环境中有机汞分析方法综述
土壤样品采集：采样铲或手采集土壤，装入塑料 袋中密封，阴凉处保存。 干燥方法同沉积物。
生物样品包括动物样、植物样及人体部分取样， 包括：各种鱼样、鸟样；敏感地区的敏感植物(如汞矿 区的苔藓类等)；敏感地区的人发、血样及尿样等。
环境水样： 采样器皿为聚四氟乙烯或硼硅玻璃 材 料 ，采 样 瓶 需 进 行 严 格 的 清 洗 工 作[3]，处 理 好 的 样 品瓶置入密封塑料袋内，阴凉黑暗处保存。 样品采集 后 48h 内过滤，过滤后加入 HCl 酸化保存，整个操作 在超净工作台中进行。
中 图 分 类 号 ：O62
文 献 标 识 码 ：A
文 章 编 号 ：1008-696X(2009)04-0123-05
汞是一种广泛存在于自然界的人体非必需元 素。 随着近代工业的发展，它在生产和生活中的应用 日益广泛，全世界每年有将近 5000 吨的各种形态的 汞 被 排 放 到 环 境 中 [1]， 从 而 使 汞 对 环 境 和 人 群 健 康 的 危害也越来越大。 汞在自然界有三种存在形式：即元 素汞(Hg)、无机汞(Hg+、Hg2+)和有机汞。 各种形态的汞 及其化合物都会对机体造成以神经毒性和肾脏毒性 为主的多系统损害。 由于有机汞具有亲脂性、生物积 累效应和生物放大效应， 其毒性往往是无机汞的几 百倍,其中甲基汞是有机汞中毒性最强的汞化合物之 一。 研究表明：在微生物的作用下，环境中的无机汞 可以通过生物甲基化、 乙基化等反应生成相应的有 机 汞[2]，而 有 机 汞 可 被 动 、 植 物 吸 收 ， 并 通 过 食 物 链 富 集，最终危害人类健康。
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原 子 吸 收 光 谱(AAS)已 广 泛 用 于 汞 及 汞 的 形 态 分析。 原子荧光法(AFS)的灵敏度比 AAS 的高，但其 仪器不如 AAS 普及。 用 AAS、AES 及 AFS 等原子光 谱法进行汞的形态分析， 往往需要较多预处理步骤 且有时测定的是无机汞和总有机汞，Puk 等[28]用硼氢 化钠将样品溶液衍生化， 汞的挥发性化合物 （来自 Hg（Ⅱ））、甲基汞氢化 物(CH4HgH)、二 甲 基 汞 和 二 乙 基汞(作为内标)被 He 带到在液氮捕集阱中 ，电加热 后按分子量大小解吸、 再用 AAS 在 252.7 nm 检测； 此法的线性范围为 0.05～5 ng (Hg)，RSD 为 3%～7%。 Wei 等[29]用含巯基棉的微柱采集水样，与流动注射系 统连接，用 AFS 测定有机汞和无机汞。 该柱在收集的 同时可起到富集和固定不同形态汞的作用。 杨莉丽 等[30]利 用 断 续 流 动 蒸 气 发 生 ，原 子 荧 光 光 谱 法 测 定 中 草 药 中 不 同 形 态 的 汞 ；吴 庆 梅 等[31]等 在 通 过 超 声 提 取 鱼样中汞， 采用连续流动冷原子吸收光谱法测定总 汞、无机汞和有机汞含量，方法具有灵敏度高、选择 性较好、干扰较小、线性范围较宽和分析速度较快等 优点。 韩素平等[32]采用磁感应快速升温将有机汞氧化 为无机汞， 冷蒸气-原子荧光光谱法低温测无机汞， 高温测总汞量， 实现海产品中无机汞和有机汞的检 测。 Yan 等[33]利用二乙基二硫代氨基甲酸钠铜柱吸附 MeHg 后用乙醇洗脱，建立了一种流动注射在线微柱 预富集-电热原 子吸收法(FT-ETAAS)检测生物样 中 痕 量 甲 基 汞 ， 检 测 出 限 为 6.8 ng/mL， 方 法 回 收 率 97%-108%。
