水泥熟料烧成系统发展史

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1-1 水泥熟料的形成

1-1 水泥熟料的形成

5、硅酸三钙(C3S)的形成和烧成反应: 硅酸三钙要在液相中才能大量形成。当温度升高到近 1300℃时,C3A、C4AF、R2O等熔剂矿物变成液相,C2S与 CaO溶解在高温液相中,互相反应生成C3S;C3S的生成速 度与烧成温度和反应时间有关。其生成温度范围一般为 1300~1450~1300℃。 熟料烧成后,温度开始下降,C3S形成速度减慢直至液 相凝固。 6、熟料的冷却过程: 在冷却过程中,将有部分熔剂矿物形成晶体析出,另一 部分来不及析晶而呈玻璃态存在。 C3S在1250℃时容易分解,所以要求在1300℃以下熟料 要快冷,使C3S来不及分解,越过1250℃以后,C3S就比较 稳定了。 C2S在<500℃时,由β-C2S转变为γ-C2S,密度减少 而使体积增大10%左右,从而使熟料块变成粉末状。粉化后 的γ-C2S与水反应时,几乎没有水硬性,因此在<500℃温 度段时应急冷,使其来不及转化。
三、水泥熟料的形成热: 熟料形成热(理论热耗)是指在一定生产 条件下,用某一基温度(0℃或20℃ )的干燥 物料,在没有物料损失和热量损失的条件下, 制成1kg同温度的熟料所需要的热量。 生产1kg熟料所需理论热耗,可根据热平 衡计算求得,熟料形过程中的各种热反应及其 效应见表1-1所示。 熟料形成热也可由下列经验公式计算: Qsh=G干(4.5Al2O3+29.6CaO+17MgO)-284
1928年,德国立列波博士与波列休斯公司 创造了带回转炉篦子的回转窑,即立波尔窑。 1934年,丹麦的约根生工程师研究成功悬 浮预热技术; 1951年德国的缪勒与洪堡公司生产了第一 台带悬浮预热器的回转窑。 1971年日本石川岛公司在悬浮预热窑基础 上,发明了预分解窑,即在悬浮预热器后增 加了分解炉,使物料的预热、分解都在回转 窑外完成后,再入窑进行煅烧。

烧成系统工艺流程简述

烧成系统工艺流程简述
4874m回转窑的斜度为4窑头和窑尾配有特殊的密封装置窑主电机为单传动装置除主电机外还设有辅助传动电机供特殊情况下使用各托轮轴承为油润滑水冷却配置的液压挡轮可限制调节窑内煅烧所需的煤粉来自煤粉制备及输送车间的一台煤秤并通过nc15型三通道喷煤管与一次风机的冷风和来自冷却机的二次风一起进入窑内充分燃烧

固体流量计的流量信号控制仓底流量控制阀的开 度,以保证生料以设定的流量稳定地喂入窑尾系 统。计量仓底另设有一备用出口,当主出口有故 障时,生料经由备用出口喂入窑尾。此时生料流 量通过计量仓的称重传感器的失重速率来反映。 在这种计量方式下,入计量仓(出均化库)的阀 门要关闭。因此通过计量仓称重传感器的失重速 率的计量方式只能是间隙式的,当仓内料位低而 要向仓内卸料时,不能计量,所以此时应尽量开 大库底卸料阀的开度,以尽量缩短这段计量盲区。
四、熟料冷却与输送

