多发性斑状色素沉着症
多发性斑状色素沉着症会引起哪些疾病？
多发性斑状色素沉着症会引起哪些疾病？
*导读：多发性斑状色素沉着症属于皮肤色素沉着，一般不具有恶性表现，也不会因本病诱发或直接导致其他疾病，故临床上并……
多发性斑状色素沉着症属于皮肤色素沉着，一般不具有恶性表现，也不会因本病诱发或直接导致其他疾病，故临床上并无并发症发生。
但由于本病伴随有皮肤形态的改变，故对于部分心理素质低下的患者，可因皮肤的美观遭到破坏，且在缺乏沟通的条件下，可造成精神抑郁，在临床上虽少见，但应警惕。
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皮肤增白药精讲
常用的曲酸酯化物包括：单丁酯、单己酯、单棕榈酸酯、单
硬脂酸酯、二丁酯、二油酸酯等。
【药理作用】 曲酸通过与TYR活性中心的铜离子螯合而抑制 TYR活性，减少黑素生成，达到美白效果。还可作 为辐射保护剂防护某些辐射线，保护皮肤。具有抗 氧化作用，还可以清除皮肤内代谢产生的自由基。
【临床应用】
用2-4%曲酸治疗黄褐斑，疗效好，连续三个月有效率达
葡萄糖胺类
葡萄糖胺类包括葡萄糖胺及其衍生物，如磷脂酰 葡萄糖胺、四氧乙基葡萄糖胺、2-脱氧葡萄糖和盐酸 葡萄糖胺等。 该类药物脱色作用是通过干扰TYR-Ⅲ(T3)蛋白在 高尔基复合体的糖基化和阻止活性酶分子向前黑素体
转移而抑制该酶活性。
可用于增白皮肤、治疗色素异常沉着性疾病。
不饱和脂肪酸
亚油酸有降低血浆胆固醇和甘油三酯的作用，可 用于防治动脉粥样硬化症。 γ-亚麻酸(Vit F)是人体必需的不饱和脂肪酸， 是组成人体各组织生物膜的结构材料，具有降低胆固 醇、抑制血小板聚集及血栓素A2合成、抗脂质过氧化 和减肥等作用。 以上两种药物均有抑制黑素合成的作用，均能使 UVB诱导的色素沉着斑减退，亚油酸的美白作用更强。
皮肤增白药和着色药
作者：STONE
学习目标
1.掌握氢醌、壬二酸、曲酸及其酯化物和补 骨脂素及其衍生物的药理作用和临床应用； 2.熟悉α -熊果苷和β －熊果酸苷、光甘草定、 L-抗坏血酸及其衍生物的药理作用和临床应用；
3.了解黑素的分类和合成的调控。
皮肤增白药：使皮肤色素异常沉着减轻，用
于治疗色素异常沉着性皮肤病，或使原有皮 肤增白，用于美容的药物。 皮肤着色药：使皮肤色素异常减退恢复正常 肤色的药物，用于白斑类皮肤病的治疗。
【临床应用】
可用于治疗黄褐斑、雀斑、色素性化妆品皮炎、 瑞尔黑变病、特发性多发性斑状色素沉着症、炎 症后色素沉着、色素性口周红斑等。 氢醌的疗效与其浓度、所用的基质和产品化学稳 定性有关。其浓度越高，效果越好，但是刺激性 也越大。因此氢醌的浓度不应该大于5％。否则可 能造成不可愈性皮肤白斑。
斑的种类及形成原因
斑的种类及形成原因斑是指在皮肤上出现的颜色与周围皮肤不同的区域，常见的斑可分为以下几类：色素性斑、血管性斑、炎症性斑、遗传性斑等。
色素性斑是最为常见的一类斑，其形成原因多与皮肤内的黑色素或色素细胞有关。
常见的色素性斑包括雀斑、黄褐斑、色素痣等。
雀斑是一种常见的浅棕色斑点，多发生在面部暴露部位，如额头、颧骨、鼻翼等。
雀斑的形成主要是由于皮肤内的黑色素细胞在阳光的刺激下产生过多的黑色素沉着导致。
个体遗传因素也是雀斑形成的重要原因之一黄褐斑也称为肝斑，是一种褐色斑点，多发生在面部、颈部和手背等暴露部位，其形成主要是与激素水平的变化有关，例如孕妇、服用口服避孕药或激素替代治疗的人群易患黄褐斑。
色素痣是指皮肤上的黑色素细胞局部聚集形成的斑点，包括普通痣、蚕豆痣、巨痣等。
色素痣多数为先天性，即从出生时就存在，而有些色素痣可以在生长过程中逐渐出现。
血管性斑是由于皮肤内血管的异常扩张而形成的斑，常见的血管性斑包括血管瘤、毛细血管扩张、酒渣鼻等。
血管瘤是一种由毛细血管扩张而引起的局部皮肤变红，形成血管性斑点，常见于婴幼儿时期，随着年龄增长，血管瘤的颜色会逐渐淡化或消失。
毛细血管扩张是指由于皮肤内毛细血管的扩张造成的血管性斑点，常见于眼睑、鼻子等局部。
毛细血管扩张的原因可能与年龄、遗传等因素有关，也可能是和外界环境刺激有关。
酒渣鼻是一种皮肤红斑病变，主要表现为鼻部皮肤充血、红斑、毛细血管扩张等。
酒渣鼻的形成原因与遗传、荷尔蒙水平、血管功能异常等因素有关。
炎症性斑是指由于皮肤炎症反应引起的斑点，常见的炎症性斑包括脂溢性皮炎斑、表皮湿疹斑等。
脂溢性皮炎斑是一种由于皮肤油脂分泌过多引起的炎症反应的斑点，常见于头皮、面部等部位。
油脂分泌增加可能与内分泌调节失衡、遗传等因素有关。
表皮湿疹斑是一种由于皮肤过敏或刺激引起的炎症反应的斑点，常见于手部、脚部等暴露部位。
过敏原的接触或内外环境的刺激可能是表皮湿疹斑形成的主要原因。
遗传性斑是指与遗传因素有关的斑点，包括先天性皮肤色素细胞增多症、白癜风等。
皮肤科中英词汇对照
第二十七章xanthomatosis黄瘤病tuberous xanthoma 结节性黄瘤tendon xanthoma 腱黄瘤eruptive xanthoma 发疹性黄瘤plane xanthoma扁平黄瘤xanthelasma 睑黄瘤hyperlipoproteinemia高脂蛋白血症fat-induced hyperlipaemia脂肪性高脂血症idiopathic familial lipaemia 特发性家族性高脂血症familial hyperchylomicronemia家族性高乳糜微粒血症essential familial hypercholesterolemia原发性家族性高胆醇血症familial hypercholesterolemic xanthomatosis家族性高固醇血症黄瘤病fenofibrate非诺贝特lipanthyl力平脂endogenous htperglyceridaemia内源性高甘油血症carbohydrate induced hyperlipaemia碳水化合物性高脂血症tangier disease tangier 病cerebro tendon xanthoma 脑腱黄瘤病niemann-pick disease niemann-pick病gaucher's disease gaucher's 病glucosylcerebrosidosis angiokeratoma corporis diffusum 葡萄糖脑苷脂病弥漫性体部血管角皮瘤fueosidosis岩藻糖沉积病dissiminate lipogranulomatosis播散性脂质肉芽肿病lipoid proteinosis类脂蛋白沉着症hyalinosis cutis et mucosae皮肤粘膜透明变性langerhans cell histiocytosis朗格汉斯细胞组织细胞增生症X xanthoma disseminatum播散性黄瘤generalizied plane xanthoma 泛发性扁平黄瘤verruciform xanthomma疣状黄瘤juvenile xanthogranuloma幼年性黄色肉牙肿juvenile xanthoma 幼年性黄瘤nevo-xanthoma 痣样黄瘤nevo-xanthoendothelioma痣样黄色内皮细胞瘤necrobiotic xanthogranuloma with paraproteinemia具有副球蛋白血症的渐进坏死性黄色肉芽肿secondary or symptonatic续发性或症状性黄瘤病phenylketonuria苯丙酮尿症homocystinuria同型胱氨酸尿症ochronosis 褐黄病prolidase deficiency脯氨酸肽酶缺乏症α1-antitrypsin deficiency associated with panniculitisα1-抗胰蛋白酶缺乏并发脂膜炎oculocutaneous tyrosinosis 眼皮肤酪氨酸代谢紊乱症gout 痛风porphyria卟啉症congenital erythropoietic porphyria先天性红细胞生成性卟啉症erythropoietic protoporphyria红细胞生成性原卟啉症acute intermittent porphyria急性间歇性卟啉症erythropoietic coproporphyria红细胞生成性粪卟啉症porphyria variegata变异性卟啉症porphyria cutanea tarda 迟发性皮肤卟啉症hereditary coproporphyria遗传性烘卟啉症cretinism呆小症haemochromatosis血色病hepatoerythrocytic porphyria肝性红细胞生成性卟啉症amyloidosis淀粉样变病priamary cutaneous amyloidosis原发性皮肤淀粉样变病lichen amyloidosis淀粉样变苔藓lichenoid amyloidosis苔藓样淀粉样变病macular amyloidosis斑状淀粉样变biphasic amyloidosis双相型号淀粉样变病nodular or tumefactive(tumorous) form of cutaneous amyloidosis结节或肿胀(肿瘤)型号皮肤淀粉样变nodular atrophic cutaneous amyloidosis结节萎缩型皮肤淀粉样变病poikilodermalike cutaneous amyloidosis皮肤异色病样淀粉样变病anosacral eutaneous amyloidosis肛门、骶骨部皮肤淀粉样变病friction amyloidosis摩擦性皮肤淀粉样变病friction melanosis摩擦性黑变病primary systemic amyloidosis原发性系统性淀粉样变病secondary systemic amyloidosis续发性系统性淀粉样变病inherited systemic amyloidosis遗传性系统性淀粉样变病fever ,urticaria and