舒肝解郁胶囊与盐酸度洛西汀治疗伴头痛的轻中度抑郁症的对照研究
ｔａｍ ｎ ｇ ｕ ｔ ｅｔ ｅｔ Ｐ＜００ ） Ａｔ ｅｔ ａ ｅｔ， ｅｓｏ ｓ ｆ Ａ ＤａｄＨ Ｍ ｅ ｉ ｉｃｎｙｌ ｅ ｔ ｎｔ ｓ ｂｆ ｅｔ ａ ｒ ｔｅｔ ｒ ｐａｅ ｔ ａ ｎ （ ｅ ｏ ｆ ｒｒ ｍ ，１ ． ｆ ｒｈ ｅｔ ｎ ｔ ｃｒ Ｍ ｎ Ａ Ａ ｗｒ ｓ ｎ ａｔ ｗ ｒｈ ｏｅ ｅ ｒ ｅｔ ｅｔ ｒ ｍ ｈ ｅｏＨ ｅ ｇｆ ｌ ｏ ａ ｈ ｏ ｒ — ｉ
ｔ ｒｐｕｉ ｅｑａｙａ ｄａ ｖｒ ｅｃ ｏ ｓ ｅ ｖｌａ ｄｂ ａ ｉｏ ｅ ｒ ｓ ｎＳ ａ （ Ａ Ｄ） Ｈ ｍ ｈ ｎａ ｘ ｔ ｓａ （ Ａ Ａ） ａ ｄｔ ａ ｅ ｔ ． ｈ ａ ｅｔ ｆｃ ｇ ｎ ｄ ｅ ｅｒ ｔ ｎ ｒ ｅ ａ ｔ ｙＨ ｍ ｌ ｎＤ ｐ ｓ ｏ ｃ ｅ Ｈ Ｍ ， ａ ｉｏ ｎｉ ｙ ｃ ｅ Ｈ Ｍ ，ｎ ｅｔ ｎ ｅ ｅ ｃｉ ｓ ａ ｉ ｗｅ ｕｅ ｔ ｅｉ ｌ ｅ ｌ ｒ ｍ ｍ ｒｅ ｔ ｙ ｐ ｍ ａ （ Ｅ Ｓ ｒｓｅｔ ｅ ． ｅｕ ：ｈ ｇｎ ｅｕｃｐ ｕ ｎ ｕ ｘｔ ｅＨ ｄｏ ｈｒ ｅｗ ｒ ｏ ｆ ｃ ｖ ｅ ｔ ｇｄ ｐｅ ｉ ｎ ｅ ｎ ｓｍ ｔ ｓ ｃｌ Ｔபைடு நூலகம்Ｓ ）ｅｐ ｃ ｖｌ Ｒ ｓｌ Ｓ ｕ ａｊ ｙ ａｓｌ ａｄＤ ｌ ｅ ｎ ｙｒｅｏｉ ｅ ｂ ｔ ｅ ｅ ｔ ｅｉ ｔ ａ ｎ ｅ ｒ ｓ ｎ ａｄ ｇ ｏ ｓ ｅ ｉ ｙ ｔ ｉ ｅ ｏ ｉ ｄ ｅ ｈ ｉ ｎｒ ｉ ｓｏ
Ａｂ ｔｅ： ｊｃｉｅ Ｔ ｂｅｖ ｈ ｌ ｉａ ｆｃｃ ．ｄ ｅｓ ｅ ｃｉ ｓａ ｄｓｆｔ ｏ ｈ ｇｎｉｙ ａ ｓｌｓｉ ｅｔ ｇ Ｈ ａ ａｈ ｉ ｌ ｎ ｓａ ｔＯｂｅ ｔ ： ｏｏ ｓｒｅ ｔｅｃｉ ｃ ｅ ａｙ ａｖ ｒｅｒａｔ ｎ ｎ ａ ｙ ｆＳ ｕ ａｊ ｕ ｃｐｕｅ ｎｔ ａｉ ｅｄ ｃ ｅｗｔ ｍｉ ａｄ ｖ ｎｌ ｉ ｏ ｅ ｅ ｒ ｎ ｈ ｄ
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１０例 ， 肝 解 郁 胶 囊组 （ 疗 组 ）０例 ， 酸度 洛 西 汀组 （ 照 组 ）０例 ， ２ 舒 治 ６ 盐 对 ６ 疗程 ６周 。 分 别 于治 疗前 、 疗 ２ 末 、 治 周 ４周 末 、 ６周 末 统 计
患 者 头 痛 发 作 次 数 、 续 时 间及 减 轻程 度 。 同 时 以汉 密 尔顿 抑 郁 量表 （ Ａ Ｄ 、 密 尔顿 抑 郁 量 表 焦 虑 量表 （ Ａ ） 为 疗 效 评 价 持 Ｈ Ｍ ）汉 Ｈ ＭＡ 作 指标 ， Ｔ Ｓ 用 Ｅ Ｓ副 反 应 量 表 评 定 不 良反 应 。 结 果 ： 舒肝 解 郁胶 囊对 抑 郁 症 及 伴 发 的 焦 虑 症 状 及 头 痛症 状 治 疗 有 效 ， 有 效 率 与 盐 酸 总 度 洛 西 汀 相 当（ Ｐ＞００ ）舒 肝 解 郁 胶 囊与 盐 酸 度 洛 西 汀 治 疗 后 Ｈ ＭＤ Ｈ Ｍ 分 数 比 较 差 异 无 统 计 学 意 义 （ ．５ ； Ａ 、Ａ Ａ Ｐ＞００ ） ．５ 。舒 肝 解 郁 胶 囊 不 良反 应 明 显 低 于盐 酸 度 罗西 汀 。舒 肝 解 郁胶 囊 疗 效指 数 高 于盐 酸 度 洛 西 汀 （ Ｐ＜００ ） 结 论 ： 肝 解 郁 胶 囊 治疗 伴 头 痛 的 ．１。 舒 轻 中度 抑 郁 症 安 全 有 效 ， 疗效 与 盐 酸度 洛 西 汀相 当 ， 良反 应 明显 少 于盐 酸度 洛 西 汀 。 不 关 键 词 ： 肝 解 郁胶 囊 ； 酸 度 洛 西 汀 ；头痛 ； 中度 抑 郁 症 舒 盐 轻 中 图 分 类 号 ：７ ９４ Ｒ ４ ．ｌ 文 献 标识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０６— ９９２ １）３ ００ — ２ １０ ０７ （０ １２ — ０ １ ０
ｈ ａ ａｈ ｗ ｔ ｅ ｅ ｅｆ ｅｒｔｓｏ ｅｐ ｃ ｖｌ（ ｅ ｄｃ ｅ， ｉ ｔ ｆ ｃ ｖ ａｅ ｆｒｓｅｔ ｅｙ Ｐ＞０．５ ．Ｔ ｅａｔｃ ｒｑ ｅ ｃ ，ｄｒｔ ｎ ａ ｄｈ ａａ ｈ ｅｒｅｗ ｒ ｉｎｆ ａ ｔ ｅ ｕ ｅ ｎ ｈｈ ｉ ｉ ０ ） ｈ ｔ ｋｆ ｕ ｎｙ ｕａ ｏ ｎ ｅ ｄｃ ｅｄ ｇｅ ｅｅ ｓ ｉｃｎ ｙ ｒｄ ｃｄ ｉ ａ ｅ ｉ ｇｉ ｌ
ｍｎ （ ｅ ｔ Ｐ＜０ ０ ） ａ ｄｎ ａ ｓｃｌ ｉ ｉｃｎ ｄ ｅ ｎ ｅ ａ ｆ ｎ ｅ ｅ ｎｔｅｔｏｇｏｐ （ ＞０ ０ ） Ｔ ｅｓｏ ｓｏ Ｔ Ｓ ｉ ｉｃｎ ｙ ｈ ｈｒ ． １ ， ｏ ｔ ｉｉ ｌ ｓ ｎ ａ ｔ ｉ ｒ ｃ ｓ ｏ ｄ ｂｔ ｅ ｕ ｓ Ｐ ｎ ｓ ｔｔａｙ ｇ ｆ ｆ ｅ ｗ ｕ ｉ ｗ ｈ ｗ ｒ ．５ ． ｈ ｃ ｒ ｆ Ｅ Ｓｓ ｎ ａ ｔ ｉ ｅ ｅ ｇｆ ｌ ｇ ｉ ｔ ｎｔａ ｏ Ｄ ｌ ｅ ｎ （ ＜ ．１ ． ｏｌｓ ｎ ｈ ｇｎｉ ｕｃｐ ｕ ｅｔ ｇｄ ｐ ｓ ｏ ｈｗ ｅ ｆｃｃ ｏ ｅ ｏ ｄ ｄｔ ｔ ｔ ｆ ｕ ｘｔ ｅ ｙ ｈ ｔ ｆ ｕｏ ｔ ｅ Ｐ Ｏ ０ ） Ｃ ｎ ｉ ｓ ｕ ａｊ ｙ ａ ｓ ｅｉ ｔ ａ ｎ ｅｒ ｓ ｎｓｏ ｓ ｈ ｉ ａｙｃｒ ｓ ｎ ｅ ａ ｏ Ｄ ｌ ｅ ｎ ・ ａ ｈ ｘｉ ｕｏ Ｓ ｅ ｌ ｎｒ ｉ ｅｉ ｔ ｅ ｒｐ ｏｈ ｏ ｉ Ｈ
