康艾注射液辅助紫杉醇、卡铂治疗三阴性乳腺癌的临床疗效及对患者炎症因子的影响
康艾注射液治疗恶性肿瘤化疗副反应的临床效果分析
康艾注射液治疗恶性肿瘤化疗副反应的临床效果分析发表时间：2019-05-06T17:01:46.967Z 来源：《医师在线（学术版）》2019年第05期作者：肖晋[导读] 康艾注射液辅助恶性肿瘤化疗治疗可以提高患者化疗安全性、生活质量、免疫功能。
南昌大学附属三三四医院 330024【摘要】目的：评价恶性肿瘤化疗治疗中配合康艾注射液治疗对化疗副反应情况的影响。
方法：选择我院2016年12月-2018年6月期间收治化疗治疗的80例恶性肿瘤患者，进行1:1比例分组。
参照组40例恶性肿瘤化疗患者接受鲨肝醇治疗，试验组40例恶性肿瘤化疗患者接受康艾注射液治疗。
比较2组患者化疗效果、化疗副反应、细胞免疫情况、生活质量。
结果：试验组患者临床总有效率、生活质量评分高于参照组，化疗副反应以及细胞免疫情况优于参照组，P<0.05。
结论：康艾注射液辅助恶性肿瘤化疗治疗可以提高患者化疗安全性、生活质量、免疫功能。
【关键词】：康艾注射液恶性肿瘤化疗毒副反应生活质量免疫功能当前，恶性肿瘤呈临床多发情况，和自然环境恶化、不良生活习惯养成、人口老龄化有关。
恶性肿瘤患者错失了手术治疗最佳时机，优选化疗抑制癌细胞，从而延长患者生存时间[1]。
但化疗期间，药物杀伤癌细胞的同时也会损害正常细胞，从而影响患者免疫功能，导致不良反应情况明显，增加身体损伤。
临床工作中发现，康艾注射液应用可以提高恶性肿瘤化疗患者安全性、近期疗效。
基于此，本文就我院患者为例，对比鲨肝醇、康艾注射液应用价值。
1 资料与方法1.1一般资料实验对象选自2016年12月-2018年6月，总计80例。
纳入标准：（1）经影像学、病理检查确诊的恶性肿瘤患者；（2）患者知晓并配合化疗治疗，预计生存期>3个月；（3）伦理委员会批准。
排除标准：（1）合并凝血功能障碍患者；（2）合并贫血患者；（3）肝肺等远处转移患者；（4）化疗不耐受患者。
80例恶性肿瘤患者包括胃癌、结肠癌、直肠癌等疾病类型，进行随机分组治疗，小组例数一致。
康艾注射液联合化疗治疗中晚期肿瘤临床观察
康艾注射液联合化疗治疗中晚期肿瘤临床观察摘要】目的观察康艾注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效。
方法比较化疗+康艾注射液（即A组）与单纯化疗（即B组）的疗效、生存质量和毒副反应。
结果加康艾组的临床疗效较高，临床症状改善明显。
结论康艾注射液能改善临床症状，提高患者的生活质量，无明显毒副反应。
【关键词】化疗康艾注射液恶性肿瘤Clinical observation of Kangai injection combined with Chemotherapy on middle-advanced cancer Ma Qun1, Zhao xiusheng1,gong shenmou1, Chen rongyan1, Zhao yuxia1, Zhangli1 Luo suxia21 Tumor Hospital of Kaifeng City,Kaifeng 475003;2 Tumor Hospital of Henan province, Zhengzhou,45000Observation ObjectiveTo evaluuate the efficiency of Kangai injection combined with Chemotherapy on middle-advanced cancer.Methods To compare in efficiency and life quality and side effect in Kangai injection combined with Chemotherapy group(A group) and Chemotherapy group(B group). ResultsThe efficiency in Kangai injection combined with Chemotherapy group was better than The efficiency in Chemotherapy group.Conclusion TheKangai injection can improve symptom and life qualityand have no side effect.中晚期恶性肿瘤由于早期发现较为困难，就诊时已失去手术时机或是手术复发转移，化疗或放疗成为首选，但治疗不良反应大，往往会影响患者的继续治疗，因此辅助治疗的探寻受到重视。
康艾注射液配合乳腺癌术后化疗的应用效果评析
实用妇科内分泌杂志Journal Of Practical Gynecologic Endocrinology 2016年12月A第3卷/第20期Dec. A. 2016 V ol.3, No.20186康艾注射液配合乳腺癌术后化疗的应用效果评析许洪春（黑龙江省牡丹江市肿瘤医院胸外科，黑龙江牡丹江 157000）【摘要】目的 研究康艾注射液配合乳腺癌术后化疗的应用效果。
方法 选取我院2014年1月～2015年6月收治的乳腺癌术后化疗患者60例，根据随机数字表法将患者分为化疗组与康艾组，化疗组单纯进行化疗；康艾组在化疗组基础上进行康艾注射液治疗。
