基本要求、审核依据和流程、审核内容、审核质量管理、培训等作出规定。
调剂药品的管理制度
调剂药品的管理制度一、前言调剂药品是指由医师处方后，由具有执业资格的药剂师根据处方来调剂的药品。
调剂药品管理是药学工作的重要内容，关系到药品的安全使用和患者的健康。
为了确保药品调剂的质量和安全性，保障患者的用药需求，建立健全的调剂药品管理制度是必不可少的。
二、调剂药品管理制度的目的和原则1. 目的：确保调剂药品的质量和安全性，保障患者的用药需求，促进合理用药；2. 原则：（1）依法调剂：严格按照国家相关法律法规和标准进行调剂；（2）科学调剂：依据患者的病情和医嘱，合理调剂药品；（3）严谨调剂：遵循规范操作程序，确保调剂药品质量和安全；（4）保密调剂：保护患者的个人隐私信息，保密调剂过程；（5）合理用药：根据患者的病情和药品的特点，指导患者合理用药。
三、调剂药品管理制度的内容1. 药品调剂人员的要求：（1）具有执业药师资格证书；（2）熟悉药品的性质、用法和用量；（3）熟悉操作规程和操作要求。
2. 药品调剂的要求：（1）严格按照医嘱调剂；（2）对于特殊情况需及时向医师沟通；（3）严格控制调剂药品的数量，防止药品浪费。
3. 药品调剂的程序：（1）接受医师开具的处方；（2）审核处方的合法性和完整性；（3）准备药品、器具和操作台；（4）根据处方和患者的个人情况进行调剂；（5）核对调剂结果的准确性；（6）将调剂好的药品交给患者，并做好相关记录。
4. 药品调剂的质量控制：（1）药品的质量要求：只能使用正规渠道购进的药品，确保药品的质量；（2）操作要求：严格按照规范操作程序进行操作，避免交叉感染。
5. 药品调剂的记录和报告：（1）调剂记录：要做好患者用药记录，详细记录调剂药品的信息；（2）报告要求：对异常情况及时向主管部门或医师报告，确保患者用药安全。
四、调剂药品管理制度的评价和改进1. 评价：定期对调剂药品的管理制度进行评价，检查制度执行情况和调剂药品的质量。
2. 改进：根据评价结果，及时调整和改进调剂药品管理制度，提高管理水平和服务质量。
药品分发和调剂管理制度
药品分发和调剂管理制度
是指为了保障患者用药安全和合理用药而建立的一套管理流程和规范。
该制度包括以下几个方面的内容：
1. 药品分发管理：包括药房内部的药品库存管理、药品的采购和验收、药品的储存和保管、药品的配发和发放等环节的管理。
药房应按照规定的操作程序进行药物的分发，确保药品的质量和数量的准确性。
2. 药品调剂管理：主要针对门店和医院等多个单位之间的药品调剂流程。
药店和医院等单位应建立药品调剂台账，并按照规定的程序进行药品的调剂、核对和记录，确保药品的调剂过程合规合法。
3. 审核审批机制：药品分发和调剂中的一些步骤需要专业人员进行审核和审批，确保药品的分发和调剂符合规定和患者的需求，减少错误和风险。
4. 药品监管和质量控制：相关机构应加强对药品分发和调剂过程的监管，加强对药品质量的把关，确保药品的安全性和有效性。
5. 培训和培训：相关人员需要接受相关的培训和指导，了解和掌握药品分发和调剂的操作规程和注意事项。
药品分发和调剂管理制度的建立和执行，可以保障患者的用药安全和合理用药，减少药品错误使用，提高医疗质量。
第 1 页共 1 页。
2015年药综第2章 药品调剂与药品管理
第2章药品调剂与药品管理第01讲药品调剂与药品管理（一）第2章药品调剂与药品管理（10分）第一节处方第二节处方审核第三节处方调配第四节药品管理和供应第五节药学计算Part 1：核心考点串烧------我问你答！第一节处方处方的性质有哪三性？1.法律性医师具有诊断权和开具处方权，但无调配处方权；药师具有审核、调配处方权，但无诊断权和修改处方权；因开具处方或调配处方所造成的医疗差错或事故，医师和药师分别负有相应的法律责任。
2.技术性3.经济性不同种类处方的颜色区别？1.普通处方的印刷用纸为白色。
2.急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。
3.儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。
4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。
5.第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
第二节处方审核1.处方合法性审核2.用药适宜性审核3.审核结果分类细目一处方合法性审核要点：（1）处方规则（处方书写的基本要求）（2）药品通用名（3）药物分类及通用的药名词干（4）处方缩写词1.处方书写规则，即处方书写基本要求有哪些？（1）处方记载的患者一般情况、临床诊断应清晰、完整，并与病历记载相一致。
