清洁度要求 TSES-1338-B

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零部件清洁度测试标准

零部件清洁度测试标准

零部件清洁度测试标准在分析技术清洁度时,必须考虑标准(VDA-19.1、ISO-16232)以及客户特定的测试规定。

这些标准规定了分析过程中必须使用的提取方法和测试设备。

客户规范或图纸中规定了特定部件的清洁度要求,基于我们多年了经验,我们收集和整理了部分相关标准,下面是部分可供参考/选择的清洁度检测标准和试验规范。

AGCO GF10750201Global Hydraulic Cleanliness PracticeMaterialsKGPML 00419Behr GmbH & Co.KGBKA doc00981120120724112202 Test Specification for the Analysis ofGunshot Powder ResiduesBMW AG 10283184-000-03 Refrigerant CompressorBMW AG DIN73411-2 Hoses and CompoundsBMW AG QV11111 Technical CleanlinessBMW AG QV17006 Components in the coolant circuitBMW AG QV33019 Front and rear axleBMW AG QV64037 capacitorBorg Warner APN-002-F Cleanliness of transmission parts Borg Warner APN-096 Cleanliness of transmission partsBorg Warner BWS 42001 Cleanliness of exhaust gas turbochargersN-PS-001 Technical CleanlinessBosch MahleTurbosystemsN-PS-001 Appendix 3Bosch MahleTechnical cleanliness system 3Turbosystemspurchased parts, packagingTML28.4003-9700.1bonding frameContinentalContiTemic。

连铸钢的清洁度定义是什么

连铸钢的清洁度定义是什么

钢的清洁度定义是什么?
所谓钢的清洁度,主要是指钢中非金属夹杂物的数量、尺寸、分布和形态。

原则上讲,钢中夹杂物含量越少,清洁度越高,钢质量就越能得到保证。

钢的清洁度是一个相对概念,其具体要求是根据产品用途来确定连铸坯非金属夹杂物的指标水平,针对产品用途确定合理的生产工艺路线和技术对策。

例如对低碳钢、轴承钢,高碳冷拔钢,对连铸坯清洁度提出了更高的要求,而对钢筋、线材用钢,主要是保证机械性能,对清洁度的要求就不那么苛刻。

各钢种典型的洁净度要求
钢种有害元素含量上限夹杂物尺寸上限
汽车板和深冲板
DI罐
管线
滚珠轴承
轮胎帘线
厚板-40ppm, T.O单个夹杂点簇状夹杂
线材。

清洁度的准则、检验和流程管理

清洁度的准则、检验和流程管理

清洁度的准则、检验和流程管理简介清洁度是指物体、表面或环境的卫生程度和无菌程度。

在许多领域,如医疗、食品加工和制药等,保持良好的清洁度至关重要。

为了确保清洁度的标准得到遵守,制定准则、进行检验和实施流程管理非常重要。

准则的制定制定清洁度的准则需要考虑特定行业和应用的要求。

准则应基于科学研究和实践经验,确保最佳清洁度水平的达到和维持。

制定准则时应考虑以下因素:- 相关法律法规和标准- 行业最佳实践和指南- 特定环境和设备的特殊要求- 清洁剂和消毒剂的选择和使用检验方法检验清洁度的方法应能够准确、可重复和有效地评估物体、表面或环境的卫生程度。

以下是一些常用的检验方法:1. 可视检查:通过肉眼观察,评估物体或表面的干净程度。

2. 微生物检测:通过取样并进行实验室分析,确定物体或环境中的微生物污染水平。

3. 化学指标检测:使用化学试剂或仪器,检测物体或环境中的特定污染物质。

流程管理为了确保清洁度的标准得到遵守,实施有效的流程管理至关重要。

以下是一些流程管理的关键步骤:1. 建立清洁程序:制定详细的清洁程序,包括清洁剂和消毒剂的使用方法、频率、浓度等要求。

2. 培训和教育:对清洁人员进行培训,确保他们了解清洁程序的要求和执行方法。

3. 监督和检查:定期监督和检查清洁工作的执行情况,确保清洁标准得到遵守。

4. 记录和追踪:记录清洁工作的执行情况和结果,追踪清洁度的变化和改进措施的效果。

5. 改进和更新:根据监督和检查的结果,及时改进和更新清洁程序和流程。

综上所述,清洁度的准则、检验和流程管理是确保物体、表面或环境保持良好卫生的重要措施。

通过制定准则、采用适当的检验方法和实施有效的流程管理,我们可以达到和维持所需的清洁度水平。

清洁度验收标准

清洁度验收标准

清洁度验收标准 Modified by JACK on the afternoon of December 26, 2020
清洁度验收质量标准
一、目的:
为规范清洁度测试方法,避免操作错误和减少测量误差,特制定本规程。

