处方调配及审核管理要求
处方调配及审核管理制度
处方调配及审核管理制度一、概述处方调配及审核管理制度是医疗机构为确保患者用药安全、合理使用药物而制定的管理规范。
本制度旨在规范处方药调配及审核流程，保障患者安全。
以下是本机构处方调配及审核管理制度的详细内容。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构的所有临床科室、药房、药库及其他相关部门。
三、责任与权利1. 处方调配员应具备相关医学知识和药学专业技术，负责按照医生开具的处方要求，准确调配药品。
2. 处方审核员应具备药学专业背景，负责审核处方的合理性、准确性，并及时与医师进行沟通和确认。
3. 临床医生应根据患者病情和药物特点，开具合理有效的处方，并及时进行处方点评。
4. 患者有权要求医师对处方进行解释，并可以自行选择是否遵守医嘱。
四、处方调配流程1. 接受处方患者需携带有效医生处方前来医疗机构，药房工作人员应认真核实处方的有效性，包括医生签字、患者信息等。
2. 药品调配（1）处方调配员应按照医生开具的药品种类和剂量准确调配药品，并正确标注药品名称、剂量和用法。
（2）处方调配员应注意遵循药品调配的洁净原则，并使用防护措施以避免交叉感染。
3. 处方审核（1）处方审核员应仔细审核处方的合理性、准确性，包括药物的选择、剂量、用法等。
（2）如发现处方存在问题，处方审核员应及时与医生沟通并解决。
4. 处方标识处方调配员应将已经调配完成的处方进行标识，包括标注调配员姓名、日期、完成时间等。
五、处方审核流程1. 审核前准备处方审核员应熟悉患者病情、药物特点，对处方进行充分准备。
2. 处方审核处方审核员应仔细阅读处方，并对处方的合理性、准确性进行审核。
3. 沟通与解决如发现处方存在问题，处方审核员应及时与医生沟通并解决。
4. 审核记录处方审核员应记录每一次处方审核的结果，包括处方号码、审核员签名、审核时间等。
六、处方调配及审核管理制度的监督与评估1. 内部监督医疗机构应建立健全内部监督机制，定期对处方调配及审核管理制度的执行情况进行检查，如发现问题应及时整改。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度(5篇)
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。
5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。
5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。
5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。
5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。
审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。
处方留存五年备查。
5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。
5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。
5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。
5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（2）中药饮片处方的审核、调配、核对是中药医学中非常重要的环节，相关的管理制度应该明确具体的步骤和要求。
处方调配管理制度(3篇)
处方调配管理制度1、处方调剂人员必须经专业或岗位培训，并取得职业资格证书后方可上岗。
2、审方人员应由具有执业药师或主管药师、药师等技术职称的人员担任。
3、严格凭处方使用药品，不得向非就诊者销售药品。
4、审方人员收到处方后，认真审查处方上患者的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章，如有药品名称书写不清，药味重复，有“妊娠禁忌”及超剂量等情况，应向患者说明情况，经处方医师更正重新签章后，方可配方，否则拒绝调配。
5、对易导致过敏反应国家规定应进行皮试的药品，应要求患者先行皮试，结果为阴性方可调配，否则应拒绝调配。
6、对处方所列药品不得擅自更改或代用。
