JED-593清洁度要求

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汽车零部件清洁度测试标准

汽车零部件清洁度测试标准

汽车零部件清洁度测试标准
汽车零部件的清洁度测试是非常重要的,因为任何残留物的存在都可能影响零部件的性能和寿命。

以下是一些常用的汽车零部件清洁度测试标准:
1. ISO 16232:该标准是“道路车辆-技术清洁度检测和清洗要求”标准的一部分,旨在确定道路车辆零部件的污染度。

2. VDA 19:VDA 19是德国汽车工业协会发布的标准,主要用于评估内部燃烧引擎系统、燃油系统和CDI系统的清洁度。

3. SAE J2275:SAE J2275是北美汽车工程师协会发布的标准,用于汽车发动机连杆和曲轴传动零部件的清洁度测试。

4. ASTM D4898:ASTM D4898是美国材料和测试协会发布的标准,用于汽车部件中的颗粒物清洗度测试。

5. DIN 25410:DIN 25410是德国国家标准化组织发布的标准,用于表面清洁度测试和粒子计数。

以上标准都有详细的测试流程和要求,可以根据不同零部件的特点进行选择。

此外,汽车制造商也会有自己的内部测试标准和要求。

汽车零部件清洁度等级标准

汽车零部件清洁度等级标准

汽车零部件清洁度等级标准汽车零部件的清洁度对汽车的性能和使用寿命有着重要的影响。

因此,制定和执行汽车零部件清洁度等级标准是非常必要的。

本文将就汽车零部件清洁度等级标准进行详细介绍,以便广大汽车制造商和使用者了解清洁度等级标准的重要性和相关内容。

首先,汽车零部件的清洁度等级标准是指对汽车零部件表面的污染程度和清洁度进行评定和分类的标准。

清洁度等级标准的制定是为了保证汽车零部件在生产、运输、储存和使用过程中不受污染影响,从而保证汽车的正常运行和使用寿命。

清洁度等级标准通常包括对不同类型零部件的清洁度要求、清洁度检测方法和清洁度等级分类等内容。

其次,不同类型的汽车零部件对清洁度的要求是不同的。

一般来说,发动机、变速箱等关键零部件对清洁度的要求非常高,因为它们的工作状态直接影响着汽车的性能和安全。

而一些非关键零部件对清洁度的要求相对较低,但也不能忽视清洁度对其影响。

因此,清洁度等级标准需要对不同类型零部件的清洁度要求进行细致的划分和说明,以便生产和使用者能够根据实际情况进行清洁度控制和检测。

此外,清洁度检测方法是制定和执行清洁度等级标准的重要环节。

目前,常用的清洁度检测方法包括颗粒计数法、化学分析法、光学显微镜法等。

这些方法各有优缺点,需要根据具体情况选择合适的方法进行清洁度检测。

同时,清洁度等级标准还需要对清洁度检测方法进行规范和说明,以便生产和使用者能够正确、有效地进行清洁度检测。

最后,清洁度等级标准对清洁度进行了分类和等级划分。

通常,清洁度等级标准将清洁度分为数个等级,如A级、B级、C级等,并对每个等级的清洁度要求进行了详细的说明。

这样,生产和使用者就能够根据实际情况对汽车零部件的清洁度进行评定和控制,从而保证汽车零部件的清洁度符合标准要求。

综上所述,汽车零部件清洁度等级标准是保证汽车零部件质量和性能的重要保障。

制定和执行清洁度等级标准有助于提高汽车零部件的清洁度,保证汽车的正常运行和使用寿命。

因此,生产和使用者都应该充分重视清洁度等级标准,并严格执行相关要求,以确保汽车零部件的清洁度达到标准要求。

医疗器械零部件清洁度

医疗器械零部件清洁度

医疗器械零部件清洁度简介本文档旨在介绍医疗器械零部件清洁度的重要性以及清洁度标准和方法。

清洁度是确保医疗器械零部件在使用过程中不会引发交叉感染的关键因素之一。

清洁度标准医疗器械零部件的清洁度标准应符合相关法规和行业标准。

常见的清洁度标准包括但不限于:- ISO :2004 - 用于对热灭菌器械进行清洁和验证的指南- GB/T -2010 - 医疗器械清洁度的一般要求和试验方法- ASTM F3208-19 - 用于测定医疗器械清洁度的标准试验方法清洁度方法清洁医疗器械零部件的方法包括以下几个方面:1. 预处理:在清洗之前,确保将零部件与任何污垢和残留物分离,并根据需要进行预处理,如刮除残留物、浸泡在清洗溶液中等。