就两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群和疗效、毒副作用进行比较。
结果 康艾组疗效跟化疗组无明显差异，但毒副作用明显低于化疗组（P＜0.05）。
康艾组患者治疗前后T淋巴细胞亚群均明显优于化疗组（P＜0.05）。
结论 康艾注射液配合乳腺癌术后化疗的应用效果确切，可有效维持免疫功能，减轻化疗毒副作用，对疗效不影响，值得推广。
【关键词】康艾注射液；乳腺癌术后化疗；应用效果【中图分类号】R273 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-8803.2016.20.186.02乳腺癌为女性常见恶性肿瘤，在手术治疗后多配合化疗以有效控制癌灶，延长患者生存期，提高生存率，但化疗毒副作用多，可使患者免疫功能受抑制，不利于其生存质量的提升[1]。
本研究探讨了康艾注射液配合乳腺癌术后化疗的应用效果，报道如下。
1资料与方法1.1 一般资料选取我院2014年1月～2015年6月收治的乳腺癌术后化疗患者60例作为研究对象，根据随机数字表法将患者分为化疗组与康艾组。
化疗组，年龄25～56岁，平均年龄（42.61±2.13）岁。
康艾组，年龄25～57岁，平均年龄（42.29±2.31）岁。
两组患者一般资料对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。
1.2 方法化疗组单纯进行化疗，采用C E F化疗方案，其中，环磷酰胺600 mg/m2，第1天静脉滴注；表阿霉素80～100 mg/m2，第1天静脉滴注；5-氟尿嘧啶500 mg/m2，第1天静脉滴注，治疗21天为1个周期，共治疗4周期。
康艾注射液联合CTF方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效与不良反应研究
康艾注射液联合CTF方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效与不良反应研究谭小强1陈琦菲2罗晓波2胡小辉11.上海市东方医院吉安医院肿瘤科,江西吉安343000;2.江西省吉安市中心人民医院,江西吉安343000[摘要]目的分析康艾注射液联合CTF方案化疗在乳腺癌新辅助化疗中的效果与不良反应。
方法选择2015年1月~2017年1月我院收治的经病理确诊为乳腺癌的女性患者60例,采用随机对照法分为对照组与观察组,对照组患者采用CTF方案新辅助化疗,观察组患者采用康艾注射液联合CTF方案新辅助化疗,比较两组患者的临床治疗总有效率、胃肠道反应、肝功能异常、肾功能异常、脱发、血小板减少等不良反应情况、治疗前后的生存质量评分。
结果①观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);②观察组患者脱发、血小板减少不良反应发生情况优于对照组(P<0.05);③观察组患者肝功能异常、肾功能异常、胃肠道反应与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);④观察组患者治疗后后生存质量各项评分均优于对照组(P<0.05);⑤观察组患者治疗前生存质量各项评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论在乳腺癌患者新辅助化疗中联合康艾注射液,有利于提高治疗效果,降低患者的脱发、血小板减少等不良反应,值得临床广泛推广和应用。
[关键词]乳腺癌;新辅助化疗;康艾;不良反应[中图分类号]R737.9;R730.53[文献标识码]B[文章编号]1673-9701(2018)13-0074-04 The efficacy and adverse reactions of Kangai injection combined with CTF regimen in neoadjuvant chemotherapy for breast cancerTAN Xiaoqiang1CHEN Qifei2LUO Xiaobo2HU Xiaohui11.Oncology Department,Shanghai Dongfang Hospital,Ji'an Hospital,Ji'an343000,China;2.Ji'an People's Hospital in Jiangxi Province,Ji'an343000,China[Abstract]Objective To analyze the efficacy and adverse reactions of Kangai injection combined with CTF chemotherapy in neoadjuvant chemotherapy of breast cancer.Methods A total of60women diagnosed with breast cancer who were admitted to our hospital between January2015and January2017were selected and divided into a control group and an observation group by randomized methods.The control group received a new assistant with CTF.In the chemotherapy