性别决定和伴性遗传(1(1.30M).rar
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关于性别决定和伴性遗传 课件
患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发 生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑. 在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡
致病基因h－x染色体上。
Y染色体无等位基因
维多利亚女王以将血友病带入欧洲王室 而闻名。由于她的父系和母系祖先都没 有血友病遗传史，因此推测在维多利亚 身上发生了基因突变而成为带因者。
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体
（性染色体）上的隐性基因控制的。伴X隐性遗传病
基因位于性染色体上，其遗传总是与性 别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传有什么特点？
一、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲症
色盲基因b 隐性基因
等位基因 只存在于X染色体
正常基因B 显性基因
Y染色体上没有有关基因
2、种类：伴X显性遗传 伴X隐性遗传 举例：色盲 伴Y遗传
红绿色盲症的家系图：
正常女性 正常男性 女性患者 男性患者
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是 怎么判断的？ 2、假假设如红你绿是色研盲究者基，因会在如常何染分色析该体家上系，图那？么它在遗传上 会有什么表现？
3、若红绿色盲基因在性染色体上，那么应该位于X染 色体上还是Y染色体上？
外耳道多毛症家系图
伴Y染色体遗传病的特点： a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙传，男不传女。
人类遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型： ➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
八、人类遗传病的遗传方式的判断方法
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者)
女母亲性的色红盲绿色，盲她基的因父可传亲递和给儿儿子子，都也色可盲传给女儿； 父 儿亲子（的的母红X染患绿色色子体盲必只基能患因由，只母能女亲传患遗给传父女来儿必；；患）
致病基因h－x染色体上。
Y染色体无等位基因
维多利亚女王以将血友病带入欧洲王室 而闻名。由于她的父系和母系祖先都没 有血友病遗传史，因此推测在维多利亚 身上发生了基因突变而成为带因者。
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体
（性染色体）上的隐性基因控制的。伴X隐性遗传病
基因位于性染色体上，其遗传总是与性 别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传有什么特点？
一、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲症
色盲基因b 隐性基因
等位基因 只存在于X染色体
正常基因B 显性基因
Y染色体上没有有关基因
2、种类：伴X显性遗传 伴X隐性遗传 举例：色盲 伴Y遗传
红绿色盲症的家系图：
正常女性 正常男性 女性患者 男性患者
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是 怎么判断的？ 2、假假设如红你绿是色研盲究者基，因会在如常何染分色析该体家上系，图那？么它在遗传上 会有什么表现？
3、若红绿色盲基因在性染色体上，那么应该位于X染 色体上还是Y染色体上？
外耳道多毛症家系图
伴Y染色体遗传病的特点： a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙传，男不传女。
人类遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型： ➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
八、人类遗传病的遗传方式的判断方法
