浙大生物化学7:生物膜PPT课件
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环境生物化学基础生物膜课件

05
生物膜的研究展望
生物膜的深入研究价值
揭示生物膜的结构和功能
深入了解生物膜的结构和功能,有助于揭示细胞生命活动的本质 和规律。
探索生物膜相关疾病机制
研究生物膜与疾病的关系,有助于发现新的疾病诊断和治疗手段。
生物膜与药物研发
生物膜是药物吸收、分布、代谢和排泄的重要通道,研究生物膜有 助于药物设计和优化。
生物膜通过自身的结构和功能适应环境变化,如 01 温度、湿度、光照等。
生物膜能够影响周围环境的物质循环和能量流动 02 ,如参与水体自净、土壤养分循环等。
生物膜在环境中的存在和活动,可能对生态系统 03 稳定性和生态平衡产生影响。
环境因素对生物膜的影响
环境中的物理、化学和生物因子,如污染物、pH 值、溶解氧等,对生物膜的生长、代谢和分布具 有重要影响。
生物膜的结构与组成
磷脂双分子层
构成生物膜的基本骨架,具有流动性。
膜内在蛋白
镶嵌在磷脂双分子层中,具有酶活性或参 与形成通道、载体等功能。
跨膜蛋白
贯穿磷脂双分子层,具有物质转运和信号 转导的功能。
糖类
与蛋白质或脂质结合,参与细胞识别和信 息传递。
生物膜的功能与作用
物质转运
生物膜通过主动运输 、被动运输等方式, 控制物质进出细胞。
环境因素的变化可能导致生物膜的结构和功能发 生改变,从而影响其在环境中的作用。
生物膜在环境保护中的应用
生物膜可用于环境污染治 理,如水体净化、土壤修 复等。
生物膜能够吸收和降解环 境中的有机污染物,将其 转化为无害或低毒性的物 质。
生物膜在生态工程中也有 广泛应用,如湿地修复、 生态河道建设等。
生物膜的代谢产物,如抗 菌物质、酶等,可用于生 物农药、生物催化剂等领 域。
生物化学—生物膜课件

质膜与ATP的合成与分解
01
质膜的结构与功能
质膜是细胞膜的另一个重要组成部分,它包围了整个细胞 并与其他细胞器膜相连。质膜主要由磷脂分子和蛋白质组 成,具有选择通透性,能够控制分子和离子的进出细胞。
02 03
ATP在质膜中的合成与分解
质膜中存在着ATP合成酶和ATP水解酶,分别参与ATP的 合成和分解过程。在合成过程中,质子泵通过质膜将质子 泵出或泵入细胞,产生的能量用于合成ATP。在分解过程 中,ATP水解酶利用ATP中的特殊化学能将其分解为ADP 和磷酸根离子。
是细胞表面的一层薄膜,是细胞与外 界环境之间的界面,对细胞起着保护 和调节作用。
生物膜的结构与组成
磷脂双分子层
构成生物膜的基本骨架,具有流动性。
蛋白质
镶嵌或贯穿于磷脂双分子层中,具有多种功 能。
糖类
与蛋白质结合形成糖蛋白,参与细胞识别等 。
生物膜的功能与作用
物质运输
生物膜可控制物质进出细胞,如主动运输、 被动运输等。
显微观察
通过光学显微镜或电子显微镜观察生物膜的超微结构,了解膜的厚度、颗粒大小及排列等特征。
生物膜的提取与纯化技术
提取
采用适当的溶剂或缓冲液将生物膜从细胞或其他生物材料中分离出来。
纯化
通过一系列分离纯化技术,如离心、超滤、凝胶电泳等,去除杂质,获得纯度较高的生 物膜。
生物膜的电生理技术
膜片钳技术
生物膜在能量转换中的作用
生物膜在能量转换中起着至关重要的作用。质膜通过控制 质子的泵入和泵出来调节ATP的合成与分解,确保能量的 高效利用和细胞的正常代谢活动。同时,生物膜还参与了 其他多种细胞活动,如物质的跨膜运输、信号转导和细胞 分化等。
05
生物膜的结构与功能PPT课件

主动运输的特点:
专一性;饱和性;方向性;可被选择性抑制;需 提供能量
K.Whittam的实验
实验设计:
制备红细胞血影(ghost),观察ATP水解情况和膜内 外K+,Na+浓度的关系。
实验结果:
a.红细胞内ATP水解的同时,K+、Na+都按预定方向跨越 细胞膜(2K+进,3 Na+出);
b.如果膜内外仅有K+或Na+,则ATP水解极少; c.红细胞血影只能利用膜内ATP,而不能利用膜外ATP; d.K+可被其它正一价离子(如NH4+)取代,而Na+则不 能被取代。
Proten Flux
有利于ATP 释放的构象
有于ADP与Pi 生成的构象
ATP
Proten Flux
ADP+Pi
H+
ATP +H2O
叶绿体结构示意图
光合电子传递链
光合电子传递链
叶绿体ATP酶
光合磷酸化示意图 .
