高考化学二轮复习第二篇题型四有机化学基础选修鸭题型限时训练
统考版2024高考化学二轮专题复习：有机化学基础(鸭题)课件
5 ． [2022·全 国 甲 卷 ][ 化 学 —— 选修5：有机化学基础]
用N—杂环卡宾碱(NHC base)作
为催化剂，可合成多环化合物。 下面是一种多环化合物H的合成 路线(无需考虑部分中间体的立体 化学)。
回答下列问题： (1)A的化学名称为__苯__甲_醇___。 (2)反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步 的反应类型为_消_去__反__应__。
________________。
(7)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为____1_0___种。 a)含有一个苯环和三个甲基； b)与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳； c)能发生银镜反应，不能发生水解反应。 上述同分异构体经银镜反应后酸化，所得产物中，核磁共振氢谱显 示有四组氢(氢原子数量比为6∶3∶2∶1)的结构简式为
4.[2022·全 国 乙 卷 ][ 化 学 —— 选 修 5 ： 有机化学基础]
左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症 的药物之一，以下是其盐酸盐(化合物K) 的一种合成路线(部分反应条件已简化， 忽略立体化学)：
已知：化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。 回答下列问题： (1)A的化学名称是___3氯__丙__烯_____。
(4)F的核磁共振氢谱显示为两组峰，峰面积比为1∶1，其结构简式 为________。
(5)H的结构简式为_______________________。
(6)由I生成J的反应类型是_取_代__反__应__。 (7)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有____13____种； ①能发生银镜反应；②遇FeCl3溶液显紫色；③含有苯环。 其中，核磁共振氢谱显示为五组峰、且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的 同分异构体的结构简式为________。
2019高考化学二轮复习第二篇题型四有机化学基础选修鸭教案
题型四有机化学基础(选修选考)1.(2018·全国Ⅰ卷,36)化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:回答下列问题:(1)A的化学名称为。
(2)②的反应类型是。
(3)反应④所需试剂、条件分别为。
(4)G的分子式为。
(5)W中含氧官能团的名称是。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)。
(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选)。
解析:(1)ClCH2COOH可以看作是乙酸中甲基上的一个氢原子被一个氯原子取代后的产物,其化学名称为氯乙酸。
(2)反应②为—CN取代氯原子的反应,因此属于取代反应。
(3)反应④为羧基与羟基生成酯基的反应,因此反应试剂为乙醇/浓硫酸,条件为加热。
(4)根据题给G的结构简式可判断G的分子式为C12H18O3。
(5)根据题给W的结构简式可判断W分子中含氧官能团的名称为羟基和醚键。
(6)酯的核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为1∶1,说明该物质的分子是一种对称结构,由此可写出符合要求的结构简式为、。
(7)逆推法。
要合成苯乙酸苄酯,需要;要生成,根据题给反应可知,需要;要生成需要;苯甲醇和HCl反应即可生成。
由此可写出该合成路线为。
答案:(1)氯乙酸(2)取代反应(3)乙醇/浓硫酸、加热(4)C12H18O3(5)羟基、醚键(6)、(7)2.(2017·全国Ⅱ卷,36)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G 的路线如下:已知以下信息:①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH 或2 mol Na反应。
回答下列问题:(1)A的结构简式为。
(2)B的化学名称为。
(3)C与D反应生成E的化学方程式为。
(4)由E生成F的反应类型为。
高考化学二轮题型特训(精编27题)——有机化学基础(选考)【 答案+解析】
二轮题型特训有机化学基础(选考)【精编27题答案+解析】1.1,6己二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一，可用烃A氧化制备。
制备G的合成路线如下：回答下列问题：(1)化合物A的质谱图如图所示，则A的化学名称为________。
(2)C→D的反应类型为________。
(3)F的结构简式为________。
