【2019年整理】复杂性腹腔感染的抗生素指南
儿童复杂性腹腔感染(新)

Infection)是指因空腔脏器穿孔破裂,感染扩散至腹膜
腔内,引起腹膜炎或脓肿形成的一种疾病。 属于继发性腹腔感染的范畴。
CIAI不用于评价腹腔感染严重度,即复杂腹腔感染并不意味
着重症感染,或耐药菌所致的院内感染。
复杂腹腔感染
• 弥漫性或局限性化脓性腹膜炎 • 阑尾穿孔或阑尾周围脓肿 • 胃十二指肠穿孔(24h未手术者) • 外伤性小肠结肠穿孔(12h未手术者)
耐受口服,不需卧床后,改为门诊口服治疗
【疗程】 细菌性腹膜炎的抗生素治疗疗程不少于2周。
新生儿NEC
分期(修正Bell) IA 疑似NEC 全身症状 体温不稳定、呼 吸暂停、心动过 缓和嗜睡 同IA 同IA 胃肠道症状 胃潴留,轻度 腹胀,大便潜 血阳性 直肠内鲜血 影像学检查 治疗 绝对禁食,胃肠减 正常或肠管扩张, 压,抗生素治疗3 轻度肠梗阻 天,等候培养结果 同IA 同IA 同 IA,绝对禁食, 肠管扩张、梗阻, 如24~48h培养无 肠壁积气征 异常,应用抗生素 7~10天 同IIA,绝对禁食, 补充血容量,治疗 酸中毒,应用抗生 素14天
儿童医学中心
彭小铜
腹膜炎分类
原发性 继发性
第三型
指原发和继发性腹膜炎经手术和抗生素治疗后,腹腔 感染仍持续或复发。由Rotstein 提出,亦称为复发性或 持续性腹膜炎。
腹腔感染分类
• 按感染获得地点 • 社区获得性腹腔感染: — 化脓性阑尾炎、消化道穿孔并腹膜炎 — 多为革兰阴性菌、厌氧菌,较少耐药
— 多为轻中度腹腔感染
• 医院获得性腹腔感染: — 术后感染如:手术部位感染、吻合口瘘并腹腔感染
— 可合并休克、脏器功能损害,多为重度腹腔感染
— 多为耐药菌,如产ESBL的大肠杆菌、阴沟肠杆菌、铜绿假 单胞菌
中国腹腔感染诊治指南(2019版)

中国腹腔感染诊治指南(2019版)腹腔感染(IAI)是腹部外科常见病,可继发于消化道的穿孔、坏死与坏疽,如胃十二指肠消化性溃疡穿孔、胃肠道肿瘤因梗阻和放化疗合并的穿孔;化脓性阑尾炎与阑尾穿孔、肠梗阻与肠坏死也会引起IAI。
IAI也是腹部外科手术的常见并发症,如胃肠道肿瘤手术后并发的肠外瘘。
作为住院病人中第二高发的感染性疾病,IAI病人的病死率可达20%,严重影响公共卫生安全。
本指南的研究对象为年龄18周岁及以上的成人IAI病人,儿童病人不在本指南涉及范围内。
将成人IAI分为社区获得性腹腔感染(CA-IAI)及医疗机构或医院获得性腹腔感染(HA-IAI)。
满足以下条件者,可视为HA-IAI:既往90 d内至少住院治疗48 h者;既往30 d期间在护理机构或长期看护机构内居住者;之前30 d 内接受过静脉给药治疗、伤口处理或器官移植者;既往90 d内已接受了数日的广谱抗微生物药物治疗者;发生术后感染者;已知存在耐药病原体定植或感染者。
12 诊断3 脏器功能支持4 感染源控制5(4)对于β内酰胺类药物过敏的CA-IAI 病人,可选择莫西沙星或环丙沙星联合硝基咪唑类药物的经验性治疗方案。
(5)不推荐替加环素作为腹腔感染的常规经验性治疗方案,但在产生耐药菌或其他抗生素疗效不佳的情况下,可选择含替加环素的联合用药方案。
5.2.2 降阶梯策略推荐意见:推荐重度CA-IAI和HA-IAI病人在微生物及药敏结果指导下行降阶梯治疗。
5.2.3 抗真菌治疗推荐意见:(1)推荐使用氟康唑或棘白菌素治疗腹腔念珠菌感染。
建议轻中度CA-IAI病人使用氟康唑,重度CA-IAI和HA-IAI病人使用棘白菌素类抗真菌药。
(2)由于两性霉素B的不良反应发生率更高,仅在其他抗真菌药物不适用的情况下才推荐用于腹腔念珠菌感染。
5.2.4 抗肠球菌治疗推荐意见:(1)轻中度CA-IAI经验性抗感染治疗中不需要覆盖肠球菌。
(2)重度CA-IAI与HA-IAI经验性抗感染治疗中需要覆盖肠球菌。
ICU常用抗菌药物的安全使用指南

• 《中国鲍曼不动杆菌感染诊治与防控专家共识》 • 含舒巴坦的复合制剂对不动杆菌具良好的抗菌活性。常用剂量为 3.0g(头孢哌酮