２１ ０ １年第 ２ ３期
舒 肝 解郁 胶 囊 与盐 酸度 洛 西汀治 疗 伴头 痛的 轻中度 抑郁 症 的对 照研 究
蓝 艳
摘
要： 目的 ： 讨 舒 肝 解 郁 胶 囊治 疗 伴 头痛 的 轻 中度 抑 郁 症 的 临床 疗 效 及 安 全 性 。方 法 ： 探 通过 随 机 对 照 的研 究 方 法 ， 入 组 患 者 共
舒肝解郁胶囊治疗老年轻中度抑郁疗效观察
舒肝解郁胶囊治疗老年轻中度抑郁疗效观察黄境良;吴辉颜;庄晓勇【摘要】目的：研究舒肝解郁胶囊治疗老年轻、中度抑郁发作的疗效、安全性。
方法将60例老年轻、中度抑郁发作患者随机分为观察组和对照组各30例，观察组给予舒肝解郁胶囊治疗，对照组给予帕罗西汀治疗。
2组均治疗6周。
采用抑郁自评量表（ SDS）、17项汉密顿抑郁量表（ HAMD）、HAMD减分率及抗抑郁剂副反应量表（ SERS）进行评定、比较。
结果两组疗效无显著差异。
观察组不良反应发生率较对照组更低。
结论舒肝解郁胶囊治疗老年轻、中度抑郁发作与帕罗西汀相当，安全性相对更高，耐受性好，不良反应少。
【期刊名称】《光明中医》【年(卷),期】2016(031)020【总页数】2页(P2973-2974)【关键词】舒肝解郁胶囊;老年;抑郁发作;中医药疗法【作者】黄境良;吴辉颜;庄晓勇【作者单位】福建省三明市台江医院精神科三明365000;福建省三明市台江医院精神科三明365000;福建省三明市台江医院精神科三明365000【正文语种】中文随着人口老龄化以及人类寿命的延长，老年抑郁的发病率也逐年上升，这类患者的治疗给家庭及社会造成了沉重负担，并且因老年抑郁发作患者的独特性，其治疗相对较中青年抑郁发作患者更为慎重，寻求适宜老年抑郁发作的治疗方法极其重要。
舒肝解郁胶囊中有效成分主要为贯叶金丝桃及刺五加，对轻、中度抑郁发作具有良好效果，疗效与SSRIs非常相似[1]。
帕罗西汀作为目前临床上抑郁发作的常用药，临床疗效显著。
为进一步证实舒肝解郁胶囊治疗老年轻、中度抑郁发作的疗效及安全性，我们以帕罗西汀作为对照进行研究，现汇报如下。
1.1 一般资料2013年7月—2015年6月首次在三明市精神卫生中心(三明市台江医院)住院或门诊的老年轻、中度抑郁发作患者60例。
所有患者按随机数字表随机分成观察组及对照组各30例。
观察组男17例，女13例；年龄6l～86岁，平均(68.37±6.20)岁；病程1～24月，平均病程(6.97±5.97)月。
舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床疗效分析
舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床疗效分析摘要：目的：探析在治疗抑郁症中采用舒肝解郁胶囊的临床效果。
方法：选择2015年05月到2016年08月本院接收的72例抑郁症患者作为研究对象，随机分为对照组与实验组。
对照组34例采取盐酸度洛西汀肠溶片进行治疗，实验组38例采取舒肝解郁胶囊进行治疗。
观察两组治疗效果、治疗前后汉密顿抑郁量表（HAMD）的评分以及不良反应发生率。
结果：治疗前两组HAMD评分对比无明显差异，P>0.05，无统计学意义。
治疗后实验组的总有效率显著比对照组高，P<0.05。
实验组的HAMD评分显著低于对照组，P<0.05。
实验组不良反应发生率明显低于对照组，P<0.05。
结论：舒肝解郁胶囊对于抑郁症的治疗效果明显，且能有效改善患者抑郁情绪与生活质量，安全性高，值得医学推广与应用。
关键词：舒肝解郁胶囊；抑郁症；盐酸度洛西汀肠溶片；治疗效果；HAMD评分抑郁症时一种临床医学上常见的精神类疾病，随着人们的生活压力不断升高，使得抑郁症患者的发病率也逐年上升。
抑郁症主要特征体现为多愁善感、情绪低落、无愉快感、兴趣丧失、思维缓慢、疲乏感增强、联想与交流困难、自我评价低等[1]。
患者经常会出现焦躁不安、长期失眠、性欲降低、食欲减退、躯体不适等症状，严重者将会在脑海中反复出现自伤、自杀等念头或行为。
目前医学上较为常用的治疗手段也是药物治疗。
本文将对在治疗抑郁症中应用舒肝解郁胶囊的临床效果作出论述与分析，现报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料选择2015年05月到2016年08月本院接收的72例抑郁症患者作为研究对象，两组患者均符合第三版中国精神障碍分类与诊断标准中抑郁症的诊断标准[2]。