烧结后的高温熟料出窑后落入冷却机的篦床上。冷却机型号 为NC39325 推动篦式冷却机。篦床分为固定篦床和活动篦床, 活动篦床采用液压传动,篦床速度可根据篦下压力调节,以 保持一定的料层,篦下风室,各配有单独的风机,各室间隔 密封,风量、风压均可单独调节,确保冷风能克服相应区段 的篦板及料层阻力,均匀穿透料层,使篦床上熟料得到充分 的冷却。出窑熟料温度为1400℃, 出冷却机熟料温度可降至 100℃以下。熟料通过篦板的往复推动,落入风室的小颗粒, 经弧形锁风阀送到链斗输送机;其余则进入破碎机,经破碎 后落到链斗输送机上,由链斗输送机送入熟料库。通过物料 层后的气体可作为二次风直接入窑、作为三次风抽往窑尾分 解炉内,煤粉制备系统需要的热风从冷却机中部抽取,多余 的废气(约180~250℃)将通过窑头电收尘器净化后,由 离心风机排入大气。熟料电收尘器收集的粉尘由分格轮送至 链斗输送机。

水泥熟料烧成的变化过程

水泥熟料烧成的变化过程

水泥熟料烧成的变化过程一、干燥与脱水1.干燥入窑物料当温度升高到100~150℃时,生料中的自由水全部被排除,特别是湿法生产,料浆中含水量为32~40%,此过程较为重要。

而干法生产中生料的含水率一般不超过1.0%。

2.脱水当入窑物料的温度升高到450℃,粘土中的主要组成高岭土(Al2O3·2SiO2·2H2O )发生脱水反应,脱去其中的化学结合水。

此过程是吸热过程。

Al2O3·2SiO2·2H2O== Al2O3 (无定形) + 2SiO2 (无定形) + 2H2O脱水后变成无定形的三氧化三铝和二氧化硅,这些无定形物具有较高的活性。

二、碳酸盐分解当物料温度升高到600℃时,石灰石中的碳酸钙和原料中夹杂的碳酸镁进行分解,在CO2分压为一个大气压下,碳酸镁和碳酸钙的剧烈分解温度分别是750℃和900℃。

MgCO3=MgO+CO2CaCO3=CaO+CO2碳酸钙分解反应的特点碳酸钙的分解过程是一个强吸热过程(1645 kJ/kg ),是熟料形成过程中消耗热量最多的一个工艺过程;该过程的烧失量大,在分解过程中放出大量的CO2气体,使CaO疏松多孔,强化固相反应。

三、固相反应1.反应过程从原料分解开始,物料中便出现了性质活泼的游离氧化钙,它与生料中的SiO2、Al2O3、Fe2O3进行固相反应,形成熟料矿物。

2.影响固相反应的主要因素⑴生料细度及其均匀程度;⑵温度对固相反应的影响;四、熟料烧结水泥熟料主要矿物硅酸三钙的形成需在液相中进行,液相量一般在22~26%。

2 CaO·SiO2 + CaO=3 CaO·SiO2该反应称为烧结反应,它是在1300~1450~1300℃范围进行,故称该温度范围为烧成温度范围;在1450℃时反应迅速,故称该温度为烧成温度。

为使反应完全,还需有一定的时间,一般为15~25分钟。

五、熟料冷却熟料冷却时需急速冷却,其目的和作用是:1、为了防止C3S在1250℃分解出现二次游离氧化钙(对水泥安定性没大影响),降低熟料的强度;2、为了防止C2S在500℃时发生晶型转变,产生“粉化”现象;3、防止C3S晶体长大而强度降低且难以粉磨;4、减少MgO晶体析出,使其凝结于玻璃体中,避免造成水泥安定性不良;5、减少C3A晶体析出,不使水泥出现快凝现象,并提高水泥的抗硫酸盐性能;。

水泥熟料形成过程.

水泥熟料形成过程.

