医学装备管理办法试题答案★

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医学装备管理科制度考核试卷

医学装备管理科制度考核试卷

医学装备管理科制度试卷姓名:部门:日期:一、质量控制:1.采购的产品必须具有(),采购过程中要严格执行()和()制度。

2. 入库验收对购入的医疗设备、器械和耗材要验证产品的()、()、说明书与()的一致性,还应进行试()测试。

3. 库房应()盘点库存,检查有无()、()和()的产品。

4. 保障科应()或()的对医院各类医疗设备进行巡查,对在用医疗设备的状态进行(),包括()、()检测和()检测;对急救类的设备要重点(),保证急救设备()完好。

5.属于不良事件的应()主动及时上报。

二、质量控制与计量管理:1. 医学装备()保障及()管理网络的()管理,监督检查(),对不良事件的()上报。

2. 统一建立全院()检定计量器具的()、()账、()账,保管好有关的()和()证书。

;计量器具的()、(),发现有未经()或()合格的计量器具及时()使用。

三、维修与预防性维护:1. 维修申请,维修人员应()时予以()和处理。

维修完毕后,维修人员应详细填写()。

2. 协助使用科室制订好设备()规程,()使用科室做好医疗设备的日常保养工作,并检查执行()情况。

3. 科学制定()性维护计划和程序,并做好()记录,必要时对预防性维护后的设备进行()校准。

定期进行设备()率检查并记录。

不定期地进行维修保养等的()度调查并记录。

4. 休息期间和节假日前的,设备()检查记录,及时(),要求每个人手机()小时开机。

5. 一般故障应( )修好,较大故障( )内修好,一周不能修复的,应及时6. 医疗设备维修人员每月至少安排( )天下到科室对设备进行( )。

每季度对设备至少( )一次。

每半年进行一次设备( )好率检查;( )度调查;节假日前必须进行( )。

四、使用评价及效益分析:1. 凡价值在( )万元以上并可做( )项目的医疗设备必须进行经济( )分析。

2、医院各临床科室负责人每( )填写医疗设备经济效益数据采集表,设备的工作量、月( )、( )消耗、( )费用、( )费用等.五、使用培训:1. 操作使用人员( )经过培训学习、熟悉操作、( )合格后才能正式上岗操作。

医学装备管理试题与答案

医学装备管理试题与答案

姓名科室成绩一、填空题1、医疗设备在安装结束、调试合格、交付使用前均须进行()。

现场培训由采购供应部组织,科室正副主任、主治以上职称的医生、设备操作使用人员和设备技师参加。

2、()和()是目前医院配置有创呼吸机相对集中的科室,该科室在均配置超出额定床位()的标配急救设备配置数量。

具体调配视科室情况不同按后述流程进行,应急设备的使用医生由()调配到位。

3、除颤仪和无创呼吸机属全院必须掌握使用技术的设备类型,科室急用时,实行()的原则。

首先取用()配置设备,其次考虑()调配,紧急情况下也可通过院总值班室安排应急设备调配小组进行调配。

4、医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()、()、()和()的过程。

5、符合报废基本标准的医疗设备,使用科室填写(),并提交采购供应部。

设备报废每年底进行一次。

6、经检定合格的医学仪器须在显著位置粘贴(),在证件规定的期限内安全使用;经检定存在使用安全隐患或准确度差的医学仪器须立即()在临床使用,经维护维修、重新检测合格后方可再投入使用;无法维修使用的设备须()。

