人参皂甙Rg1神经保护作用的研究进展
Ｉ 刘 皎然 ， 江勇 ， １ 贺 刘芳 ， ． 等 颅脑 超声诊 断新生 儿脑室 周围． 室 脑 内出血 的价值 ． 临床超声 医学杂 志，０ ８ １ （）３ １３２ ２０ ，０ ５ ：４．４ ．
１ Ｈｅ ｐ Ａ，Ｅｎ ｅｓ ｉ ｈ ｎ Ｒ，Ｈｏｓ ｈ ｅｄ ｒＡ，ｅ １．Ｐ ｉ ｒ ｎｅ ｖ ｎ ｉｎ ２ ｅ ｇ ｌｋ ｒ ｅ ｃ ｌ ｎ ｉｅ ｃ ｔａ ｒ ｍａ ｙ ｉｔ ｒｅ ｔ ｏ
ｐｅ ｒ ｆ ｔ．ＷｉｎＫｉ Ｗｅｈｎｃｒ１９ ， １（０ ：３－３ ｒｔ ｍ ｉａｓ ｅ ｎ ｎ ｅ ｌ ｃ ｅｓｈ，９ ８ １０ １）６ １ ４． ｎ ６
１ Ｄ ｎ Ｓ ４ ｎ ｏ Ｍ， Ｒｏｏ Ｗ ， Ｇｏｄ ｔｉ ｌｆ Ｄ ｌ ｓ ｎ ＧＷ ．Ｐｒｖ ｎ ｉｎ ｏ ｎ ｒ ｖ ｎ ｒ ｕ ａ ｅ ｅ ｅ ｔ ｉ ｔ ｅ ｔｉ ｌｒ ｏ ｆ ａ ｅ ｈ ｅ ｒｈ ｇ ｎ ｐ ｅ ｅｍ ｎ ａ ｔ ｂ ｈ ｎ ｂ ｒ ｉ ｅ．Ａ ｏ ｔｏｌ ｒ ． ａ ｍｏｒ ａ ｅ ｉ ｒ ｔｒ ｉｆ ｓ ｙ ｐ ｅ ｏ ａ ｂｔ ｎ ｎ ｏ ｃ ｎ ｒｌ ｄ ｅ ｔａ ｉ １
１ Ｍｕ ｌｒＷ ， ｅ ￣ ｒ ｅ ３ ｌ ｅ Ｕｄ ｓ ｇ ｒＢ， ｕ ｅ Ｍａ ｌ ｒＵ，ｅ １．Ｓ ｒ ｌｌｍｂ ｒｔｐ ｉｇｔ ｒ － ｔ ａ ｅ ａ ｕ ａ ａ ｐ “ ｏｐ ｅ ｉ ｖ ｎ ｏ ｔａ ｍｏ ｔ ａ ｉ ｙ ｒｃ ｐ ａｕ ａｔ ｒ ｎ ｒ ｃａ ｉ ｈ ｅｍｎ ｇ ｉ ｅ ｔ ｐ ｓｈ ｅ ｒｈ ｇ ｃ ｈ ｄ ｏ ｅ ｈ ｓ ｆ ｉｔ ｒｎ ａ ａ ｌ ￣ａ ｅ ｎ ｌ ｅ ａ ｌ
１ 赵志斌 ， ５ 林希平 。 来自献 文 ， ． 巴比妥及止血敏预 防早产儿脑室 等 苯 内出血 ２ 例报 告 ． ５ 华夏 医学，９８ １ （ ）６９ １ ． １９ ，１５ ：０ － ０ ６
有 重 要 意义 。
９ 陈惠金 ． 生儿颅 内病 变影 像诊 断方 法 的合 宜选择 ． 新 上海 医学 ，
２０ ，４ １）６ １ ５ ． ０ １２（ １ ：５－ ４ ６
１ 陈大鹏 ， ０ 陈娟 ， 姚裕家 ．早产儿脑室 内出血床旁 超声诊 断及临床
观 察 ．临 床 儿 科 杂 志 ， ０６ ２ （３ ：８—８ ． ２０ ， ４０ ）１２１４
ｆ ｏｔｅ ｏ￣ａｉ ｙｒ ｅｈｌｓｎｖｒ ｏ ｉｈ ｅ ｔｎ ｔｂ ｅ— ｏ ｐｓ ｍ ｒ ｇ ｃ ｄｏ ｐａ ｉ ｅ ｗｂｒ ｗｉ ｉａｓ ｙＶｉ ｒ ｈ ｈ ｈ ｃ ｕ ｙｌ ｔ ｇ ｆ ｈ ｎ ｌ
ｔｅｌ ｔ ．ｈｌｓＮ ｒ Ｓｓ，０ １ｌ （ ）４－１ ｒｕｏ ｏ Ｃ ｉ ｅｖ ｙｔ ０ ，７ １ ：７５ ． ｉ ｓ ｍｙ ｄ ２
科杂志 ，０３ １（ ）３５３７ ２０ ，９６ ：２．２ ． ８ 陈惠金 ， 吴圣 楣 ， 树模 ， ． 冯 等 围产期 窒息 儿及 难 、 产儿 的头颅 早 Ｃ Ｔ检查 ． 中华放射学 杂志 ，９７ ２ （ ）９—０ ． １８ ，１２ ：９１ １
比妥后 ，ＩＨ发生率 降低为 ７ １ ２ ．％Ｄ－ 。苯 巴比妥 ＰＶ ．％ ８２ ｓ 】 对 预防 Ｐｖ ＩＨ有一 定效 果 ， 尤其 可 明显 降低 ＰＶ 的严 重 程 ＩＨ
ｓｂｐｎｙ ａ ａｄ ｉｔｖｎ ｉ ｌ ｅ ｏｒａｅ ｕｅｅｄｍ ｎ ｎｒ ｅｔｃ ａ ｈｍ ｒ ｇ ：ａ 咖 ｄ ｆｉａｔ ｗｔ ｌ ａ ｒｕ ｒ ｈ ｙｏ ｎ ｎ ｉ ｆ ｓ ｈ
ｂｒ ｅ ｈ ｓ ａ ５０ｇ ＪＰｄａ ，９ ８９ （ ）５９５４． ｉｈｗ ｉ ｔ ｌ ｓｔ ｎ１ ０ ｔ ｇ ｓｅ ｈ ｍ． ｅｉｒ１７ ，２４ ：２—３ ｔ
参 考 文 献
１ 刘敬 ， 贺继 雯， 王琪 ， ． 等 早产儿脑 室周围一 脑室 内出血发生率 调查
及 高危 因素分析 ． 中华儿科杂志 ，０ ５４ （）２６２７ ２Ｏ ，３ ３ ：１－１ ． ２ 陈惠金 ． 努力提高我 国早产儿 脑损伤 的诊断 和防治水 平 ． 临床 儿 科杂志 ，Ｏ６ ２ （ ） １３１５ ２Ｏ ，４ ３ ：６．６ ． ３ 周丛乐 ， 姜毅 ， 汤泽 中， ． 等 脑室周 围． 脑室 内出血后脑 实质损 害及
度， 且无 明显不 良用 药反 应 ， 因而对 Ｐ ＷＨ高发生率 的早产 儿 在生后早期 常规 应用苯 巴比妥进行药物 预防有其必要性 。 当前我 国 ＰＶ ＩＨ仍 有 较 高 的 发 生率 ， 期 诊 断 和 治疗 早 ＰＶ 对减 少残疾儿的发 生 ， ＩＨ， 改善 低 出生体 重儿 的生存 质量
白求恩军 医学院学报 （ｏｒａ ｏ ｅ ｕｅＭｉｔ ｙＭ ｄｃｌ ｏｌ ｅ２０ Ｊｕｎｌ ｆ ｔ ｎ ｌａ ｅ ｉ ｌ ｇ）０８年 １ Ｂｈ ｉｒ ａＣ ｅ ０月第 ６卷第 ５期
・
２ ９ｌ ・
生体重早产儿 ＰＶ ＩＨ的发生 率及 其严 重度 。目前国 内有 多家 单位开展了苯巴 比妥 预 防早产儿 ＰＶ ＩＨ工作 ， 道应 用 苯 巴 报
５ Ｏｓ ｏ ＤＡ，Ｅｖ ｎ ｂ ｍ ａ ｓ Ｎ， Ｋ ｕ ｋ ｗ ． Ｈ ｍｅ ｙ ａ ｅ ａ ｄ ａ ｔｃ ｄ ｎ ｉｋ ｌｃ ｏ Ｍ ｅ ｄ ｎ ｍｉ ｎ ｅ ｅ ｅ ｔ ｒ ｎ ｓ ｆ ｃｏ ｓｏ ａ ｌ ｄ ｌ ｔ ｅ ｖ ｎ ｒ ￣ａ ｔ ｖ ｎ ｒ ｕ ａ ｅ ｒｈ ｇ ｎ ｐ ｅ ａ ｔｒ ｆｅ ｒｙａ ｅ ｐ ｒ ｅ ｔ ｅ ｒｉ ｒ ｅ ｔｉ ｌｒｈ ｍｏ ｒ ａ ｅ ｉ ｒ ・ ｎ ａ ｉ ｌ ｎ ａ ｃ
