如何判断有机高分子化合物的单体
2022版新教材高考化学一轮复习第8章有机化学基础第4节有机合成及其应用合成高分子化合物学案鲁科版
第4节有机合成及其应用合成高分子化合物考试评价解读1．能对单体和高分子进行相互推断，能分析有机高分子化合物的合成路线，能写出典型的加聚反应和缩聚反应的反应式。
2．能举例说明塑料、橡胶、纤维的组成和分子结构特点，能列举重要的有机高分子化合物。
核心素养达成宏观辨识与微观探析能从官能团角度认识合成有机高分子化合物的组成、结构、性质和变化，并能从宏观与微观相结合的视角分析与解决实际问题。
科学态度与社会责任能分析有机高分子化合物的合成路线，通过高分子材料的合成等了解化学对社会发展的重大贡献。
有机化合物的合成[以练带忆]1．由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH，需要经历的反应类型有( )A．氧化——氧化——取代——水解B．加成——水解——氧化——氧化C．氧化——取代——氧化——水解D．水解——氧化——氧化——取代A 解析：由乙烯CH2===CH2合成HOCH2COOH的步骤：CH2===CH2→CH3CHO→CH3COOH→Cl—CH2COOH→HOCH2COOH。
故反应类型有氧化——氧化——取代——水解。
2．从乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反应途径( )A．先与Cl2加成反应后，再与Br2加成反应B．先与Cl2加成反应后，再与HBr加成反应C．先与HCl加成反应后，再与HBr加成反应D．先与HCl加成反应后，再与Br2加成反应D 解析：A途径反应后产物为CHBrCl—CHBrCl，不符合题意；B途径反应后产物为CH2Cl—CHBrCl，不符合题意；C途径反应后产物为CH3—CHBrCl或CH2BrCH2Cl，不符合题意；D途径反应后产物为CH2Br—CHBrCl，符合题意。
3．由烃A和其他无机原料合成环状化合物E的示意图如下所示(部分反应条件没有列出)：下列说法错误的是( )A．上述反应过程中有一个取代反应和两个氧化反应B．若C、E的最简式相同，则1 mol C与足量银氨溶液反应可生成4 mol AgC．一定条件下，和D可发生缩聚反应生成高分子化合物D．E的分子式为C4H4O4A 解析：反应②为BrCH2—CH2Br的水解，属于取代反应；反应⑤为酯化反应，属于取代反应，因此A错误。
高聚物单体的判断方法
不管是什么样 的题 型， 生物实验题 的解题思路大
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ｆ 『 Ｉ ｌ ４ 七 （ ） Ｎ ） ～ 】 厂 －（
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ｊ
单键变 双键 ， 则为 ：Ｃ ￣Ｃ － Ｈ： Ｈ－ ＣＨ。 Ｃ 一 Ｈ
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的单体 为 Ｈ０一Ｃ一（ ＣＨｚ４一 （一０Ｈ 和 Ｈ２ ） ＞ Ｎ一
实 验 结论 ． 物 实 验 题 主要 有 以下 几 种 题 型 ： 生
可 行 性 原 则是 指在 设 计 生物 学 实 验 时 ， 实 验 原 从
理、 实验的实施到实验结果的产生 ， 都应具有可行性．
５ 简 便 性 原 则 ．
设计实验时 ， 可能做 到实验材 料容易 获得 ， 尽 实 验装置 比较简单 ， 实验 药 品比较便宜 ， 实验 操作过 程
（ ＣＨ２ ６ ＮＨ２ ）一 。
岛
碳原子超过四键的地方 就断键 ， ②③处 符合则断
岛
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４ 可 行 性 原 则 ．
致为 ： 准确地把握实验 目的一 确定实验变量—— 设 ～ 置实 验 变 量——理 顺 设 计 思 路——表 达 实 验 步 骤—— 找准观 察对象——预 测和 分析结 果——得 出