光合磷酸化和氧化磷酸化能量转化机理比较
氧化磷酸化:
有机物 氧化 NADH e
e
hsp70
受体蛋白
内外膜接触位点的 蛋白质通道
蛋白酶切 除导肽
线粒体 hsp70
第三节 生物膜与能量转换
一.氧化磷酸化能量转换机制 二.光合磷酸化能量转化机制
.
一.氧化磷酸化能量转换机制
1. 线粒体结构和呼吸链组成
2 呼吸链电子传递过程中的自由能变化
3.Mitchell的化学渗透假说 (chemiosmotic hypothesis)
+
H
+
+
1 2
专一性;饱和性;方向性;可被选择性抑制;需 提供能量
K.Whittam的实验
实验设计:
制备红细胞血影(ghost),观察ATP水解情况和膜内 外K+,Na+浓度的关系。
实验结果:
a.红细胞内ATP水解的同时,K+、Na+都按预定方向跨越 细胞膜(2K+进,3 Na+出);
b.如果膜内外仅有K+或Na+,则ATP水解极少; c.红细胞血影只能利用膜内ATP,而不能利用膜外ATP; d.K+可被其它正一价离子(如NH4+)取代,而Na+则不 能被取代。
Proten Flux
有利于ATP 释放的构象
有于ADP与Pi 生成的构象
ATP
Proten Flux
ADP+Pi
H+
ATP +H2O
叶绿体结构示意图
光合电子传递链
光合电子传递链
叶绿体ATP酶
光合磷酸化示意图 .
光合磷酸化和氧化磷酸化能量转化机理比较
氧化磷酸化:
有机物 氧化 NADH e
e
hsp70
受体蛋白
内外膜接触位点的 蛋白质通道
蛋白酶切 除导肽
线粒体 hsp70
第三节 生物膜与能量转换
一.氧化磷酸化能量转换机制 二.光合磷酸化能量转化机制
.