其对神经发育影响 ． 临床儿科杂志 ， ０ ，２ １ ：－ ． ２ ４２ （ ）８１ ０ ０
４ Ｐ ｐｌ Ａ，Ｂｕｓｅｎ Ｊ ａｉ Ｌ ｅ ｒｔｉ ，Ｂｔｓ ｉ ｗｔ ｎ Ｒ，ｅ １． Ｉ ｉｅ ｃ ｎ ｖｌｔ ｎ ｏ ｅ ｔａ ｎｃｄ ｎｅ ａ ｄ ｅ ｏｕｉ ｆ ｏ
Ｉｎｅ，９ １２ ８４ ）２ ５２７ ａ ｃｔ１８ ， （２０ ：１—１ ．
人参皂甙药理作用研究进展
人参皂甙药理作用研究进展刘睿;李迪;李勇【摘要】人参是我国传统名贵中草药,皂甙为其主要活性成分.近年对人参皂甙的研究进展及成果颇多,揭示了其在抗肿瘤、抗衰老、增加免疫、防治心血管疾病等方面的作用,本文将以近年来国内外研究人参皂苷的报道为基础,对其药理作用等研究进展进行综述,为进一步深入研究人参皂苷类药物提供思路.%Ginseng is a representative crude drug in traditional Chinese medicine,and its main active component is ginsenoside.There are great progress and many outcomes of the studies about ginsenoside,which indicates its effects in immune system,anti-tumor,anti-aging,resistance to oxidation,anti-virus and other pharmacological effects.According to domestic and foreign research reports of ginsenoside in recent years,this article reviewed main pharmacological effects of ginsenosides,and provided relevant information for its further development and utilization.【期刊名称】《中国食物与营养》【年(卷),期】2017(023)010【总页数】5页(P68-72)【关键词】人参皂苷;药理作用;研究进展【作者】刘睿;李迪;李勇【作者单位】北京大学医学部营养与食品卫生学系,北京100191;北京大学医学部营养与食品卫生学系,北京100191;北京大学医学部营养与食品卫生学系,北京100191【正文语种】中文作为一种名贵中草药，人参在我国已有几千年的应用历史，人参具有增强免疫力、抗肿瘤、抗衰老、抗辐射、抗疲劳等多种药理活性，研究证实，这与人参含有的多种生物活性物质有关，如人参皂甙、肽类、氨基酸、植物甾醇类、有机酸等，其中人参皂甙是迄今为止研究最多的活性物质，有着显著的生理活性[1]。
人参皂甙Rgl的药理作用及机制
心 肌梗 死后 心功 能。
１２２ 对 内皮 细胞 的作用 ： 仅抑 制 氧化低 密 度脂 蛋 ．． 不 白诱导 血管 内皮细 胞 的过 度 凋亡 ， 可 以调 节 内皮 细 还 胞基因， 保护 内皮 细胞 免 受 Ｔ Ｆａ的激 活 。其 机 制 可 Ｎ．
能与 上调 氧化低 密度脂 蛋 白所 导致 内皮 型 一氧化 氮合 酶 的下降 ， 促进 一氧化 氮 的生 成有关 。
维普资讯
四川 医 学 ２０ ０６年 ｌ 第 ２ （ ｌ ） Ｓｃｚ Ｏ月 ７卷 第 Ｏ期 ｉ ｍｎＭ ｄ ａ ｏｒ ｌ２０ Ｖ１２ ， ｏ １ ｈ ｅｉ ｌ ｕｎ ，０６，ｏ．７ Ｎ ．０ ｃ Ｊ ａ
・１ ７ ・ ００
● 专题 讨论 ●
人 参 皂甙 Ｒ ｌ ｇ 的药 理 作 用及 机 制
参皂 甙 Ｒ ｌ 以增 加 Ｃ ４ ｇ可 Ｄ （＋） ｅ ｓ的 活性 ， 能 机 Ｔ ｃｌ ｌ 可
制： 人参 皂甙 Ｒ ｌ Ｃ ４ ＋） ｅ ｓ ｇ对 Ｄ （ Ｔｃｌ 的有 丝分 裂没 有影 ｌ
响， 但在 ａｔＣ ３ ａｔ Ｃ ２ ｎｉ ｄ ｓ 同剂量 的 激活 ｎｉ Ｄ ／ ｎ ． Ｄ ８ａｔ ｏ ｉ 不 ． ｉ ｂ ｅ
等作用 ； 参皂甙 Ｒｌ 胚胎毒性 。 人 ｇ有
【 关键词 】 人参皂甙 Ｒ 药理 ； ； 进展 【 中图分类号 】 Ｒ９ １ ７ 【 文献标识码 】 Ａ 【 文章编号 】 １０ —５ １２０ ｌ０１０— ０４００ （０６ １—０７０ ２
人 参皂 甙 Ｒ ｌ 人参 、 七 、 ｇ是 三 绞股 蓝 等多种 中药 的 重要有 效单体 成分 ， 于人 参 、 七 、 股 蓝 的 药理 作 关 三 绞 用 已经 研究很 多 ， 但它们 都 是多种 组分 在起 作用 （ 参 人 皂甙 Ｒ １Ｒ ｂ． ｅ等 ） 。到 底 人 参 皂 甙 Ｒ ｌ 什 么 作 用 呢 ？ ｇ起 现将 有关研 究综 述如 下 。
人参皂苷抗衰老机制的研究进展
收稿日期:2009-11-01作者简介:雷秀娟,女(1984-)在读硕士。
3通讯作者基金来源:国家科技支撑计划项目(2007BA I 38B02);吉林市科技发展计划项目(200813)。