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高聚物 单体 的判 断方 法
江 西新干 中学（ ３ ３ ０ 杨 云红 ３ ］０ ）
若链节结构 中， 主链 上是碳 与碳原子 形成碳 链 ，
则一般 为加 聚产物 ； 若链 节结构 中， 主链 上不仅 含有 碳原子还含有其他原 子（ 如氧 、 氮等 ） 则一般 为缩聚 ， 反应的产 物． 那么 ， 如何判断这些高聚物的单体 呢？
高二化学合成高分子化合物试题答案及解析
高二化学合成高分子化合物试题答案及解析1.丁腈橡胶具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是（）①CH2=CH—CH=CH2②CH3—C≡C—CH3③CH2=CH—CN④CH3-CH=CH-CN ⑤CH3—CH=CH2⑥CH3—CH=CH—CH3A．①③⑤B．①③C．①④⑥D．④⑤【答案】B【解析】在高聚物与单体的转化中，若高聚物的链节中含有碳碳双键，则在双键两侧个外迁移一个C原子断开，单键变双键，双键变单键；若若高聚物的链节中不含有碳碳双键，则每两个C原子断开，单键变为双键，就得到相应的单体。
丁腈橡胶的单体是①CH2=CH—CH=CH2；③CH2=CH—CN，因此选项是B。
【考点】考查有机物的高聚物与单体的转化的知识。
2.有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种脂肪醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物，这种醇的结构简式可能为（）A．CH2＝CHCH2OH B．CH2ClCHClCH2OHC．CH3CH2OH D．CH3CH(OH)CH2OH【答案】D【解析】结合加聚反应原理，该高聚物的单体为：CH2=CH-COOCH3，经过酯的水解反应可以得到生成该酯的有机物为：CH3OH、CH2=CH-COOH，通过消去、氧化生成丙烯酸的醇为：CH3CH(OH)CH2OH;故选D.【考点】考查根据高聚物推算单体的方法的知识。
3.（8分）（1）苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂，它的结构简式如图所示，则苯氯乙酮不可能具有的化学性质是 (填字母序号)。
a．加成反应 b．取代反应 C．消去反应d．水解反应 e．银镜反应 f．还原反应（2）由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。
①聚合物F的结构简式：。
②c与新制的Cu(OH)碱性悬浊液共热转化为D的化学方程式是：。
③在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是：。
如何判断有机高分子化合物的单体(精选)16页文档
41、学问是异常珍贵的东西，从任何源泉吸 收都不可耻。——阿卜·日·法拉兹
42、只有在人群中间，才能认识自 己。——德国
43、重复别人所说的话，只需要教育； 而要挑战别人所说的话，则需要头脑。—— 玛丽·佩蒂博恩·普尔
如何判断有机高分子化合物的单体 （精选）
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44、卓越的——贝多芬
45、自己的饭量自己知道。——苏联
由有机高分子化合物找单体的方法
③若给出较长的结构片段，则应首先找出重复的链
节，再加以判断，但应注意重复的链节有时不止一
种形式，可去掉一端的一个碳原子(可能属于前一个
链节)后再考虑。
【例如】(双选)某高分子化合物的部分结构如下：
下列说法正确的是
1、见酯基：C-O单键断，C接-OH，O 接H，得羧基和羟基。
如已知涤纶树脂的结构简式为
2、见肽键：C-N断，C接-OH，N接H, 得羧基和氨基。 应