（2）每张处方只限于一名患者的用药。
（3）处方字迹应当清楚，不得涂改。
如有修改，必须在修改处签名并注明修改日期。
（4）医师开具处方应当使用经国务院食品药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、复方制剂药品名称——就是不能用商品名！医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可以用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句等。
（5）年龄必须写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重。
西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方。
中药饮片应单独开具处方。
（6）化学药、中成药处方，每一种药品须另起一行。
2024年药品分发和调剂管理制度例文（六篇）
2024年药品分发和调剂管理制度例文药品调剂规程1. 标识与有效期检查(1)分装后的药品应在外包装上清晰标注药品名称、剂型、规格、数量、批号/有效期、用法及用量。
(2)确保调配的药品在患者使用期间内不会超过标明的有效期。
2. 处方核对与药品质量(3)需确认药品的有效期，以保证药品质量。
(4)核对处方上的药品名称与库存及外包装上的名称是否一致，不一致时需经过核实，确认为同一种药品后方可调配。
(5)内服与外用药品应按规范分别包装，并标明使用方法。
(6)已拆封未发出的剩余药品应与整包装药品分开存放，注明批号/有效期。
(7)检查药品是否存在变质现象，如变色、风化、潮解、破碎等。
(8)在保证药品质量的前提下，优先使用新近到货的药品。
(9)若同一药品存在不同批号/效期，应尽量调换成同一批号/效期，无法调换的需向患者说明，经患者同意后标记清楚，并在发药时再次提醒。
若患者不同意，需重新计价后再行调配。
3. 复核(1)复核内容包括患者姓名、药品名称、规格、数量、用法是否与处方一致，同时检查有无配伍禁忌、妊娠反应和超剂量用药，对特殊药品需特别核对。
(2)检查有无多配、错配、漏配，对易出错药品需特别注意。
(3)复核药品外观质量、批号/效期，确保特殊用法、用量的准确性。
(4)复核无误后，复核人需签字确认。
若无第二人复核，调配人需自行复核并签字。
(5)未经复核或无复核人签字的药品不得发出。
4. 发药(1)核对患者姓名无误后，逐一发药并口头告知每种药品的用法、用量及特殊注意事项。
(2)发药时需核对患者姓名，防止重名错误。
(3)对特殊药品的用法、用量及注意事项需向患者详细说明，特殊药品需说明保存方法。
(4)发药人员需签字确认。
(5)耐心解答患者疑问。
(6)发现错误及时通知相关人员纠正，若为差错事故，需按程序报告并妥善处理。
药品调剂人员资格与职责1. 从事处方调剂的人员需具备药学专业技术职务任职资格。
2. 药师在本医疗机构内取得处方调剂资格，其签名或专用签章样本应留存备查。
药品调剂和药品管理（多项选择题）
药品调剂和药品管理（多项选择题）[多项选择题]1、以下有关调剂发药的规范操作叙述中，正确的是A.核对患者姓名、确认患者，最好询问所就诊科室B.逐一核对药品与处方的相符性，检查药品的数量及各项标识C.向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项，同一药品有两盒以上时要特别交代D.患者有问题咨询应尽量解答，注意尊重患者隐私E.发现调配处方有错误时，及时更正参考答案：A,B,C,D参考解析：发药步骤：（1）核对患者姓名，宜采用两种方式核对患者身份，如姓名、年龄、最好询问患者所就诊的科室，以确认患者。
（2）逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字。
（3）发现处方调配有错误时，应将处方和药品退回调配处方者，并及时更正。
（4）发药时向患者交代每种药品的使用方法和特殊注意事项，同一种药品有2盒以上时，需要特别交代。
向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药指导。
（5）发药时应注意尊重患者隐私。
（6）如患者有问题咨询，应尽量解答，对较复杂的问题可建议到用药咨询窗口或咨询室咨询。
[多项选择题]2、下列常用中成药中，不宜与苯巴比妥同服用的是A.虎骨酒B.舒筋活络酒C.散痰宁糖浆D.蛇胆川贝液E.天一止咳糖浆参考答案：A,B参考解析：中成药虎骨酒、人参酒、舒筋活络酒与苯巴比妥、氯苯那敏等药不宜同服，因其可加强对中枢神经的抑制作用而发生危险。