2.0g+舒巴坦 1.0g )q8h 或 q6h,静脉滴注。 • XDRAB 感染:以舒巴坦或含舒巴坦的复合制剂为基础的联合,联合以下一种:
ICU常用抗菌药物的安全使用
头孢菌G-杆菌所致的下呼吸道感染、腹腔、胆道感
染、复杂性尿路感染等。尤其适用医院内感染;肠科杆菌、铜绿假单 胞菌引起的中枢神经系统感染。 • 【禁忌症】 对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。有青霉素过敏性休克或 即刻反应者,不宜再选用头孢菌素类。 • 【用法用量】 成人:对于大对数感染,1g/次,q8h或2g/次,q12h。 严重感染2g/次,q8h。 • 危及生命的感染、严重铜绿假单胞菌感染和中枢神经系统感染:可酌 情增量至一日0.15-0.2g/kg,分3次给药。 • 成人一日剂量不宜超过9g。
• 对于血液透析患者,一次最大剂量为2.25g,每8小时1次,并在每次血液透析 后可追加0.75g。
• 【注意事项】1.肾功能明显减退者在应用本品时,需根据肾功能损害 程度减量。2.与氨基糖苷类抗生素或速尿等强利尿剂合用时需严密观 察肾功能情况,以避免肾损害的发生。3.妊娠安全性分级为B级。4. 单药输注。
• 【不良反应】相对轻微。少数患者可发生皮疹、皮肤瘙痒、药物热; 恶心、腹泻、腹痛;注射部位轻度静脉炎;偶可发生一过性血清氨基 转移酶、血尿素氮、血肌酐值的轻度升高;白细胞、血小板减少及嗜 酸性粒细胞增多等。
• 【注意事项】1.有报道,接受β-内酰胺类或头孢菌素类抗生素治疗的患者可 发生严重的、偶可致死的过敏反应。这些过敏反应更易发生在对多种过敏原 有过敏史的患者中。 2.头孢哌酮和舒巴坦对血-脑脊液屏障渗透性较差。3.与 肝素、华法林等抗凝药以及阿司匹林等非甾体类抗炎镇痛药同用可抑制血小 板功能,减少凝血因子的合成,增加出血的危险。4.少数患者使用头孢哌酮 治疗后出现了维生素K缺乏,尤其是在营养不良、吸收不良(如肺囊性纤维化 患者)和长期静脉输注高营养制剂在内的患者中,应监测患者的凝血酶原时 间,需要时应另外补充维生素K。5.可影响乙醇代谢,抑制乙醛去氢酶的活性, 使血中乙酰醛积聚,出现双硫仑样反应 ,应避免与含酒精成分药物同用,如 氢化可的松、去乙酰毛花苷注射液、尼莫地平注射液、硝酸甘油注射液、地 西泮注射液、注射用伏立康唑等。6.妊娠安全性分级为B级。7.老年人呈生理 性肝肾功能减退,应慎用并调整剂量。
【2019年整理】复杂性腹腔感染的抗生素指南

复杂性腹腔感染的抗菌素选用指南(作者略)内容概要该指南由美国感染病协会、外科感染协会、美国微生物协会和感染性疾病药剂师协会共同制订,根据循证医学研究结果提出关于成年患者复杂性腹腔感染如何选择抗生素的建议。
复杂性腹腔感染是指感染由空腔脏器向腹腔扩散,伴有脓肿形成或腹膜炎。
指南还论述了开始抗生素治疗的时机、何时应行何种培养、如何根据培养结果调整抗生素治疗方案以及疗程长短。
病原体:此类感染的病原体以及相应应选择的抗生素因感染地点而不同,分为社区获得性和医院获得性两种。
医院获得性腹腔感染最常见于择期或急诊腹腔内手术的并发症,是由特定手术部位、特定医院和医疗单元的院内病原体引起。
对于社区获得性感染,胃肠道穿孔的部位(胃、十二指肠、空肠、回肠、阑尾或结肠)决定了感染病原体。
近端小肠以远的感染常由兼性需氧和需氧的革兰氏阴性菌引起;近端回肠以远的感染还可由各种厌氧菌引起。
微生物学检测:由于常用抗厌氧菌治疗方案对于治疗社区获得性感染很有效,因此仅限于在针对兼性需氧和需氧性革兰氏阴性杆菌进行鉴定和药敏试验时才需要留取标本进行微生物检测。
由于药敏试验显示脆弱拟杆菌类菌株对克林霉素、头孢替坦、头孢西丁和喹诺酮类药物有明确的耐药性,因此对于有可能存在脆弱拟杆菌感染的情况下,应该避免经验性单用上述药物。
推荐的治疗方案:这些感染可应用各种单药或多药治疗方案。
表1中所列抗生素及其联合应用方案适用于社区获得性腹腔感染的治疗。
