二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂)
二乙基二硫代氨基甲酸钠与铜离子形成的络合物
二乙基二硫代氨基甲酸钠与铜离子形成的络合物
二乙基二硫代氨基甲酸钠是一种常用的铜缓蚀剂，它与铜离子形成的络合物具有很好的稳定性和缓蚀效果。
这种络合物在许多工业过程中都发挥着重要的作用，如金属加工、电镀、化学清洗等。
在金属加工领域，二乙基二硫代氨基甲酸钠与铜离子形成的络合物可以有效地抑制铜合金的腐蚀，提高加工过程中的产品质量和生产效率。
同时，这种络合物还可以作为铜合金的表面处理剂，提高铜合金的耐腐蚀性和耐磨性。
在电镀领域，二乙基二硫代氨基甲酸钠与铜离子形成的络合物可以作为电镀液中的添加剂，提高电镀层的硬度和耐磨性，同时还可以改善电镀层的外观和质量。
在化学清洗领域，二乙基二硫代氨基甲酸钠与铜离子形成的络合物可以作为清洗剂中的缓蚀剂，有效地抑制铜及其合金的腐蚀，提高清洗效率和清洗质量。
总之，二乙基二硫代氨基甲酸钠与铜离子形成的络合物在化学和工业领域中都有着广泛的应用前景。
随着科学技术的不
断进步和工业发展的需要，这种络合物的应用领域将会越来越广泛。
水质__铜的测定__二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法(HJ_485—2009_)
加入 10mLEDTA-柠檬酸铵溶液Ⅱ(5.17)和 2 滴甲酚红指示液(5.16)，用（1+1）氨水(5.9)调 pH 至 8～ 8.5(由红色经黄色变为浅紫色)。加入 5.0mL 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液(5.14)，摇匀，静置 5min。 准确加入 10.00mL 四氯化碳(5.6)，振荡不少于 2min，静置，使分层。显色后 1h 内完成测定。 8.2 测定
8 分析步骤 8.1 试样制备和显色萃取
2
8.1.1 可溶性铜 8.1.1.1 水样的过滤
将未8.1.1.2 显色萃取
用移液管吸取适量体积（含铜量不超过 30μg，最大体积不大于 50mL）过滤后的试样，置于分液漏 斗（6.2）中，加水至 50mL。
5.1 滤膜，0.45μm。 5.2 盐酸(HCl)，ρ=1.19g/mL，优级纯。 5.3 硝酸(HNO3)，ρ=1.40g/mL，优级纯。 5.4 高氯酸(HClO4)，ρ=1.68g/mL，优级纯。 5.5 氨水(NH4OH)，ρ=0.91g/mL，优级纯。 5.6 四氯化碳(CCl4) 5.7 三氯甲烷(CHCl3)
I
水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法
1 适用范围 本标准规定了测定水中可溶性铜和总铜的二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总铜和可溶性铜的测定。 当使用 20mm 比色皿，萃取用试样体积为 50mL 时，方法的检出限为 0.010mg/L，测定下限为
在 8 个分液漏斗(6.2)中分别加入 0.00、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00 和 6.00mL 铜标准 溶液(5.13)，其对应的铜含量分别为 0.0、1.0、2.5、5.0、10.0、15.0、25.0 和 30.0μg。 加水至总体 积为 50mL，配成校准系列溶液。
铜试剂测定溶液铜离子浓度分光光度法的改进