(4)写出能同时满足下列条件的X的同分异构体的结构简式________________________________________________________________。
①相对分子质量与F相等②烃的含氧衍生物，能发生银镜反应③核磁共振氢谱中有三组峰，面积比为3∶2∶1(5)由G合成尼龙的化学方程式为___________________________________。
(6)由A通过两步反应制备1,3环己二烯的合成路线为_______________________________________________________________________________。
解析：(1)根据质谱图可以看出A的相对分子质量为82，结合反应流程图可推出A为环己烯。
(4)根据题意，X的同分异构体的相对分子质量为128，能发生银镜反应，则含有—CHO或，核磁共振氢谱中有三组峰，且面积比为3∶2∶1，若X的同分异构体为甲酸酯，则无符合条件的化合物，故符合条件的X的同分异构体有答案：(1)环己烯(2)氧化反应(3)(4)OHCCH2C(CH3)2CH2CHO、OHCC(CH2CH3)2CHO催化剂(5)n＋n NH2RNH2――→2.PHB塑料是一种在微生物作用下可降解成无机物的环保型塑料，工业上可用异戊二烯合成：已知：(—R1、—R2、—R3、—R均为烃基)请回答下列问题：(1)A用系统命名法命名为________，D中官能团的名称是________。
(2)反应①的反应类型为________。
高考化学二轮复习考点知识专题强化训练： 有机化学基础 (原卷+解析卷)
高考化学二轮复习考点知识专题强化训练有机化学基础（原卷+解析卷）1．(2021年1月浙江选考)下列说法不正确．．．的是( )A．甘氨酸和丙氨酸混合，在一定条件下可生成4种二肽B．乙酸、苯甲酸、乙二酸(草酸)均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．纤维素与乙酸酐作用生成的醋酸纤维可用于生产电影胶片片基D．工业上通常用植物油与氢气反应生产人造奶油2．(2020•山东卷)α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。
下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是( )A．其分子式为 C8H11NO2B．分子中的碳原子有3种杂化方式C．分子中可能共平面的碳原子最多为6个D．其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子3．(2020•新课标Ⅱ卷)吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。
下列叙述正确的是( )A．Mpy只有两种芳香同分异构体B．Epy中所有原子共平面C．Vpy是乙烯的同系物D．反应②的反应类型是消去反应4．(2020•浙江1月选考)下列关于CH3COCH2CH2OCOCCH3CH2n的说法，正确的是( )A．该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成B．0.1 mol该物质完全燃烧，生成33．6 L(标准状况)的CO2C．该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂D．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3n mol NaOH5．(2020•天津卷)关于的说法正确的是( ) A．分子中有3种杂化轨道类型的碳原子B．分子中共平面的原子数目最多为14C．分子中的苯环由单双键交替组成D．与Cl2发生取代反应生成两种产物6.(2020•新课标Ⅰ卷)紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。
有关该化合物，下列叙述错误的是( )A．分子式为C14H14 O4B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色C．能够发生水解反应D．能够发生消去反应生成双键7.(2020•新课标Ⅲ卷)金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如下：下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是( )A．可与氢气发生加成反应B．分子含21个碳原子C．能与乙酸发生酯化反应D．不能与金属钠反应8.(2020•江苏卷)化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。
(统考版)2023高考化学二轮专题复习 考前非选择题适应性训练训练(二)
训练（二）（满分：58分限时：40分钟）非选择题（包括必考题和选考题两部分。
第26～28题为必考题，每道题考生都必须作答。
第35、36题为选考题，考生根据要求作答。
）（一）必考题（共43分）26.（14分）工业合成氨对人类生存贡献巨大，反应原理为N2（g）＋3H2（g）催化剂高温、高压2NH3（g）ΔH。