group,the patients in the observation group were treated with Kangai injection combined with CTF neoadjuvant chemotherapy,and the clinical treatment total effective rate,gastrointestinal reaction,abnormal liver function,abnormal renal function,alopecia,thrombocytopenia and other adverse reactions occurrance in the two groups and the quality of life before and after treatment served as a basis for comparison.Results①The total effective rate of treatment in the observation group was higher than that in the control group(P<0.05);②The occurrence of adverse reactions to hair loss and thrombocytopenia in the observation group was superior to the control group(P<0.05);③The abnormal liver function was observed in the observation group.There was no significant difference in renal function abnormalities and gastroin testinal reactions between the control group and the observation group(P>0.05).④The quality of life after treatment in the observation group was superior to that in the control group(P<0.05);⑤There was no significant difference in the quality of life of patients before treatment between the observation group and the control group(P>0.05).Conclusion This study proves that the combination of Kangai injection in neoadjuvant chemotherapy of breast cancer patients is beneficial to improve the treatment effect of patients and improve the occurrence of adverse reactions such as alopecia and thrombocytopenia in patients.It is worthy of promotion as the first choice for clinical treatment.[Key words]Breast cancer;Neoadjuvant chemotherapy;Kang’ai;Adverse reactions[基金项目]江西省卫生计生委中医药科研课题(2017B054)乳腺癌是最为常见的女性肿瘤疾病之一,具有较高的病死率[1]。
紫杉醇联合卡铂方案在晚期乳腺癌治疗中疗效观察
紫杉醇联合卡铂方案在晚期乳腺癌治疗中的疗效观察【摘要】目的观察紫杉醇联合卡铂在治疗晚期乳腺癌中的疗效和毒性。
方法对我院46例晚期乳腺癌患者入组接受紫杉醇和卡铂化疗进行分析。
结果cr3例，pr21例，总有效率52.2%。
毒性反应为骨髓抑制（白细胞减少发生率为67.4%）、胃肠道反应（34.8%）和脱发（76.1%）。
结论紫杉醇联合卡铂方案在治疗晚期乳腺癌中疗效较好，毒性低，值得在临床上推广和应用。
【关键词】乳腺癌；紫杉醇；卡铂乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，且发病率逐年上升。
临床常用的化疗方法有ctx、adm、caf等方案。
但是由于蒽类药物的心脏毒性和顺铂的胃肠道反应，常导致部分体质较弱和老年患者难以耐受。
近年来，随着对紫杉醇临床研究不断取得进展，国内外已证实紫杉醇对乳腺癌具有良好的疗效。
本研究旨在评定紫杉醇联合卡铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效。
1资料与方法1.1一般资料经病理学或细胞学确诊为晚期乳腺癌患者46例，年在31-59岁，中位年龄47.5岁。
病理类型为髓样癌1例，浸润性小叶癌5例，单纯癌6例，浸润性导管癌34例。
转移部位有肝转移、肺转移、骨转移、淋巴结转移。
karnofsky评分为60-90分，预计生存时间超过3个月。
化疗前进行血常规、肝肾功能及心电图检查，基本正常。
化疗结束7d后化验血常规和肝肾功能。