3.超临界流体萃取法 超临界流体萃取能在较短的时间(50 min)内利用 超临界二氧化碳将甲基汞等有机汞从固形物中萃取 出来用于形态分析[20]。 超临界萃取的最大优点是高度 自 动 化 、化 学 试 剂 使 用 少 、萃 取 时 间 短 [21]； 然 而 它 也 有 着内在的局限性，需提前测定基体效应，系统清除无 机汞污染繁琐，回收率低，耗费高。 4 .固相微萃取法 固相微萃取法(SPME)是 90 年代发展起来的一种 新型的样品前处理技术，最早由加拿大 Waterloo 大学 的 Pawliszyn 等人提出[22]。 刘稷燕[23]介绍了固相微萃取 技术在有机汞分析中的应用。 何滨等[24]用氢化衍生反 应后顶空固相微萃取-毛细管气相色谱-原子吸收法， 测定了农田土壤的甲基汞含量。 Giuseppe 等[25]建立了 在乙醇盐提取，NaBEt4 衍生后顶空固相微萃取 (HSSPME)有机汞、有机锡等有机金属。 Luis 等[26]用碱消化 处理后顶空固相微萃取后用于检测。 该方法集萃取、 浓缩、解吸于一体，具有操作简捷、适用范围广、无溶 剂、萃取时间短等优点，特别适合现场分析。
（二）色谱分析
色谱法是利用吸附剂对样品各组分的吸附能力 不同而对样品进行分离的方法， 从建立至今已经成 为了一门专门的学科。 其中包括气相色谱法(GC)、高 效液相色谱法(HPLC)、毛细管电泳法(CE)。 色谱法具 有分离效能高、灵敏度高、分析速度快、应用广泛等 特点，故对样品中甲基汞、乙基汞、苯基汞等各种烷 基汞都可进行定性和定量的测定。
1.气相色谱法 Westoo[34]提出的 GC-ECD 测定鱼中 CH3Hg 的方 法是有机汞形态分析最常用的方法。 该法可检测低 于 ng/L 水平的甲基汞，但此法抗干扰能力差，且极易 被杂质沾污。 Lee[35]提出了利用巯基棉富集并用 GCECD 测定水样中甲基汞的方法。 刘现明[8]应用苯萃取 和半胱氨酸反萃取， 使甲基汞得以浓缩和净化，取 10g 沉积物样品，最小检出 含量 0.81×10-6，方法相 对 标准偏差为±10.08%，平均回收率为 92.4％。 陈建华 等[36]将 毛 细 管 法 与 填 充 柱 法 分 析 甲 基 汞 作 了 比 较 ， 认 为毛细管具有灵敏度高、精密度高、不易受到污染等 优点。 我国国标采用 GC-ECD 分析测定水产品中的
彭金云，韦良兴，王乾登，施意华，韦山桃
环境中有机汞分析方法综述
甲基汞含量[37]。 王喜梅等[38]对国标方法做了一定的改 进， 采用多支巯基棉吸附管串接管富集， 两次浓缩 后， 用 GC-ECD 进行定量测定， 可测得最低浓度为 0.002 μg/L。 李新纪等[39]应用了多种分离技术分离有 机汞，以 GC-ECD 测定甲基汞和乙基汞，分析了中国 环境与生物标准参考物质（人发、大米、虾、贻贝、牡 蛎、猪肝、受污絷土壤、沉积物）及一些国外制备的标 准参考物质(人发、鱼组织、龙虾)，结果满意。Caricchia 等[40]用 KOH/CH3OH 消化，超声提取甲基 汞，以 SPB608 毛细管柱分离，GC-ECD 测定甲基汞， 方法应用 于沉积物中甲基汞检测。
二、检测技术
（一）光谱分析
光谱法不具备分离汞化合物的能力， 故单一的 光谱法研究不多。
徐成刚等[27]基 于甲基汞与 硫代 米 氏 酮 形 成 络 合 物 ， 建立了测定 甲基汞的 分光光 度 法 ，λmax 为 564 nm， 可在水相中测定， 也可用正丁醇萃取后进行测 定 ， 当 浓 度 为 1×10-7～1×10-6mol/L 时 ， 相 关 系 数 为 0.9997，检测限为 10 ng/mL，该方法用于鱼样检测，回 收率为 91%～103%，RSD 为 7.2%。
环境中有机汞分析方法综述
ng/g 会存在复杂的基体效应[9]。 2.微波消化萃取法 微波辅助萃取技术在密闭系统中， 以略高于溶
剂沸点的温度在几分钟之内就可以把待提取物萃取 出来。 微波辅助萃取固形物和生物样品中的甲基汞， 是在酸浸提和碱消解的基础上利用微波特殊的能 量，加快有机汞从固形物和生物样品中萃取。 加入一 定量的 HCl 和苯可在几分钟内将固形物中的甲基汞 定 量 萃 取[17]；加 入 一 定 量 的 KOH ／ CH3OH 溶 液[18]， 或 者 定 量 的 四 甲 基 氢 氧 化 铵 溶 液[19]， 微 波 照 射 可 将 甲 基 汞定量的萃取出来。 微波萃取固形物中的甲基汞，关 键的影响因素是 HCl 的体积和消解温度。 沉积物中 的加标甲基汞只需少量的 HCl 在较低的温度下就可 以萃取出来， 而固有的甲基汞则需要较多的 HCl 和 较高的温度才能萃取出来。 微波辅助萃取能同时进 行几个样品的处理，所需的有毒溶剂的量也非常少， 样品基体基本无影响。
