高一生物伴性遗传试题答案及解析
高一生物伴性遗传试题答案及解析1.自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。
已知鸡的性别由性染色体决定。
如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是A．1∶0B．1∶2C．2∶1D．3∶1【答案】C【解析】性反转公鸡与正常母鸡交配为：ZW（性反转公鸡）×ZW（正常母鸡）。
子代为1ZZ:2ZW:1WW(致死),C正确。
【考点】本题考查性别决定相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。
2.红绿色盲是伴X隐性遗传病，下列哪种基因的传递是不可能发生的A．外祖父→母亲→女儿B．祖母→父亲→儿子C．祖母→父亲→女儿D．外祖母→母亲→儿子【答案】B【解析】外祖父色盲基因可以传递给母亲，母亲再传递给女儿，A正确。
色盲基因在X染色体，父亲只把Y染色体传给儿子，B错。
祖母可以将色盲基因传给父亲，父亲再传给女儿，C正确。
外祖母可以将色盲基因传给母亲，母亲再传给儿子，D正确。
【考点】本题考查伴X遗传相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。
3.猫类中有一种控制毛色的基因位于X染色体上，表现型有红色(X A一)、黑色(X a一)、花斑色X A X a相关叙述正确的是( )A．黑色母猫与红色公猫交配，所生母猫均为花斑色B．花斑母猫与红色或黑色公猫交配，均可生出红色母猫C．花斑母猫与红色或黑色公猫交配，所生公猫一定不是黑色D．黑色母猫生出花斑母猫和黑色公猫，小猫的父亲一定不是同一只公猫【答案】A【解析】黑色母猫与红色公猫交配，基因型为：X a X a×X A Y，子代为X a Y（黑色雄猫）和X A X a X a （花斑色雌猫），故A正确；花斑母猫与红色公猫交配，为：X A X a×X A Y，子代母猫为X A X a和X A X A，都是红色，花斑母猫与黑色公猫交配，为：X A X a×X a Y，子代母猫为X A X a（花斑色）和X a X a（黑色），故B错误；花斑母猫与红色公猫或黑色公猫交配，子代公猫为X A Y（红色）和X a Y（黑色），故C错误；黑色母猫与红色公猫交配，为：X a X a×X A Y，子代为X a Y（黑色雄猫）和X A X a X a（花斑色雌猫），父亲为同一只公猫红色公猫，故D错误。
【考点】本题考查伴性遗传运用，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。
4.（8分）已知芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由位于性染色体Z上的显性基因B决定的，它的等位基因b控制的是非芦花的性状（注：公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW）。
如何选择公鸡、母鸡进行交配，根据羽毛的特征对早期的雏鸡进行雌、雄区分，从而多养母鸡、多得鸡蛋？（用必要的文字说明和遗传图解表示）【答案】选择非芦花雄鸡（Z b Z b）与芦花雌鸡（Z B W）进行交配。
（4分）遗传图解（4分）【解析】据题意分析，选择非芦花雄鸡（Z b Z b）与芦花雌鸡（Z B W）进行交配，则子代雄鸡都是芦花鸡，而雌鸡都是非芦花鸡，遗传图解为【考点】本题考查伴性遗传的内容，意在考查考生对所学知识的理解并把握知识间的内在联系分析图解的能力。
5.下列有关性别决定的叙述，正确的是（）。
A．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【答案】C【解析】雌性产生的雌配子全部含X染色体，故A错误；XY型性别决定的生物，人的Y染色体比X染色体小，果蝇的Y染色体比X染色体大，故B错误；男性的性染色体组成为XY，因此产生含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量比例为1：1，故C正确；有的生物没有性别，没有性染色体，故D错误。
【考点】本题考查性别决定的有关知识，意在考查考生识记能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
6.如图是A、B两个家庭的色盲系谱图，A家庭的母亲是色盲患者。
这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子(性别相同)。
被调换的孩子是A．1和4 B．2和6C．1和5 D．2和4【答案】C【解析】由于色盲是伴X隐性遗传病，分析家庭A可知，该家庭的父亲正常，其女儿也应该是正常的，图中显示其女儿患有色盲，因此该女孩不是A家庭中的孩子，B家庭中的女儿可能患病也可能不患病，由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，那么肯定是A家庭的2和B家庭的5发生了调换，故C正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。
7.下图为某单基因遗传病的系谱图。
请据图回答：（1）该遗传病的遗传方式为染色体性遗传。
（2）Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率为，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病的概率为。
（3）Ⅲ8色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个儿子，既患该单基因遗传病又红绿色盲。
现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是。
（4）调查表明某地区AA基因型个体的比例为3481/3600，Aa基因型个体的比例为118/3600，aa基因型个体的比例为1/3600。
若Ⅲ9与当地一个表现型正常的男性婚配，所生女孩发病的概率为。
【答案】（1）常隐（2）2/3 1/9（3）9/16 （4）1/183【解析】（1）无中生有为隐性，隐性遗传看女病，母病儿正非伴性，故该病为常染色体隐性遗传。
（2）Ⅲ9基因型AA1/3或Aa2/3，Ⅱ4的基因型一定Aa，所以基因型相同的概率为2/3，Ⅲ8和Ⅲ9都为AA1/3或Aa2/3，其婚配，后代患病的概率为1/4×2/3×2/3=1/9。