人参皂苷抗衰老机制的研究进展雷秀娟1,冯 凯2,孙立伟23,姜 锐2,申 野2,李昌禹1,王英平1(1中国农业科学院特产研究所,吉林吉林,132109;2北华大学生命科学中心,吉林吉林,132013)摘要:人参皂苷的抗衰老作用被认为是人参皂苷的重要作用之一。
人参皂苷主要通过四种途径实现其抗衰老功能:通过提高机体内S OD 、CAT 、GSH2Px 活性,诱导S OD 、C AT 基因表达,减少LP O 、MDA 含量等实现其抗衰老作用;通过促进神经递质释放、增加神经递质传递者(Ach )含量、促进NB M 神经元Trk B mRNA 表达、阻止神经原产生过量硝酸盐等实现其抗衰老功能;通过免疫系统在细胞和分子水平上的适度调节延缓衰老;人参皂苷亦能通过影响细胞周期调控因子、衰老基因表达,延长端粒长度、增强端粒酶活性等来实现其抗衰老功能。
人参皂苷抗衰老的更完善和更深入的分子作用机制研究将成为未来研究的重点之一。
关键词:人参皂苷;抗衰老;作用机制中图分类号:Q71文献标识码:A文章编号:1006-8376(2010)01-0044-04 ,体内各种功能活动进行性下降的过程,是一种复杂的生命现象。
目前关于其发生机制说法不一,大致可概括为中医延年学说和近代衰老学说两大类。
人参皂苷为五加科草本药用植物人参、西洋参等的主要活性成份,具有广泛的药理作用和医疗用途。
研究表明,人参皂苷对神经系统、内分泌系统、免疫系统、信号传导、抗衰老、抗肿瘤增效等都有很大影响[1～3]。
随着社会老龄化步伐的加快和现代生活水平的提高,衰老与抗衰老研究已成为医学生物学领域研究的热点之一,人参皂苷抗衰老的研究也受到了越来越多学者的重视。
随着现代科学技术的发展,特别是分子生物学技术的应用,关于人参皂苷抗衰老机制的研究已逐渐深入到细胞、分子、基因水平。
人参皂苷Rg1在肝脏中的作用及其研究进展
㊃综述㊃d o i:10.3969/j.i s s n.1671-8348.2020.23.035网络首发h t t p s://k n s.c n k i.n e t/k c m s/d e t a i l/50.1097.r.20200826.1636.004.h t m l(2020-08-27)人参皂苷R g1在肝脏中的作用及其研究进展*陈顺宏,黄汉飞,林杰综述,曾仲ә审校(昆明医科大学第一附属医院器官移植中心,昆明650032)[摘要]人参皂苷也称人参皂苷,是人参等中药中提取的主要活性成分之一,具有抗氧化应激㊁抗炎㊁抗凋亡㊁抗疲劳㊁阵痛㊁神经保护等药理作用,根据其结构可以分为不同的类型㊂研究发现人参皂苷R g1在多器官㊁多疾病中能发挥有效作用,随着研究的不断深入,人参皂苷R g1在肝脏损伤中的应用被逐渐发现,本文就其在肝脏疾病中的作用进行综述,为进一步开发利用提供理论基础㊂[关键词]人参皂苷R g1;再灌注损伤;脂肪肝,非酒精性;胰岛素抵抗[中图法分类号] R285.5[文献标识码] A[文章编号]1671-8348(2020)23-4021-04 R e s e a r c h p r o g r e s s o n e f f e c t s o f g i n s e n o s i d e R g1i n l i v e r*C H E N S h u n h o n g,HU A N G H a n f e i,L I N J i e,Z E N G Z h o n gә(C e n t e r o f O r g a n T r a n s p l a n t a t i o n,t h e F i r s t H o s p i t a l A f f i l i a t e d t o K u n m i n gM e d i c a l U n i v e r s i t y,K u n m i n g,Y u n n a n650032,C h i n a)[A b s t r a c t] G i n s e n o s i d e i s o n e o f t h e m a i n a c t i v e i n g r e d i e n t s e x t r a c t e d f r o m g i n s e n g.I t h a s p h a r m a c o l o g-i c a l e f f e c t s o n a n t i-o x i d a t i v e s t r e s s,a n t i-i n f l a mm a t i o n,a n t i-a p o p t o s i s,a n t i-f a t i g u e,l a b o u r p a i n s,n e r v e p r o t e c-t i o n a n d o t h e r s.A c c o r d i n g t o i t s s t r u c t u r e,i t c a n b e d i v i d e d i n t o d i f f e r e n t t y p e s.S t u d i e s h a v e f o u n d t h a t g i n-s e n o s i d e R g1c a n p l a y a n e