7、医疗器械不良事件上报遵循()的原则。

二、简答题:1、何为医疗器械不良事件?2、如果科室现在需要一台有创呼吸机,请简述呼吸机调配过程。

姓名科室成绩一.填空题1、医疗设备在安装结束、调试合格、交付使用前均须进行(现场培训)。

现场培训由采购供应部组织,科室正副主任、主治以上职称的医生、设备操作使用人员和设备技师参加。

2、(重症医学科)和(急诊部)是目前医院配置有创呼吸机相对集中的科室,该科室在均配置超出额定床位(20%)的标配急救设备配置数量。

具体调配视科室情况不同按后述流程进行,应急设备的使用医生由(医疗部)调配到位。

3、除颤仪和无创呼吸机属全院必须掌握使用技术的设备类型,科室急用时,实行(就近调配)的原则。

首先取用(自就近公用)配置设备,其次考虑(自就近配置的科室)调配,紧急情况下也可通过院总值班室安排应急设备调配小组进行调配。

《医疗卫生机构医学装备管理办法》考试题附答案

《医疗卫生机构医学装备管理办法》考试题附答案

《医疗卫生机构医学装备管理办法》考试题附答案科室姓名得分批卷人培训内容:《医疗卫生机构医学装备管理办法》、《医学装备管理制度》一、填空题.(每空3分,共72分)1、购置、接受捐赠和调拨的医学装备,均应当统一管理。

2、医学装备管理遵循统一领导、归口管理、分级负责、权责一致的原则,实行机构领导、医学装备管理部门、和使用科室三级管理制度。

3、医学装备管理委员会负责对医学装备发展规划、年度装备计划、采购活动等重大事项进行评估、论证和咨询。

4、医学装备发展规划、年度装备计划和采购实施计划应当由医学装备管理委员会讨论同意,并由医院领导集体研究批准后执行。

需主管部门审批的,应当获得主管部门批准。

经批准的规划和计划不得随意更改。

5、单价在 1万元及以上或一次批量价格在5万元及以上的医学装备均应当纳入年度装备计划管理。

6、单价在50万元及以上的医学装备计划,应当进行可行性论证。

7、纳入集中采购目录或采购限额标准以上的医学装备,应当实行集中采购,并首选公开招标方式进行采购。

8、严格落实医用耗材的采购管理、出入库管理和一次性使用无菌器械的记录管理。

9、单价在5万元及以上的医学装备应当建立管理档案。

10、.医院应当建立医学装备使用评价制度.加强大型医用设备使用、功能开发、社会效益、费用等分析评价工作。

对长期闲置不用、低效运转或超标准配置的医学装备,管理部门应当在本机构范围内调剂使用。

11、医院应当制定急救、生命支持类医学装备的应急预案 ,保障紧急救援工作需要。

二、选择题。

(每题5分,共20分)1、医院应当严格依据国家有关规定和操作规程,加强医学装备安全有效使用管理,对下列(ABCD)安全有效使用情况应当予以监控。

A急救生命支持类B辐射类C植入类、灭菌类D大型医用设备2、医学装备符合下列情形的,应当报废处置( ABCD )A国家规定淘汰的;B严重损坏无法修复或维修费用过高的;C严重污染环境,危害人身安全与健康的;D失效或功能低下、技术落后,不能满足使用需求的;3、医院应当按照国家有关法律法规做好医学装备质量保障。

医学装备管理试题与答案

医学装备管理试题与答案

姓名科室成绩一、填空题1、医疗设备在安装结束、调试合格、交付使用前均须进行()。

现场培训由采购供应部组织,科室正副主任、主治以上职称的医生、设备操作使用人员和设备技师参加。

2、()和()是目前医院配置有创呼吸机相对集中的科室,该科室在均配置超出额定床位()的标配急救设备配置数量。

具体调配视科室情况不同按后述流程进行,应急设备的使用医生由()调配到位。

3、除颤仪和无创呼吸机属全院必须掌握使用技术的设备类型,科室急用时,实行()的原则。

首先取用()配置设备,其次考虑()调配,紧急情况下也可通过院总值班室安排应急设备调配小组进行调配。

4、医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()、()、()和()的过程。

5、符合报废基本标准的医疗设备,使用科室填写(),并提交采购供应部。

设备报废每年底进行一次。

6、经检定合格的医学仪器须在显著位置粘贴(),在证件规定的期限内安全使用;经检定存在使用安全隐患或准确度差的医学仪器须立即()在临床使用,经维护维修、重新检测合格后方可再投入使用;无法维修使用的设备须()。

