华东理工大学硕士研究生入学考试
华东理工大学2014年硕士研究生学位入学考试试题答案
华东理工大学2014年硕士研究生学位入学考试试题答案一、选择题1、固氮作用中，铁蛋白是固氮酶的活性中心。
（错）2、朊蛋白其空间结构的β折叠的含量高于朊病毒蛋白中的β折叠。
（错）3、不同结构的DNA插入EB的量不同，质粒中线型质粒插入的EB多。
（对）【解析】质粒DNA-线状（EB插入较多，密度较小），质粒DNA--环状（EB插入较少，密度较大），质粒DNA-超螺旋（EB插入少，密度大），RNA(单链，EB插入最少，密度最大)。
4、古细菌的细胞膜组成分为植烷时，形成的是双分子层，如为二植烷时，形成的是单分子层。
（对）【解析】古生菌的细胞质膜中存在着独特的单分子层膜或单、双分子层混合膜，当磷脂为二甘油四醚时，连接两端两个甘油分子间的两个植烷侧链发生共价结合，形成了二植烷。
这时就形成了独特的单分子层膜。
5、病毒对一般抗生素不敏感，但对干扰素敏感。
（对）6、好氧性芽孢杆菌的细胞形态呈梭状，厌氧芽孢杆菌呈杆状。
（错）7、大多数微生物可自行合成生长因子，不比从外界环境中提取。
（错）8、一种化学诱变剂能诱发某一种基因突变的话，必然能诱发它的基因突变。
（错）【解析】MP204，可以，但是不一定，基因突变具有自发性和可逆性等。
9、固氮酶对氧极极为敏感，所以固氮微生物均为专性厌氧菌。
（错）【解析】MP137，大多数固氮微生物都是好氧菌。
10、在筛选抗链霉素的菌株时，在培养基中必须加入链霉素作为诱变剂。
（错）11、青霉素G分子的侧链是α-氨基己二酸。
（错）12、以烷烃为碳源的微生物，生产谷氨酸时不需要生物素。
（对）13、分批培养时，细菌先经历一适应期，在适应期细胞处于代谢活动的低潮，所以细胞数目不增加。
（对）14、分批培养中生长的细胞群体的平均质量不受温度影响。
（对）15、巴斯得效应是对发酵活性的抑制，而克列勃特里效应是对呼吸酶合成的抑制。
（对）16、在Aw<0.990下，随着水活度的降低，细胞得率升高。
（错）17、在细胞得率相同的情况下，生产在甲烷比甲醇的热得率要高。
华东理工大学考研化工原理试题
一。
简答题（30 分）1. 什么是离心泵的气缚及汽蚀现象？在工业应用中分别如何预防？2. 列举三种常用的搅拌器，并简要说明其特点。
3. 简述数学模型法的主要步骤。
4. 简述辐射传热中黑体及灰体的概念。
5. 什么是传质单元数和传质单元高度？两者分别与哪些因素有关？6. 列举气液传质设备中常用的三种除沫器。
7. 简述（三元物系）萃取过程中的临界混溶点，分配系数及选择系数。
8. 结晶操作中，晶核的成核机理有哪几种？一般工业结晶操作采用哪种机理？9. 简述吸附操作中的负荷曲线，浓度波及透过曲线的概念。
10. 什么是不饱和湿空气的露点，湿球温度及绝热饱和温度。
华东理工大学二00七年硕士研究生入学考试试题（答案必须写在答题纸上’写在试题上无效）考试科目代码及名称：401化丄原理第」页共2页一、简答题（30分）~L简述流体静压强的特性.2、试写出三种搅样器的放大准则。
.3、影响过滤速率的因素有哪些？4、因某种原因使进入降尘室的含尘气体温度降低，若气体的质童流量不变，含尘情况不变，则降尘室出口气体的含尘量将上升还是下降？导致此变化的原因是什么？5s材谓蒸发器的生产强度？提高蒸发器生产强度的途径有哪些？6、为什么有时实际塔板的默弗里板效率会大于I?湿板效率和默弗里板效率的实际意义有何不同？I 7、何谓填料塔的载点' 泛点？何谓填料层的等板高度？8、何谓超临界萃取？超临界萃取的基本流程有哪些？| 9.何谓固定床吸附器的透过曲线？什么是透过点、饱和点？10、何谓平衡含水量、启由含水董？二、流动过程计算（30分）如图所示输水管路中装有离心泵，水由下向上输送，吸入管ABC直径为80mm, 管长6m，阻力系数为X（=0.021压出管宜径为60mm,管长13m,阻力系数入刊03, 在压出管路E处按装有阀门，其局部阻力系数管路两端水面高度差为10m, 泵进口高于水面2m,管内流量为0.012m3/s e J电5, <B=；F=0.75, 如。