硅酸盐水泥熟料的矿物组成
在硅酸盐水泥熟料中,氧化钙、氧化硅、氧化铝和氧化铁并不是以 单独的氧化物存在,而是经高温燃烧后,以两种或两种以上的氧化 物反应生成的多种矿物集合体,其结晶细小,通常,在硅酸盐水泥 熟料中主要形成四种矿物; 硅酸三钙 3CaO· SiO2,可简写为C3S,38-55%; 硅酸二钙 2CaO· SiO2,可简写为C2S,20-33% 铝酸三钙 3CaO· Al2O3:可简写为C3A:4-15% 铁相固溶体 通常以铁铝酸四钙4CaO· Al2O3· Fe2O3代替,可简写为 C4AF:10-18%。 另外,还有少量的游离氧化钙(f-CaO)、方镁石(结晶氧化镁f-MgO)、 合碱矿物以及玻璃体等。
3、碳酸钙分解反应的动力学关系 碳酸钙分解反应的动力学表达式,根据A ·Mü lle 大量试验结果,将温度、粒度尺寸及环境条件考虑在 内,有如下实用关系:
1 1 e0 A e
1 3
E RT
1 1 1 PCO2 eq PCO2环境 dp /2
式中: e0 —碳酸钙分解率,%; A—反应的频率因子,3.05×106Pa· m/s; E—反应活化能,171.850J/mol· K;
R—气体常数,8.314 J/mol· K; T—反应温度,℃;
d p —颗粒直径,m;
PCO2eq —碳酸钙分解时,CO 平衡压力,其值是温度函 2
数,Pa;
三、熟料矿物形成
在碳酸盐分解的同时,石灰质与粘土质组分间 进行固相反应,其过程如下: ~800℃:CaO•Al2O3,CaO•Fe2O3与2CaO•SiO2 开始形成; 800 ~ 900 ℃:开始形成12CaO•7Al2O3(C12A7); 900 ~ 1000 ℃: 2CaO• Al2O3•SiO2(C2AS)形成后 又分解。开始形成3CaO•Al2O3(C3A)和4CaO• Al2O3•Fe2O3(C4AF)。所有碳酸盐均分解,游离氧化钙 达到最高值。 1100 ~ 1200℃:大量形成C3A和C4AF,C2S含量 达最大值。

烧成系统简介讲解

烧成系统简介讲解

窑 尾 密 封 装 置
2.2传动装置
主传动系统由主电动机、主减速器、小齿轮等组成, 主减速器与小齿轮之间采用膜片联轴器联接。主电动 机尾部带有测速发电机为显示窑速的仪表提供电源。
为保证主电源中断时仍能盘窑操作,防止窑筒体弯曲, 并便于检修,设有辅助传动装置:由电动机、减速器 等组成。辅助电动机上配有制动器,防止窑在电动机 停转后由于在物料,窑皮的偏重作用下反转。
二、烧成工艺流程简介及设备介绍
一、生料入窑
1 、生料入窑工艺流程 生料从生料入库提升机送入库顶输送斜槽或生料分配器后,
经过联结分配罐上的多条输送斜槽输送,喂入库中。库底 板上布满充气箱,依要求将库底分成若干个充气区。库中 心有一锥形中心室,中心室外为外环区,生料从外环区进 入中心室,再由中心室卸入库底卸料装置,由空气输送斜 槽、胶带斗式提升机、预热器顶部斜槽输送,经逆止阀、 气动闸板阀喂入窑尾预热器
大齿圈装置
大齿圈装置
2.5支承装置 2.5.1支承装置的作用 支承装置是回转窑的重要组成部分,它承受着窑筒体
的全部重量,并对窑筒体起定位作用,使其能安全平 稳地进行运转。 2.5.2轮带的作用(采用的为矩形轮带) 1)传递筒体重量至托轮 2)支承筒体在托轮上滚动 3)增加筒体截面刚度 轮带与垫板采用活套式,为适应筒体的热膨胀,轮带内 径与垫板外径留有间隙,一般情况下窑头处此间隙比 窑尾大一些,窑头为9mm,窑尾为6mm.当垫板磨损间隙 变大时,要及时更换,否则会因热膨胀过大导致筒体开 裂及耐火砖脱落.
固相反应(固体状态下进行的放热反应) 粘土及石灰石分解的氧化物进行反应,形成铝酸三钙 ( C3A),铁铝酸四钙( C4AF)及硅酸二钙( C2S).
熟料烧成(1300℃的液相情况下进行) C2S+ CaO = C3S

