发育生物学-复习资料-重点总结
发育生物学复习资料1
发育生物学复习资料1发育生物学复习资料(仅供参考)第二章胚子发生生殖质:生殖细胞得得发生与受精卵中一种特殊的细胞质成分有关，这种细胞质成分是在卵子发生的过程中贮藏在卵子中的，称为生殖质。
配子发生的主要阶段:增增殖期、生长期、成熟期。
第三章受精受精的主要过程:1、精子和卵子的互相识别及接触，保证受精在同种的配子之间进行;2、精子入卵，保证只有一条精子与卵子结合;3、精子与卵子的遗传物质的结合;4、受精卵代谢的激活，胚胎发育开始。
顶体反应的概念:精子头部的顶体破裂，释放出顶体的水解酶，这些水解酶能够溶解卵膜，便于精子穿越胶膜和卵黄膜。
同时，精子头部前端伸出一个突起，便于精子和卵子的质膜融合的反应过程。
快速阻止多精入卵机制:当第一个精子接触到卵子质膜时，在1-3S之内，卵子的质膜电位改变为+20mv，这种卵子质膜电位的变化从精子接触点开始，迅速波及全卵。
当卵子质膜的电位从-70mv升高到+20mv时，精子就不能进入卵子中，因此起到阻止多精入卵的作用。
慢速阻止多精入卵:当第一个精子与卵子的卵黄膜接触时，位于接触处的卵子皮层颗粒的膜与卵子质膜融合，胞吐作用发生，皮层颗粒中的物质释放入卵黄膜和卵子质膜之间狭窄的卵周隙中。
(皮层反应) 皮层反应的实质:释放的主要物质为蛋白质和多糖。
其中有一类蛋白水解酶是皮层颗粒丝氨酸蛋白酶，改酶水解卵黄膜和质膜之间起连接作用的蛋白质，卵黄膜和质膜不再紧紧相连。
此外，该酶还破坏卵黄膜上结合蛋白的受体，使精子不可能和卵黄膜结合。
多糖在卵周隙中形成了渗透梯度，吸引水进入卵周隙。
同时多糖吸水膨胀，形成透明层。
此外，皮层颗粒中释放出来的过氧化物酶和转谷氨酰胺酶将卵黄膜上的蛋白质的酪氨酸残基交联起来，使卵黄膜硬化，成为受精膜，会使未入卵精子脱落。
第四章卵裂卵裂速度、卵裂球之间的相对位置受卵子中贮藏的卵黄、蛋白质和mRNA控制。
卵裂类型:完全卵裂(辐射对称、螺旋、两侧对称、转动)不完全卵裂(盘状卵裂、表面卵裂)海胆辐射对称型卵裂的过程:课本P72.哺乳类卵裂的最显著特征:在早期分裂过程中，胚胎细胞间经过一个致密化的过程哺乳类十六细胞期胚胎分层:位于桑葚胚表面的细胞数量超过位于内部的细胞数量。
发育生物学知识重点整理
生物进化上与人类接近(60 - 75百万年)
胎盘形成和早期胚胎发育与人类相近
组织器官结构和细胞功能与人类相似
有高级神经活动
小鼠基因组测序计划已完成
人类99%的基因存在于小鼠，基因同源性高达78.5%
基因组93%的区域基因排列顺序与人类相同相同
基因组改造的技术手段成熟
发育生物学
爪蟾个体发育的主要阶段和生活史
发育的基本过程
1.配子发生：产生成熟的精子和卵子的过程。
2.受精：为精子和卵子相遇并结合的过程。
3.卵裂和囊胚：受精卵连续分裂，产生的细胞称为卵裂球，然后由它们形成多细胞的囊胚。
4.原肠形成：囊胚的细胞经过多种多样的形态发生运动产生由外胚层、中胚层和内胚层组成的原肠胚。
6.转基因技术
（1）将外源基因直接注射到受精卵的细胞核中
（2）通过胚胎干细胞介导
7.基因捕获（gene trap）与增强子捕获（enhancer trap）
如果所研究的基因可能在胚胎发育或者在组织细胞中广泛表达，全身基因剔除可能会带来纯合子胚胎致死(Embryonic lethality)或不孕不育(Infertility)的问题怎么办？
条件剔除(CKO)是可以根据研究者的意愿在特定组织细胞中、甚至在特定时间剔除目的基因的方法，这个方法的好处是可以更精确地研究目的基因在某个组织细胞、或者在某个发育生长阶段目的基因的功能。