二、引用标准:
测试依据:JB/T7858-2006液压元件清洁度评定方法及液压元件清洁度指标。

三、适用范围:
本规程适用于油缸总成及零部件清洁度检测评定标准。

四、各零件清洗的主要目的是:
1铸件机加工前去除型砂和表面氧化物等污染物;
2清除机加工残留的切屑、毛刺、磨粒和油脂等;
3清除热处理过程产生的氧化皮及残留物;
4清除防锈油残留的化学物质等
5清洗后检查各部件的外观质量(如缸筒内腔起皮,导向套油砂眼等)。

五、装配过程注意事项
1油缸装配时应按指定的的工艺和方法避免灰尘和异物进入;
2使用防护箱覆盖以作为防止灰尘或异物进入的措施,并且防护箱需要周期性的清洗以保证清洁度;
3装配车间应隔开或在独立的空间以防止灰尘或异物进入;
4装配用的各零部件必须在清洗干净没有残留清洗液的情况下才能进行装配,当班未完成的零件在储存时应采取必要的防护措施;
5装配用的夹具、导入工装等工具在使用前应检查无毛刺及脏污现象;
6为防止线头等异物进入,在装配车间不得使用棉线类劳保手套;
7在活塞杆组装配完成后要检查侧孔及工装加力部位不能有毛刺现象;
8总成装配前要在次检查缸体的导入坡处是否圆滑过渡;
9装配完成后不能及时进行试压的总成油缸要对油口进行防护,避免碰伤及异物进入油缸。

10定期对试压用的液压油进行检测,禁止使用不达标的液压油进行试验。

产品表面清洁度检查标准

产品表面清洁度检查标准

表面清洁度国家标准
也即清洁度,代表性国际标准有两种:一种是美国85年制订“SSPC-”;第二种是瑞典76年制订的“Sa-”,它分为四个等级分别为Sa1、Sa2、Sa2.5、Sa3,为国际惯常通用标准,
Sa1级——相当于美国SSPC—SP7级。

采用一般简单的手工刷除、砂布打磨方法,这是四种清洁度中度最低的一级,对涂层的保护仅仅略好于未采用处理的工件。

Sa1级处理的技术标准:工件表面应不可见油污、油脂、残留氧化皮、锈斑、和残留油漆等污物。

Sa1级也叫做手工刷除清理级。

(或清扫级)
Sa2级——相当于美国SSPC—SP6级。

采用喷砂清理方法,这是喷砂处理中最低的一级,即一般的要求,但对于涂层的保护要比手工刷除清理要提高许多。

Sa2级处理的技术标准:工件表面应不可见油腻、污垢、氧化皮、锈皮、油漆、氧化物、腐蚀物、和其它外来物质(疵点除外),但疵点限定为不超过每平方米表面的33%,可包括轻微阴影;少量因疵点、锈蚀引起的轻微脱色;氧化皮及油漆疵点。

