(完整word版)GC9790Ⅱ型气相色谱仪操作规程
浙江福立GC9790(FID)操作规程
GC9790（FID）气相色谱操作规程一．目的：制定浙江福立GC-9790（FID）气相色谱仪标准操作程序二．适用范围：本公司生产车间用于中控三氟乙酸乙酯和五氟丙酸乙酯。
三．步骤：1.先开3路载气总压0.3Mpa，毛细管柱前压（II）0.06Mpa ，氢气压力0.1Mpa空气压力为0.1Mpa 待到4个压力表有压力之后打开主机电源和加热开关。
2.设定工作温度：输入柱箱60℃，辅助I气化200℃，检测器200℃，到了设定温度之后，氢气调到0.15Mpa，空气调到0.05Mpa，用电子枪点火。
如何判断是否点火成功：看检测器是否有水蒸气，或看工作站基线是否会上升，不上升的，再次用点火枪点火，上升的则代表点火成功（点火成功之后必须将氢气和空气压力调回到0.1Mpa，然后确认火焰是否点着）。
3.待基线走直后方可进样。
程序升温进样，在进样拔针后依次按色谱机控制面板的启动键和工作站的按钮。
4.关机步骤：关闭氢气净化管开关，将柱箱温度调到40℃，辅助I气化温度40℃，检测器40℃，待检测器和辅助I温度降到80℃以下时关闭主机电源开关和加热开关，最后关闭3路载气。
5.老化条件柱箱200℃、气化220℃、检测器250℃。
6.如何设定程序升温：按柱箱，按向下键进入编程，设定初始温度和保留时间（最少0.1min），再按向下键设定升温速率，到达的温度和保留时间（任意），再按向下键同上方法设定二阶升温，一共可以升温7个阶段。
7.分流比的调节：调节对应分流阀，顺时针降低分流比，逆时针调高分流比。
8.峰过低有以下原因硅胶垫漏气，毛细柱接头松动，峰越低代表分流过大，峰越高代表分流过小。
9.分流比20代表15秒钟通载气5ml（用秒皂膜流量计检测计算）10.秒表的使用：按时间进入秒表界面，按“输入”开始计时，再按“输入”则计时结束，按“清除”键秒表清零。
四.注意事项1.色谱柱的安装色谱柱前端插入深度25mm，插入检测器深度85mm。
GC—9790气相色谱仪操作程序
GC9790气相色谱仪操作规程
YKZJ-2005-171
1.通电前，打开载气减压器阀,根据需要调节减压器的输出气压。
2.打开气路控制面板箱门，调节载气总压表指示在0.3Ma，根据色谱柱使用要求合理的选择气体种类和流速。
3.使用分流进样器时，设置好分流比和清洗气流量，经检查气路系统无泄露，方可开机通电。
4.打开微机，进入WindowsXP，点击进入HW-2000色谱在线工作站。
5.打开主机电源开关，设定柱箱、进样器、检测器的温度。
打开主机“加热”开关，待温度稳定后，即可对检测器操作。
6.FID检测器的操作，当温度稳定后，打开检测器的工作开关，打开氢气和空气发生器，调节相应的流量控制阀，用电子点火器在气体放空口处进行点火。
7.FPD 检测器的操作，将面板上的检测器窗体加热开关置于开的位置，当温度稳定后，打开检测器的工作开关，打开氢气和空气发生器，调节相应的流量控制阀，用电子点火枪在气体放空口处进行点火（控制板的开关于OFF处）。
点火成功后，推上控制板的开关于ON处
（分析结束，控制板的开关必须置于OFF）。
8.仪器基线稳定后，进样分析。
由色谱工作站对数椐处理，打印报告。
9.分析结束，关断主机“加热”开关，温度降到室温后，关主机电源。
关氢气、空气、载气。
气相色谱仪操作规程完全版
