分子遗传学复习题
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分子遗传学考试复习题《分子遗传学》考试复习题一、选择题1、DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体（ A ）圈A、1.75B、2C、2.75D、32、在真核生物基因表达调控中，（ B ）调控元件能促进转录的速率。
A、衰减子B、增强子C、repressorD、TATA box3、原核生物RNA聚合酶识别的启动子位于（A ）A、转录起始点上游B、转录起始点下游C、转录终点下游D、无一定位置4、植物雄性不育与下列（ B ）有关A、叶绿体B、线粒体C、核糖体D、高尔基体5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为( D )。
A、缺失B、易位C、倒位D、重复6、合成多肽链的第一个氨基酸是由起始密码子决定的。
细菌的起始密码子一般为（B）。
A、 ATGB、AUGC、UAAD、UGA7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是（ D ）。
A、 ATGB、UGAC、UAAD、AUG8、下列哪些密码子不是终止密码子（ A ）A、 AUGB、UAAC、UAGD、UGA9、人的ABO血型受一组复等位基因IA、IB、i控制，IA和IB对i都是显性，IA与IB为共显性。
一对夫妻血型均为AB型，则其所生子女的血型不可能是( A )。
√A. O型B. A型C. B型D. AB型10、通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的( B )。
√A. 一个同源组B. 一个染色体组C. 一对同源染色体D. 一个单价体11、某双链DNA分子中，A占15%，那么C的含量为（C）A、15%B、25%C、35%D、45%12、原核生物中多基因组成的基因表达和调控元件称为（ B ）A、顺反子B、操纵子C、密码子D、基因组13、下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的？（ D ）A、DNA修复机制有时也会引起突变；B、在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变，并加以修复；C、很多DNA修复机制都可以在将受损的DNA切除，再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐；D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。
分子遗传学复习题(精)
2014分子遗传学复习（名词解释+问答题）一、名词解释1、结构基因（Structural gene）：可被转录形成mRNA ，并进而翻译成多肽链，构成各种结构蛋白质，催化各种生化反应的酶和激素等。
2、调节基因（Regulatory gene）：指某些可调节控制结构基因表达的基因，合成阻遏蛋白和转录激活因子。
其突变可影响一个或多个结构基因的功能，或导致一个或多个蛋白质（或酶）量的改变。
3、基因组(genome：基因组（应该）是整套染色体所包含的DNA 分子以及DNA分子所携带的全部遗传指令。
或单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA 或RNA 。
4、C 值悖理(C -v a l u e p a r a d o x ：生物基因组的大小同生物在进化上所处的地位及复杂性之间无严格的对应关系，这种现象称为C 值悖理(C——value paradox。
N 值悖理（N -v a l u e p a r a d o x ）：物种的基因数目与生物进化程度或生物复杂性的不对应性，这被称之为N （number of genes）值悖理(N value paradox或G （numberof genes）值悖理。
5、基因家族(gene family：由同一个祖先基因经过重复(duplication与变异进化而形成结构与功能相似的一组基因，组成了一个基因家族。