619药学基础综合
华东理工大学硕士研究生入学考试《619药学基础综合》考试大纲一、考试要求药学是成立在化学和生物学基础上的交叉学科，因此《619药学基础综合》考试科目旨在考察学生对药学基础课程大体概念、理论和各方面知识的把握程度，为进一步学习药学相关课程及开展初步的药物发觉相关研究打下基础。
本考试大纲要求考生较为全面系统地把握有机化学、物理化学或生物化学的大体知识，具有较强的分析问题与解决问题能力。
二、考试内容《619药学基础综合》总分300分，含有机化学、物理化学、生物化学3部份，各为150分。
考生可任选其中两部份作答。
总的答题时刻为3小时。
各部份的考试内容如下：（一）有机化学：考生需要把握有机化学中大体理论，各类有机化合物的结构特点和命名、物理和化学性质、制备方式。
1、有机化学与有机化合物（1）有机化合物的特性，分类，官能团，同分异构体和各类同分异构现象；有机化合物构造式的表示方式。
（2）有机化合物中的化学键，化学键杂化理论，键的性质，包括键长、键角、键能、键解离能，键的极性和分子的极性，键的极化，偶极矩。
（3）有机化合物的酸碱理论；电子效应、立体效应和溶剂效应。
2、烷烃和环烷烃（1）烷烃的命名——系统命名法。
（2）同系列和构造异构、碳架异构；烷烃的结构，甲烷的结构；构象，乙烷、正丁烷的构象；构象的表示方式：锯架式、透视式、Newman投影式。
（3）烷烃的物理、化学性质；自由基卤代反映历程，反映中能量的转变、反映热、活化能；异构化反映、裂化反映和裂解反映；烷烃的制法：烯烃的氢化，Corey-House反映，Wurtz反映，Grignard试剂法，卤代烷、磺酸酯和对甲苯磺酸酯被锂铝氢还原。
（4）环烷烃的通式和命名（包括桥环和螺环化合物）；顺、反异构。
（5）环烷烃的物理和化学性质；环烷烃的制备方式：卡宾和烯烃的加成，Diels-Alder二烯合成法。
（6）环烷烃的结构及其稳固性；环己烷的构象：船式及椅式，直立键（a键）及平伏键（e）键、一元、二元取代环己烷的构象式。
华东理工大学攻读硕士学位研究生入学考试参考书目
华东理工大学攻读硕士学位研究生入学考试参考书目最专业-最专注-最权威财经考研辅导品牌华东理工大学攻读硕士学位研究生入学考试参考书目考试科目参考书编著者出版社241 德语（自命题）《大学德语》(第3版)（1-3册）张书良高等教育出版社，242 日语（自命题）《中日交流标准日本语》（初级上、下人民教育出版社光村图书出人民教育出版社册）(新版) 版社合编337 设计史论《艺术概论》王宏建文化艺术出版社，10月《中外艺术设计史》范圣玺中国建材工业出版社，07月《现代设计概论》张福昌华中科技大学出版社，07月349 药学综合《药物化学》第二版尤启冬主编化学工业出版社， .7 《药理学》第六版李端主编人民卫生出版社， .8 《药剂学》第六版崔福德主编人民卫生出版社， .8350 中药专业基础综合《中药学》第六版雷载权上海科学技术出版社《大学有机化学基础》第荣国斌主编华东理工大学出版二版(上下册）社， .8《中药药理学》候家玉、方泰惠主编中国中医药出版社， .3601 无机化学《无机化学》天津大学无机化学教研室高等教育出版社，602 分析化学《分析化学》武汉大学高等教育出版社《仪器分析》（第四版）朱明华、胡坪高等教育出版社603 细胞分子生物学《基因VIII》余龙、江松敏、赵寿元译校科学出版社《细胞生物学》翟中和高等教育出版社604 信息管理基础《信息管理学基础》马费成等武汉大学出版社605 数《数学分析》陈传璋等4高等教育出。