如果工件原表面有凹痕,则轻微的锈蚀和油漆还会残留在凹痕底部。

Sa2级也叫商品清理级(或工业级)。

Sa2.5级——是工业上普遍使用的并可以作为验收技术要求及标准的级别。

Sa2.5级也叫近白清理级(近白级或出白级)。

Sa2.5级处理的技术标准:
同Sa2要求前半部一样,但疵点限定为不超过每平方米表面的5%,可包括轻微暗影;少量因疵点、锈蚀引起的轻微脱色;氧化皮及油漆疵点。

Sa3级——相当于美国SSPC—SP5级,是工业上的最高处理级别,也叫做白色清理级(或白色级)。

Sa3级处理的技术标准:与Sa2.5级一样但5%的阴影、疵点、锈蚀等都不得存在了。

空气洁净度分级标准

空气洁净度分级标准

空气洁净度空气洁净度1.空气洁净度和级别空气洁净度是洁净环境中空气含悬浮粒子量的多少的程度。

通常空气中含尘浓度低则空气洁净度高,含尘浓度高则空气洁净度低。

按空气中悬浮粒子浓度来划分洁净室及相关受控环境中空气洁净度等级,就是以每立方米空气中的最大允许粒子数来确定其空气洁净度等级。

洁净度标准的制定以前有关国家都各自制定自己的标准,但基本上都是参照美国标准FS-209的各版进行,仅单位制及命名方法有所变换或改变。

在命名上基本可分为两类:一是以单位体积空气中大于等于规定粒径的粒子个数直接命名或以符号命名,这种命名方法以美国FS-209A~E版为代表,其规定粒径为0.5μm,以空气中≥0.5μm粒径的粒子浓度采用英制pc/ft3直接命名,如标准中的100级,表示空气中≥0.5μm粒径的粒子浓度为100pc/ft3直接命名,即每立方英尺的空气中≥0.5μm粒径的粒子数量为100个,(我们平时使用的是国际单位,即通常所指的是每立方米的空气中所含≥0.5μm粒径的粒子数量,因为1立方米≈35.2立方英尺,所以我们看到标准中100级对应≥0.5μm粒径的粒子数量不是100个,而是3520个,就是这个道理)。

二是以单位体积空气中大于等于规定粒径的粒子个数以10n表示,按指数n命名空气洁净度的等级,这种命名方法以日本JISB9920为代表,其规定粒径为0.1μm,以空气中≥0.1μm粒径的粒子浓度(采用国标单位制)10n pc/m3命名为n级,如该标准2级,其表示≥0.1μm粒径的粒子浓度为100 pc/m3,即102pc/m3。

俄罗斯的标准亦基本上采用此种命名方法。

现在国际标准ISO14644-1已发布实施,美国标准FS-2009E亦于2001年11月宣布停止使用。

按国际标准,空气中悬浮粒子洁净度等级以序数N命名,各种被考虑粒径D的最大允许浓度Cn可用公式确定:式中:Cn--被考虑粒径的空气悬浮粒子最大允许浓度,pc/m3。

洁净度分级与GMP对照表

洁净度分级与GMP对照表

标准标准空气洁净度空气洁净度空气洁净度分分级IS ISO14644O14644O14644--1标准与中国GMP 标准标准、、与中国与中国手术室手术室手术室标准标准标准对照表对照表对照表空气洁净度等级空气洁净度等级(N) (N) (N) 大于或等于表中粒径的最大浓度限值大于或等于表中粒径的最大浓度限值大于或等于表中粒径的最大浓度限值(pc/m (pc/m 3) ) ((个/每立方米立方米空气粒子空气粒子空气粒子))悬浮粒子最大允许数悬浮粒子最大允许数//立方米立方米ISO ISO 1464414644--1标准标准GMP 标准 手术室标准≥0.1um≥0.2um≥0.3um≥0.5um ≥1um ≥5um1 1x 1x101010.0.22x 1012 1x1020.0.242424x x 1020.0.11x 1020.0.004x 1023 1x103 0.237237x x 103 0.0.102102102x x 103 0.00.0353535x x 103 0.000.0088x 1034(十级十级))1x104 0.0.237237237x x 104 0.0.102102102x x 104 0.00.0352352352x x 104 0.000.00838383x x 1041x105 0.0.237237237x x 105 0.0.102102102x x 1050.00.0352x 352x 352x10105 0.00830.008322x 1050.0.000000000292929x x 105静态0.0352x 0.0352x10105 静态0.0.00000000022x 105 A 级 空气尘埃粒子的级别为ISO 4.8动态0.0352x 0.0352x10105 动态0.0.00000000022x 105 Ⅰ级 特别洁净手术室的手术区特别洁净手术室的手术区5(百级百级))B 级 空气尘埃粒子的级别为ISO 5 静态0.0352x 0.0352x10105 静态0.0.000000000292929x x 1051x 1060.0.237237237x x 1060.0.102102102x x 1060.00.0352352352x x 1060.00832x 0.00832x101060.0.00000000029292933x 106Ⅰ级 特别洁净手术室的手术区的周边区特别洁净手术室的手术区的周边区 6(千级千级))Ⅱ级 标准洁净手术室的手术区及其周边区标准洁净手术室的手术区及其周边区0.00.0352352352 x x x101070.00830.008322x 1070.0.000000000293293293x x 107B 级 空气尘埃粒子的级别为ISO 7 动态0.00.0352352352 x x x10107动态0.0.000000000229x 107Ⅲ级一般洁净手术室的手术区一般洁净手术室的手术区7(万级万级))C 级空气尘埃粒子的级别为ISO 7 静态0.00.0352352352 x x x10107静态0.0.000000000229x 107空气尘埃粒子的级别为ISO 8 动态0.00.0352352352x x 108动态0.0.000000000229x 108空气尘埃粒子的级别为ISO 8静态0.00.0352352352x x 108静态0.0.000000000229x 108D 级动态动态不作规定不作规定不作规定 动态动态不作规定不作规定不作规定Ⅲ级 一般洁净手术室手术区的周边区一般洁净手术室手术区的周边区8(十万级十万级))0.00.0352352352x x 1080.00.008308308322x 1080.0.000000000293293293x x 108 9(一百万级一百万级))0.00.0352352352x x 109 0.00830.008322x 1090.0.000000000293293293x x 109Ⅳ级准洁净手术室准洁净手术室中国GMP 规定规定;;1)洁净区的设计必须符合相应的“静态”标准标准,,以达到“动态”的洁净要求的洁净要求。