deafness发热、荨麻疹和耳聋familial mediterranean fever家族性地中海热lower-limb neuropathy下肢神经病变polyneuritic paraamyloidosis多神经炎副淀粉样变病amyloid elastosis淀粉样蛋白弹性纤维病qminopolysaccharidosis氨基多糖病hurler syndrome hurler综合症gargoylism承霤病hunter syndrome hunter综合症lichen myxedematosus粘液水肿性苔藓follicular mucinosis 毛囊粘蛋白病papularmucinosis丘疹性粘蛋白病scleromyxedema硬化性粘液水肿erythrosermic follicular mucinosis红皮症性毛囊粘蛋白病reticular erythematous mucinosis网状红斑性粘蛋白病cutaneous focal mucinosis皮肤局灶性粘蛋白病acral persistent papular mucinosis肢端持续性丘疹性粘蛋白病nodular cutaneous lupus mucinosis结节性皮肤狼疮粘蛋白病mucinous nevus 粘蛋白痣scleredema硬肿病morquio's disease morquio病skin disorders in diabetics糖尿病性皮肤病colllagen fenestration胶原窗scleredema adultorum成人硬肿病scleredema of buschke buschke 硬肿病cutaneous mucinosis of infancy婴儿皮肤粘蛋白病diabetic infection糖尿病性感染diabetic rubeosis糖尿病性皮肤发红diabetic vascular disease糖尿病性血管病diabetic dermopathy糖尿病性皮肤病diabetic ischemia 糖尿病性局部缺血diabetic neuropathy糖尿病性神经疾病idiopathic bullae特发性大泡diabetic onychopathy糖尿病性甲病necrobiosis lipoidica类脂质渐进性坏死granulomatosis disciformis chronica et progressiva进行性慢性盘状肉牙肿病hypovitaminosis A维生素A缺乏病phrynoderma蟾皮病hypervitaminosis A维生素A过多症vitamin D deficiency维生素D缺乏vitamin D sensitivity维生素D过敏hypervitaminosisD维生素D过多症avitaminosis E维生素E缺乏症avitaminosis B1维生素B1缺乏症avitaminosis K维生素K缺乏症avitaminosis B6维生素B6缺乏症avitaminosis B12维生素B12缺乏症ariboflavinosis核黄素缺乏症scurvyvitamin C deficiency 坏血病维生素C缺乏病folic acid deficiency叶酸缺乏症pellagra烟酸缺乏症carotenemia胡萝卜素症protein malnutrition 蛋白质营养不良acrodermatitis enteropathica肠病性肢端皮炎第二十八章mlanin 皮肤内黑素carotine 胡萝卜素ectopic ACTH syndrome 异位ACTH综合征adrenogenital syndrome 肾上腺性征异常综合征amiodarone 胺碘酮achromia parasitica 寄生性色素缺乏protein malnutrition 蛋白质营养不良melanism 黑化病neurocutaneous melanoblastosis 神经皮肤黑素母细胞增多症freckles 雀斑café-au-lait spots 咖啡斑Albright’s syndrome Albright’s综合征chloasma; melasma 黄褐斑poikiloderma of civatte civatte皮肤异色病erythromelanosis follicularis faciei et colli 面颈毛囊性红斑黑变病Riehl’s melanosis Riehl黑变病friction melanosis 摩擦黑变病dyschromatosis universalis 泛发性色素异常症dermatopathia pigmentosa reticularis 网状色素皮病generalized nevoid pigmentation 泛发性痣样色素沉着症familial progressive hyperpigmentation 家族性进行性钯素过度沉着症familial periorbital hyperpigmentation 家族性眶周色素过度沉着症acromelanosis progressiva 进行性肢端黑变病acropigmentatio reticularis kitamura 网状肢端色素沉着(北村)reticulate pigmented anomaly of the flexures 皱折部网状色素异常poikiloderma vasculare atrophicans 血管萎缩性皮肤异色病roseola pigmentosa 色素性玫瑰诊pigmentation macularis multiplex idiopathica 特发性多发性斑状色素沉着症roseola pigmentosa 色素性玫瑰疹hypermelanosis in other systemic disorders 其它全身性疾病伴发黑素沉着postinflammatory melanosis 炎症后色素沉着lentigo 黑子generalized lentiginosis 泛发性黑子病eruptive lentiginosis 发疹性黑子病multiple lentiginosis syndrome 多发性黑子综合征leopard syndrome 豹综合征progressive cardiomyopathiclentiginosis 进行性心肌病性黑子病cardiocutaneous syndrome 心脏皮肤综合征centrofacial lentiginosis 面正中黑子病pigmentation-polyposis symdrome 色素沉着-息肉综合征mucocutaneous pigmentation with intestina hemangiomatosis 肠道血管瘤粘膜拜皮肤色素沉着症pigmented nevus 色痣compound nevus 混合痣intradermal nevus 皮内痣oculocutaneous nevus 眼皮痣conjunctival nevi 结合膜痣vevi of the nail matrix 甲母痣ballon cell nevus 气球细胞痣dysplastic nevus 发育不良痣benign juvenile melanoma 良性幼年黑素痣congenital pigmented vevus 先天性色痣neurocutaneous melanosis 神经皮肤黑变病blue nevus 蓝痣Mongolian spot 蒙古斑vevus of ota 太田痣cleft lip nevus 裂唇痣vevus fusco-caerulesu zygomaticus 颧部褐青色痣nevus of ito 伊藤痣pigmented hairy epidermal nevus 色素性毛表皮痣melanotic neuro-ectodermal tumor of infancy 婴儿色素性神经外胚叶肿瘤lentigo senilis 老年性黑子harlequin colour change 新生儿皮肤颜色改变leukomelanoderma 白斑黑皮病endogenous non-melanin pigmentation 内源性非黑素色素沉着exogenous pigmentation 外源性色素沉着heavy metallic pigmentation 重金属沉着病tattoos 文身accidental tattoos 意外粉粒沉着vitiligo 白癜风leopard vitiligo 豹斑状白癜风leukoderma acquisitum centrifugum 离心性后天性白斑V ogt-koyanagi syndrome vogt-小柳综合征Harada’s syndrome Harada’s综合征Alezzandrini’s syndrome Alezzandrini’s综合征Albinism 白化病Piebaldism 斑驳病patterned leukoderma 图案状白皮病Chediak-Higashi syndrome Chediak-Higashi综合征dyschromatosis symmetrica hereditaris 遗传性对称性色素异常症senile leukoderma 老年性白斑idiopathic guttate hypomelanosis 特发性点状色素减少症symmetrical progressive leucopathy 对称性进行性白斑病achromic nevus 无色素性痣nevus anaemicus 贫血痣第二十九章hidrotic ectodermal dysplasia 多汗性多胚叶发育不良incontinentia pigmenti 色素失禁症incontinentia pigmenti achromicus(Ito) 脱色性色素失禁症incontinentia pigmenti perstans 持久性色素失禁症incontinentia pigmenti reticularis 网状色素失禁症neurofibromatosis 