切片制作方法
组织切片制作
一、取 材 取材应注意事项： 取材应注意事项：
1 切取组织应根据需要观察的部位进行选择。 切取组织应根据需要观察的部位进行选择。 所取组织应包括脏器或组织的重要结构或全层， 所取组织应包括脏器或组织的重要结构或全层，同时考虑 好切面方向。 好切面方向。 病理组织除切取病变部位外， 病理组织除切取病变部位外，还要切取病变和正常组织交 界区域，以利观察分析。 界区域，以利观察分析。 2 切取的组织必须新鲜。 切取的组织必须新鲜。 取材后立即投入固定液中，否则组织会收缩变形， 取材后立即投入固定液中，否则组织会收缩变形，发生自 溶现象。 溶现象。
1
固定液的用量 应充足，一般为组织块体积的 倍左右 倍左右。 应充足，一般为组织块体积的10倍左右。
2
固定时间 应根据组织的种类、性质、大小，固定液的种类、性质、 应根据组织的种类、性质、大小，固定液的种类、性质、 种类 渗透力的强弱而定 而定。 渗透力的强弱而定。
一般组织， 左右， 如：一般组织，以10％福尔马林固定 ％福尔马林固定24h左右，波音 左右 波音(Bouin)氏固定液 氏固定液 12至24h，卡诺氏 固定液1h内 至 ，卡诺氏(Carnoy)固定液 内。 固定液
酒精固定液： 酒精固定液： 无水乙醇（纯酒精） 无水乙醇（纯酒精）85ml（或95ml） （ ） 15ml（或5ml） 蒸馏水 （ ） 优点：有固定兼脱水作用，固定后可直接放入 ％－ ％－95 优点：有固定兼脱水作用，固定后可直接放入85％－ 酒精中脱水。对糖原、 ％酒精中脱水。对糖原、纤维蛋白和弹性纤维等固定效 果好。 果好。 缺点：但固定速度较慢，易使组织变脆。一般先用 ％ 缺点：但固定速度较慢，易使组织变脆。一般先用85％ 酒精固定数小时再放入95％酒精继续固定。 酒精固定数小时再放入 ％酒精继续固定。 除此之外，还有重铬酸钾、苦味酸、升汞、醋酸、 除此之外，还有重铬酸钾、苦味酸、升汞、醋酸、丙酮 重铬酸钾 等单纯固定液。 等单纯固定液。
切片制作方法
切片制作方法
切片是一种常见的食材加工方式，可以将食材切成薄片或块状，用于烹饪或装饰。
下面将介绍一些常见的切片制作方法，希望对大
家有所帮助。
首先，选择合适的刀具非常重要。
一般来说，切片蔬菜和水果
可以选择菜刀或水果刀，而切片肉类则需要选择砍刀或切肉刀。
刀
具的锋利度也至关重要，使用钝刀容易导致食材破损或切片不均匀。
其次，食材的准备也需要注意。
对于蔬菜和水果，需要先将其
洗净，去除表皮和不需要的部分。
对于肉类，需要先去除骨头和多
余的脂肪。
食材的准备工作对于切片的成品质量有着直接的影响，
因此不容忽视。
接下来，正确的切片姿势是关键。
在切片过程中，需要保持手
指的姿势正确，将手指握成爪状，用手指关节固定食材，避免手指
与刀锋接触。
另外，切片时需要保持刀锋与食材的垂直角度，这样
切出的片会更加均匀。
最后，需要根据不同的食材选择合适的切片方法。
对于蔬菜和
水果，常见的切片方式包括横向切片、纵向切片、斜切片等。
而对
于肉类，可以根据需要选择薄片、厚片或块状。
在切片的过程中，
需要根据食材的特点和使用需求进行选择。
总之，切片是一项基础的厨艺技能，掌握好切片的方法可以为
烹饪提供便利，同时也能提升食材的美观度。
希望大家在日常生活
中多加练习，掌握好切片的技巧，为自己和家人做出更美味的菜肴。
生物切片的制作方法
生物切片的制作方法
以下是 7 条关于生物切片制作方法的内容：
