实验室资质认定现场评审时常见问题2012年

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实验室评审中出现的问题、解决方法

实验室评审中出现的问题、解决方法

3. 初访; 超小、超大 的实验室; 5. 考虑对不符合项进行分级; 6. 加强对评审组的监督检查。
五、为保证评审质量
1. 发挥各位专家智慧,多提建议。完善认可 文件。 2. 严格按文件规定执行。 3. 加强监督检查: • 评审组组成后,秘书处会根据风险、需要 进行不定期检查; • 通过查评审报告及对实验室的调查等各种 方式对评审员的工作表现进行检查。
实验室评审中出现的 问题、解决方法
二00五年十二月一日
一、评审问题
1. 评审准备中的问题: 1)资料评审不够细; 例:产品标准中的检测标准;非标方法 2)与秘书处的沟通不够; • 评审员的选择:保证评审组员的能力覆盖 评审的范围; • 制定评审计划:评审范围;依据;人日数 3)文审结论通用。
4)现场评审日程表: • 在评审前没有给实验室; • 编写的笼统。 2. 预备会: • 只进行任务分工,没时间安排试验项目; • 评审要求没有交待清楚: 例:使用评审文件;各评审环节的要求 • 没有对专家进行培训。
(二)、评审任务不明确、不及时的问题 加快、完善计算机管理系统 • 提前安排监督; • 明确监督任务; • 有关评审信息及时发给各评审员; • 引入电子化的评审程序(电子报告格式对 评审员编写报告来说更为省时。这样,评 审员可以腾出更多的时间做评审)。
(三)、对文件的掌握问题: 对CNAL文件等不了解不深。掌握不一致 解决方法: 1. 定期、不定期的各种类型的研讨会; 例:评审组长、分专业研讨等 2. 对评审报告中的问题、CNAL文件的变化等 信息反馈给评审组长。
(四)、评审不充分 1 . 审查文件不充分: 1)时间紧,审核文件时间不够,工作量大; 2)一些文件未审查 解决方法: 1)加强与秘书处的沟通; 例:确定评审组员、评审时间