华东理工大学化工原理19912000十年真题【你值得拥有】
华东理工大学二000年研究生（硕士、博士）入学考试试题考试科目号码及名称：501化工原理（含实验）一、简答题：（14分）1．功能校正系数α为什么总是大于、等于l的？试说明理由？2．大小不一的搅拌器能否使用同一条功率曲线？为什么？3．简述数学模型法规划实验的主要步骤。
4．加快过滤速率有哪几种途径？5．评价旋风分离器性能的主要指标有哪些？6．简述辐射传热中黑体和灰体的概念？7．液液萃取塔设备的主要技术性能有哪些？二、（20分）贮槽内有40℃的粗汽油（密度ρ=710kg/m3）,维持液面恒定，用泵抽出后分成两股，一股送到分馏塔顶部，另一股送到吸收解吸塔中部。
有关位置距地面以上的高度见附图。
若阀门全开时，包括局都阻力当量长度的各管段长度如下：1-0段，l1＝10m,0-3段，l3＝20m,管内径均为50mm，摩擦系数均为λ=0.03。
调节0－2段中阀门开度，使送往吸收解吸塔的流量为送往分馏塔的流量的一半。
此时，孔板流量计的压差ΔP=513mmHg,孔径d0=25mm，流量系数C0=0.62。
试求：①总管流量和管路所需的压头；(6.33×10-3m3 /s,22.7m)②若泵效率为60%，求所需泵功率。
(1.67kw)三、（l2分）用连续精馏塔分离双组分混合液，混合液中含易挥发组分x F=0.4(摩尔分率、下同)，原料以饱和液体状态加入塔中部，塔顶全凝，泡点回流。
操作条件下物系的相对挥发度α=2.5，要求塔顶产品浓度x D=0.8，塔顶易挥发组分的回收率η=0.9。
塔釜间接蒸汽加热。
试求：①完成上述分离任务的最小回流比；(0.778)②若操作回流比取最小回流比的 1.5倍，则进入塔顶第一块塔板的汽相组成为多少？(0.7006)四、（14分）间歇干燥处理某湿物料3.89kg，含水量为10%（湿基），用总压100kPa、温度为50℃的空气进行干燥，并测得空气的露点温度为23℃，湿球温度为30℃，要求干燥产品的含水量不超过l%（湿基）。
华东理工大学生物工程学院2018年硕士研究生招生复试名单
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65 57 59 66 61 53 60 58 57 51 57 59 58 59 61 59 60 58 55 56 54 63 60 62 56 63 61 53 62 62 61 55 70 65 61 60 59 63 56 65
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334 生工学院 331 生工学院 329 生工学院 328 生工学院 327 生工学院 316 生工学院 314 生工学院 313 生工学院 312 生工学院 312 生工学院 311 生工学院 307 生工学院 305 生工学院 304 生工学院 303 生工学院 302 生工学院 295 生工学院 289 生工学院 287 生工学院 282 生工学院 280 生工学院 367 生工学院 348 生工学院 336 生工学院 314 生工学院 313 生工学院 311 生工学院 310 生工学院 309 生工学院 303 生工学院 285 生工学院 269 生工学院 369 生工学院 368 生工学院 359 生工学院 357 生工学院 357 生工学院 352 生工学院 345 生工学院 339 生工学院 夏令营考生 夏令营考生 夏令营考生 夏令营考生