铜试剂测定溶液铜离子浓度分光光度法的改进孙德志;孙怡;秦占斌;高杰;高筠【摘要】通过在显色反应体系中加大乙醇的使用量,改进了二乙基二硫代氨基甲酸钠测定溶液Cu2+溶度的方法,使用NH3-NH4Cl缓冲溶液保证了反应体系稳定在pH=8～10,铜试剂与Cu2+完全显色的摩尔比为3:1,显色反应生成的橘黄色物质稳定均一的存在于反应体系中,不需要萃取,可直接进行分光光度法的检测,在波长λ=452nm处的有效地检测范围为0.011～0.071mmol·L-1,符合朗伯-比尔定律,线性相关系数是0.9993.以柠檬酸铵作为掩蔽剂,杂质金属离子在一定浓度范围内的干扰可以得到消除.该方法避免了使用CCl4等有毒萃取溶剂,也简化了操作步骤,提高了测定的准确度,使得检测方法更加绿色快捷高效.【期刊名称】《化学工程师》【年(卷),期】2019(000)003【总页数】5页(P70-73,40)【关键词】分光光度法;铜离子;铜试剂;线性回归【作者】孙德志;孙怡;秦占斌;高杰;高筠【作者单位】华北理工大学化学工程学院,河北唐山 063210;华北理工大学化学工程学院,河北唐山 063210;华北理工大学化学工程学院,河北唐山 063210;华北理工大学化学工程学院,河北唐山 063210;华北理工大学化学工程学院,河北唐山063210【正文语种】中文【中图分类】O657.32随着工业生产科技的快速发展，虽然给人们带来了越来越丰富的生活物质，但同时还给环境带来了越来越严重的污染问题。
空气污染，水污染，土壤污染严重的影响了人们的身体健康与生活质量。
目前，主要的污染物是工业废气、有机物、化肥农药和重金属，其中重金属的污染问题最为严峻。
重金属污染主要是由大自然地质矿物的风化侵蚀和化工矿采冶炼与生产过程中产生的重金属废水和废渣的排放造成的。
重金属一般是指密度在4500kg·m-3以上的金属单质，大部分分布在过渡金属元素区域，常见的重金属元素包括：Au、Ag、Cu、Pb、Zn、Cr、Hg、Cr以及Cd 等。
二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜
二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜二乙基二硫代氨基甲酸钠（EDTA-Na2）是一种常用的络合剂，可以与多价阳离子发生络合反应形成稳定的络合物。
在水中，铜也是一种多价阳离子，因此可以利用EDTA-Na2的络合性质来测定水中的铜含量。
测定水中铜的步骤如下：1. 样品的准备：从待测的水样中取一定体积(通常为50mL)，加入酸性pH调整剂(如盐酸)调整pH值为2-3，使得铜离子能够以Cu（Ⅱ）的形式存在。
2. 添加指示剂：加入一定体积的乙二胺四乙酸（NH4H2EDTA）指示剂，它具有指示剂复合物变色范围适合的特点。
在络合滴定过程中，指示剂与铜离子发生络合反应而形成红色络合物。
3. 建立标准曲线：使用已知浓度的铜标准溶液，按照以上步骤进行操作，并记录得到的吸光度。
4. 滴定过程：使用已调整好的样品和指示剂溶液，将其滴入容量瓶中，同时使用分光光度计测量吸光度值。
当滴定到一定量的EDTA-Na2后，由于络合反应缓慢后进行，则样品呈现从红色转变为蓝色的变化。
5. 计算含量：根据标准曲线和滴定过程中消耗的EDTA-Na2的体积，可以计算出铜离子在样品中的浓度。
此外，还需要注意以下几点：1. 在样品制备过程中，避免任何可能引入铜离子的污染源。
使用去离子水和实验室干净的玻璃仪器进行操作。
2. 样品和标准溶液的pH值调整要准确。
pH值过高或过低都会对测定结果产生影响。
3. 使用适当的量的指示剂。
通常指示剂的体积应该合适，能够充分反应但又不超过EDTA-Na2的量。
4. 在进行测定时，需要注意溶液的稳定性。
铜与湿气会发生氧化反应，影响测定结果。
因此，需要进行保护措施，如使用石英瓶进行溶液的存储。
综上所述，二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜的方法是可行的，通过优化实验条件和正确操作，可以得到准确的测定结果。
测铜的方法
４“ 氯化铁－ ． Ｘ氧化按缓冲溶液。 将７ｇ （ Ｈ Ｃ ）溶于适量水中，加人５０ １ ０氯化铱 Ｎ ４ Ｉ ７ｍ 氨水 （．），用水 ４４ 稀释至 １ Ｌ．
４１ 甲酚红指示液：０４ ／ ．５ ．ｇＬ。 称取００克甲酚红 （ ２Ｈ ｓ Ｓ）溶于５ｍ１５ （ ｌ ）乙醇 （．）中。 ．２ Ｃ ｔ ｔＯ５ ０ ９％ Ｖ Ｖ ４７
Ｇ Ｂ ７４７４一 ８７
定。