2. 清洗:选择适当的清洗剂或清洗方法,按照使用说明进行清洗。

可以使用机械方法(如超声波清洗器)或手工方法清洗。

3. 冲洗:清洗后,进行充分的冲洗,以确保清洁剂和残留物完全去除。

使用清洁水或适当的冲洗溶液进行冲洗。

4. 干燥和消毒:将清洁的零部件放置在干净的环境中,使用合适的方法进行干燥。

根据需要,进行适当的消毒。

5. 检验:对清洁后的零部件进行检验,以确保其达到清洁度标准。

使用相关测试方法进行检验,如可见污垢检查、显微镜检查、生物学指标测试等。

6. 记录和跟踪:记录清洁过程中的关键参数,并建立合适的跟踪系统,以确保清洁度的持续控制和改进。

结论医疗器械零部件的清洁度对于保障患者安全和防止交叉感染至关重要。

遵循相应的清洁度标准和方法,可确保医疗器械零部件在使用前达到预期的清洁度要求。

设备清洁度鉴定标准

设备清洁度鉴定标准

设备清洁度鉴定标准
设备清洁度鉴定标准
一、金属切削机床日保养清洁度标准
1.设备外观、导轨、工作台面、刀架、头尾架部分无铁屑、无明显油污,
电器控制按钮清洁,各滑动导轨部位润滑正常,油孔、油杯上油,油标醒目、油位正常。

2.工作台面无杂物,设备附件、工、量、检具、运输车辆摆放整齐。

3.工作台“T”型槽内、挂轮箱、油盘无积水、脏油。

4.油盘内铁屑应清扫干净,设备周围地面清洁,距设备底脚0.5米内无脏
物、棉纱、积砂、冷却液、污油等。

铁屑要定期扫除工作场地。

5.保养完毕离开设备时应切断电源。

二、金属切削机床周末保养清洁度标准
1.所有滚动或滑动导轨面、丝杆、母丝、光杆、齿条、套筒、主轴锥孔
等均应擦净涂油,用手轻抹无明显黑污。

2.设备外观表面(包括电机、配电柜等)要做到漆见本色、铁见光(无
黄袍、无油污、无灰尘)。

3.机床周围地面干净,附件齐全,整齐清洁(如中心架、跟刀架、分度
头、卡盘等)。

4.工作台“T”型槽、油盘、挂轮箱无积水、脏油、铁屑。

5.油毛毡、油线、过滤网、油杯、油标要求齐全,清洁干净。

三、设备电器二级保养标准
1.配电柜内外清洁、整齐,无堆放的棉纱、手套、工具等杂物。

2.配电柜内无飞线,有线槽的全部进线槽,走明线的横竖有型有
序。

3.配电柜内电器合理固定、安全可靠、无悬挂。

4.电机电源按设计要求通过热继电器保护后进入电机。

5.配电柜外无裸露电线,按要求用金属软管或蛇形软管保护。

6.无任何电器设备和电线浸泡在油、水中。

7.电器柜的安全保护得到使用。

自动变速箱零部件清洁度标准分析

自动变速箱零部件清洁度标准分析

CPMC 奇瑞精机公司技术标准自动变速箱零部件清洁度标准(试行版)奇瑞精机公司发布前言本标准在格式和内容的编排上均符合GB/T1.1-2000、GB/T1.2-2002的规定。

本次主要修订详细内容见本版规定。

本标准由奇瑞精机公司产品研发部提出。

本标准由奇瑞精机公司综合管理部归口。

本标准起草单位:奇瑞精机公司产品研发部。

本标准主要起草人:史时文。

自动变速箱零部件清洁度标准1 范围本标准主要规定了自动变速箱零部件清洁度分析方法与验收标准。

本标准适用于奇瑞精机公司生产的所有自动变速箱零部件的清洁度质量分析与验收。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本规范/标准,然而,鼓励根据本规范/标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本规范/标准。

PV 3347-1999 VW清洁度标准3 清洁度分析的实施3.1 变速箱零件取样取样要取所有加工工序已完成并已被认可用于装配的零部件 ,清洁度分析应该在取件后立刻进行,且必须注意运输过程中灰尘的防护;检测件必须放在不锈钢清洗槽中,并且在分析时考虑其在运输中产生的杂质;抽检数量由精机公司质保部门确定,但检验数量至少应为五件。