发育的分子基础：每个细胞的细胞核中含有相同的，完整的遗传信息，因此细胞核是细胞具有发育全能性的基础。
管家基因（House-keeping gene）:指在生物体内所有细胞中都表达,并且为维持细胞基本生命活动所需而时刻都在表达的高度保守的基因。最常用的是ACTB和GAPDH。
发育生物学复习资料
一、名词解释1、发育动物学：应用现代生物学的技术研究生物发育机制的科学，主要研究多细胞生物体从生殖细胞的发生、受精到胚胎发育、生长、衰老和死亡。
2、发育：指生命现象的发展、生物有机体的自我构建和自我组织。
3、定型：细胞分化在表现出明显形态和功能变化之前，发生隐性变化，使细胞命运朝特定方向发展的过程。
4、镶嵌型发育：以细胞自主特化为特点的胚胎发育模式。
5、调整型发育：以细胞渐进特化为特点的胚胎发育模式。
6、形态发生决定子：自主特化裂球含有特定的细胞质，其中具有影响细胞发育命运的分子。
7、细胞分化：多细胞有机体的细胞从简单、原始的状态到复杂和异样化的方向发展的过程。
8、信号转导：靶细胞通过特异性受体识别细胞外信号9、生殖质：是卵中有一定形态结构和特殊定位的细胞分子，并把细胞外信号分子转变为细胞内信号，引起细胞发生反应的过程。
质，主要由蛋白质和RNA 构成。
10、精子获能：指射出的精子在若干生殖道获能因子作用下，精子膜发生一系列变化，进而产生生化和运动方式的改变。
11、顶体反应：是指精子获能后，与卵相遇时，顶体开始产生的一系列改变。
12、透明带反应：哺乳动物不形成受精膜，但皮质颗粒中释放的酶对透明带中的精子受体分子进行修饰，使之丧失与精子结合的能力，因此，称为透明带反应。
13、精子发生：是指由前体原生殖细胞发育到精原细胞，再到成熟精子并排出体外的过程。
发生过程在支持细胞的深凹处。
14、卵子发生：是指由原始生殖细胞发育成卵原细胞，再由卵原细胞发育为成熟卵子的整个过程。
15、卵裂：受精卵经过一系列的细胞分裂将体积极大的卵子细胞质分割成许多较小的、有核的细胞，形成一个多细胞生物体的过程称为卵裂。
处于卵裂期的细胞叫做卵裂球。
16、促成熟因子（MPF）：由孕酮刺激产生并诱导恢复减数分裂的因子，是由两个亚单位（Cdc2和CyclinB）构成。
17、原肠作用：是指动物胚胎发育到囊胚后期开始进行的一系列细胞运动和细胞重排的形态发生运动。
发育生物学_重点总结
31.两栖类原肠作用总结：1. 边缘区瓶状细胞在准确的时间和位置内陷。
2. 边缘区细胞通过胚唇进行内卷形成原肠。
3. 内卷的中胚层细胞沿胚孔顶壁内表面迁移。
4. 预定脊索中胚层在胚胎背部集中延伸5. 预定外胚层细胞通过细胞分裂和数层细胞合并为单层细胞而向植物极下包。
一、主要模式动物及其优缺点1.果蝇：体积小，易于繁殖；产卵力强；性成熟短；易于遗传操作，如诱变；基因组序列已全部测出。
2.线虫：以于养殖；性成熟短；细胞数量少，谱系清楚；易于诱变；基因组序列已全部测出。
3.非洲爪蟾：性成熟短；乱踢打，易于操作；抗感染力强，易于组织移植。
4.斑马鱼：体积小，易于饲养；产卵力强；性成熟短；易于遗传操作，如诱变；体外受精和发育，易于观察；基因组序列已全部测出。
5.小鼠：哺乳动物模型；成熟的遗传操作技术；基因组序列已全部测出。
6.鸡：繁殖力强；易于手术操作和观察。
缺点：转基因困难。
7.拟南芥：繁殖周期短；易于突变筛选；基因组序列已测出。
二、传统的发育生物学研究技术1.染料细胞标记2.荧光细胞标记3.细胞移植三、信号转导1.RTK→GNRP→RAS→RAF→MEK→ERK→Transcription factor→Transcription2.配体→R→JAK→STAT3.TGFβ配体→R2→R1→Smad4.Hedgehog→ptc→Smo→Ci5.Wnt→frizzled→dsh→GSK3→β-catenin6.Notch四、阻碍多精入卵机制卵子细胞膜去极化引起的快速的阻碍作用；卵子皮层颗粒的胞吐作用产生的一种较慢的阻碍作用；卵子细胞质降解额外精子的核酸或排出包含有额外精子核酸的细胞质。