6、孤独基因（orphon ）：成簇的多基因家族的偶尔分散的成员称为孤独基因（orphon 。
7、假基因(pseudogene: 多基因家族经常包含结构保守的基因，它们是通过积累突变产生，来满足不同的功能需要。
在一些例子中，突变使基因功能完全丧失，这样的无功能的基因拷贝称为假基因，经常用希腊字母表示8、①卫星DNA （Satellite DNA）：是高等真核生物基因组重复程度最高的成分，由非常短的串联多次重复DNA 序列组成。
②小卫星DNA(Minisatellite DNA ：一般位于端粒处，由几百个核苷酸对的单元重复组成。
(完整版)高级分子遗传学复习提纲
高级分子遗传学复习题1、观点解说：PDT噬菌体展现技术（phage displayed technology，PDT）是将外源蛋白或多肽与噬菌体外壳蛋白交融，展示在噬菌体表面并保持特定的空间构象，利用特异性亲和作用以挑选特异性蛋白或多肽的一项新技术。
该技术将基因型与表型、分子联合活性与噬菌体的可扩增性联合在一同，是一种高效的挑选新技术。
当前已成功应用于抗原表位剖析，单抗挑选，蛋白质功能拮抗多肽或模拟多肽确实定等。
DNA shuffling(1～ 6kb)或同一家族的基因混淆，用DNase I酶切构成随机DNA 将不一样品系拥有不一样突变位点的基因片段库(Pool) 。
用此库样品为模板、以小分子引物进行PCR 扩增，一些随机模板获取扩增，因为片段间存在同源性，在退火过程中常出现模板变换(switch) ，从而有可能出现集多种突变点于一个基因上的DNA分子，可从多种多样的重组分子中挑选出实用基因。
卫星 RNA(satellite RNA)类病毒(viroids)和拟病毒(virusoids)中类病毒是有侵染性并能独立作用的RNA分子，没有任何蛋白质外壳。
拟病毒在构成上与类病毒近似，可是被植物病毒包装，与一个病毒基因组包被在一同。
拟病毒不能独立复制，需要病毒帮助其复制。
有时拟病毒又称为卫星RNA(satellite RNA)。
交换固定(crossover fixation)指某一基因簇中的突变经过不等交换趋势扩展到整个基因簇的现象。
结果突变的基因要么被裁减，要么占有所有本来相同基因的地点。
分子伴侣 (chaperone)一种能引诱靶蛋白质形成特定构象使其正确组装的蛋白质。
空转反响(idling reaction)当空载tRNA进入A 位点时,核糖体产生pppGpp和ppGpp,引发应急型反响。
AARS：（氨酰-tRNA合成酶）催化氨基酸和tRNA2‘或 3’－ OH共价连结的酶。
依据氨基酸序列，可将AARS分为I、II型两组。
分子遗传学试题[整理版]
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一名词解释1 STS：顺序标签位点是一小段长度在100～500bp的DNA顺序，每个基因组仅1份拷贝，很易分辨。
2 分子遗传学分子遗传学是在分子水平上研究生物遗传和变异机制的遗传学分支学科，主要研究基因的本质、基因的功能以及基因的变化等问题。
3 辐射杂交：建立在受到X射线照射的供体细胞与非放射线处理的受体细胞融合基础上的一种体细胞遗传学方法，是利用两个标记之间被X射线打断的概率来计算标记之间距离，通过类似于减数分裂连锁制图的方法来确定标记之间的顺序。
4 SSB：单链结合蛋白，结合于螺旋酶沿复制叉方向向前推进产生的单链区，防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA或被核酸酶降解的蛋白质。
5 复制子：复制子(replicon):是DNA复制时从一个DNA复制起点开始最终由这个起点起始的复制叉完成的片段。
DNA 中发生复制的独立单位称为复制子。
6 基因组的比较原位杂交：利用两种不同的荧光分别标记两种不同细胞的基因组DNA，再同时与正常的染色体进行杂交，根据染色体上不同荧光间的强弱，观察基因组中特定基因拷贝数的方法。
7 无义突变：是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA。