（3）由Ⅲ8色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个儿子，既患该单基因遗传病又红绿色盲可知：Ⅲ8的基因型为AaX B Y，正常女性的基因型为AaX B X b，则生正常孩子的可能性为3/4×3/4=9/16。
（4）由题干可知当地一个表现型正常的男性Aa/（AA+Aa）=118/3599，Ⅲ9与当地一个表现型正常的男性婚配，所生女孩发病的概率为1/4×2/3×118/3599=1/183。
【考点】本题考查遗传系谱图的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。
8.科学家从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下（基因用B、b表示）：基因位于染色体上，其遗传过程遵循定律。
（2）F2中雌果蝇的基因型为。
（3）若要进一步鉴定F2中某一只雌果蝇是否为纯合子，请结合所学知识完成下列实验设计：①实验的主要思路：让该雌果蝇与雄性果蝇杂交，根据F3的眼色进行判断。
②预期的实验结果：若，则该雌果蝇为纯合子；若，则该雌果蝇为杂合子。
【答案】（1）X 基因的分离（2）X B X B或X B X b(3)①朱砂眼②F3全为红眼果蝇 F3中出现（一定比例的）朱砂眼果蝇【解析】（1）由表可知，红眼为显性，F2有性状分离且雌雄有性差异，可知伴X染色体遗传，遵循分离定律。
（2）亲本的基因型是X B X B和X b Y,F1的基因型是X B X b、X B Y，F2的基因型是X B X B、X B X b、X B Y、X b Y。
（3）若要进一步鉴定F2中某一只雌果蝇是否为纯合子，可用测交即让让该雌果蝇与雄性朱砂眼杂交，根据后代的性状表现即可判断。
【考点】本题考查遗传传的基本规律的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。
9.有一对色觉正常的夫妇,他们的父亲均为色盲,母亲色觉正常,预计这对夫妇所生子女中男女色盲概率分别是( )A．100%, 100%B．50%, 50%C．50%, 0D．0 , 0【答案】C【解析】这对夫妇中男方色觉正常，其基因型是X B Y，女方色觉正常，至少有一个X B，而其父亲是色盲X b Y，由于父亲的X染色体必定传给女儿，所以女方的基因型是X B X b，他们所生的儿子的基因型是X B Y（正常）：X b Y（色盲），色盲的概率为50%，他们所生的女儿的基因型是X B X B或X B X b，都为正常，色盲的概率为0，故选C。
【考点】本题考查伴性遗传，意在考查考生能理解所学知识的要点。
10.狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。
如图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状，据图判断，下列叙述中，不可能的是 ()A．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传【答案】B【解析】此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传的特点，父本是隐性患者，没本事杂合子，则可以生出正常或患病的雌、雄性后代，A正确；若狗色盲性状的遗传为伴X染色体显性遗传，则Ⅰ1的后代中雌性全为色盲，由于Ⅱ5不是色盲，故该色盲性状遗传不可能是伴X染色体显性遗传，B错误；此系谱的狗色盲性状遗图谱中，正常的母本和有病的父本，产生的后代有正常也有或者，符合孟德尔的测交实验，致病基因可能是显性基因也可能是隐性基因，C、D正确。
【考点】本题考查遗传图谱的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
11.已知鸡的性别决定类型是ZW型。
纯种芦花鸡(Z B Z B)与非芦花鸡(Z b W)交配，产生F1，让F1自交，F2雌性中芦花鸡与非芦花鸡的比例是（）A．3∶1B．2∶1C．1∶1D．1∶2【答案】C【解析】纯种芦花鸡(Z B Z B)与非芦花鸡(Z b W)交配，产生F1为Z B Z b芦花鸡、Z B W芦花鸡，让F1自交，F2雌性中芦花鸡（Z B W）与非芦花鸡（Z b W）的比例是1:1，故C正确。
【考点】本题考查ZW型伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
12.下图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图，该病为X染色体隐性遗传病，7号的致病基因是由( )A．1号遗传的B．2号遗传的C．3号遗传的D．4号遗传的【答案】B【解析】由于进行性肌肉营养不良遗传病为X染色体隐性遗传病，故7号的致病基因来自5号，5号的父亲正常，故致病基因一定来自2号，B正确。
【考点】本题考查伴性遗传的有关知识，意在考查考生识图能力和能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案：d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案：a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案：c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案：d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案：a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。
正确/错误？2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。
正确/错误？答案：错误3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。
正确/错误？答案：错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。
正确/错误？答案：正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。
正确/错误？答案：正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。