f f e c t i v e r o l e i n m u l t i p l e o r g a n a n d d i s e a s e s.W i t h t h e d e e p e n i n g o f r e s e a r c h,t h e a p-p l i c a t i o n o f g i n s e n o s i d e R g1i n l i v e r i n j u r y h a s b e e n g r a d u a l l y d i s c o v e r e d.T h i s p a p e r r e v i e w s i t s r o l e i n l i v e r d i s e a s e s,p r o v i d i n g a t h e o r e t i c a l b a s i s f o r f u r t h e r d e v e l o p m e n t a n d u t i l i z a t i o n.[K e y w o r d s]g i n s e n o s i d e R g1;r e p e r f u s i o n i n j u r y;f a t t y l i v e r,n o n a l c o h o l i c;i n s u l i n r e s i s t a n c e人参作为传统医学中最古老的草药之一,其主要活性成分人参皂苷是从人参属的根中提取的,根据人参皂苷中甾体结构和羟基(糖基)的数量,可将其分为原人参二醇类(p r o t o p a n a x a d i o l,P P D)㊁齐墩果酸㊁拟人参皂苷元㊁原人参三醇类(p r o t o p a n a x a t r i o l, P P T)[1]㊂人参皂苷R g1(G-R g1)属于P P T㊂研究发现G-R g1在包括心脏㊁肾脏㊁神经系统等多种器官保护和多种疾病治疗中能发挥有效作用,其抗衰老㊁抗肿瘤㊁神经㊁心血管保护作用也不断被发现[2-3]㊂也有越来越多的研究证明其在多种肝脏疾病中能发挥有效作用㊂本文就近年来G-R g1在肝脏疾病中的应用及研究进展进行综述,以进一步促进G-R g1在肝脏疾病中的深入研究及临床推广应用㊂1 G-R g1治疗非酒精性脂肪肝(n o n-a l c o h o l i c f a t t y l i v e r,N A F L)非酒精性脂肪肝病(n o n a l c o h o l i c f a t t y l i v e r d i s-e a s e,N A F L D)临床主要表现为N A F L和非酒精性脂肪性肝炎(n o n a l c o h o l i c s t e a t o h e p a t i t i s,N A S H),这些疾病若在早期未得到及时的干预,可进一步发展为肝纤维化㊁肝硬化和肝细胞癌㊂同时N A F L D还会增加心血管疾病㊁癌症和肝相关死亡的风险㊂实验发现[4-6],G-R g1可以通过其抗炎㊁抗凋亡的作用,减轻急性肝衰竭(a c u t e l i v e r f a i l u r e,A L F)和酒精性肝病(a l c o h o l i c l i v e r d i s e a s e,A L D)的肝损伤㊂G-R g1也可通过改善脂质过氧化和炎症小体的活化来预防N A F L[7]㊂在N A F L D小鼠模型中,G-R g1可通过提高氧化酶活性,抑制炎症小体活化来改善N A F L,同时试验中观察到C HO P㊁C a s p a s e12表达都明显增高,表明发生N A F L D时能诱发内质网应激,而G-R g1治疗后表达明显降低,证明G-R g1能改善和干预内质网应激[8-9]㊂在肝脏中,游离脂肪酸(f r e e f a t t y a c i d,F F A s)通过β氧化消耗,以三酰甘油形式存储,而F F A s的积累会引起线粒体功能障碍㊁内质网应激和脂肪毒性的发1204重庆医学2020年12月第49卷第23期*基金项目:国家自然科学基金项目(81760119,81660113);省基础研究计划项目[2019F E001(-202)]㊂作者简介:陈顺宏(1990-),在读硕士,主要从事肝移植方面的研究㊂ә通信作者,E-m a i l:952797349@q q.c o m㊂生㊂AM P K磷酸化后抑制下游脂肪酸从头合成关键靶基因的表达,包括胆固醇调节元件结合蛋白(s t e r o l r e g u l a t o r y e l e m e n t b i n d i n g p r o t e i n s,S R E B P s)㊁脂肪酸合成酶(f a t t y a c i d s y n t h a s e,F A S)和乙酰辅酶A羧化酶(a c e t y l-C o A c a r b o x y l a s e,A C C)㊂因此,AM P K 被认为是代谢综合征的治疗靶点之一[10]㊂肖晴等[11]发现,G-R g1可通过调控AM P K通路减少N A F L D 细胞模型的脂质沉积㊂在先前的研究中证明,熊去氧胆酸钠及G-R g1均可以通过调节大鼠β-氧化途径来改善其脂代谢,而G-R