精子与卵子相互作用的五个步骤：1. 精子的趋化性2. 精子的顶体反应，释放水解酶。
3. 精子与卵子外围的卵黄膜（透明带）结合4. 精子穿过卵外的结构5. 精卵细胞质膜的融合五、卵裂方式及其特征和代表动物完全卵裂：1. 辐射式卵裂（海鞘、海胆、蛙）基本特征：1）每个卵裂球的有丝分裂器与卵轴垂直或平行。
发育生物学总复习.doc
发育生物学（理论课）（51个学时）第一章绪论（6学时）第一节发育生物学研究内容和发育的基本过程胚前发育（精卵发生）胚胎发育（受精、卵裂、囊胚、原肠、胚层分化与器官形成）胚后发育第二节发育生物学发展史一、后成论和先成论之争二、比较胚胎学的形成：冯贝尔法则、发生重演学说三、实验胚胎学四、分子胚胎学——发育生物学第三节发育生物学研究中的模式动物拟南芥，线虫，果蝇，斑马鱼，非洲爪蟾，鸡，小鼠第四节发育生物学研究技术与方法胚胎移植技术、核移植技术、显微注射技术、胚胎原位杂交技术、胚胎干细胞培养等第二章生殖细胞的发生（6学时）第一节原生殖细胞的发生与迁移生殖质、原生殖细胞减数分裂第二节精子的发生一、精子的发生过程及特点原始生殖细胞——精原细胞增殖期——初级精母细胞生长期——成熟分裂期——精子细胞及精子（同步性，排列有序性，精子变态的过程\）支持细胞二、精子发生的激素调节三、精子发生的基因调控第三节卵子的发生一、卵子的发生过程及特点卵原细胞增殖期，卵母细胞生长期，卵母细胞成熟期成熟期初级卵母细胞完成生长以后，在一些外部刺激因子如孕酮的作用下，解除了卵母细胞减数分★生发泡偏位和生发泡破裂（GVBD）（卵黄发生、卵子类型、卵子极性\卵子减数分裂的特点）人类卵子发生的特征二、卵母细胞的附属细胞\卵膜三、卵子发生的激素调节四、卵母细胞成熟分裂的调控机制孕酮和受精调节减数分裂周期的机制■ ■■★孕酮和受精调节减数分裂周期的机制：7*:第一次抑制机制Protein kinase A（PKA）―降解cyclin B—MPF失活-••停滞于减裂I双线期第一次抑制解除机制滤泡细胞f孕酮f卵母细胞f降低C AMP-PKA失活f pp39mos刪译〜抑制cyclin B I；解一MPF活化一解除第一次抑制第二次抑制机制细胞抑制因子（CSF）-阻止降解cycHnB-停滞于减裂II中期第二次抑制解除机制Fertilization-卵母细胞Ca++八.i . K母发疋门检対）〜激活CSF失活的酶（ca离子依赖的蛋白酶CALPAIN 2他能特异裂解pp39mos ）-CSF失活—解除第二次抑$ij（pp39mos :外源借号刺澈c-mosmRNA翻译Lpp39mos,其与cdk2共同组成CSF,使卵子恢复减数分裂并停止在第二次减数分裂中期）第三章受精（3学时）一、 受精时雌、雄性生殖细胞发育状况二、 海胆及哺乳动物的受精过程1、 精子与卵子的接触与识别；2、 精子与卵子的融合；3、 精卵遗传物质的融合；4、 卵的激活（基本概念：顶体反应、精子获能、多精受精、皮层反应、原核融合、母体信息，阻止多 精受精的机制）第四章 卵裂与囊胚形成（3学时）一、卵裂（cleavage ）的特点二、 卵裂的方式 （-）完全卵裂 （-）不完全卵裂三、 卵裂的机制（有丝分裂细胞周期调控机制，与减数分裂抑制比较）四、囊胚的类型 第五章原肠胚形成（6学时）一、 两栖类的原肠作用二、 鱼类的原肠作用三、 鸟类的原肠作用四、 