神经纤维瘤病epidermolysis bullosa 大疱性表皮松解症epidermolysis bullosa simplex 单纯性大疱性表皮松解症epidermolysis bullosa simplxe localisata 局限型EBSEBS with mottled pigmentation 斑驳色素型EBSEBS herpetiformis 疱疹型EBSEBS ogna variant ogna变型的EBSepidermolysis bullosa dystropnica dominant 显性遗传营养不良型大疱性表皮松解症epidermolysis bullosa dystropnica recessive 隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症localized dystrophic epidermolysis bullosa 局限性营养不良型大疱性表皮松解症junctional epidermolysis bullosa 交界性大疱性表皮松解症epidermolysis bullosa letalis 致死性大疱性表皮松解症Herlitz’s disease Herlitz’s病EB atrophicans generalisata mitis 轻型号全身萎缩型大疱性表皮松解症EB atrophicans inverse 反型萎缩性大疱性表皮松解症EB dystrophica of the hyperplastic type 增生型萎缩性大疱性表皮松解症recessive dys trophic EB 隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症epidermolysis bullosa Pasini type Pasini型大疱性表皮松解症albopapuloid dystrophic epidermolysis bullosa(Pasini)白色丘疹样营养不良型大疱性表皮松解症Bart syndrome Bart综合征pretibial epidermolysis bullosa 胫前大疱性表皮松解症epidermolysis bullosa dystrophica,macular type of mendes da costa；Mendes da Costa斑疹型,营养不良型大疱性表皮松解症epidermolysis bullosa vegetans 增殖型大疱性表皮松解症epidermolysis bullosa dystrophica neurotrophica 神经营养不良型大疱性表皮松解症epidermolysis bullosa dystrophica associated with pyloria atresia营养不良型大疱性表皮松解症伴幽门闭锁ichthyosis vulgaris 寻常性鱼鳞病ichthyosis vulgaris sexlinked 性联遗传性寻常性鱼鳞病lamellar ichthyosis 层板状鱼鳞病epidermolytic hyperkeratosis ichthyosis 表皮松解性角化过度鱼鳞病ichthyosis circumflex linearis 限局性线状鱼鳞病acquired ichthyosis 获得性鱼鳞病colloid baby 胶样婴儿harlequin fetus 重型胶样婴儿dyskeratosis congenital 先天性角化不良anhidrotic ectodermal dysplasia 无汗性外胚叶发育不良hidrotic ectodermal dysplasia 有汗性外胚叶发育不良Rapp-Hodgkin ectoderma dysplasia Rapp-Hodgkin外胚叶发育不良coenital ectodermal dysplasia of the face 先天性面部外胚叶发育不良xeroderma pigmentosa 着色性干皮病tuberous sclerosis 结节性硬化症pigmented xerodermoid 类着色性干皮病familial Mediterranean fever 家族性地中海热chondro-ectodermal dysplasia 软骨-胚叶发育不良cartilage –hair hypoplasia 软骨-毛发发育不全oculodentodigital dysplasia 眼、齿、指（趾）发育不良conradi’s disease conradi’s病chondro dystrophia congenital punctata 点状先天性软骨发良不良dysplasia epiphysialis punctata 点状骨骺增生不良clubbing of the fingers and toes 杵状指auricular fistula 耳瘘accessory auricles 副耳auricular appendages 耳赘nevus cartilaginus 软骨性痣cervical auricle 颈耳cervical fistulae and cysts 颈部瘘管及囊肿thyroglossal cysts and sinuses 甲状舌骨囊肿及窦道congenital inclusion dermoid cysts 先天性包涵性皮样囊肿developmental anomalies of umbilicus 脐发育异常dorsal dermal sinuses of congenital origin 先天性背部皮肤的各窦道spinal dysraphism 脊柱融合缺陷human tails 人类尾巴congenital sinuses and cysts of genitoperineal raphe 生殖器会阻裂缝先天性窦道及囊肿transverse nasal groove 鼻横沟intra-uterine constriction bands 子宫内引起的缩窄带aplasia cutis 皮肤再生不良congenital skin defect 先天性皮肤缺陷rudimentary polydactyly 残留性多指症moniliform hamartoma 念珠状错构瘤palmar and plantar fibromatosis 掌跖纤维瘤病Dupuytren’s contracture Dupuytren’s挛缩征hereditary comptodactyly 遗传性并指症streblodactyly 指弯曲症congenital generalized fibromatosis 先天性泛发性纤维瘤病infantile digital fibromatosis 婴儿指部纤维瘤病the fibrous hamartoma of infancy 婴儿纤维性错构瘤aggressive infantile fibromatosis 进行性婴儿纤维瘤病fibromatosis colli 颈部纤维瘤病pachydermoperiostosis 骨膜增生厚皮症local dermal dysplasia 局灶性真皮发育不良familial dermoc-chondral-corneal dystrophy 家族性皮肤、软骨、角膜营养不良lumpy scalp syndrome 多块状头皮综合征hepatorenticular degeneration 肝豆状核变性hereditary localized pruritus 遗传性局限性瘙痒症hereditary benign intraepithelial dyskeratosis 遗传性良性上皮内角化不良Werner’s syndrome Werner’s综合征progeria 儿童早老症acrogeria 肢端早老症osteogenesis imperfecta 成骨不全osteogenesis imperfecta congenital 先天性成骨不全osteogenesis imperfecta tarda 迟发性成骨不全dentinogenesis imperfecta 牙齿生长不全melorheostosis 肢骨纹状肥厚症restrictive dermopathy 限制性皮病keratin filaments 角蛋白微丝hemifacial hypertrophy 半侧面肥大第三十章contanct cheilitis 接触性唇炎actinic cheilitis 光线性唇炎solar cheilitis 日光性唇炎summer cheilitis 夏季唇炎summer cheilitis 光化性脱敏性唇炎acute actinic cheiliti 急性光线性唇炎chronic actinic cheilitis 慢性光线性唇exfoliative cheilitis 剥脱性唇炎cheilitis glandularis 腺性唇炎myxadenitis labialis 唇部粘液腺炎cheilitis glandularis apostematosa 脓肿性腺性唇炎cheilitis glandularis simple 单纯型腺性唇炎cheilitis glandularis suppurative superficialis 浅表化脓型腺性唇炎cheilitis glandularis suppurative profounda 深部化脓型腺性唇炎granulomatous cheilitis 肉芽肿性唇炎granulomatous macrocheilitis 肉芽肿性巨唇炎Melkersson-Rosenthal syndrome Melkersson-Rosenthal综合症plasma-cell cheilitis 浆细胞性唇炎angular cheilitis 口角唇炎recuurent aphthous stomatitis 复发性阿弗它口腔炎toxoplasma 弓形体pleomorphic streptococcus 