g1治疗效果要好于熊去氧胆酸钠,G-R g1通过调节大鼠β-氧化相关的酶改善脂肪代谢对N A F L D大鼠的肝损伤,从而发挥治疗作用[11]㊂同时G-R g1也能通过调节N F-κB通路抑制炎性反应,对N A F L发挥保护作用[5]㊂2 G-R g1减轻肝脏胰岛素抵抗(i n s u l i n r e s i s t a n c e,I R)I R在2型糖尿病发展中有重要作用㊂肝脏是机体的主要代谢器官,对I R的影响最大,当葡萄糖摄取减少,肝糖原合成受到抑制时,就会发生I R㊂正常情况下,胰岛素通过与肝脏胰岛素受体(i n s u l i n r e c e p-t o r s,I R s)结合,启动胰岛素受体底物(i n s u l i n r e c e p-t o r s u b s t r a t e,I R S)蛋白的酪氨酸磷酸化,进而激活磷脂酰肌醇-3激酶(p h o s p h a t i d y l i n o s i t o l3-k i n a s e, P I3-K)㊂P I3-K随后激活蛋白激酶B(A k t/P K B),激活的A k t/P K B一方面磷酸化激活F O X O1,从而抑制糖异生基因如磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(p h o s p h o e n o l-p y r u v a t e c a r b o x y k i n a s e,P E P C K)和葡萄糖-6磷酸酶(g l u c o s e-6p h o s p h a t a s e,G6P)的转录㊂另一方面, A k t/P K B导致糖原合成酶激酶3(g l y c o g e n s y n t h a s e k i n a s e,G S K3)的磷酸化失活,增加糖原的合成㊂实验证明[12],G-R g1作用后可以增加葡萄糖的摄取,并降低G6P的表达而减少肝脏葡萄糖的生成从而发挥抗I R作用㊂G-R g1处理可以上调p-I R S1(T y r465),下调p-I R S1(S e r636),促进P I3-K/A k t信号通路,从而增加葡萄糖摄取㊂生化分析显示,G-R g1作用后可明显降低血清丙氨酸转氨酶㊁天冬氨酸转氨酶㊁碱性磷酸酶㊁总胆固醇㊁三酰甘油㊁低密度脂蛋白水平,升高血清高密度脂蛋白水平,提示G-R g1改善了肝脂肪变性的程度㊂在肥胖和I R个体中,肿瘤坏死因子(T N F)-α可以通过提高I R S丝氨酸的磷酸化来抑制其酪氨酸的磷酸化,而G-R g1作用后,白细胞介素(I L)-1β㊁I L-6㊁T N F-α㊁核因子-κB(N F-κB)㊁G6P表达下调,p-A k t上调,通过抑制炎性反应和糖输出,作为肝脂肪变的潜在治疗方法[13]㊂在I R H e p G2细胞中[14],G-R g1对H e p G2细胞活力无影响,但通过降低N O X3的表达减少活性氧的产生,抑制P38MA P K信号通路的激活,增加A k t磷酸化,抑制G S K3β的表达,以剂量依赖的方式促进H e p G2细胞的葡萄糖消耗,减轻H e p G2细胞胰岛素诱导的I R㊂3 G-R g1减轻急性肝脏损伤G-R g1在多种急性肝损伤模型中发挥有效治疗作用㊂不当使用对乙酰氨基酚(A P A P)可导致继发性肝坏死的发病率和死亡率提高㊂高剂量的A P A P通过毒性代谢中间体n-乙酰-对苯醌亚胺(N A P Q I)引起肝坏死,近年来也有不少关于过量使用A P A P导致死亡的报道㊂G-R g1可通过激活N r f2信号通路在体内和体外A P A P诱导的肝损伤发挥保护作用[15-16]㊂生理条件下,k e a p1与N r f2相互作用,抑制了N r f2的活性并调节其降解,在氧化/亲电应激作用下,N r f2从K e a p1中释放并转位到细胞核中,随后激活抗氧化反应元件(a n t i o x i d a n t r e s p o n s e e l e m e n t,A R E)响应基因表达,通过与A R E的结合,N r f2调节红素氧合酶-1 (HO-1)㊁N A D(P)H醌氧化还原酶1(N Q O1)㊁谷氨酸-半胱氨酸连接酶催化修饰亚基(G C L C和G C L M)的表达;N r f2还能调节外排转运蛋白,如多药耐药相关蛋白M r p2㊁M r p3和M r p4,以及C y p酶,包括C y p2e1㊁C y p3a11和C y p1a2[17]㊂G-R g1作用能有效增强机体抗氧化和解毒能力,主要依赖于其上调N r f2核易位,下调K e a p1蛋白表达,从而上调G C L C㊁G C L M㊁HO-1㊁N Q O1等N r f2靶基因;此外,G-R g1能抑制C y p2e1㊁C y p3a11㊁C y p1a2的活性,而后者是A P A P毒性代谢物N A P Q I形成的重要酶㊂在体外实验中,G-R g1能有效提高谷胱甘肽过氧化物酶(G S H-p x)㊁谷胱甘肽(G S H)㊁过氧化氢酶(C A T)活性,抑制活性氧R O S和凋亡[18]㊂但与之矛盾的是,在神经元的缺血再灌注损伤(i s c h e m i a r e p e