７１ ． ２ ３ 加人ｌｍＩ ．． Ｏ ＥＤＴＡ一 柠檬酸钱溶液 （ ．３ ４ １）、 ２ 滴甲酚红指示液 （．５ ４１），用 １＋１ ． 氨水
７１１２ 的 （．）调至ｐ ８一 ． 由红色经黄色变为浅紫色）。本条款适用于消解后废水试份 （．．．） ４８ Ｈ ８５（
本标准由中国环境监侧总站负责解释。
７ 步骤 ７１ 测定 ． ７１ １ 水样预处理 ．．
７１１１ ． 对清洁地面水和不含悬浮物的地下水可直接按 （．．）操作测定。 ．． ７１２ ７１ ． １２ 对含悬浮物和有机物较多的地面水或废水，可吸取５．ｍ ．． ００ １ 酸化的实验室样品 （ ） 于 ６ １０ Ｉ ５ｍ 浇杯中，加５ 浓硝酸 （．），在电热板 上 ｍｌ ４２ 加热，消解到ｌｍ ｏ Ｉ 左右，稍冷却，再加入５ ｍｌ 浓硝酸 （．）和 １ 高氯酸 （．），继续加热消解，蒸至近 卜 ４２ ｍ１ ４３ ，冷却后，加水４ｍ ０ Ｉ ，加热 煮 沸 ３ ｎ ｍｉ，冷却后． 将溶液转人５ｍ 瓶中．用水稀释至标线 （ ０１ 容量 若有沉淀，应过滤一次）。
在测定水样同时进行空白试验，用５ｍ ０ 水代替试份 （ ．．．或７１１２ １ ７１１１ ．．．）．试剂用量和测定手 续与测定水样 （ ．）相同。 ７１
７３ 校准 ．
用８ 个分液漏斗 （．），分别加人。 ． ０５， ０ ２０， ０５０和６０ｍ ５２ 、０２， ０ １０， ０ ３０， ０ ． １ ０ ． ． ． ． ． ０ 铜标准 溶液 （．０ ４１），加水至体积为５ｍ ０ Ｉ ，配成一组校准系列溶液，然后按 （．． 步骤操作， 将测得的 ７１ ） ２ 吸光度减去试剂 空白 的吸光度后， 与相对应的铜量 绘制成校准曲线．质量以阵计。 ９
废水中铜含量的测定
二乙胺基二硫代甲酸钠测污水中的铜含量一、测定方法：二乙胺基二硫代甲酸钠萃取光度法二、方法原理在氨性溶液中（PH9—10），铜与二乙胺基二硫代甲酸钠作用，生成摩尔比为1:2的黄棕色络合物，该络合物可被四氯化碳或氯仿萃取，其最大的吸收波长为440nm，在测定条件下有色络合物可稳定1h，其摩尔吸收系数为1.4.三、适用范围本方法的测定范围为0.02—0.60mg/L，最低检出浓度为0.01mg/L，经适当稀释和浓缩测定上限可达2.0mg/L。
用于地面水及各种工业废水中铜的测定。
四、仪器：分光光度计、恒温电热器。
五、试剂：1、盐酸、硝酸、氨水，一级纯。
2、四氯化碳。
3、1：1氨水。
4、 0.2%（m/v）二乙胺基二硫代甲酸钠溶液称取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸钠溶于水中并稀释至100ml。
用棕色玻璃瓶贮存，放在暗处，可以保存两周。
5、甲酚红指示液（0.4g/L）：称取0.02g试剂溶于95%乙醇50ml中。
6、EDTA—柠檬酸铵溶液：称取5gETDA（乙二铵四乙酸二钠）和20g柠檬酸三铵溶于水中并稀释至100ml，加入4滴甲酚红指示液，用1：1氨水调至PH8—8.5，加入5ml 0.2%（m/v）二乙胺基二硫代甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取4次，每次用量20mL。
7、铜标准贮备溶液：准确称取1.000g金属铜（99.9%）置于150ml烧杯中，加入20ml（1：1）硝酸，加热溶解后，加入10ml（1：1）硫酸并加热至冒白烟，冷却后加水溶解并转入1000ml容量瓶中，用水定容至标线，此溶液中1.00ml含铜1.00mg。
8、铜标准溶液：从铜标准贮备溶液中取5mL溶液用水稀释至1000mL，此溶液中1.00ml含铜5.00μg。
六、操作步骤：1、空白试验：取50mL的去离子水，按6.2～6.6步骤，随同试样做平行操作，得出空白试验的吸光度。
2、取50ml酸化的水样置于150ml烧杯中，加入5ml硝酸，在恒温电热器上加热消解并蒸发至10ml左右。
铜离子的测定、二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法