多形性链球菌periadenitis mucosa necrotica recurrences 复发性坏死性粘膜腺周围炎ulcus necroticum mucosae oris 口腔粘膜坏死性溃疡periadenitis aphthae 阿弗它腺周炎Mikulicz’s aphtha 密库力阿弗它ulceromembranous stomatitis 溃疡性膜性口炎Vincent’s angina Vincent咽峡炎gangrenous stomatitis 坏疽性口炎Vincent stomatitis 樊尚(奋森)口炎acute necrotizing gingivitis 急性坏死性牙龈炎ulceromembranous gingivitis 溃疡性膜性牙龈炎acute ulcerative gingivitis 急性溃疡性牙龈炎pyostomatitis vegetans 增殖性化脓性口炎oral leukoplakia 口腔粘膜白斑病oral hairy leukoplakia 口腔毛状粘膜白斑oral viral leukoplakia 口腔病毒性白斑oral condyloma planus 口腔扁平湿疣submucous fibrosis of the palate 腭部粘膜下纤维化florid papillomatosis 菜花样乳头瘤病oral focal epithelial hyperplasia 口腔灶性上皮增生Fordyce’s disease Fordyce 病white sponge nevus 白色海绵状痣congenital leukokeratosis 先天性白色角化病hereditory leukokeratosis 遗传性白色角化病familial white folded dysplasia of the mucous membranes 家族性白色粘膜皱襞发育不良white folded disease 白色皱折病oral mucomembranous lesions due to metal 金属引起的口腔粘膜病变glossitis 舌炎smooth tongue 光面舌smooth atrophy tongue 光萎缩舌atrophy of tongual papillae 舌乳头萎缩varicosities of the lingual veins 舌的静脉曲张sublingual varicosis 舌下静脉曲张lingua plicata 皱襞舌scrotal tongue 阴囊舌fissured tongue 裂纹舌ankyloglossia 强直舌tongue tie 结舌症maroglossia 巨舌primary maroglossia 原发性巨舌hemangiomatous and lymphangiomatous maroglossia 血管瘤和淋巴管瘤性巨舌neurofibromatous maroglossia 神经纤维瘤性巨舌hypothyroid maroglossia 甲状腺机能底下巨舌edematous maroglossia 水肿性巨舌amyloid maroglossia 淀粉样变巨舌black hairy tongue 黑毛舌geographical tongue 地图舌glossodynia;glossalgia 舌痛症burning tongue 舌灼症glosspyrosis 舌热症median rhomboid glossitis 正中部菱形舍炎ulcus vulvae acutum 急性女阴溃疡bacillus crassus 粗大杆菌atrophy of the vulva 女阴萎缩atrophic dermatitis of the vulva 女阴萎缩性皮炎senile atrophy of the vulva 老年性女阴萎缩primary vulval atrophy 原发性女阴萎缩white lesions of the vulva 外阴白色病变leukoplakia 外阴白斑chronic vulvar dystrophy 慢性女阴营养不良kraurosis vulva 女阴干枯病balanoposthitis 包皮龟头炎acute superficial balanoposthitis 急性浅表性包皮龟头炎circinate erosive balanoposthitis 环状溃烂性包皮龟头炎candidal balanoposthitis 念珠菌性包皮龟头炎plasma-cell balanoposthitis 浆细胞性包皮龟头炎amebic balanoposthitis 阿米巴性包皮龟头炎micaceous and keratotic pesudo-epitheliomatous balanoposthitis 云母状和假上皮瘤性包皮龟头炎trichomonal balanoposthitis 滴虫性包皮龟头炎erosive balanoposthitis 糜烂性包皮龟头炎gangrenous balanitis 坏疽性龟头炎phagedaenic balanitis 崩溃性龟头炎balanitis xerotica obliterans 干燥性闭塞性龟头炎kraurosis penis 阴茎干枯pearly penile papules 珍珠状阴茎丘疹hirsutoid papillomas of the penis 阴茎多毛样乳头瘤plastic induration of the penis 阴茎海绵体硬结症polyfibromatosis 多发性纤维瘤病sclerosing lymphangitis of the penis 阴茎硬化性淋巴管炎第三十一章Epidermal Nevus 表皮痣Comedo Nevus 黑头粉刺痣Seborrheic Kerabtosis 脂溢性角化病Hypochromic Seborrheic Keratosis 浅色脂溢性角化病Melanoacanthoma 黑素棘皮瘤Benign Nonnevoid Melanoepithelioma 良性非痣样黑素上皮瘤Intraepithelioma of Borst-Jadassohn 表皮内上皮瘤Stucco Keratosis 灰泥角化病Verrucous Keratoelastoidosis 疣状角化弹性纤维样病Leser-trelat sign Leser-trelat 征Clear Cell Acanthoma 透明细胞棘皮瘤Pale Cell Acanthoma 苍白细胞棘皮瘤Epidermolytic Acanthoma 表皮松解性棘皮瘤Acantholytic Acanthoma 棘突松解性棘皮瘤Large Cell Acanthoma 大细胞棘皮瘤Cutaneous Horn 皮角Necrotizing Sialometaplasia 坏死性唾液腺组织化生Warty Dyskeratoma 疣状角化不良瘤Bowen’s Disease Bowen 病Erythroplasia of Queyrat 红斑增生病Mammary Paget’s Disease 乳房Paget病Extramammary Paget’s Disease 乳房外Paget病Extramammary Eczematous Carcinoma 乳房外湿疹样癌Basalioma 基底细胞瘤Basal Cell Epithelioma 基底细胞上皮瘤Basal Cell Carcinoma 基底细胞上皮癌Rodent Ulcer 侵蚀性溃疡Basal Squamous Cell Carcinoma 基底鳞状细胞瘤Fibro-epithelial Tumor 纤维上皮瘤Keratoacanthoma 角化棘皮瘤Squamous Cell Carcinoma 鳞状细胞癌Epidermoid Carcinoma 表皮样癌Pseudoglandular Squamous Cell Carcinoma 假腺样鳞状细胞癌Adenoid Squamous Cell Carcinoma 腺样鳞状细胞癌Adenosquamous Carcinoma of the Skin 皮肤腺鳞癌Mucin-producing Squamous Cell Carcinoma 产生粘蛋白的鳞状细胞Verrucous Carcinoma 疣状癌Oral Florid Papillomatosis 口腔菜花状乳头瘤病Buschke-Loewenstein giant condyloma acuminatum 巨大尖锐湿疣epithelioma cuniculatum 皮肤隧道样癌epidermal cyst 表皮囊肿keratin cyst 角质囊肿traumatic epidermal cyst 外伤性表皮囊肿milia 粟丘疹dermoid cyst 皮样囊肿trichilemmal cyst 毛根鞘囊肿sebaceous cyst 皮脂腺囊肿pilar cyst 毛发囊肿pigmented follicular cyst 色素性毛囊囊肿cutaneous ciliated cyst 皮肤纤毛性囊肿median raphe cyst of the penis 阴茎中线囊肿mucous cyst of oral mucosa 口腔粘膜粘液囊肿cervical thymic cyst 颈部胸腺囊肿eruptive vellus hair cysts 发疹性毳毛囊肿bronchogenic and thyroglassal duct cysts 支气管源与甲状腺舌骨导管囊肿hair follicle nevus 毛囊痣trichofolliculoma, folliculoma 毛囊瘤follicular epithelioma 毛囊上皮瘤sebaceous thichofolliculoma 皮脂腺毛囊瘤pilar sheath acanthoma 毛鞘棘皮瘤multiple fibrofolliculoma 多发性纤维毛囊瘤solitary