[多项选择题]3、处方调配工作规范的要求有A.逐一进行单剂量调配B.能识别合适的包装和贮存要求C.能按照处方的记载正确准备药品D.能准备和粘贴用法用量签及特别提示E.能通过通用名、商品名、别名、品牌名来确定药物参考答案：B,C,D,E参考解析：处方调配的内容包括：（1）能按照处方的记载正确准备药品（2）能通过通用名、商品名、别名、品牌名来确定药物（3）能合适的包装和贮存要求（4）单剂量调配（5）用法用量及特别提示标签的准备合粘贴（6）核查与发药[多项选择题]4、以下叙述中，体现处方的法律性的是A.处方调配前须经药师审核B.处方经药师审核后即可调配C.药师遵照"四查十对"调配处方D.药师对处方所列药品不得擅自更改或者代用E.处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章参考答案：A,B,D参考解析：本题考查处方法律性的具体体现。
执业药师药品调剂和药品管理考点
执业药师药品调剂和药品管理考点《药学综合知识与技能》很多知识点需要咱们在层层分析后，才能开启疯狂记忆模式，所以需要花费的精力还是比拟大的，学习时要由易到难，希望能在大家的备考过程中加一份力。
法律性：医师能看病开方，但不能配方;药师审方、配方，但不能开方、改方。
技术性：无论开方配方都得系统学习，有一定的资格证书。
经济性：处方可以做结账、报销的凭证。
用表分析，简单好记：药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;査配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。
此知识点单项选择题还是多项选择题都可能考到，简单的一个小技巧：方三品四配二合一。
注解：“方三”指的是，查处方中要核对三项内容：科别、姓名、年龄“品四”指的是，查药品中要核对四项内容：药名、剂型、规格、数量“配二”指的是，查配伍禁忌中要核对两项内容：药品性状、用法用量“合一”指的是，查用药合理性中要核对一项内容：对临床诊断此知识点教材共13条，咱们总结一些容易混淆记忆的点，其他的内容在通读2遍教材后根本都能理解记忆，以下几点需要重点复习，如下：①每张处方只限于一名患者的用药; ②处方修改，必须在修改处签名并注明修改日期;③开具处方应当使用药品通用名称、复方制剂药品名称; ④医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断;⑤新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重; ⑥西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方。
每一种药品须另起一行。
每张处方不得超过5种药品;⑦中药饮片应单独开具处方; ⑧处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由;⑨开具麻醉药品处方时，应有病历记录。
此表格根本每年都会考到，xx年和xx年都是以3分配伍题的形式考察，不难，但确实得花点心思记忆。
此知识点主要需要记忆教材中提到的实例，总结如下：(1)非适应证用药①无感染的流感或咳嗽，用抗菌药治疗;②1类手术切口应用第三代头孢菌素。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
小单元（三）处方调配（三）处方调配处方调配的内容（1）能按照处方的记载正确准备药品（2）通过通用名、商品名、别名、品牌名来确定药物（3）识别合适的包装和贮存要求（4）单剂量调配（5）用法用量签及特别提示的准备和粘贴（6）核查与发药[讲义编号NODE70206300020600000101：针对本讲义提问]积水潭医院发药坐“滑梯”8秒钟完成配药[讲义编号NODE70206300020600000102：针对本讲义提问]↓（2）通过通用名、商品名、别名、品牌名来确定药物；↓（3）识别合适的包装和贮存要求；↓（4）单剂量调配；↓（5）用法用量及特别提示标签的准备和粘贴；↓（6）核查与发药。
[讲义编号NODE70206300020600000103：针对本讲义提问]6.有条件的单位，尽量在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等的标签。
7.调配或核对后签名或盖名章。
8.注意法律、法规、医保、制度等有关规定的执行。
[讲义编号NODE70206300020600000104：针对本讲义提问]住院医嘱调配——1.医嘱的调配（1）一般采取每天调配的方式发放长期医嘱药品，临时医嘱需要急配急发。
（2）住院患者口服药按每次用药包装，包装上应注明患者姓名和服药时间。