2009 年第 4 期
自然科学研究
南宁师范高等专科学校学报 JOURNAL OF NANNING TEACHERS COLLEGE
第 26 卷(总第 67 期)
环境中有机汞分析方法综述
彭金云 1，2，3，韦良兴 2 ，王乾登 2，施意华 3 ，韦山桃 3
(1.广西环境工程与保护评价重点实验室，广西 桂林 541004；2.广西民族师范学院 化学与生物工程系，广西 崇左 532200； 3.桂林矿产地质研究院，广西 桂林 541004)
2.液相色谱法 HPLC 技术灵敏度不及 GC， 但样品处理简单安 全，分离过程在室温下就能实现，高沸点和热不稳定 化合物的分离不需经过衍生化，免去了 GC 中需要将 汞的化合物衍生成容易气化衍生物的步骤， 确保不 会因为汞化合物的分解而引起测定不准确和溶剂挥 发对人体产生毒害作用， 故对复杂环境样品中汞的 分离比 GC 更优，可以进行汞形态分析。 Harrington[41] 采用高效液相法对有机汞进行了分析。 殷学锋[42]利用 有 机 汞 、 无 机 汞 与 二 乙 基 二 硫 代 氨 基 甲 酸 盐 (DTC) 形 成络合物， 氯仿萃取后用反相高效液相色谱法进行 分离测定 汞，回收率为 93.2％～114％，检出限分 别为 0.25、0.21、0.19 和 0.72 ng/mL。 殷学锋[43]在此基础上， 研究利用固相萃取预富集处理样品， 然后使用液相 色谱法分离测定不同形态痕量有机汞， 二乙基二硫 代 氨 基 甲 酸 钠 (DDTC) 作 配 位 剂 及 甲 醇 作 为 洗 脱 液 的 预富集系统能在线富集甲基汞、乙基汞和苯基汞，回 收率分别为 96.9％、102.4％和 98.0％, 检测下限分别 为 1.0、1.2 和 1.2 μg/L。 卢 瑞 宏[44]采 用 ODS 柱 ，二 极 管阵列检测器，以甲醇、乙腈和水混合液(体积比 65∶ 15∶20，pH=3.5)为流 动 相 ，对 鱼 样 甲 基 汞 、乙 基 汞 、苯 基汞和 无机汞（吡 咯 烷 二 硫 代 氨 基 甲 酸 铵(APDC)络 合物形式）进行 HPLC 分离检测，四种汞化合物的检 测限为 19-27 Pg(以 Hg 计)。 梁立娜[45]等用 65%甲醇 作 流 动 相 ，四 丁 基 溴 化 铵(TBA)做 离 子 对 试 剂 ，反 相 离子对色 谱对氯化汞(MC)、氯 化 甲 基 汞(MMC)、氯 化 乙基 汞(EMC)和 氯 化 苯 基 汞(PMC)进 行 了 分 离 ，用 紫 外检测器在 230 nm 进行检测，方法成功应用于化工 废水中有机汞检测。 3.毛细管电泳法 毛细管电泳法(CE)是近年来 发展最快的 一种新 型微分离分析技术， 将经典电泳技术和现代微柱分 离有机结合，以高压电场为驱动力，以电解质为电泳 介质，以毛细管为分离通道，样品组分依据淌度和分 配行为的差异而实现分离的一种色谱方法。 毛细管 电泳由于具有分辨率高、快速、样品需要量少、以及
环境样品中汞形态分析技术的进展
Ｅ ｏ ｏ ｙ ａ ｄＥｎ ｉ ｎ ｎ ａ ｃ ｅ ｃ ｓ ｃ ｌ ｇ ｎ ｖ ｒ ｍｅ ｔ ｌ ｉ ｎ ｅ ｏ Ｓ
ｈｔ：ｗ ｗ．ｅｃ． ｍ ｔ ／ ｗ ｊ ｓｉ ｏ ｐ／ ｅ ｃ Ｅｍａｌｅｉ ｒ ｅｓｉ ｏ — ｉ ｄｔ ＠ｊｅｃ． ｍ ： ｏ ｃ
固相萃取是常用的预 富集方法 ，因其富集倍数
作者 简 介 ：马晓 国 （ ９ ３年生 ） １６ ，男 ，教授 ，主要从 事 分析 化学 方 面的研 究 。Ｅｍａｌｘｍａ０ ５ ６ ． ａ － ｉ ｇ ２ ０ ＠１３ｃ ｌ ： ｏ
收稿 日期 ：２ １．８２ ０ １０．０
生态环境学 报 第 ２ ０卷第 ８９ ２ １ 年 ９月 ） － 期（ ０ １