1. 首先呀，得准备好工具呢，就像厨师做菜得有锅铲一样！你问我需要啥？那当然是锋利的刀片啦，这就好比战士上战场得有把好枪。
把你要切的生物组织小心翼翼地放好，然后果断地切下去，可别犹豫哦！例子：就像切生日蛋糕一样，要稳准狠。
2. 接下来，固定可是关键步骤哟！这就像给小宝贝系安全带，得稳稳固定住。
用合适的固定剂让组织老实待着，别乱跑。
例子：就跟把调皮的小猫固定在沙发上差不多。
3. 冲洗！可别小看这一步呀，这就像给刚跑完步的自己冲个凉，得把那些不要的东西都冲掉。
要仔细地冲洗干净哦！例子：感觉就像给脏衣服搓洗，要洗得干干净净。
4. 脱水！哎呀呀，这就像是把湿衣服拿去甩干水分一样重要呢。
让组织慢慢地脱去水分，变得干干爽爽的。
例子：就类似把泡过水的书晾干，得做得妥妥当当。
5. 透明也很有趣呀！这就仿佛给组织蒙上一层神秘的面纱呢。
让它变得透明起来，能更好地观察呀。
例子：就跟透过干净的玻璃窗看外面的风景似的。
6. 染色呢，这可是让生物切片变得绚丽多彩的魔法哟！选个喜欢的颜色，让组织变得漂亮起来吧。
例子：就像给图画上色一样，要美美的。
7. 最后一步，封片！这就如同给珍贵的宝物加上个盖子保护起来。
把切片好好地封起来，这样就能长久保存啦！例子：跟给宝贝盒子盖上盖子一个道理呀！
我的观点结论就是：生物切片制作虽然步骤挺多，但每一步都充满了乐趣和惊喜呀！只要认真去做，就能做出漂亮的生物切片！。
制作切片的方法
制作切片的方法在制作切片的过程中，我们需要注意一些关键的方法和步骤，以确保最终的切片效果能够达到预期的效果。
下面将详细介绍一些制作切片的方法，希望能够对大家有所帮助。
首先，我们需要选择合适的食材。
切片的食材应该是新鲜、成熟的，质地坚实且不易变形的食材最适合制作切片。
比如，西红柿、黄瓜、土豆等都是制作切片的不错选择。
在选择食材的时候，要根据自己的口味和需求来进行选择，以确保切片后的食材能够满足自己的口感和美观要求。
其次，我们需要使用合适的刀具。
不同的食材需要使用不同的刀具来进行切片，比如切西红柿可以使用锋利的水果刀，切土豆可以使用厚刀片，而切黄瓜可以使用薄刀片。
选择合适的刀具能够更好地保持食材的形状和口感，同时也能提高工作效率。
接下来，我们需要掌握正确的切片技巧。
在切片的过程中，要保持手部稳定，刀具要垂直于食材表面，用力均匀且轻柔地进行切割，以确保切片的厚薄均匀，同时也能避免切伤手部。
对于一些特殊形状的食材，比如圆形的西红柿或者不规则形状的土豆，可以先将食材切成均匀的形状，再进行切片，这样能够更好地控制切片的厚薄和形状。
此外，我们还需要注意切片后的处理方法。
切片后的食材要及时进行处理，比如西红柿切片后可以撒上少许盐巴，以去除多余的水分和增加口感，土豆切片后可以浸泡在清水中，以去除淀粉和防止氧化变色，黄瓜切片后可以放入冰水中，以增加脆度和保持美观。
正确的处理方法能够提高切片食材的口感和品质。
最后，我们需要注意切片的摆盘和搭配。
切片食材在摆盘的时候要注意美观和协调，可以根据自己的创意和喜好进行摆放，同时也要注意搭配一些调味料和配菜，以增加食材的口感和层次感，让切片食材更加吸引人。
总之，制作切片并不是一件难事，只要掌握了正确的方法和技巧，就能够轻松制作出美味可口的切片食材。
希望以上介绍的方法能够对大家有所帮助，也希望大家在制作切片的过程中能够尽情发挥自己的创意，制作出更加美味的切片食材。
切片制备的方法
切片制备的方法
切片制备的方法主要包括以下步骤：