实验室资质认定评审中存在的一些问题及建议

实验室资质认定评审中存在的一些问题及建议

1 实 验 室 资 质 认 定 的概 念
《 中华 人民 共和 国计量 法》 规定 : 为社会 提供 公 证数据的产 品质量检验机构 , 必须经省级以上人民政 府计量行 政部门对 其计量检定 、 测试能力和可靠性考 核合格 , 这 种考核称 为实验室资质认定 ( 计量认证 ) 。
保 障要素指的是实验室运行中的组织结构 、
程序 、 环境 、 资源 等 方面 内容 。过程 要 素 指 的是 接 受委 托 、 制 定标 准 、 样 品检 测 、 编 制 报告 、 追 溯调 查 等服 务 质量 的运行 过 程 。改进 要 素是指 通 过投 诉 、 内 部审 核 、管 理评 审 等 内容 对 实 验室 运 行 的 各环 节存 在 的 问题进 行改 进 。
3 . 2 . 2 明确 要素 关 系
2 实 验 室 资 质 认 定 过 程 中存 在 的 问题
2 . 1 实 验 室 设 施 与 环 境 条 件 不 能 满 足 实 验 室 的 正 常运 行
实 验 室 运 行 三 要 素 各 环 节 之 间密 不 可 分 、 相 互依 赖 的 。 例 如 : 如 果没 有保 障要 素 中 的实验 室人 新疆在建 的实验室普遍 存在环境条件 不符合规 资金 , 那么过程要素就不可能运行 ; 如 果 过程 范; 实验室整体结构布局不合理 ; 实验室大型设备完善, 员、 要 素 没能 实行 , 也不 可 能存 在 改进 要 素 。因 此。 编 但是配套设备却不能满足实验室的正常运行等 问题 。 写 质量 体 系 文件 首 先要 了 解 质量 体 系 文件 包 含 了 2 . 2 对 实验 室质 量体 系的认 识不 够 很 多检 测 人 员 不知 道 怎 么写 体 系 文件 ,对 质 哪 些 内容 , 它们 之 间存在 什 么关 系 。 3 . 3 关 注 实验参 数 的选择 。 注重 练 习大 类参数 量体 系文件 之 间 的互补 关 系认识 不 足 。 2 . 3’ 对 资 质 认定 现 场试 验参 数 选 择 原 则模 糊 。 难 现场试验选择按照 申报参数的 3 择。 一般选 以确 定检 验参 数 择遵 循以下原 则 :较多 的依靠 评审专家 主观判 断项 大类参数中至少一项参数, 能满足仪器比对、 人员 在实验室资质认定考核 中 , 重点是检测能力的考 目, 核 。大部分实验室 因参数较多 , 没办法对所有参数练 比对 的项 目、 客 户投诉的项 目、 常见的检 测项 目等 。 习, 因此必须对练 习参数的选 择原则有一定的认 识。 3 . 4 执行 内部 审核 和 管理 评 审 2 . 4 很 多实验 室疏 忽 内部 审核 和管 理评 审 工作 实验 室评 审 之 前 , 实验 室 质 量 、 技 术 负责 人 必 在 申报 资质 认 定评 审 材 料 中 ,除 了体 系文件 须 组 织实 行 内部 审 核 和管 理 评审 ,要 求体 现 实 验 以外 ,必须 有 申报 实验 室 的内 部审 核 和 管理 评 审 室运 行 的每 个环 节 ,其 中包 括存 在 问题 、改 进 措 的材 料 。如 果没 有 则 审批 单 位将 被 退 回 实验 室 的 旋 、 实行情 况 等全面 记 录 。 资质认 定评 审 。 3 . 5 注重 计量 认 证标 志 ( CMA标 志 ) 的使 用 管理 2 . 5 对 计 量认 证标 志 ( C MA标 志 ) 的使 用不 重视 实验 室 应在 资 质 认定 证 书 附 表 中确 定 的项 目 计 量认 证 标 志 ( C MA标 志 ) 使 用 和 管 理 在 现 和标 准范 围 内使 用计 量认 证 C MA标 志 , 没有 认定 场 评审 中是实 验室体 系文 件 中的检 查项 , 但在 质量 的项 目和标 准 不得 使 用 该标 志 。对使 用 作 废 的标 体 系文件 中常 常疏忽 对计 量认 证标 志 的管理 程序 。 准 进 行 检 验 时 一 般 情 况 下 不 得 使 用 计 量 认 证 标 3 对 实 验 室 资 质 认 定 评 审 过 程 存 在 问 题 及 志 ,若 因法 律 仲裁 等 原 因 需使 用 作废 的标 准 进行 建 议 检 验时 ,须能 提供 该 标 准 曾获 得 计量 认 证 证 明 文 3 . 1 硬件 设 施配 备必 须 满足 实验 室运 行要 求 件方 可使 用 计量 认证 标 志 。 根据 实 验室 的职 能 制定 检 测 参数 ,实 验 室硬 参考 文献 件设 施 配 备 必须 根据 检 测 参数 来 设定 和 购 买 硬件

实验室资质认定评审准则考试试题(强化练习)

实验室资质认定评审准则考试试题(强化练习)

实验室资质认定评审准则考试试题(强化练习)1、多选因人员变更需报发证机关或其授权的部门确认的是()。

A、最高管理者B、技术管理者C、质量主管D、授权签字人正确答案:A, B, D2、单选实(江南博哥)验室与客户签订检测合同可能包括()。

A、检测项目及收费标准B、检验结论C、所检产品监制D、所检产品促销正确答案:A3、问答题“评审准则”中对质量记录有何要求?正确答案:(1)实验室应当制定质量记录管理的程序文件(2)实验室对所有工作应在工作的当时予以记录,不允许事后补记或追记(3)实验室的所有质量记录都应归档管理,并规定记录保存的时间期限(4)实验室应当保证其记录具有足够的信息,能够“再现”已经过去的工作过程(5)实验室对存档记录还应当做到为客户保密4、问答题资质认定评审准则对保证检验机构独立性和诚实性提出了哪些要求?正确答案:“三个不得”实验室及检查机构的人员不得与其从事的检测和/或校准活动以及出具的数据和结果存在利益关系不得参与任何有损与检测/或校准判断的独立性和诚信度的活动不得参与和检测和/或校准项目或者类似的竞争性项目有关的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。