（1）若在一容积为2 L的密闭容器中加入0.2 mol的N2和0.6 mol的H2，在一定条件下发生反应，若在5分钟时反应达到平衡，此时测得NH3的物质的量为0.2 mol。
则前5分钟的平均反应速度v（N2）＝。
（2）平衡后，欲提高H2的转化率，可以采取的措施有。
A．加入催化剂B．增大容器体积C．降低反应体系的温度D．加入一定量N2（3）科学家研究在催化剂表面合成氨的反应机理，反应步骤与能量的关系如图甲所示（吸附在催化剂表面的微粒用*标注，省略了反应过程中的部分微粒）。
写出步骤c 的化学方程式： ；由图像可知合成氨反应的ΔH （填“＞”“＜”或“＝”）0。
（4）将n （N 2）∶n （H 2）＝1∶3的混合气体，匀速通过装有催化剂的刚性反应器，反应器温度变化与从反应器排出气体中NH 3的体积分数φ（NH 3）关系如图乙。
随着反应器温度升高，NH 3的体积分数φ（NH 3）先增大后减小的原因是 。
某温度下，混合气体在刚性容器内发生反应，起始气体总压为2×107 Pa ，平衡时总压为开始的90%，则H 2的转化率为 。
用某物质的平衡分压（气体分压p 分＝p 总×体积分数）代替物质的量浓度也可以表示化学平衡常数（记作K p ），此温度下，该反应的化学平衡常数K p ＝ （分压列计算式、不化简）。
（5）合成氨的原料气H 2可来自甲烷水蒸气催化重整（SMR ）。
我国科学家对甲烷和水蒸气催化重整反应机理也进行了广泛研究。
通常认为该反应分两步进行。
第一步：CH 4催化裂解生成H 2和碳（或碳氢物种），其中碳（或碳氢物种）吸附在催化剂上，如CH 4→C ads /[C （H ）n ]ads ＋⎝ ⎛⎭⎪⎫2－n 2 H 2；第二步：碳（或碳氢物种）和H 2O 反应生成CO 2和H 2，如C ads /[C （H ）n ]ads ＋2H 2O→CO 2＋⎝ ⎛⎭⎪⎫2＋n 2 H 2。
2021年高考化学二轮复习 有机化学专题训练 鲁科版
2021年高考化学二轮复习有机化学专题训练鲁科版1.下列关于有机物的说法错误的是l4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别D.苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应2．下列叙述正确的是A．汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物B．乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生醋化反应C．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到D．含5 个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4 个C-C 单3．下列说法正确的是A．乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2 B．苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应C．油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷4．下列说法正确的是A．蛋白质、纤维素、蔗糖、PVC、淀粉都是高分子化合物B．氢键在形成蛋白质二级结构和DNA双螺旋结构中起关键作用C．使用太阳能热水器、沼气的利用、玉米制乙醇都涉及到生物能的利用D．石油、煤、天然气、可燃冰、植物油都属于化石燃料5．生活中常常碰到涉及化学知识的某些问题，下列叙述正确的是①人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性②用甲醛溶液浸泡海产品保鲜③变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应④棉花和木材的主要成分都是纤维素，蚕丝和蜘蛛丝的主要成分都是蛋白质⑤蜂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体，此时可在患处涂抹小苏打或稀氨水A．①④⑤ B．②③④ C．①②④⑤ D．全部6．下列实验方案合理的是A．检验酒精中的少量水：向酒精中加入足量生石灰B．鉴别集气瓶中的甲烷和乙烯：移去玻璃片，分别点燃，观察火焰的颜色及是否有黑烟C．制备氯乙烷（C2H5Cl）：将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应D．制取乙酸乙酯：用如右图所示的实验装置7．下列说法中正确的是A．蔗糖和麦芽糖互为同分异构体B．向鸡蛋清溶液中滴加少量硫酸铵溶液，会影响蛋白质的活性C．加酶洗衣粉可用来洗涤棉织品、毛织品、腈纶织品和涤纶织品D．合成聚乙烯塑料、聚氯乙烯塑料、酚醛塑料和聚苯乙烯塑料所发生的反应类型相同8．化学与生活、社会密切相关。
高中高三化学二轮选修大题必练——有机化学流程题(答案解析)