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者)
女母亲性的色红盲绿色，盲她基的因父可传亲递和给儿儿子子，都也色可盲传给女儿； 父 儿亲子（的的母红X染患绿色色子体盲必只基能患因由，只母能女亲传患遗给传父女来儿必；；患）
性别决定和伴性遗传
3、XY和ZW型的性别决定： (1)XY染色体（资料阅 读） XY虽是一对同源染色体， 但它们与常染色体不同， 有同源区和非同源区， 同源区（Ⅰ区段）上有 等位基因存在，非同源 区（Ⅱ、Ⅲ）上无等位 基因存在。
（2）阅读教材，结合下图分析回答： ①如以人体为例，在男性的体细 胞中，除含有成对的 常染色体 外，还含有一对异形的 性染色体 用 表示。 XY ②如以人体为例，在女性的体细 胞中，除含有成对的 常染色体 外，还含有一对同形的性染色体 用 表示。 XX ③男性可产生 两 种类型的配子。可表示为 22条＋X 或 22条＋Y 。女性产生 一 种类型的配子，可表示为 22条＋X。 1 ④正常情况下，在人类中性别比例为： ：1
C、
5、下列一定含有Ｙ染色体的是（ D ）
Ａ 人的一个受精卵 B 人的一个次级精母细胞
C 人的一个精子
D 男性的一个神经元
6、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常
而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。 问： （1）若这对夫妇又生了一个男孩，患白化病 的概率是 1/4 ， 患色盲的概率是 1/2 ， 两病兼发的概率是 1/8 。 （2）若又生了一个女孩，患白化病的概率 0 ，两病兼发 是 1/4 ，患色盲的概率是 的概率是 0 。
男性♂
女性♀
常染色体 与性别无关的染色体，有 多对，如人体有 22 对。 染色体的种类
性染色体 与性别决定有关的染色体， 只有 1 对，常用XY或ZW表示。
2、性别决定的方式及影响性别决定的因素
XY型，如：人类 种类决定 染色体决定 （1）性别决定的方式 ZW型，如：蛾类 雄蜂：16 数目决定：蜜蜂 基因型决定：如：玉米 雌蜂：32
判别：父病女必病，子病母必病， 两条者满足，才有可能是伴性。 （注：此方法用作肯定判断时，两条都 满足才有可能是伴性遗传，用于否定判断时， 只需与其中一条矛盾就否定。） 概念：由x染色体上的隐性基因控制的遗传
性别决定和伴性遗传
子代：
XBXB XbY XBXb XBY 1 ： 1 ： 1 ： 1 男性色盲 女性携带者 男性正常
女性正常
第一组
亲代： 母本 XB XB 配子： XB × Xb Y Xb 1 子代： XB Xb 1 女性携带者 XB Y ： 1 男性正常 Y ： 1 父本
第二组
亲代： 母本 XB Xb 配子： XB Xb × Xb Y Xb Y 父本
性别决定和伴性 遗传
“人类基因组计划”需要测定人类24 条染色体的基因和碱基顺序.试指出
是哪24条染色体?为什么不是测定
23条染色体?
(2000年高考广东)
XY型的生物决定性别的过程：
亲代： 母本 XX 配子： X
× XY
X Y 1 ：1
父本
子代：
XX 1 女孩
XY ： 1 男孩
英国著名化学家、物理家：道尔顿
为什么有一些遗传病，如色盲，男性 发病的要比女性多许多呢？
他们是由位于X性染色体上的隐性基 因控制的，而与Y染色体无关。所以其遗 传特点是：男发病率大大高于女性，并 且基因交叉传递。
练一练
血友病是由X染色体上的隐性基因 h控制的，在女性中，正常纯合子的基 XHXH 因型是 ，血友病基因携带者 XHXh 的基因型是 ，血友病患者 的基因型是 XhXh ；在男性中， XHY 正常个体的基因型是 ，血 友病患者的基因型是XhY 。
你的 色觉 正常吗？
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性别 女 性 男 性 类型 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 患者 正常 （携带者） 患者 正常
XB 带正常基因的X染色体 Xb 带色盲隐性基因的X染色体 Y 男性Y染色体（无等位基因）
性别决定和伴性遗传课件
(1)X、Y 也是同源染色体。X 与 Y 虽然形状、大小不相同，但 在减数分裂过程中 X、Y 的行为与同源染色体的行为一样，要 经历联会、四分体和类似同源染色体分离的过程，因此 X、Y 是一对同源染色体。 (2)雌雄同株个体没有性别决定。
考点一
核心突破
命题探究
技法提炼
突破考点·提炼技法
【命题探究】 1.下列与性别决定有关的叙述，正
回扣基础
突破考点
强化审答
集训真题
练出高分