“一个确保”、“一个防止”实验室应有措施确保其人员不受任何来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响,并防止商业贿赂。

5、单选实验室持有的测量参考标准应当(),除非能证明其作为参考标准的性能不会失效。

A、用于重要的检测活动B、仅用于校准C、用于需要的检测项目D、根据管理者安排使用正确答案:B6、单选实验室管理体系应当覆盖()。

A、其在固定场所开展的检测工作;B、其在固定场所实施的质量管理和开展的检测工作;C、其在所有场所进行的工作;D、所有场所。

正确答案:C7、单选检测分包的结果需要在()中标明分包,如果是校准分包,则分包方需要出具单独的校准证书。

A、检测报告B、校准证书C、分包协议书D、委托书正确答案:A8、单选实验室应由熟悉各项检测和/或校准方法、程序和结果的人员对检测和校准的关键环节进行()。

实验室资质认定评审中存在的问题及对策

实验室资质认定评审中存在的问题及对策
审核人员 , 并且人员缺乏培 训 , 对 资质认定 所涉及 的 因素知之
不多 , 经常是 内部审核与管理评 审走过场 , 请人编写体 系文件 ,
这样 就导 致 其 质 量 记 录 不 能 对 质 量 活 动 的 开 展 情 况 进 行 真 实
坚持把《 实验室资质认定 评审准则》 作 为评审依据 , 把《 实验 室
1 实 验 室 资 质 认 定 评 审 原则
次交验合格率进行测算 , 最后提交所有的评审见证 资料 。 3 ) 管理评 审报告是实验室管理评审的输出材料 , 但是这 上 面提 出的有关改进措施并没 有填写 预防措施 、 纠正措施 、 改 进
措施实施记录 , 也 没 有 对 其 改 进 结 果 进 行 验证 。
独 进 行 和 各 个 管 理 部 门 进行 的审 核 记 录 , 对 于 审 核 是 否 覆 盖 到
实验室的所有工作 场所 、 岗位 、 部 门无法证实 , 并且 内部 审核 的 材料 中经常缺少对最高管理者 的审核记录 。 2 . 2 审核人 员素质不符合要求

通常情况下 , 来 自社会不 同行业单位的行业 内专 家骨干组 成 了实验室资质认定的评 审小组 。在对实 验资质进 行认定 评 审的过程中 , 所有 的评审 员要避免 先人 为主 的倾 向, 切勿 保有 个人偏见 , 而是应当坚持客观公正的工作态 告 中对其做泛泛的描述 , 没有全面的内容。 2 ) 管理评 审没有 对质量方 针和质量 目标进行 评审 。管 理
评 审 需 要 对 实 验 室 质 量 方 针 的贯 彻 程 度 、 预 定 质 量 目标 的 实 现
依照国家的法律法规 , 对实验室 的建设条件 与工作能力进
资质认定 工作指南 》 作为认定评 审工作 的指导 。既不能把评 审 要求放宽 , 也不能对其过于苛 求 , 更 不能 偏离 实验室 资质认定 评 审准则 。对 国家相关 的法律法规要严格的遵守 , 做到依法行 事, 照章办事。

实验室认可现场评审中的常见问题解答!

实验室认可现场评审中的常见问题解答!