【精品】高三化学二轮选修大题必练——有机化学流程题 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、有机推断题1．某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物，其结构如图所示：J 是其同分异构体，J 的合成路线如下(部分产物略去)：已知：①催化剂Δ21222212CH =CHR +CH =CHR CH =CH +R CH=CHR −−−−−→ ② R —CH 2—CH=CH 2+Cl 2500℃−−−−−→R —CHCl —CH=CH 2+HCl③A 无支链，核磁共振氢谱图显示A 分子中不同化学环境氢原子的个数之比为3：1；F 是油脂水解的产物之一，能与水按任意比互溶；K 是一种高分子化合物。
请回答下列问题：()1请写出A 和G 的结构简式：A ______ ；G ______ 。
()2请写出下列反应的反应类型：G B → ______ ；C D → ______ 。
()3写出下列反应方程式：B K → ______ ； F I J +→ ______ 。
()4同时满足下列条件的I 的同分异构体有 ______ 种，请写出其中任意一种结构简式 ______ 。
①分子中含有苯环结构；②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物有两种。
2．已知一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生下列变化，生成较稳定物质，如图：A F ～是六种有机化合物，它们之间的关系如图：请根据要求回答。
()1C 中含有的官能团是 ______ (填名称)。
()2反应①的化学方程式为 ______ ，此反应的类型是 ______ 。
()3已知B 的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中()2n CO ：()2n H O 2=：1，则B 的分子式为 ______ 。
()4F 是高分子光阻剂生产中的主要原料。
F 具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。
高中高三化学二轮冲刺新题专练——有机化学基础选做题(答案解析)
【精品】高三化学二轮冲刺新题专练——有机化学基础选做题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、有机推断题1．化合物G 是一种药物合成中间体，其合成路线如图所示(部分反应条件已省略)：已知：①+1212H R CH=CHR R COOH+R COOH −−→； ②2D 123223MF R CH COOCH CH +R COOCH CH −−−→32CH CH OH +。
回答下列问题：（1）G 中官能团的名称为________。
（2）A 是一种烯烃，其系统命名为________。
（3）由C 生成D 的化学方程式为________。
（4）E 的结构简式为________。
（5）第⑤步反应的反应类型为________。
（6）同时满足下列条件的C 的同分异构体有________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为2：2：1的结构简式为________。
①1mol 该物质能与2molNaOH 反应。
②1mol 该物质与银氨溶液反应生成4molAg 。
（7）参考G 的合成路线，设计以乙酸乙酯和溴乙烷为原料(其他试剂任选)，制备的合成路线：________。
2．化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O②回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
（3）E的结构简式为____________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出符合要求的X 的结构简式___________。
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高考化学二轮复习第二篇题型四有机化学基础选修鸭题型限时训练1.(2018·湖南株洲一检)(1)化合物D中所含官能团的名称为和。
(2)化合物E的结构简式为;由B→C的反应类型是。
(3)写出C→D的反应方程式:。
(4)B的同分异构体有多种,其中同时满足下列条件的有种。
Ⅰ.属于芳香族化合物;Ⅱ.能发生银镜反应;Ⅲ.其核磁共振氢谱有5组波峰,且面积比为1∶1∶1∶1∶3。
(5)请写出以甲苯为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂可任选)。
合成路线流程图示例如图:CH 2CH2CH3CH2Br CH3CH2OH解析:(1)化合物D()中所含官能团的名称为羰基(酮基)和溴原子。
(2)对比D、F结构与E的分子式,可知D中—Br被—CN取代生成E,则E的结构简式为;对比B、C结构简式可知,B中—Cl为苯基取代生成C,同时还生成HCl,由B→C的反应类型是取代反应。
(3)比C、D的结构可知,C中甲基上H原子被Br原子取代生成D,属于取代反应,故其反应方程式为+Br2+HBr。