回扣基础·构建网络
网络构建
相对
性
回扣基础
常 突破考点
强化审答
集训真题
练出高分
突破考点·提炼技法
考点一 性别决定与染色体类型 1.细胞内的染色体的类别及分类依据
来源 同源 非同源
性常
别
性
伴性
考点一
核心突破
命题探究
技法提炼
突破考点·提炼技法
2.性别决定图解(XY 型)
考点一
核心突破
命题探究
技法提炼
突破考点·提炼技法
雌配子
一种，含 X
两种，分别含 Z 和 W，比例为 1∶1
后代性别
决定于父方
决定于母方
哺乳动物、双翅目和直翅 鸟类、鳞翅目昆虫、
类型分布 目昆虫、某些鱼类和部分 爬行类、鱼类、部
两栖类、菠菜、大麻等 分两栖类等
考点一
核心突破
命题探究
技法提炼
突破考点·提炼技法
XX
XY
1
1
(1)X、Y 染色体的来源与传递有什么规律？
答案
男性的 X 染色体一定来源于其母亲，并传递给女儿，而 Y 染色体来自父亲，传递给儿子。女性的两条 X 染色体分别 来自母亲和父亲，且传递给子代无论男女。 (2)性别决定时间为受精作用 时。
考点一
核心突破
命题探究
技法提炼
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【命题探究】 1.下列与性别决定有关的叙述，正
回扣基础
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网络构建
相对
性
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常 突破考点
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考点一 性别决定与染色体类型 1.细胞内的染色体的类别及分类依据
来源 同源 非同源
性常
别
性
伴性
考点一
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2.性别决定图解(XY 型)
考点一
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雌配子
一种，含 X
两种，分别含 Z 和 W，比例为 1∶1
后代性别
决定于父方
决定于母方
哺乳动物、双翅目和直翅 鸟类、鳞翅目昆虫、
类型分布 目昆虫、某些鱼类和部分 爬行类、鱼类、部
两栖类、菠菜、大麻等 分两栖类等
考点一
核心突破
命题探究
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XX
XY
1
1
(1)X、Y 染色体的来源与传递有什么规律？
答案
男性的 X 染色体一定来源于其母亲，并传递给女儿，而 Y 染色体来自父亲，传递给儿子。女性的两条 X 染色体分别 来自母亲和父亲，且传递给子代无论男女。 (2)性别决定时间为受精作用 时。
性别决定和伴性遗传(共22张PPT)精选优质 课件
• 男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会均等。 • 含XX染色体的受精卵发育成为女性，含XY染色体的受
精卵发育成为男性。
2.1伴性遗传
• 伴性遗传----性染色体上的基因，他的遗传方式与性别 相联系，这种遗传方式叫伴性遗传。
伴性遗传
伴Y遗传：致病基因在Y染色体上 如如如如（如：外耳道多毛征）
伴X遗传：致病基因在X染色体上 如如如如（如：色盲、血友病）
1 XBXb ：1 XBY
A、44+XX或44+XY
B、44+XX或44+XO
这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少？
B b × B 8、人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤
2 . X X X Y B B B b 的女子和一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们再生一个孩子患一种病和两病兼得的几率分别是（
4、一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常， 而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，
男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别
为（ D ）
A、XBXB × XbY
B、XBXb × XBY
C、XBXb × XbY
D、XbXb × XBY