答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。
通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。
而女儿则有50%的几率成为携带者，但通常不会表现出症状。
2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子，并解释其症状和遗传方式。
答：血友病是一个典型的伴性遗传疾病。
血友病患者的血液凝固功能异常，导致出血不止。
该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。
如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”，她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B．性染色体上的基因都能决定生物性别C．人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D．若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系答案：C解析：伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传中出现与性别相关联的现象，从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象，虽然也与性别相关联，但由于基因在常染色体上，故不属于伴性遗传，A错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因不能决定性别，B错误；人类的X和Y染色体为异型的性染色体，所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异，C正确；若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，对于由其上基因控制的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，D错误。
2．[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X 染色体。
从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A．9/32 B．9/16C．2/9 D．1/9答案：A解析：分析知，雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b，红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y，由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知，该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b，子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y＝1∶1∶1∶1。
高一生物伴性遗传试题答案及解析
高一生物伴性遗传试题答案及解析1.正常女性体细胞的染色体组成是（）A．44+XY B．44+XX C．22+X D．22+Y【答案】B【解析】染色体组成的表示方法是常染色体数目+性染色体的组成，所以女性体细胞染色体的组成为：44+XX，故B正确。
【考点】本题主要考查染色体的组成，意在考查考生能理解所学知识的要点的能力。
2.下图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自( )A．1号B．2号C．3号D．4号【答案】B【解析】红绿色盲是X染色体隐性遗传，7号的致病基因来自5号，由于1号正常，所以5号的致病基因来自2号，故B正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。
3.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．性别受性染色体控制而与基因无关D．初级精母细胞与次级精母细胞中都含Y染色体【答案】B【解析】性染色体上的基因不都与性别决定有关，A错。
性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确。
性别受性染色体控制也与其基因相关，C错。
初级精母细胞含XY，次级精母细胞含X或Y，D错。
【考点】本题考查性别决定与伴性遗传相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。
4.（10分）下图是某家族某遗传病系谱图（受A、a基因控制），请据图回答：⑴该病是遗传病。
⑵Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分别是、。
⑶Ⅳ15的基因型是、是杂合子的概率是。
⑷Ⅲ11为纯合子的概率是。
⑸Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是。
⑹Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是。
⑺Ⅲ代中11与13是-，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率上升为。
【答案】⑴常染色体隐性⑵Aa、aa ⑶AA或Aa 2/3 ⑷0 ⑸Aa ⑹AA ⑺近亲 1/4【解析】⑴根据3、4正常，生出患病的6号，说明该病是隐性遗传病，同时女患者8号的儿子正常，确定该病属于常染色体隐性遗传病。
高一生物伴性遗传试题答案及解析
高一生物伴性遗传试题答案及解析1.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是( )A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟【答案】D【解析】色盲是X染色体隐性遗传病。
家族中的男性如果携带致病基因，一定是患者，故弟弟的致病基因一定不可能来自于男性亲属。
【考点】本题考查伴性遗传、人类遗传病等相关知识，意在考查学生对相关知识的理解和应用的能力。