一.氧化磷酸化能量转换机制
1. 线粒体结构和呼吸链组成
2 呼吸链电子传递过程中的自由能变化
3.Mitchell的化学渗透假说 (chemiosmotic hypothesis)
+
H
+
+
1 2
生物膜的结构与功能幻灯片课件

分布极广,参与细胞物质代谢的调节和ຫໍສະໝຸດ 因转录的调控2020/7/11
G蛋白相偶联的受体:一条肽链形成的过膜蛋白,有 7个跨膜α-螺旋肽段往返于质膜的脂质双层中
2020/7/11
(二) G蛋白偶联受体信号转导的主要途径
1.受体-G蛋白-AC(腺苷酸环化酶)途径 : 以靶细胞内cAMP浓度改变和激活蛋白激酶A
2020/7/11
(一)受体酪氨酸激酶
受体酪氨酸激酶(receptor protein tyrosine kinases,RPTKs) 是最大的一类酶偶联受体。 RPTKs都由三部分组成:细胞外 结构域、单次跨膜的疏水α螺旋区、 细胞内结构域。受体酪氨酸激酶 的胞外区是结合配体结构域,配 体是可溶性或膜结合的多肽或蛋 白类激素,包括胰岛素和多种生 长因子。胞内段是酪氨酸蛋白激 酶的催化部位,并具有自磷酸化 位点。
2020/7/11
2020/7/11
2020/7/11
Ras(rat sarcoma)是原癌基因c-ras表达的产物, 是单体GTP 结合蛋白,具有弱的 GTP酶活性。通过与GTP或GDP的结合调 节其活性。
2020/7/11
(二)受体鸟苷酸环化酶
受体鸟苷酸环化酶(receptor guanylate cyclase)是 单次跨膜蛋白受体,胞外段是配体结合部位,胞内段为 鸟苷酸环化酶催化结构域。受体的配体如心房排钠肽 (ANPs)和脑排钠肽(BNPs)。当血压升高时,心房 肌细胞分泌ANPs,促进肾细胞排水、排钠,同时导致血 管平滑肌细胞松弛,结果使血压下降。
(protein kinase A,PKA)为主要特征,是激素调节物 质代谢的主要途径
功能: 调节物质代谢 调控基因表达
2020/7/11
G蛋白相偶联的受体:一条肽链形成的过膜蛋白,有 7个跨膜α-螺旋肽段往返于质膜的脂质双层中
2020/7/11
(二) G蛋白偶联受体信号转导的主要途径
1.受体-G蛋白-AC(腺苷酸环化酶)途径 : 以靶细胞内cAMP浓度改变和激活蛋白激酶A
2020/7/11
(一)受体酪氨酸激酶
受体酪氨酸激酶(receptor protein tyrosine kinases,RPTKs) 是最大的一类酶偶联受体。 RPTKs都由三部分组成:细胞外 结构域、单次跨膜的疏水α螺旋区、 细胞内结构域。受体酪氨酸激酶 的胞外区是结合配体结构域,配 体是可溶性或膜结合的多肽或蛋 白类激素,包括胰岛素和多种生 长因子。胞内段是酪氨酸蛋白激 酶的催化部位,并具有自磷酸化 位点。
2020/7/11
2020/7/11
2020/7/11
Ras(rat sarcoma)是原癌基因c-ras表达的产物, 是单体GTP 结合蛋白,具有弱的 GTP酶活性。通过与GTP或GDP的结合调 节其活性。
2020/7/11
(二)受体鸟苷酸环化酶
受体鸟苷酸环化酶(receptor guanylate cyclase)是 单次跨膜蛋白受体,胞外段是配体结合部位,胞内段为 鸟苷酸环化酶催化结构域。受体的配体如心房排钠肽 (ANPs)和脑排钠肽(BNPs)。当血压升高时,心房 肌细胞分泌ANPs,促进肾细胞排水、排钠,同时导致血 管平滑肌细胞松弛,结果使血压下降。
(protein kinase A,PKA)为主要特征,是激素调节物 质代谢的主要途径
功能: 调节物质代谢 调控基因表达
2020/7/11
《生物膜》ppt课件

如乙酰胆碱ach受体主要存在于神经肌肉等可兴奋细胞其信号分子为神经递质331离子通道偶联的受体配体门离子通道递质门离子通道离子通道偶联的受体位于细胞膜上时一般是四次跨膜蛋白位于内质网或其他细胞器的膜上一般为六次跨膜蛋白受体对配体具有选择的特异性激活的通道对离子也具有选择性
生物膜
1
2
3
一. 对生物膜结构的探究历程
而失活; 或通过结合GTP而活化,结合GDP失活
78