r f u s i o n i n j u r y,I R I)中,G-R g1可以减轻细胞损伤,伴有N r f2积累,提高N r f2的转录活动,以及促进目标基因的表达,并且G-R g1激活N r f2/A R E通路并不依赖于与K e a p1的分离,G-R g1处理并没有伴随K e a p1的改变,而是翻译后调控的结果[19]㊂这说明G-R g1的调控效果可能存在组织间差异㊂在肿瘤治疗中顺铂的应用会对肝脏造成损伤,G-R g1处理可以有效减轻这种损伤,其机制主要是通过抑制k e a p1和N r f2的结合,促进N r f2活性,减少降解,并促进N r f2相关抗氧化蛋白的表达,从而保护肝脏免受顺铂诱导的毒副作用[20]㊂在四氯化碳所致小鼠急性肝损伤模型中,G-R g1可通过激活N r f2信号通路,调节相关基因的表达水平,增强抗氧化应激和肝脏解毒能力,并可调节肝脏转运蛋白和细胞色素P450酶的表达,提高肝脏的解毒能力[21-22]㊂在D-半乳糖诱导的肝损伤中,G-R g1能明显增加超氧化物歧化酶(S O D)和G S H-p x的活性,增加G S H的消耗,部分逆转M D A的升高,通过其抗氧化特性发挥保护作用,并减轻慢性氧化应激引起的D N A损伤[23]㊂并且与薯蓣皂甙(100m g/k g)相比,G-R g1(60m g/k g)对2204重庆医学2020年12月第49卷第23期S O D有更好的上调效果[24]㊂T o l l样受体4(T L R4)作为N F-κB和MA P K s信号通路的上游因子,在炎性反应中发挥重要作用㊂有研究发现[25-26],G-R g1可以通过抑制T L R4的表达,减轻半乳糖胺诱导的小鼠急性肝损伤,同时也能竞争性抑制脂多糖与T L R4的结合,减少脂多糖刺激产生的I L-1β㊁I L-6㊁T N F-α,从而减轻脂多糖引起的肝损伤[27]㊂4 G-R g1减轻I R IG-R g1在多种器官缺血和再灌注损伤中发挥抗氧化作用,减轻组织的I R I㊂肝脏血供丰富,在手术过程中常需要阻断血管,使肝脏经历缺血和再灌注两个过程,从而造成I R I㊂实验发现,G-R g1预处理可有效减少肝细胞凋亡,抑制炎症的反应,这部分是通过N F-κB信号通路实现的[28]㊂G-R g1还能通过不同的作用机制,在多种器官中发挥减轻I R I作用㊂G-R g1可以改善小鼠缺血肢体的血流,明显地促进血管新生,抑制缺血组织细胞的凋亡,其作用机制与G-R g1增加组织血管内皮生长因子(V E G F)㊁V E G F受体㊁p-A k t及N O的表达有关[29]㊂而通过减少T N F-α㊁I L-6㊁M D A水平,提高S O D活性,对大鼠肠缺血再灌注后的肠道有保护作用[30]㊂腹腔注射G-R g1能有效改善缺血神经细胞形态改变并减少神经细胞的丢失,并且呈剂量依赖趋势,其作用随剂量增大而增强,作用机制与其抑制海马神经元的凋亡及p-J N K㊁p-E R K1/ 2的表达有关[31]㊂在大鼠局灶性脑缺血模型中,G-R g1通过下调大脑组织聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1 (P A R P-1)㊁肿瘤坏死因子受体1(T N F R1)的表达,对抗脑细胞坏死,通过抑制细胞凋亡来发挥脑保护作用[32]㊂5结语G-R g1已被证明在多种肝脏疾病中发挥有效作用,也逐步应用于针对肝脏损伤的治疗当中㊂与其他合成类药物相比,其具有抗氧化㊁抗炎㊁不良反应小等特点㊂G-R g1在肝脏不同疾病中的作用被不断发现,还被证明有改善纤维化[33]㊁免疫调节[34]等作用㊂随着研究的不断深入,其新的药理作用被不断发现㊂基于G-R g1的抗氧化功能和对N r f2通路的调节作用, G-R g1的作用还有待进一步发现㊂参考文献[1]S H I N B K,KWO N S W,P A R K J H.C h e m i c a ld i ve r s i t y ofg i n s e n g s a p o n i n s f r o m p a n a x g i n-s e n g[J].J G i n s e n g R e s,2015,39(4):287-298.[2]S U N J,Z H A N G L,Z H A N G J,e t a l.P r o t e c t i v ee f f e c t s o f g i n s e n o s i d e R g1o n s p l e n o c y t e s a n dt h y m o c y t e s i n a n a g i n g r a t m o d e l i n d u c e d b y d-g a l a c t o s e[J].I n t I mm u n o p h a r m a c o l,2018,58: 94-102.[3]WA N G L,Z H A O H,Z H A I Z Z,e t a l.P r o t e c-t i v e e f f e c t a n d m e 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人参皂甙Rg1对颅脑损伤模型大鼠神经细胞凋亡的影响