研究对象不包括有狂躁、自杀倾向等其他精神症状的患者；合并心、肝、肾严重损害的患者；高龄、孕妇、哺乳期妇女、未成年人、疾病晚期等特殊群体患者。
将两组患者随机分为对照组与实验组.其中对照组34例，男18例，女16例，年龄22～54岁，平均年龄（39.27±8.42）岁；病程6个月～12年，平均病程（6.58±3.87）年。
度洛西汀联合疏肝解郁胶囊治疗女性抑郁症伴头痛焦虑症状30例
度洛西汀联合疏肝解郁胶囊治疗女性抑郁症伴头痛焦虑症状30例张小彤【摘要】目的比较度洛西汀联合疏肝解郁胶囊与单纯用度洛西汀治疗女性抑郁症伴头痛焦虑症状患者的疗效及不良反应.方法将60例女性抑郁症伴头痛焦虑症状患者按入院时间先后随机分为两组,各30例;对照组仅用度洛西汀,联合组在此基础上加疏肝解郁胶囊,采用HAMD和HAMA评定治疗前后相应时间点焦虑和抑郁症状的治疗效果,并用VAS分值评估头痛缓解度,并记录两组不良反应.结果联合组总有效率90.0%,高于对照组的76.7%,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后HAMD、HAMA评分较治疗前均降低,差异有统计学意义(P<0.05);联合组1周和2周后的HAMD、HAMA评分低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05).两组头痛症状的发作频率及每次发作持续时间较治疗前均降低,差异有统计学意义(P<0.05).两组TESS评分差异无统计学意义(P>0.05).结论度洛西汀联合疏肝解郁胶囊治疗女性抑郁症伴头痛焦虑症状不仅疗效确切,而且安全.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2017(008)017【总页数】3页(P85-87)【关键词】疏肝解郁胶囊;度洛西汀;女性抑郁症;头痛焦虑症状【作者】张小彤【作者单位】福建宁德市康复医院精神科,福建宁德 352000【正文语种】中文【中图分类】R971目前认为抑郁症以单一情绪低落为主导表现，而更多的是合并其他症状，如：抑郁与焦虑共存，抑郁与躯体症状共存等，且患者多伴头痛等躯体症状，因此，对于伴有疼痛症状的抑郁症患者，早期的诊断与治疗至关重要[1-2]。
度洛西汀是5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂，其治疗抑郁症的同时，对患者伴发的慢性疼痛有一定疗效[3]。
本文比较度洛西汀联合疏肝解郁胶囊与单纯用度洛西汀治疗女性抑郁症伴头痛焦虑症状患者疗效及不良反应。
探讨疏肝解郁胶囊配合西药盐酸帕罗西汀治疗精神抑郁症的临床效果
探讨疏肝解郁胶囊配合西药盐酸帕罗西汀治疗精神抑郁症的临床效果【摘要】目的对精神抑郁症患者进行治疗时使用疏肝解郁胶囊配合西药盐酸帕罗西汀的临床疗效进行探讨。
方法选取2019年1月到2020年4月期间本院收治的精神抑郁症患者72例，使用随机法进行平均分组，各36例。
常规组接受疏肝解郁胶囊治疗，治疗组则是疏肝解郁胶囊配合西药盐酸帕罗西汀治疗，对比两组的治疗效果。
结果治疗组患者接受治疗后HAMD评分明显比常规组低，治疗组患者的临床有效率86.11%明显高于常规组患者临床有效率44.44%（P<0.05）。
结论在对精神抑郁症患者进行治疗时使用疏肝解郁胶囊配合西药盐酸帕罗西汀的临床疗效更加显著，有助于患者病情的缓解以及生活质量的改善，值得临床推广。
【关键词】疏肝解郁胶囊；西药盐酸帕罗西汀；精神抑郁症[Abstract] Objective To explore the clinical efficacy of Shugan Jieyu capsule combined with paroxetine hydrochloride in the treatmentof patients with mental depression. Methods 72 patients with mental depression treated in our hospital from January 2019 to April 2020were randomly pided into 36 cases each. The routine group was treated with Shugan Jieyu capsule, while the treatment group was treated with Shugan Jieyu capsule combined with paroxetine hydrochloride. The therapeutic effects of the two groups were compared. Results the HAMD score of patients in the treatment group was significantly lower than that in the routine group. The clinical