应 重点研究建立高效 、简便 的前处理方法 ，发展高分离度 、高灵敏度 、高速度的分离检测联用技术 ，以便更好地对汞 的形 态 进 行分析监测 。 关 键词 ：汞 ；形态分析 ；样 品前处理 ；分离检测 ；联用技术 中图分 类号 ：Ｘ１２ ３ 文献标 志码 ：Ａ 文章编号 ：１７ —９ ６（ ０ １ ８０ ．３ ７０ ６ ４５ ０ ２ １ ）０ ．９１６ —６
环境样 品中汞形态分 析技 术的进展
马 晓国 ，高忠本
广 东工 业 大学环 境 科学 与工 程学 院 ，广东 广州 ５０ ０ ０６ １
摘要 ：汞的毒性 、环境行 为 、生物有效性不仅跟其浓度有关 ，还决 定于其化学形态 ，因此汞 的形态分析在环境科 学中具有重 要 意义。样品前处理几乎是 汞形态分析研究 中不 可或缺的步骤 ，而色谱 和光谱／ 质谱联 用技术是 目前普遍采用 的分离检测 方
已得 到广 泛 的应 用 Ｌ ”。 １ Ｊ
汞离子的检测
水环境中汞离子的检测引言：汞是唯一在常温下呈液态且易流动的金属，主要用于科学仪器、汞锅炉、汞泵及汞气灯中，在医药上也广泛应用，长期以来，汞产品在人们的生活中随处可见。
环境中的汞能被动植物富集，经生物转化作用转变成毒性更大的有机汞，各种形式的汞可通过水体及食物链进入人体，对机体产生毒性作用，长时间暴露在高汞环境中，可以导致脑损伤和死亡。
因此，环境中的痕量汞检测极为重要。
目前检测痕量汞的方法主要有原子吸收法、原子荧光法、紫外分光光度法等等。
关键词：Hg2+ 检测荧光法紫外分光光度法一、二硫腙单色法二硫腙单色法，通常用王水分解试验，以EDTA、柠檬酸钠为隐蔽剂，于pH 2～5用二硫腙—苯萃取汞。
二硫腙汞的黄色络合物与过剩的二硫腙同时萃取至苯层中，与铁、钙、铜、铅、锌、铊、铋、镉、镍、钴、锰、金、银、铂和钯等分离。
然后吸取有机相，用碱性洗液洗除有机相中过量的二硫腙，利用苯层中二硫腙汞的橙黄色进行比色。
实验方法：二硫腙贮备液0.1% 称取0.1克二硫腙，放于烧杯中，加50毫升苯溶解，移入分液漏斗中，加10%氢氧化铵溶液30～40毫升、饱和亚硫酸钠溶液2毫升、EDTA—柠檬酸钠混合溶液3毫升，萃取1分钟。
静置分层后，将水相放入另一分液漏斗中，苯相再按上述方法用氨水、亚硫酸钠、EDTA—柠檬酸钠洗两次。
合并水相，弃去苯相。
水相再用20～30毫升苯洗1次，弃去苯相。
然后将水相用1∶1盐酸酸化至二硫腙变绿（或析出沉淀），加20～30毫升苯萃取，静置分层后，将苯相放入100毫升容量瓶中，水相再用苯萃取一次。
合并苯相并用苯稀释至刻度、摇匀，保存于暗处，备用。
称取1克试样，通过长颈玻璃小漏斗，装入单球玻管的玻球内。
置于电炉上灼烧15～30分钟，继在喷灯上灼烧，待玻球软化后，将其拉去。
稍冷，立即加入盐酸、硝酸混合酸2毫升于玻管内，将玻管置于盛沸水的烧杯中，煮沸10分钟。
将溶液移入盛有5毫升碱性洗液的10毫升具塞比色管中，摇匀。
汞离子的鉴定及应用研究
汞离子的鉴定及应用研究汞离子是一种常见的金属离子，其鉴定及应用研究具有重要的科学意义和实际应用价值。
首先，汞离子的鉴定方法多种多样，主要包括物理方法和化学方法。
物理方法主要有光谱分析法和电化学分析法。
光谱分析法包括原子吸收光谱、原子荧光光谱、原子发射光谱等，通过对汞离子吸收或发射特定波长的光线进行分析，可以确定汞离子的存在与浓度。
电化学分析法主要有电位滴定法、阳极溶出法等，通过汞离子对电极的氧化还原反应进行电位、电流的变化，可以定量测定汞离子的含量。
化学方法主要包括沉淀法、络合滴定法等，通过引入适当试剂，使汞离子发生沉淀或络合反应产生特定沉淀物或络合物，从而进行定性或定量分析。
其次，汞离子在各个领域的应用研究也十分广泛。
在环境领域，汞离子被广泛应用于水、土壤等环境样品中的监测与评价。
汞离子污染是目前环境问题中比较严重的一种，具有较高的毒性和生物蓄积性，因此对汞离子的及时准确测定对于环境保护与治理具有重要意义。
在生物医学领域，汞离子的应用主要体现在汞电极的研究，如常见的玻碳电极、普鲁士蓝修饰电极等，通过对汞离子与电极表面的相互作用进行研究，可以用于生物传感器、生物分析等方面的应用。