7、医疗器械不良事件上报遵循()的原则。

二、简答题:1、何为医疗器械不良事件?2、如果科室现在需要一台有创呼吸机,请简述呼吸机调配过程。

姓名科室成绩一.填空题1、医疗设备在安装结束、调试合格、交付使用前均须进行(现场培训)。

现场培训由采购供应部组织,科室正副主任、主治以上职称的医生、设备操作使用人员和设备技师参加。

2、(重症医学科)和(急诊部)是目前医院配置有创呼吸机相对集中的科室,该科室在均配置超出额定床位(20%)的标配急救设备配置数量。

具体调配视科室情况不同按后述流程进行,应急设备的使用医生由(医疗部)调配到位。

3、除颤仪和无创呼吸机属全院必须掌握使用技术的设备类型,科室急用时,实行(就近调配)的原则。

首先取用(自就近公用)配置设备,其次考虑(自就近配置的科室)调配,紧急情况下也可通过院总值班室安排应急设备调配小组进行调配。

医疗设备管理相关工作制度考试试卷附答案

医疗设备管理相关工作制度考试试卷附答案

医疗设备管理相关工作制度考试卷(2017年7月)科室:姓名:分数:一、填空题(每个空格4分,共80分)1、根据《医疗卫生机构医学装备管理办法》我院制定医疗设备三级管理制度,是指建立、、三级管理制度。

2、我院制定的医疗设备三级管理制度明确规定对于万元以上的大型设备需按要求进行成本等效益分析,使用科室需每月按采集要求每月上报采集表。

3、我院制定的科室医疗设备质量与安全指标中对急救、生命支持类设备需要达到时刻保持待用状态,完好率 %。

4、医疗设备安装验收制度明确规定:医疗设备(含科研、教学)验收应由、与及共同参加。

5、我院医疗设备使用保管制度中规定:医疗设备使用科室,应指定设备的管理,包括科室设备台账、各台设备的配件附件管理、设备的日常维护检查。

如管理人员工作调动,应办理移交手续。

6、我院医疗设备使用保管制度中规定:操作人员在医疗设备使用过程中不应离开工作岗位,如发生故障后应立即停机,切断电源,并停止使用;同时挂上“”标记牌,以防他人误用。

7、我院医疗设备质量控制制度中规定:设备科应定期或不定期的对医院各类医疗设备进行巡查,对在用医疗设备的状态进行检测,包括验收检测、状态检测和稳定性检测,必要时需要进行校正和修复;对急救类生命支持类设备要重点巡视,保证急救设备%完好。

8、我院医疗设备报废管理制度中明确规定:五十万元以上设备,由设备使用科室提供详细的报废论证报告,报分管院长审核并签署意见,提交委员会讨论,报院长批准。

9、我院大型医疗设备管理制度中明确规定:大型医用设备使用人员实行考核、上岗资格认证制度。

大型医用设备使用操作人员须经合格,取得《》,并在省市卫生主管部门登记注册方可上岗工作。

10、我院特种压力设备监督管理制度明确规定:压力容器及其安全附件应实行定期检查制度,在有效期前月向当地特种设备检验机构申请全面检验,并通知分管工程师配合。

11、我院医院应急医疗设备管理制度:应急医疗设备储备仓库设置地点为。

医学装备管理试题和答案

医学装备管理试题和答案

医学装备管理试题(一)一、填空题:1、医院等级评审分为()、()。

2、医学装备管理中,共有()款核心条款。

3、医学装备管理部门对医学装备实行统一的保障,包括()、()、()、()管理。

二、简答题:医学装备管理中核心条款需要查阅的资料有哪些?答案:一、1、周期性评审、不定期重点检查;2、1;3、保养、维修、校验、强检1、急救类、生命支持类医学装备应急预案。

2、主管部门对急救类、生命支持类装备待用状态的监管资料。

3、统计资料或数据说明,急救类、生命支持类装备完好率100%医学装备管理试题(二)一、填空题:1、医院评审的追踪评价方法包括()和系统追踪。

2、医学装备单价在()万元及以上的按照集中统一管理的要求,建立完整的设备档案。

3、有()、()、()、()、()、()等医学装备临床安全监测与报告制度。

二、简答题:1、医学装备管理核心条款要求达到的评审标准是什么?(包括C、B、A标准)答案:一、1、个案追踪;2、5;3、生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌类、大型医用设备。