effective rate of patients in the treatment group was 86.11%, which was significantly higher thanthat of patients in the routine group was 44.44% (P < 0.05).Conclusion the clinical efficacy of Shugan Jieyu capsule combined withparoxetine hydrochloride is more significant in the treatment of patients with mental depression, which is helpful to the remission of patients' condition and the improvement of quality of life, and is worthy of clinical promotion.【 key words 】 Shugan Jieyu capsule; Western medicine paroxetine hydrochloride; Mental depression精神抑郁症在临床上是一种比较常见的精神疾病，一旦患者产生这种精神疾病，其心态总是比较悲观的【1】，情绪表现的异常低落，反应也会比较迟钝，如果患者的病情非常严重，那么就会出现轻生的想法【2】，这是精神抑郁症的主要临床症状表现。
舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症后轻中度抑郁障碍30例对照研究
周 。两组均维持原有的新型抗精神病药物 裂情感性精 神病。６ ０例患者按人 院时间 随机分 为 程均为 ６ 剂量、 用法 。若伴有严重睡眠障碍者（ 早醒 、 两组。舒肝解郁胶囊组 ３ ０例 ， 其 中， 男１ ８例、 女１ ２ 的种类 、 睡眠不深等 ） ， 可短期联合使用苯二氮革 例， 年龄 ２ ６～４ ４岁 ， 平均 （ ３ ６ ． ９ ７± ４ ． ９ ６ ） 岁， 病程 ２ 入睡困难 、
观察不 良反应并做好记录 。结 果 ： 两组治疗前后 Ｈ Ａ Ｍ Ｄ减 分率在治疗 ６周末评定 比治疗前 有显著 下降 （ Ｐ＜ ０ ． ０ １ ） ， 两组 显效率 分别 为 ７ ０ ％
（ 舒肝解郁胶囊组 ） 和７ ２ ％（ 盐酸氟西汀组 ） ， 两组疗效无显著性差异 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。舒 肝解郁胶囊 治疗组不 良反应发生 率均 比盐酸 氟西汀胶囊
一
使用抗精神病 药物治疗不能完全缓解其抑郁症状 ， 分（ ２ ３ ． ６ ２± ３ ． １ ４ ） 。盐 酸氟西汀组 ３ ０例 ， 其 中， 男 导致 该类 患 者 的 预后 不 良。 因此 ， 对 这 类 患 者 需 要 １ ９例 、 女 １ １例 ， 年龄 ２ ４～４ ５岁 ， 平均（ ３ ６ ． ７ ５± 进行积极有效 的干预 。为此 ， 我 院采用舒 肝解郁胶 ４ ． ９ ６ ） 岁， 病程 ３～ ９年 ， 平均（ ５ ． ８ ２± １ ． ７ ２） 年， 本次 ９ 周， 平均（ ６ ． ９ ６± １ ． ４ ３ ） 周， 入组时 囊与盐酸氟西汀胶囊治疗精神分裂症后轻中度抑郁 抑郁发作期 ５～ Ａ ＭＤ总均 分 （ ２ ８ ． １ ８±３ ． １ ６ ） 。两组在年龄 、 性 障碍进行 临床疗 效 的对 照观察。现将结 果介绍 如 的 Ｈ
舒肝解郁胶囊治疗卒中后抑郁症临床研究
舒肝解郁胶囊治疗卒中后抑郁症临床研究目的观察舒肝解郁胶囊对脑卒中的临床疗效。
方法80例患者平均分为两组，治疗组用舒肝解郁胶囊，对照组用盐酸帕罗西汀片。
观察两组治疗后神经功能缺损评分（NIHSS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）总分和不良反应情况。
疗程8周。
结果两组对患者神经功能缺损及精神症状均有改善作用。
结论舒肝解郁胶囊对卒中后抑郁症疗效明显优于对照组，并且对患者神经功能缺损的改善有很明显的作用。
关键词舒肝解郁胶囊卒中后抑郁症临床研究中风后抑郁症（PSD）是脑血管意外常见的并发症之一，国内外文献报道发生率为40%左右。
主要以中风发生后出现的兴趣减退、易疲劳、思维迟缓、食欲减退、悲观绝望，甚则出现自杀企图和行为异常等临床表现，直接影响患者的生活质量和功能康复。
舒肝解郁胶囊是纯中药抗抑郁剂，经临床实验表明，具有抗抑郁作用，本研究目的是评价该药对卒中后抑郁症的疗效和安全性以及对卒中后功能恢复的影响。
1 资料和方法1.1研究对象2010年1月-2013年1月在我院神经内科门诊及住院出现卒中后抑郁的患者，按照入院的先后脑梗死的先后顺序，采取随机方法，按1：1的比例分为舒肝解郁胶囊治疗组和盐酸帕罗西汀片对照组。