fibrofolliculoma 单发性纤维毛囊瘤dilated pore 扩张孔tumor of the follicular infundibulum 毛囊漏斗部肿瘤infundibuloma 漏斗瘤inverted follicular keratosis 倒置性毛囊角化病acrotrichoma 末端毛囊瘤trichoepithelioma 毛发上皮瘤epithelioma adenoids cysticum 囊性腺样上皮瘤multiple benign cystic epithelioma 多发性良性囊性上皮瘤multiple popular trichoepithelioma 多发性丘疹性毛发上皮瘤pringle disease 结节性硬化病desmoplastic trichoepithelioma 结缔组织增生性毛发上皮瘤sclerosing epithelial harmatoma 硬化性上皮错构瘤immature trichoepithelioma 未成熟毛发上皮瘤trichoadenoma 毛发腺瘤pilomatrixoma 毛母质瘤benign calcifying epithelioma 良性钙化上皮瘤infundibulo-matrix tumor 毛囊漏斗-毛母质瘤infundibulo-pilomatrix cyst 毛囊漏斗-毛母质囊肿solitary tricholemmoma 单发性外毛根鞘瘤benign clear cell neoplasm of hair follicle 毛囊良性透明细胞瘤multiple tricholemmoma 多发性外毛根鞘瘤(Cowden病) proliferating tricholemmal tumor 增生性外毛根鞘瘤proliferating pilar cyst 增生性毛发囊肿proliferating follicular cyst 增生性毛囊囊肿proliferating isthmus-catagen tumor 增生性峡部-退化期肿瘤proliferating tricholemmal cyst 增生性外毛根鞘囊肿pilar tumor of the scalp 头皮毛发肿瘤malignant proliferating tricholemmal tumor 恶性增生性外毛根鞘瘤trichogenic neoplasm 毛源性肿瘤trichogenic myxoma 毛源性粘液瘤trichogenic fibroma 毛源性纤维瘤trichoblastic fibroma 毛母细胞性纤维瘤trichogenic trichoblastoma 毛源性毛母细胞瘤multiple trichodixcomas 多发性毛盘瘤perifollicular fibroma 毛周纤维瘤tricholemmocarcinoma 毛鞘癌pilomatrix carcinoma 毛母质癌sebaceous nevus 皮脂腺痣organoid nevus 器官样痣congenital sebaceous gland hyperplasia 先天性皮脂腺增生sebaceous gland harmatoma 皮脂腺错构瘤pilo-syringo-sebaceous nevus 毛、汗腺、皮脂腺痣senile sebaceous hyperplasia 老年性皮脂腺增生senile sebaceous nevus 老年皮脂腺痣adenomatous sebaceous hyperplasia 腺瘤样皮脂腺增生premature sebaceous gland hyperplasia 早熟性皮脂腺增生steatocystoma multiplex 多发性脂囊瘤steatocystoma simplex 单纯性脂囊瘤sebaceous adenoma 皮脂腺腺瘤sebaceous epithelioma 皮脂腺上皮瘤sebaceous gland carcinoma 皮脂腺癌sebomatricoma 皮脂腺母质病apocrine nevus 顶泌汗腺痣apocrine hidrocystoma 顶泌汗腺汗囊瘤apocrine cystadenoma 顶泌汗腺囊腺瘤hidradenoma papilliferum 乳头状汗腺瘤syringocystadenoma papilliferum 乳头状汗管囊腺瘤nevus syringocystadenomatous papilliferum 乳头状汗管囊腺瘤痣tubular apocrine adenoma 管状顶泌汗腺腺瘤erosive adenomatosis of the nipple 乳头糜烂性腺瘤病florid papillomatosis of the nipple ducts 乳头导管菜花样乳头状瘤病ductal apocrine adenoma 导管状顶泌汗腺腺瘤apocrine fibroadenoma 顶泌汗腺纤维腺瘤mixed tumor of the skin 皮肤混合瘤mixed tumor of sweat gland 汗腺混合瘤chondroid syringoma 软骨样汗管瘤cylindroma 圆柱瘤turban tumor 头巾瘤malignant cylindroma 恶性圆柱瘤apocrine adenocarcinoma 顶泌汗腺腺癌eccrine nevus 汗腺痣eccrine angiomatous harmatoma or nevus 汗腺血管样错构瘤或痣eccrine hidrocystoma 汗腺汗囊瘤eccrine cystadenoma 汗腺囊腺瘤syringoectasia 汗管扩张症syringoma 汗管瘤genital syringoma 生殖器汗管瘤acrosyringoma 肢端汗管瘤clear cell syringoma 透明细胞汗管瘤eccrine poroma 汗腺汗孔瘤hidroacanthoma simplex 单纯性汗腺棘皮瘤dermal duct tumor 真皮内导管瘤clear cell hidradenoma 透明细胞汗腺瘤clear cell myoepithelioma 透明细胞肌上皮瘤nodular hidradenoma 结节性汗腺瘤clear cell eccrine adenoma 透明细胞型外泌汗腺腺瘤solid-cystic hidradenoma 实体-囊性汗腺瘤eccrine acrospiroma 汗腺末端螺旋瘤porosyringoma 汗孔汗管瘤eccrine spiradenoma 汗腺螺旋腺瘤papillary eccrine adenoma 乳头状汗腺腺瘤mucinous syringometaplasia 粘蛋白性汗管化生aggressive digital papillary adenoma 侵袭性指(趾)乳头状腺瘤malignant eccrine poroma 恶性汗腺汗孔瘤malignant clear cell hidroadenoma 恶性透明细胞汗腺瘤malignant eccrine spirademoma 恶性汗腺螺旋腺瘤primary eccrine gland carcinoma 原发性汗腺癌mucinous eccrine carcinoma 粘液性汗腺癌eccrine adenocarcinoma 汗腺腺癌adenoid cystic carcinoma 腺样囊性癌microcystic adnexal carcinoma 微囊性附属器癌dermatofibroma 皮肤纤维瘤nodular subepidermal fibrosis 结节性表皮下纤维化fibrous histiocytomas 纤维组织细胞瘤histiocytomas 组织细胞瘤sclerosing hemangiomas 硬化性血管瘤epitheloid cell histocytoma 上皮样细胞组织细胞瘤soft fibroma 软纤维瘤cutaneous tag 皮赘achondroin 软瘊knuckle pads 指节垫multiple perifollicular fibroma 多发性毛囊周围纤维瘤hypertrophic scar and keloid 肥大性瘢痕与瘢痕疙瘩fibrous papule of the nose 面鼻部纤维性丘疹giant cell tumor of tendon sheath 腱鞘巨细胞瘤fibroma of sheath 腱鞘纤维瘤desmoid tumor 韧带样瘤infantile myofibromatosis 婴儿肌纤维瘤病congenital fibromatosis 先天性纤维瘤病radiatory fibromatosis 放射性纤维瘤病atypical polypoid dermatofibroma 非典型息肉样皮肤纤维瘤cutaneous extraskeletal Ewing’s sarcoma 皮肤骨外Ewing’s肉瘤juvenile hyaline fibromatosis 幼年性透明蛋白纤维瘤病epithelioid sarcoma 上皮样肉瘤dermatofibrosarcoma protuberans 隆突性皮肤纤维肉瘤malignant fibrous histiocytoma 恶性纤维组织细胞瘤fibrosarcoma 纤维肉瘤myxoid cyst 粘液样囊肿myxoma 粘液瘤myxosarcoma 粘液肉瘤multicentric reticulohistiocytosis 多中心网状组织细胞增生症reticulohstiocytic granuloma 网状组织细胞肉芽肿reticulohistiocytoma 网状组织细胞瘤progressive nodular histiocytoma 进行性结节性组织细胞瘤progressive nodular histiocytosis 进行性结节性组织细胞增生病第三十二章Aarskog syndrome Aarskog综合症Facial