哺乳动物的原肠作用（原肠胚形成的细胞运动方式、背唇、胚盾、原条、亨氏结、哺乳动物胚胎本体和胚外构 造形成）第六章干细胞（3学时）第七章神经胚和三胚层分化（6学时）一、 外胚层的分化…-神经系统的早期发育 初级神经胚（神经管闭合）\次级神经胚 神经管的分化（神经细胞的分化\大脑\小脑\脊髓） 感觉器官的发生（眼\耳和嗅觉器官）神经悄的分化（头面部骨骼） 表皮二、 中胚层组织的分化与体节形成五大分区\体节\Hox 基因脊索中胚层轴旁中胚层（背部的许多结缔组织、骨、肌肉、软骨和真皮等） 间介中胚层（肾脏和生殖腺）MitosisSynthesis(B) MitosisInterphase侧板中胚层（心脏、血管、血细胞、四肢骨骼等）头部间质中胚层三、内胚层组织的分化（咽、食管、胃、肠、肝、胆、胰腺、喉、气管、支气管、肺）第八章器官发生（3学时）一眼的发育二生殖腺的发育及分化1.哺乳动物性别决定初级性别决定：TDF、SRY、SOX、DAX1、WNT4次级性别决定：2.果蝇的性别决定X:A性别致死基因（sxl）性别转换基因（tra）双性基因（dsx）3.线虫的性别决定Meiosis/mitosisEggs/sperms4.性别的环境决定第九章胚胎细胞的分化（3学时）一细胞命运决定的基本方式成虫盘胞质隔离和胚胎诱导自主特化和有条件特化镶嵌型发育和调整型发育分化因子的类型第十章两栖类形体模式的形成（3学时）一、两栖类体轴:Nieuwkoop中心组织者........ 背唇..... 中胚层化（B-catenin, Dsh。
发育生物学期末重点整理
发育生物学(developmental biology)：是应用现代生物学的技术研究生物的生殖、生长和细胞分化等发育本质的科学。
发育生物学的研究内容:主要研究多细胞生物体从生殖细胞的发生、受精、胚胎发育、生长、衰老和死亡，即生物个体发育(ontogeny) 中生命过程发展的机制；生物种群系统发生(systematics development) 的机制。
发育生物学的主要任务是研究生物个体发育的遗传程序及其调控机制。
发育：指生命现象的发展，有机体的自我构建和自我组织。
个体发育：从受精卵(合子)开始，通过一系列的分裂和分化形成胚胎、产生有机体的所有细胞过程。
胚胎发育：从受精到出生之间有机体的发育。
分化:从一个单细胞受精卵通过细胞分裂和分化产生肌肉细胞、皮肤细胞、神经细胞、血细胞等所有的细胞表型，这些细胞差异性产生的过程称为分化形态发生:不同表型的细胞构成组织、器官，建立结构的过程叫做形态发生生长(growth) :则指生物个体大小的增加。
有机体通过生长发育成为成熟个体，再经过衰老(aging)，最后死亡。
个体发育的特征生物个体发育的特征是具有严格的时间和空间的次序性，这种次序性由发育的遗传程序控制。
卵裂: 受精后，受精卵立即开始一系列迅速的有丝分裂，分裂成许多小细胞即分裂球。
囊胚(blastula): 到卵裂后期，这些分裂球聚集构成圆球形囊泡状的胚胎。
原肠胚形成: 囊胚后期，胚胎产生一系列广泛的、戏剧性的细胞运动，细胞之间的位置信息发生改变。
\图式形成: 胚胎细胞形成不同组织、器官和构成有序空间结构的过程称为图式形成第一章定型（commitment）:细胞在分化之前，将发生一些隐蔽的变化，使细胞朝特定方向发展，这一过程称为定型。
分化: 从单个全能的受精卵产生各种类型细胞的发育过程叫细胞分化特化（specialized）: 当一个细胞或者组织放在中性环境如培养皿中可以自主分化时，就可以说这个细胞或组织命运已经特化了。
发育生物学重点2024
发育生物学重点（二）引言概述：发育生物学是研究生物体从受精到成熟的过程中，各种细胞和组织在时间和空间上协调发展的学科。