3.2 清洁度分析的准备a)将过滤纸(100μm,20μm,7μm)进行干燥,干燥至重量恒定(例如在105°C时干燥1小时);b)将干燥过的过滤纸在干燥器中冷却至重量恒定(例如:1小时);c)将过滤纸和密封环放入三级过滤器中,从上自下分别为100μm、20μm、7μm。

3.3 清洗和过滤过程a)将零件放在清洗槽中的架子上,用喷嘴清洗所有加工面,以及所有光孔、螺纹孔、槽和油道等;b)调整喷洗压力为2.5-3bar,喷嘴喷射角80°至90°;c)主要零件的分析液最小用量列表如下(分析液牌号参考相关资料):表1d)清洗池中的分析液直接借助真空泵通过三级过滤器排到器皿中;e)用分析液喷洗清洗池并用橡皮擦擦净,使粘到池上的部分清洗液全部进入器皿中;f)取出过滤纸并在烘干箱中(温度150°C)干燥至重量恒定;g)在干燥器中冷却过滤纸,并马上对其称重;h)搜集过滤下来的铁(铝)屑;i)详细的清洗过程必须在操作指导书中写明。

关于清洁度检测系统的一些要求的汇总

关于清洁度检测系统的一些要求的汇总

1.清洁度检测基本依据标准:TL82316的4.8章节。

2.关于测定方法要求按DIN 8964标准要求。

3.清洗液注入管路使用与管路法兰相对应的接头链接。

注入速度和量可以调节
4.清洗液从管路排出后,使用自动收集方式。

5.收集处理系统应当与外界操作环境隔离。

6.收集系统自洁净度应当小于0.2mg以下。

7.报告模版可编辑设定并支持英文。

报告可导出为可编辑文件。

8.系统带有自校准功能。

9.零件供参考空间尺寸最大为约1000mm*600mm*400mm。

如尺寸超大,应能外接注入清洗液。

10.参考清洗剂:异丙醇。

设备选型目标:
TCI-XA全自动清洁度颗粒计数测试系统+SM-A型喷射清洗台。

清洁度检测标准

清洁度检测标准清洁度是指物体表面或环境中不受污染的程度,是一个重要的质量指标。

在各行各业中,清洁度都是必须要达到的标准之一。

清洁度检测标准是指对物体表面或环境中的清洁度进行检测时所需要遵循的规范和标准。

本文将对清洁度检测标准进行详细介绍,以便各行各业对清洁度进行科学、准确的检测。

清洁度检测的目的是为了保证物体表面或环境的清洁度达到一定的标准,从而保障生产、生活和工作的质量和安全。

清洁度检测标准通常包括以下几个方面:1. 检测方法,清洁度检测可以采用物理、化学、生物等多种方法,包括视觉检查、化学分析、微生物检测等。

不同的清洁度标准可能需要采用不同的检测方法,以确保检测结果的准确性和可靠性。

2. 检测指标,清洁度检测标准通常会明确具体的检测指标,例如表面残留物的含量、微生物的数量、化学物质的浓度等。

这些指标是根据不同行业的需要和实际情况确定的,可以根据具体情况进行调整。

3. 检测设备,清洁度检测需要使用一定的检测设备,包括显微镜、化学分析仪器、微生物培养皿等。

清洁度检测标准通常会对检测设备的要求进行详细说明,以确保检测的准确性和可靠性。

4. 检测标准,清洁度检测标准还会对检测结果的评定标准进行规定,例如合格、不合格、优良、良好等。