3.1.3 受体 (Receptor)
能够识别和选择结合某种配体(信号分子)的大 分子物质,多为糖蛋白。
至少包括两个功能区域:配体结合区和产生效应 的区域。
存在部位:细胞表面受体和细胞内受体
79
80
细胞内受体介导
离子通道偶联的受体
载体蛋白(Carrier proteins)
参与被动运输和主动运输,也叫通透酶,具有专一性、 饱和性、竞争性。
48
通道蛋白(Channel proteins) 也称为离子通道(ion channels)或者闸门通道
(gated channel) ;只介导被动运输。
根据开启和关闭条件,离子通道分为三种类型:
糖类化合物在信息传递和识别方面具有重要作用
28
29
三. 流动镶嵌模型
脂双分子层是细胞膜的主要结构支架;膜 蛋白为球蛋白,分布于脂双层表面或嵌入 脂分子中,有的甚至横跨整个脂双层;
具有流动性 具有不对称性
30
1. 膜的不对称性 质膜内外两层的组分和功能的差异,称为
膜的不对称性; 样品经冰冻断裂处理后,细胞膜可从脂双
1895年,欧文顿( E. Overton )
4
1925年,E. Gorter 和F. Grendel用有机溶剂抽提人的 红细胞膜的膜脂成分,并测定膜脂单层分子在水中 的铺展面积,发现它为红细胞表面积的2倍。 提示 :质膜是由双层脂分子组成。
生物膜
1
2
3
一. 对生物膜结构的探究历程
而失活; 或通过结合GTP而活化,结合GDP失活
78
3.1.3 受体 (Receptor)
能够识别和选择结合某种配体(信号分子)的大 分子物质,多为糖蛋白。
至少包括两个功能区域:配体结合区和产生效应 的区域。
存在部位:细胞表面受体和细胞内受体
79
80
细胞内受体介导
离子通道偶联的受体
载体蛋白(Carrier proteins)
参与被动运输和主动运输,也叫通透酶,具有专一性、 饱和性、竞争性。
48
通道蛋白(Channel proteins) 也称为离子通道(ion channels)或者闸门通道
(gated channel) ;只介导被动运输。
根据开启和关闭条件,离子通道分为三种类型:
糖类化合物在信息传递和识别方面具有重要作用
28
29
三. 流动镶嵌模型
脂双分子层是细胞膜的主要结构支架;膜 蛋白为球蛋白,分布于脂双层表面或嵌入 脂分子中,有的甚至横跨整个脂双层;
具有流动性 具有不对称性
30
1. 膜的不对称性 质膜内外两层的组分和功能的差异,称为
膜的不对称性; 样品经冰冻断裂处理后,细胞膜可从脂双
1895年,欧文顿( E. Overton )
4
1925年,E. Gorter 和F. Grendel用有机溶剂抽提人的 红细胞膜的膜脂成分,并测定膜脂单层分子在水中 的铺展面积,发现它为红细胞表面积的2倍。 提示 :质膜是由双层脂分子组成。
生化课件 生物膜

三、生物膜的功能
(一)生物膜与物质运输 (二)生物膜与能量转换 (三)生物膜与信号转导 (四)生物膜与识别功能
第六章 生物膜
第一节. 生物体内的脂类 第二节. 生物膜的结构 第三节. 生物膜的功能
(2)主动运输
一级主动转运 二级主动转运
2.大分子物质的膜运输
(1)内吞作用 (胞吞作用)
(2)外排作用 (胞吐作用)
受体介导的细胞内吞作用
(二) 生物膜与能量转换
光合作用: 叶绿体 生物氧化: 线粒体
质子电化学势
(三)
生物膜与信号转导
生命的基本问题是 信息问题
----- 薛定谔
A0089901.mov
类型:
磷脂:磷酸甘油酯 鞘氨醇磷脂
糖脂: 半乳糖甘油二酯 脑苷酯
固醇:胆固醇等
双亲性分子
极 性 头 部
疏 水 尾 部
第二节
生物膜的结构
第二节. 生物膜的结构
一、生物膜的一般概念及功能 二、生物膜的组成和结构模型
一、生物膜的 一般概念 及功能
生物膜:由磷脂、蛋白质、 糖类物质及水分子等为主要 成分构成的薄层系统,覆盖 于细胞及细胞器的表面,并 在整个细胞内形成了一个纵 横交错的网状系统。
—— 识别信号
4、 其它成分:
·水:30% 左右
(液晶态的结合水)
·少量无机盐
(二)生物膜的结构——
假说与模型
脂质双分子层
是生物膜的结构骨架!