7、调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及核对人均应签名或盖章，再售药给患者，并将处方留存。
8、拆零药品应放置于药袋内，在药袋上注明患者姓名、药品名称、规格、用法、用量及药品有效期。
处方调配管理制度（2）是指对医疗机构进行处方调配工作进行管理的制度。
其主要内容包括以下几个方面：1. 处方审核：对医生开具的处方进行审核，确保处方的规范性、合理性和安全性。
审核内容包括药品的选用、剂量的合理性、患者的用药情况等。
同时，对处方中存在的问题进行反馈和指导，以提高临床规范化。
2. 处方调配：根据患者的处方需求进行药品的调配和配送。
包括确保药品的准确、及时地配送到患者手中，并根据患者的特殊需求进行定制调配。
3. 处方管理：对处方进行全程管理，包括处方的存储、录入、打印、制作等工作。
同时，对处方的使用情况进行记录和统计，以便进行药学和临床研究。
4. 药品管理：对医疗机构中的药品进行管理，包括药品的采购、验收、入库、库存管理等。
同时，对药品的有效期、存放条件等进行监控和管理，确保药品的质量和安全性。
5. 质量管理：建立质量保证体系，包括药品的质量控制、处方调配过程的质量监控、医疗机构的质量评估等。
同时，对处方调配工作进行持续改进，提高工作效率和质量。
处方审核调配管理制度
处方审核调配管理制度一、制度目的和依据1.1 目的本制度旨在规范企业职能部门对医疗机构提交的处方进行审核和调配工作，确保药品使用的安全性、合理性和有效性，提高医疗服务质量，保护患者身体健康。
1.2 依据•《中华人民共和国药品管理法》•《企业规章制度管理方法》•《医疗机构管理条例》二、适用范围本制度适用于企业职能部门对医疗机构提交的处方进行审核和调配的工作，包括药品处方和医疗器械处方。
三、审核标准3.1 药品处方审核药品处方审核重要包括以下方面的内容：3.1.1 药品合理性•药品的适应症与患者疾病相符；•药物剂量与患者年龄、体重、肝肾功能等因素相适应；•药物配伍禁忌的药物不应同时处方；•药物过敏史相关的药物应避开使用。
3.1.2 药品安全性•对于高风险药物，应核实医生的资质和使用理由；•药品的剂型、规格与患者需求相匹配；•对于有不良反应风险的药物，应警示患者并监测。
3.1.3 药品有效性•药物的疗效符合相关临床指南和循证医学证据；•对于长期用药或需要复查的药物，应进行定期评估。
3.2 医疗器械处方审核医疗器械处方审核重要包括以下方面的内容：3.2.1 医疗器械适应症•医疗器械的适应症和患者的疾病需求相符；•医疗器械适应患者的年龄、体重、身体情况等因素。
3.2.2 医疗器械规格和型号•医疗器械的规格和型号应充足患者的治疗需求；•医疗器械的性能和安全性应符合相关标准。
四、调配管理4.1 药品调配企业职能部门应依照药品处方审核的结果，将审核通过的药品和药品调配单发送至采购部门，采购部门负责调配药品。
全部药品调配应记录调配人、时间、药品批号等信息，并做好药品存储和保管工作。
4.2 医疗器械调配企业职能部门应依照医疗器械处方审核的结果，将审核通过的医疗器械和器械调配单发送至采购部门，采购部门负责调配医疗器械。
全部医疗器械调配应记录调配人、时间、器械批号等信息，并做好器械存储和保管工作。
五、考核标准5.1 处方审核考核企业职能部门应依照下列标准对处方审核工作进行考核：•审核精准率：审核结果与实际情况一致的记录占总审核记录的比例；•审核时效：完成审核的平均时间；•审核看法精准性：对于不合格处方，提出的审核看法是否精准有效；•充足度调查：定期对医疗机构、患者进行充足度调查，了解用户对审核工作的充足度。
处方审核调配管理制度
处方审核调配管理制度一、总则为规范处方审核调配流程，提高处方质量，保障患者用药安全，制定本制度。
二、部门设置1. 处方审核调配管理部门设立处方审核调配管理岗位，负责处方审核调配工作的组织、协调和监督。
2. 处方审核调配管理部门由合格的药师组成，应定期接受相关培训，提高专业水平和业务能力。
三、处方审核1. 处方审核应由注册药师进行，审核后方可进入调配流程。
2. 处方审核应仔细审查处方的合理性和规范性，对禁用药物、潜在的药物相互作用等问题提出合理化建议。
3. 处方审核应建立详细的审核记录，保留相关信息备查。
四、药品调配1. 药品调配应由合格的药师进行，确保操作规范、准确无误。
2. 药品调配应根据处方的要求进行，不得随意更换或调整。
3. 药品调配应严格按照药品的使用说明书和标准进行，确保用药安全。
五、药品配送1. 药品配送应由配送员进行，应验收物品并对药品进行整理和包装。
2. 药品配送应确保及时送达患者手中，不得因故拖延。