没有证据表明哪一种方案更好或较差。
虽然表中所列药物大多已经有前瞻性临床试验在研究,但许多这样的试验存在严重的设计缺陷。
因此治疗建议部分是根据抗生素体内活性。
社区获得性感染:对于轻至中度的社区获得性感染,优先选用窄谱和院内不常用的抗生素,如氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉或头孢呋辛与甲硝唑联用、替卡西林/克拉维酸、厄他培南以及喹诺酮类与甲硝唑联用,而不是选用广谱抗革兰氏阴性菌和/或毒性较大的抗生素。
在选用特定抗生素治疗方案时,经济花费是需考虑的重要因素。
腹腔感染的抗生素选用

腹腔感染的抗生素选用摘要】本文首先介绍了腹腔感染常见的几种病原菌,接着分析了抗生素的使用方法,最后对抗生素治疗中的观察和调整作了简要的分析。
希望能够对相关人士提供一些帮助。
【关键词】腹腔感染;抗生素;选用【中图分类号】 R2 【文献标号】 A【文章编号】 2095-7165(2015)15-0228-021引言腹腔感染在狭义上指的是腹腔脓肿以及腹膜炎,而在广义上与腹部有关的感染性的外科疾病也包含在内。
在一般情况下,腹腔内感染是一种内源性的感染,大部分是因为很多类型的细菌所导致的混合感染,基本要进行外科处理,而采取抗菌药物治疗的手段也是必不可少的。
2 腹腔感染常见的几种病原菌2.1 继发性腹膜炎大部分是因为空腔脏器发生破裂或者穿孔导致的。
对于上消化道来说,最主要的细菌是肠道杆菌科细菌,其次就是不动杆菌以及铜绿假单胞菌;而一般来说,厌氧菌是比较少见的。
下消化道发生破裂或者穿孔,细菌的污染程度就更加的厉害,很容易发生混合感染,感染的类型是以脆弱类杆菌为主的有厌氧菌。
全身脓毒症状以及急性炎症是由需氧菌所导致的病症;而厌氧菌主要在最后的阶段形成脓肿。
2.2 第三型腹膜炎所谓第三型腹膜炎,指的是那些脏器的功能已经有障碍或者存在着免疫抑制的情况、身体素质状态很差的病人,对于以继发性腹膜炎为主的腹膜炎,在经过包含抗菌药物方面的治疗以及手术的治疗之后,仍然无法得到充分的缓解,或者在缓解之后出现反反复复发作的情况,也就是临床上所说的顽固性腹腔感染者,腹部发生范围不确定的多发脓肿以及蜂窝织炎是其经常发生的状况。
一般来说,致病菌是耐药菌。
经常交替培养出很多类型的细菌,其中包含了在腹腔感染的时候不经常的细菌,例如葡萄球菌以及白色念珠菌等。
2.3 自发性细菌性腹膜炎(“原发性”腹膜炎)在过去的很长一段时间里,大家都有着这样的看法:最主要的致病菌是革兰阳性球菌(脑膜炎球菌以及肺炎链球菌)。
如今已经明确地表示,革兰阴性杆菌仍是最常见的病原菌,而其中超过60%的是以肠杆菌、克雷伯菌以及大肠杆菌属为主的肠道杆菌科细菌;接下来就是占15%左右的肺炎链球菌;而厌氧菌是最不常见的一种细菌。
并发腹腔内感染的抗生素应用指南_摘录_

·147 ·
表 2 制剂室环境微生物监测
环境
细菌培养
空气
无细菌生长
工作人员手
无细菌生长
配制台面
无细菌生长
配制液容器
无细菌生长
0. 1 %苯扎溴铵消毒液容器 5 %苯扎溴铵消毒液
无细菌生长 无细菌生长
制剂室采用层流洁净 ,配制间空气洁净度为 100 级 ;制剂室环境 生物监测每项为 3 份标本的平均值 ;中和剂稀释 10 倍
医疗相关性感染
手术后 (院内) 感染的致病菌可能包括耐药性更 强的铜绿假单胞菌 、肠杆菌属 、变形杆菌属 、耐甲氧
西林金黄色葡萄球菌 、肠球菌属和念珠菌属 。因为 适当的经验性治疗似乎有助于降低死亡率 ,所以对 此类感染推荐使用联合用药方案 。可参考当地医院 的细菌耐药谱进行经验性治疗 ,并根据感染体液的 微生物学检查结果调整治疗方案 。这种感染目前仍 然是临床研究的热点 。
该指南由美国感染性疾病协会 ( IDSA) 、外科感 染协会 、美国微生物协会和感染性疾病药剂师协会 共同制定 ,包含了针对并发腹腔内感染的成年患者 选择抗生素的循证指导方针 。并发的腹腔内感染起 源于中空的内脏 ,进入腹腔而形成脓肿或腹膜炎 。 这些指导方针还阐述了何时开始使用抗生素 ,何时 开始培养以及培养什么 ,根据培养的结果修正治疗 , 以及治疗的持续时间 。