5、下列关于色盲的说法，不正确的是（B ） A、双亲正常，女儿不可能是色盲 B、双亲正常，儿子不可能是色盲 C、双亲色盲，儿、女全部色盲 D、母亲色盲，儿子全部色盲
思考： XBXb × XBY
• 这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少？
1/2
• 这对夫妇生一个色盲男孩的几率是多少？
男孩：1/2 色盲：1/2 色盲男孩：1/2×1/2=1/4
精卵发育成为男性。
2.1伴性遗传
• 伴性遗传----性染色体上的基因，他的遗传方式与性别 相联系，这种遗传方式叫伴性遗传。
伴性遗传
伴Y遗传：致病基因在Y染色体上 如如如如（如：外耳道多毛征）
伴X遗传：致病基因在X染色体上 如如如如（如：色盲、血友病）
1 XBXb ：1 XBY
A、44+XX或44+XY
B、44+XX或44+XO
这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少？
B b × B 8、人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤
2 . X X X Y B B B b 的女子和一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们再生一个孩子患一种病和两病兼得的几率分别是（
4、一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常， 而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，
男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别
为（ D ）
A、XBXB × XbY
B、XBXb × XBY
C、XBXb × XbY
D、XbXb × XBY
5、下列关于色盲的说法，不正确的是（B ） A、双亲正常，女儿不可能是色盲 B、双亲正常，儿子不可能是色盲 C、双亲色盲，儿、女全部色盲 D、母亲色盲，儿子全部色盲
思考： XBXb × XBY
• 这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少？
1/2
• 这对夫妇生一个色盲男孩的几率是多少？
男孩：1/2 色盲：1/2 色盲男孩：1/2×1/2=1/4
第五章性别决定与伴性遗传
• 蜜蜂、蚂蚁、黄蜂等膜翅目昆虫等。
蜜蜂： 2n=32
蜂皇或工蜂
n=16
雄蜂
第五章性别决定与伴性遗传
第五章性别决定与伴性遗传
蜜蜂性别决定
第五章性别决定与伴性遗传
3、环境因子与性别决定 （1）某些爬行类的性别决定 • 温度依赖型性别决定； • 如龟鳖类、鳄鱼等（见书图5-2）； • 性比不一定是1:1。 • 促进有性生殖，不利于物种生存。
第五章 性别决定与伴性遗传
第一节 性染色体与性别决定 第二节 伴性遗传 第三节 剂量补偿效应
第五章性别决定与伴性遗传
第一节 性染色体与性别决定
• 1891年德国细胞学家Henking在半翅目昆虫 的精母细胞减数分裂中发现了性染色体。
• 1902 年美国科学家C.E.McClung将昆虫X染 色体与性别联系在一起。
2、ZZ-ZW型 ：♀ZW；♂ZZ。 • 雌性为异配性别，雄性为同配性别。 • 鳞翅目昆虫（蛾、蝶、蚕类）及某些两栖、
爬行类、鸟类等动物，植物中的洋梅、金老 梅等属于此类。 • 性比一般是1 : 1。 • 如：家鸡：2n=78 ♀=76+ZW，♂=76+ZZ。
第五章性别决定与伴性遗传
3、XO型：♀XX；♂XO。 • 直翅目昆虫（蟋蟀、蟑螂、蝗虫）、某些植
第五章性别决定与伴性遗传
3、日照长短： • 大麻： 长日照、N肥多：♀株多； 短日照、
N肥少：♂株多 • 黄瓜：早期多N少光，雌花多。 • 南瓜：夜间低温或缩短光照，雌花增多。
第五章性别决定与伴性遗传
（二）激素对性别分化的影响 性反转：个体从原来的性别转变为另一种性。 ★鸡：牝鸡司晨 ★人性反转：清朝《广阳杂记》“长沙有李氏女，年将
• 1905年，E.B. Wilson 详细研究了昆虫的性 染色体所组成，将这种与性别有关的、一对 形态大小不同的同源染色体称为性染色体。
第四章性别决定与伴性遗传
回交 F1 红眼♀(X+XW) × 白眼♂(XWY) ↓
（1/4）红眼♀ X+ XW
（1/4）白眼♀ XWXW
2019/9/21
（1/4）红眼 ♂ X+Y
（1/4）白眼♂ XW Y
16
一、果蝇的伴性遗传
4、验证 反交
白眼♀ × 红眼♂ XWXW ↓ X+Y
红眼♀ 白眼♂
X+XW
XWY
2019/9/21 17
2019/9/21 8