本文将分析和探讨发育生物学的五个重点，包括发育过程中的细胞分化、发生、细胞周期与分裂、遗传调控以及环境因素的影响。
正文内容：一、细胞分化1. 细胞分化是发育过程中细胞获得特定功能和形态的过程。
2. 多能性干细胞在分化过程中通过调控基因表达，选择性激活和关闭不同基因来实现细胞分化。
3. 细胞分化的调控因素包括细胞外因素和细胞内因素，如细胞外基质、细胞间相互作用和细胞内信号通路。
4. 某些发育过程中，细胞分化是可逆的，即分化的细胞可以再次回到原始状态。
5. 细胞分化的研究对于理解发育过程和细胞治疗具有重要意义。
二、发生1. 发生是指生物个体从无性状态转变为有性状态的过程。
2. 不同生物个体的发生过程存在差异，包括胚胎发育和生殖细胞的形成。
3. 发生过程中的关键事件包括受精、胚胎发育、胚体器官形成和性腺发育。
4. 不同发生过程中的关键调控因子包括调控基因、细胞因子和细胞间相互作用。
5. 发生过程对于物种进化和遗传变异具有重要意义。
三、细胞周期与分裂1. 细胞周期是细胞从一个分裂到下一个分裂的时间间隔和相应的事件序列的总称。
2. 细胞周期包括四个主要阶段：G1期、S期、G2期和M期。
3. 细胞周期的调控是通过细胞周期调控蛋白和相关信号通路来实现的。
4. 细胞分裂是细胞周期中最重要的事件之一，其中包括核分裂和细胞质分裂。
5. 细胞周期和分裂的正常调控对于维持细胞形态和功能的正常性至关重要。
四、遗传调控1. 遗传调控是发育过程中基因表达和转录调控的过程。
2. 不同发育过程中的基因调控包括转录因子的活化和抑制、DNA甲基化和组蛋白修饰等方式。
3. 遗传调控对于维持细胞功能的稳定性和多样性具有重要意义。
4. 基因调控的失调可能导致发育缺陷和疾病的发生。
5. 研究遗传调控可以揭示发育过程中的机制，为疾病治疗和基因工程技术提供理论基础。
发育生物学要点小结（期末考试）
发育生物学要点小结（期末考试）发育生物学一、名词解释1.发育：亦称发生，指生命现象的发展，是生物有机体的自我构建和自我组织的过程2.发育生物学：应用现代生物学技术研究生物发育本质的科学。
主要研究多细胞生物体从生殖细胞的发生、受精、胚胎发育、生长、衰老和死亡，即生物个体发育中生命过程发展的机制。
同时，也研究生物种群系统发生的机制。
3.发育体制（形体模式）：多细胞生物在形态特征和功能形成的有序构建程式。
主要包括胚轴形成、体节形成、枝芽和器官原基形成等事件。
4.生殖质：定位于卵质的特殊区域，并决定原始生殖细胞形成和发育的特化的卵质决定因子。
主要由蛋白质和RNA组成，呈颗粒状结构5.顶体反应：具有顶体结构动物的精子，受精前精子在同卵子接触时,精子顶体产生的一系列变化。
6.囊胚：细胞数目增加,胚体中空而形成一个基本为球形的囊状结构7.原肠胚：囊胚后，部分细胞迁移到囊胚内部，形成一个双胚层或三胚层的胚胎8.器官发生：细胞之间相互作用，细胞重新排列,形成躯体及器官的过程。
9.形态发生：即细胞或细胞群在形态上、空间排列上的变化,形成独特的形态。
10.细胞分化：即细胞内部生成独有的蛋白质,使之具备独特的功能。
11.同源异形框（盒）基因：一类含有同源框的基因，决定每一体节的性质与形态特征，即选择体节向某个方向发育、分化。
12.间隙基因：第一个沿前后轴表达的合子基因，表达位于合胞体胚盘中心体节区域，建立空间结构的相邻平面13.成对规则基因：被间隙基因转录因子激活，使胚胎分成为明显的体节14.体节极化基因：是指在pair‐rule基因表达之后立即表达的基因，它们决定了体节的边界和体节内细胞的命运15.执行基因：同源异型选择者基因的靶基因，其活化和表达直接诱导特定器官原基的形成。