8 遗传标记：遗传标记指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。
包括形态学标记、细胞学标记、生物化学标记、免疫学标记和分子标记五种类型。
9 基因组：单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。
10 DNA变性：加热或用碱处理双链DNA，使氢链断裂，结果DNA变成为单链，此称为DNA的变性。
由于变性的结果DNA的紫外线吸收增加，比旋光度和粘度降低，密度也增加。
11 SNP：单核苷酸多态性是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括置换、颠换、缺失和插入。
12 SSCP：单链构象多态性检测是一种基于DNA构象差别来检测点突变的方法。
农大分子遗传学 考试(原创整理版)
一、名词解释1)拟等位基因：作用相同，位于紧密相近位点上的非等位基因，由于紧密连锁很难发生交换，因此使用普通的等位基因验测法往往误认为是等位基因，故称为拟等位基因2)全同等位基因：在同一基因座位中，同一突变位点向不同方向发生突变所形成的等位基因。
3)非全同等位基因：在同一基因座位中，不同突变位点发生突变所形成的等位基因4)同裂酶：指来源余波那个物种但能识别相同DNA序列且切割方式相同的酶5)同尾末端酶：切割不同的DNA片段但产生相同的粘性末端的一类限制性内切酶。
6)启动子：指RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列7)DNA复制：以双链DNA一条链为模板通过DNA聚合酶作用利用游离的脱氧核糖核苷三磷酸合成新的DNA分子8)增强子：增强基因启动子工作效率的顺式作用序列，能够在相对于启动子的任何方向和任何位置(上游或下游)上都发挥作用，增强子的效应很明显，一般能使基因转录频率增加10～200倍，有的甚至可以高达上千倍9)假基因：pseudogene基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的DNA序列。
分为两大类：一类保留了相应功能基因的间隔序列，另一类缺少间隔序列，称为加工过的假基因或返座假基因。
10)顺反子：cistron顺反子是一个遗传功能单位，一个顺反子决定一条多肽链，可分为单顺分子和多顺分子11)Exon: 即外显子，就是指真核细胞的基因在表达过程中能编码蛋白质的核苷酸序列。
12)Intron: 即内含子，真核生物细胞DNA中的间插序列。
这些序列被转录在前体RNA中，经过剪接被去除，最终不存在于成熟RNA分子中。
13)RNAi：RNA interference 即RNA干涉，是由dsRNA介导的由特定酶参与的特异性基因沉默现象,它在转录水平、转录后水平和翻译水平上阻断基因的表达。
14)PCD：细胞程序性死亡，是一个由基因决定的细胞主主动的有序的死亡方式。
当细胞遇到内、外环境因子刺激时，受基因调控启动的自杀保护措施，包括一些分子机制的诱导激活和基因编程，通过这种方式去除体内非必需细胞或即将发生特化的细胞。
分子遗传学复习题(09)
分子遗传学复习题一、名词解释1.nucleosome，chromosome，genome2.exon，intron3.mRNA，rRNA，tRNA4.cDNA，B-DNA5.PCR6.RFLP，RAPD7.卫星DNA（satellite DNA），Z型DNA（Z-DNA）8.S-D序列（S-D sequence）；RNA剪接；RNA编辑9.CA T框（CA T box）10.转座子（transposon）操纵子（operon）11.半保留复制12.冈崎片段13.转录：14.逆转录。
15.翻译16.中心法则17.密码子18.复制叉19.前导链20.RNA的复制21.密码的简并性22.同义密码子23.逆转录酶24.模板链（template strand)25.非模板链(nontemplate strand)26.基因组学27.核基因组28.基因簇29.假基因30. 核酸分子杂交（uncleic acid hybridization）二、判断题1．DNA不仅决定遗传性状，而且还直接表现遗传性状。