1.2一般资料纳入病例共80例，病种均为脑梗死，年龄最大75，最小35，平均55.5+4.5岁。
病程包括急性期（脑梗死3-4周），恢复期（脑梗死1-6月）。
两组各40例，两组从年龄、性别、疾病分期、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）总分、病变部位、神经功能缺损评分（NIHSS）等方面均无显著差异（P>0.05）。
1.3诊断标准所有病例均符合1995年全国第4届脑血管病会议制订的脑梗死诊断标准[1]。
经头颅CT或者MRI确诊。
卒中后抑郁参照《中国精神疾病分类方案与诊断标准·第3版》[2]中的抑郁症的诊断标准。
抑郁的严重标准采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分[3]。
轻度：8-16分，中度：17-24分，重度：>24分。
舒肝解郁胶囊和盐酸舍曲林治疗青少年抑郁症的对照研究
减， 嗳气 频 作 ， 淡 苔 白脉 弦 。 通 畅 气 机 是 治 疗 本 病 的 重 要 方 舌
法 ， 加 陈 皮 以 增 行 气 之 力 。证 见 ： 腹 部 持 续 疼 痛 ， 有 刺 可 上 时
痛， 痛位 固 定 拒 按 ， 夜 加 重 ， 上 腹 部 扪 及囊 状 包 块 ， 差 ， 入 或 纳 饱 胀 ， 暗 有 瘀 点 ， 弦 细 或 涩 。 治 当 活 血 化 瘀 、 气 止 痛 ， 红 舌 脉 行 加 花 、 仁 、 芍 、 芎 。 连 续 服 用 ３个 月 为 １ 疗 程 。 桃 赤 川 个
２１ 年第 ｌ ０１ ９期
腹 隐 隐 作 痛 ， 便 稀 溏 ， 少 ， 油 腻 ， 倦 ， 白 腻 或 滑 ， 濡 大 纳 厌 身 苔 脉 或 滑 。方 中加 苍 术 运 脾 燥 湿 ， 朴 除 湿 宽 胀 。证 见 ： 部 胀 痛 厚 腹 拒 按 。 轻 时 重 ， 复 发 作 ， 及 胁 背 ， 怒 则 病 情 加 重 ， 气 痛 时 反 痛 恼 矢
参 考 文 献
［］ 国 实用 外 科 杂 志 ． １中 中国 外科 专 家 经 验 文 集 ［ ． 阳 ： 阳 Ｍ］ 沈 沈
出 版 社 ，９ ６，６ ． １ ９ ６ １
［］ ２ 徐专林 ， 亚琳 ． 张 临床胰 腺病 学［ ． 州： 南 医科 大 学 出 Ｍ］ 郑 河
版 社 ， ９ ６ １ ５—２ ７． １ ９ ，２ ０
［］ 延 良． ３姜 阐译 中 药复 方 药效 的物 质 基 础 作 用机 理 ［］ 医药 经 Ｊ．
济报 ，９ ６ ０ － １ ． １ ９ ，６ １
舒肝解郁胶囊和盐酸舍 曲林治疗青少年抑郁症的对 照研究
瞿 波
摘 要： 目的 ： 讨 舒 肝 解 郁 胶 囊 治 疗抑 郁 的 疗 效及 安 全 性 。 方 法 ： １０例 患 者 随机 分 成 舒 肝 解郁 胶 囊 组 和 盐 酸 舍 曲林 组 ， 疗 ６ 探 将 ０ 治 周 ， 用 汉 密 尔 顿抑 郁 量表 和 汉 密 尔顿 焦 虑 量 表 和 副 反 应 量 表 评 定 疗 效 和 不 良反 应 。 结 果 ： 肝 解 郁 胶 囊 组 对 抑 郁 及 伴 随 的 焦 虑 采 舒 症 状 作 用 明 显 ， 良反 应 少 。 结 论 ： 肝 解 郁 胶 囊抗 抑 郁 疗 效 肯 定 ， 从 性 好 ， 全 性 高 ， 不 舒 依 安 可作 为 青 少 年 抗 抑 郁 的 首 选 药物 。 关 键 词 ： 肝 解 郁 胶 囊 ； 酸 舍 曲林 ； 郁 症 舒 盐 抑 中 图 分 类 号 ：９９ ４ Ｒ６ ． 文 献 标 识 码 ： Ｂ 文 章 编 号 ：０６— ９９ ２ ｌ ）９ ０７— ２ １０ ０７ （０ １１ —０６ ０
舒肝解郁胶囊治疗轻中度类风湿关节炎伴轻中度抑郁症的临床疗效研究
世界中西医结合杂志２０２１年第１６卷第１期 ＷｏｒｌｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＩｎｔｅｇｒａｔｅｄＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌａｎｄＷｅｓｔｅｒｎＭｅｄｉｃｉｎｅ ２０２１，Ｖｏｌ １６，Ｎｏ １ ·临床研究·舒肝解郁胶囊治疗轻中度类风湿关节炎伴轻中度抑郁症的临床疗效研究李学荣１ 杨毅１ 张榜硕１ 方秋实２ 邓玲１ 徐辉１ 陈永平１【摘要】 目的 观察舒肝解郁胶囊治疗轻中度类风湿关节炎（ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄａｒｔｈｒｉｔｉｓ，ＲＡ）伴轻中度抑郁症的有效性以及安全性。
方法 本研究采用病例对照的方法，选取２０１７年５月—２０１８年１２月期间重庆三峡中心医院血液风湿科门诊及住院的轻中度ＲＡ伴轻中度抑郁症患者１２０例，随机分为空白组、治疗组、对照组，每组各４０例。