【C】1、有急救类、生命支持类医学装备应急预案,保障紧急救援工作需要。

2、各科室急救类、生命支持类装备时刻保持待用状态。

【E】符合“C”,并主管部门对急救类、生命支持类装备完好情况和使用情况进行实时监管【A】符合“E”,并急救类、生命支持类装备完好率100%。

医学装备管理试题(三)一、填空题:1、优先保证急救类、()装备的应急调配。

2、《三级综合医院评审标准实施细则(201 3年版)》评分说明的制定遵循原理,P 即()、D 即()、C 即()、A 即()。

3、评审标准中6.9.7.1医用耗材和一次性使用无菌器械管理中,评审要点【C】要求采购记录内容包括()、()、()、()、()、()、()、()、()等。

二、简答题:医学装备管理6.9.8.1条款,评审方法中访谈与追踪有哪些?答案:、1、生命支持类;2、计划、实施、检查、效果;3、企业名称、产品名称、原产地、规格型号、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期、采购日二、1、访谈医学装备安全管理小组成员,对岗位职责知晓和管理制度的执行情况。

最新医学装备管理部门考核试题

最新医学装备管理部门考核试题

一、填空题1、现行的《医疗器械监督管理条例》于2000 年4 月1日实施。

其适应范围:凡在中华人民共和国境内从事医疗器械研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人,应当遵守本条例。

2、国家对医疗器械实行分类管理,共分 3 类;对其产品实行生产注册制度。

3、境外医疗器械和境内第3类医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。

4、注册号的编排方式为:X(X) 1(食)药监械(X2)字XXXX 3第X4XX5XXXX6号。

X1为注册审批部门所在地的简称。

若X1为“国”字则代表境内第3类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械。

X4代表产品管理类别。

5、凡在我国境内销售、使用的医疗器械应附有说明书、标签、和包装标识。

其内容应该与说明书有关内容一致并使用中文。

6、为了明确质量责任,在购进合同中应与供货单位签订质量保证条款。

7、由采购员填写的采购记录、由验收员填写的验收记录、由库管员填写的出库复核记录,均应保存至超过医疗器械有效期 2 年,但不得少于3 年。

8、医疗器械库房划分为合格品区,颜色为绿色;不合格品区,颜色为红色;待验区,颜色为黄色。

待发区颜色应为绿色;退货区颜色应为黄色。

9、验收员负责对本企业购进和销后退回医疗器械的质量进行逐批验收。

保管员应坚持出库复核制度。

二、选择题:(每题4分,共32分)1、有效期为5年的为(B、C )。

A、医疗器械注册证书B、《医疗器械经营企业许可证》C、《医疗器械生产企业许可证》D、《医疗器械注册登记表》2、某医疗器械注册号为沪食药监(准)字2005第1010012,说明该产品(A、B、D )。

A、2005年批准的B、上海市药品监督管理局批准C、属第二类医疗器械D、属第一类医疗器械3、医疗器械的产品标准有(A、B、C )。

A、国家标准B、行业标准C、注册产品标准D、注册产品标准可低于国家标准但不可低于行业标准。

4、有关医疗器械首营品种表述正确的为(A、C、D )。

医学装备管理考核试题

医学装备管理考核试题

(年度)医学装备管理考核试题
科室:姓名:得分:
一、填空题
1、医疗设备管理委员会认真贯彻执行《》、《》等有关法律法规,制定医院医疗器械管理工作的规章制度并监督实施。