水泥工艺学第五章水泥熟料的煅烧

水泥工艺学第五章水泥熟料的煅烧
主要承担MgCO3和CaCO3的分解任务。在预热带未分解完 的MgCO3在该带继续分解,但主要是CaCO3的分解。这一带 末端,分解产物之间产生固相反应,生成碱性的CA、CF、 C2 S。
带悬浮预热器和加热机的窑,分解反应有一部分在预 热器和加热机内进行,而带窑外分解炉的窑绝大部分的分 解反应是在分解炉内进行。
回转窑内物料温度和气体温度以及各带划分的大致情况图
第一节 生料在煅烧过程中的物理与 化学变化
一、干燥与脱水 1、干燥
自由水的蒸发; 各类窑生料的水分:立窑12-15%;湿法窑30-40%;立波 尔窑18-22%;预热器、预分解窑<1%
2、脱水
主要指粘土类矿物释放结合水,包括100℃释放吸附水、 400℃ -600℃释放结构水。脱水时,可以提高矿物的活性。
五、熟料的冷却
冷却目的: (1)回收热量,提高窑炉热效率。 (2)提高熟料易磨性和熟料质量。 (3)降低熟料温度,有利于熟料后续工序的进行。
熟料冷却速度对熟料质量以及性能的影响:
(1)防止或减少C3S的分解。 (2)避免β - C2S 转变成γ - C2S。 (3)改善水泥安定性。 (4)使熟料C3A晶体减少,提高水泥抗硫酸盐性能。 (5)改善熟料易磨性。 (6)可克服水泥瞬凝或快凝。
三、固相反应
1、反应过程 800℃ 生成CA、CF,开始形成C2S 800℃ -900℃ C12A7开始形成
900℃ -1100℃ C2AS形成后又分解, C3A C4AF开始形成。 所有CaCO3分解,f-CaO达到最大值。 1100℃ -1200℃ C3A C4AF大量形成,C2S达到最大值 1250℃ -1280℃ 出现液相。 2、特点 有固相参加、反应在表面进行、受扩散的影响,反应 速度慢。

第6章 水泥熟料的烧成1-2解读

第6章 水泥熟料的烧成1-2解读

⑵ 原料脱水
➢脱水指黏土矿物分解释放化学结合水。 ➢粘土矿物中化合水的存在形式:层间水、配位水。 ➢层间水:以水分子形式吸附于晶层结构中。 ➢配位水:以OH-状态存在于晶体结构中。 ➢层间水在100℃左右即可排除,而配位水则必须高达400~ 600℃以上才能脱去。
⑵ 原料脱水
➢ 当入窑物料的温度升高到450℃,粘土中的主要组成高岭 土( Al2O3·2SiO2·2H2O )发生脱水反应,脱去其中的化 学结合水。此过程是吸热过程。
干法水泥生产工艺
李豪 18926599241,15038582191
lihao_2013@
第六章 水泥熟料的烧成
章节主要内容
1 水泥熟料的形成过程 2 水泥熟料的形成热
重点:水泥熟料的煅烧形成过程;水泥熟料形 成热及热耗。 难点:水泥熟料形成热及热耗。
1 水泥熟料的形成过程
水泥熟料的形成过程,是对合格的水泥生料进行煅烧, 使其连续被加热,经过一系列物理化学反应,变成熟料,再 进行冷却的过程。主要物理化学反应经历了六个过程:这些 反应过程的反应温度、反应速度及反应产物不仅受原料的化 学成分和矿物组成的影响,还受反应时的物理因素诸如生料 粒径、均化程度、气固相接触程度等的影响。
生料干燥
原料脱水
碳酸盐分解
熟料冷却
烧结反应
固相反应
⑴ 生料干燥
➢ 生料都含有一定量的自由水分,随着物料温度升高,物料 中水分被蒸发,当温度升高到100~150℃时,生料中的自由 水分全部被排除,这一过程称为生料干燥过程。
➢ 新型干法水泥生料水分小于1%,此过程在预热器内瞬间 即可完成。
➢ 自由水分蒸发热耗大。每千克水蒸发潜热高达2257 kJ(在 100℃下)。