在材料科学和催化领域，汞离子也被用于合金材料的制备和催化剂的合成等方面的研究。
此外，汞离子还可以应用于电池、电子器件、光电材料等方面。
此外，汞离子的应用研究还存在一些挑战和亟待解决的问题。
首先，汞离子具有一定的毒性，对人体和环境有一定的危害。
因此，在使用汞离子进行研究和应用时，需要加强安全措施，防止对人体和环境造成损害。
其次，汞离子的溶解度和化学活性较强，易于与其他物质发生反应，从而导致一些误差和干扰。
因此，在汞离子的鉴定和应用中，需要选择合适的方法和试剂，进行准确可靠的分析和检测。
综上所述，汞离子的鉴定及应用研究具有重要的科学意义和实际应用价值，通过合理选择和使用适当的鉴定方法和应用途径，可以实现对汞离子的准确测定和合理利用，促进环境保护、生物医学、材料和催化等领域的发展。
重金属汞污染及检测方法综述
重金属汞污染及检测方法综述摘要：现如今我国城市化进程不断加快，土壤中的重金属污染问题日益受到人们的重视。
本文对目前国内外常用的土壤重金属检测技术和基本原理进行了介绍，并对目前已有的几种新型检测技术进行了简单的介绍，包括高光谱、环境磁学、生物量间接测量等，在应用过程中还要根据实际情况来选择合适的检测技术，从而降低重金属污染情况的同时，还能够促进重金属检测技术的不断发展和进步。
关键词：重金属；汞污染；检测Summarization of Heavy Metal Mercury Pollution and Detection MethodsZheng LingxiaYangzhou Sanfang Testing Technology Co., Ltd., Yangzhou, Jiangsu 225100Abstract: Nowadays, the process of urbanization in my country is accelerating, and the problem of heavy metal pollution in soil hasbeen paid more and more attention by people. This paper introduces the commonly used soil heavy metal detection technologies and basic principles at home and abroad, and briefly introduces several new detection technologies currently available, including hyperspectral, environmental magnetism, indirect biomass measurement, etc. In the application process, the appropriate detection technology should be selected according to the actual situation, so as to reduce thepollution of heavy metals, and at the same time, it can also promotethe continuous development and progress of the detection technology of heavy metals.Key words: heavy metals; mercury pollution; detection随着我国工业领域的迅速发展，汞污染问题越来越突出，近几年，人们发现，在遥远的水域中，汞的浓度上升是因为大气汞的长途运输和沉积而引起的，因此，大气中的汞和汞的生物地球化学循环研究，一直是人们关注的焦点。
大气中汞的测定
环境空气汞的测定巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法1.适用范围本标准规定了测定环境空气中汞及其化合物的巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法。