加
如：H 是
OH
的单体
如H
OH的单体是
和HOOC(CH2)mCOOH。
由有机高分子化合物推断单体的方法
一、由加聚产物推断单体
①凡链节的主链只有两个碳原子的聚合物，其合成 单体必为一种，将链节两端两个半键去掉，单变双
即可。 如 ，其单体是 。
②凡链节主链中碳原子较多，并存在碳碳双键 ( )结构的聚合物。 去掉半键；单变双，双变单；从左端开始检查， 错从右断开；即得单体。 如： 用“单双键互换法”：
高聚物单体的判断方法
高聚物单体的判断方法高聚物单体是合成高聚物的基本组成单元，通过聚合反应将单体分子连接起来形成高分子链。
判断一种化合物是否为高聚物单体，可以从以下几个方面进行分析。
高聚物单体通常具有较高的分子量。
高分子量是高聚物的显著特点，使其具有独特的物理和化学性质。
因此，如果一种化合物的分子量较大，那么它有可能是高聚物单体。
可以通过凝胶渗透色谱等分析方法来确定化合物的分子量。
高聚物单体通常具有多个反应官能团。
反应官能团使单体能够与其他单体进行化学反应，形成高分子链。
常见的反应官能团包括双键、羟基、胺基、羧基等。
因此，如果一种化合物含有多个反应官能团，那么它有可能是高聚物单体。
可以通过红外光谱、核磁共振等方法来确认化合物中的反应官能团。
高聚物单体通常具有较低的反应活性。
由于高聚物单体需要通过聚合反应连接成高分子链，其反应活性通常较低。
因此，高聚物单体在常规实验条件下不易发生自发聚合反应。
可以通过热分析、差示扫描量热等方法来测定化合物的热稳定性，进而判断其反应活性。
高聚物单体通常具有较高的溶解度。
由于高分子链的存在，高聚物单体通常具有较高的溶解度，能够在溶剂中形成均匀的溶液。
可以通过溶解度实验来测定化合物在不同溶剂中的溶解度，进而判断其是否为高聚物单体。
高聚物单体通常具有特定的结构特征。
不同类型的高聚物单体具有不同的结构特征，如线性结构、支化结构、交联结构等。
可以通过核磁共振、质谱等分析方法来确定化合物的结构特征，进而判断其是否为高聚物单体。
判断一种化合物是否为高聚物单体可以从分子量、反应官能团、反应活性、溶解度和结构特征等方面进行分析。
通过合理运用上述方法，可以对高聚物单体进行准确判断，为高聚物的合成提供重要依据。
高中化学有机物 有机合成、高分子化合物 第3节 合成高分子化合物
第3节合成高分子化合物[课标要求]1．了解高分子化合物的分类、组成和结构特点，能根据高聚物的结构简式确定其单体和链节。
2．了解加聚反应和缩聚反应的区别，并能进行反应类型的判断，知道高分子材料与高分子化合物的关系。
1.合成高分子化合物的化学反应称聚合反应，分为加聚反应和缩聚反应。
2．三大常见合成高分子材料：塑料、合成纤维、合成橡胶。
3．功能高分子材料：离子交换树脂，光敏高分子，导电高分子，医用高分子，膜用高分子。
4．高聚物单体推断的关键，一是判断高聚物的类型，二是找准断键的位置。
高分子化合物1．高分子化合物概述(1)概念由许多小分子化合物以共价键结合成的、相对分子质量很高(通常为104～106)的一类化合物，又常称为聚合物或高聚物。
(2)单体能用来合成高分子化合物的小分子化合物。
如聚乙烯【CH2—CH2】n的单体是CH2=CH2。
(3)链节高分子中化学组成和结构均可以重复的最小单位称为重复结构单元，又称链节。
如：聚乙烯CH2—CH2中链节为—CH2—CH2—。
(4)链节数链节的数目n称为重复结构单元数或链节数。
(5)分类①按照高分子化合物的来源：天然高分子化合物、合成高分子化合物。
②按照高分子化合物分子链的连接形式：线型高分子、支链型高分子、体型高分子。
③按照高分子化合物受热时的不同行为：热塑性高分子、热固性高分子。
④按照高分子化合物的工艺性质和使用：塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂与密封材料。
2．高分子化合物的合成——聚合反应(1)概念由小分子物质合成高分子化合物的化学反应。
