紫外可见光谱仪操作规程
紫外可见光谱仪操作使用介绍

d.浅色位移(hypsochromic shift) 由于基团取 代或溶剂效应,最大吸收波长变短。浅色位 移亦称为蓝移(blue shift)。 e.增色效应(hyperchromic effect) 使吸收强 度增加的效应。 f.减色效应(hypochromic effect) 使吸收强度 减小的效应。
υ、λ分别为所吸收的电磁波的频率及波长
C为光速;
h为普朗克常数。
•紫外可见光谱仪操作使用介绍
分子的电子状态能约为 8.38 ×104~8.38 ×105 (J/mol) (4.19×105相当于286nm处发生紫外吸收) 分子振动能约为4.19×103~2.09×104 (J/mol),分 子转动能约为419~41.9 (J/mol)。
=CHCO2H CH3(CH=CH)2CO2H CH3(CH=CH)3CO2H CH3(CH=CH)4CO2H
200(1.0) 205(1.4) 220(1.4)222(217+5) 254(2.5)256(30+18+208) 294(3.7)286(60+18+208) 332(4.9)316(90+18+208)
•紫外可见光谱仪操作使用介绍
•紫外可见光谱仪操作使用介绍
多取代苯环
当两个取代基属相同类型时,双取代的最长吸收波 长近似为两者单取代时的最长波长。当两个取代基 类型不同时(即一个是间位定位取代基,另一个是邻、 对位定位取代基),两个取代所产生的深色位移大于 单个取代基产生的深色位移之和。这种现象可用共 振效应来解释:
•紫外可见光谱仪操作使用介绍
解析紫外谱图方法及有关注意事项
a.紫外光谱也是吸收光谱,解析谱图时,应同 时顾及吸收带的位置、强度和峰的形状三个 方面:从吸收带位置可估计产生该吸收的共 轭体系的大小;吸收强度有助于K带、B带和 R带的识别;从吸收带形状可帮助判断产生 紫外吸收的基团。如某些芳环衍生物,在峰 形上显示一定程度的精细结构。
紫外可见分光光度计操作规程及日常维护

紫外可见分光光度计操作规程及日常维护
一、操作规程
1.首先应确认样品室内无挡光物。
打开主机电源,此时在液晶显示器上出现初始化工作画面,仪器将进行自检并初始化,整个过程需要3分钟左右,初始化正常结束后,系统将进入仪器操作主画面。
2.仪器经过15~30分钟的预热稳定时间后,根据检测项目所需的数据选择各功能进行操作测量。
3.测定时,多次读数,同一试样取多次读数的平均值。
4.测定完毕,打开样品室,取出比色皿放回比色盒中,盖上样品室厢盖,关悼电源,切断总电源,盖上防尘布套。
二、日常维护
1.仪器应置于适宜工作场所:a.环境温度15℃~35℃。
b.室内相对湿度不大于80%。
c.仪器应置于稳固的工作台上,不应该有强震动源。
d.周围无强电磁干扰、有害气体及腐蚀性气体。
2.每次使用后应检查样品室是否积存有溢出溶液,经常擦拭样品室,以防废液对部件或光路系统的腐蚀。
3.仪器使用完毕后应盖好防尘罩,可在样品室及光源室内放置硅胶袋防潮,但开机时一定要取出。
4.仪器液晶显示器和键盘日常使用和保存时应注意防止划伤、防水、防尘、防腐蚀。
5.定期进行性能指标检测,发现问题即与厂家或销售部门联系解决。
6.长期不用仪器时,要注意环境的温度、湿度,定期更换硅胶,建议每隔一个月开机运行一小时。
紫外可见光谱仪操作说明书