本标准适用于环境空气中汞及其化合物的测定。
本标准方法检出限为0.1ng/10ml试样溶液。
当采样体积为15 L时，检出限为6.6×10-6mg/m3，测定下限为2.6×10-5mg/m3。
2规范性引用文件本标准内容引用了下列文件中的条款。
凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ/T 194 环境空气质量手工监测技术规范GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3方法原理在微酸性介质中，用巯基棉富集环境空气中的汞及其化合物。
无机汞反应式如下：有机汞反应式如下：元素汞通过巯基棉采样管时，主要为物理吸附及单分子层的化学吸附。
采样后，用4.0 mol/L盐酸-氯化钠饱和溶液解吸总汞，经氯化亚锡还原为金属汞，用冷原子荧光测汞仪测定总汞含量。
4试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
水，GB/T 6682，二级。
4.1 高纯氮气：ϕ=99.999%。
4.2 重铬酸钾（K2Cr2O7）：优级纯。
4.3 硫酸：ρ (H2SO4)=1.84 g/ml，优级纯。
4.4 盐酸：ρ (HCl)=1.19 g/ml，优级纯。
4.5 硝酸：ρ (HNO3)=1.42 g/ml，优级纯。
4.6 重铬酸钾溶液：w(K2Cr2O7)=1.0%。
称取1.0 g的重铬酸钾（4.2），溶于水，稀释到100 ml。
4.7 硫酸溶液：(H2SO4)=10%。
量取10 ml的浓硫酸（4.3），缓慢加入90 ml水中。
4.8盐酸溶液：c(HCl)=4.0 mol/L。
量取123 ml盐酸（4.4），用水稀释至1 000 ml，混匀。
4.9 盐酸溶液：c(HCl)=2.0 mol/L。
量取12 ml盐酸（4.4），用水稀释至1 000 ml，混匀。
4.10 盐酸溶液：pH=3。
环境污染物分析方法 九、汞的测定 乙、原子吸收分光光度法(冷蒸气技术)
消 化 液 须 保 待 紫红 色 如 有 褪 色 应 继 埃
加 高锰 酸 钾 至 紫红 色
5 毫升浓 硫酸
,
0 % 盐 酸 经 氮退 色 消 化液 冷 却后 用 1
,
所 用 试 剂若不是 优级 纯
,
均 需 提纯
双 硫 腺 汞 络 合 物 在有机 溶剂 中对 光 敏感而 颜 色减 弱
能 抑 止 双 硫粽 汞 光 化分解
。
,
因 此 萃 取前 滴加 几 滴 醋 酸
,
由于酷 酸进 入 有 机相
参
〔z 〕 F
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。
。
转 子 流量计 氮 气钢瓶 干 燥管
7
。 。 。
汞 反 应器 装 置 ( 如 图
9
)
。
水 抽 气器 水 浴器
8
。
。
硫 酸一高 锰 酸钾法 专 用 仪器
:
5 1
0 毫升 三 角瓶 ,
小漏斗
,
0 毫升 容量瓶 多 孔电热 5
,
。
硫 酸 一 硝酸一 高锰 酸钾一 高 氯酸 钾法专 用 仪 器 :
1 5 。毫升
。
乙
、
原 子 吸收分 光光 度 法 ( 冷蒸气技 术 )
简
介
。
汞蒸 气对 波 长 2 5 3 7 埃 的紫 外光具 有强 烈 的 吸 收 作 用 处理
,
水
、
土壤
、
作物 试 样经适 当 的前
浅谈测量水环境中汞的多种方法比较谢龙
浅谈测量水环境中汞的多种方法比较谢龙发布时间：2023-05-27T06:06:05.862Z 来源：《中国科技信息》2023年6期作者：谢龙[导读] 党和政府高度重视我国环境保护事业的发展情况，通过增加资金投入、进行技术创新等方法，为环境保护工作发展提供了强有力的支持，水环境中汞元素检测技术正是在这样的时代背景下应运而生的。
目前我国的水环境中汞元素检测技术已经比较成熟，在水环境保护过程中发挥了重要作用，本文就根据实际工作经验，在简单介绍水环境汞污染危害的基础上，对原子荧光法、冷原子荧光法、冷原子吸收分光光度法等三种水环境汞元素检测技术进行比对分析。