华东理工大学考研专业目录及考试科目
华东理工大学考研专业目录及考试科目华东理工大学（EastChinaUniversityofScienceandTechnology，简称“华东理工”）坐落于上海市，是一所行政级重点大学，国家“211工程”和“985工程”项目重点建设的学校。
2020年，华东理工大学招收的各类研究生报考人数近十万，备受考生关注。
下面介绍一下华东理工大学的考研专业目录及考试科目。
华东理工大学考研专业目录华东理工大学的研究生招生主要包括：本科各专业硕士研究生、硕士（复试/单考）、博士和专业学位研究生。
本科招生的研究生专业包括：1.学：计算机科学与技术、光电信息科学与工程、电子科学与技术、通信工程、信息工程、微电子学科、自动化、机械设计制造及其自动化、能源与环境系统工程、土木工程、食品科学与工程、控制科学与工程、航空航天科学与工程等。
2.管理学：工商管理、统计学、市场营销、会计学、金融学、人力资源管理、企业管理、房地产经营管理、商务管理、国际贸易、工程管理、创业管理、项目管理等。
3.理学：计算机科学、物理学、数学、统计学、材料科学、生物科学及技术、应用化学、分子科学与技术、心理学、金融数学、应用物理学、光学工程、环境科学与工程、海洋科学、地理科学、水资源及海洋工程等。
4.文学：历史学、汉语言文学、外国语言文学、政治学、新闻传播学、社会学、法学、公共管理、文化产业管理、管理科学与工程等。
华东理工大学考研考试科目华东理工大学考研除了本科招生研究生还有硕士（复试/单考）、博士等考试科目，考研复试时考生需准备相应科目进行复试，考生必须按照所报考学科范围考试，单考科目按照培养方案要求准备考试。
（1）硕士研究生考试科目：在经华东理工大学学科建议的基础上，一般考试科目有：1.学类：材料力学、热力学与动力学、流体动力学、计算机科学、数学建模、统计学、电子技术、网络技术、通信技术、结构力学、现代制造工艺与自动化、计算机辅助设计与制造等。
2.管理学：管理学原理、战略管理、人力资源管理、企业管理、市场营销、电子商务、会计学、财务管理、信息管理、创新管理与创业等。
华东理工大学814 信号与系统(含数字信号处理)2020年考研专业课初试大纲
814 信号与系统（含数字信号处理）
814《信号与系统（含数字信号处理）》硕士研究生入学考试大纲：
一、考核要求《信号与系统（含数字信号处理）》研究生入学考试主要考察考生对信号的描述方法、线性时不变系统的基本理论、信号通过线性系统的基本分析方法的理解与掌握，以及对离散时间信号与系统分析、数字信号处理的基本理论及基本分析方法的掌握情况。
要求考生既要掌握信号与系统及数字信号处理的基本理论，又应具备一定的综合分析、解决问题的能力。
二、考核内容 1、信号表示与线性时不变系统基本概念2、线性时不变系统的时域分析3、傅里叶级数与傅里叶变换，傅里叶变换的性质、采样定理4、连续时间系统的s域分析5、傅里叶变换应用于系统分析6、离散时间系统的z域分析7、系统函数8、离散傅立叶变换9、快速傅里叶变换FFT，原理算法，用FFT进行卷积运算的方法10、IIR、FIR数字滤波器的基本结构11、IIR数字滤波器的设计12、FIR数字滤波器的设计。
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华东理工大学硕士研究生入学考试《619药学基础综合》考试大纲一、考试要求药学是建立在化学和生物学基础上的交叉学科，因此《619药学基础综合》考试科目旨在考察学生对相关化学和生物学基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习药学相关课程及开展初步的药物发现相关研究打下基础。