（三）基因决定性别
性别由基因决定：如玉米。 许多基因（如Ba、ba和Ts、ts）可
影响玉米的性别。 正常植株为雌雄同株： Ba Ba Ts Ts 雄株： ba ba TsTs 雌株： Ba Ba tsts和ba ba tsts
2019/9/21 9
（四）环境决定性别
性别由环境决定：如后螠。 它的幼虫是中性的，落在海底成
第四章 性别决定与伴性遗传
第一节 性别决定 第二节 伴性遗传 第五节 人类的性别畸形
2019/9/21 1
第一节 性别决定
在雌雄异体的生物中，雌雄个体的比 数大都是1：1。这是个典型的Mendel比 数。所以很早以前人们就猜测，性别和 其他性状一样，也是遵循Mendel规律而 遗传的。1：1是回交比数，这意味着某 一性别是纯合体，而另一性别是杂合体。 后来的研究结果果然证实了上述设想。
一、果蝇的伴性遗传
这种现象称为交叉遗传：外祖父的性 状通过女儿在外孙身上体现，或者女 儿象父亲，儿子象母亲。这就是伴性 遗传的特征。由于有关的基因在X染色 体上，所以又称为X连锁遗传（Xlinked inheritance）。
5、伴性遗传的特点： （1）与性别相关 （2）正反交结果不同
（1/4）红眼♀ X+ XW
（1/4）白眼♀ XWXW
2019/9/21
（1/4）红眼 ♂ X+Y
（1/4）白眼♂ XW Y
16
一、果蝇的伴性遗传
4、验证 反交
白眼♀ × 红眼♂ XWXW ↓ X+Y
红眼♀ 白眼♂
X+XW
XWY
2019/9/21 17
2019/9/21 8
（三）基因决定性别
性别由基因决定：如玉米。 许多基因（如Ba、ba和Ts、ts）可
影响玉米的性别。 正常植株为雌雄同株： Ba Ba Ts Ts 雄株： ba ba TsTs 雌株： Ba Ba tsts和ba ba tsts
2019/9/21 9
（四）环境决定性别
性别由环境决定：如后螠。 它的幼虫是中性的，落在海底成
第四章 性别决定与伴性遗传
第一节 性别决定 第二节 伴性遗传 第五节 人类的性别畸形
2019/9/21 1
第一节 性别决定
在雌雄异体的生物中，雌雄个体的比 数大都是1：1。这是个典型的Mendel比 数。所以很早以前人们就猜测，性别和 其他性状一样，也是遵循Mendel规律而 遗传的。1：1是回交比数，这意味着某 一性别是纯合体，而另一性别是杂合体。 后来的研究结果果然证实了上述设想。
一、果蝇的伴性遗传
这种现象称为交叉遗传：外祖父的性 状通过女儿在外孙身上体现，或者女 儿象父亲，儿子象母亲。这就是伴性 遗传的特征。由于有关的基因在X染色 体上，所以又称为X连锁遗传（Xlinked inheritance）。
5、伴性遗传的特点： （1）与性别相关 （2）正反交结果不同
第五章 性别决定与伴性遗传
1908年摩尔根开始用具有四对染色体的黑腹果蝇进行了繁殖试 验。摩尔根用突变型得到的最初结果证明了孟德尔的分离规律、但 由于他发现突变白眼果蝇总是雄性的，因而很快找到了连锁的证据。 因此，他对孟德尔定律作了唯一必要的修改--独立分配规律只能应用 于位于不同的染色体上的基因。 摩尔根发现当同源染色体在减数分裂中配对，并且在所谓“交 换”过程中交换遗传物质时连锁就会消失。当基因同染色体紧密相 连时，基因连锁就不大可能消失，因此，通过记录连锁消失的频率， 基因在染色体上的位置就能描绘出来。摩尔根和他的同事于1911年 作出第一张染色体图。 由于他对遗传学的贡献，摩尔根获得了1933年诺贝尔生理学 及医学奖。作为一个多产的作者，他最有影响的著作《孟德尔式遗 传的机制》和《基因论》，是在哥伦比亚与他的同事共同撰写的。 摩尔根1927-1931年兼任国际科学院院长；1929-1930年兼任 美国科学促进会主席。1945年于加利福尼亚州逝世。
(2)
(3)
× X+Y ↓ X + Xw × X w Y ↓ X + Xw X + Y Xw Xw Xw Y 1: 1: 1: 1 Xw Xw
Morgan的解释, 把特定的基因（决定眼睛颜色的 基因 + w ）定位在特定的染色体（X）上。
与鹊蛾 （Abraxas）翅的颜色， 鸡的羽毛颜色的遗传做比较
三 人类、鸡及植物的伴性遗传
(一) 人类伴X显性遗传 (sex-linked dominant inheritance，XD) 这类性状的遗传规律在群体中往往女性表现出该 性状或遗传病的频率高于男性． 抗维生素D佝偻病 (vitamin D resistent rickets) XRXR XRXr XRY 显性基因(R)的作用使肾小管对磷的重吸收发生障碍， 血磷下降，尿磷增高．肠对磷、钙的吸收不良，表现身 材矮小，下肢进行性弯曲，呈膝内翻或外翻。但表现度 变化很大.