气相色谱仪操作规程GC9790气相色谱仪操作规程（一） (1)SP1000气相色谱仪操作规程 (1)Agilent4890D气相色谱仪操作规程 (2)HP-5890A气相色谱仪操作规程 (3)GC-9790气相色谱仪操作规程（二） (4)SP2100气相色谱仪操作规程 (5)GC-920色谱操作规程 (5)Agilent6890气相色谱仪操作规程 (6)GC9800TT型气相色谱仪操作步骤 (7)GC9800FF型气相色谱仪操作步骤 (8)9001型气相色谱仪操作规程 (10)SP6800A气相色谱仪的操作说明 (12)GC-930色谱操作规程 (13)GC112A气相色谱操作规程 (14)GC122气相色谱操作规程 (14)GC1690气相色谱仪说明书 (15)惠普4890D型气相色谱仪标准操作程序 (16)HP6890气相色谱仪操作规程 (19)SP-6890气相色谱仪操作规程 (20)HP-5890A气相色谱仪操作规程 (21)GC-14A气相色谱仪操作规程 (23)HP4890D气相色谱仪操作说明（二） (24)GC9890气相色谱仪操作步骤 (25)岛津气相色谱GC-2010操作规程 (26)岛津GC-14CPFID气相色操作规程 (27)GC-14C气相色谱简易操作规程 (27)Agilent6820-GC(ForCerityNDS) (29)瓦里安CP3800气相色谱操作规程 (33)安捷伦GC-6820使用规程 (35)GC9790气相色谱仪操作规程（一）1.检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。
2.打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0.3~0.5Mpa之间。
3.调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.05~0.1Mpa之间）。
4.打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数，按确定键后仪器升温。
GC9790气相色谱仪操作规程
GC9790气相色谱仪操作规程一、开机前内容1、打开氢气、空气发生器的电源开关和氮气钢瓶总阀，调整输出压力稳定在0.4Mpa 左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。
开氢气发生器，数显值由“370”变为“20”，为正常（氢气发生器在检测期间不允许补水）；2、打开色谱仪气体净化器的氮气、氢气、空气开关转到“开”的位置。
注意观察在空气发生器压力达到3～4(100XKPa)MPa，氢气发生器压力达到3～4(100XKPa)MPa时，可以点火。
3、点火时，色谱仪“氢气1”压力表由0.1MPa调至0.15MPa，“空气”由0.1MPa 调至0.05MPa，开始点火（如此时未点火成功，可适当调大“氢气1或2”压力值）；（备注：氮气1、氢气1属于通道1用；氮气2、氢气2属于通道用2；空气则为通道1与通道2共用）二、气相色谱仪设置内容1、恒温检测：按【柱箱】键进入柱温设置页面，在显示光标后，输入需要的检测温度，按【输入】键完成；检测温度、汽化温度（进样温度）与辅助1的温度设置同柱温设置步骤一致。
柱温升温结束“准备”红灯亮了后，检查各设定温度是否达到设定值，达到后即可进样。
2、程序升温检测按【柱温】键进入柱温设置页面，按【∧】键进入设置页面：steep=0Temp = （起始柱温）Time = min（恒温时，此数据设置为0即可）继续按【∧】键进入升温第一阶段设置页面：steep=1Rate= （第一阶段升温速率）Temp = （第一阶段终点柱温）Time = min（第一阶段升温时间）继续按【∧】键进入升温第二阶段设置页面：steep=2Rate= （第二阶段升温速率）Temp = （第二阶段终点柱温）Time = min（第二阶段升温时间）三、计算机操作内容1、打开工作站及基线调零打开电脑工作站“在线状态”，选择检测所需的通道（通道1为DB-5柱子，通道2为OV-17柱子）；页面打开后，点击“基线”按钮，查看基线是否显示（如无基线显示，检查数据线连接处是否松动；如检测后仍无基线显示，则打电话询问福立厂家），基线电压值是否在零位（如不在零位则可通过电脑工作面“基线调零”调零，或在色谱仪通道1/2下方的“调零”旋钮调零）2、进样：按工厂检测要求配好样品溶液后，进样针取0.1ul进样（检测电压500左右）；进样时要求一次性插入进样口，插入后快速进样、拔出进样针、按启动、采集按钮（通常要求一秒钟内完成进样，一秒钟启动，采集）；恒温检测进样顺序进样，拔针、采集程序升温进样顺序进样，拔针、启动、采集四、关机：检测结束后，柱温设置至室温；其他温度则在显示页面按【清除】键关闭程序，程序显示为“off”；待柱温降至室温，关闭电源，再关闭氮气钢瓶总阀，关闭氢气、氧气发生器电源。