本考试大纲要求考生不仅能较为全面系统地掌握有机化学、物理化学或者生物化学的基本知识，而且具备较强的分析问题与解决问题能力。
二、考试内容《619药学基础综合》总分300分，含有机化学、物理化学、生物化学3部分，各为150分。
考生可任选其中两部分作答。
总的答题时间为3小时。
各部分的考试内容如下：（一）有机化学：考生需要掌握有机化学中基本理论，各类有机化合物的结构特点和命名、物理和化学性质、制备方法；研究有机化学的方法，实验手段。
1、有机化学与有机化合物（1）有机化合物的特性，分类，官能团，同分异构体和各种同分异构现象；有机化合物构造式的表示方式。
（2）有机化合物中的化学键，化学键杂化理论，键的性质，包括键长、键角、键能、键解离能，键的极性和分子的极性，键的极化，偶极矩。
（3）有机化合物的酸碱理论；电子效应、立体效应和溶剂效应。
2、烷烃和环烷烃（1）烷烃的命名——系统命名法。
（2）同系列和构造异构、碳架异构；烷烃的结构，甲烷的结构；构象，乙烷、正丁烷的构象；构象的表示方法：锯架式、透视式、Newman投影式。
（3）烷烃的物理、化学性质；自由基卤代反应历程，反应中能量的变化、反应热、活化能；异构化反应、裂化反应和裂解反应；烷烃的制法：烯烃的氢化，Corey-House反应，Wurtz反应，Grignard试剂法，卤代烷、磺酸酯和对甲苯磺酸酯被锂铝氢还原。
（4）环烷烃的通式和命名（包括桥环和螺环化合物）；顺、反异构。
（5）环烷烃的物理和化学性质；环烷烃的制备方法：卡宾和烯烃的加成，Diels-Alder二烯合成法。
（6）环烷烃的结构及其稳定性；环己烷的构象：船式及椅式，直立键（a键）及平伏键（e）键、一元、二元取代环己烷的构象式。
3、立体化学（1）对映异构和对映异构体，非对映异构和非对映异构体，外消旋体和外消旋化，内消旋体。
（2）对称元素：对称轴，对称面，对称中心；手性，不对称碳原子，不对称分子，非对称分子；比旋光度，ee值。
（3）Fischer投影式；Cahn-Ingold-Prelog次序规则和R/S命名法；相对构型和绝对构型。
（4）对映异构体的性质；外消旋体的拆分方法；前手性。
4、烯烃（1）烯烃的通式、同系列和构造异构；（环）烯烃的命名：系统命名、顺反和Z/E命名（次序规则）；烯烃的结构和构型；烯烃的物理性质。
（2）烯烃的化学性质：亲电加成（X2、HX、H2SO4、HOX、H2O及硼氢化—氧化水解），亲电加成规则（Markovnikov规则）及亲电加成反应历程（含顺式、反式加成），碳正离子重排；自由基加成——过氧化物效应及其反应历程，反Markovnikov规则；烯烃的催化顺式加氢；烯烃的氧化（空气催化氧化、过氧酸、稀冷KMnO4，OsO4），酸性KMnO4、臭氧化分解；-H的卤代、氧化；金属卡宾催化的复分解反应；聚合反应。
（3）烯烃的主要来源和制法：石油裂解气的分离、醇脱水、卤代烷烃脱卤化氢、邻二卤化物脱卤素。
5、炔烃、二烯烃（1）烯烃的通式、同系列和构造异构；炔烃的命名：系统命名；炔烃的结构；炔烃的物理性质。
（2）炔烃的化学性质：端炔氢的酸性：与Li、Na、氨基钠的反应，与银氨溶液、亚铜氨溶液的反应；炔烃的加氢还原（顺/反的控制）：Lindlar催化剂，钠/液氨，三键和双键的活性差异；炔烃的亲电加成（X2，HX，H2O，硼氢化—氧化水解）；炔烃的亲核加成（HCN，ROH，RCOOH，RNH2，RSH，RCONH2）；炔烃的氧化反应（臭氧、KMnO4）；乙炔的二聚、三聚、四聚反应。