微生物学检查
因为常规治疗对从社区获得性感染中检出的厌 氧菌效果较好 ,所以对此类感染标本的微生物学检 查应当只限于对兼性和需氧的革兰阴性菌的鉴定和 药物敏感性测定 。脆弱拟杆菌群的药物敏感谱表明 其对克林霉素 、头孢替坦 、头孢西丁和喹诺酮类耐 药 ,在可能有脆弱拟杆菌感染的情况下 ,不要单独使 用这些药物 。
推荐方案
中国腹腔感染诊治指南
中国腹腔感染诊治指南一、本文概述本文旨在为中国腹腔感染的临床诊断和治疗提供全面、系统的指导和建议。
腹腔感染是一种常见且严重的疾病,其发病率和死亡率均较高,对患者的生命健康构成严重威胁。
因此,制定一份科学、实用的腹腔感染诊治指南,对于提高我国腹腔感染的诊断和治疗水平,降低患者死亡率,改善患者生活质量具有重要意义。
本指南基于国内外最新的腹腔感染研究成果和临床实践经验,结合我国腹腔感染的特点和实际情况,对腹腔感染的病因、病理生理、临床表现、诊断方法、治疗原则、抗菌药物使用、手术适应症等方面进行了详细的阐述和解读。
本指南还强调了腹腔感染的综合治疗和个体化治疗原则,以及预防和控制腹腔感染的重要性。
本指南的发布,将为我国腹腔感染的临床诊断和治疗提供有力的支持和指导,有助于推动我国腹腔感染诊治水平的提高,为保障人民生命健康做出积极贡献。
二、腹腔感染的诊断腹腔感染的诊断主要依赖于临床表现、实验室检查和影像学检查。
诊断过程中需要充分考虑患者的病史、体征、实验室检查和影像学检查,以明确感染的来源、部位和严重程度。
临床表现:腹腔感染患者常表现为腹痛、发热、恶心、呕吐、腹胀等。
腹痛通常为持续性,可随体位改变而加重,发热多为中度至高度热,可伴有寒战。
恶心、呕吐和腹胀等症状也可能出现,但并非所有患者都会出现。
实验室检查:血常规检查常显示白细胞计数增高,中性粒细胞比例增加。
C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)等炎症指标也会明显升高。
根据感染病原体的不同,可能还需要进行特定的病原学检查,如细菌培养、病毒检测等。
影像学检查:腹部超声、CT或MRI等影像学检查有助于确定腹腔感染的部位和范围。
这些检查可以发现腹腔内的积液、脓肿、炎症改变等。
对于某些特殊类型的腹腔感染,如阑尾炎、胆囊炎等,影像学检查还具有较高的诊断价值。
在诊断腹腔感染时,还需要注意与其他腹腔疾病的鉴别,如肠梗阻、腹腔肿瘤等。
对于疑似腹腔感染的患者,应根据具体情况选择合适的诊断方法,以便及时确诊并采取相应的治疗措施。
【2019年整理】复杂性腹腔感染的抗生素指南
复杂性腹腔感染的抗菌素选用指南(作者略)内容概要该指南由美国感染病协会、外科感染协会、美国微生物协会和感染性疾病药剂师协会共同制订,根据循证医学研究结果提出关于成年患者复杂性腹腔感染如何选择抗生素的建议。
复杂性腹腔感染是指感染由空腔脏器向腹腔扩散,伴有脓肿形成或腹膜炎。
指南还论述了开始抗生素治疗的时机、何时应行何种培养、如何根据培养结果调整抗生素治疗方案以及疗程长短。
病原体:此类感染的病原体以及相应应选择的抗生素因感染地点而不同,分为社区获得性和医院获得性两种。
医院获得性腹腔感染最常见于择期或急诊腹腔内手术的并发症,是由特定手术部位、特定医院和医疗单元的院内病原体引起。
对于社区获得性感染,胃肠道穿孔的部位(胃、十二指肠、空肠、回肠、阑尾或结肠)决定了感染病原体。
近端小肠以远的感染常由兼性需氧和需氧的革兰氏阴性菌引起;近端回肠以远的感染还可由各种厌氧菌引起。
微生物学检测:由于常用抗厌氧菌治疗方案对于治疗社区获得性感染很有效,因此仅限于在针对兼性需氧和需氧性革兰氏阴性杆菌进行鉴定和药敏试验时才需要留取标本进行微生物检测。
由于药敏试验显示脆弱拟杆菌类菌株对克林霉素、头孢替坦、头孢西丁和喹诺酮类药物有明确的耐药性,因此对于有可能存在脆弱拟杆菌感染的情况下,应该避免经验性单用上述药物。