实验室认可现场评审中的常见问题解答!1.如何确定现场试验、现场演示、测量审核(盲样试验)项目?依据试验室申请/已获认可的服务范围及供应的力量分析、仪器设备配置,并考虑时间和场地条件、人员等因素,评审员确定具有代表性的试验项目。

试验可能是现场试验或现场演示。

现场试验是指完整的试验过程,出具检测/校准结果报告的试验。

现场演示是指可以表现试验过程及要点的试验,通过部分现场试验,加上操作人员口述和模拟操作,呈现试验全过程。

现场演示可以不是完整的试验过程,可以不出具检测/校准结果报告。

对于某些检测/校准过程时间很长,或某些检测/校准步骤对评审意义不大的项目,以及样品过大、品种不便预备齐全时,均可考虑采纳现场演示。

现场评审的试验项目必需涉及申请范围内每个领域。

所确定的试验项目应掩盖申请产品标准或测量参数要求的主要项目。

当一个标准或规范涉及多个产品或参数时,应至少支配两至三个相应产品或参数试验。

对多个标准或规范中具有共性的或有代表性的试验,可只支配一个试验。

标准或规范的主要项目、典型参数在试验项目方案中肯定要列入。

现场试验的评价内容主要包括校准/检测方法、校准/检测结果的表述、校准/检测阅历和娴熟程度、样品制备、测量系统和记录报告。

若发觉现场试验结果复现性差或者与已知数据明显偏离,则要求试验室分析缘由。

如系偶然,尽可能支配重做试验,否则不予确认。

2.现场评审中主要对哪些人进行现场提问现场提问是试验室技术力量评审的八种方式之一,提问对象包括最高管理者、技术管理层、质量主管、各质量职能岗位人员、技术人员等。

各质量职能岗位人员即可以是专职的管理岗位的工作人员,也可以是兼职人员,如监督员、内审员等。

技术人员包括从事检测/校准、核检以及签发报告/证书和对证书/报告提出看法和解释的人员,技术人员的专业素养对检测/校准质量有着直接的影响。

现场参观时评审员可能要求技术人员对本专业的状况做介绍,在确认检测/校准力量时,提问又可能作为八种确认方式之一被运用,同时部分技术人员还担当着某些质量管理智能,因此他们被提问的概率是很高的。

实验室资质认定评审准则考试答案(题库版)

实验室资质认定评审准则考试答案(题库版)

实验室资质认定评审准则考试答案(题库版)1、单选程序是为进行某项活动所规定的()A、原理B、途径C、资源D、组织正确答案:B2、多选实验室对影响工作质量和设计安全的区域和设施应()。

A(江南博哥)、有效控制B、正确标识C、严格管理D、实施监督正确答案:A, B3、单选实验室应具备固定的工作场所,应具备()进行检测所需要的并且能够独立调配使用的固定、临时和可移动检测设备设施。

A、完整B、准确C、正确D、全部正确答案:C4、问答题实验室对申诉和投诉的处理程序一般有哪些内容?正确答案:处理程序一般分为征求客户意见,受理或记录申诉和投诉,界定涉及的领域或部门,明确负责调查处理的岗位或负责人,组织调查分析、确定造成投诉或申诉的原因或情况说明,必要时向客户反馈或解释处理意见和结果。

对客户的合理化意见和由于实验室服务问题或检测数据或结果偏差造成的投诉或申诉,应当纳入改进环节,采取预防措施和纠正措施。

5、单选检测分包的结果需要在()中标明分包,如果是校准分包,则分包方需要出具单独的校准证书。

A、检测报告B、校准证书C、分包协议书D、委托书正确答案:A6、问答题内部管理体系审核的一般步骤是什么?正确答案:内部管理体系审核的一般步骤是:(1)内部审核策划与准备(2)内审的实施(3)编写内审报告(4)跟踪审核验证(5)内审的总结7、单选记录是一种特殊类型的文件,是对所完成活动或达到的结果提供()的文件。