(4)属于芳香族化合物说明含有苯环,能发生银镜反应,说明分子结构中存在醛基;核磁共振氢谱有5组波峰,说明分子结构中存在5种不同化学环境的氢原子,且面积比为1∶1∶1∶1∶3,说明苯环侧链上含有3个取代基,根据定二移一原则,即、、、、、、、、、共有10种同分异构体。
(5)甲苯与Br2/PCl3发生取代反应生成,与NaCN发生取代反应生成,再根据①NaOH/②HCl得到,与NaOH的水溶液加热发生取代反应生成,最后与在浓硫酸的作用下生成。
其合成路线流程图为:。
答案:(1)羰基(酮基) 溴原子(2)取代反应(3)+Br2+HBr(4)10(5)2.(2018·河南六市第一次联考)某芳香烃A(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料,以它为初始原料经过如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。
其中D能与银氨溶液发生银镜反应。
已知:Ⅰ.(苯胺,易被氧化)Ⅱ.(X为Cl或Br)Ⅲ.大多数含一个支链苯的同系物易被酸性KMnO4氧化为苯甲酸(1)D的结构简式为,C转化为D的反应类型为。
(2)符合下列条件的扁桃酸的同分异构体共有种。
①属于甲酸酯②含有酚羟基(3)反应③和④顺序能否对换? (填“能”或“不能”);理由是。
(4)写出反应⑤的化学方程式:。
(5)试写出由A合成水杨酸的合理流程图:①合成过程中无机试剂任选②合成反应流程图表示方法示例如下:X Y Z……M。
解析:芳香烃A的相对分子质量为92,分子中最大碳原子数目为92÷12=7…8,故A为,与氯气在光照条件下进行反应生成B,B应为,B水解生成C,故C为,C发生催化氧化生成D,D能与银氨溶液发生银镜反应,故D为。
F发生已知Ⅰ反应生成,故F为,结合转化关系可知,E为。
(1)由上述分析可知,D的结构简式为,C转化为D是发生催化氧化生成。
(2)扁桃酸的同分异构体,符合①为甲酸酯,②含有酚羟基,故取代基为—OH、—CH2OOCH,有邻、间、对3种,取代基为—OH、—CH3、—OOCH,当—CH3、—OOCH处于邻位,—OH有4种位置,当—CH3、—OOCH处于间位,—OH有4种位置,当—CH3、—OOCH处于对位,—OH 有2种位置,故符合条件的同分异构体有3+4+4+2=13(种)。
(3)酸性高锰酸钾具有强氧化性,如果对换,氨基将被氧化。
(4)反应⑤的化学方程式为n+nH2O。
(5)和液溴发生取代反应生成,被酸性高锰酸钾氧化生成,在高温、高压、催化剂条件下,和浓氢氧化钠溶液反应生成,和酸反应生成邻羟基苯甲酸,所以其合成水杨酸的合理流程图为。
答案:(1)氧化反应(2)13(3)不能如果对换,氨基将被氧化(4)n+nH2O(5)3.(2018·山东济南一模)以芳香烃A为原料发生如图所示的变化,可以合成两种高聚物G和H。
已知:两个羟基连在同一碳原子上不稳定,会自动脱水。
回答下列问题:(1)A中官能团的名称是;C的结构简式为。
(2)B→C的反应条件是,D→E的反应类型是。
(3)写出E→G的化学方程式:。
(4)E的同分异构体中,苯环上有4个取代基、遇FeCl3溶液显紫色且能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2的共有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢的结构简式为(写出一种即可)。
(5)参照上述合成路线,以丙炔为原料(无机试剂任选),设计可降解塑料聚乳酸(PLA)的合成路线:。
解析:芳香烃A与溴水发生加成反应生成B,B在NaOH溶液加热条件下水解得C,C被氧化得到D,D在一定条件下与H2发生加成反应生成E,E发生缩聚反应生成聚酯G;E在浓硫酸作用下脱水生成F,F发生加聚反应生成H。
(1)A中官能团的名称是碳碳三键;C的结构简式为。
(2)B在NaOH溶液加热条件下水解得C,D→E的反应类型是加成(或还原)反应。
(3)E→G的化学方程式:n+nH2O。
(4)E的同分异构体中,苯环上有4个取代基、遇FeCl3溶液显紫色且能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2,分子中有酚羟基和羧基,另外两个碳只能形成2个甲基,2个甲基在苯环上有邻、间、对3种,然后将酚羟基和羧基连上去,邻二甲苯有6种,间二甲苯有7种,对二甲苯有3种,共有16种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢的结构简式为或。
(5)以丙炔为原料(无机试制任选),设计可降解塑料聚乳酸(PLA)的合成路线:CH3C≡CH CH3CBr2CHBr2CH3COCHO CH3COCOOHCH3CHOHCOOH。
答案:(1)碳碳三键(2)NaOH溶液,加热加成(或还原)反应(3)n+nH2O(4)16 (或)(5)CH3C≡CH CH3CBr2CHBr2CH3COCHO CH3COCOOHCH3CHOHCOOH4.(2018·江西师范大学附属中学月考)黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性,它的合成路线如下:已知:RCN在酸性条件下发生水解反应:RCN RCOOH(1)上述路线中A转化为B的反应为取代反应,写出该反应的化学方程式:。