推荐的治疗方案:这些感染可应用各种单药或多药治疗方案。
表1中所列抗生素及其联合应用方案适用于社区获得性腹腔感染的治疗。
没有证据表明哪一种方案更好或较差。
虽然表中所列药物大多已经有前瞻性临床试验在研究,但许多这样的试验存在严重的设计缺陷。
因此治疗建议部分是根据抗生素体内活性。
社区获得性感染:对于轻至中度的社区获得性感染,优先选用窄谱和院内不常用的抗生素,如氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉或头孢呋辛与甲硝唑联用、替卡西林/克拉维酸、厄他培南以及喹诺酮类与甲硝唑联用,而不是选用广谱抗革兰氏阴性菌和/或毒性较大的抗生素。
在选用特定抗生素治疗方案时,经济花费是需考虑的重要因素。
复杂腹腔感染
连续药敏监测结果显示,腹腔感染主要致病菌对亚胺培 南敏感性高
产ESBL大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌的耐药菌株不断增加, 但对亚胺培南耐药率并未明显增加,对亚胺培南仍保持 较高敏感性
复杂性腹腔感染 (IAIs)
抗感染药物选用指南——美国感染病学会(IDSA)推荐
亚胺培南在复杂性腹腔 感染的应用
内容
概念 复杂腹腔感染常见病原菌 起始充分治疗的诊治策略 亚胺培南在腹腔感染的优势和安全性
概念
复杂性腹腔感染(complicated intraabdominal infections)
感染致病菌不仅累及空腔脏器,还穿透原发受累 的器官进入腹腔,引起腹膜炎或腹腔脓肿
Weigelt JA, et al. Cleveland Clinical Journal of Medicine, 2007, 30 (suppl. 4): s29-37.
复杂性腹腔感染(IAIs)的微生物 学特点
混合杆菌感染为特征
– 以肠杆菌科为主,大肠杆菌感染占多数
非发酵菌和厌氧菌感染比例增加
1.Journal of Antimicrobial Agents 11(1999)107-113 2.Arch Surg.1997;132:1294-1302. 3.Antimicrobial Chemotherapy(1995)35,139-148 4.Scand J Infect Dis 29:503-508,1997. 5.Drugs exptl clin res xxv(6) 243-252(1999) 6.Scand J Infect Dis 28:513-518(1996)
AmpC -
《复杂性腹腔感染抗菌药物临床试验技术指导原则》(网上征求意见稿)
复杂性腹腔感染抗菌药物临床试验技术指导原则(网上征求意见稿)药品审评中心二○二○年七月目录一、概述 (1)(一)前言 (1)(二)目的及应用范围 (1)(三)前提条件 (1)二. 临床试验规划和方案 (2)(一)总则 (2)1. 复杂性腹腔感染定义 (2)2. 目标病原菌 (2)3. 目标人群 (2)4. 有效性评估 (2)5. 安全性评估 (2)6. 药代动力学/药效学研究 (3)7. 药物敏感性折点 (3)8. 批准上市后的药物敏感性和耐药性研究 (3)(二)临床试验方案 (3)1. 试验设计 (3)2. 试验人群 (4)3. 推荐下列入选标准和排除标准 (4)4. 临床微生物学评估 (4)5. 特殊人群 (5)6. 药代动力学/药效学评价 (5)7. 研究药物的剂量选择和剂型 (5)8. 对照药的选择 (6)9. 合并用药 (6)10. 有效性评估 (6)11. 安全性评估 (7)12. 试验访视及评价时间 (8)13. 统计学考虑 (8)14. 说明书 (9)三、主要参考文献 (9)复杂性腹腔感染抗菌药物临床试验技术指导原则一、概述(一)前言《抗菌药物临床试验技术指导原则》于2015年由原国家食品药品监督管理总局(CFDA)在我国颁布并实施,其对全身用的各种抗菌药临床试验的技术要求进行了全面的阐述,为药品注册申请人和临床试验研究者在整体规划、设计、实施临床试验中提供了技术指导,但未针对各种细菌性感染制定不同临床适应证治疗药物临床试验技术指导。