2.某对表现型正常的夫妇生出了一个血友病（伴X隐性遗传）的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿是血友病基因携带者的概率是（）A．1B．1/2C．1/4D．1/8【答案】B【解析】根据题可知该血病儿子致病来自其母亲，因此该对夫妇的基因型可表示为：X H X h、X H Y，而所生表现型正常的女儿基因型可能有：1/2X H X h．1/2X H X H，故B正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传，意在考查考生能理解所学知识的要点和识图、图文转化的能力。
3.下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A．含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【答案】C【解析】含X的配子数和含Y的配子数比例不是1:1，故A错误。
XY型性别决定生物中，果蝇的Y染色体比X染色体大，故B错误。
含X染色体的精子和含Y染色体的精子比例是1:1，故C正确。
有的生物没有性染色体，如雌雄同株的植物故D错误。
【考点】本题考查性别决定相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。
4.果蝇的某一对相对性状由等位基因(N、n)控制，其中一个基因在纯合时能使合子死亡(注：NN、果蝇共185只，其中雄蝇63只。
下X n X n、X N Y等均视为纯合子)。
有人用一对果蝇杂交，得到F1列对此判断错误的是()A．控制这一性状的基因位于X染色体上B．成活果蝇的基因型共有2种雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是nC．若F1雌蝇共有两种表现型，则致死基因是ND．若F1【答案】B【解析】由题意知，一对果蝇杂交，得到F1代果蝇雌性：雄性=2：1，因此该果蝇的个体中雄性一半致死，该基因位于X染色体上，且雌性亲本是杂合子，杂交后的基因型有四种，比例是1：1：1：1，其中一种雄性基因型致死，因此成活果蝇的基因型共有3种，故A正确，B错；如果F1代雌蝇仅有一种表现型，则雌果蝇的基因型为XNXN或 XNXn，XNXN 没有致死，致死基因应该是n，故C正确；如果F1代雌蝇共有两种表现型，则是杂合子和隐性纯合子，致死基因是N，故D正确。
(完整版)伴性遗传经典试题附解析
1、火鸡的性别决定方式是 ZW型（♀ ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少许雌火鸡 ZW的卵细胞未与精子结合，也能够发育成二倍体后代。
遗传学家推断，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（ WW后代的胚胎不能够存活）。
若该推断成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比率是看（）A. 雌：雄 =1:1B. 雌：雄 =1:2C.雌：雄 =3:1D. 雌：雄 =4:12、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 X 染色体。
果蝇缺失 1 条Ⅳ号染色体还可以正常生计和生殖，缺失 2 条则胚胎致死。
一对都缺失 1 条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子）， F1中（）A. 白眼雄果占 1/3B. 红眼雌果蝇占 1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失 1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/43、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T) 位于 X 染色体上。
已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。
若是褐色的雌兔 ( 性染色体组成为 XO)与正常灰色(t) 雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比率和雌、雄之比分别为( )3 2A. 4 与 1∶1B. 3与 2∶11 1C.2与 1∶2D. 3与 1∶14、如图是人体性染色体的模式图，以下表达错误的是 ()A．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因B．位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传C．位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传D．位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性5、以下列图的家族中一般不会出现的遗传病是()①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X 染色体显性遗传病④ X 染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A．①④B．②④C．③⑤D．①②6、一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是 ()A． X b Y、X B X B B．X B Y、 X B X bC． X B Y、X b X b D．X b Y、 X B X b7、果蝇白眼为伴 X 染色体隐性遗传，红眼为显性性状。
高一生物人类遗传病试题答案及解析
高一生物人类遗传病试题答案及解析1.（6分）下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病。
请回答下列问题：⑴甲病的致病基因位于染色体上，属于性遗传病；乙病的致病基因位于染色体上，属于性遗传病。
⑵Ⅱ8的基因型为。
⑶假如Ⅱ3和Ⅱ4再生育，生出患甲病孩子的概率是。
【答案】（6分）（1）常显 X 隐（2）aaXBXb （3）3/4【解析】（1）由图可知II3和II4都有甲病，但其女儿9没有甲病，说明是常染色体隐性遗传病。
I1和I2都没有乙病而其儿子7有乙病，乙病是伴性遗传，故应是伴X隐性遗传病。