三组患者均予以非甾体抗炎药（ｎｏｎ－ｓｔｅｒｏｉｄａｌａｎｔｉ－ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｄｒｕｇｓ，ＮＳＡＩＤｓ）及慢作用抗ＲＡ药（ｄｉｓｅａｓｅｍｏｄｉｆｙｉｎｇａｎｔｉｒｈｅｕｍａｔｉｃｄｒｕｇｓ，ＤＭＡＲＤｓ）基础治疗，治疗组给予舒肝解郁胶囊治疗，对照组给予帕罗西汀治疗，三组患者均连续给药２４周。
三组患者分别于治疗前、治疗２、８、１２、２４周后对三组患者进行疾病活动性评分－２８（ｄｉｓｅａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙｓｃｏｒｅ－２８，ＤＡＳ２８）、汉密尔顿抑郁量表（Ｈａｍｉｌｔｏｎ′ｓｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎｓｃａｌｅ，ＨＡＭＤ）评分、抑郁自评量表（ｓｅｌｆ－ｒａｔｉｎｇｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎｓｃａｌｅ，ＳＤＳ）评分，通过评分比较其临床疗效及不良反应。
结果 三组患者治疗８、１２、２４周后ＤＡＳ２８评分均较治疗前明显下降（Ｐ＜０．０５）；且治疗组和对照组治疗８、１２、２４周后ＤＡＳ２８评分较空白组同一时间节点下降（Ｐ＜０．０５），但对照组与治疗组ＤＡＳ２８评分比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。
对照组和治疗组患者治疗２、８、１２、２４周后ＨＡＭＤ量表评分均较治疗前明显降低（Ｐ＜０．０５）；且对照组和治疗组患者治疗２、８、１２、２４周后ＨＡＭＤ量表评分均较空白组同一时间节点明显下降（Ｐ＜０．０５），但对照组与治疗组的ＨＡＭＤ量表评分比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。
疏肝解郁胶囊联合度洛西汀治疗帕金森患者抑郁的临床效果
疏肝解郁胶囊联合度洛西汀治疗帕金森患者抑郁的临床效果目的觀察探讨疏肝解郁胶囊联合度洛西汀治疗帕金森病（PD）患者抑郁的临床效果。
方法将2016年2月～2017年6月在我院精神科门诊就诊的73例PD 并发抑郁者作为研究对象，按照随机数字表法将其随机分为对照组（36例）与联合组（37例），其中对照组患者仅给予盐酸度洛西汀肠溶片治疗，联合组患者则同时给予疏肝解郁胶囊治疗，以4周为1个疗程，均连续治疗2个疗程。
比较两组患者治疗前，治疗第4、8周时的汉密尔顿抑郁评分（HAMD）、统一帕金森病评分第三部分（UPDRS-Ⅲ）评分、日常生活能力量表（ADL）评分。
治疗第8周时根据HAMD减分率比较两组患者的治疗效果，同时比较两组患者治疗过程中的不良反应发生情况。
结果治疗第4、8周时，两组患者的HAMD、UPDRS-Ⅲ评分均明显降低，ADL评分明显升高，与治疗前比较，差异有统计学意义（P ＜0.05），且治疗第8周时，联合组患者的HAMD、UPDRS-Ⅲ明显低于对照组（P＜0.05），治疗第4、8周时，联合组患者的ADL评分均明显高于对照组（P ＜0.05）。
治疗第8周时，联合组患者的总有效率为91.89%，明显高于对照组的71.31%（P＜0.05）。
联合组患者药物不良反应发生率为13.51%，与对照组的19.44%比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论对PD并发抑郁患者应用疏肝解郁胶囊联合度洛西汀治疗的效果显著，两者可协同作用，加强改善患者抑郁症状的效果，同时有助于改善PD患者的日常生活能力和运动能力，且不会增加不良反应，值得临床推广应用。
[Abstract]Objective To observe the clinical effect of Shugan Jieyu Capsules combined with Duloxetine in the treatment of depression in patients with parkinson disease （PD）.Methods 73 PD patients with depression treated in outpatient of the psychiatry department of our hospital from February 2016 to June 2017 were selected as object and they were randomly divided into the control group （36 cases）and combined group （37 cases）.Patients in the control group were treated with Duloxetine Hydrochloride Enteric-coated Tablets，while the patients in the combined group were treated with Shugan Jieyu Capsules at