这些评定标准是根据相关法律法规和行业标准确定的,可以根据实际情况进行调整。

5. 检测报告,清洁度检测标准还会要求对检测结果进行报告,报告内容通常包括检测方法、检测指标、检测设备、检测标准和评定结果等。

检测报告是清洁度检测的重要成果,对于保障生产、生活和工作的质量和安全具有重要意义。

总之,清洁度检测标准是保证物体表面或环境的清洁度达到一定标准的重要依据,对于各行各业都具有重要意义。

各行各业应当严格遵守清洁度检测标准,确保清洁度检测工作的科学、准确和可靠,从而保障生产、生活和工作的质量和安全。

同时,还应当不断完善和提高清洁度检测标准,以适应社会发展和科技进步的需要。

润滑油检测标准

润滑油检测标准润滑油的检测标准通常包括多个方面,以确保其质量、性能和适用性。

以下是一些润滑油检测可能涉及的主要标准:1.粘度:粘度是润滑油的一个关键性能指标。

不同的机械系统和操作条件可能需要不同粘度的润滑油。

ASTM D445是衡量润滑油粘度的标准。

2.清洁度:清洁度是指润滑油中的杂质和污染物的含量。

ASTMD2276等标准可用于评估润滑油的清洁度。

3.氧化安定性:润滑油在使用过程中可能会因氧化而降解,影响其性能。

氧化安定性测试,如ASTM D943,用于评估润滑油的抗氧化性能。

4.耐磨性:润滑油需要具有良好的耐磨性,以保护机械部件。

ASTM D4172等标准可用于评估润滑油的耐磨性能。

5.腐蚀抑制:一些润滑油可能包含腐蚀抑制剂,以防止金属部件受到腐蚀。

ASTM D665等标准可用于测试润滑油的腐蚀抑制性能。

6.水分含量:润滑油中的水分含量应该保持在可接受的范围内,以防止对机械系统的不利影响。

ASTM D1744等标准可用于测定润滑油中的水分含量。

7.闪点和燃点:闪点和燃点是润滑油在高温下的燃烧性能指标。

ASTM D92和ASTM D93等标准可用于测试润滑油的闪点和燃点。

8.抗乳化性:对于一些应用,如润滑油在水中的应用,抗乳化性能是一个关键指标。

ASTM D1401等标准可用于评估润滑油的抗乳化性能。

这些标准由ASTM(美国材料与试验协会)和其他国际组织制定,用于确保润滑油的质量和性能符合特定的要求。

在进行润滑油检测时,通常使用这些标准中的一些或全部,具体取决于润滑油的用途和规格。

清洁度的准则、检验和流程管理

清洁度的准则、检验和流程管理简介清洁度是指物体、表面或环境的卫生程度和无菌程度。

在许多领域,如医疗、食品加工和制药等,保持良好的清洁度至关重要。

为了确保清洁度的标准得到遵守,制定准则、进行检验和实施流程管理非常重要。

准则的制定制定清洁度的准则需要考虑特定行业和应用的要求。

准则应基于科学研究和实践经验,确保最佳清洁度水平的达到和维持。

制定准则时应考虑以下因素:- 相关法律法规和标准- 行业最佳实践和指南- 特定环境和设备的特殊要求- 清洁剂和消毒剂的选择和使用检验方法检验清洁度的方法应能够准确、可重复和有效地评估物体、表面或环境的卫生程度。