紫外可见光谱仪操作说明书一、概述紫外可见光谱仪是一种用于分析物质吸收和透射的仪器,广泛应用于化学、生物、药物等领域。
本操作说明书旨在帮助使用者正确操作和维护紫外可见光谱仪,以确保准确可靠的实验结果。
二、仪器结构与功能1. 主机:紫外可见光谱仪的核心部分,包含光源、检测器等关键元件。
2. 光路系统:用于将进样光线引导到检测器,并分析样品的吸收和透射情况。
3. 控制面板:提供仪器的开关、调整和设置功能,用于操作和控制仪器的运行状态。
4. 数据处理系统:用于采集、处理和分析实验数据,并生成相应的光谱图和数据报告。
5. 附件:包括进样装置、样品仓等辅助配件,可根据实验需求进行选择和安装。
三、操作流程1. 打开仪器电源:确保仪器已连接好电源线,并按下电源开关。
2. 初始化仪器:按照仪器说明书的要求进行初始化操作,等待仪器自检完成。
3. 设置实验参数:在控制面板上调整所需的波长、曝光时间等实验参数,确保实验准确进行。
4. 校正仪器:按照校正程序进行各项标准校正,确保仪器的准确性和可靠性。
5. 进样操作:将待测样品注入进样装置,安装好样品仓,确保样品与光路系统的顺利连接。
6. 开始实验:点击控制面板上的“开始”按钮,仪器将开始采集样品的吸光度数据。
7. 数据处理:将实验数据导入数据处理系统中,选择相应的分析方法和参数,进行数据处理和分析。
8. 结果输出:根据实验要求,可以打印、导出实验结果,并生成相应的光谱图和数据报告。
四、注意事项1. 操作前准备:进行操作前,确保样品准备充分,仪器处于正常工作状态,避免操作过程中发生意外。
2. 仪器保养:定期对仪器进行清洁和维护,更换灯泡等易损件,确保仪器稳定运行。
3. 样品处理:样品的制备和处理应符合实验要求,确保样品与仪器相匹配,避免对仪器造成损坏。
4. 数据处理:在进行数据处理时,应选择适当的分析方法和参数,避免数据误差引入。
5. 安全防护:在操作过程中,应注意安全防护,避免暴露在有害光线或化学品中,提前做好相应防护工作。
紫外可见光谱仪操作规程

紫外可见光谱仪操作规程
1. 准备工作:
a. 检查光谱仪的各项功能是否正常;
b. 检查样品室是否干净,无杂质;
c. 准备好所需的样品和参照物。
2. 设置光谱仪:
a. 打开光谱仪电源;
b. 根据需要选择适当的波长范围;
c. 将参照物放入样品室,并调节样品室的位置使其对准光源;
d. 校准样品室零点。
3. 放置样品:
a. 清洁并干燥样品盒或比色皿;
b. 将样品放入样品盒或比色皿中;
c. 将样品盒或比色皿放入样品室,并调节样品室的位置使其
对准光源。
4. 开始测量:
a. 打开光谱仪的测量模式;
b. 选择所需的扫描速度;
c. 点击开始测量按钮,光谱仪开始扫描样品。
5. 记录数据:
a. 观察光谱曲线的形态,并记录波长和吸光度值;
b. 如有需要,可将数据导出或保存。
6. 清理工作:
a. 关闭光谱仪电源;
b. 清理样品室和样品盒,确保下次使用前干净无杂质;
c. 将光谱仪恢复到初始状态。
注意事项:
- 使用光谱仪时应戴上适当的眼部防护装备;
- 避免将光谱仪暴露在潮湿或有腐蚀性的环境中;
- 遵守光谱仪的安全操作指南;
- 如有需要,可以参考光谱仪的用户手册。
紫外-可见分光光度法标准操作规程

紫外-可见分光光度法标准操作规程1 编制依据:《中华人民共和国药典》2005年版(二部)2 定义:紫外可见分光光度法是基于被测物质在紫外光区、可见光区的电磁辐射的选择性吸收现象,对该物质进行定性或定量分析的方法。
3 原理:紫外可见分光光度法是分子与原子外层电子能级跃迁对辐射的吸收,属于分子吸收光谱法。
4适用范围:凡具有芳香环或共轭双键结构的有机物,根据在特定吸收波长处所测得的吸收度,可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。
5检验操作方法5.1 仪器及用具紫外-可见分光光度计吸收池擦镜纸5.2 操作方法5.2.1 准备5.2.1.1 根据测量的波段范围,用拨杆选择适当光源(195~360nm用氘灯,360~800nm用钨灯)。
5.2.1.2 转动波长手轮,使波长指示器置于测试波长。
5.2.1.3 根据需要将光谱带手轮置适当位置5.2.1.4 根据测量的波段范围,选择合适的比色皿(195~350nm 用石英比色皿,350~800nm用石英比色皿或玻璃比色皿)。
5.2.1.5 打开试样室盖5.2.1.6 开启电源·按POWER按钮开关,开启总电源,微机显示屏亮。
·点燃钨灯:按下W·ON-OFF按钮开关,按钮上指示灯亮。
·点燃氘灯:按下D·ON-OFF按钮开关,按钮上指示灯亮,然后再按住D·START按钮数秒,当按钮上指示灯亮后立即释放按钮。
如果氘灯老化,按住按钮的时间应相当适当延长。
(根据测量需要,可以只点燃一种灯。
)注:开启总电源后,微机面板上指示灯亮,显示屏出现闪耀的暗电流值,提示清除。
清除暗电流方法:将试样室盖开足,接触内部的微机开关,暗电流即为零。
若暗电流超出-5.0~+5.0范围,可用螺丝刀适当调节电源面板上的100%T调节器,然后再用上法清除暗电流。
在测量过程中如果发现暗电流漂移不为零,皆可用此法清除暗电流。
5.2.1.7 关闭试样盖,拉动拉杆使1#试样槽进入光路,调节100%T/OA手轮,使显示屏显示“100.0”。
uv2501pc紫外操作规程