2．原核生物DNA的合成是单点起始，真核生物为多点起始。
3．构成密码子和反密码子的碱基都只是A、U、C、G。
4．以一条亲代DNA(3’→5’)为模板时，子代链合成方向5’→3’，以另一条亲代DNA 链5’→3’)为模板时，子代链合成方向3’→5’。
5．在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制是指相同概念。
6．密码子在mRNA上的阅读方向为5’→3’。
7．目前发现的逆转录酶大部分来自于病毒粒子。
8．每—种氨基酸都有两种以上密码子。
9．RNA的生物合成不需要引物。
10．大肠杆菌的mRNA在翻译蛋白质之前不需要加工。
11．一种tRNA只能识别一种密码子。
12．冈崎片段的合成需要RNA引物。
13．转录时，RNA聚合酶的核心酶沿模板DNA向其5’端移动。
14．以单链DNA为遗传载体的病毒，DNA合成时一般要经过双链的中间阶段。
第五章 分子遗传学常见试题
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一、名词解释
• hnRNA(heterogeneous nuclear RNA系heterogeneous nuclear之缩写)。 核内不均一RNA 为存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不 均的一组高分子RNA（分子量约为105~2×107，沉降系数约为 30~100S）之总称。占细胞全部RNA之百分之几，在核内主要存 在于核仁的外侧。认为hnRNA多属信使RNA（messenger ribonucleic acid，mRNA）之先驱体，包括各种基因的转录产物 及其成为mRNA前的各中间阶段的分子，在5’末端多附有间隙结 构，而3’的末端附有多聚腺苷酸聚合酶分子。这些hnRNA在受到 加工之后，移至细胞质，作为mRNA而发挥其功能。大部分的 hnRNA在核内与各种特异的蛋白质形成复合体而存在着
一、名词解释
• 6．D-loop • 线粒体DNA上的一个区域，其上一小段RNA与DNA的一条链配 对，使DNA原始配对链在此区域闲置。也用来描述在RecA 蛋白 质催化的反应中单链“入侵者”的进入，使双链DNA中的一条 被闲置。 • 7．DNA指纹图 • Fingerprint of DNA（DNA指纹图谱）：指不同基因组间的不同 多形态限制性片段模式。 • 通过用限制性内切酶消化和与特异的核酸探针杂交取得不同大小 的DNA片段的多点区带图谱，并经与另一个体的DNA图谱比较 以评价其相似性的技术。对多点带图谱中个体的特异性进行评价 的方法被称为“DNA指纹图谱法”。该法是根据没有两个无亲 缘关系的个体在同一位置上共有同相同的区带图谱的机率极低， 所以DNA指纹图被认为对某一个体是独特的。这种技术已广泛 3 地应用与法医和亲子鉴定。
一、名词解释
• 13．Genome imprinting： • 基因组印迹，是指在配子或合子发生期间，来自亲本的等位基因 或染色体在发育过程中产生专一性的加工修饰，导致后代体细胞 中两个亲本来源的等位基因有不同的表达活性，为一种后生论修 饰。目前在人类和小鼠中鉴定的印迹基因已超过25个，它们具有 一些共同的特点，如印迹基因分布的群集性、复制的不同步性、 表达的时空特异性、遗传的保守性及编码RNAs等。基因组印迹 的分子机理与印迹基因的甲基化尤其是CpG岛甲基化密切相关， 特异性甲基化区域在印迹基因的表达中具有重要作用。基因组印 迹基因与胎儿和胎盘的生长发育及细胞增殖有关，正常印迹的改 变可引起包括肿瘤在内的多种遗传性疾病。 • 14．GT-AG规律 • 指在核基因内含子开始和结束出现的两个固定的脱氧核苷酸。
分子遗传学
一、试题解答中国科学院1993年生入学考试分子遗传学试题一、名词解释。
每题2分，共10分。
题目： 1、基因扩增考查点：真核生物基因表达的DNA水平的调控答案：基因扩增是指细胞内某些特定基因的拷贝数专一性地大量地增加的现象。
它是细胞在短期内为满足某种需要而产生足够基因产物的一种调控手段。
相关内容：基因丢失基因重排题目： 2、拓扑异构酶考查点： DNA超螺旋与拓扑异构现象答案：所有原核生物的超螺旋都是由DNA拓扑异构酶产生的。