9.水泥熟料煅烧

9.水泥熟料煅烧
2.窑系统的CO2分压:通风良好,CO2分压较低,有利于碳 酸钙的分解。 3.生料细度和颗粒级配:生料细度细,颗粒均匀,粗粒少, 分解速度快。
4.生料悬浮分散程度:生料悬浮分散差,相对地增大了颗粒
尺寸,减少了传热面积,降低了碳酸钙的分解速度。 5.石灰石的种类和物理性质:结构致密、结晶粗大, 分解速度慢。 6.生料中粘土质组分的性质:高岭土类活性大、蒙脱石、伊利
煅烧、和水泥粉磨三个过程。所以,硅酸盐水泥生产过程 经常被简称为“两磨一烧”,即:
①生料制备→②熟料煅烧→③水泥粉磨
工艺流程 (一)生料制备过程
石灰石 ↓ 破碎 ↓ 烘干 ↓ 粘土 ↓ 破碎 ↓ 烘干 ↓ 铁粉 ↓ 烘干 ↓ ↓ ↓ ↓ 配合 ↓ 粉磨 ↓ 均化 ↓ 入生料库 其他辅助原料 ↓ 破碎 ↓ 烘干 ↓
(二)水泥工业的整个发展过程可用下列框图表示 土立窑 ↓ 机立窑、回转窑 ↓ 立波尔窑 ↓ 悬浮预热器窑 ↓ 预分解窑(预热器+窑外分解炉) ↓ 预分解窑+计算机自动控制
生料制备方法方法类型
1. 分类 干法 (水分1%) 湿法(制成料浆,水分32~40%) 半干法(制成料球,水分12~14%)
2.不同生产方法的区别依据:生料制备方法+入窑生料状态 干法: 生料制备为干法,生料粉状入窑(干法窑) 湿法: 生料制备为湿法,生料浆状入窑(湿法窑) 半干法:生料制备为干法,入窑前生料中添加少量水 份,料球状入窑(立窑、立波尔窑)
上节回顾
1. 注浆成型 空心注浆和实心注浆两种 压力注浆、真空注浆、离心注浆 常用电解质——使同样含水量的泥浆变稀
水玻璃、碳酸钠、焦磷酸钠、腐植酸钠、单宁酸钠、六偏
磷酸钠等都符合以上条件。 2. 可塑成型 利用模具或刀具等运动所产生的外力(如压力、剪切、 挤压等)使可塑泥料产生塑性变形而制成某种形状的制品, 称为可塑成型。
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水泥熟料烧成系统发展史
自1824年10月21日,J. Aspdin获波特兰水泥发明专利以来,水泥窑的发展经历了立窑—回转窑—悬浮预热器窑—流化床煅烧的发展历程,在这些发展过程中,水泥烧成系统越来越优化,为社会的发展做出了巨大的贡献。

1.仓窑
仓窑:1824年波特兰水泥发明时的煅烧设备为瓶窑,48年后的1872年在瓶窑基础上发明专门用于水泥烧制的仓窑,成为第一代水泥窑窑型。

2.立窑
立窑:1884年Dietzsch发明立窑并取得专利权。

其与仓窑的最大不同是将烧成过程由沿水平运动变为垂直方向。

1910年立窑生产实现了机械化连续作业。

我国目前使用的立窑有两种类型:普通立窑和机械立窑。

我国经历了人工间歇作业的普通立窑向机械化连续生产的机立窑的发展过程,带来了劳动强度降低、产量提高和质量改善的变化。

但是,那时能源问题还没有现在这样严重,其热耗低的优势亦不足以完全代替湿法回转窑,而湿法回转窑的产品质量明显优于机械化立窑。

根据建材技术政策要求,小型水泥厂应用机械化立窑,逐步取代普通立窑。

3.湿法回转窑
二十世纪初,液态均化技术研究成功,催生了水泥制造技术的革命,1903年出现了第一条湿法水泥生产线,湿法生产是将生料制成含水为32%~40%的料浆。