1.2治疗方法紫杉醇用药前12h口服地塞米松20mg；前30min静脉注射苯海拉明50mg口服和西米替丁300mg。
紫杉醇静滴使用非pvc材料的输液瓶、输液管和0.22μm孔道的过滤器。
紫杉醇注射液135mg/m2，静滴3h，第1天；注射用卡铂300mg/m2，静滴，第2天；21天为1周期，用药3周期后进行评价。
1.3疗效及毒性评价标准：根据世界卫生组织抗肿瘤药物客观疗效标准评价疗效：①完全缓解（cr）；②部分缓解（pr）；③好转（mr）；④稳定（sd）；⑤发展（pd）。
有效率按cr+pr计算。
紫杉醇联合卡铂新辅助化疗对三阴性乳腺癌的疗效分析
紫杉醇联合卡铂新辅助化疗对三阴性乳腺癌的疗效分析摘要目的：观察与评价紫杉醇联合卡铂对三阴性乳腺癌新辅助化疗的临床疗效及安全性。
方法：选择135例女性Ⅰ～Ⅲ期三阴性乳腺癌患者，接受新辅助化疗，给予紫杉醇联合卡铂单周方案4周期，评价其疗效及不良反应。
结果：新辅助化疗后，临床完全缓解32.1%，临床部分缓解45.7%，疾病稳定14.5%，疾病进展7.7%，病理完全缓解24.2%。
不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应及外周感觉神经毒性，均可耐受。
结论：紫杉醇联合卡铂方案用于三阴性乳腺癌新辅助化疗中疗效确切，且耐受性好。
关键词乳腺癌三阴性新辅助化疗紫杉醇卡铂乳腺癌是妇女中最常见的恶性肿瘤之一。
据统计[1]，每年全世界大约有120万新发病例，尤其是在少数发达国家。
我国乳腺癌发病率亦呈逐年上升趋势。
而三阴性乳腺癌（TNBC）是基于免疫组织化学染色雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（Her-2）这三种乳腺肿瘤标记物表达均为阴性的乳腺癌。
因TNBC的ER、PR和Her-2表达均为阴性，故激素治疗及针对Her-2的靶向治疗都对其无效，化疗为主要治疗方式，化疗的疗效显得尤为重要。
联合化疗是这类患者的首选治疗手段，2011年1月～2012年1月收治三阴性乳腺癌患者135例，给予紫杉醇联合卡铂单周方案新辅助化疗，取得较好疗效。
资料与方法本组Ⅰ～Ⅲ期TNBC患者135例，年龄28～74岁，中位年龄46岁，雌、孕激素受体及人表皮生长因子受体均为阴性，其中绝经前93例（68.9%），绝经后42例（31.1%）。
135例患者血常规及肝肾功能均正常，无严重心肺疾患，均能耐受化疗。
预计生存期>3个月。
原发灶均经术前CNB病理及免疫组化确诊。
化疗前均行腹部、盆腔、心脏超声，胸部CT、骨扫描除外远处转移。
治疗方法：采用紫杉醇联合卡铂单周方案。
具体：紫杉醇80mg/m2，静滴维持3小时，d1，d8，d15；卡铂采用Calvert公式计算，d1，d8，d15，每3周1周期，2周期评价疗效。
紫杉醇联合卡铂治疗晚期乳腺癌的临床护理效果观察
紫杉醇联合卡铂治疗晚期乳腺癌的临床护理效果观察【摘要】目的分析紫杉醇联合卡铂治疗晚期乳腺癌的临床护理效果。
方法将我院2022年3月至2023年3月收治的50例晚期乳腺癌患者作为研究对象，随机分为研究组、对照组。
每组样本单位各为25例，对照组接受常规护理，研究组则采用综合护理，统计分析两组患者的护理总有效率、生活质量评分。
结果研究组的护理总有效率比对照组高，研究组的生活质量评分比对照组高。
结论在紫杉醇联合卡铂治疗晚期乳腺癌的过程中实施综合护理可以使临床治疗获得更加理想的效果，利于患者身体健康的恢复。
【关键词】紫杉醇；卡铂；综合护理；晚期乳腺癌乳腺癌是临床治疗中常见的一种癌症，其在所有女性恶心肿瘤中排在第二位。
该疾病不仅危害着女性的身体健康，而且由于其对女性身体折磨以及婚姻的影响，使得其内心也受到了严重的危害。
所以这类疾病受到了大众的广泛关注。
目前，对于该疾病的主要治疗手段是采用紫杉醇联合卡铂药物进行化疗，可以延续患者的生存时间[1]。
但是化疗存在的副作用对人危害也十分严重，且大部分患者对于化疗没有全面的了解，导致患者在接受治疗时感到紧张、恐惧以及焦虑等负面情绪影响治疗效果，妨碍患者病情改善[2]。
所以，护理人员需要照顾患者身体、考虑患者情绪，在患者接受化疗期间对患者进行全面、科学的护理，这样可以对患者预后的改善起到促进作用。
本文为了探究全面综合护理对于晚期乳腺癌患者治疗期间的效果是否起到改善作用，将50例纳入病例分为两组。
对照组的患者采用传统方式护理，研究组的患者则进行全面的综合护理。
通过比较分析综合护理对于治疗效果的实际价值，阐述如下。
1资料和方法1.1一般资料选取我院2022年3月至2023年3月本院收治的50例晚期乳腺癌患者入组，采用随机抽样完成分组各25例。
对照组男11例，女14例；年龄30-51岁，均值（41.25±3.27）岁；研究组男12例，女13例；年龄33-55岁，均值（42.35±3.58）岁。
康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察目的：观察康艾注射液联合紫杉醇与顺铂方案（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。
方法：将60例患者随机分为2组各30例，治疗组予康艾注射液联合TP方案化疗；对照组只给予TP方案化疗。
均化疗3周期后评价疗效。
观察近期疗效、毒副反应、Karnofsky评分、体重变化及细胞免疫功能指标变化。