DNA拓扑异构酶可以分为两类：一类叫DNA拓扑异构酶Ⅰ，催化DNA链的断裂和重新连接，煤次只作用于一条链，即催化瞬时的单链断裂和连接。
他们不需要能量辅助因子如ATP、NADH。
另一类叫DNA拓扑异构酶Ⅱ，同时断裂并连接2条链，通常需要能量。
它有可以分为2亚类：第一亚类是DNA旋转酶（DNA gyrase），主要是引入负超螺旋，在DNA中起主要作用。
另一个亚类转变超螺旋DNA为没有超螺旋的松弛DNA（relax form）。
相关内容：常见的DNA分子的存在形式。
题目： 3、返座元考查点：转座作用与转座元。
答案： RNA借导的转座作用称返座作用。
被转移的遗传单元称返座元。
相关内容：转座元的分类。
题目： 4、副密码子考查点：密码子、反密码子。
答案： tRNA 分子上决定其携带氨基酸分子的区域称副密码子。
其特点有：①一种氨酰tRNA 合成酶可以识别一组同功tRNA （多达6个），它们的副密码子有共同的特征；②副密码子没有固定的位置，亦可能不止1个碱基对；③尽管副密码子不能单独与氨基酸发生作用，但副密码子可能与氨基酸的侧链基团有某种相应性。
相关内容：密码子的破译。
题目： 5、脚印法考查点：功能序列的测定。
答案：脚印法是一种鉴别RNA聚合酶等蛋白在DNA上的结合位点的方法。
其原理为：将结合有RNA聚合酶的DNA 用限制性内切酶切割，得到一个共同的端点，再将端点的一条链同同位素*标记，用微量的DNase I部分水解这个DNA复合物，在不受RNA聚合酶覆盖的区域，每个磷酸二酯键都可能遭受DNase I的攻击。
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分子遗传学复习题————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：ﻩ分子遗传学复习题名词解释:DNA甲基化(ＤNＡmethylａtioｎ)：是指由DNA 甲基化转移酶介导,催化甲基基团从Ｓ-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。
ＥＮＣODE计划(ThｅEｎcycloｐedｉaｏｆDＮA Ｅｌｅments Proｊect):即“DNA元件百科全书计划”,简称ENＣＯDE计划,是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所（Ｎaｔionａl Hｕmａn Genｏme RｅseａrcｈＩｎsｔｉｔuｔe,NHＧRI）组织的又一个重大的国际合作计划,其目的是解码基因组的蓝图，鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。
ENCＯDＥ计划的实施分为３个阶段：试点阶段（a ｐilot pｈaｓe）、技术发展阶段（ａtechnology development pｈase）和生产阶段(a producttiｏｎphａｓe）。
gRNA （ｇuideＲＮA)：既指导”ＲＮＡ(ｇR ＮA,guide RNA)，能通过正常的碱基配对途径,或通过G —U配对方式与mRNＡ上的互补序列配对,指导编辑的进行。
ＧT--AG规律（GＴ-AG ruｌe）：真核生物所有编码蛋白质的结构基因，其RNA前体在内含子和外显子交界处有两个较短的保守序列，内含子的左端均为GT,右端均为AG,此规律称GＴ-ＡG规律。
miRNA:即小RNA,长度为22ｎt左右，5′端为磷酸基团、３′端为羟基。
miRNＡ广泛存在于真核生物中,不具有开放阅读框架，不编码蛋白质,其基因的转录产物是发夹状结构，在ＲNａseⅢ酶切后以双链形式存在,是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA,它们主要参与基因转录后水平的调控。
RNA编辑(RNA editiｎg) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RＮA的碱基序列的转录后修饰方式。
RNA诱导的沉默复合体（ＲNA Induced SilenｃｉnｇComplex,RISC）:与siＲNA结合后可识别并切断ｍRNA。