（3）需提示特殊用法和注意事项的药品，应由药师加注提示标签或向护士特别说明。
[讲义编号NODE70206300020600000105：针对本讲义提问]2.出院带药的处方调配（1）审核出院带药处方，包括患者姓名、病案号、药名、剂量、用法用量、疗程、重复用药、配伍禁忌等。
（2）加注服药指导标签。
逐步开展出院患者用药教育，提供书面或面对面的用药指导。
（3）在药品外包装袋上应提示患者：当疗效不佳或出现不良反应时，及时咨询医生或药师。
告知医院及药房电话号码。
[讲义编号NODE70206300020600000106：针对本讲义提问]通过药品名称来确定药物——“防止调配错误”1.药品商品名由国家药品监督管理部门批准。
同一药品可以有多个商品名。
如：阿卡波糖片商品名有拜糖平和卡博平。
2.药品别名药品的别名多为习用的俗称，如马来酸氯苯那敏别名为扑尔敏。
3.商标名、品牌名药品注册商标需要在国家工商总局商标局核准注册。
药品的品牌名常常被患者使用。
如双鱼牌的去痛片。
[讲义编号NODE70206300020600000107：针对本讲义提问]醋酸甲羟孕酮安宫黄酮甲氧氯普胺胃复安（灭吐灵）甲硝唑灭滴灵去甲肾上腺素正肾素肾上腺素副肾素消旋山莨菪碱654-2喷托维林咳必清诺氟沙星氟哌酸呋喃唑酮痢特灵[讲义编号NODE70206300020600000108：针对本讲义提问]苯巴比妥钠鲁米那[讲义编号NODE70206300020600000109：针对本讲义提问]卡托普利巯甲丙脯酸复方甘草合剂棕色合剂复方愈创木酚磺酸钾非那根合剂碳酸氢钠小苏打西咪替丁甲氰咪胍干酵母食母生复方氢氧化铝胃舒平[讲义编号NODE70206300020600000110：针对本讲义提问]呋塞米速尿螺内酯安体舒通缩宫素催产素肾上腺色综安络血氨甲苯酸止血芳酸酚磺乙胺止血敏亚硫酸氢纳甲萘醌维生素K3甲萘氢醌维生素K4利可君利血生双嘧达莫潘生丁异丙嗪非那根[讲义编号NODE70206300020600000111：针对本讲义提问]他莫昔芬三苯氧胺地芬尼多眩晕停维生素C 抗坏血酸[讲义编号NODE70206300020600000112：针对本讲义提问]哌替啶杜冷丁汞溴红溶液红药水过氧化氢双氧水高锰酸钾粉P.P粉乙酰唑胺醋氮酰胺阿米卡星丁胺卡那霉素苄星青霉素长效青霉素头孢噻吩先锋1号[讲义编号NODE70206300020600000113：针对本讲义提问]头孢拉定先锋6号头孢羟氨苄先锋9号头孢哌酮先必锋复方磺胺甲噁唑复方新若明（SMZ-CO）维生素AD胶丸鱼肝油丸维生素B2片核黄素地芬尼多眩晕停氯已定洗必泰[讲义编号NODE70206300020600000114：针对本讲义提问]识别合适的包装药品最小包装——常指最小销售单元的包装，比如：片剂或胶囊剂的盒，颗粒剂的袋。
不同的药品或同一种药品的包装中的数量可以相同也可不同，应根据外包装上的包装数量识别。
如：包装上包装数量标示为：25mg×12片/盒×10×30则表示最小包装的药品规格和数量是25mg×12片/盒，中包装内有10小盒，大包装中有30中盒。
[讲义编号NODE70206300020600000115：针对本讲义提问]识别合适的贮存要求关于药物的贮存温度：■一般药品——室温（10℃～30℃）即可。
■“阴凉处”——不超过20℃的环境中■“凉暗处”——温度不超过20℃ + 遮光；■“冷处”——2℃～10℃环境中■特殊药品——应按照说明书要求贮存药品。
■一般规律——2℃以上时，温度越低，对保管越有利。
[讲义编号NODE70206300020600000116：针对本讲义提问][讲义编号NODE70206300020600000117：针对本讲义提问]单剂量配方系统又称单元调剂系统、单剂量配发药品系统（UDDS）——就是调剂人员把患者所需服用的各种固体制剂，按一次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装。
上面标有药名、剂量等，便于药师、护士及患者自己进行核对，也方便了患者服用，防止服错药或重复用药，由于重新包装也提高了制剂的稳定性，保证药品使用的正确和安全。
当前我国部分医院的住院药房已经实行UDDS。
[讲义编号NODE70206300020600000118：针对本讲义提问]用法用量标签及特别提示签■尽量在每种药品上分别贴上用法、用量、储存条件等标签。
■调配药品时应根据患者情况加贴个体化用药方法的标签。
[讲义编号NODE70206300020600000119：针对本讲义提问]■标签标识以下几点：①药品通用名或商品名、剂型、剂量和数量；②用法用量；③患者姓名；④调剂日期；⑤贮存方法和有效期；⑥有关服用注意事项（如餐前、餐后、睡前、冷藏、驾车司机不宜服用、需振荡混合后服用等）；⑦调剂药房的名称、地址和电话。