3. 药品配送应填写相关的配送记录，保留相关信息备查。
六、处方管理1. 所有处方应建立完整的档案，包括患者基本信息、病情描述、医嘱和处方内容等。
2. 处方管理应对处方进行分类归档，方便日后查阅和追溯。
3. 处方管理应建立完善的保密制度，保护患者隐私和医疗信息安全。
七、监督检查1. 定期组织内部审核，对处方审核调配管理工作进行检查和评估。
2. 对疑似错误处方进行追踪和核实，对不合格的处方进行整改和处理。
3. 不定期组织外部评估，接受监管部门的检查和指导。
八、违规处理1. 对于违反本制度规定的行为，应依法进行相应的处理和追究责任。
2. 对于涉及患者用药安全的严重违规行为，应立即停止相关工作，并报告上级部门和监管部门。
3. 对于屡教不改的违规行为者，应停止聘用资格。
九、附则1. 本制度自发布之日起执行，如有需要修改的地方，应报请上级部门审批后执行。
2. 本制度由处方审核调配管理部门负责解释和执行。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（三篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、概述中药饮片是中医药领域中常用的一种剂型，处方的审核、调配、核对是确保中药饮片质量和安全的重要环节。
为了规范和管理这一过程，制定科学合理的管理制度是必要的。
本文旨在提供一份详细的中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文。
二、审核管理制度1. 审核流程（1）医生开具中药饮片处方；（2）药师进行初步审核，核对处方与患者信息是否一致；（3）专职中药师进行复审，确保处方合理性和准确性；（4）药房主管最终审核，签字确认。
2. 审核要求（1）处方应符合中医理论，合理选药；（2）严格执行中医药法规，遵循药品管理规范；（3）严格执行国家和行业的相关规定，不对未经批准的药品进行调配；（4）审核过程中实行双人制，确保处方的安全性和准确性；（5）对不合理的处方或疑似违规行为及时上报。
三、调配管理制度1. 调配流程（1）获得通过审核的处方；（2）按照处方要求，准备中药饮片原料；（3）确保调配设备清洁、无异味；（4）按比例和顺序调配中药饮片；（5）准确称量中药饮片，确保配比精确无误；（6）将调配好的中药饮片进行包装，标明药名、批号和贮存条件。
2. 调配要求（1）符合处方要求，严格按照药材的剂量比例调配；（2）严密控制调配过程中的卫生环境，防止污染；（3）使用干净的称量器具，确保称量的准确性；（4）按照批次号、药物名称、用量等信息进行包装，便于追溯；（5）调配过程中暴露在空气中时间尽量减少，防止湿气、变质等情况发生。
四、核对管理制度1. 核对流程（1）核对中药饮片处方和患者信息；（2）核对调配好的中药饮片与处方是否一致；（3）核对药品的批号、药材名称和剂量等信息；（4）扫描或记录核对结果；（5）药房主管最终核对并签字确认。
2. 核对要求（1）核对过程确保双人制，减少出错的可能性；（2）核对结果要准确记录，便于后续追溯；（3）严格执行核对规程，不允许随意跳步或省略；（4）核对过程中发现处方错误或品质问题，及时上报和处理。
中药饮片处方的审核调配核对的管理制度
中药饮片处方的审核调配核对的管理制度中药饮片处方的审核、调配、核对是保证中药饮片质量和用药安全的重要环节，建立一套科学的管理制度对于提高中药饮片的质量和保障用药安全具有重要意义。
下面是一个关于中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度的示例，供参考：一、审核管理制度1.所有中药处方的审核应由具有相应资质的中医执业医师负责，审核人员要经过专门的培训和考核合格才能从事审核工作。
2.审核人员需仔细核对患者病历、诊断结果、症状表述、中药处方等相关信息，确保处方的准确性和合理性。
3.审核人员在审核过程中要对患者的身体状况有充分了解，并综合考虑患者的年龄、性别、体质等个体差异因素，制定个性化的中药处方。
4.审核人员对于审核过的处方要进行签名和日期确认，确保审核的真实性和可追溯性。
5.审核人员应及时与开方医生或患者沟通，解答患者对于中药处方的疑问，确保患者正确使用中药饮片。
二、调配管理制度1.调配中心应设立专门的调配区域，确保中药饮片的调配环境符合相关要求。
2.调配人员需具备相应的从业资格，经过培训合格后方可从事调配工作。
3.调配前，调配人员应检查中药库存情况，确保所需中药饮片的品种齐全、质量合格。