GC9790气相色谱仪操作规程
GC9790气相色谱仪操作规程一、实验目的二、实验前准备1.检查仪器各部分是否完好，如注射器、色谱柱、进样口等，必要时更换或修理。
2.检查仪器电源是否正常接通，仪器是否通电。
3.确认仪器内部气源稳定，确保气源压力满足实验要求。
4.准备好所需实验样品和标准品。
三、操作步骤1.打开仪器电源，等待系统自检完成后，进入操作界面。
2.在操作界面选择相应的分析程序，设定进样方式、进样体积等参数。
3.准备样品，在注射器上按要求设定进样器体积，并按要求设定注射速度。
4.将样品通过进样口进样，然后关闭进样口。
5.确定分析程序中的温度设定，如热区温度、柱温等参数。
6.点击开始运行按钮，启动色谱分析过程。
7.在分析过程中可以监控峰的出现和消失情况，并记录所需的数据。
8.分析完成后，关闭仪器电源，清理仪器内部及外部杂物，维护仪器。
四、实验安全注意事项1.在操作过程中要注意个人防护，如戴手套、护目镜等防护用具。
2.注意仪器内部高温部件，避免触碰烫伤。
3.使用气源时要注意稳定气压，防止泄漏或过压。
4.涉及有毒、易爆、易燃物质的实验要注意安全操作，确保实验场地通风良好。
5.注意实验样品的安全保存，避免造成环境污染或个人危害。
五、实验仪器的维护1.定期检查仪器的各部件是否正常工作，如色谱柱的状态、气源管道的连接等。
2.定期更换或清洗注射器和进样口，保证进样的准确性和可靠性。
3.在仪器停机时，定期进行背火清洗，以延长色谱柱的使用寿命。
4.维护仪器的工作环境，保持仪器周围的清洁卫生。
5.长时间不使用仪器时，应进行适当的防尘覆盖，保护仪器。
通过严格遵守以上操作规程，可以确保GC9790气相色谱仪的正常、安全和有效的使用，提高实验分析的准确性和可靠性。
同时，合理维护仪器也能延长使用寿命，减少故障发生的可能性。
GC-9790气相色谱仪操作规程
GC-9790气相色谱仪操作规程一．气源（CT-1三气发生器）（1）每次开机前，首先打开空气开关，观察空气及氮气压力变化。
（2）当空气表压及氮气表压升到0.4mpa后，再打开氮气开关及空气开关，观察三个表压的数值变化。
（3）氮气、氢气和空气表压都升到0.4mpa后，仪器稳定20-30min后即可供气。
二．FID氢火焰检测分析（1）首先打开氮气开关阀及气体净化器开关阀，调节气相色谱仪稳压阀及稳流阀至分析样品所需的气体流量条件。
（如果作填充柱分析时，载气压力表调至0.3mpa，稳流阀I 调至3圈，如作毛细柱分析时，载气压力表调至0.1-0.14mpa之间。
）（2）待载气流量调节好后，色谱仪开机和加热，通过自检后，在仪器操作面板上设定柱箱、检测器、进样器温度。
（填充柱分析时，设定柱箱、检测器、注样器温度；毛细柱分析时，设定柱箱、检测器、辅助I温度。
）（3）观察温度变化情况，待各区温度稳定，仪器面板准备灯亮后，打开空气开关和氢气开关，调节到所需流量，点火。
（4）仪器点火后，打开工作站。
点击数据采集菜单，查看基线。
当工作站左下方出现电压及时间指示后，调节色谱仪面板上零点调节旋钮查看基线是否变化。
如有变化，则色谱仪和工作站已处于联机状态，观察基线是否平稳。
（5）当仪器稳定，基线零点指示灯处于正常状态时，工作站零点校正后，开始进样分析。
（6）分析结束后，将仪器柱箱、检测器、进样温度降至50度以下，关机再关气。
（载气开关不必关掉，让分析柱中有余留载气通过，起保护作用。