蛋白质与脂质在膜 层分布的不对称性。
膜具有流动性 细胞融合实验
膜脂的相变
生物膜结构模型:
1934:Danielli, 三夹板模型
1966: Robertoson, 单位膜模型
生物膜系统ppt课件

(初加工) (再加工)
(合成肽链)
形成不成熟的 蛋白质
形成成熟的蛋白质
核
内
高
细
分
糖 体
质 网(囊泡)
尔 基(囊泡)
体
胞膜(外排)泌蛋 白
线粒体
(供能)
三功能
①使细胞具有相对稳定的内部环境,并决定细胞与外 部环境进行物质、能量和信息的交流。
②广阔的膜面积为多种酶提供附着位点。 ③将细胞分成小室,使细胞内化学反应互不干扰,高
效、有序地进行。
四、研究生物膜的意义 海水净化装置:模拟生物膜选择性透过原理
,对海水、污水进行净化获得纯净淡水。
模拟生物膜
医学上根据生物膜的结构、功能原理,可以研 制出许多种代用的人体组织与器官。
如人工肾的血液透析膜(模拟生物膜的选择透过 性原理)。
2功能:分泌蛋白的合成与运输
(1)分泌蛋白的概念及类型
分泌蛋白:在细胞内合成后,分泌到细胞外起作用的一类 蛋白质。如:消化酶、抗体等
内在蛋白:在细胞内合成,在细胞内起作用。如:血红蛋 白、呼吸酶等
(2)方法: 同位素标记示踪法
如 3H标记的亮氨酸
合 运成 输的 到分 细泌 胞蛋 外白
(3)过程:
4节 细胞的生物膜系统
▲生物膜的概念:细胞中化学组成相似,基本结构大致相同的膜结构的
统称。
细胞膜
一组成 核膜
细胞器膜 (包括囊泡膜及细胞器内的膜)
注意:生物膜是指细胞内的膜结构,而不是生物体内的膜结构统的联系
成分上的联系 功能上的联系 结构上的联系
1 成分:成分相似,主要有脂质和蛋白质,少量的糖类
第七 生物膜(共99张PPT)

可用光脱色恢复技术(fluorescence recovery after photobleaching,FRAP)和细胞融合技术检测侧向扩散。
伸缩震荡:脂肪酸链沿着与纵轴进行伸缩震荡运动。
嵌入蛋白通常富含疏水氨基酸区域(可在中间段,也可在氨基端或羧基端),有些可有多个疏水序列,如 -螺旋,可横贯整个膜脂双分
几种固醇的结构
(2)膜蛋白质
生物膜中含有多种不同的蛋白质,通常 称为膜蛋白。
根据它们在膜上的定位情况,可以分为 外周蛋白和内在蛋白。
膜蛋白具有重要的生物功能,是生物膜 实施功能的基本场所。
外周蛋白 peripheral protein
这类蛋白约占膜蛋白的20-30%,分布 于双层脂膜的外表层,主要通过静电引 力或范德华力与膜结合。
第七章 生物膜
所有的细胞都以一层薄膜将它的内含物与外界环 境分开。
另外,大多数细胞中还含有许多内膜系统,组成 具有各种特定功能的亚细胞结构和细胞器。
例如: 线粒体、细胞核、内质网、溶酶体和叶绿体等。 细胞膜以及各种细胞器的外膜通称为生物膜。
生物膜
生物膜
一、生物膜的组成 主要由脂质(主要是磷脂和胆固醇)、 蛋白质(包括酶)和多糖类组成,水和 金属离子等。
生物膜的组成,因膜的种类不同而有很 大的差别。
1、构成生物膜的主要物质
(1)脂质 (Lipid)
脂质是构成生物膜最基本的结 构物质
脂质包括磷脂(甘油磷脂、鞘 氨醇磷脂)、胆固醇和糖脂等 ,其中以磷脂为主要成分。
膜脂
单分子层可以在气-液、气-固、液-液和固-液等界面形成,其中,空气-水界面形成的单层膜最重要。