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二乙基二硫代氨基甲酸钠示差光度法测定微量铜_魏新军
460 2007, Vol. 28, No. 10
食品科学
※分析检测
笃斯越桔中花青素含量分析
王二雷，林松毅，刘静波 ＊ ，张 巍
（吉林大学军需科技学院营养与功能食品研究室，吉林 长春 １３００６２）
摘 要：笃斯越桔花青素是一类水溶性黄酮类化合物，具有多种生理保健功能，本实验以长白山笃斯越桔为研究 对象，在确定笃斯越桔花青素含量检测方法的基础上，对不同部位花青素含量进行了分析研究，为深入研究长白 山笃斯越桔花青素提取纯化技术及其保健功能特性奠定研究基础。 关键词：笃斯越桔；花青素；检测方法；不同部位
Ａｂｓｔｒａｃｔ： ａｎｔｈｏｃｙａｎｉｄｉｎ ｉｎ Ｖａｃｃｉｎｉｕｍ ｕｌｉｇｉｎｏｓｕｍ Ｌ． ｉｓ ａ ｋｉｎｄ ｏｆ ｗａｔｅｒ－ｓｏｌｕｂｌｅ ｆｌａｖａｎｏｉｄ ， ｗｈｉｃｈ ｉｓ ｇｒｅａｔ ｈｅｌｐ ｔｏ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ ｏｆ ｈｕｍａｎ ｂｅｉｎｇｓ． Ａｆｔｅｒ ａ ｍｅｔｈｏｄ ｗａｓ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ ｔｏ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅ ｔｈｅ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ａｎｔｈｏｃｙａｎｉｄｉｎ ｉｎ Ｖａｃｃｉｎｉｕｍ ｕｌｉｇｉｎｏｓｕｍ
２ 结果与分析
２．１ 分析波长 按实验方法操作，以试剂空白作参比，在 ３ ０ ０ ～
８００ｎｍ 范围内绘制样品溶液的吸收曲线（见图 １）。结果表 明，在 ４ ３ ５ ｎ ｍ 处，试样体系有最大的吸光度值。故本 实验选择 ４ ３ ５ ｎ ｍ 作分析波长。
０．４
０．３
０．２
０．１
０ ３００ ４００ ５００ ６００ ７００ ８００
然后按照普通分光光度法的操作方法进行测量并绘制工作直线见图304030201300400500600700800图1光谱扫描曲线fig1absorptionspectrum波长nm22调整0透光率的铜标准使用液用量0350300250200150100051012图2示差光度法的工作直线fig2curveofdifferentialspectrophotometrymethod铜含量g10ml萃取液a00238c00734r099960250200150100051012图3普通分光光度法的工作直线fig3curveofgeneralspectrophotometrymethod铜含量g10ml萃取液a00183c0042r09322由图3可知示差光度法在05100g铜10ml萃取液的范围内能够保持良好的线性关系r09996
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称取１ 试 ｇ 样，置于已在６０ ５℃ ５ 士 ０ 恒重的增飒中，缓缓加热，直至炭化， 冷却， １ 用 ｍ Ｌ硫酸湿
润残渣 续加 至硫 ，继 热 酸蒸气逸 在６ 土 ０ 的高 尽， ５ ５℃ 温炉中灼 ０ 烧至恒重。
残渣含最按下式计算：
Ｘ ＝ ＝
ｍＩ
附
ｘ ０ １
ＧＢ ０ ２ 一 ． １７ ７ ９
本试剂为白色 结晶，溶于水及乙醇，易分解，使溶液浑浊。 示性式： （ ２ ５２ Ｃ ２ ａ ３ ２ Ｃ Ｈ ）Ｎ ＳＮ －Ｈ ０
相对分子质量：２５３ 按１８年国际原子量） ２．１（ ９７
主题内容与适用范围 本标准规定了化学试剂二乙 基二硫代氨基甲 酸钠的技术要求、试 验方 法、 检验规则、 包装及标志。 本标准适用于化学试剂二乙基二硫代氨基甲 酸钠的检验。
技术要求
８１ ．
８２ ． ３８ ．
二乙基二 硫代氨基甲 酸钠 〔 Ｃ Ｈ ） Ｎ Ｓ Ｎ － Ｈ ０）含量不少于９．％ （ ２ ５２ Ｃ ２ ａ ３ ２ ９０ ．