（3）炔烃的制备：碳化钙（电石）法，甲烷法，邻二卤代烷、偕二卤代烷脱两分子卤化氢，金属炔化物与卤代烷反应。
（4）二烯烃的分类和命名；共轭二烯烃的结构；1，3-丁二烯的结构；共轭效应；电子离域概念及1,3-丁二烯的分子轨道；超共轭效应。
（5）共轭二烯烃的化学性质：1,2-加成和1,4-加成；Diels-Alder反应；电环化反应；聚合反应（均聚及共聚）；天然橡胶及合成橡胶。
6、芳香烃、杂环化合物（1）单环芳烃的构造异构和命名；苯的结构：分子轨道、共振结构式；Hückel规则及其应用；芳香性；芳香离子，薁，轮烯。
（2）单环芳烃的来源和制法；单环芳烃的物理和化学性质；亲电取代反应：卤化、硝化、磺化、Friedel-Crafts烷基化和酰基化反应，芳环上的亲电取代反应历程，苯环侧链取代；加成反应：催化加氢、加氯；氧化反应：苯环氧化、苯环侧链氧化；苯环亲电取代反应的定位规则，定位规律的解释：电子效应、共振结构式，立体效应，二元取代苯的定位规律；苯的定位规律在有机合成上的应用。
（3）联苯及其衍生物的结构、命名和亲电取代，Ulmann偶联反应；稠环芳烃；萘的结构；萘的化学性质：亲电取代（卤代、硝化、磺化及酰基化）；萘环亲电取代的定位规则；氧化反应；加氢；蒽的结构；蒽的化学性质：加成反应，亲电取代，氧化反应。
（4）杂环化合物的分类和命名、结构和芳香性；五元杂环化合物（呋喃、糠醛、噻吩、吡咯、吲哚、噻唑、吡唑及其衍生物）的来源和性质：亲电取代，催化加氢，氧化反应，酸碱性；六元杂环化合物（吡啶、喹啉、异喹啉、嘌啉及其衍生物）的来源和性质：亲核取代，催化加氢，侧链氧化，酸碱性，Chichibabin反应；杂环化合物的合成：Fischer 吲哚合成法，Skraup喹啉合成法。
7、卤代烃（1）卤代烷的分类和命名；制法：烷烃卤化、由烯烃制取、由醇制备。
（2）卤代烷的物理和化学性质：亲核取代反应和历程：水解、氰解、氨解，与醇钠（Williamson 合成法）及硝酸银的反应；S N1和S N2历程，影响亲核取代反应历程的因素（烃基结构、离去基团、亲核试剂、溶剂的极性）；消除反应：脱卤化氢，消除反应历程E1和E2，反式消除，影响消除反应历程的因素；Saytzeff法则；邻二卤代烷脱二卤生成烯烃；还原反应：与LiAlH4、NaBH4、H2、Na/NH3、HI、Zn/HCl反应；与Li，Na，Mg 的作用，格氏试剂的合成和注意事项；卤代烯烃双键位置对卤素活泼性的影响。
（3）氯乙烯的制法和性质，p-π共轭；超共轭效应，烯丙基重排；卤代芳烃；氯苄、氯苯制法和性质；苯炔反应历程；特富隆：氟里昂、四氟乙烯、聚四氟乙烯；持久污染物。
8、醇、酚、醚（1）醇的命名、结构和分类；氢键；（2）饱和一元醇的物理和化学性质：醇的酸性，醇金属的生成；卤代烃的生成，氢卤酸，卤化磷，氯化亚砜，Lucas试剂，在酸作用下正碳离子重排；酯化反应；脱水反应，氧化与脱氢，Sarett试剂，PCC，Jones试剂，Oppenauer氧化反应。
（3）多元醇的反应：甘油与氢氧化铜反应，邻二醇的氧化，频哪醇重排（Pinacolrearrangement）。
（4）醇的制法：烯烃直接水合与间接水合，烯烃的硼氢化氧化水解，羟汞化还原脱汞法，卤代烃的水解，醛、酮和羧酸、酯的还原，Meerwein-Ponndorf反应，通过格氏试剂制备。
（5）甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇、苯甲醇的工业制法和性质。
（6）硫醇的构造、命名、性质和用途；硫醇的制法：卤代烷与氢硫化钾反应，硫脲法。