为针对拟用于复杂性腹腔感染抗菌药物临床试验提供更加精准的技术指导,解决临床试验中的重点问题,规范其临床试验,保证数据完整性,在遵循《抗菌药物临床试验技术指导原则》基本要求的基础上,制定了《复杂性腹腔感染抗菌药物研发临床试验技术指导原则》,为注册申请人、临床试验研究者在规划、设计、实施临床试验中提供技术指导。
(二)目的及应用范围本指导原则适用于在细菌感染所致的复杂性腹腔感染(complicated intra-abdominal infection, cIAI)患者人群中开展的治疗用抗菌药物临床试验,包括由革兰阴性需氧菌、革兰阳性菌和厌氧菌所致的复杂性腹腔感染,也包括由多种病原菌导致的混合感染。
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复杂性腹腔感染的抗菌素选用指南(作者略)内容概要该指南由美国感染病协会、外科感染协会、美国微生物协会和感染性疾病药剂师协会共同制订,根据循证医学研究结果提出关于成年患者复杂性腹腔感染如何选择抗生素的建议。
复杂性腹腔感染是指感染由空腔脏器向腹腔扩散,伴有脓肿形成或腹膜炎。
指南还论述了开始抗生素治疗的时机、何时应行何种培养、如何根据培养结果调整抗生素治疗方案以及疗程长短。
病原体:此类感染的病原体以及相应应选择的抗生素因感染地点而不同,分为社区获得性和医院获得性两种。
医院获得性腹腔感染最常见于择期或急诊腹腔内手术的并发症,是由特定手术部位、特定医院和医疗单元的院内病原体引起。
对于社区获得性感染,胃肠道穿孔的部位(胃、十二指肠、空肠、回肠、阑尾或结肠)决定了感染病原体。
近端小肠以远的感染常由兼性需氧和需氧的革兰氏阴性菌引起;近端回肠以远的感染还可由各种厌氧菌引起。
微生物学检测:由于常用抗厌氧菌治疗方案对于治疗社区获得性感染很有效,因此仅限于在针对兼性需氧和需氧性革兰氏阴性杆菌进行鉴定和药敏试验时才需要留取标本进行微生物检测。
由于药敏试验显示脆弱拟杆菌类菌株对克林霉素、头孢替坦、头孢西丁和喹诺酮类药物有明确的耐药性,因此对于有可能存在脆弱拟杆菌感染的情况下,应该避免经验性单用上述药物。
推荐的治疗方案:这些感染可应用各种单药或多药治疗方案。
表1中所列抗生素及其联合应用方案适用于社区获得性腹腔感染的治疗。
没有证据表明哪一种方案更好或较差。
虽然表中所列药物大多已经有前瞻性临床试验在研究,但许多这样的试验存在严重的设计缺陷。
因此治疗建议部分是根据抗生素体内活性。
社区获得性感染:对于轻至中度的社区获得性感染,优先选用窄谱和院内不常用的抗生素,如氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉或头孢呋辛与甲硝唑联用、替卡西林/克拉维酸、厄他培南以及喹诺酮类与甲硝唑联用,而不是选用广谱抗革兰氏阴性菌和/或毒性较大的抗生素。
在选用特定抗生素治疗方案时,经济花费是需考虑的重要因素。
重症感染患者,即由常用生理评分系统评定为重症的患者,或是由于药物治疗或急慢性疾病引起的免疫抑制状态的患者,应用广谱抗兼性需氧和需氧性革兰氏阴性菌的抗生素可能有益。
推荐的治疗方案包括美洛培南、亚胺培南/西司他丁、三代或四代头孢菌素(头孢噻肟、头孢曲松、头孢唑肟、头孢他定、头孢吡肟)与甲硝唑联用、环丙沙星与甲硝唑联以及哌拉西林/他唑巴坦。
院内获得性感染:术后(医源性)感染常常为耐药性较高的细菌引起,包括绿脓杆菌、肠杆菌、变形杆菌、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、肠球菌和念珠菌。
对于这些感染,由于正确的经验性治疗对于减少死亡率非常重要,因此建议多种药物联合应用。
经验性治疗方案的确定有赖于本地区院内感染菌耐药情况,同时需根据对感染性腹水进行全面微生物学检测的结果及时调整治疗方案。