有关。 关键词
脑 损 伤 ； 人 参 皂 甙 ； 大 鼠 ： 神 经 细胞 ； 凋 亡
人参 皂 甙是从 人参 （ａａ ｉｓｎ） Ｐｎｘ ｎｅｇ 中提取 的有 效 ｇ
一
伤基 因水平上 的致 伤机制 和干预 因素发挥 作用 的可 能 途径 ， 临床颅 脑损 伤的救 治寻求新 的切 人点 和手 段 。 为 １ 材料 与方 法 １１ 主 要 器 械 ． Ｐ Ｒ 仪 （ ｅ ｅ ｍ ９ ０ ，ｅｋｎ Ｃ Ｇ ｎ Ａ ｐ ６ ０ Ｐ ｒｉ Ｅｍ ｒ 、 胶 成 像 系 统 Ｇ ｎ ， Ｓ 及 Ｓａｂｎ ｌｅ）凝 ｅｅＵ Ａ） ｃｎ ａｄ图像 分析 软 件 系 统 、 式 细 胞 仪 （ ＤＰ ａｍｎｅ）荧 光 显 流 Ｂ ．ｈｒｉｇｒ、 微 镜等 。 １ 主要试 剂 人 参皂 甙 Ｒ ｌ购 自中国药 品 生物 制 ． ２ ｇ，
骨 窗 （ 径 ５ｍ ，不 越 过 中线 ， 露 硬 膜 ， 底 面 直 ｍ） 暴 将 直径 ３ｍ 的致 伤撞 垫 轻 轻置 于 骨 窗 中央 的 硬膜 上 ， ｍ 用 ２ 物 自 ４ ｍ 高处 沿 滑 杆垂 直 落 下 打击 撞 垫 ０ｇ重 ０ｃ
２１ 形态 学 检 测结 果 光 学 显 微镜 下 可 观察 到 活细 ． 胞无色 ， 死细胞着蓝色。Ｈ ｅｈｔ３４ 和 Ｐ 双染色后 ｏｃｓ ３２ ３ Ｉ 在荧 光 显微 镜 下可 观察 到正 常细胞 发 蓝 色荧光 。 色 染 质均 匀分 布 ；凋 亡 细胞 也发 蓝 色荧 光但 染 色质 凝集 。 核皱缩 、 碎裂 ， 胞 皱缩 出芽 ， 亡小 体 产生 ： 死 细 细 凋 坏 胞 发 红 色 荧 光 。经 镜 下 观察 、 数 ， 现 与 正 常 组 比 计 发 较 ，模 型组坏 死 细胞 数 和凋 亡 细胞 数 明 显增 加 （ Ｐ＜ ０ １ 。除了人参苷 １ ｇ ｋ ．） ０ ． ｍ ／ ｇ组 ， ５ 其余各人参皂苷组 坏 死细 胞 数 和凋 亡细 胞数 较 模 型组 都 明显 减 少 （ Ｐ＜ ００ ） ．１ 。见 表 １ 。 ２２ 流 式 细 胞 仪 测 定 结 果 除 了人 参 苷 １ ｇｋ ． ． ｍ ／ｇ ５ 组 ， 余 各人 参 皂苷 组均 出现 明显 的 与凋亡 细 胞相 关 其 的 改 变 ，其 凋 亡 细 胞 率 分 别 为 １．％ （． ｍｇｋ） ２６ ３０ ／ ｇ 、
人参皂苷研究分析
摘要人参皂苷主要有原人参二醇(Protopanaxadiol, PPD) 型、原人参三醇( Protopanaxatriol, PPT) 型、齐墩果酸(Oleanic Acid, OA)型三种类型，其具有广泛的生物学活性，包括免疫调节、抗肿瘤、提高学习记忆、抗衰老、抗炎、抗痴呆、抗疲劳和促进造血等。
但是人参皂苷本身不易被吸收，生物利用度较低。
大量研究表明,人参皂苷在胃肠道去糖代谢后形成苷元或次苷，这些成分更容易被胃肠道吸收，且活性较皂苷增强。
人参皂苷元混合物DS-1226系采用专有技术从人参茎叶中提取、水解、精制而成的一种类似人参皂苷肠代谢组合物的新型中药有效组份,该产品及技术已获得中国、美国、加拿大、欧盟、台湾等8个国家或地区的授权专利,其主要成分为PPT(33 %)和PPD (16 %)。
行为学实验表明DS-1226对睡眠干扰所致的学习记忆障碍具有改善作用，此外其还对化疗所致的骨髓抑制有保护作用。
人参是五加科(Araliaceae) 人参属植物人参Panax ginseng C.A.Meyer的干燥根，是珍贵的中药材，始载于《神农本草经》，在我国药用历史悠久。
人参主产于我国吉林的长白山等地区，具有大补元气、补脾益肺、生津、安神益智等功效-4。
人参中含有多种类型的化学成分，如皂苷类、挥发油类、多糖类、氨基酸和多肽类、微量元素等，其中人参皂苷是主要的活性成分15]。
人参皂苷属于三萜类皂苷，目前可分为三类6:-类为原人参二醇( Protopanaxadiol, PPD) 型，主要有人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rh2等;另一类为原人参三醇( Protopanaxatriol, PPT) 型，有人参皂苷Re、Rf、Rg1、Rg2、Rh1等;还有一类为齐墩果酸(Oleanic Acid, 0A)型，有人参皂苷Ro、Rh3、Ri、F4等。
近年来，对于人参皂苷以及其代谢产物的药理作用、药动学特性的研究成为热点，并且发现人参皂苷的代谢产物，即次苷及其苷元，相对于天然皂苷更容易吸收入血，且具有更好的药理活性。
人参皂甙Rg1、Rb1对神经干细胞增殖的影响及保护作用研究的开题报告
人参皂甙Rg1、Rb1对神经干细胞增殖的影响及保护作用
研究的开题报告
一、选题背景
神经干细胞是具有自我更新、增殖和分化的能力，可以发育为不同类型的神经元和神经胶质细胞，具有极大的研究和应用前景。
但是，神经干细胞分化和增殖受到许多因素的影响，其中一个重要因素是环境中的化合物。
人参作为一种传统中药，含有丰富的皂甙成分，其中Rg1、Rb1是主要成分之一。
然而，人参皂甙Rg1、Rb1对神经干细胞增殖的影响及其保护作用尚未得到明确研究。
二、研究目的
本研究旨在探讨人参皂甙Rg1、Rb1对神经干细胞增殖的影响及其保护作用，从而为进一步研究其作用机制和应用提供理论依据。