由于制备成具有流动性的泥浆,液态均化技术的应用,提高了水泥制造过程对非均质原料的适应性,奠定了产品质量稳定的基础,这是湿法生产的主要优点。

因而湿法水泥生产线制造技术被普遍推广加上对产能的追求,湿法回转窑不断朝着大型化方向发展。

该类窑包括普通湿法窑、料浆蒸发机湿法窑、湿法长窑等。

4. 立波尔窑
严格意义上讲,早期的窑外预热技术的代表作应属于立波尔窑。

1928年德国的理利坡博士和普利休斯公司发明了设有生料成球和煅烧炉篦子机组的立波尔型回转窑水泥制造技术。

该技术继承了旋窑发热能力大的优势,吸取了机立窑透过式传热的合理内核,在窑尾增设了煅烧炉篦,以窑尾废气为热源,预热煅烧生料球,这就成功地将原料预热、部份硅酸盐分解移至窑外进行,使窑的容积产量比湿法窑提高150%,热能消耗下降35%,窑体长度减少50%,五十年代间
歇式均化库出现后,非均质粉体物料的均化度有了保证,立波尔窑的燃料消耗相差无几,但其电耗大,对比湿法回转窑产品质量稍有逊色,它并没有获得取代湿法回转窑的地位,亦没有将立窑挤出局。

5.干法回转窑
从干法中空回转窑起步,并由此发展出余热锅炉窑、干法长窑和立波尔窑等。

干法将生料制成生料干粉,水分一般小于1%,因此它比湿法减少了蒸发水分所需的热量。

中空式窑由于废气温度高,所以热耗不低。

干法生产将生料制成干粉,其流动性比泥浆差。

所以原料混合不好,成分不均匀。

余热锅炉窑:1897年德国人发明,解决了干法中空回转窑窑尾废气温度高、热效率低的问题。

该窑型流传时间长但热效率较低,不是普遍的水泥烧成设备。

干法长窑:20世纪三四十年代采用,热效率差、窑尾粉尘大,未能普遍推广。

6.新型干法水泥
立波尔窑技术的重大进步是把原料的预热、部份硅酸盐分解的过程移至窑外面进行,这给人以极大的启迪,20世纪70年代初,出现了悬浮预热分解新技术,该技术继承和发展了悬浮预热器窑的优点,强化了预分解过程,它的煅烧热耗仅为湿法窑的50%,容积产量增高7倍,窑的长度比湿法窑仅为湿法的40%,到80年代末该技术已相当成熟,从而被称为新型干法水泥技术。

为什么悬浮预热技术1934年就已获得发明专利权,40年后才有了进一步的发展,又过了近十年才真正成熟呢?公平地说:这些很有诱惑力的经济指标并非只是悬浮预热窑外分解技术的功劳,此期间的工程技术背景,使它如虎添翼,取代了传统干法窑、湿法和立波尔窑,成为回转窑水泥制造技术先进。