arcotest清洁度测试标准及要求

arcotest清洁度测试标准及要求

arcotest清洁度测试标准及要求-概述说明以及解释1.引言概述部分的内容可以包括对清洁度测试的背景和重要性进行介绍。

可以参考以下写法:1.1 概述清洁度测试是在各个行业中广泛应用的一项重要测试方法,用于评估产品或环境的清洁程度,以确保其符合相关的卫生和质量标准。

随着现代工业的发展和人们对生活质量要求的提高,清洁度测试在各个领域中的应用日益重要。

在制药、食品、化妆品、饮料等行业中,清洁度测试起着至关重要的作用,因为产品的清洁程度直接关系到产品的质量和消费者的健康安全。

例如在制药行业,药品的清洁程度是评估其纯度和无菌性的重要指标,对于确保药品的疗效和安全性至关重要。

在食品行业,对生产设备和容器的清洁度进行测试可以保证产品的卫生安全,防止致病菌的滋生。

另一方面,清洁度测试也在环境监测和工业领域中扮演着重要角色。

在环境监测中,清洁度测试可以帮助评估土壤、水源和大气中的污染程度,为环保措施的制定和实施提供数据支持。

在工业领域中,如电子、汽车制造等行业,清洁度测试可以帮助确保生产过程中的设备和元件的清洁,提高产品质量和生产效率。

因此,清洁度测试标准和要求的制定对于确保产品质量、环境安全和人们的健康至关重要。

本文将对清洁度测试的标准及要求进行详细探讨,并提出改进建议,以期对清洁度测试的实施和发展提供有益的指导。

文章结构部分的内容可以按照以下方式编写:2. 文章结构本文共分为三个部分,分别是引言、正文和结论。

2.1 引言部分引言部分主要介绍了本文的概述、文章的结构、目的和总结。

2.1.1 概述本文旨在对arcotest清洁度测试的标准及要求进行探讨和分析。

清洁度测试是衡量产品或材料表面污染程度的重要指标,对于确保产品质量和满足特定行业的要求具有重要意义。

2.1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。

引言部分介绍了本文的整体框架,各个部分的内容以及预期目标。

2.1.3 目的本文旨在探讨和分析arcotest清洁度测试的标准和要求,帮助读者了解清洁度测试的重要性、常用标准以及准备样品、测试方法、数据分析和结果解释等方面的要求。