三、研究内容与方法
1. 神经干细胞培养和鉴定
使用酸性成纤维细胞生长因子和基本成纤维细胞生长因子将大鼠神经干细胞分离和培养，经过形态学鉴定和免疫细胞化学染色确认其神经干细胞标志物表达。
2. 人参皂甙Rg1、Rb1的处理和细胞增殖分析
将神经干细胞分为对照组和不同浓度的Rg1、Rb1处理组，使用CCK-8试剂法检测细胞增殖活力和细胞周期变化。
3. 神经干细胞的保护实验
使用氧化应激试剂升高氧气和低糖培养模型模拟神经干细胞的细胞损伤状态，在不同浓度的Rg1、Rb1处理下，检测细胞生长状态、细胞凋亡和氧化损伤标志物的变化。
四、预期结果
通过本研究，我们预计将会初步探究人参皂甙Rg1、Rb1对神经干细胞增殖和保护作用的影响，明确其作用机制，为进一步研究提供理论支持。
人参药效的研究进展
人参药效的研究进展人参是我国特产珍贵药材之一，人参有大补元气、宁身益智、益气生津、补虚扶正、延年益寿之功效，被誉为”益气要药”。
本文综述了近年来利用现代医学手段对人参的功效研究，证明了人参除了能滋补强身外，在防肿瘤、抗衰老、抗心律失常、降糖降脂、改善学习记忆、增强免疫功能等方面均有疗效，为人参的药物研究及应用提供了参考。
标签：增强应激能力抗肿瘤保护心血管人参是我国特产珍贵药材之一，在我国药用的历史已有两千多年，在古代医药学书籍《神农本草经》中列为上品。
据文献资料记载，人参有大补元气、宁身益智、益气生津、补虚扶正、延年益寿之功效，被誉为”益气要药”。
因其具有神奇而广泛的作用，享有”百草之王”的美誉。
现代医学证明，人参含皂甙、多糖、单糖、黄酮类等化合物，人参皂甙是人参主要的活性成分，人参除了能滋补强身外，在防肿瘤、抗衰老、抗心律失常、降糖降脂、改善学习记忆、增强免疫功能等方面均有疗效。
1调节中枢神经系统人参能加强大脑皮层的兴奋和抑制过程，使兴奋和抑制得到平衡，使紊乱的神经得以恢复。
人参皂苷Rb类有中枢镇静作用，Rb1、Rb2、Rc混合皂苷有安定作用，Rg类有中枢兴奋作用。
人参皂苷小剂量主要表现为中枢兴奋作用，大剂量则转化为抑制作用。
人参能够对抗疲劳，提高思维活动和体力劳动效率。
2促进大脑对能量物质的利用，可以提高学习记忆能力人参中增强学习和记忆能力的有效成分为人参皂苷，其中人参皂苷-Rg1和Rb1是人参中益智作用主要成分。
人参皂苷的益智作用和它的提高神经系统功能有关。
人参根皂苷对正常大鼠学习、记忆过程有促进作用，而人参茎叶皂苷对电休克所致的大鼠记忆障碍有明显的改善作用。
两者均使正常大鼠不同脑区的单胺类递质含量明显增多。
可以改善老年人的大脑功能，对智力、记忆力减退及思维迟钝有神经兴奋作用。
3对物质代谢的作用人参皂苷Rb2有明显的降血糖作用，人参多糖（或糖肽类）是人参中另一类降血糖成分。
人参对注射肾上腺素、高渗葡萄糖等引起的高血糖有某些抑制作用，可改善一般症状，降低血糖，但不能完全纠正代谢障碍。
人参皂甙Rg1对大鼠局灶性脑缺血后侧脑室下区神经干细胞增殖分化的影响
・７ ０７ ・
基 础 研 究
人 参 皂 甙 Ｒ ｌ 大 鼠局 灶 性 脑 缺 血 后侧 脑 室 ｇ对 下 区神 经 干 细胞 增 殖 分 化 的影 响
崔荣 太 ， 蒲传 பைடு நூலகம் ， 洁晓 ， 燕玲 刘 毛
摘 要 ： 观 察 人 参 皂 甙 Ｒ ｌ对 大 鼠 局 灶 性 脑 缺 血后 侧 脑 室 下 区 神 经 干 细 胞 增 殖 分 化 的 影 响 ， 讨 其 促 进 神 经 目曲 ｇ 探
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维普资讯
中华老 年心 脑血 管 病杂 志 ２ ０ ０ ７年 １ ０月 第 ９卷 第 １ ０期
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人参总皂甙和人参皂甙Rg1对运动性疲劳大鼠中枢神经递质的影响
疲 劳 大 鼠 中 枢 神 经 递 质 的 影 响
潘 华 山 赵 奕 冯 毅 种
５００ ） １ ６ ０
（ ． 中医药 大学体育健康学 院， １广州 广东 广州 ５０ ０ ； ． １ ６ ２ 广东省中医研究所 ， ０ 广东 广州
摘
要： 对运动性疲劳模型大 鼠中枢神经递质 Ｇ Ｂ 、 Ａ、 一Ｈ Ａ Ａ Ｄ ５ Ｔ和 Ａ ｈ ｃ 含量进行检测 ， 结果显示 ： 人参 皂甙 ｎ ｌ ｇ 和人参 总
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递质紊乱的情况 ， 到抗运 动性疲 劳的效果。 达 关键词 ： 人参皂甙 Ｒ ｌ人参 总皂甙 ； ｇ； 运动性疲劳 ； 中枢神经递质
中 图 分 类 号 ： ８４５ Ｇ ０ ． 文献标识码 ： Ａ 文章 编 号 ：６２ ３５ ２０ ）３ ０７ ３ １７ —１６ （０９０ —０５ —０
Ｅｆｅ ｔ ｆＧｉ ｓ ｎ ｓｄ ｓ ａ ｆ ｃｓ ｏ ｎ ｅ ｏ ｉ ｅ ｎｄ ｎｓ ｎ ｓｄｅ Ｒｇｌ ｏ Ｃｅ ｒ ｌ Ｇｉ ｅ ｏ ｉ ｎ ｎｔａ Ｎｅ ｏ ｒ ｎ ｍｉｔ ｒ ｉ ｔ ｅ ｃｓ －ｉ ｄ ｃ ｄ ｔｇ ｅ Ｒａ ｓ ｕｒ ｔａ ｓ ｔｅ ｎ ｈｅ Ｅｘ ｒ ｉｅ— ｎ ｕ ｅ Ｆａ ｉ ｕ ｔ