代基团(含氨碱或醇类)构成 疏水尾部(hydrophobic tail):由脂肪酸链构成
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三、生物膜的流动性
1、膜脂的流动性
虽然脂双层结构的本身是稳定的,但单个的磷脂 和固醇可在脂质平面内有很大的运动自由,它们 的横向运动很快,几秒之内单个脂分子就可环绕 红细胞的一周。
双分子的内部也是流动的,脂肪酸的碳氢链可通 过碳碳旋转而不断地运动。
另外一种运动就是跨双分子层运动,即flip-flop。
-
15
pH改变、螯合 剂、尿素、碳 酸盐可除去外 周蛋白
外周蛋白
嵌入(膜内)蛋白
去污剂
-
糖蛋白
16
有些外周膜蛋白共价泊锚在膜脂上
磷脂酰肌醇
有些膜外周蛋白与膜脂有 一个或多个共价结合位点, 如长链脂肪酸、或磷脂酰 肌醇糖基化衍生物。连接 的脂提供了一个疏水的锚 以插入脂双分子层。
-
17
3、糖
糖脂
-
20
二、膜组分的不对称分布
1、膜脂的不对称分布
膜脂组成因不同的界、不同的种、不同的组织、 不同的细胞、不同的细胞器而不同。
膜脂在同一个膜内层和外层的分布不对称。
-
21
2、膜蛋白的不对称分布
不同来源膜的蛋白质组成比其脂质组成的变化更大, 反映了功能的不对称;许多膜蛋白在双分子层上有一 定的取向,很少发生翻转的情况,即使有速度也非常 慢。
生物化学
浙江大学 生命科学学院
江辉
-
1
第七章 生物膜
第一节 生物膜的组成和性质 第二节 生物膜的分子结构 第三节 被动运输和主动运输 第四节 小分子物质的跨膜运输
-
2
第一节 生物膜的组成和性质
生物膜:是构成细胞所有膜的总称。包括细 胞原生质最外面的质膜以及细胞内各种细胞 器的内膜。
-
3
-
24
温度引起侧 链热运动
跨膜扩散: “翻跟头”
-
脂双层平面 的扩散
25
膜流动的程度依赖于脂的组成及温度,低温下 的运动相对较少,脂双分子层几乎呈晶态(类 晶体、半晶体)排列;温度升到一定高度时, 运动增加,膜由晶态向液态转变。
不饱和脂肪酸含量越高,流动性越强。在低温 下,细菌细胞膜中不饱和脂肪酸含量升高。
-
26
2、膜蛋白的运动性
膜蛋白的侧向扩散
-
27
四、“流体镶嵌”结构模型
骨架:脂质双分子层,主要是磷脂和固醇,非极性部分 相对构成双分子层的核心,极性的头部朝外;
膜蛋白:内嵌蛋白跨越整个膜;外周蛋白伸出膜的一面 或另一面;
不对称性:脂质和蛋白质在脂双分子层中的分布不对称。 流动性:膜蛋白在双分子层上可以自由扩散,但是不能
细胞体 纤毛 线粒体
消化泡 内质网 分- 泌泡
5
生物膜的组成
膜脂 膜蛋白 糖
-
6
一、膜脂
磷脂
甘油磷脂 鞘磷脂
糖脂
鞘糖脂 甘油糖脂
胆固醇
-
7
1、磷脂:甘油磷脂
O
O
R C O CH2
R' C O CH
O
H
O
H2C
O
P
O
H2 CC
NH3+
O-
COO-
O 磷脂酰丝氨酸
R C O CH2
翻转。
-
28
-
29
第三节 被动运输和主动运输
生物膜的主要功能:
能量转换 物质运输 信息识别与传递
-
30
所有生物细胞都要从环境获得原材料为其生物 合成和能量消耗,同时还需释放其代谢物到环 境中去。
甘油糖脂 鞘糖脂
糖蛋白