A、有效性B、客观证据C、符合性D、时效性正确答案:B8、问答题请说明是否符合《评审准则》的要求,依据《评审准则》的哪一条款,并说明理由。

评审员在检测有毒物质含量的实验室问检测员:“你们实验室检验工作产生的有毒液体是如何处置的?”检测员说:“将有毒废液收集在一起,由实验室统一处理。

”评审员又问随行的技术负责人:“是如何统一处理的?”技术负责人员回答说:“我们把它拉到郊区的垃圾厂倒掉了。

”正确答案:(1)不符合《评审准则》第5.2.4条的要求。

实验室资质认定现场评审不符合项整改

实验室资质认定现场评审不符合项整改

前段时间刚经历过实验室资质认定现场评审,一共有9个不符合项,小弟由于刚入本行业半年,被公司指派负责资料方面,对于评审组老师提出的9个不符合项,有些经过查阅可以解决.现将一些不懂的求组各位大哥指点,最好发个相应的整改项目的样本以供参考,本人在线等跪求各位大哥解答.不符合项如下:一、不符合项:4.1.8第一款内容:实验室最高管理者、技术管理者、质量主管及各部门主管应有任命文件;问题表述:未进行文件任命。

原因分析: 对《CMA/CAL计量认证/授权/验收评审表》4.1.8第一款的规定要求实施不到位。

整改措施:对实验室最高管理者、技术管理者、质量主管及各部门主管的任命文件进行添加补充,并列入相应档案中保存。

此项已经解决二、不符合项:4.1.10;内容:实验室应由熟悉各项检测和/或校准方法、程序、目的和结果评价的人员对检测和/或校准的关键环节进行监督;问题表述:监督员未监督职责。

原因分析:对《CMA/CAL计量认证/授权/验收评审表》4.1.10认识不足,实施不到位。

整改措施:?????????这项真的不知道怎么解决三、不符合项:4.3;内容:实验室应建立并保持文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序,确保文件现行有效。

问题表述:过期文件未按程序进行销毁和登记、新建文件和标准未登记到受控文件清单、文件发放未登记、作废文件无回收登记、文件无受控标识。

原因分析:对《CMA/CAL计量认证/授权/验收评审表》4.3理解不够,缺少相关的执行程序。

整改措施:已对过期文件按照程序销毁和登记;对新建文件及标准进行登记并加盖受控章;在相应文件中添加文件发放登记册、作废文件登记表;对应受控文件加盖受控章并建立《受控文件清单》。

这个项目也是小问题四、不符合项:4.5;内容:实验室应建立并保持对检测和/或校准质量有影响的服务和供应品选择、购买、验收和储存等的程序,以确保服务和供应品的质量。

问题表述:未建立合格供应名单,未对供应商进行合格评定。

检验检测机构资质认定现场评审注意事项

检验检测机构资质认定现场评审注意事项

检验检测机构资质认定现场评审注意事项专家组现场评审过程中,评审组长和组员以及省质监局观察员参观时有可能发现的一些问题:1.质量方针是:“客观独立、公平公正、诚实信用”,质量目标是:贯彻质量方针,牢记质量宗旨,履行对外承诺,不断改进和完善管理体系;采取有效措施,提高全员素质,培养一流人才,配备先进设备,营造良好环境,创建本地区高度诚信、最强权威的检测机构。