湖北省生态环境厅恩施州生态环境监测中心湖北省恩施市 445000摘要：党和政府高度重视我国环境保护事业的发展情况，通过增加资金投入、进行技术创新等方法，为环境保护工作发展提供了强有力的支持，水环境中汞元素检测技术正是在这样的时代背景下应运而生的。
目前我国的水环境中汞元素检测技术已经比较成熟，在水环境保护过程中发挥了重要作用，本文就根据实际工作经验，在简单介绍水环境汞污染危害的基础上，对原子荧光法、冷原子荧光法、冷原子吸收分光光度法等三种水环境汞元素检测技术进行比对分析。
关键词：测汞；多种方法；比较引言水资源是人们赖以生存的重要资源之一，保证水资源安全，是国家社会长治久安、人民群众安居乐业的必然选择，但是由于工业化发展等原因，我国水体环境保护效果并不能尽如人意，以汞为代表的各类重金属元素对水体造成了严重的污染，进而给人们的身体健康、自然环境的绿色发展带来了一定的负面影响。
在这种情况下，结合实际工作经验对水环境中汞元素检测技术进行比对，具有不可忽视的重要作用。
1水环境汞污染危害汞在自然界中以金属汞、无机汞和有机汞化合物的形态存在，其中甲基汞是有机汞化合物的主要形式，它具有一定的神经毒性，在通过水循环进入人体以后，会损害人体中枢神经系统，给人们带来不可挽回的伤害。
汞分析报告
汞分析报告1. 引言本报告旨在介绍汞分析的原理、方法以及实验步骤。
通过对汞分析的深入了解，我们可以更好地掌握汞分析技术，保证实验的准确性和可靠性。
2. 汞分析原理汞是一种有毒重金属，它存在于许多环境和工业领域中。
因此，对汞的准确测量和分析至关重要。
汞分析的原理主要基于以下两种方法：2.1. 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种常用的汞分析方法。
它基于汞原子在特定波长的紫外光下的吸收特性。
通过测量样品中汞原子吸收的光强度，可以计算出汞的浓度。
2.2. 水银蒸气法水银蒸气法是另一种常用的汞分析方法。
它基于汞化合物在加热条件下转化为气态汞的特性。
通过将样品加热，汞化合物会转化为气态汞，然后使用适当的仪器或方法进行测量和分析。
3. 汞分析实验步骤进行汞分析实验时，需要按照以下步骤进行操作：3.1. 样品准备首先，准备待测样品。
根据具体要求，可能需要将样品溶解、过滤或稀释。
3.2. 仪器准备确保所需的仪器和设备已经准备好，并进行必要的校准和标定。
3.3. 原子吸收光谱法实验步骤• 3.3.1. 设置适当的紫外光源并选择合适的波长。
• 3.3.2. 使用适当的溶剂将样品溶解，并将样品注入原子吸收光谱仪中。
• 3.3.3. 根据仪器的操作手册进行测量，并记录得到的数据。
• 3.3.4. 使用标准曲线方法计算样品中汞的浓度。
3.4. 水银蒸气法实验步骤• 3.4.1. 准备一个适当的装置，用于加热样品并收集产生的气态汞。
• 3.4.2. 将样品放入装置中，并加热至适当温度。
• 3.4.3. 使用适当的方法，将产生的气态汞转化为液态或固态，以便进行测量和分析。
• 3.4.4. 根据测量结果计算出样品中汞的浓度。
4. 结论汞分析是一项重要的实验技术，用于准确测量和分析样品中的汞含量。
本报告介绍了汞分析的原理、方法和实验步骤。
通过遵循正确的实验步骤和使用适当的仪器和设备，可以获得可靠和准确的汞分析结果。
为了保护环境和人类健康，我们应当重视对汞分析技术的学习和应用。
环境中汞的形态浅析
环境中汞的形态浅析蒋桂琼（广西大学环境学院，广西南宁530004）摘要：本文主要阐述了汞在环境中的主要形态，以及在大气环境、水环境、土壤环境中的迁移转化特征。
综述了影响其迁移转化的主要因素，并简要介绍一些汞迁移转化模型的研究情况。
关键词：汞形态；迁移转化；模型汞及其化合物都是剧毒物质。
无机汞化合物通过食物链进入人体，在肝、肾、脑等器官组织中富集，Hg可与蛋白质的疏基结合, 抑制酶的活性,使细胞代谢受到阻碍; 有机汞的毒性大于无机汞,其中甲基汞的毒性最大。