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SPECIFICATION NUMBERSHEET1 OF 5DATETSES-1338August 10, 2010DNC0003701 Rev BSPECIFICATION NAMEComponent Cleanliness Specification1.Purpose The specification below has been developed for components designed for transmission control products. Its purpose is to ensure that component parts do not introduce contamination into an assembly or sub-assembly as a result of component provider processes that may affect the end assembly and / or customer quality. Definition: Component providers: Any supplier that provides parts to a BorgWarner assembly process including internal BorgWarner subcomponent processes.2.General Requirements All component providers are required to perform sedimentation testing as described in this specification. Part cleanliness capability is part of BorgWarner’s supplier selection process. If suppliers do not have the ability to perform sedimentation testing, a detailed action plan to bring the supplier to the expectations described below must be put in place (prior to PPAP). The component provider (external or internal to Borg Warner) must report the results to BorgWarner at a frequency agreed upon by BorgWarner and the component provider. The quantity of parts to be tested at the component provider will be based on lot production / usage. This information will be captured in the component provider’s and BorgWarner’s control plans and needs to be approved by the BW Supplier Quality department. In the event that this value is not recorded, the minimum quantity of components to be sampled must be greater than or equal to 30 parts per lot. o If, at the time of PPAP, the component provider does not meet or exceed the requirements, a Continuous Improvement Plan and/or Alternative Process Plan must be established prior to production start up. The component provider will be required to maintain parts received at BorgWarner to the specified acceptable level of cleanliness (see above). Shipment and packaging must not create adverse effects forcing parts to drift outside the limits of the cleanliness requirements. All sedimentation testing--SPECIFICATION NUMBERSHEET2 OF 5DATETSES-1338August 10, 2010DNC0003701 Rev BSPECIFICATION NAMEComponent Cleanliness Specification-shall be performed using components pulled directly from packaging as introduced to the assembly line at BorgWarner. For some specific components, alternate requirements may be specified on the drawing. This specific requirement supersedes this specification.3.Cleanliness Parts shall be free of foreign material and machining residue that does not fall within: o Primary – The print specification o Secondary – Appendix 1 The amount of foreign material will be measured per the procedure in section 4:-4.Procedure Equipment required: 1. Weight Scale – 0.1mg resolution or finer 2. Ultrasonic washing machine 3. Filter-mesh size < 10µm max diagonally, recommended diameter 47 mm 4. Cleaning solvent pre-filtered (The solvent type must be approved by BorgWarner supplier quality department) Procedure: A. Weigh the filter. This weight is called m1. B. The agreed sample quantity of parts are to be taken from a previously unopened shipping container and transferred to the test area in such a manner as to prevent any foreign material from contaminating the sample test parts. C. Place the parts on an uncontaminated tray and clean the parts with the ultrasonic machine for 1 minute. a. Exception: Coated, Powder Metal or Sintered components must not be ultrasonically washed. For these components, rinse parts thoroughly with solvent and collect. D. Filter the collected solvent through the filter paper by gravity or vacuum. E. Because oil may affect the weight of the filter, wash the filter with solvent before drying and weighing the filter. F. Dry the filter and weigh it. This weight is called m2.SPECIFICATION NUMBERSHEET3 OF 5DATETSES-1338August 10, 2010DNC0003701 Rev BSPECIFICATION NAMEComponent Cleanliness SpecificationG. Visually analyze the type of contamination and the size per requirements as defined in Appendix 1. H. The contamination level is the weight m2-m1. This weight should not exceed the specified amount (mg) per kg of parts. (See Requirements in Appendix 1). m2 – m1 (mg) Contamination level = Weight of tested parts (kg)5.Requirements Due to technical reasons the applicable requirements cannot be similar for every type of component. This is reflected in Table 1 of Appendix 1. This specification applies to many different component types; they are listed in Appendix 1 along with the cleanliness and weight requirements. If the supplied components do not fit into one of the groups listed in the table in Appendix 1, the component provider must contact the BorgWarner Supplier Quality department.A.D.C. CHANGE HISTORY A.D.C. 50760-140 DNC0001159 DNC0003701 CHG. IR A B A.D.C. CHG.SPECIFICATION NUMBERSHEET4 OF 5DATETSES-1338August 10, 2010DNC0003701 Rev BSPECIFICATION NAMEComponent Cleanliness SpecificationAPPENDIX 1Table 1: Values in table below denote number of particles permitted in each class per part. (Classes based on ISO16232-10:2007(E)) Component Process Weight † Class G (mg/kg ) 150 µm 200 µm 2 NR 2 NR 2 5 10 2 7 NR 100 NR 7 100 100 100 Class H 200 µm 400 µm 5 NR 10 NR 5 10 10 10 Class I 400 µm 600 µm 3 NR 1 NR 3 1 1 1 Class J 600 µm 1000 µm 0 NR 0 NR 1 0 0 1 Class K >= 1000 µm 0 NR 0 NR 0 0 0 0 Parts used for the analysis must be scrapped after test. Parts used for the analysis must be scrapped after test. CommentAll Machined components Die cas t Stampings Rubber components Gaskets PM/Sintered components Fasteners Lead frames / Plas tic components Filters Springs Sub-Ass emblies2 5 420 150 1001 20 250 2 20 0 10 0 0† Weight refers to the contaminant level as described in the section 4 - note HNotes: Weight (mg/kg) requirement in Appendix 1 is to be considered reference only for components that weigh less than 5 g. See Appendix 2 for definition of a particle.SPECIFICATION NUMBERSHEET5 OF 5DATETSES-1338August 10, 2010DNC0003701 Rev BSPECIFICATION NAMEComponent Cleanliness SpecificationAPPENDIX 2Particle definition: Only solid and/or ductile particles must be considered in the specification. The particles can be (but are not limited to): Metal (steel, aluminum, etc.), aluminum oxides, silicon carbides, tungsten carbides, etc. Glass fibers Plastic particles Rubber particles Removable flashFiber definition: Fibers are composed of organic or synthetic elements (cotton, hair, synthetic fiber, rubber, plastic…); the glass fiber is not included in this category. The fibers must meet specific geometry criteria: Length > 10 X diameter and diameter < 100 µm. These fibers shall be excluded from the specification.。

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