16.终末分化：就是走向成熟的分化，其分化的产物就是这种细胞的终末产物。
17.顶端外胚层嵴AER：在鸟类和哺乳类中胚层诱导肢芽顶端前、后边缘的外胚层细胞伸长，形成一个增厚的特殊结构。
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绪论1、发育生物学：是应用现代生物学的技术研究生物发育机制的科学。
它主要研究多细胞生物体从生殖细胞的发生、受精、胚胎发育、生长到衰老和死亡，即生物个体发育中生命现象发展的机制。
2、（填空）发育生物学模式动物：果蝇、线虫、非洲爪蟾、斑马鱼、鸡和小鼠。
第一篇发育生物学基本原理第一章细胞命运的决定1、细胞分化：从单个的全能细胞受精卵开始产生各种分化类型细胞的发育过程称细胞分化。
2、细胞定型可分为“特化”和“决定”两个阶段：当一个细胞或者组织放在中性环境如培养皿中培养可以自主分化时，可以说这个细胞或组织发育命运已经特化；当一个细胞或组织放在胚胎另一个部位培养可以自主分化时，可以说这个细胞或组织发育命运已经决定。
（特化的发育命运是可逆的，决定的发育命运是不可逆的。
把已特化细胞或组织移植到胚胎不同部位，会分化成不同组织，把已决定细胞或组织移植到胚胎不同部位，只会分化成同一种组织。
）3、（简答）胚胎细胞发育命运的定型主要有两种作用方式：第一种通过胞质隔离实现，第二种通过胚胎诱导实现。
（1）通过胞质隔离指定细胞发育命运是指卵裂时，受精卵内特定的细胞质分离到特定的裂球中，裂球中所含有的特定胞质可以决定它发育成哪一类细胞，而与邻近细胞没有关系。
细胞发育命运的这种定型方式称为“自主特化”，细胞发育命运完全由内部细胞质组分决定。
这种以细胞自主特化为特点的胚胎发育模式称为“镶嵌型发育”，因为整体胚胎好像是由能自我分化的各部分组合而成，也称自主型发育。
（2）通过胚胎诱导指定细胞发育命运是指胚胎发育过程中，相邻细胞或组织之间通过互相作用，决定其中一方或双方细胞的分化方向。
相互作用开始前，细胞可能具有不止一种分化潜能，但是和邻近细胞或组织的相互作用逐渐限制它们的发育命运，使之只能朝一定的方向分化。
细胞发育命运的这种定型方式成为“有条件特化”或“渐进特化”或“依赖型特化”，因为细胞发育命运取决于与其邻近的细胞或组织。
这种以细胞有条件特化为特点的胚胎发育模式称为“调整型发育”，也称有条件发育或依赖型发育。
4、（名词）形态发生决定因子：也称成形素或胞质决定子，其概念的形成源于对细胞谱系的研究。
形态发生决定子广泛存在于各种动物卵细胞质中，能够指定细胞朝一定方向分化，形成特定组织结构。
5、胞质定域：形态发生决定子在卵细胞质中呈一定形式分布，受精时发生运动，被分隔到一定区域，并在卵裂时，分配到特定的裂球中，决定裂球的发育命运，这一现象称为胞质定域。
也称为胞质隔离、胞质区域化、胞质重排。
第二章细胞分化的分子机制——转录和转录前的调控1、根据细胞表型可将细胞分为3类：全能细胞、多潜能细胞和分化细胞。
（1）全能细胞：指它能够产生有机体的全部细胞表型，或者说可以产生一个完整的有机体，它的全套基因信息都可以表达。
（2）多潜能细胞表现出发育潜能的一定局限性，仅能分化成为特定范围内的细胞。
（3）分化细胞是由多潜能细胞通过一系列分裂和分化发育成的特殊细胞表型。
2、（简答）差异基因表达的调控机制主要是在以下几个水平完成：（1）差异基因转录：调节哪些核基因转录成RNA。
（2）核RNA的选择性加工：调节哪些核RNA进入细胞质并加工成为mRNA，构成特殊的转录子组。
（3）mRNA的选择性翻译：调节哪些mRNA翻译成蛋白质。
（4）差别蛋白质加工：选择哪些蛋白质加工成为功能性蛋白质，即基因功能的实施者。