出具的检测报告一次交验合格率100%;客户满意率96%。

检测公司将质量目标纳入部门目标责任管理体系,实施跟踪考核。

公正性声明详见质量手册第2页0.2。

2.人员标识:工服、工牌、“参观证”、准备了吗?3.区域标识:受控区、科室名称、样品暂放区、待检区、文件柜等等,多多益善吧。

4.设备标识:这方面的标识要体现唯一性和状态性。

5.样品标识:注意名称、编号、状态等要齐全。

6.试剂标识:注意名称、浓度、配置日期、配制人、有效期(注意)。

7.废物标识:一定要分类标识、存放,如:酸、碱、有毒、有机物(结合作业指导书:操作规程、实验细则、标准规范)注意受控章。

8.设备使用保养记录:每次使用前、后;保养计划与记录。

9.环境监控记录:温度、湿度、气压、磁场(和实验相关的环境)。

10.质量监督记录:检测全过程、从样品接收到报告发放(一定要亲自过滤一遍,不可偷懒)。

11.原始记录:检测原始记录、办公室收样登记表等(注意最好别有修改的地方,如有一定按你文件规定的处理)。

12.安全、环保:灭火器、排风扇、气瓶柜、急救箱、冲淋、洗手洗眼器皿等。

13.按5s整理整顿:工作无关的物品一定要清除掉,有关的摆放有序并标识。

2.硬件考核的八种方法和两点注意事项2.1现场试验:实验室自备样品的检测,体现你们实验室能力的重要环节,应完成从接收样品、检测全过程,到给出完整的检测报告。

检测人员多多演练,如果这方面到时出问题,现场评审就会终止。

2.2盲样测试:评审组带来盲样,按你们演练的过程,一一做来。

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实验室资质认定现场评审时常见问题的处理(西安市建设工程质量检测中心:李长明)实验室资质认定工作的重点应放在质量体系和技术层面上探讨、改进和完善,而被评审方往往不知如何应对实验室资质认定现场评审活动。

现就现场评审过程中遇到的问题和处理办法,浅谈一些自己的认识。

不足之处请批评指正!1. 现场试验/盲样试验结果处理现场试验结果复现性差或者与已知数据明显偏离,应要求实验室分析原因,如属偶然原因,尽可能安排重做试验;否则该项目不予推荐资质认定。

2. 对申请资质认定项目/参数的检测/校准经历要求评审组必须对申请资质认定的各个场所的项目/参数逐个评审,对于初次评审和扩项评审的项目,没有检测/校准经历的项目/参数原则上不予认定;但若可以进行现场试验的项目,在确认现场试验表明实验室检测能力符合要求时方可认定。

监督评审时,可以依据实验室提供的报告/证书(不受年限限制)作为经历确认,但必须关注项目能力涉及要素的变化情况(如:人员变化、设备更新等)。

3. 对除标准方法以外的其它方法的资质认定要求实验室采用的方法可分为以下两类:a) 标准方法可以直接选用。

b) 除标准方法以外的其它方法均需经过确认后才能采用;采用时,应明示“非标”方法。

对标准方法以外的其它方法进行现场评审时,评审组应对所提供的方法确认资料进行真实性、准确性和可靠性核查,对实验室是否具备非标方法进行检测/校准的能力进行评审,最后作出是否予以资质认定的建议(建议中,应明示“非标”方法)。

并注以说明现场评审时所核查的相关、详细的记录。

4. 涉及能力验证的要求由于能力验证活动具有验证性,所以:参加了省级及以上的政府机关(或授权)组织的能力验证活动并获得满意结果的实验室,若实验室的试验人员、环境、试验用仪器设备、资质认定的标准/方法没有变化,且仪器设备在校准周期内且持续确认有效,现场评审时,可免除对该项目的现场试验,即直接确认。

评审组在现场评审时应关注能力验证和比对结果为不满意和有问题的项目,应:a) 先行安排现场试验。

b) 核查整改报告及采取的纠正措施。

c) 特别注意能力验证结果所涉及的相关要素的评审。

d) 在评审报告中对能力验证结果为不满意和有问题项目的整改情况进行说明。

5. 对量值溯源有效性的要求承认的量值溯源的机构有:a) 国家法定量值溯源系统中依法设立的计量检定机构。

b) 国家认可的校准实验室。

现场评审时,被评审方应提供计量检定/校准机构或本实验室出具连续、适时有效的检定、校准证书或检测报告,作为量值溯源的依据。

对校准证书或检测报告中给出的数据,应进行结果确认。

报告/证书中数据必须覆盖仪器预期使用范围和准确度的要求。

当无法溯源,采用实验室间比对的方式来提供测量的可信度时,应保证:a) 选择的实验室不得少于三家以上(含三家)。

b) 制订比对方案,并确认其适用性、可行性和有效性。

c) 对比对结果进行分析评价。

具有溯源性的标准物质有:a) 国家质量监督检验检疫总局批准的有证标准物质。

b) 国际、国内行业公认的标准物质。

c) 标准物质应在规定的有效期内使用。

6. 授权签字人的确认:实验室申请资质认定的授权签字人应是由实验室明确其职权,对其签发的报告/证书具有最终技术审查职责,对于不符合资质认定要求的结果和报告/证书具有否决权的人员。