dysplasia-short stature-penoscrotal anamalies 面发育不良－短身材－阴茎阴囊畸型Facial-digital-genital syndrome 面－指（趾）－生殖器综合症Abrikossoff moyblatoma Abrikossoff 成肌细胞瘤Granular cell moyblatoma 粒细胞性成肌细胞瘤Abrikossoff tumor Abrikossoff肿瘤Achard-thiers syndrome Achard-thiers综合症Diabetic beared woman 糖尿病性长须妇女Alagille syndrome Alagille综合症Amish brittle-hair syndrome Amish 脆发综合症Hair-brain syndrome 发－脑综合症Andogsky syndrome Andogsky 综合症Cataracta dermatogens 皮肤源性白内障Atopic Cataracta 特应性白内障Bagex syndrome Bagex综合症Bartholin-patau syndrome Bartholin-patau综合症Trisomy 13 syndrome 13三体综合症Berlin syndrome Berlin综合症Bernard syndrome Bernard 综合症Cervical sympathetic irritation syndrome 颈交感神经刺激综合症Bloom syndrome Bloom综合症Bloom-torre-mackacek syndrome Bloom-torre-mackacek 综合症Levi’s type dwarfism Levi型侏儒Telangieciats facial dwarfism 面部毛细血管扩张Congentical telangectatic erythemia 侏儒先天性毛细血管扩张性红斑Book syndrome Book综合症Premature hereditary canities 遗传性早年白发Hereditary Premature graying hair 遗传性早年灰白发Brauer syndrome Brauer 综合症Family-focal facial dermal dysplasia 家族性灶性面部皮肤发育不良Congeniatal ectodermal dysplasia of the face 面部先天性外胚层发育不良Braun-falco-margescu syndrome Braun-falco-margescu综合症Bureau-barriere syndrome Bureau-barriere综合症Acauired perforating foot ulcer 获得性穿通性足部溃疡Acquired sensory radicular neuropathy 获得性感觉神经根病Cannon syndrome Cannon综合症White sponge nervus of muscosa 粘膜白色海绵痣White folded gingivostomatitis 白色皱褶性齿龈口腔炎Familial white folded dysplasia of the mucous membrane 家族性粘膜白色皱褶性发育不良Congenital leukokeratosis 先天性白色角化病Cardiofaciocutaneous syndrome 心，面，皮肤综合症Cat eye syndrome 猫眼综合症Anal atresiacoloboma iris 肛门闭锁－虹膜缺损Schachenmann syndrome Schachenmann综合症CHILD syndrome CHILD综合症Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limbs defects先天性偏侧发育不良伴鱼鳞病样红皮病及四肢畸型Unilateral ichthyosiform erythroderma with hemilateral malformation 单侧鱼鳞病样红皮病伴同侧畸型Cockayne syndrome Cockayne综合症Deafness-dwarfism-retina atrophy 耳聋－侏儒－视网膜萎缩Coffin-lowry syndrome Coffin-lowry综合症Cornelia de lange syndrome Cornelia de lange综合症Brachmann-de lange syndrome Brachmann-de lange综合症De lange syndrome De lange综合症Amsterdam dwarfism 阿姆斯特丹侏儒Cri-du-chat syndrome Cri-du-chat综合症Chromosome 5 short arm deletion 5号染色体断臂缺失综合症Cronkhite-canada syndrome Cronkhite-canad综合症Generalizd gastrointestinal polyposis 泛发性肠息肉病Polyposis-pigmentationg-alopeciaonychotrophis 息肉－色素沉着－脱发－甲肥大综合症Cross-mckusick-breen syndrome Cross-mckusick-breen综合症Cross syndrome Cross综合症gingival-fibromatosis-hypopigmentation-microophthalmia-oligophrenia-athetosis 齿龈纤维瘤病-色素减退-小眼-精神幼稚病-手足徐动症oculocerebral-hypopigmentation syndrome 眼-大脑-色素减退综合征Dejeringe-Scotta syndrome dejeringe-scotta综合症hypertrophic neuritis 肥大性神经炎interstitial hypertrophic neuritis 间质性肥大性神经炎Hypertrophic interstital radiculoneuropathies 肥大性间质性神经根病De Sanctis-Cacchione syndrome De Sanctis-Cacchione综合症xerodermic idiocy 干皮病性白痴xeroderma pigmentosaidiocy 着色性干皮病-白痴Donohue’s syndrome Donohue’s综合症Leprechaunism 矮妖精貌样综合症Dorfman-Chanarin syndrome Dorfman-Chanarin综合症Down syndrome Down综合症Mongolism 先天愚型或伸舌样痴呆Trisomy 21 syndrome 21三体综合征Ectrodactyly-ectoodermal dysplasia-cleft lip and palate syndromen 缺指（趾）畸型，外胚层发育不良，裂唇及裂腭综合症Eramus syndrome Eramus综合症Fanconi syndrome Fanconi综合症Fanconi anemia Fanconi贫血Pancytopenia and multiple anomalies 全血细胞减少及多发性畸形familial pancytopenia 家族性全血细胞减少familial panmyelophthisis 家族性全骨髓再生障碍Farber syndrome Farber综合症disseminated lipogranulomatosis 播散性脂肪肉芽肿病lipogranulomatosis 脂肪肉芽肿病Farber-Uzman syndrome Farber-Uzman综合症ceramidase deficiency 神经酰胺酶缺乏Fisher-Volavsek syndrome Fisher-V olavsek综合症palmoplantaris keratoma syringomyelia 掌跖角化瘤脊髓空洞症onychogryphosis syringomyelia 钩甲脊髓空洞症Flynn-Aird syndrome Flynn-Aird综合症Franceschetti syndrome Franceschetti综合症Treacher Colllins syndrome Treacher Colllins综合症Franceschetti-Zwahlen-Klein syndrome Franceschetti-Zwahlen-Klein综合症mandibulofacial dysostosis 下颌、面骨发育不全Francois syndrome Francois综合症descephaly-teeth abnormality-dwarfism 头面畸形-牙畸形-侏儒Frey syndrome Frey综合症Auriculotemporal syndrome 耳颞综合症Baillarger syndrome Baillarger综合症Dupuy syndrome Dupuy综合症Salivosudoriparous syndrome Salivosudoriparous综合症V on Frey syndrome 发汗性味觉综合症Fuchs (I) syndrome Fuchs I综合症cutaneous muco-oculoepithelial syndrome 皮肤-粘膜-眼上皮综合症mucocutaneous ocular syndrome 粘膜-皮肤-眼综合症Gardner syndrome Gardner综合症bone tumor-epidermoid cyst-polyposis 骨肿瘤-表皮样囊肿-息肉multiple familial colon polyposis 多发性家族性结肠息肉epidermoid