不同基因表达的调控可以发生在不同的水平。
3、克隆和嵌合技术的区别画图P59第三章细胞分化的分子机制——转录后的调控第四章发育中的信号转导4、TGFβ信号途径画图P103第二篇动物胚胎的早期发育第五章受精的机制1、（简答）受精：是两性细胞（生殖细胞）融合并创造出具备源自双亲遗传潜能的新个体的过程。
所以受精过程完成两种不同的活动：性活动（源自双亲基因的组合）和复制活动（新生物体的产生）。
因此，受精的第一个功能是将父母的基因传递给子代，第二个功能是在卵细胞质中激发一些确保发育正常进展的系列反应。
2、（选择）受精过程一般涉及以下几个主要方面：卵母细胞成熟、精子获能、精卵间的接触和识别（包括化学趋向性的距离效应）、精子入卵（配子融合和遗传物质的融合），卵的激活并开始发育。
3、精子获能：普遍认为是指射出的精子在若干生殖道获能因子作用下，精子膜发生一系列变化（如吸附于精子膜表面精清蛋白的去除、膜表面蛋白的重组等），进而产生生化和运动方式的改变。
获能后精子穿越卵母细胞周围的滤泡细胞和透明带的能力提高，是精子发生顶体反应的前奏。
4、顶体反应：（精子释放顶体酶，溶蚀放射冠和透明带的过程称顶体反应）精卵识别有距离识别和接触识别，在受精过程中，精子与滤泡细胞、ZP和卵质膜等在3个独立的水平上准确的相互作用。
其中精子与透明带（ZP）间的相互作用为专一反应，精子与透明带特异的ZP糖蛋白结合，诱导顶体反应。
顶体反应的重要作用在于释放顶体内的酶类和使精子膜成分重新分配、暴露或被修饰。
第六章卵裂1、（选择/判断）（对应模式动物）卵裂方式的分类2、哺乳动物发育中的第一个分化事件：滋养层细胞与内细胞团细胞的分离。
紧密化为哺乳动物发育中第一次分化的外部条件。
（第三次卵裂后，卵裂球之间的接触面增大，形成一个紧密的细胞球体，相邻细胞间的表面间作用是导致紧密化的原因）3、内细胞团：紧密化的细胞分裂后，形成16个细胞的桑椹胚，在桑椹胚中有1~2个细胞属内细胞团，并由大多数的外层细胞所包围。
大多数外层细胞分裂产生的子细胞成为滋养层细胞，内部的细胞发育成胚胎。
4、双胞胎：异卵双生是两个卵分别受精的结果。
同卵双生则源于同一胚胎，早胚中的细胞由于不明原因相互分离导致产生双胞胎。
因此，同卵双生可以通过早，胚卵裂球的分离，甚至是同一囊胚中内细胞团一分为二而产生。
（1）分离发生于滋养层形成之前，胚胎有各自的羊膜和绒毛膜；（2）分离发生在滋养层形成后和羊膜形成前，两个胚胎共用一个绒毛膜，但有各自的羊膜腔；（3）羊膜形成后分离，两个胚胎于同一羊膜腔内，并共用绒毛膜。
5、胚胎干细胞：当内细胞团细胞被分离，并在一定条件下生长时，它们会在培养过程中保持未分化的特征，并可持续不断地分裂，这些细胞被称为胚胎干细胞。
（胚胎干细胞简称ES或EK细胞，是早期胚胎（原肠胚期之前）或原始性腺中分离出来的一类细胞，它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。
）第七章原肠作用——胚胎细胞重组1、（填空）动物胚胎原肠作用方式复杂多样，总体可概括为6种细胞运动形式：外包、内陷、内卷、内移、分层、集中延伸。
（原肠作用是胚胎细胞通过剧烈而又有序的运动，使囊胚细胞重新组合，形成由外胚层、中胚层和内胚层3个胚层构成的胚胎结构的过程。
）5、（判断）哺乳类原肠作用过程图P163第八章神经胚和三胚层分化1、中枢神经系统的形成：胚胎由原肠胚预定外胚层细胞形成神经管的过程称为神经胚形成。
（1）初级神经胚形成：指由脊索中胚层诱导上面覆盖的外胚层细胞分裂、内陷并与表皮质脱离形成中空的神经管。