RＮＡ指导的DNA甲基化(ＲNＡDirecｔed DNA MethylaｔionＲDDＭ)：活性ＲＩSC进入核内，指导基因发生DNA的甲基化。
密码子摆动假说(wobｂleｈypｏtｈｅsiｓ）：密码子的第1,2位核苷酸(5’→3’）与反密码子的第２,３核苷酸正常配对；密码子的的第3位与反密码子的第1位配对并不严谨，当反密码子的第１位为U时可识别密码子第3位的A或G,而G则可识别U或C，I(次黄嘌呤）可识别Ｕ或C或A。
比较基因组学（comparａtivｅgeｎｏmicｓ）：是一门通过运用数理理论和相应计算机程序，对不同物种的基因组进行比较分析来研究基因组大小和基因数量、基因排列顺序、编码序列与非编码序列的长度、数量及特征以及物种进化关系等生物学问题的学科。
表观遗传变异（epiｇenetic variation):基因的碱基序列未发生改变，而是由于ＤＮA甲基化，组蛋白的乙酰化和RNＡ编辑等修饰导致基因活性发生了变化，使基因决定的表型发生变化，且可遗传少数世代，但这种变化是可逆的。
超基因家族（ｓupeｒgeｎe family）:是DNA序列相似,但功能不一定相关的若干个单拷贝基因或若干组基因家族的总称。
沉默子（ｓilenceｒ):一种转录负调控元件,当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。
特点很象增强子，但不增强转录，而是减弱转录，故称负增强子。
代谢组学(mｅｔabｏlｏmicｓ）:是对某一生物或细胞在一特定生理时期内所有低分子量代谢产物同时进行定性和定量分析的一门新学科。
端粒(tｅlｏmerｅ)：是由独特的ＤNA序列及相关蛋白质组成的线性真核染色体的末端结构，它具有防止末端基因降解、染色体末端间的粘连和稳定染色体末端及其精确复制等功能。
反向遗传学(reｖeｒｓe geｎetics)：是从改变某个感兴趣的基因或蛋白质入手,然后去寻找相关的表型变化。
反转座子（ｒetｒoｐoｓon）或“反转录转座子(reｔrotranｓｐosoｎ)”:先转录为RNA再反转录成ＤNA而进行转座的遗传元件。
核酶(ｒibｏｚyme)：具有催化活性的RNA, 即化学本质是核糖核酸（RNA)，却具有酶的催化功能。
核酶的作用底物可以是不同的分子，有些作用底物就是同一RＮA分子中的某些部位。
核心启动子(core promｏter):是指在体外测定到的由ＲＮA poｌⅡ进行精确转录起始所要求的最低限度的一套ＤＮA序列元件。
化学基因组学(chemogenomｉcs)：它是作为后基因组时代的新技术,是联系基因组和新药研究的桥梁和纽带。
它指的是使用对确定的靶标蛋白高度专一的小分子化合物来进行基因功能分析和发现新的药物先导化合物。
基因组印迹(genｏmic imｐrinｔiｎg) :也称作基因印迹(ｇｅne impringtｉｎg),是一种新发现的非孟德尔遗传现象，指来自双亲的某些等位基因在子代中呈现差异性表达的现象。
程序性细胞死亡/凋亡（programmed celｌｄｅath/ａpoptｏsis)：细胞应答一类刺激剂，引起一连串特征性的反应，从而启动导致细胞死亡的途经。
焦磷酸化编辑(pyrophosphｏroｌｙtic edｉting）：ＲNA聚合酶通过PPi的掺入（聚合反应的逆反应）去除错误加入的核苷酸，然后加入正常的核苷酸，虽然这种编辑不能区分正常和错误的核苷酸，但由于转录在错误加入核苷酸后停留时间过长,而对其有优先校正功能。
酵母双杂交（yeast two-ｈyｂｒｉd)：利用杂交基因通过激活报道基因的表达探测蛋白质与蛋白质间的相互作用。
亮氨酸拉链（leｕｃine ｚipper）：是由伸展的氨基酸组成，每7个氨基酸中的第7个氨基酸是亮氨酸，亮氨酸是疏水性氨基酸,排列在α-螺旋的一侧，所有带电荷的氨基酸残基排在另一侧。
当2个蛋白质分子平行排列时，亮氨酸之间相互作用形成二聚体，形成“拉链”。
密码子使用的偏好(relaｔivｅsynonymous codon ｕsagｅ,RSＣU):编码同一氨基酸的各个密码子的使用频率在不同生物中并不相同，也不与该氨基酸在整个蛋白质中的频率成正比,这也就是密码子使用的偏好现象,该现象可影响基因表达的效率。