对铜适用性试验：合格。 杂质最高含量 （ 指标以百分含量计）
４ 试验方法
本试验方法中滴定分析用标准溶液、杂质 测定用标准溶液和所用制剂及制品按Ｇ ６１Ｇ ６２ Ｂ ， Ｂ ， ０ ０ Ｇ ６３ Ｂ 之规定制备；实验用水应符合Ｇ ６８中三级水规格。 ０ Ｂ ２ ６ ４１ 二Ｚ ． 基二硫代氮基甲 酸钠 Ｃ Ｃ Ｈ，， Ｓ Ｎ ． Ｈ Ｏ〕含ＡＭ定 （ ， ）ＮＣ ， ａ ￥ ，
引用标准
Ｇ ６１ 化 Ｂ ０ 学试剂 滴定分析 （ 容量分析）用标准溶液的制备 Ｇ ６ 化 Ｂ ２ 学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 ０ Ｇ ６３ 化 Ｂ ０ 学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 Ｇ ６９ 化学 Ｂ １ 试剂 采样及验收规则 Ｇ ６ ２ 实验室用水规格 Ｂ ８ ６ Ｈ ３ １ 化学试剂 包装及标志 Ｇ －１９
外包装形式：Ｗ－ 、Ｗ－ Ｗ－ ， １ ２ ， ３ 包装单位：第３ 类。
二２ 标志
按Ｈ ３ １ ０７２７一 ８ ９
附加说明： 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。 本标准由北京化学试剂总厂归口。 本标准由上海化学试剂三厂负责起草。 本标准主要起草人吕建明、陈关林。 自本标准实施之日 起，原化学工业部部标准Ｈ ３ ６ －７ 化学试剂 二乙基二硫代氨基甲 Ｇ ２ ６《 －９ 酸
钠 》作废 。
１ ０ １ ７
中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
化 学 试 剂 二乙基二硫代氨基甲 酸钠（ 铜试剂）
Ｃｈ ｍｉａ ｒ ａ ｅ ｔ ｅ ｃ ｌ ｇ ｎ ｅ Ｓｏ ｉ ｍ ｉｔ ｙ ｄ ｔ ｉ ｃ ｒ ａ ｔ ｔ ｉ ｙ ｒ ｔ ｄ ｕ ｄ ｅｈ ｌ ｈ ｏ ａ ｂ ｍａ ｅ ｈ ｄ ａ ｅ ｉ ｒ
０５ ，ｍ碘椭赫液啥 Ｚ．ｍ／ 的以耘汇法珊代 ．３ ． Ｌ标 ２ 一与Ｏ ２ Ｏ （ Ｉ ；０ 〕当， ｃ ）０ ｏ 二０ Ｉ Ｌ 相 克
氨基甲酸钠的质最。
４ 对铜适用性试验 ． ２ ｔ ． Ｌ水溶解试脸测定后的试 ｉ取１ ｍ ０ 样溶液 （．．） ４３１ ，稀释至ｌｍ ｏ Ｌ， 最取１ ｍ 铜杂质标准溶液 （ ｍ 溶液含有０ ０ ｍ ｃｕ Ｌ ． ０ １Ｌ ． １ ）置于分液漏斗中，加０５ 氮水溶 ０ ｇ ．ｍ Ｌ 液 （０ ） １％ ，稀释至２ｍ ０ Ｌ。加１ ｍ 上述已稀释的试 ． Ｌ ０ 样溶液及５０ ．ｍ Ｌ异戊醉，振摇 １ ｎ ｍ ，放置。 ｉ 同时作空白试脸。有机层应呈黄色，与空白试验溶液比较有明显区别。 ４ 杂质测定 ． ８ 试样须称准至００ｇ ． 。 １ ４９１ 水溶解试验 ．． 称取０５ 样， 试 ．ｇ 溶于２ｍ ５ Ｌ水中，溶液应澄 清、无机械杂质 （ 保留此试样溶液， 用于对铜适用性 试验的测定）。
式中： Ｘ— 残渣之百分含量，％， ｍ１ 灼烧后残渣之质量，９ — ， 二— 试样质量，９ 。 石 检验规则
按Ｇ ６９ 之规定进行采样及验收。 Ｂ １ ６ 包装及标志
二１ 包装 按Ｈ ３ １之规定。 Ｇ －１９
内 装 式：Ｇ 一 ， ： ２ 包 形
中华人民共和国化学工 业部１ ８ － ８ ０ 批准 ９９０ －１
１ ８ 一 ２ ０ 实施 ＇ ９１一１ ９
１０ １５
ＧＢ ０７ １ ２７一 ８ ９
称取０５ ．ｇ 试样， 称准至０００ ， ． １ ０ ｇ 溶于７ ｍ ０ Ｌ甲醇中， 滴定至溶液呈浅黄色。
用标滴溶ｃ 碘准定液（１ ｃ ２ 含）
＝Ｏｌ ｌ Ｌ） ． ｍｏ ／
二乙基二 硫代氨基甲酸钠 〔 Ｃ Ｈ ） Ｎ ２ ａ ３ ２ （ ２ ５ ２ ＣＳ Ｎ － Ｈ ０〕的百分含最按下式计算：
Ｘ 卫全 ｘ 匕、０ 二 ｃ ２ １ ０５ ０ ． ２
式中：Ｘ — 二乙基二硫代氨基甲酸钠之百分含最，％ ； Ｖ－ 碘标准滴定溶液之用最，ｍ Ｌ， ｃ 碘标准滴定溶液之浓度，ｍ ｌＬ， — ｏ／ ，— 试样质量，９ ；