这些感染仍然是临床研究的重要领域。
应该运用多种策略以求最大限度地符合指南的建议,包括在本地制订抗生素应用指南之前从微生物学家、护士、药剂师获取信息反馈;检索文献和出版物;小范围相互交流信息以及从计算机获得帮助。
需要根据药房用药记录和微生物学检测记录检测遵守指南进行医疗的情况。
引言复杂性腹腔感染是临床实践中的重要问题,它消耗了大量医疗资源,包括急诊医疗服务、影像学检查、占用手术室时间、实验室检查、抗生素治疗和不同程度的院内医疗监护。
患者的预后依赖于是否年迅速做出诊断、正确干预以及抗感染治疗的疗程和疗效。
有许多单药应用和药物联合应用方案可用于复杂性腹腔感染的治疗。
有确切的数据表明缺乏或不恰当的经验性和针对性抗感染治疗可导致脏器衰竭发生率和死亡率上升〔1-5〕。
相反地,不必要的广谱抗感染治疗也带来相应的问题。
经济花费在抗生素选用中是要考虑的一个重要方面。
不同患者和不同药物可能发生不同的毒性作用,包括二重感染和脏器毒性。
天然耐药菌的出现和监护室、医院或社区对于细菌耐药性的选择压力日益引起关注。
〔6,7〕指南的发展:这些基于循证医学证据的指南是由一个专家组按IDSA指南的制订过程制订的,并且已经美国感染病协会、外科感染协会、美国微生物协会和感染性疾病药剂师协会认可〔8〕。
此外,这些指南意见与疾病预防和控制中心关于防止医疗活动中应用抗生素引起细菌耐药的预防策略是一致的(相关内容见http: www. cdc. gov/drugresistance/healthcare/default.htm)。
专家组复习了关于腹腔感染的起始部位、病原学、实验室检查和抗生素选择和疗程的研究文献,并制订了腹腔感染的临床处理流程。
外科感染协会的治疗药物委员会最近广泛复习了关于抗生素应用的已发表文献〔9〕并制订了外科感染协会关于腹腔感染的抗生素治疗指南〔10〕。
这也是本指南关于抗生素临床试验文献复习的起始工作。
指南的目的:本指南是为了明确需要抗生素治疗的感染类型、感染的分类及每种感染类型中可能涉及的病原体,同时指南还描述了标本的处理过程、应用某种或某几种抗生素进行合理的治疗以及治疗的时机和疗程。
此外还考虑了治疗对于发生抗生素耐药性的影响。
指南的范围:复杂性腹腔感染是指感染由空腔脏器向腹腔扩散,伴有脓肿形成或腹膜炎。
这种感染需要手术或介入干预才能好转。
本指南不包括肝脾实质内脓肿、继发于泌尿生殖系统的感染或腹膜后的感染,但包括胰腺感染。
本指南不包括18岁以下儿童的感染或原发性腹膜炎。
指南的适用人群:指南适用人群包括内科医师、负责选用抗生素的药剂师、负责处理在腹腔感染介入治疗中的标本的实验室人员。
相关临床试验的确认界定:制订指南的基础是1990年至2003年间已发表的关于应用抗生素治疗腹腔感染的文献。
设定1990年为起始年限是因为前一版指南包括了1990年以前的文献〔11〕。
用多种方法检索MEDLINE数据库,检索关键词包括某种抗生素名称或某类抗生素名称(如“头孢菌素”)配合指向腹腔感染的词或短语(如“腹膜炎”和“阑尾炎”)。
在MEDLINE数据库检索的研究时间截至2003年2月1日。
同时还检索了Cochrane数据库中的前瞻性临床试验,但未发现符合条件者。
科学地复习引用文献:运用这种方法,供制订指南建议的发表的研究文献按照研究设计和研究质量进行分类,然后根据这些文献所提供证据的力度将指南的建议进行分级。
对于特别的建议和观点,其支持证据力度的分级是根据美国感染病协会公共卫生服务分级系统进行的(表2)〔8〕。
何种患者需要抗生素治疗?由于肠道穿通(penetrating)伤、钝器伤或医源性外伤造成的肠道损伤在12小时之内修复者或其他情况下手术中术野被肠道内容物污染者应该使用抗生素,疗程≤24小时(A-1)。
对于无抑酸治疗或无恶性肿瘤时的胃、十二指肠和近端空肠的急性穿孔,亦应考虑预防性使用抗生素(B-2)〔12,13〕。
与此相似地,急性阑尾炎无坏疽、穿孔、脓肿形成或腹膜炎证据时,仅需预防性使用便宜的可覆盖兼性需氧和专性厌氧的抗生素方案(A-1)。