）三．TCD热导池检测分析一．供气及检查仪器开机前，首先打开载气开关，调节载气流量（总压0.3mpa柱前压I、柱前压调至3圈，即30ml/min），然后观察载气表压是否变化。
如果压力下降，则需检查接头处是否漏气。
仪器压力正常无漏气现象，可进行开机分析。
二．仪器分析（1）待载气流量设定好后，仪器开机、自检。
（2）仪器自检通过后，打开面板参数菜单至TCD处，设定极性及桥流。
9790型气相色谱仪的操作规程
9790型气相色谱仪的操作规程
一．目的：提供统一的9790型气相色谱仪的操作检测程序，快速准确的测定样品，服务于生产
二．范围：适用于侨昌化学有限公司9790型气相色谱仪的操作三．操作规程
说明：色谱仪应安置在通风良好的实验室中，对高档仪器应安装在恒温（20-25℃）的空调实验室中，以保证仪器和数
据处理系统的正常进行。
1、按仪器说明书要求安装好载气、燃气和助燃气的电源路线
与气相色谱仪的连接，确保不漏气。
配备与仪器功率适应
的电路系统，将检测器输出信号线与数据处理系统连接
好。
2、开启仪器时，首先连接载气气路，打开稳压阀，调节至所
需的流量。
3、先打开主机总电源开关，再分别打开气化室、柱恒温箱、
检测器室的电源开关，并将调温旋钮设定在预定数值。
4、待气化室、柱恒温箱、检测器室达到设定温度后，调零旋
钮至基线稳定，即可进行分析。
5、每次进样前应调整好数据处理系统，使其处于备用状态，
进样由绘出的色谱图和打印的各种数据而获得分析结果。
6、分析结束后，先关闭检测器，再关气化室、柱恒温室的控
温电源；仪器的总电源，待仪器加热部件冷至室温后，最后关闭载气气源。
GC9790Ⅱ型气相色谱仪操作规程
使用FID检测器做毛细管分析时的开机步骤一、先将毛细管柱接到仪器上，毛细管柱插入注样器的长度为3cm，插入检测器的长度为8.5cm，再分别用开槽螺帽拧紧（拧紧的程度为先用手拧紧，再用扳手拧1/4到1/2圈即可）。
二、1.打开氮气钢瓶，调节减压阀压力在0.3 Mpa左右。
看顶部的压力表0.08MP2.打开氢气发生器，压力输出在0.3 Mpa左右。
看氢气表0.1MP左右3.打开空气发生器，压力输出在0.3 Mpa左右。
看空气表0.1MP左右·三、打开气体净化器的开关。
（如果开了就不用再开）四、再打开仪器顶部的载气稳压阀，调节压力表到一定的压力。
调节好后不用再调节五、开气相上的电源开关来开机和加热。
打开电脑及工作站，待仪器自检通过以后来设定柱箱、检测器、进样器的温度。
等待升温温度达到设定温度后点火六、开氢气2和空气来点火1.点火时将氢气2开到0.15Mpa，空气开到0.05Mpa，用电子点火枪对准第一路检测器离子头点火。
2.点火成功后将氢气2调节到0.1Mpa，空气调到0.1Mpa。
再确认火是否灭七、，观察仪器的基线是否稳定，还有电平是否在零点附近，如有很大的偏离，就要通过仪器FID放大板上的调零旋钮来调制零点附近，最好调到正数值。
八、待仪器的基线走直稳定后即可进样分析，进样之前请先将仪器的基线调节到0-10mv之间，进样时进样量一般都控制在1µl以下。
具体分析步骤：新建校正方法：1、进标样→得谱图，将该谱图重命名为“***标样**”（如苯系物标样1）。
2、编辑该谱图，删除杂峰，单击页面下方的组分表→清空组分→套取峰→输入组分名→确定→分析→保存（重复1、2两步骤，有几个标样进几个）。
3、单击“校正”→新建（输入校正名，选“外标法”）→确认→增加标样→找到刚保存的谱图→打开→显示“设置组分浓度”（输入浓度，选择浓度单位）→确认（确定每个组分名都有校准曲线）→保存组分（注意保存位置）设置项目:在左侧任意一个项目上点击右键→新建项目（填写项目名称，项目目录）→下一步→设定分析方法→新建→分析名称→定量参数（外标法，面积，校正方法）→下一步→组分表（加载组分）→下一步→下一步→仪器条件设置（根据国标要求设置温度）→下一步→毛细管进样器（载气类型：N2分流→下一步→FTD（设置温度，极性正）下一步……完成。