评审组对授权签字人进行考核时应重点考核其是否熟悉准则的相关要求,技术能力是否满足要求。

行政管理领导如不能满足这些要求则不予认定。

当有关规定最终批准人必须是单位法定代表人,且该人不具备授权签字人资格时,实验室应在体系文件中明确授权签字人签署的位置仅次于批准人,且规定经过授权签字人签署的报告/证书交批准人批准时,不得更改报告/证书的数据和结论。

不进行诸如通过资料审查、电话考核等非面试考核方式增加授权签字人。

7. 不符合项和观察项要求不符合项和观察项的判定依据:a) 质量管理体系文件的判定依据是《实验室资质认定评审准则》。

b) 质量管理体系运行过程、运行记录、人员操作的判定依据是《实验室资质认定评审准则》、质量管理体系文件(包括质量手册、程序文件、作业指导书等)、检测标准/方法、校准规范/方法等。

不符合项和观察项判定时,应本着就近的原则,选择与缺陷事实最相近文件和条款的规定。

不符合项应事实确凿,其描述应客观公正,如具体的检测记录、检测报告、检测校准的标准/方法及具体活动等,在保证可追溯的前提下,应尽可能简洁,不加修饰。

对多个同类型的不符合项,评审组内部会议时,应汇总成一个典型的不符合项。

对多场所实验室开具的不符合项报告应注意:对各个场所实验室都有的相同的不符合项,应统一开一份不符合项;如果属于总部的问题,不符合项应开在总部的管理机构;如果是涉及部分场所实验室的不符合项,可在不符合项报告中,注明发现问题的相应分场所。

严禁评审组对有确凿证据表明不符合事实的问题,只作口头交流,而不开不符合项的报告。

发生以下情况应开具观察项报告:a) 被评审实验室的某些规定或采取的措施可能导致相关的质量活动达不到预期的效果,尚无证据表明不符合情况已发生。

b) 评审组已产生疑问,但在现场评审期间由于客观原因无法进一步核实,对是否构成不符合不能做出准确的判断。

评审组开具的观察项报告应将事实描述清楚,以便实验室进一步调查和落实。

观察项的提出,是为了提请实验室注意,实验室应纳入其改进系统,必要时应制定纠正措施或预防措施。

对于观察项,评审组不一定要求实验室提供书面整改报告,但应要求实验室对观察项进行说明,随整改材料上报。

在监督评审和复评审时,评审组应关注上次评审时开出的观察项。

8. 对有移动设施的实验室的要求现场评审时,评审员应关注:a) 实验室须通过对实际情况的分析,制订可行的相关程序。

b) 实验室对仪器设备的检查、维护、校准周期须与固定设施不同。

c) 可移动的仪器设备使用条件和环境条件须符合技术标准的要求。

使用移动设施的项目在评审报告附表的“限制范围及说明”栏中应注明。

9. 对于租用设备的要求以下情况均满足,且被评审实验室与设备出租机构不是分包关系时,被评审实验室租用设备,可作为实验室的能力予以资质认定:a) 租用的设备由被评审实验室的人员进行操作。

b) 被评审实验室对租用的设备进行维护,并能控制其校准状态。

c) 被评审实验室对租用设备的使用环境、设备的贮存应能进行控制。

10. 关于自校准实验室最高工作标(基)准应具备溯源性,并经计量行政部门考核合格,取得《计量标准证书》。

自校准规程若属非标方法,应符合《实验室资质认定评审准则》对非标方法确认程序的要求。

从事自校准的试验人员能力,须符合国家对校准实验室人员能力的要求。

11. 关于实验室符合相关法律法规的要求现场评审中发现实验室的工作不符合相关法律法规(例如环境保护法、职业安全法等)要求时,评审组应书面报告质量管理与认证处,提请省质量技术监督局注意。