(2)F分子中有3种含氧官能团,名称分别为醚键、和。
(3)E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为。
(4)写出一种符合下列条件的D的同分异构体的结构简式。
①分子中有4种化学环境不同的氢原子;②可发生水解反应,且一种水解产物含有酚羟基,另一种水解产物含有醛基。
(5)对羟基苯乙酸乙酯()是一种重要的医药中间体。
写出以A 和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任选)。
解析:(1)A 转化为B 的反应为取代反应,生成B 和乙酸,反应的方程 式为++。
(2)F 分子中有羰基、醚键、羧基等含氧官能团。
(3)E 在酸性条件下水解的产物含有—COOH 和—OH,可发生缩聚反应,生成物为。
(4)分子中有4种化学环境不同的氢原子,可发生水解反应,且一种水解产物含有酚羟基,另一种水解产物含有醛基,应为甲酸苯酚酯的结构,对应的同分异构体为、、。
(5)A 在光照条件下与氯气发生取代反应生成,进而在乙醇作用下与NaCN 反应生成,然后水解生成,最后与乙醇发生酯化反应可生成目标物,合成流程为。
答案:(1)++(2)羰基羧基(3)(4)、、(5)5.(2015·全国Ⅰ卷,38)A(C2H2)是基本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:(1)A的名称是,B含有的官能团是。
(2)①的反应类型是,⑦的反应类型是。
(3)C和D的结构简式分别为、。
(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 (填结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成路线。
解析:(1)依题意可知A是乙炔,B是与CHCOOH发生加成反应的产物即,含有的官能团有碳碳双键()和酯基()。
(2)反应①是与CH 3COOH的加成反应; 反应⑦是醇分子内脱水的消去反应。
(3)依题意,C是发生水解反应生成的聚乙烯醇即,由C及聚乙烯醇缩丁醛的结构简式可确定D为丁醛(CH3CH2CH2CHO)。
(4)在异戊二烯()分子中,只有甲基上的2个氢原子与其他原子不可能共平面,其余11个原子均可以在同一平面内。
(5)分子式为C 5H8的炔烃有3种:、和。
(6)模仿题给异戊二烯的合成路线,不难确定用和CH 3CHO为原料制备1,3丁二烯的合成路线。
答案:(1)乙炔碳碳双键和酯基(2)加成反应消去反应(3)CH3CH2CH2CHO(4)11(5)、、(6)6.(2018·辽宁师大附中期中)有机合成是制药工业中的重要手段。
G是某抗炎症药物的中间体,其合成路线如下:已知:;(1)B的结构简式为。
(2)反应④的条件为;①的反应类型为;反应②的作用是。
(3)下列对有机物G的性质推测正确的是(填选项字母)。
A.具有两性,既能与酸反应也能与碱反应B.能发生消去反应、取代反应和氧化反应C.能聚合成高分子化合物D.1 mol G与足量NaHCO3溶液反应放出2 mol CO2(4)D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为。
(5)符合下列条件的C的同分异构体有种;a.属于芳香族化合物,且含有两个甲基;b.能发生银镜反应;c.与FeCl3溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6∶2∶1∶1的是(写出其中一种结构简式)。
(6)已知:苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻对位;苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位。
根据题中的信息,写出以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任选)。
解析:乙酰氯和乙酸反应生成A,A和B反应生成C,C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D,根据D 结构简式知,B为,C为,A为乙酸酐(CH3COOCOCH3),D发生水解反应然后酸化得到E,E为,E反应生成F,F发生还原反应生成G,根据G结构简式结合题给信息知,F为。
(1)B的结构简式为。
(2)反应④的条件为浓硫酸、浓硝酸和加热;①的反应类型为取代反应;反应②的作用是保护酚羟基,防止被氧化。
(3)G中含有羧基和氨基,所以具有酸性和碱性,则具有两性,既能与酸反应也能和碱反应,故A正确;含有酚羟基,能发生氧化反应,不能发生消去反应,羧基能发生取代反应,故B错误;含有羧基和酚羟基,所以能发生缩聚反应生成高分子化合物,故C正确;只有羧基能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,所以1 mol G与足量NaHCO3溶液反应放出1 mol CO2,故D错误。