cystosteomatosis- polyposis 表皮样囊肿-骨瘤病-息肉intestinal polyposis шш型肠息肉perifollicular fibromatosis cutis 皮肤毛囊周围纤维瘤病Goltz syndrome Goltz综合症focal dermal hypoplasia 局灶真皮发育不全Gotham syndrome Gotham综合症disappearing bones 骨消失massive osteolysis 大块骨溶解phantom bones 幻影骨Graham-little syndrome Graham-little综合症Graham-little-Piccardi-Lassueur syndrome Graham-little-Piccardi-Lassueur综合症cicatrical alopeciaperifollicular keratosis 瘢痕性脱发-毛周角化病Haber syndrome Haber综合症intraepidermal epithelioma-rosacea like eruption 表皮内上皮瘤-酒渣鼻样疹familial rosacea-like eruption with intraepithelial epithelioma 家族性酒渣鼻样疹伴表皮内上皮瘤Hallermamn-streiff syndrome Hallermamn-streiff综合症oculomandibulodyscephaly with hypotrichosis 眼-下颌-头颅畸形伴稀毛症dyscephalia mandibulooculofacialis 下颌-眼面-头颅畸形Hallopeau-siemens syndrome Hallopeau-siemens综合症polydysplastic epidermolysis bullosa 多发育不良性大疱性表皮松解症Hartnup syndrome Hartnup综合症aminoaciduria-pellagra-cerebellar ataxia 氨基本尿-陪拉格-小脑性共济失调tryptophan pyrrolase deficiency 色氨酸吡咯酶缺乏Hart disease Hart病Hermansky-pudlak syndrome Hermansky-pudlak综合症albinism-hemorrhagic diathesis 白化病-出血性素质albinism-thrombocytopathy 白化病-血小板病Horner syndrome Horner综合症Bernard-Horner syndrome Bernard-Horner综合症cervical sympathetic paralysis 颈交感神经麻痹sympathetic opthalmoplegia 交感神经性眼肌麻痹Hornstein-knickenbery syndrome Hornstein-knickenbery综合症perifollicular fibromatosis cutis with colon polyps 皮肤毛囊周围纤维瘤病伴结肠息肉The sclero-atrophic syndrome of huriez huriez 硬化萎缩综合症Jadassohn-Lewandowsky syndrome Jadassohn-Lewandowsky综合症pachyonychia congenital 先天性厚甲Jensen syndrome Jensen综合症chondrodermal corneal dystrophy syndrome 软骨皮肤角膜营养不良综合症corneal-chondrodermal dystrophy syndrome 角膜-软骨皮肤营养不良综合征dermochondrocorneal dystrophy syndrome 皮肤软骨角膜营养不良综合症FrancoisⅡsyndrome FrancoisⅡ综合症Kasabach-merritt syndrome Kasabach-merritt综合症capillary angioma with thrombocytopenic purpura 毛细血管瘤伴血小板减少性紫癜capillary angioma-thrombocytopenia syndrome 毛细血管瘤-血小板减少综合症hemangioma- thrombocytopenia syndrome 血管瘤-血小板减少综合症thrombocytopenia purpura-hemangioma syndrome 血小板减少性紫癜-血小板综合症Keratitis,ichthyosis and deafness syndrome 角膜炎，鱼鳞病及耳聋综合症Klinefelter syndrome Klinefelter综合症aspermatogenesis-gynecomastia syndrome 无精子形成-男子女性乳房综合症seminiferous tubule dysgenesis syndrome 细精管发育不全综合症Reifenstein-Albright XXY syndrome Reifenstein-Albright XXY综合症Klippel-Feil syndrome Klippel-Feil综合症congenital osseous-torticollis syndrome 先天骨性斜颈综合症brevicollis syndrome 短颈综合症congenital cervicothoracic vertebrae syndrome 先天性颈、胸椎骨结合综合症。
炎症后色素沉着培训演示ppt课件
通过深入研究炎症后色素沉着的发病机制 和影响因素，制定针对性的预防策略，降 低其发病率和复发率。
THANK YOU
感谢观看
告知患者炎症后色素沉着的典型表现，如色素沉着斑的颜色、形状、分布等，并解释如何 通过临床观察和必要的实验室检查进行诊断。
治疗和预防措施
详细介绍炎症后色素沉着的治疗方法，包括药物治疗（如氢醌、维A酸等）、激光治疗等 ，并告知患者治疗过程中的注意事项。同时，强调预防措施的重要性，如避免过度曝晒、 减少皮肤摩擦和刺激、保持皮肤清洁等。
其他潜在疾病。
长期随访
对于色素沉着严重或持 续不退的患者，建议进
行长期随访和监测。
05
患者教育与心理支持
患者教育内容
炎症后色素沉着的病因和发病机制
向患者解释炎症后色素沉着是由于皮肤炎症反应导致的色素细胞活性增加，进而产生过多 的色素。同时，介绍可能的触发因素，如紫外线、摩擦、感染等。
临床表现和诊断
发病普遍性：PIH可发生在任何年龄段，不同肤色人群均可受累，深色皮肤人群 尤为常见。
发病原因和机制
第一季度
第二季度
第三季度
第四季度
炎症因素
皮肤炎症如湿疹、皮炎 、银屑病等均可引起 PIH。炎症过程中释放 的炎性介质如白细胞介 素、肿瘤坏死因子等可 刺激黑色素细胞活性增 强，导致色素沉着。
日晒因素
紫外线照射可激活皮肤 中的酪氨酸酶活性，促 进黑色素合成，从而加 重PIH。因此，防晒措 施对于预防和治疗PIH
至关重要。
遗传因素
个体遗传背景在PIH发 病中起一定作用。某些 基因多态性可能与PIH 易感性相关，如与黑色 素合成和代谢相关的基
因。
其他因素
如摩擦、搔抓等物理刺 激，以及某些药物（如 四环素类、抗疟药等） 和化妆品使用不当也可
职业性黑变病诊断标准
GBZ22-2002职业性黑变病诊断标准职业性黑变病是指劳动或作业环境中存在的职业性有害因素（主要是煤焦油、石油及其分馏产品，橡胶添加剂，某些颜料、染料及其中间体等）引起的慢性皮肤色素沉着性疾病。
1 范围本标准规定了职业性黑变病的诊断标准及处理原则。
本标准适用于职业性黑变病的诊断及处理。
2 诊断原则根据职业接触史，在接触期间内发病，特殊的临床表现，病程经过，动态观察；参考作业环境调查等，综合分析，除外非职业性黑变病，排除其它色素沉着性皮肤病和继发性色素沉着症，方可诊断。
3 诊断标准本病呈渐进性慢性经过，呈现以暴露部位为主的皮肤色素沉着，严重时泛发全身。
可伴瘙痒及轻度乏力等症。
具有下列条件者可诊断：3.1 色素沉着前或初期，常有不同程度的红斑和瘙痒，待色素沉着较明显时，这些症状即减轻或消失。
3.2 皮损形态多呈网状或斑（点）状。
有的可融合成弥漫性斑片，界限不清楚；有的呈现以毛孔为中心的小片状色素沉着斑。
少数可见毛细血管扩张和表皮轻度萎缩。
3.3 颜色呈深浅不一的灰黑色、褐黑色、紫黑色等，在色沉部位表面往往有污秽的外观。
3.4 色沉部位以面颈等露出部位为主，可以发生在躯干、四肢或呈全身分布。
3.5 可伴有轻度乏力、头昏、食欲不振等全身症状。
4 处理原则4.1 治疗原则避免继续接触致病物，对症治疗。
4.2 其他处理4.2.1 职业性黑变病一般不影响劳动能力。
4.2.2 职业性黑变病停止接触后一般消退较慢，恢复接触仍可复发，故确诊后应调换工种，避免继续接触致病物，必要时可调离发病环境。
5 正确使用本标准的说明见附录A（资料性附录）。
(完整版)皮肤CT描述新
扁平苔藓：角化过度，表皮增生、肥厚，基底细胞液化变性，真皮乳头及浅层血管周围可见大量嗜黑色素细胞及炎细胞浸润，该患者图像大致符合扁平苔藓改变，请结合临床，必要时病理学检查。
扁平疣：皮损处表皮轻度增生，颗粒层及棘细胞上层细胞大致呈同心圆样排列近似玫瑰花团样，基底层色素增加，真皮乳头及浅层血管周围稀疏炎细胞浸润，该患者图像大致符合扁平疣改变，请结合临床，必要时病理学检查。
白癜风：与周围正常皮对照，白斑区界限尚清，基底层色素明显减少，基底细胞环大致存在，部分基底环上色素缺失，真皮乳头及浅层稀疏炎细胞浸润，该患者图像大致符合白癜风改变，请结合临床，建议随访。
白色糠疹：与周围正常皮对照，浅色斑区棘层轻度灶性海绵水肿，基底层色素略有减少，基底细胞环大致存在，其上色素分布不均，真皮乳头及浅层血管周围稀疏炎细胞浸润，该患者图像大致符合单纯糠疹改变，请结合临床。