1. 脱水：将组织样本从水中逐渐转移到酒精中进行脱水，使组织变得透明。
2. 包埋：将脱水后的组织置于包埋剂中，使其逐渐转移到蜡块中。
3. 切片：使用切片机将蜡块切割成极薄的切片，厚度通常在3\~5微米。
4. 染色：用染色剂对切片进行染色，以便在显微镜下进行观察和分析。
5. 封片：将染色后的切片封入载玻片中，以备后续观察和实验。
此外，在切片制备过程中需要注意一些细节问题，例如保持刀片平整锋利、避免用力过重或过轻、保持水面清洁等。
同时，不同的组织需要采用不同的处理方式，例如脂肪组织需要单独进行脱水，肌肉、纤维等方向应与切片刀平行等。
总之，切片制备是一项技术性较强的工作，需要严格的操作规程和经验积累。
河北中学生物切片制作方法
河北中学生物切片制作方法河北中学的学生们在研究生物学上经常会遇到切片制作式的任务。
这种任务要求学生用不同的工具和方法来制作准确的生物切片。
准确的切片是一种非常重要的实验工具，也是基础研究的重要依据。
为了使学生更好地掌握和掌握技能，以便在学习过程中应用，本文将详细介绍河北中学生物切片制作的方法。
第一步：准备物料和工具首先，学生需要准备生物标本、解剖刀、研磨机和研磨碗、切片机、湿度控制器、横向支架、液氮罐、乙醚和乙醇等物料和工具。
第二步：解剖动物标本河北中学生物学课程中，学生需要制作动物标本切片。
首先，学生需要用消毒后的解剖刀，将动物分割成具有一定形状和大小的组织块，以便后续的切片工作。
第三步：用研磨机研磨组织块学生需要将组织块放入清洗干净的研磨碗中，然后在温度控制范围内用研磨机研磨生物组织，使其成为一个细小、均匀的薄片。
第四步：制作切片制作切片有两种方法，一种是使用切片机，另一种是手工制作。
1. 使用切片机如果学生使用切片机，需要先将研磨好的薄片放入切片机的夹具内，然后按照操作说明进行操作，最后即可完成切片。
2.工制作学生也可以直接用手工制作切片。
首先，学生需要在平整的表面上放置一块均匀的研磨片，然后用解剖刀精细地削下每一块切片，使其厚度均匀。
第五步：切片固定将切片放入乙醚和乙醇混合溶液中，让切片固定，以防止切片晃动。
第六步：切片染色需要将切片放入液氮罐中进行染色，以使切片看得更清晰，以便查看细胞的结构和形状。
第七步：储存切片将染色后的切片放入干净的盒子中，然后放入恒温恒湿的地方进行储存，以便后期查看和研究。
以上是河北中学生物切片制作方法的详细介绍，希望通过本文给学生们一个清晰的指导，能够帮助学生更好地掌握生物切片制作技能，学以致用。
组织切片制作方法
组织切片制作方法引言组织切片是一种将组织样本分割成薄片以供显微镜观察的常用技术。
它广泛应用于医学研究、生物学研究以及组织学等领域。
本篇文档将介绍组织切片制作的基本方法和步骤。
步骤1. 材料准备在开始制作组织切片之前，需要准备好以下材料：•组织样本：通常是从动物（如小鼠、大鼠）或人体中取得。
样本应该是新鲜的，并以生理盐水或缓冲液保存。
•定向切片机：用于将组织样本定向并切割成薄片。
可以是手动操作的或自动化的设备。
•切片刀片：高质量的切片刀片，通常是钻石刀片或碳钢刀片。
•组织固定液：通常是甲醛或琼脂糖。
•组织染色剂：用于染色和增强组织的可见性。
常用的有血红蛋白染色剂、溴甲蓝和伊红。
2. 组织固定将组织样本浸泡在组织固定液中，处理时间视样本大小和种类而定。
通常情况下，固定时间在4-48小时左右。
固定的目的是使组织保持其原有的结构和形态，同时防止细胞的腐解和坏死。