（7）酚的构造、命名、物理和化学性质；酚羟基的反应：酸性、成酯和Fries重排反应、成醚；酚芳环上的反应：卤化、硝化、磺化、与羟基缩合、烷基化、与FeCl3水溶液显色反应；酚的制法：异丙苯法、芳磺酸盐碱熔、芳卤衍生物水解；苯酚、对苯二酚、萘酚的性质和制法；酚醛树脂、环氧树脂和离子交换树脂。
（8）醚的构造和命名和分类；醚的物理和化学性质；釒羊盐的生成，醚键的断裂，过氧化物的生成；环醚的开环反应：酸催化，碱催化，与水、醇、氨和格氏试剂作用（含酸性、碱性开环的规律）；醚的制法：醇分子间脱水，Williamson合成法；Claisen重排；环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷、1,4-二氧六环，冠醚、硫醚的性质和制法；相转移催化。
9、醛和酮（1）醛和酮的构造、命名；羰基的结构；醛、酮的物理性质；（2）醛和酮的化学性质；羰基的亲核加成反应（H2O、HCN、NaHSO3、ROH、RMgX及氨的衍生物），Schiff碱，Wittig反应，Horner试剂，亲核加成反应历程及影响亲核加成反应的因素；-H的活泼性：酮-烯醇互变，羟醛缩合反应（aldol反应）及其反应历程（含交叉缩合）、卤代反应、卤仿反应，Mannich反应；-二羰基化合物的-H的酸性和烯醇负离子的稳定性，活泼亚甲基与醛、酮和酯等的缩合反应；氧化反应：Fehling 试剂，Tollens试剂；还原反应：催化加氢，金属氢化物还原（NaBH4，LiAlH4），Clemmensen 还原，Wolff-Kishner-黄鸣龙反应，Cannizaro反应（歧化反应）。
（3）乙烯酮的性质和反应；,-不饱和醛酮的：1,4-加成、1,2-加成（均包括亲电和亲核方式）（4）醛和酮的制法：醇的氧化和脱氢、炔烃水合、同碳二卤化物的水解、Friedel-Crafts酰基化反应，芳烃侧链的部分氧化，羰基合成，Gattermann-Koch反应，Reimer-Tiemann 反应，Vilsmeyer-Haack甲酰化反应，羧酸衍生物的还原。
（5）甲醛、乙醛、丙酮的性质和工业制法。
（6）醌的结构和命名；醌的反应；苯醌、萘醌、蒽醌的结构和制法。
10、羧酸及其衍生物（1）羧酸分类、命名和结构；物理性质。
（2）羧酸的化学性质：酸性，影响酸性的因素，诱导，共轭，空间效应（场效应）等；还原、脱羧、-H的卤代（也即Hell-Volhard-Zelinsky反应，含历程）；羧酸衍生物的生成；羧酸的制备方法：烃的氧化，伯醇或醛的氧化，腈的水解，通过格氏试剂制备。
（3）羟基酸的命名、物理性质；化学性质：酸性、脱水、脱羧；制法：-卤代酸水解，Reformatsky 反应。
（4）羧酸衍生物的结构和命名、物理性质；化学性质：羧酸衍生物的水解、醇解、氨解，与格氏试剂的反应；羧酸衍生物的亲核取代反应历程（亲核加成-消除反应）；Claisen 酯缩合反应，Dieckmann反应；羧酸衍生物的还原：LiAlH4，Bouveault-Blanc反应（Na/醇），催化加氢，Rosenmund还原法；羧酸衍生物的制备：酰氯、酸酐、酰胺、酯的制备；酰胺的水解，脱水，Hofmann降级反应，Beckmann重排，-己内酰胺及其聚合；碳酸衍生物：光气、脲、氨基甲酸酯、原甲酸酯、胍、硫脲的结构和性质；蜡，油脂；-二羰基化合物的结构、性质和反应；乙酰乙酸乙酯的合成——Claison酯缩合反应及其反应历程（含交叉缩合反应），酸式分解、酮式分解及其在有机合成上的应用；丙二酸二乙酯的合成及其在有机合成上的应用；碳负离子和羰基的加成——Knoevenagel 反应；碳负离子和,-不饱和羰基化合物的共轭加成——Michael加成反应。