以下是一些常用的检验方法:1. 可视检查:通过肉眼观察,评估物体或表面的干净程度。

2. 微生物检测:通过取样并进行实验室分析,确定物体或环境中的微生物污染水平。

3. 化学指标检测:使用化学试剂或仪器,检测物体或环境中的特定污染物质。

流程管理为了确保清洁度的标准得到遵守,实施有效的流程管理至关重要。

以下是一些流程管理的关键步骤:1. 建立清洁程序:制定详细的清洁程序,包括清洁剂和消毒剂的使用方法、频率、浓度等要求。

2. 培训和教育:对清洁人员进行培训,确保他们了解清洁程序的要求和执行方法。

3. 监督和检查:定期监督和检查清洁工作的执行情况,确保清洁标准得到遵守。

4. 记录和追踪:记录清洁工作的执行情况和结果,追踪清洁度的变化和改进措施的效果。

5. 改进和更新:根据监督和检查的结果,及时改进和更新清洁程序和流程。

综上所述,清洁度的准则、检验和流程管理是确保物体、表面或环境保持良好卫生的重要措施。

通过制定准则、采用适当的检验方法和实施有效的流程管理,我们可以达到和维持所需的清洁度水平。

清洁度测试标准及要求

清洁度测试标准及要求
清洁度测试是指对产品或环境中的细菌、污染物、微生物等有害物质进行检测
和评估的过程。

清洁度测试标准及要求对于保障产品质量和人员健康至关重要。

本文将结合实际情况,对清洁度测试标准及要求进行详细介绍。

首先,清洁度测试标准的制定是为了保障产品的质量和安全。

在医疗器械、食
品加工、制药等行业,产品的清洁度直接关系到人们的健康和生命安全。

因此,相关部门和组织制定了一系列严格的清洁度测试标准,包括表面清洁度、微生物清洁度、残留物清洁度等。

其次,清洁度测试要求的严格性也是不可忽视的。

在实际操作中,清洁度测试
要求对测试环境、测试设备、测试人员等方面都有严格的要求。

比如,在进行微生物清洁度测试时,测试环境必须符合一定的洁净度标准,测试设备必须经过严格的消毒和清洁,测试人员必须经过专业的培训和认证。

另外,清洁度测试标准及要求的严格执行也需要相关人员的高度重视和严格执行。

只有在相关人员对清洁度测试的重要性有清晰的认识,并严格按照标准和要求执行时,才能保证测试结果的准确性和可靠性。

在实际操作中,清洁度测试标准及要求的执行需要相关部门和组织的密切合作。

比如,在医院中,临床医学、感染控制、清洁服务等部门需要密切合作,共同制定和执行清洁度测试标准及要求,以保障医院环境的清洁和安全。

总之,清洁度测试标准及要求对于产品质量和人员健康至关重要。

相关部门和
组织需要密切合作,制定严格的测试标准和要求,并严格执行,以保障产品的质量和人员的健康。

只有在全社会的共同努力下,才能建立起科学、严格的清洁度测试标准体系,为人们的健康和生命安全保驾护航。

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JED-593 : 2006-11 Page 2WABCO Specification3 Cleanliness classes3.1 DefinitionThe permissible level of residual contamination and the permissible types of particles are defined according to the function of the part.Several classification methods are used to define the permissible limits of residual contamination. Due to the high quality requirements for WABCO devices, WABCO uses the particle size distribution method.In general, the devices or parts shall not contain any solid particles (e.g. metal particles, plastic par-ticles, elastomer particles) having a longest dimension > 1 mm.3.1.1 Particle size classesISO 16232 and VDA 19 classify the particles according to their largest dimension.Particle sizeclass Size [µm] B 5 ≤ x < 15 C 15 ≤ x < 25 D 25 ≤ x < 50 E 50 ≤ x < 100 F 100 ≤ x < 150 G 150 ≤ x < 200 H 200 ≤ x < 400 I 400 ≤ x < 600 J 600 ≤ x < 1000 K1000 ≤ xWABCO uses this classification. The smallest particle size classes B and C, indicating values below 25 µm, are currently not being used at WABCO because no functional impairment has so far been reported in these cases.3.1.2 Cleanliness levelsISO 16232 and VDA19 define cleanliness levels which allow the logarithmic indication of the number of particles per particle size class. The number is related to a standardized area of 1000 cm² or, for liquids, to a standardized volume of 100 cm³.In devices, the only area considered is the functional surface area, for instance, the passage area of compressed air. The functional surface area is that part of the device’s surface which is decisive for the function of the device. It is precisely specified in the Inspection Specification, Doc. Code 636. If the area is smaller or greater than 1000 cm², an appropriate conversion has to be made.JED-593 : 2006-11 Page 3WABCO SpecificationNumber of particles per 1000cm² or 100cm³ Cleanliness levelMore than up to and including00 0 0 0 0 1 1 1 2 2 2 4 3 4 8 4 8 16 5 16 32 6 32 64 7 64 130 8130 250 9 250 500 10 500 1x10³ 11 1x10³ 2 x10³ 12 2 x10³ 4 x10³ 13 4 x10³ 8 x10³ 14 8 x10³ 16 x10³ 15 16 x10³ 32 x10³ 16 32 x10³ 64 x10³ 17 64 x10³ 130 x10³ 18 130 x10³ 250 x10³ 19 250 x10³ 500 x10³ 20 500 x10³ 1x106 21 1 x106 2 x106 22 2 x106 4 x106 23 4 x106 8 x106 248 x106 16 x1063.1.3 WABCO cleanliness classesWABCO defines cleanliness classes for devices and parts in order to have a clear allocation of par-ticle size classes to the relevant permissible cleanliness levels.The WABCO cleanliness class IV corresponds to the revision status B of JED-593.JED-593 : 2006-11 Page 4WABCO Specification3.2 Allocation of the WABCO cleanliness classes3.2.1Functional assessment of the device or partThe best method of allocating cleanliness classes is the functional assessment, taking into account• the function of the device or part and the evaluation of the effect of foreign particles on thefunction• the determination of the device/part areas to be included in the test, thus the actual surface • the media involved (e.g. oil, water, air).Only the careful analysis and assessment of the function can be the basis for the definition of meaningful cleanliness classes for devices or parts. In doing so, the individual residual contamina-tion limits have to be coordinated for parts working together.3.2.2 Determination of the actual conditionIf the device or part does not provide any indicators for the allocation of the cleanliness class, the allocation can be based on experience. For this purpose, the cleanliness class of the predecessor or a similar device or part is documented. The cleanliness class for the new device or part is derived from these data.Moreover, all the failures in the field and in the process which were due to contamination have to be taken into account.Please note: This approach requires the tolerances, the operational requirements and the func-tions of the device or part in question to be comparable!3.3 Documentation of the determined WABCO cleanliness classesThe documentation of the requirement is made in the Outline Drawing or Component Drawing by in-dication of JED-593, the cleanliness class and the functional