急性胆囊炎常常是炎症性疾病,而不是感染性疾病。
如果根据临床和影像学表现怀疑存在感染,则有指征行急诊介入干预,且应使用覆盖肠杆菌科的抗生素(B-2)〔14〕。
不需应用覆盖肠球菌的抗生素,因为在胆道感染中它们的致病性未明。
既往曾行胆肠吻合术的患者应使用覆盖厌氧菌的抗生素(C-3)。
急性坏死性胰腺炎合并感染时的病原体和结肠穿孔时的病原体相似〔15〕。
适用于其它腹腔感染的抗生素方案也适用于感染性坏死性胰腺炎的经验性治疗。
重症坏死性胰腺炎在明确存在感染前预防性使用抗生素在临床上很常见,但其合理性尚未得到证实〔16〕。
如果明确存在感染的患者既往曾使用过抗生素,则按照院内获得性感染的原则选用抗生素(B-3)。
经验性应用抗生素的时机感染的确定首先要根据病史和手术或经皮介入治疗时的所见确定。
明确感染的证据包括存在全身和局部的炎症反应,后者多有脓性渗出及组织的炎性表现。
一旦怀疑存在腹腔感染,在确定诊断和获得培养结果之前即应开始抗生素治疗。
腹腔感染抗生素治疗的目的是清除病原菌、降低复发率和缩短感染相关症状体征消退的时间。
如果手术切口被病原菌严重污染,则应在任何操作前使用抗生素,这样可以避免以后的手术部位感染。
应在开始液体复苏之后使用抗生素,此时脏器灌注可以得到有效的恢复,抗菌药物才能达到更好的体内分布。
尤其在应用氨基糖甙类抗生素时,在肾脏灌注不足的情况下其肾毒性加重〔17〕。
经验性抗生素方案的选择来源于胃、十二指肠、胆系和近端小肠的感染可由革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌和兼性需氧菌引起。
来源于远端小肠穿孔的感染可由不同强度的革兰氏阴性兼性需氧菌和需氧菌引起。
此类感染常进展为局部脓肿形成,只有在脓肿破裂时发生腹膜炎。
常存在厌氧菌如脆弱拟杆菌的感染。
来源于结肠的腹腔感染可由兼性需氧和专性厌氧菌引起。
链球菌和肠球菌感染也常常存在。
最常见的革兰氏阴性兼性需氧菌是大肠杆菌。
因此用于治疗社区获得性腹腔感染的抗生素应该覆盖肠道阴性需氧、兼性需氧杆菌和对β内酰胺类药物敏感的革兰氏阳性球菌(A-1)。
对于来源于远端小肠和结肠的感染,以及肠梗阻近端胃肠道穿孔者,应选用覆盖专性厌氧杆菌的抗生素。
(A-1)。
表3详述了治疗腹腔感染的抗生素方案,以及临床试验研究的情况〔45〕。
我们注意到有些研究样本量太小难以在不同抗生素方案比较时得出等效性结论或发现差异性,因此其数据价值不大。
不能被同等情况重复的研究的价值亦有限。
临床试验有效的某些广谱抗革兰氏阴性菌抗生素并不适用于社区获得性感染患者,不必要地使用这些抗生素会诱导细菌的耐药性。
尤其是用于治疗重症监护病房内发生的院内感染的抗生素不能常规用于治疗社区获得性感染(B-2)〔7,46〕。
对于轻至中度社区获得性感染,应优先选用窄谱抗生素如氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉或头孢呋辛/甲硝唑、替卡西林/克拉维酸和厄他培南,而不是价格昂贵的广谱抗革兰氏阴性抗生素或毒性较大的抗生素(A-1)。
普通抗生素有价格优势。
氨基糖甙类抗生素的安全治疗浓度范围相对较窄,同时具有耳毒性和肾毒性。
由于已经有同样有效但毒性更小的抗生素面世,因此不建议把氨基糖甙类抗生素作为治疗社区获得性腹腔感染的常规用药(A-1)。
此类药物应留给那些对β内酰胺类药物过敏的患者,甚或作为喹诺酮类治疗方案的二线选择药物。
根据本地区院内感染的细菌药敏结果,氨基糖甙类药物可作为院内腹腔感染的一线药物。
对于采用此类药物的腹腔感染患者最好遵照个体化用药原则确定剂量(A-1)。
不推荐使用头孢西丁和头孢替坦,因为已经发现越来越多的脆弱拟杆菌群的菌株对这些药物耐药。
已屡有报道感染耐药脆弱拟杆菌的患者应用不敏感抗生素的预后不良〔47-49〕。
在选择起始抗生素进行经验性治疗时,经济花费是要考虑的重要因素。
要精确地计算不同抗生素方案的花费是很困难的,而且不同医院的花费不同。