(2)加成聚合反应单体通过加成的方式生成高分子化合物的反应，简称加聚反应，反应过程中没有小分子化合物产生。
(3)缩合聚合反应单体通过分子间的相互缩合而生成高分子化合物的聚合反应，简称缩聚反应。
反应过程中除生成高分子化合物外还伴随有小分子化合物(如H2O、HX等)生成。
1．单体与结构单元是否相同？有何关系？提示：不相同。
单体是反应物，结构单元是高分子中的最小重复单位；单体是物质，能独立存在，结构单元不是物质，只能存在于高分子中；单体含不饱和键，结构单元不一定含不饱和键。
有机高分子化合物定义
有机高分子化合物定义一、引言有机高分子化合物是指由单体经过聚合反应而形成的高分子化合物。
这种化合物通常具有高分子量、大分子结构和复杂的化学性质。
在现代科技和工业生产中，有机高分子化合物已经成为了重要的材料基础，并广泛应用于各个领域。
二、基本概念1. 单体：指能够参与聚合反应并形成高分子化合物的低分子量化合物，也称为单体单位或单体分子。
2. 高分子：由单体通过共价键连接而形成的大分子结构，通常具有高分子量和复杂的空间结构。
3. 聚合反应：指将多个单体通过共价键连接而形成高分子的一种化学反应。
4. 有机高分子：指由碳元素作为主要骨架组成的高分子化合物，通常包括聚烯烃、聚酯、聚醚、聚酰胺等多种类型。
三、分类与特点1. 聚烯烃类聚烯烃类是最简单也是最广泛使用的有机高分子之一。
它们由乙烯、丙烯等烯烃单体聚合而成，具有良好的耐热性、化学稳定性和机械强度。
常见的聚烯烃类有聚乙烯、聚丙烯等。
2. 聚酯类聚酯类是由酸和醇反应形成的高分子化合物。
它们具有优良的透明性、耐候性和柔软性，常用于制作塑料薄膜、纤维和容器等。
常见的聚酯类有聚乙二醇对苯二甲酸酯（PET）、聚碳酸酯（PC）等。
3. 聚氨酯类聚氨酯类是由异氰酸酯与多元醇反应而形成的高分子化合物。
它们具有优良的弹性、耐磨损性和耐脏污性，常用于制作泡沫塑料、涂料和胶粘剂等。
常见的聚氨酯类有聚氨基甲酸甲酯（PU）、水泥基础型PU等。
4. 聚丙烯脂类聚丙烯脂类是由环氧基团与聚丙烯脂反应而形成的高分子化合物。
它们具有优良的耐水性、耐化学腐蚀性和机械强度，常用于制作管道、容器和防水材料等。
常见的聚丙烯脂类有环氧树脂（EP）、醇酸树脂等。
四、应用领域1. 塑料工业：有机高分子在塑料工业中广泛应用，如制作塑料袋、塑料瓶、塑料桶等。
2. 纤维工业：有机高分子在纤维工业中也有广泛应用，如制作衣服、家居用品等。
3. 化妆品和医药工业：有机高分子在化妆品和医药工业中也有应用，如制作乳液、面霜、胶囊等。
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如何判断有机高分子化合物的单体
1．判断聚合反应的类型
若链节上都是碳原子，一般是加聚反应得到的产物；若链节上含有
等基团时，一般是缩聚反应的产物。
怎样判断合成高聚物的单体呢？由于单体经过某些化学反应（如加聚、缩聚、开环等）生成高聚物，所以在高分子链中，单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位，即链节。
结合中学课本，归纳出以下几条判断规律：
2．判断加聚反应产物的单体
总的原则是：聚合物主链上无双键，两个碳原子为一单元，单键变双键，单烯烃即可还原；聚合物主链上有双键，四个碳原子为一单元，双键在中间，单双键互变，二烯即可还原。
具体情况如下：
一、由加聚反应生成高聚物的单体的判断
两种（或两种以上）单体可以同时进行聚合，生成含有这两种（或两种以上）结构单位的大分子。
烯类及其衍生物常起共聚反应生成高分子化合物。
1．凡链节的主碳链为两个碳原子，其单体必为一种。
将链节的两个半键闭全即为单体。
2．凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体。