评审组可以用观察项的形式提出,以引起实验室重视。

现场评审时,评审组应检查实验室遵守相关法律法规的情况,如计量标准器具的核准,特种设备检验机构和人员的资格等。

对法律法规中有从业资质要求的人员(如从事无损检测、建筑行业评估的人员)不得在实验室所在法人单位以外兼职。

现场评审时,评审组应要求实验室提供人员未兼职自我声明及相关证据。

实验室中符合法律法规资质要求的人员应与实验室有长期、固定、合法的劳动关系。

12. 对于多场所的现场评审问题对于实验室申请多场所资质认定时,现场评审应覆盖所有的场所。

现场评审时,评审组长应按评审通知要求,派相应专业的评审员对所有场所实验室进行评审。

各分场所实验室现场评审开始前,评审组应召开由评审组相关人员和实验室有关人员参加的评审说明会,评审结束前,应召开情况通报会,由分组长主持,并告知分场所实验室评审不做结论,待各场所实验室情况汇总后,统一做结论。

各分场所的评审组应在现场完成评审报告的检查表,表中相关条款的检查记录。

各分场所实验室评审时的现场试验报告/证书,统一封存在总部或按照实验室要求的地点封存。

现场评审过程中,评审组长应与在各分场所实验室评审的评审组保持联系,及时沟通情况。

13. 现场评审发生危及人身健康安全情况的处理评审员在现场评审时一旦发现有危及人身健康安全的情况,有权不再进行相关项目的评审,并可要求实验室停止相关项目的试验直至安全得到保证。

此种情况发生时,评审组长应立即向质量管理与认证处工作负责人汇报。

14. 初次评审对实验室质量管理体系运行记录审查的起始时间的要求对于初次评审的实验室,当实验室提交的有效版本的体系文件不是第一版,且运行时间不足6个月时,评审组需从被评审实验室第一版体系文件(实施时间应早于申请时间前6个月)运行的时间开始审查体系运行记录。

现场评审时,实验室的质量管理体系运行12个月以上的,可审查12个月内体系运行的记录。

当被评审实验室质量管理体系开始运行的时间距现场评审不足6个月的(特殊情况3个月的),评审组应向质量管理与认证处汇报,经质量管理与认证处工作负责人同意后,可中止现场评审。

15.关于实验室资质认定标志的使用问题实验室资质认定标志按有关规定实施,应在资质认定证书附表中确定的项目和标准范围内、以及证书有效期内使用,没有认定的项目和标准不得使用该标志。

对使用作废的标准进行检验时不得使用标志,若因司法仲裁等原因需使用作废的标准进行检验时,必须提供该标准曾获得实验室资质认定证明文件方可使用标志。

16. 在本实验室内对重要岗位人员(质量负责人、技术负责人、授权签字人、内审员、监督员、检验员等)兼职的问题。

主要是评审该兼职人员是否能履行其岗位职责和在履行其岗位职责时,是否会造成有失公正性。

17.对一个机构以不同名义分别申请计量认证的,其人员兼职按上述要求进行评审,但有多个名义称谓的机构,其环境设施和仪器设备所有权必须明确归属权,对项目范围也应合理界定。

18.一次性检定的测量设备的范围是:a)结构简单、准确度低、性能不易改变的计量器具。

b)工具性的计量器具,即只作为维护工具、不作为测量工具的器具。

c)指示性仪表,即该仪表不直接用于测量,只是显示某个参数的范围。

d)相关计量行政部门规定的一次性检定计量器具。

一次性检定的凭证是指经过法定计量技术机构或授权机构的检定,以检定证书或校准证书为据。

19.国外提供的标准物质在使用前必须进行验证,验证的方法包括:a)同一被测样品的实验室间比对。

b)同一被测样品的方法比对。

c)利用不同批的标准物质对同一被测样所出具的计量数据的结果来验证。

以上三种验证方法其结果均满足规定的要求方可使用。

20.实验室须进行期间核查的条件或要求满足下列条件之一的仪器设备,当具备相应的核查标准和实施条件时须进行期间核查。

a)所有的测量标准都必须进行期间核查。

b)重要参数检测的仪器设备即对产品关键或主要参数检测质量影响大的。

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