3. 组织处理经过固定后，将组织样本进行脱水和澄清处理。
这个步骤的目的是去除组织中的水分，使组织样本透明并易于切割。
脱水通常使用逐渐浓度递增的酒精溶液，如70%、80%、95%和100%的酒精。
澄清则是使用透明剂，如苯胶和二甲苯，去除酒精并降低组织折射率。
4. 定向和切割定向和切割是制作组织切片的关键步骤。
首先，将经过处理的组织样本放置在定向切片机上，调整切片机使样本达到最佳切片位置。
然后，使用切片刀片进行切割。
切割时要注意手法和切割角度，以保证切割出的组织切片薄而均匀。
5. 切片染色制作好的组织切片需要进行染色，以增加组织的可见性和对比度。
常用的染色方法包括血红蛋白染色、溴甲蓝和伊红染色等。
染色时应该根据需要选择合适的染色剂和方法，并注意染色时间和温度的控制。
6. 切片保存制作好的组织切片应该进行适当的保存，以保证其质量和稳定性。
通常情况下，切片应该放置在保存瓶中，使用无水酒精或二甲苯进行封存。
同时，切片应该存放在干燥、阴凉和避光的地方，以防止切片变形和褪色。
切片标本制作方法
切片标本制作方法
一、样品准备
1. 选择合适的样品：选择需要观察的生物或组织样品，并确保其具有代表性。
2. 样品处理：将样品进行固定、脱水、渗透等处理，以备后续切片制作。
二、切片制作
1. 包埋：将处理后的样品进行包埋，以便于后续切片。
2. 切片：使用轮转式或冰冻式切片机将包埋好的样品切成薄片。
3. 贴片：将切好的切片贴在载玻片上。
三、染色处理
1. 染色：对切片进行染色，以突显组织结构或细胞特征。
2. 脱水：将染色后的切片进行脱水处理，以便于观察。
3. 封片：用封片剂将切片封住，以保护其不受损坏。
四、封片保护
1. 保护载玻片：在封片剂封住切片后，保护好载玻片，以免受损。
2. 标签标注：在载玻片上标注样品名称、染色方法等信息。
五、显微镜观察
1. 显微镜准备：调整显微镜焦距、光线等参数，确保观察清晰。
2. 观察：将封片好的切片放在显微镜下观察，记录观察结果。
3. 分析：根据观察结果进行分析，得出结论。
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切片制作步骤
取材与分割→固定→洗涤→脱水→透明→浸蜡和埋蜡→切片→粘片→脱蜡→染色→脱水→透明→封片
1、固定液
（1）FAA：福尔马林—冰醋酸—酒精
50%或70%乙醇90mL+冰醋酸5 mL+福尔马林（37%-40%甲醛）5 mL
固定时间最短需10h，一般不低于24h，可兼做保存液
幼嫩材料用50%酒精代替70%酒精，可防止材料收缩。
如材料坚硬，可略减冰醋酸，略增福尔马林；如材料易收缩，可稍增冰醋酸。
久置时可加5 mL甘油，以防止蒸发和材料变硬。
如果用在植物胚胎的材料上，改用下面的配方，效果更好：
50%乙醇89mL+冰醋酸6 mL+福尔马林（37%-40%甲醛）5 mL
（2）卡诺氏固定液：酒精—醋酸—氯仿
配方1：纯酒精3+冰醋酸1（3:1）
配方2：纯酒精6+冰醋酸1+氯仿3（或纯酒精30 mL +氯仿5 mL +冰醋酸10 mL）
一般材料不超过24h，固定根尖和花药只需40-60min，固定后用95%酒精（85%酒精）冲洗，每级20min;如不能立即处理，需转入70%酒精中保存。
2、洗涤：FAA固定液无需洗涤直接脱水。
3、脱水：材料中含水，水与石蜡不能混合，通常由50%、70%、80%、90%、无水乙醇，