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使用FID检测器做毛细管分析时的开机步骤
一、先将毛细管柱接到仪器上，毛细管柱插入注样器的长度为3cm，插入检测器的长度为8.5cm，再分别用开槽螺帽拧紧（拧紧的程度为先用手拧紧，再用扳手拧1/4到1/2圈即可）。
二、1.打开氮气钢瓶，调节减压阀压力在0.3 Mpa左右。
看顶部的压力表0.08MP
2.打开氢气发生器，压力输出在0.3 Mpa左右。
看氢气表0.1MP左右
3.打开空气发生器，压力输出在0.3 Mpa左右。
看空气表0.1MP左右·
三、打开气体净化器的开关。
（如果开了就不用再开）
四、再打开仪器顶部的载气稳压阀，调节压力表到一定的压力。
调节好后不用再调节
五、开气相上的电源开关来开机和加热。
打开电脑及工作站，待仪器自检通过以后来设定柱箱、检测器、进样器的温度。
等待升温温度达到设定温度后点火
六、开氢气2和空气来点火
1.点火时将氢气2开到0.15Mpa，空气开到0.05Mpa，用电子点火枪对准第一路检测器离子头点火。
2.点火成功后将氢气2调节到0.1Mpa，空气调到0.1Mpa。
再确认火是否灭
七、，观察仪器的基线是否稳定，还有电平是否在零点附近，如有很大的偏离，就要通过仪器FID放大板上的调零旋钮来调制零点附近，最好调到正数值。
八、待仪器的基线走直稳定后即可进样分析，进样之前请先将仪器的基线调节到0-10mv之间，进样时进样量一般都控制在1µl以下。
具体分析步骤：
新建校正方法：
1、进标样→得谱图，将该谱图重命名为“***标样**”（如苯系物标样1）。
2、编辑该谱图，删除杂峰，单击页面下方的组分表→清空组分→套取峰→输入组分名→确定→分析→保存（重复1、2两步骤，有几个标样进几个）。
3、单击“校正”→新建（输入校正名，选“外标法”）→确认→增加标样→找到刚保存的谱图→打开→显示“设置组分浓度”（输入浓度，选择浓度单位）→确认（确定每个组分名都有校准曲线）→保存组分（注意保存位置）
设置项目:
在左侧任意一个项目上点击右键→新建项目（填写项目名称，项目目录）→下一步→设定分析方法→新建→分析名称→定量参数（外标法，面积，校正方法）→下一步→组分表（加载组分）→下一步→下一步→仪器条件设置（根据国标要求设置温度）→下一步→毛细管进样器（载气类型：N2分流→下一步→FTD（设置温度，极性正）下一步……完成。
（注：所进样品为哪类物质，就在哪类项目上点右键“设置当前项目”，切勿弄错。
）
样品分析：
进样，得谱图，删除杂峰，→定量参数（外标法，面积，校正方法）→分析→分析结果→报表→编辑打印。
使用FID检测器做毛细管分析时的关机步骤
一、将刚才所设定的工作温度都柱箱、检测器、进样器的温度开关关闭，来进行降温。
二、关闭空气的稳压阀来灭火，再关闭氢气和空气的总输出。
三、等柱箱、检测器、进样器2的温度降到100℃以下时，关闭仪器上的电源开关。
四、关闭氮气钢瓶的总压输出。
使用FID检测器毛细管柱分析时的注意事项
一、气相所使用的氮气和氢气一定要高纯度的气体，纯度要99.999%。
二、气相色谱仪和电脑所使用的电源都要进行良好的接地。
三、如使用的是空气发生器或者空气泵，那么根据使用次数的多少来放水，最少一周就要进行一次放水处理，如遇硅胶变色，则要及时进行更换新的硅胶。
四、请勿在仪器高温工作时，用手去接触一些容易烫伤的金属部分，以及不要在高温时拆装毛细管柱，防止螺纹咬死。
五、对于新的或者使用率较高的毛细管柱，都要经常老化，老化的方法：将柱箱设定一个程序，从50℃开始升，以每分钟5℃的速率升到250℃到270℃，再恒温几个小时即可。
六、注样垫一定要经常进行更换，防止因漏气引起的分析误差，一般每个注样垫可耐50针进样左右。
七、如果所分析的样品不是采用程序升温的话，那么一定要将的事件中参数全部设定为0，只保留第一个恒温温度。
否则进样后当你进样针触到采集器时还是会启动程序升温的，造成分析的误差。