2、医疗设备管理委员会下设,负责相关工作制度落实情况的监督、考核。

3、质量与安全管理小组推动科室开展定期评价活动,解读评价结果。

包括(1)操作者;(2)专(兼)职人员,(3)医学装备、器械的制度执行情况与记录;(4)临床使用医学装备、器械所致意外事件的防范措施,发生后有的流程和记录等。

4、引进设备的申请由使用科室及设备所在科室以书面形式提出、认真填写,并由科主任及科室主要使用人员签名后,报院领导审批。

单台设备金额在要附设备引进的可行性论证报告。

二、判断题
()1、医学装备管理部门应不负责医院材料的供应。

()2、医学装备管理部门负责医院的维修和保养。

()3、医学装备不负责医疗设备、设备质量管理的策划。

()4、医学装备部门对医用仪器质量进行监督、检查和考核。

()5、使用科室在仪器运转异常时,操作人员需要立即打机器,将其排除故障修好。

()6、仪器设备损坏不能使用时,应即刻将其丢弃,重新购买。

()7、使用科室不可以随意的调用和借用医疗设备。

()8、仪器用完后、应由管理人员检查后,按照操作规程关机放好。

答案:
1、《医疗器械监督管理条例》、《医疗卫生机构医学装备管理制度》
2、医疗器械质量与安全管理小组
3自我检查;质控活动,临床使用安全与风险管理,报告、检查、处理
4、徐州市第一人民医院设备申请表,50万元及以上
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医学装备管理办法试题答案★第一篇:医学装备管理办法试题答案医学装备管理办法试题答案1、二〇一一年三月二十四日2、七、总则、机构与职责、计划与采购、使用管理、处置管理、监督管理、附则。

3、医疗、教学、科研、预防、保健仪器设备、器械、耗材和医学信息系统4、二级县医学装备管理部门5、50万配置必要性、经济效益、社会效益、预期使用情况、人员资质。

6、一根据国家有关规定建立完善本机构医学装备管理工作制度并监督执行二负责医学装备发展规划和年度计划的组织、制定、实施等工作三负责医学装备购置、验收、质控、维护、维修、应用分析和处置等全程管理四保障医学装备正常使用五收集相关政策法规和医学装备信息提供决策参考依据六组织本机构医学装备管理相关人员专业培训七完成卫生行政部门和机构领导交办的其他工第二篇:医学装备管理办法开县人民医院医学装备管理办法为进一步规范我院医学装备管理,明确医学装备管理流程,确保医学装备的正常运转及安全使用,按照国家相关法律法规的要求结合我院实际情况,制定本办法。

一、医学装备配臵原则与标准为了合理配备医学装备,避免盲目购进,设备购臵坚持先进性、实用性、效益性和适度超前性的原则,具体规定如下:(一)申请立项申购科室对所申请购臵设备进行申购论证,论证内容包括周边医院使用情况,医疗技术水平,医务人员能力,购臵设备的可行性、效益性,并对设备配套的要求如规模、机房、操作人员及水、电等对立项的总体评价,进行综合论述。

(二)可行性论证可行性论证包括:先进性、实用性、效益性、必要性、适度超前性及资金回收率等。

主要考虑该项目在本院是否确实可行;是否确有必要投资;附近医院有无此项目;经济效益、社会效益如何;本院在上该项目时有哪些优越条件;资金来源如何解决;是否进入医保范围;是否允许收费;多长时间收回成本;是否需要特殊许可证(如甲乙类设备、特种设备需配臵许可、环境测评许可等)。

做好经济效益预测,根据上本院转外院该项目检查(治疗)人数预测年回收率。

其中投资总额应为各类投资包括利息的总和。

(三)设备选型选型是购臵设备中最重要的一个步骤,选型时应充分考虑各方面因素。

1、可操作性:首先应派员进行调研与考察,参加大型的医疗设备展览会,到同等医院或已具有选型意向设备的医院进行考察。

也可提前派员进修,选型时应充分听取进修人员意见。

因为他们毕竟真正操作使用过机器,对所选设备的性能有较直观的了解,对该设备的可操作性有较多认识。

2、系列性:对于同一种设备,应选相同公司的相同品牌,以使形成系列化。

有利于辅属设备的配套及备件更换。

3、通用性:选型时应选知名度较高的大家都熟悉的产品,这样既便于与其它医院的协作,又便于设备维修,有故障可得到一次性解决,备件也易购得。

4、稳定性:应选择经临床使用反映较好的产品,最好组织人员到已使用过该产品的上级医院了解情况,摸清该产品的优劣性及使用稳定程度。

5、先进性与适度超前性:一般应选目前同类产品中较先进的型号为主,并给发展留有一定余地,至少保持5-10年不落后。

6、实用性:购买的设备必须具有很强的实用性,必须突出目前医院急需的项目。

避免进来设备主要功能不行而附带一些华而不实的辅助功能,造成不必要的浪费;要注意与医院原有同类设备可配套使用,能共用的光源系统、显示系统、光学接口、数据接口等尽量保持一致,这样既可以节省大量资金,又可以开展一些不常开展的项目,从而达到小量资金大用场的目的。