每次1h，其中无水乙醇需2次。
材料大的需延长脱水时间（一般此后进行预染色）
4、透明：常用透明剂为二甲苯和氯仿。
先经乙醇和二甲苯混合液（1/2乙醇+1/2二甲苯），
后纯二甲苯（2次），每次1-2h
氯仿不宜在染色后透明。
5级进行;1/5氯仿（4/5无水乙醇）→2/5→3/5→4/5→纯氯仿（2次）每级3-4h；最后一次纯氯仿中，放入纯石蜡粉末数次，盖好瓶盖，36℃温箱36h，使材料慢慢浸蜡。
5、浸蜡、包埋：石蜡必须纯净、不含杂质；浸蜡是使石蜡逐渐取代透明剂
石蜡:熔点52-56℃，一般50-60℃
选用与乙醇和石蜡均能互溶的有机溶剂，如二甲苯，温箱设置高于石蜡熔点2℃
25%→50%→75%（石蜡、二甲苯溶液）
材料透明好后，换入新的二甲苯，然后加入等体积的碎蜡，40℃温箱，不断加入碎蜡至饱和，然后升温保持3-5h，其间换纯蜡3次，每次约1-2h。
（30min也可）包埋是将材料和石蜡一块倒入小盒中，用加热的镊子迅速将材料按需要的切面和一定的间隔排列整齐，将小盒放入冷水中，凝固
6、修块：包埋好的材料，按需要的切面将蜡块切成梯形，然后用蜡铲把蜡块底部牢固的粘在木质蜡座上
7、切片：需先用切除的蜡块试刀，确定刀的斜度为5°-8°为宜。
一经调整合适后吗，就不要随便动，以免每次试刀。
（8-15μm）
8、粘片：在干净的载玻片上，滴一小滴蛋清甘油（或0.3%明胶水），然后加几滴3%福尔马林或蒸馏水，用解剖针或镊子轻轻将蜡片放在液面上，再将带有蜡片的载玻片放在温台上，温台的温度在45℃左右，蜡片受热后慢慢伸直，用滤纸吸去多余液体，表面烤干，转入30℃温箱一昼夜
9、脱蜡：二甲苯脱蜡。
顺序：二甲苯→二甲苯→1/2二甲苯+1/2纯乙醇→100%乙醇→95%乙醇→85%乙醇→70%乙醇→50%乙醇→30%乙醇→蒸馏水→染色，以上每级需要5-10min 10、染色：
（1）铁帆—苏木精染色法（细胞学和胚胎学研究）
4%铁帆媒染30min→自来水洗涤数次→蒸馏水洗涤数次→苏木精染色1-2h→自来水洗涤数次→蒸馏水洗涤数次→2%铁帆分色、并在显微镜下镜检→分色后立即用自来水冲洗30min→蒸馏水洗涤数次→30%乙醇→50%乙醇→70%乙醇→85%乙醇→95%乙醇（尽量用吸水纸在切片边缘将溶液吸净、以免带水）→100%乙醇（尽量将边缘溶液吸净、以免带水）→1/2甲苯→纯二甲苯（2次）→中性树胶封片
注：①每道工序约3-5min
②苏木精用无水乙醇配制成10%的母液，经一个月的氧化后方可使用，用时稀释到0.05% （2）番红—固绿染色法
70%乙醇→1%番红6h或过夜（用50%乙醇配制）→70%乙醇→85%乙醇→→95%乙醇→0.5%固绿5-30s（60s）或用滴染法（95%乙醇配制）→95%乙醇（10min、吸水纸吸尽边缘溶液）→100%乙醇（10min、吸水纸吸尽边缘溶液）→1/2二甲苯+1/2无水乙醇→纯二甲苯（2次）→中性树胶封片
溶液配制：1%番红溶液：1g番红，溶于99ml蒸馏水中
0.5%固绿溶液：取0.5g亮绿，溶解在100ml蒸馏水中
10、脱水、透明
脱水时间要短，因为乙醇有褪色作用
11、封片
常用固封剂为加拿大树胶
固封方法：（1）准备好清洁盖片、镊子、树胶、白布等
（2）用白布小心擦拭已经透明好的带有标本的载玻片，并在其上滴一滴加拿大树胶
（3）用镊子夹持一个清洁的盖玻片，一端先与树胶滴接触，然后缓慢放下盖片，使整个树胶充满盖片
（4）将封好的切片放至烤片夹中，放入温箱（40℃）中烘干。