这些背景技术包括:(1).连续式粉体均化技术的出现,继承和发展了间歇式均化库高均化效果的强项,同时又克服了间歇式均化库电耗高的不足,更且有实用性。

(2).原料预均化技术的诞生,使非均质原料的使用不再成为难题,它和各种连续式粉体均化技术一起,保证了悬浮预热分解窑永远吃“细粮”。

(3).各种连续式计量装置的研制成功,X射线分析仪—电子计算机控制系统在配料上的应用,保证了配料设计思想的实现。

(4).集散式远程控制技术、特别是微机算机技术的出现,使复杂的新型干法水泥系统的操作现控制变的及时简单。

20世纪50年代初德国洪堡公司首先应用于水泥生产。

组成:由预热器+分解炉等窑尾系统+回转窑+冷却机+窑头燃烧器等。

预分解窑:1971年日本石川岛磨重工业公司首创,其与SP窑的不同是在窑尾与预热器之间增设一分解炉,预分解窑简称NSP窑。

7.流化床水泥窑
回转窑是可靠的水泥熟料烧成设备,但它的致命弱点是热效率低、转动功率大,且体积庞大,一直是人们想要“革命”的对象。

为此,50年代以来,美国、日本、中国、俄罗斯、印度等国家都相继对不带回转窑的沸腾烧成工艺进行了研究。

由于当时的科技水平所限,用沸腾炉(流化床)锻烧水泥熟料时,在高温(1300℃一1400℃)条件下的自造粒而不粘结炉壁、结大块、维持正常的流态化操作难度很大,90年代之前均未取得完全的成功,更达不到工业化的要求。

在水泥工业中,流态化技术成功地应用于水泥生料的预热和预分解,从根本上改变了生料在预热和预分解过程中物料和气流间热交换过程,使生料的预热和预分解时间缩短到几十秒钟,从而成倍地增加了窑产量,大幅度降低了燃料消耗。

可以说,流态化技术在水泥生料预热和预分解中的成功应用,是水泥发展史上的一次重大变革。

基于流态化技术的上述优点,能否将水泥熟料的烧成环节也置于流态化状态下,一直是世界各国水泥工作者研究的课题之一。

但是由于高温气固反应的复杂性和大颗粒流态化技术的不成熟以及试验装置的放大受各种因素的影响等,使得此项技术的研究工作目前仅停留在理论研究和半工业试验研究阶段。

流化床水泥窑的特点是:1、大幅度地扩大了煤种的选择范围。

可选用烟煤、无烟煤或低质煤。

2、良好的节能指标。

可降低10-25%的热消耗量。

3、热回收效率高。

把造粒装置和烧结装置合并计算,热回收率大于80%,比现有的蓖冷机提高了20%以上。

4、较好的环保性能。

CO2排放减少10-25%,NOx排放减少40%以上。

5、节约建设费用,减低运行成本。

与同规格的回转窑相比,设备投资节约20%,运行成本降低25%。

由于其良好的工作指标和占地面积小等特点,适合我国目前量大面广的立窑改造。

阳山庄日产2500吨熟的高固气比悬浮锻烧生产线:
系统热稳定性好,运行十分平稳,产量高固气比高,热效率高,节能有害气体的减排效果显著过程简洁,投资省各项技术指标的总对比
(l)系统热稳定性好,运行十分平稳,产量高高固气比系统的产量超过同规格回转窑标准设计产量43%。

通过连续72小时的生产测试,熟料平均产量达到3592t/d。

(2)固气比高,热效率高,节能烧成系统热耗2838.8kJ/kg.cl (国际先进水平为3050)。

在本工艺中,将窑头冷却机排出的余风和窑尾预热器排出的烟气全部用作高炉矿渣粉磨系统和生料制备系统的烘干热源,折合每公斤熟料节约热耗
489kJ(117kCal),熟料实际综合热耗为2346kJ/kg.cl。

烧成系统电耗仅为
24.22kwh/t.cl.d低于国际最先进水平26。

低阻力预热分解系统的开发,确保了烧成系统最低的电耗。

(3)有害气体的减排效果显著
线,不但能迅速淘汰百分之三十的落后产能,而且能比较容易地年新增4.5亿吨左右的先进产能,节约上千亿元的投资,年节约标煤1100余万吨,年减排CO2600余万吨,年减排50220余万吨,年减排Nox30余万吨。

推广该技术具有巨大的节能减排效果,是我国传统产业转变经济发展方式的重要支撑技术之一。

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