（初级神经胚形成之后，最初的外胚层被分成3种类型的细胞：①位于在内部的神经管细胞，将来形成脑和脊髓；②外置在外部的皮肤表皮细胞：③神经嵴细胞，将来形成外周神经元和胶质、皮肤的色素细胞和其他一些细胞类型。
）初级神经胚形成过程分为5个时期：神经板形成，神经底板形成，神经板变形，神经板弯曲成神经沟，神经沟闭合形成神经管。
（2）次级神经胚形成：包括脊索形成及其随后空洞化成为神经管两部分。
（3）脑区形成。
2、（判断）三胚层：（1）外胚层：分化形成表皮及神经系统。
（2）中胚层：分化形成肌肉、骨骼、心脏、结缔组织、血细胞、生殖腺和泌尿系统等。
（3）内胚层：分化形成消化系统和呼吸系统。
（外胚层：神经系统、感觉器官的感觉上皮、表皮及其衍生物、消化管两端的上皮等。
中胚层：肌肉、骨骼、真皮、循环系统、排泄系统、生殖器官、体腔膜及系膜等。
内胚层：消化管中段的上皮、消化腺和呼吸管的上皮、肺、膀胱、尿道和附属腺的上皮等。
）第九章胚胎细胞相互作用——胚胎诱导第十章果蝇胚轴形成1、（小题）果蝇前后轴形成：（有4个重要的形态发生素：Bicoid（BCD）和Hunchback（HB）调节胚胎前端结构的形成，Nanos（NOS）和Caudal（CDL）调节胚胎后端结构的形成。
）①由形态发生素调节首先表达的合子基因，即缺口基因的表达；②缺口基因翻译的蛋白质及其浓度调控成对控制基因的表达；③成对控制基因翻译的蛋白质可激活体节极性基因的转录；④体节极性基因的表达产物再进一步将胚胎划分成14个体节。
同时，缺口基因和成对控制基因的编码蛋白质，以及体节极性基因与同源异型框基因之间的相互作用，调节同源异型基因的表达，而后者的表达产物则决定每个体节的发育命运。
（前后轴背腹轴简答）2、（小题）果蝇背腹轴形成：（1）背腹系统：①在果蝇胚轴形成有关的4组母体效应基因中，背–腹系统最为复杂，涉及约20个基因。
其中dorsal（dl）等基因的突变会导致胚胎背部化，即产生具有背部结构而没有腹部结构的胚胎。
与此相反，cactus等基因的突变则引起胚胎腹部化，产生只具有腹部结构的胚胎。
②背–腹系统的作用方式：背–腹系统的作用方式与末端系统有相似之处。
通过一种局部分布的信号分子，即定位于卵子腹侧卵黄膜上的配体激活分布于腹侧卵黄膜上的受体来调节合子基因的表达。
背-腹系统对合子靶基因表达的调节方式与前端系统相似，通过一种转录因子的浓度梯度来完成。
③背腹系统浓度梯度形成的方式：背腹系统浓度梯度形成的方式却与前端系统完全不同。
dl基因是这一信号传导途径的最后一个环节，它编码一种转录调节因子。
dl mRNA和DL蛋白在卵子中是均匀分布。
当胚胎发育到第9次细胞核分裂之后，细胞核迁移到达合胞体胚盘的外周皮质层，在腹侧的DL蛋白开始往核内聚集，但背侧的DL蛋白仍位于胞质中。
从而，使DL蛋白在细胞核内的分布沿背腹轴形成一种浓度梯度。
（2）滤泡细胞极性的产生：在卵子发生中，滤泡细胞背腹极性的获得是由卵细胞的信号调控的。
滋养细胞合成大量的蛋白和mRNA通过胞质桥转运至卵细胞中。
滤泡细胞在决定卵轴极性方面发挥着重要的作用。
（3）分节基因与胚胎体节的形成：①分节基因的功能：把早期胚胎沿前—后轴分为一系列重复的体节原基。
分节基因的突变可使胚胎缺失某些体节或体节的某些部分。
根据分节基因的突变表型及作用方式可分为三类：缺口基因、成对控制基因和体节极性基因，这三类基因的调控是逐级进行的。
②分节基因的逐级调控：首先由母体效应基因控制缺口基因的活化；其次缺口基因之间互相调节彼此的转录且共同调节成对控制基因的表达；然后成对控制基因之间相互作用，把胚体分隔成为一系列重复的体节，并且进一步控制体节极性基因的表达。
所以，胚盘末期的每一个体节原基都具有其独特基因表达的组合，从而决定每个体节的特征。