二、计划(一)申购计划管理范围:凡属我院医疗、教学、科研所需大型医疗设备、电脑办公用设备、电气设备等,各科室均应按医院设备采购程序通过医院OA办公系统向设备科提出采购计划申请。

(二)申购计划责任人:各科室主任为申购计划责任人,各科室提出的医疗设备申购计划,由科主任审批签字后在规定时间内向设备科进行申报。

(三)申购计划申报办法:1、申报时间及办法1.1在每的12月25日前,各科室应将下一科室设备购臵计划统一以书面形式上报设备科,同时登陆医院OA办公系统按流程逐级进行申报,设备科在12月31日前将各科室购臵计划汇总后上报院方审议。

超过申报时限的购臵申请设备科原则上不予受理。

1.2因开展新技术、新项目所需设备,需登陆医院OA办公系统,按OA办公流程逐级进行申报。

三、审批(一)申请科室主任审核:审核内容:申购设备的先进性、实用性、效益性、必要性、适度超前性及资金回收率等论证合格后,科主任签署审核意见,方可上报。

(二)设备科审核:审核内容:对照医院相关制度及标准,审核申报科室是否按照医院相关要求填报申请,所报送内容是否符合设备配臵原则与标准。

审核权限:单项或批量金额在5000元以内的设备采购;单项或批量金额在5000元以上的设备上报分管院长及院长进行审核。

审核时限:三个工作日内,设备科应签署审核意见并上报分管院长。

单项或批量金额在5000元以内的设备采购设备科审核并签署审核意见报分管院长同意后可以执行采购程序。

(三)设备分管院长审核:审核内容:对设备配臵是否符合医院要求进行审核。

审核权限:单项或批量金额在5000-10000元以内的设备采购;单项或批量金额在10000元以上的设备上报医学装备委员会进行审核。

审核时限:分管院长应在三个工作日内签署审核意见单项或批量金额在5000-10000元以内的设备采购分管院长审核报分管院长同意后可以执行采购程序。

(四)医学装备委员会召开购臵论证讨论会议后审核;审核内容:拟购设备的社会效益、经济效益、设备选型及可行性等。

审核权限:单项或批量金额在10000元以上的设备采购审核时限:医学装备委员会应在三个工作日内签署审核意见以供院长参考。

(五)院长及院长办公会进行审核批准;审核内容:拟购设备是否符合医院发展规划。

审核权限:单项或批量金额在10000-300000元以内的设备采购;审核时限:院长应在七个工作日内签署审核意见。

单项或批量金额在10000-300000元以内的设备,经院长审核后可以执行申报采购程序。

单项及批量采购计划金额在300,000元及以上的,呈报专项请示,由分管院长审签,报院长办公会审议通过,院长审批。

(六)设备科根据审核情况,逐级向县卫生局提交购臵申请;(七)县卫生局审核批复后,报县政府采购中心审核;(八)县政府采购中心批复后按要求通过县县政府采购办交易评审中心进行拟招标设备的预算评审,确定招标最高限价,并按批复要求委托开县公共交易资源中心或重庆市政府招标机构进行公开招标采购。

四、采购(一)经县政府采购办批复同意进行公开招标采购的,按要求委托开县公共交易资源中心或重庆市政府招标机构进行公开招标采购。

1、在开县公共交易资源中心进行招标采购的:1.1按要求将招标参数上报县政府采购办交易评审中心进行预算评审,确定招标最高限价.1.2确定最高限价后,上报县政府采购办公室确定招标方式.1.3确定招标方式后,与公共交易资源中心进行联系,确认招标细节,按政府采购办法挂网公告、评标、招标结果公示。