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抗体的制备
为了研究抗体的理化性质、分子结构与功能，以及应用抗体于临床疾病的诊断、治疗及预防都需要人工制备抗体。
目前，根据制备的原理和方法可分为多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体三类。
一、多克隆抗体大多数抗原是由大分子蛋白质组成，但只是抗原上有限部位的特殊分子结构能与其相应抗体结合，称此部位为抗原决定簇( antigenic determinant )或表位(epitope) 。
一种天然抗原性物质(如细菌或其分泌的外毒素以及各种组织成分等)往往具有多种不同的抗原决定簇，而每一决定簇都可刺激机体一种抗体形成细胞产生一种特异性抗体。
在机体淋巴组织内可存在千百种抗体形成细胞 (即 B 细胞)，每种抗体形成细胞只识别其相应的抗原决定簇，当受抗原刺激后可增殖分化为一种细胞群，这种由单一细胞增殖形成的细胞群体可称之为细胞克隆(clone)。
同一克隆的细胞可合成和分泌在理化性质、分子结构、遗传标记以及生物学特性等方面都是完全相同的均一性抗体，亦可称之为单克隆抗体。
在早期传统的抗体制备方法是将一种天然抗原经各种途径免疫动物，由于抗原性物质具有多种抗原决定簇，故可刺激产生多种抗体形成细胞克隆，合成和分泌抗各种决定簇抗体分泌到血清或体液中，故在其血清中实际上是含多种抗体的混合物，称这种用体内免疫法所获得的免疫血清为多克隆抗体，也是第一代抗体。
由于这种抗体是不均一的，无论是对抗体分子结构与功能的研究或是临床应用都受到很大限制，因此如何能获得均一性抗体成为关注的问题。
二、单克隆抗体
体内免疫法很难获得单克隆抗体 ( monoclonal antibody,McAb )。
如能将所需要的抗体形成细胞选出并能在体外进行培养即可获得已知特异的单克隆抗体。
1975 年德国学者Kohler 和英国学者Milstein将小鼠骨髓瘤细胞和经绵羊红细胞(sheep rue blood cell)，SRBC)免疫
的小鼠脾细胞在体外进行两种细胞融合，结果发现部分形成的杂交细胞既能继续在体外培养条件下生长繁殖又能分泌抗SRBC 抗体，称这种杂交细胞系为杂交瘤( hybridoma )。
这种杂交瘤细胞既具有骨髓瘤细胞能大量无限生长繁殖的特性，又具有抗体形成细胞合成和分泌抗
体的能力。
它们是由识别一种抗原决定簇的细胞克隆所产生的均一性抗体，故称之为单克隆
抗体。
应用杂交瘤技术可获得几乎所有抗原的单克隆抗体，只要这种抗原能引起小鼠的抗体应答。
这种用杂交瘤技术制备的单克隆抗体可视为第二代抗体。
单克隆抗体由于纯度高、特异性强、可以提高各种血清学方法检测抗原的敏感性及特异性，但单克隆抗体多为双价抗体，与抗原结合不易交联为大分子集团，故不易出现沉淀反应。
单克隆抗体的应用大促进了对各种传染病和恶性肿瘤诊断的准确性。
单克隆抗体亦可与核素、各种毒素(如白喉外毒素或篦麻毒素)或药物通过化学偶联或基因重组制备成导向药物(targett ing drug )用于肿瘤的治疗，是一种新型免疫治疗方法，有可能提高对肿瘤的疗效。
单克隆抗体亦可用于对各种免疫细胞及其它组织细胞表面分子的检测，这对免疫细胞的分离、鉴定及分类及研究各种膜表面分子的结构与功能都具有重要意义。
三、基因工程抗体
自1975 年单克隆抗体杂交瘤技术问世以来，单克隆体在医学中被广泛地应用于痢疾的
诊断及治疗。
但目前绝大数单克隆抗体是鼠源的，临床重复给药时体内产生抗鼠抗体，使临
床疗效减弱或消失。
因此，临床应用理想的单克隆抗体应是人源的，但人-人杂交瘤技术目前尚未突破，即使研制成功，也还存在人-人杂交瘤体外传代不稳定，抗体亲合力低及产量。