[讲义编号NODE70206300020600000120：针对本讲义提问][讲义编号NODE70206300020600000121：针对本讲义提问]核査与发药■核査：处方药品调配完成后由另一药师再次全面认真地审核一遍处方内容。
确认无误，并在处方上签字。
■发药：是调剂工作的最后环节，要使差错不出门，必须把好这一关。
[讲义编号NODE70206300020600000122：针对本讲义提问]■发药步骤：1.核对患者姓名，宜采用两种方式核对患者身份，如姓名、年龄，最好询问患者所就诊的科室，以确认患者。
2.逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字。
3.发现处方调配有错误时，应将处方和药品退回调配处方者，并及时更正。
4.发药时向患者交代每种药品的使用方法和特殊注意事项，同一种药品有2盒以上时，需要特别交代。
向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药指导。
5.发药时应注意尊重患者隐私。
6.如患者有问题咨询，应尽量解答，对较复杂的问题可建议到用药咨询窗口或咨询室咨询。
[讲义编号NODE70206300020600000123：针对本讲义提问]小单元（四）药品管理和供应（四）药品管理和供应1.药品管理（1）影响药品质量的因素（2）药品质量验收（3）药品的贮存与保管2.需要特殊注意的药品的管理和使用（1）高危药品管理（2）麻醉药品精神药品管理（3）兴奋剂管（4）生物制品管理（5）血液制品管理（6）医院制剂管理与使用[讲义编号NODE70206300020700000101：针对本讲义提问]（3）湿度水蒸气在空气中的含量叫湿度。
它随地区及温度高低而变化。
湿度对药品的质量影响很大。
湿度太大，能使药品潮解、液化、变质或霉败；湿度太小，容易使某些药品风化。
[讲义编号NODE70206300020700000102：针对本讲义提问]（4）温度温度过高和过低都可引起药品变质，特别是温度过高时。
（5）时间有些药品因其性质或效价不稳定，尽管贮存条件适宜，时间过久也会逐渐变质、失效。
因此，各国药典对药品均规定了不同的有效期。
[讲义编号NODE70206300020700000103：针对本讲义提问]（6）震荡——人促红素人促红素在慢性肾病和非肾病所致贫血的治疗中起着重要作用。
但不同的配方和储存条件变化（搬运时震动）可能会改变人促红素二级结构，导致先前隐藏的抗原决定簇暴露或产生具有免疫原性的结构，而使促红素具有抗原性。
这使得一些人促红素制剂较易刺激人体产生抗体，而出现纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）。
因此，人促红素在流通、储存和使用过程中应注意：①尽量静脉注射或皮下注射。
②冷处储存。
③切勿震动。
[讲义编号NODE70206300020700000104：针对本讲义提问]（2）药品质量监督管理情况，如规章制度的建立、实施及监督执行；（3）药学人员药品保管养护技能及对药品质量的重视程度等、责任心的强弱，身体条件、精神状态的好坏等。
3.药品因素主要指药物本身的理化性质1）易水解：酯类、酰胺类、青霉素和头孢类2）易氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类3）剂型和辅料4）包装材料[讲义编号NODE70206300020700000105：针对本讲义提问]二、药品质量验收1.药品的包装与说明书2.药品的外观质量检查3.有效期[讲义编号NODE70206300020700000106：针对本讲义提问]1.药品的包装与说明书药品内包装应清洁、无污染、干燥、封口应严密、无渗漏、无破损。
药品外包装应坚固耐压、防潮、防震动。
包装用的衬垫、缓冲材料应清洁卫生、干燥、无虫蛀。
外包装还须印有体积、重量以及易碎、小心轻放、向上、请勿倒置、防潮、防热、防冻等储运图示标志及危险药品的包装标志。
最小包装必须附有说明书。
[讲义编号NODE70206300020700000107：针对本讲义提问]药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。
适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样；[讲义编号NODE70206300020700000108：针对本讲义提问]2.药品的外观质量检查检查方法：1）通过人的视觉、触觉、听觉、嗅觉。
2）最基本的技术依据：比较法。
3）检查时需将包装容器打开。
判断依据与处理：依据：药品质量标准、药剂学、药物分析及药品说明书的相关知识与内容进行判断。