（2）II8没有甲病也没有乙病，但其儿子有乙病，其应是乙病的携带者，故其基因型是aaXBXb。
（3）II3和II4都有甲病，而生出的女儿没有甲病，说明他们都是杂合子，生出患甲病孩子的概率是3/4.【考点】本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和退系谱图分析能力。
2.下列人类遗传病可用光学显微镜检测出的是A．21三体综合征B．白化病C．苯丙酮尿症D．青少年型糖尿病【答案】A【解析】21三体综合征属于染色体异常遗传病，病人细胞中21号染色体比正常人多了一条，可以用显微镜观察到，故A正确；白化病、苯丙酮尿症属于单基因遗传病，青少年型糖尿病属于多基因遗传病，他们都属于基因突变导致的疾病，不能用显微镜观察到，故BCD错误。
【考点】本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识记能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
3.正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY，则21-三体综合征女患者体细胞的所有染色体可以表示为A．45+XX B．44+XXX C．45+XXX D．44+XX【答案】A【解析】21-三体综合征女患者体细胞的所有染色体组成为45A+XX,所以A正确。
【考点】本题考查染色体组成的内容，意在考查考生对所学知识的理解并把握知识间的内在联系。
4.下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为一对基因控制的遗传病患者，据图分析,下列叙述不合理的是（）A．Ⅱ3是携带者的概率为1/2B．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者C．Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者D．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8【答案】A【解析】根据1、2号正常生出患病的男孩，说明该病属于隐性遗传病，但不能确定致病基因的位置，故B正确；该病若为常染色体隐性基因控制，则Ⅱ3是携带者的概率为2/3，若该病是伴X 染色体隐性遗传，则Ⅱ3是携带者的概率为1/2，故A错；白化病属于常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传，由于根据系谱图可知，该病属于隐性遗传病，故C正确；若Ⅰ2携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，Ⅰ1、Ⅰ2均为杂合子，他们再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8。
高一生物伴性遗传试题答案及解析
高一生物伴性遗传试题答案及解析1.某男性色盲，下列细胞中可能不存在色盲基因的是A．小肠绒毛上皮细胞B．精原细胞C．初级精母细胞D．次级精母细胞【答案】D【解析】色盲是伴X隐性遗传病，在Y上面没有色盲基因或其等位基因，该男性的体细胞都是由同一个受精卵发育而来的都会含有色盲基因，故A、B错误。
初级精母细胞中基因经过了复制应含有2个色盲基因，故C错误。
次级精母细胞因为同源染色体的分离，在一个次级精母细胞中应不含色盲基因，故D正确。
【考点】本题考查伴性遗传相关知识，意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。
2.血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为( )A．1/8B．1/4C．1/2D．0【答案】A【解析】假设血友病基因用h表示，由于血友病是伴X隐性遗传病，丈夫表现正常其基因型为X H Y，妻子的弟弟患病，母亲、父亲正常，因此妻子的父亲、母亲的基因型分别是X H Y、X H X h，所以妻子的基因型为1/2X H X h或1/2X H X H，所以这对夫妇的子女患病的概率为1/2×1/4=1/8，故A正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和计算的能力。
3.正常女性体细胞的染色体组成是（）A．44+XY B．44+XX C．22+X D．22+Y【答案】B【解析】染色体组成的表示方法是常染色体数目+性染色体的组成，所以女性体细胞染色体的组成为：44+XX，故B正确。
【考点】本题主要考查染色体的组成，意在考查考生能理解所学知识的要点的能力。
4.某对表现型正常的夫妇生出了一个血友病（伴X隐性遗传）的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿是血友病基因携带者的概率是（）A．1B．1/2C．1/4D．1/8【答案】B【解析】根据题可知该血病儿子致病来自其母亲，因此该对夫妇的基因型可表示为：X H X h、X H Y，而所生表现型正常的女儿基因型可能有：1/2X H X h．1/2X H X H，故B正确。
高一生物伴性遗传(分层练习)(解析版)
基因和染色体的关系第3节伴性遗传概念1 伴性遗传的概念1.（2021春•阳明区校级期末）下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A．伴性遗传的基因存在于性染色体上，其遗传和性别相关联B．伴性遗传遵循孟德尔遗传定律C．性染色体上的基因都随性染色体传递D．常染色体基因的遗传现象有的与性别有关，也属于伴性遗传【分析】伴性遗传在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。
【解答】解：A、性染色体上的基因存在于性染色体上，其遗传总是和性别相关联，A正确；B、一对性染色体为同源染色体，所以伴性遗传遵循孟德尔遗传定律，B正确；C、性染色体上的基因都随性染色体传递，C正确；D、常染色体基因的遗传现象有的与性别有关，属于从性遗传，但不属于伴性遗传，D错误。
故选：D。
【点评】本题考查伴性遗传相关知识，要求考生识记伴性遗传的概念，明确从性遗传的基因位于常染色上，伴性遗传的基因位于性染色体上。