贝克痣：表皮轻度增生，基底层色素明显增加，表皮突稍延长增宽，真皮乳头可见少许嗜黑色素细胞，该患者图像大致符合色素性毛表皮痣改变，请结合临床，必要时病理学检查。
斑痣：皮损处基底层色素增加，可见皮突延伸，部分真皮乳头及浅层可见成巢痣细胞，该患者图像大致符合斑痣改变，请结合临床，必要时病理学检查。
斑秃：皮损处表皮大致正常，部分真皮毛乳头部位毛细血管明显扩张，且数目增多，真皮乳头及浅层可见少许嗜黑色素细胞及不等量炎细胞浸润，该患者图像大致符合斑秃改变，请结合临床。
BCC ：镜下见基底样细胞团块与表皮相连，多呈团块状或条索状分布，周边有呈栅栏状排列趋势，其色素明显增加，可见收缩间隙，真皮乳头及浅层血管明显扩张、充血，管周不等量炎细胞浸润，该患者图像不除外BCC改变，请结合病理学检查。
瘢痕：皮损处基底细胞环大致存在，真皮乳头及浅层稀疏炎细胞浸润，部分区域胶原稍致密，折光性增强，该患者图像不除外瘢痕可能，请结合病理学检查明确诊断.病毒疣：皮损处表皮大致呈乳头瘤样增生，部分棘细胞上层细胞隐约有同心圆样排列趋势，基底层色素增加，该患者图像不除外病毒疣可能，请结合病理学检查。
浅层斑和深层斑分类
浅层斑和深层斑分类引言浅层斑和深层斑是常见的皮肤疾病，主要表现为皮肤表面的色素沉着。
虽然两者都属于皮肤色素沉着的一种，但其发病机制、症状以及治疗方法有所不同。
本文将对浅层斑和深层斑进行分类和解析，并重点讨论其诊断和治疗方法。
浅层斑的分类浅层斑是指发生在表皮层的色素沉着，主要分为以下几种类型：1. 日光斑日光斑是由长期暴露在阳光下造成的色素沉着。
它主要出现在面部、颈部和手部，呈现出暗褐色或淡黄色的斑点。
日光斑可通过使用防晒霜、避免阳光暴晒以及接受光子嫩肤等方法来预防和治疗。
2. 雀斑雀斑是一种遗传性的浅层斑，主要出现在面部和手背等暴露部位。
它通常为淡褐色的斑点，直径较小，密集分布。
治疗雀斑的方法主要包括激光治疗、化学剥脱和使用包含酸类成分的美白产品。
3. 黄褐斑黄褐斑是一种由于年龄增长和内分泌失调引起的色素沉着。
它主要出现在面部、颈部和手背，在颜色上呈现出黄褐色或深褐色。
治疗黄褐斑的方法包括使用美白产品、光子嫩肤和激光治疗等。
深层斑的分类深层斑是指发生在真皮层的色素沉着，主要分为以下几种类型：1. 黑色素斑黑色素斑是一种较为常见的深层斑，主要由于黑色素细胞的过度活跃引起。
它通常呈现为棕黑色的斑块，可以出现在全身各个部位。
治疗黑色素斑的方法包括激光治疗、色素激光和化学剥脱等。
2. 色素性痤疮斑色素性痤疮斑是由于痤疮后遗症引起的色素沉着，主要出现在面部。
它呈现为暗褐色或深褐色的斑块，常伴有粉刺和炎症。
治疗色素性痤疮斑的方法包括局部美白产品、光子嫩肤和使用激光治疗等。
3. 混合性斑混合性斑是指同时存在浅层斑和深层斑的一种病例。
它的特点是色素沉着区域较大，颜色深浅不一。
治疗混合性斑的方法要根据不同的斑块类型来选择相应的治疗方法。
浅层斑与深层斑的区别浅层斑和深层斑在发病机制、症状以及治疗方法上有明显的区别。
发病机制浅层斑主要是由于表皮层的色素沉着引起，一般与日光暴晒、遗传以及内分泌失调等因素相关。
而深层斑则是由于真皮层的色素沉着所致，通常是由黑色素细胞活跃引起的。
皮肤色素沉着的类型及干预策略
皮肤色素沉着的类型及干预策略体内黑色素由黑素细胞合成，其数量和类型决定了皮肤颜色。
黑色素是一种宽带紫外线吸收剂，能通过光吸收防止紫外线的损伤，也是一种抗氧化剂和自由基清除剂，有“天然防晒霜”的作用。
皮肤中黑色素积聚或分布紊乱会引起皮肤色素沉着过度性疾病，主要包括黄褐斑、老年斑、雀斑和炎症后色素沉着等。
本文总结了调控黑色素生成的机制、色素沉着的类型和临床上治疗方法、祛斑美白化妆品对色素沉着的干预，为祛斑美白化妆品的开发提供理论指导。
文｜陈诗蓉 冯庆媛 谢国勇*关键词：黑色素；黄褐斑；老年斑；雀斑；炎症后色素沉着黑色素是决定皮肤颜色的主要成分[1]，由位于表皮基底层的黑素细胞生成，分为黑/棕 色的真黑色素和红/黄色的褐黑色素[2]。
皮肤中黑色素积聚或分布紊乱会引起皮肤色素沉着，表皮的角质形成细胞中黑色素的积聚决定表皮色素沉着[3]，而嗜黑素细胞 (吞噬黑色素的巨噬细胞) 或真皮中黑素细胞中黑色素的存在是导致真皮色素沉着的原因[4]。
常见的色素沉着类型主要有黄褐斑、老年斑、雀斑和炎症后色素沉着[5]。
现对调节黑色素的生成、不同类型色素沉着的临床特征、病理特征和治疗手段进行介绍。
01黑色素的生成黑色素是一种多聚物的统称，基础结构是一些共价交联的吲哚环[6]，酪氨酸逐步氧化和环化得到中间产物吲哚类，中间产物再通过聚合产生黑色素。
黑色素通过以下步骤调控皮肤颜色：在各信号的刺激下黑素细胞生成黑色素，成熟的黑素小体转运至表皮、黑素小体随角质层代谢出体外。
下文旨在介绍调控黑色素的生成途径和主要信号通路。
1.1 黑色素的生成途径黑色素是一种生物色素，分为真黑素和褐黑素，生物合成途径如图 1 所示， 其限速步骤是酪氨酸经过酪氨酸酶 (TYR) 氧化生成多巴 (DOPA) 和多巴醌 (DQ)，因此限速酶是酪氨酸酶[7]，除酪氨酸酶外，酪氨酸酶相关蛋白 1 (TRP- 1) 和多巴色素异构酶 (DCT) 在黑色素的生物合成中也扮演着重要的角色。
色素沉着应该怎么解决？
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢生活常识分享色素沉着应该怎么解决？导语：随着生活节奏的加快人们的脚步变得越来越忙碌起来，这时候身体中的黑色素也开始出现在我们的脸上，从而形成色斑。
色素沉着与我们生活息息相随着生活节奏的加快人们的脚步变得越来越忙碌起来，这时候身体中的黑色素也开始出现在我们的脸上，从而形成色斑。
色素沉着与我们生活息息相关。
色素沉着很容易导致脸上暗黄没有光彩，不仅影响美观也影响我们的心情。
治疗色素沉着刻不容缓，带着你的决心来制定解决的方案吧。
色素沉着可见于许多皮肤病，皮肤病学把以皮肤色素沉着为主要表现的疾病统称为皮肤色素沉着过度性疾病。
该组疾病的发病机理不外乎黑素细胞数量增多或其活性增强。
从病因上又可分为遗传性(雀斑)、内分泌性(黄褐斑)、代谢性(瑞尔黑变病)、药物性(固定药疹)、炎症性(晒斑)、肿瘤性(色痣)、物理性(摩擦黑变病)以及人工性(文身)等。
以上除肿瘤性疾病系由黑素细胞数绝对增多外，其他多为黑素细胞代谢异常所致。
皮肤色素沉着的有效治疗方法需要从两方面人手，一是针对色素沉着的病因进行治疗，二是色素沉着的局部对症治疗。
1.每天吃一片维生素C和维生素E，可达到祛斑的作用。
2.用干净的茄子皮敷脸，一段时间后，小斑点就不那么明显了。
3.每天喝一杯西红柿汁或常用西红柿，对防止祛斑有较好的作用。
因为西红柿中含有丰富的谷胱甘肽，谷胱甘肽可抑制黑色素，从而使沉着的色素减退或消失。
4.洗脸时，在水中加1–2汤匙的食醋，有减轻色素沉着的作用。
5.将鲜明萝卜辟碎挤汁，取10–30毫升，每日上晚洗完脸后涂抹，待干后，洗净。
此外，每日喝一杯胡萝卜，可美白肌肤。
6.将柠檬汁搅汁，。
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鉴别诊断
常需与药物性色素沉着斑相鉴别，后者有长期应用某些药物史。 如银沉着症，常同时伴黏膜色素性沉着，砷沉着症则往往为全 身性，尤以腋窝及会阴部明显，常伴掌跖角化。
治疗
一般不需治疗，对症处理可外用氢醌类制剂并给予大量维生 素C。
预后
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预防
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多发性斑状色素沉着症
大头医生
编辑整理
英文名称
pigmentation macularis multiplex
别名
pigmentatio maculosa multiplex idiopathica；特发性多发性斑状 色素沉着症
类别
皮肤科/色素障碍性皮肤病
ICD号
L81.9
概述
多发性斑状色素沉着症(pigmentation macularis multiplex)是一 种原因不明的、好发于青年人躯干部的多发性色素沉着斑。
流行病学
本病多见于10～30岁青年男女。目前没有其他相关内容描述。
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病因
病因不明。
发病机制
发病机制还不清楚。
临床表现
本病多见于10～30岁青年男女。基本损害为多发性色素沉着 斑，指甲到钱币大，或卵圆形，灰到灰棕色，边界不太清楚， 大致对称散布于躯干及四肢近端等非暴露部位。
并发症
目前没有相关内容描述。
鉴别诊断
需进行排除性诊断法，首先与下述两病相鉴别： 1.色素性荨麻疹 皮损处划痕或摩擦后，色素斑处潮红并形成 风团，即Darier征阳性。一般儿童期发病者居多，斑疹较小， 可有斑丘疹、丘疹或结节等其他损害，境界较清楚。 2.神经纤维瘤病的咖啡牛奶斑 躯干部色素沉着斑大小不一， 形状不一，境界常鲜明，可见多数柔软的突出皮面的疝状肿瘤。 排除上述两症后进一步详细询问病史： 如有否接触化学物质或物理性刺激史，长期应用某些药物如 砷、银、氯丙嗪等病史，有否内分泌紊乱及其他内科疾患，如 Addison病等，并进行相应的实验室检查。
实验室检查
目前没有相关内容描述。
其他辅助检查
组织病理：
真皮上部乳头层和乳头下层噬黑素细胞增加。细胞浸润常不 明显，于血管周围有时可有少量淋巴细胞和浆细胞。表皮下层 黑素偶见轻度增加。
诊断
需进行排除性诊断法，首先与下述两病相鉴别： 1.色素性荨麻疹 皮损处划痕或摩擦后，色素斑处潮红并形成 风团，即Darier征阳性。一般儿童期发病者居多，斑疹较小， 可有斑丘疹、丘疹或结节等其他损害，境界较清楚。 2.神经纤维瘤病的咖啡牛奶斑 躯干部色素沉着斑大小不一， 形状不一，境界常鲜明，可见多数柔软的突出皮面的疝状肿瘤。 排除上述两症后进一步详细询问病史： 如有否接触化学物质或物理性刺激史，长期应用某些药物如 砷、银、氯丙嗪等病史，有否内分泌紊乱及其他内科疾患，如 Addison病等，并进行相应的实验室检查。