the same time.4weeks were a course of treatment and the patients were treated continuously for 2 courses.The score of HAMD，UPDRS-Ⅲand ADL before treatment and at the fourth，eighth week of treatment were compared in patients between the two groups.At the eighth week of treatment，the treatment effect between the two groups was compared according to HAMD reduction rate，and the incidence of adverse reactions during the treatment of the two groups was compared at the same time.Results At the fourth and eighth weeks treatment，the score of HAMD，UPDRS-Ⅲin the two groups were significantly decreased，ADL score was obviously increased，and there was a statistical difference compared with before treatment （P＜0.05）.At the eighth weeks treatment，the score of HAMD and UPDRS-Ⅲof the patients in the combined group were significantly lower than those in the control group （P＜0.05）and at the fourth and eighth weeks treatment，ADL score of the patients in the combined group was significantly higher than that in the control group （P＜0.05）.At the eighth weeks，the total effective rate of the patients in the combined group was 91.89%，which was significantly higherthan that of the control group （71.31%）（P＜0.05）.The incidence of adverse drug reactions in the combined group was 13.51%，compared with 19.44% in the control group，the difference was not statistically significant （P>0.05）.Conclusion The combination of Shugan Jieyu Capsules combined with Duloxetine is effective in the treatment of PD complicated with depression，both can work together to strengthen the effect of depressive symptoms，help improve the daily living ability and exercise ability of patients，and can reduce the incidence of adverse drug reaction，it is worthy of clinical promotion and application.[Key words]Parkinson disaese；Depression；Duloxetine；Shugan Jieyu Capsules帕金森病（Parkinson disease，PD）是临床目前最常见的中老年神经系统变性病之一，其主要病理特征为路易小体形成和黑质多巴胺能神经元变性确实，主要症状包括运动障碍和认知障碍、睡眠障碍、抑郁症非运动障碍[1-2]。
舒肝解郁胶囊配合西药盐酸帕罗西汀治疗精神抑郁症的效果评价
善患者抑郁症状袁对患者康复和生活质量提高均具有积极意义遥
[关键词] 疏肝解郁曰盐酸帕罗西汀曰精神抑郁症
[中图分类号] R971
[文献标识码] A
[文章编号] 2096-1782渊圆园员9冤07渊b冤原园025-03