2.（2022春•香坊区校级期末）伴性遗传有其特殊性，如图为某种动物的性染色体组成，下列有关叙述错误的是（）A．Ⅰ区段上的基因所控制的性状遗传与性别无关B．若基因A、a位于Ⅰ区段，雌、雄动物共有7种基因型C．雄性动物的Ⅰ区段和雌性动物的Ⅰ﹣2区段都可能存在等位基因D．Ⅰ区段以及雌性个体的Ⅰ﹣2区段均可在减数分裂时联会并发生互换【分析】伴性遗传是指位于性染色体上的基因所决定的性状，伴性遗传的特点与性别有关。
图中的Ⅰ区段是XY的同源区段，Ⅰ﹣1是Y的非同源区段，Ⅰ﹣2是X的非同源区段。
【解答】解：A、Ⅰ区段也是性染色体的一个区段，其上的基因所控制的性状遗传与性别有关，A错误；B、若基因A、a位于Ⅰ区段，雌性的基因型有X A X A、X A X a、X a X a、雄性的基因型有X A Y A、X a Y a、X A Y a、X a Y A共有7种基因型，B正确；C、雄性动物的Ⅰ区段是XY染色体的同源区段，其上可能存在等位基因，雌性动物的Ⅰ﹣2区段是X染色体的非同源区段，雌雄有2条X染色体，故可能存在等位基因，C正确；D、Ⅰ区段是XY的同源区段，雌性个体有2条X染色体，雌性的Ⅰ﹣2区段和Ⅰ区段均可在减数分裂时联会并发生互换，D正确；故选：A。
高中生物伴性遗传测试题及答案
高中生物伴性遗传测试题及答案考试是检测学生学习效果的重要手段和方法，考前需要做好各方面的知识储备。
下面是店铺为大家整理的高中生物伴性遗传测试题，希望对大家有所帮助!高中生物伴性遗传测试题及答案解析基础巩固一、选择题1.如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为( )A.XBXB与XBYB.XBXB和XBYC.XBXb和XbYD.XbXb和XBY[答案] C[解析] 由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是14。
2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( )A.患病个体男性多于女性B.患病个体女性多于男性C.男性和女性患病几率一样D.致病基因位于X染色体上[答案] D[解析] 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。
3.在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。
由此可以推断控制该遗传性状的是( )A.X染色体上显性基因B.X染色体上隐性基因C.常染色体上显性基因D.Y染色体上的基因[答案] D[解析] 由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。
4.下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是( )A.性染色体与性别决定有关B.常染色体与性别决定无关C.性染色体只存在于性细胞中D.常染色体也存在于性细胞中[答案] C[解析] 由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的，既有常染色体，也有性染色体。
即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。
5.下列有关色盲的叙述中，正确的是( )A.女儿色盲，父亲一定色盲B.父亲不色盲，儿子一定不色盲C.母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D.女儿色盲，母亲一定色盲[答案] A6.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为( )A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟[答案] D[解析] 此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常，那么他们的基因型为XBY，不含色盲基因，因此A、B、C三项被排除。
高中生物 课时作业5 伴性遗传(含解析)新人教版高一必修2生物试题
课时作业5 伴性遗传一、选择题1．某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是( )A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因解析：该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，A错误， D正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。
答案：D2．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。
两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。
据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于( )A.一对常染色体上B．一对性染色体上C．两对常染色体上D．一对常染色体和一对性染色体上解析：表中数据显示，在子代雌蝇和雄蝇中，灰身与黑身的比例均为3∶1，说明该对相对性状的遗传与性别无关，因此控制灰身与黑身的等位基因位于一对常染色体上；在子代雌蝇中，直毛∶分叉毛＝1∶0，在子代雄蝇中，直毛∶分叉毛＝1∶1，即该对相对性状在子代雌蝇和雄蝇中的比例不同，说明其遗传与性别相关联，所以控制直毛与分叉毛的等位基因位于一对性染色体上，A、B、C三项均错误，D项正确。
答案：D3．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因，下面有关说法正确的是( )A．甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病B．乙病是伴X染色体显性遗传病C．患乙病的男性一般多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病解析：由图可以判断甲病是隐性遗传病，乙病是显性遗传病。
甲病的女性患者的父亲是正常的，说明甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病，应该是常染色体隐性遗传病。
乙病男性患者的女儿是正常的，说明乙病也是常染色体遗传病。
因为2号个体无甲病致病基因，所以即使1号含有甲病致病基因，与2号的后代也不会表现出甲病。