4.根据中药处方，调配人员应准确称取所需的中药饮片，并进行二次核对和确认。
6.调配人员应安排专人运送调配好的中药饮片，并确保运输过程中饮片的质量和安全。
三、核对管理制度1.发药前，发药人员应对已调配好的中药饮片进行核对，核对内容包括药名、剂量、批号、数量等。
2.发药人员应将核对结果与处方进行比对，并确认正确无误后方可发药。
3.发药人员应对发药单进行签名和日期确认，确保发药的真实性和可追溯性。
4.发药后，应将发药单和对应处方存档，以备日后查阅和追溯。
以上是关于中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度的一些建议，具体实施应根据医疗机构的实际情况进行调整和完善。
为了保证中药饮片质量和用药安全，医疗机构应严格按照管理制度执行，并定期进行自查和评估。
处方审核、调配、核对操作规程(三篇)
处方审核、调配、核对操作规程一、目的和依据处方审核、调配、核对是药房和医院药剂科工作中非常重要的环节，旨在确保药物的合理使用和用药安全，减少医疗风险。
本操作规程制定的目的在于规范处方审核、调配、核对的操作流程，保证操作的准确性和有效性。
本操作规程依据国家相关法律法规、药物管理法规等文件和医院相关规章制度制定。
二、适用范围本操作规程适用于药房和医院药剂科处方审核、调配、核对人员，以及相关岗位的工作人员。
三、术语定义1. 处方审核：指审查医师开具的处方是否符合规范、合理，并提供适当的建议和干预。
2. 调配：指根据审核通过的处方，准确配制药物剂型和剂量。
3. 核对：指对已调配的药物进行二次核查，确保药物的准确性。
四、处方审核操作流程1. 收取处方：医院接收处方后，首先确认处方来源的合法性和真实性。
2. 复核处方：复核处方是指核对处方上的患者姓名、性别、年龄等个人信息是否正确，核对处方剂型、剂量和用法等是否合理，核对处方是否完整、清晰。
3. 审核处方：审核处方是指对复核通过的处方进行更加细致的审查，审核处方时要求参考国家和地方药物管理法规，判断处方是否存在合理性和安全性问题，并提供适当的干预和建议。
4. 记录审核结果：对审核通过的处方进行记录，包括处方编号、审核人员、审核结果等信息。
五、药物调配操作流程1. 入库调拨：根据审核通过的处方，到药房或药剂科仓库领取相应的药物。
2. 核对处方和药物：确认药物的批号、有效期和适用范围等信息是否符合处方要求，核对处方和药物的剂型和剂量是否一致。
3. 准确计量：根据处方剂型和剂量，使用器具进行准确计量，遵守药物调配的相关标准操作规程，确保药物的溶解、稀释和制剂等过程准确无误。
4. 打印标签：调配好的药物进行标签打印，标签上应包括患者姓名、医嘱编号、药物名称、剂量、用法等信息，并检查标签的完整性和准确性。
5. 封装包装：将调配好的药物进行封装包装，确保药物的安全性和完整性，遵守相关封装包装的操作规范。
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处方调配及审核管理要求
一、背景介绍
处方调配及审核是医疗机构中非常重要的环节，它关系到患者
用药的安全和有效性。
为了提高处方调配和审核的标准化水平，本
文档将提供以下管理要求。
二、处方调配要求
1. 处方调配需由持有有效执业资质的药师进行，确保患者的处
方被正确调配。
2. 药师应按照临床医生开具的处方和药物剂量准确调配药物，
并填写相应的记录。
3. 药师在调配药物时应严格遵守相关的操作规范和安全要求，
确保药物的质量和纯度。
4. 药师在调配完成后应仔细核对药物的标签，确保药物的名称、剂量和患者信息无误。
三、处方审核要求
1. 处方审核应由持有有效执业资质的药师进行，确保患者的处
方符合规范和安全要求。
2. 药师在审核处方时应仔细核对处方的准确性和合理性，包括药物的适应症、剂量和用法等。
3. 药师应根据患者的过敏史、疾病情况和其他用药情况进行综合评估，并提出必要的建议和改进意见。
4. 药师审核通过的处方应及时记录并通知医生，出现问题的处方应及时沟通并提出修改建议。
5. 处方审核应遵守相关法律法规和医疗机构规章制度，保护患者权益和药物安全。
四、管理要求
1. 医疗机构应制定处方调配和审核的管理制度和流程，并定期进行培训和考核。
2. 医疗机构应建立药物调配和审核的记录和档案，确保可追溯性和审核的审查。
3. 医疗机构应配备足够数量和合格的药师，以满足处方调配和审核的需求。
4. 医疗机构应定期进行质量评估和内部审核，发现问题及时采取纠正措施。
以上是处方调配及审核管理的基本要求，希望能够帮助医疗机构提高药物管理的质量和安全性。