surface area A F , see example. The functional surface area is the area for which the cleanliness requirement is specified. For the execu-tion of the analyses, this area must be described in an Inspection Specification, Doc. Code 636, or visualized by a sectional drawing included in the Inspection Specification document. In most cases, those areas which are subjected to normal ambient conditions in later operation will be excluded from the consideration.Example: JED-593 Class IV, A F = 450 cm²In certain cases, for instance components for electronic assemblies, the permissible degree of con-tamination has to be related to special material properties of the particles, such as c onductivity or hardness. In this case, this shall be made visible by special indication. Example: JED-593 Class X (conductive material), A F = 50 cm²JED-593 : 2006-11 Page 5WABCO Specification4 Determination of the technical cleanliness4.1 Extraction procedureBasically, the extraction is a cleaning process. The extraction method is selected in accordance with the properties of the device or part, such as geometry and material, and adhesion mechanisms of the particles on the device or part. Four parameter fields apply to the method.1. Cleaning medium2. Temperature3. Mechanical aspects4. Exposure timeDuring the extraction procedure care must be taken to prevent additional particles from detaching. It also has to be ensured that no particles are ingested by the equipment or cleaning medium, thus affecting the result of the analysis.The aim consists in washing off the unbound particles present on the functional surface area of the device or part, in order to collect these particles for analysis. The capability of this extraction proce-dure is proven once at the start in the form of a documented test.The qualification of the extraction conditions is assessed by repeated rinsing performed on the same inspection lot, on the basis of the decreasing behaviour. At the end of this process, the determinedcleanliness value shall be max. 10 % of the sum of all extraction steps.JED-593 : 2006-11 Page 6 Moreover, it shall be determined whether the function of the overall system is exposed to a risk dueto grease-bound particles. If this is the case, a grease-dissolving medium shall be used. Ethyl alco-hol is not suited for this purpose. A special cleaning medium shall be indicated in the Inspection Specification, Doc. Code 636.4.1.2 TemperatureThe extraction procedure is performed under normal laboratory conditions, i.e., with a normal room temperature prevailing and the cleaning medium having the same temperature. Any deviation from these conditions has to be specified in the Inspection Specification. It must be observed that such a deviation requires considerable work on the test equipment.4.1.3 Mechanical aspectsThe extraction procedure aims at detaching the dirt particles from the part. In the simplest form, this can be do by using a wash bottle. All functional areas have to be accessible to visual inspection.A more reproducible procedure is the pressure rinsing method using a defined pressure. The pres-sure of the jet of test liquid shall not detach any particles which in normal operation would firmly ad-here. Definitions going beyond the use of wash bottles shall be given in the Inspection Specification.The use of ultrasonic baths is permitted, but it requires the entire part to be immersed in the solvent.4.1.4 Exposure timeThe exposure time shall ensure that all the particles adhering to the surface are definitely detached.4.2 Analysis methodWABCO applies the particle size distribution analysis with microscopy, because the gravimetric analysis is not useful for large devices having particle quantities of less than 10 mg. Below this limit, the capability of weighing methods is normally insufficient, and external influences, such as humidity, affect the result of the analysis.4.2.1 FilteringIn case of considerable particle quantities or large quantities of grease, a filter cascade should be used. Normally, the use of a simple filter should be aimed at, because this facilitates the determina-tion of the distribution curve. In case of application of a filter cascade, the distribution shall be de-termined for each individual filter, and the results shall be summed up.The selection of the mesh size has to be based on the fact that the mesh has only two dimensions.It must be ensured that all relevant particles, i.e., also the oblong ones, are caught by the filter or the cascade. For WABCO, this means that the filters applied have a maximum mesh size of 5 µm.The filters used for the analysis with light-microscopic means shall provide the highest possible con-trast.4.2.2 Determination of the particle size distributionThe lower limit of the particles considered is defined to be 25 µm. On a microscope equipped with camera, the entire filter is read into an image processing program, and the number of particles per size class is counted. The size is the largest dimension in top view. In the evaluation, the repeatabil-ity of illumination, grey values and contrast has to be observed.The setting mode can be taken from the manufacturer’s description of the analysis system; it shallbe documented for the relevant evaluation.WABCO Specification。

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