膜糖蛋白的糖多为氨基糖、乙酰氨基糖 糖基一般与蛋白天冬酰胺侧链上的酰胺N原子、
或者丝氨酸/苏氨酸侧链上的羟基O原子相连
-
18
第二节 生物膜的分子结构
一、生物膜中分子间作用力
静电力 疏水作用 范德华力
-
19
生物膜的一般特征
纸片样结构,厚度5 ~ 8 nm 含有脂类、蛋白质、糖类 非共价组合体 不对称:膜内外表面所含成分不同 流动性:侧向扩散、跨层扩散 电极性、膜电位
H
HH
H3C
(CH2)12
C
C
C
C
CH2 O
H OH NH
鞘糖脂
O R
O R'
O
R C O CH2 R' C O CH
O
H2C O
甘油糖脂 O
R'
-
11
3、胆固醇
真核细胞的细胞 膜中含胆固醇。
真核细胞的细胞 器膜不含胆固醇。
酵母和植物中还 存在麦角甾醇。
-
胆固醇
麦角甾醇
12
二、膜蛋白
1、内嵌蛋白
生物膜的重要性
生物膜的形成对于生物能量的贮存及细胞间的 通讯起着中心作用。
膜的生物活性来自于膜自身显著的特性:膜连 接紧密但有弹性,允许膜在细胞生长和运动中 改变形状;膜自我封闭,对极性分子有选择性 通透;暂时破裂且可自封闭的能力可保证两个 细胞或两个膜状包裹物的融合。
-
4
膜的电镜横切面照片
一个或多个跨膜区域。 与膜脂结合紧密:疏水相互作用。 不溶于水。 由膜上释放时要用特别的试剂(去
污剂、有机溶剂、变性剂等)。 嵌入蛋白由膜上释放出来以后,一
旦去除变性剂或去污剂会立即引起 蛋白沉淀(不溶聚积物)析出。
-
红细胞膜血型糖蛋白 13
跨膜区域富含疏水性氨基 酸,趋向形成α螺旋和β折 叠。
α螺旋和β折叠中主链上肽 键形成蛋白分子内氢键。
-
14
2、外周蛋白
位于膜双层的表面。 水溶性蛋白。 与膜结合力:离子键、氢键。 与膜结合位点:磷脂极性头部和内嵌蛋白亲水结构域 与膜结合疏松:温度的改变、破坏静电或破坏氢键作
用(如加入螯合剂、尿素、碳酸盐或改变pH)可被释 放出来。 生理学功能:这些外周蛋白可作为膜结合酶的调节因 子、或作为连接膜内蛋白与胞间结构的中介物。
磷脂:鞘磷脂
H
HH
H3C (CH2)12 C C C C CH2 OH
H
鞘氨醇
OH NH3+
H
HH
O
CH3
H3C
(CH2)12
CC
C
C
CH2 O P
O
H2 C
H2 C
N+
CH3
H OH NH
O-
CH3
O
神经鞘磷脂 R
-
9
磷脂是生物膜主要组成部分
磷脂在膜双层的分布不对称
-
10
2、糖脂
甘油糖脂 鞘糖脂
脊椎动物视网膜杆状细胞对于接受光为高度特化, 90%以上的膜蛋白是光吸收蛋白-视紫红质;特化较低 的红细胞质膜约含20种显著的蛋白及十几种较少的蛋 白,其中多数的蛋白为运输载体,每一种蛋白运输一 种跨膜的溶质等。
-
22
3、糖的不对称分布
细胞膜和细胞器膜中糖脂和糖蛋白的分布都是 不对称的。
-
23
R' C O CH
O
O
H2C
O
P
O
H2 C
H2 C
NH3+
O-
磷脂酰乙醇胺
O
R C O CH2
R C O CH2
R' C O CH
O
CH3
R' C O CH
O
O
H2C
O
P
O
H2 C
H2 C
N+
CH3
O
H2C O P O
O-
CH3
O-
H HO
磷脂酰胆碱
H
磷脂酰肌醇 OH
OH OH
H
OH-ຫໍສະໝຸດ H H 不是糖基8