3．凡链节主链上只有碳原子且存在键结构的高聚物，判断其合成单体的规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”划线断开，然后将半键闭合，将单、双键互换即可。
a.凡链节中主碳链为4个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为一种，属二烯烃：
b．凡链节中主碳链为6个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为两种（即单烯烃和二烯烃）
c．凡链节中主碳链为8个碳原子，含有一个碳碳双键结构时，其单体可为一种二烯烃，两种单烯烃。
含有二个碳碳双键时，其单体可为二烯烃等。
(4)如果链节主链上只有两个碳原子，且链节中含有C===C 键，则该高聚物为含有碳碳三键的化合物加
聚而成的，如的单体为CH≡CH。
如果链节主链上有多个碳原子(＞2)，且其中含有C===C键，采用“见双键，四个碳”的断键方式，若链节主链两边只剩下1个碳原子，无法构成含双键的单体时，则可考虑可能是含有碳碳三键的化合物参与加聚反应而成的。
如
二、由缩聚反应生成高聚物的单体的判断
缩聚产物一般来自于双官能团有机物(酚醛树脂例外)，常见的单体聚合类型有：羟基羧酸之间；氨基酸之间；二元醇与二元酸；二元氨基化合物与二元酸等。
具体情况如下：许多小分子相互作用，生成高分子化合物，同时释出水、醇、氨、氯化氢等物质。
起缩聚反应的化合物必须含有两种或两种以上的官能团，它们可以是两种相同的分子，也可以是两种不同的分子。
从酯基中间断开，在羰基上加羟基，在氧原子上加氢原子得到羧酸和醇。
如88年高考题：已知涤纶树脂的结构简式为
简式。
HOCH2－CH2OH）
亚氨基上加氢原子、羰基上加羟基，所得氨基酸为单体。
在羰基上加羟基，得到二胺和二酸即为单体。
和HOOC(CH2)mCOOH。
9．凡链节中主碳链含有苯环并连接—CH2—基团的，其—CH2—基团必来自甲醛，单体有两种即酚和甲醛。
三、开环聚合物的单体的判断
环状单体在一定条件下可以开环形成聚合物。
聚合时常加成一个小分子形成端基。
10．开环形成的聚合物的组成与其单体相同（端基不计算在内）。
以上归纳，为各类聚合反应中的部分类型，仅供参考，具体情况，请灵活判断。
练习：例如93年全国高考题33题（湖北省用）：工程塑料ABS树脂（结构简式如下）合成时用了三种
单体，，式中─C6H5是苯基，这三种单体的结构简式分别是：CH2==CHCN，____，____。
[例证]DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其结构简式如图所示，合成它的单体可能有(）①邻苯二甲酸②丙烯醇③丙烯④乙烯⑤邻苯二甲酸甲酯
A．仅①② B．仅④⑤
C．仅①③D．仅③④
[解析]通过分析分子结构，可看出DAP是加聚产物，同时又有酯的结构。
先把酯基打开还原，再把高分子还原成双键，得到邻苯二甲酸和丙烯醇。
可见该物质可以看成是由邻苯二甲酸和丙烯醇酯化后，再加聚而成。
[答案] A
对此分析正确的是()
A．其单体是：和HCOOC2H5
B．它是缩聚反应的产物
C．其链节是CH3CH2—COOC2H5
D．其单体是
答案：D
2．感光性高分子也称为“光敏性高分子”，是一种在彩电荧光屏及大规模集成电路制造中应用较广的新型高分子材料。
其中一种的结构简式为：
试回答下列问题：
(1)已知它是由两种单体经酯化后聚合而成的，试推断这两种单体的结构简式______________、
______________。
(2)写出在(1)中由两种单体生成高聚物的化学反应方程式：____________________________________。
(3)对此高聚物的性质判断不正确的是__________(填字母)。
A．在酸性条件下可以发生水解
B．此高聚物不能使溴水褪色
C．此高聚物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D．此高聚物可与液溴发生取代反应。