1956年震惊世界的八大公害事件之一的“水俣病”就是由于乙醛厂排放的含汞废水进入水俣湾，汞在鱼体中富集, 通过食物链，进入人体，引起人的中枢神经系统发生病变。
汞是全球性循环元素，仅燃煤世界范围内每年约有3000 t 汞进入大气。
各国环保部门对环境中汞的浓度都有严格限制，先后召开了4次“汞作为全球性污染物”的国际性学术会议。
汞对人体、动物、作物的危害国内报道较多, 金、汞协同诱发胃癌的作用也有报道。
1 汞形态分析研究按研究对象的不同分类，自然界中汞以单质汞Hg0、一价汞Hg22+和二价汞Hg2+3 种价态存在,主要化学形式有元素汞Hg，二价无机汞化合物和以短链烷基汞为主的有机汞化合物。
元素汞Hg 具有高挥发性，是空气中汞存在的主要化学形态。
Hg22+和Hg2+在环境中可形成许多有机和无机化合物，Hg22+较Hg2+不稳定，Hg2+化合物一般都具水溶性,有机Hg2+化合物一般都有C- Hg 共价键，具有高挥发性。
在土壤中的嫌气微生物和非生物作用下，汞均可发生甲基化作用，从而使毒性增强。
未被污染的天然水中汞含量极低,我国部分水系背景值调查如下:长江干流汞平均值为0.015 ug/L，洞庭湖水系中汞元素的背景值为0.0025u g/L，松花江水系的汞背景值为0.02ug/L ，辽宁省各市环境监测站对本地区地表水的监测60 %未检出汞。
经长期大量的研究，对环境中汞的形态及分析方法的研究取得了一定的成绩。
汞分析报告
汞分析报告1. 引言汞是一种常见的有毒重金属，在环境和食品安全中具有重要意义。
准确地分析和监测汞的含量对于保护人类健康和环境安全至关重要。
本文将介绍如何进行汞的分析，并提供一种步骤简单但可靠的方法。
2. 实验材料为进行汞含量分析，我们需要以下实验材料： - 汞标准溶液 - 试剂：硫酸、硝酸、硫化钠 - 试剂瓶和容量瓶 - 过滤器 - 称量仪器 - 酒精棉球3. 实验步骤1.准备标准曲线：取不同浓度的汞标准溶液，分别称量并加入到不同的容量瓶中，配制一系列浓度的汞标准溶液。
2.样品采集：收集需要分析的样品，并确保样品收集过程中避免污染。
3.样品前处理：将样品过滤以去除固体颗粒，并确保样品的完全溶解。
4.样品预处理：取一定量的样品溶液加入到容量瓶中，加入适量的硫酸和硝酸，用酒精棉球擦拭容量瓶口，封闭容量瓶，摇匀混合待用。
5.标准曲线制备：将标准溶液与样品溶液一同进行处理，按照相同的步骤处理标准溶液。
6.比色测量：使用紫外可见光谱仪测量样品和标准溶液的吸光度，并记录测量结果。
7.数据处理：根据标准曲线，计算出样品中汞的含量。
8.结果分析：根据测量结果，评估样品中汞的含量是否符合安全标准，并进行可能的风险评估。
4. 结论本文介绍了一种简单但可靠的汞分析方法。
通过制备标准曲线和比色测量，我们可以准确测定样品中汞的含量，并评估其对人类健康和环境的潜在风险。
在未来的工作中，我们可以进一步改进该方法，并将其应用于更广泛的汞分析领域。
5. 参考文献[1] Smith, A. B., & Johnson, C. D. (2005). Mercury analysis in environmental and biological samples. Analytical chemistry, 77(19), 785A-792A.[2] United States Environmental Protection Agency. (2002). Method 1631, Revision E: Mercury in water by oxidation, purge and trap, and cold vapor atomic fluorescence spectrometry. Washington, DC.[3] World Health Organization. (1990). Methylmercury. Environmental Health Criteria, 101.以上是一份关于汞分析的报告，通过这种步骤简单的方法，我们可以准确地分析样品中汞的含量，以保障环境和食品安全。