母系印迹(materｎａｌiｍpriｎtｉng）:来自母本的等位基因(母源等位基因）不表达，而父源等位基因表达的现象。
母性基因(ｍａternal gene）：母体卵子发生时所表达的基因,母性体细胞基因是在母性体细胞中表达,而母性胚系基因则在生殖细胞中表达(如卵母细胞）。
染色质重塑（chroｍａtin reｍodeling）：是表观遗传修饰中一种常见的方式,是指导致整个细胞分裂周期中染色质结构和位置改变的过程。
染色质重塑因子（ｃhromatiｎrｅｍoｄeling fa ｃtor):依靠水解ATP提供能量来完成染色质结构的改变。
染色质重塑因子在组成及功能上不同，但都包含类Snf２超家族的ATＰ酶亚基增强子(ｅnhaｎｃｅｒ):该DNA序列可增加与其连锁基因转录的频率。
增强子多位于基因的5’端,但也可位于基因的3’端,甚至基因的内含子中。
无位置及方向性，但可能有组织细胞特异性，一般能使基因转录频率增加10～2０0倍，有的甚至可以高达上千倍。
甚至远离靶基因达几千kb也仍有增强作用。
转座子沉默(traｎsｐｏson silencｉng):宿主积累了转座子的多个拷贝，从而阻遏转座发生。
组成型剪接(ｃonsｔｉｔutive ｓpliｃｉng):编码蛋白质的不连续基因通过RＮA剪接将内含子从mＲNA的前体中依次去除,然后规范地将外显子剪接成成熟的mRＮA,这种剪接方式是一个基因只产生一种成熟的mRNA,一般也只产生一种蛋白质产物。
组蛋白密码（hｉsｔｏne ｃｏde):组蛋白氨基端的各种修饰(甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化等)及组合通过改变染色质的结构或产生效应蛋白质的结合位点而影响基因的表达活性，从而调控下游的细胞学过程。
组蛋白修饰（hiｓtone modｉfｉcａtion):是指染色质上的组蛋白被甲基化、乙酰化或磷酸化的过程。
中心法则(centｒal ｄogma）F.Cｒick于1958年提出的阐明遗传信息传递方向的法则,指出遗传信息从DＮA传递至RNA，再传递至多肽。
DNA与ＲNA之间遗传信息的传递是双向的，而遗传信息只是单向地从核酸流向蛋白质。
简答题：1.核小体与核小体定位在基因表达及其调控中有何作用？答:核小体的形成及其在染色质上的精确定位导致染色质结构不均匀，表现为某些区域核小体占据率高、某些区域核小体缺乏。
由于核心DNA 被包装进核小体中，阻断了转录因子等与DNA的接触机会,核小体起基因转录抑制子的作用；而核小体之间的自由区域更有利于这些蛋白因子与其识别位点的结合;此外,核小体定位在染色质重塑过程中发生变化,从而明显地影响基因的表达水平。
2.原核生物与真核生物的启动子结构有什么差别？答：原核生物的启动子特点:①Priｂｎｏｗ框:TAＴAAＴ,位于-１0左右,是RNA聚合酶的牢固结合位点②Sextａmａ框:TTＧAＣA，位于-35附近,是RNＡ聚合酶的初始结合位点③上述二者及之间的距离决定转录效率，一般距离１7bｐ左右④CAP位点是cAMＰ-受体蛋白复合物在启动子上的的结合位点真核生物有三类RNA聚合酶，与此对应,有三类不同的启动子:①RＮA聚合酶Ⅰ识别的启动子,由起始位点的核心启动子和其上游控制元件两部分组成。
核心启动子包括-4５到+20，负责转录的启始；上游控制元件从-20０到-１50,它们之间的序列长度对转录效率影响很大。
②RNＡ聚合酶Ⅲ启动子可分为两种类型。
一种是启动子位于转录起始点下游，分为两个亚型,Ⅰ型和Ⅱ型，Ⅰ型内部启动子有两个分开的序列boxA,和bｏｘC，而它们之间的距离比较固定，为中间元件(iｎternａl element IＥ），这是5ＳrＲNA基因的典型结构;Ⅱ型启动子内部启动子由boxA和boxB组成，两者之间距离较大,且不固定，是tRNA基因启动子的典型结构。
另一种启动子是与常见的启动子相似,又称上游启动子（uｐsｔreａｍprｏmoter）。
上游启动子包括三部分元件，即TAＴA框,近侧序列元件(ｐroxｉmａl sｅqｕｅｎce elemｅｎt, PＳＥ)，和远侧序列元件（ｄiｓｔａl sequence eｌｅmeｎt, ＤSＥ）,这是部分snRＮA基因启动子的典型结构。