Evaluation of Shugan Jieyu Capsule Combined with Western Medicine Paroxetine in the Treatment of Mental Depression
月要2107 年 12 月收治的抑郁症患者中选取 90 例为研究对象袁根据床号单双分为两组袁单号床号患者单纯使用
盐酸帕罗西进行治疗记为对照组袁 双号床号患者使用疏肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀进行治疗记为观察组袁对
比两组患者治疗前后 HAMD 评分和临床有效率差异遥 结果 治疗前两组患者 HAMD 评分差异无统计学意义渊P跃
0.05冤曰治疗后两组患者 HAMD 评分均有所改善袁前后对比差异有统计学意义渊第 4 周院t=5.633袁P约0.05冤袁观冤曰观察组临床有效率渊86.67%冤优于对照组渊66.67%冤袁差异有统计学意义
渊字2=13.332袁P约0.05冤遥 结论 在精神抑郁症临床中疏肝结语胶囊配合西药盐酸帕罗西汀应用效果确切袁可有效改
DONG Xiang-yang Kangning Hospital, Rushan, Shandong Province, 264500 China [Abstract] Objective To investigate the clinical effect of Shugan Jieyu Capsule combined with western medicine parox鄄 etine in the treatment of depression. Methods A total of 90 patients with depression from our hospital from January 2015 to December 2017 were selected as subjects. They were divided into two groups according to the bed number. The single bed patients were treated with paroxetine alone, as the control group. The patients with double bed number were treated with Shugan Jieyu Capsule and paroxetine hydrochloride as the observation group. The difference of HAMD score and clinical effective rate before and after treatment was compared between the two groups. Results There was no statistically significant difference in HAMD scores between the two groups before treatment (P跃0.05). After treatment, the HAMD scores of the two groups were improved, and there were statistical differences between the two groups (fourth week: t=5.633, P约0.05). The observation group was superior to the control group, and the difference was statistically significant (P约0.05). The clinical effective rate of the observation group (86.67%) was better than that of the control group (66.67%), and the difference was statistically significant (字2=13.332, P约0.05). Conclusion In the clinical practice of depression, Shugan Jieyu Capsule combined with western medicine paroxetine is effective, which can effectively im鄄 prove the symptoms of depression and has positive significance for the rehabilitation and quality of life of patients. [Key words] Shugan Jieyu; Paroxetine hydrochloride; Mental depression