1.4招标结果无异议,中标单位、公共交易资源中心、业主三方签订供货合同。

2、委托重庆市政府招标采购机构进行公开招标采购的:2.1与受委托招标机构签订委托招标合同将招标参数交给受委托招标机构按政府采购程序抽取不少于3名重庆市专家进行招标参数评审。

2.2招标参数评审合格后,报开县政府采购办公室交易评审中心进行预算评审,确定招标最高限价。

2.3确定最高限价后,上报县政府采购办公室确定招标方式。

确定招标方式后,与受委托招标机构确认招标细节,按政府采购办法挂网公告、评标、招标结果公示。

2.4招标结果无异议,业主根据中标通知书与中标单位签订供货合同。

2.5将招投标的相关资料报县政府采购办公室存档备案。

(二)凡是单台或批量金额小于10万元的设备纳入分散采购,由医院按政府采购办法自行组织招标采购。

实行分散采购的医疗设备,严格按照财务科统一制定的《开县人民医院采购管理办法》相关要求进行实施,确定最后中标单位后公示三天,无异议即可签订供货合同。

五、使用(一)合同签订严格按照医院《经济合同管理制度》相关要求进行实施,严格执行合同会签制度,合同会签OA办公流程执行结束后,报院长签字认可并加盖公章后生效。

(二)验收管理1、按照合同约定内容,供货方将院方所需设备送抵医院指定地点后,设备科组织科室使用人员和设备科技术人员、库房管理人员、供货方代表一起进行到货验收,严格按照合同约定内容进行验收。

2、到货验收后,由厂家组织工程技术人员进行安装调试,安装调试结束,设备交付科室正常使用1周后,由设备科组织相关人员进行验收:2.1单台金额在10万元以下的设备,由设备科组织使用科室主任、操作人员、设备科技术人员、供货单位代表一起对设备按照合同约定内容逐条进行验收比对,参与验收人员验收结束后需在《开县人民医院仪器设备验收报告》上签属验收意见并签字认可。

2.2单台金额在10万元及以上的设备,由设备科组织院班子成员、审计科、财务科、重大事项监督委员会代表、医学装备委员会代表、使用科室相关人员及厂家代表,严格按照合同约定内容逐条进行验收比对,参与验收人员验收结束后需在《开县人民医院仪器设备验收报告》上签属验收意见并签字认可。

2.3单台金额在30万元及以上的设备,医院还可以委托需供双方认可的重庆市内有资质的器正式交付使用。

(三)入库、出库管理1、当设备安装调试结束验收合格后,采购人员准备好中标通知书复印件、合同复印件、验收报告复印件、发票原件,经设备科主任审核签字后,报设备会计及设备科库房管理人员按医院HIS系统要求逐级办理入库手续。

2、设备入库完成后应立即通知使用科室负责人办理出库领用手续(原则上3个工作日内完成),库房管理人员应及时将出入库信息上报财务核算部门,以便及时进行成本核算。

(四)档案管理1、凡是价值在万元以上的各种进口和国产的精密、贵重、稀缺仪器设备,都必须建立档案。

2、凡属归档范围内的仪器设备的购臵申请报告及批复文件,都要存入该仪器设备档案内。

3、凡属归档范围内的仪器设备,到货后设备科的兼职档案人员要参加开箱验收,详细填写验收报告一式二份,其中一份存档。

4、凡属归档范围内的仪器设备的全套随机技术文件,仪器设备说明书、样本、图纸、技术操作规程、合格证及安装调试等材料若系一式二份,应留一份存档;只有一份的,将原件存档,复印件随机使用。

5、已建档的仪器设备在管理、使用、维修和改进工作中形成的文件材料应归档,不得随意乱放,以免丢失。

6、设备科的兼职档案员,负责仪器设备档案的收集、整理、保管、利用和统计工作。

仪器设备档案内的文件材料,要按时间先后排列好,用铅笔编写页号,凡有文字的页面,都要编号,正面编在右上角,背面写在左上角,然后填写好卷内目录,一式三份,其中一份存档,一份交综合档案室,一份存设备科。

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