结果：治疗组近期疗效有效率为50.0%，对照组近期疗效有效率为43.3%，疗效未见显著性差异（P>0.05）；治疗组Ⅲ～IV度中性粒细胞减少发生率低于化疗组（P＜0.05）；治疗组Karnofsky评分改善明显（P＜0.05）；治疗组CD4/CD8及NK阳性细胞率治疗后提高（P＜0.05）。
结论：康艾注射液有一定的减毒增效作用，其联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌中性粒细胞减少发生率低，可改善患者一般状况及生活质量，提高患者细胞免疫功能。
标签：康艾注射液；化学疗法；非小细胞肺癌恶性肿瘤发病率逐年上升，严重威胁人们身体健康。
化疗仍然是临床上恶性肿瘤的主要治疗方法之一，但化疗毒副作用较大，严重影响患者生活质量。
因此减少化疗毒副作用，提高患者耐受性及提高化疗疗效成为现代肿瘤治疗须密切关注的问题。
康艾注射液是由人参、黄芪、苦参素研制而成的中药复方抗癌注射液，具有益气扶正、解毒散结之功效。
临床研究证实其具有抗肿瘤、调节机体免疫功能等作用[1]。
我院肿瘤科从2012年1月-2014年5月使用康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例，并设单纯化疗为对照组30例，取得较满意结果，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料入组标准：（1）经病理学或细胞学诊断确诊晚期NSCLC初治患者，符合NSCLC的诊断标准。
具有可测量的肿瘤病灶。
（2）Karnofaky≥60分。
（3）预计生存期大于3个月。
（4）排除伴发脑转移或大量恶性胸腔、心包积液者；患肝、肾和造血系统等严重基础性疾病者；严重心脑血管病变患者；周围神经系统疾病；咯血及其他出血倾向；精神病患者。
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康艾注射液辅助紫杉醇、卡铂治疗三阴性乳腺癌的临床疗效及
对患者炎症因子的影响
高阳;刘银凤;张静;李燕莉;吴旻骅;李婷
【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》
【年(卷),期】2022(22)11
【摘要】目的:探讨康艾注射液辅助紫杉醇、卡铂治疗三阴性乳腺癌的临床疗效及对患者炎症因子的影响。
方法:通过随机数字表法将2019年5月至2021年5月秦皇岛市第一医院收治的84例三阴性乳腺癌患者分为对照组与治疗组(每组42例)。
对照组患者给予紫杉醇、卡铂方案治疗,治疗组患者采用康艾注射液辅助紫杉醇、卡铂治疗。
对比两组患者治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)和糖类抗原125(CA125)]水平、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+))、生活质量精简量表(QOL-BREF)评分及血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)]水平,记录两组患者的临床疗效和不良反应。
结果:治疗组患者的治疗总有效率高于对照组[92.86%(39/42)vs.73.81%(31/42)],差异有统计学意义(P=0.019)。
治疗后,两组患者各项肿瘤标志物水平均显著降低,且治疗组患者CEA、CA153和CA125水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。
与治疗前相比,对照组与治疗组患者治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平升高,CD8^(+)水平降低;且相比于对照组,治疗组患者治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)及
CD4^(+)/CD8^(+)水平更高,CD8^(+)水平更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。
与治疗前相比,对照组与治疗组患者治疗后的QOL-BREF评分升高,且治疗组患者治疗后的QOL-BREF评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。
治疗后,两组患
者血清炎症因子水平均显著降低;且相比于对照组,治疗组患者治疗后的CRP、
TNF-α和IL-6水平更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。
治疗组患者的不良反应发生率为7.14%(3/42),低于对照组的23.81%(10/42),差异有统计学意义(P=0.035)。
结论:针对三阴性乳腺癌患者采用康艾注射液辅助紫杉醇、卡铂治疗能取得较理想
的临床疗效,不但能降低肿瘤标志物和炎症因子水平,还能改善免疫功能,提高患者生活质量,减少不良反应。
【总页数】4页(P1318-1321)
【作者】高阳;刘银凤;张静;李燕莉;吴旻骅;李婷
【作者单位】秦皇岛市第一医院重症医学科;秦皇岛市第一医院乳腺外科;秦皇岛市
第一医院普通外科;宁波市医疗中心李惠利东部医院乳腺外科
【正文语种】中文
【中图分类】R979.1
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