紫外光谱仪操作规程
一、开机
1. 确认光路中无任何吸光物质;
2. 开启紫外主机电源;
3. 打开微机开关、显示器;
4. 双击桌面“UVPC v3.9”,仪器开始自检,大约需要5分钟,自检过程不要打开样品仓。
二、样品分析
(一)扫描最大吸收波长
1.打开“Acquire mode”下拉菜单,选“Spectrum”对话框。
2.在“Configure”对话框下,选“Parameters”选择合适参数;
3.在双光路上同时将参比溶液放入,基线扫描,单击“Auto zero”。
4.将外光路参比液换成样品,单击“Scan”即可。
5.找峰:在“Manipulate”下拉菜单下,打开“Peak pick”即可。
6.拷贝图谱:在“Manipulate”下拉菜单下,打开“Copy Gro”(二)定量分析
1打开“Acquire mode”下拉菜单,选“Quantitation”对话框,选择测试波长合适参数
2.两光路同时放入参比溶液,单击“Auto zero”,进行基线校正。
3.在“Standard”状态下,参比光路不变,测试光路将不同浓度的标
准溶液由低往高放入光路,点击“Read”读取吸光度,同时在出现的对话框中输入相对应的浓度,做标准曲线。
4.在“Unknown”状态下,将待测样品放入光路,点击“Read”读
取吸光度,仪器会根据之前制作的标准曲线,自动给出该样品的浓度。
三、拷贝图
打开Presentation下拉菜单,选Copy graph,将图复制到画图板上。
四、关机
1.取出吸收池并清洗干净;
2.关闭主机程序;
3.关闭显示器、主机开关;。
紫外光谱仪的使用流程

紫外光谱仪的使用流程1. 准备工作在使用紫外光谱仪之前,需要进行一些准备工作,以确保仪器正常工作并获得准确的结果。
1.1 仪器检查在开始使用紫外光谱仪之前,首先需要对仪器进行检查,确保仪器处于正常工作状态。
包括: - 检查仪器的电源是否连接正常,并且电源线没有损坏。
- 检查仪器的通风孔是否有堵塞,确保仪器可以正常散热。
- 检查仪器是否有任何明显的物理损坏,如外壳的破损或显示屏的损坏等。
1.2 校准仪器在开始使用紫外光谱仪之前,需要对仪器进行校准,以确保仪器的测量结果准确可靠。
校准仪器的步骤包括: 1. 使用校准样品进行校准。
校准样品应该是已知光谱特性的物质,并且与待测样品的特性相似。
2. 将校准样品放入样品架中,并将仪器设置为校准模式。
3. 打开仪器的校准程序,按照仪器提供的操作指南进行操作。
4. 根据校准程序的指示,进行光谱扫描,并记录校准样品的光谱数据。
5. 根据校准样品的光谱数据,调整仪器的参数,使测量结果能够准确地反映待测样品的光谱特性。
2. 测量操作在完成准备工作后,可以进行实际的测量操作。
以下是使用紫外光谱仪进行测量的基本步骤:2.1 设置测量条件在进行测量之前,需要根据待测样品的特性设置适当的测量条件。
这些条件包括: - 光源类型和强度:根据样品的特性选择合适的光源,并确保光源强度足够。
- 光谱范围:根据样品的光谱特性选择适当的光谱范围。
- 分辨率:根据样品的特性设置适当的分辨率。
- 积分时间:根据样品的反射率和仪器的灵敏度设置适当的积分时间。
2.2 放置样品将待测样品放置在样品架上,并确保样品与仪器的接触良好。
如果需要测量多个样品,可以按照需要调整样品架的位置。
2.3 开始测量按下仪器的测量按钮,仪器开始进行光谱扫描。
在测量过程中,仪器会自动记录光谱数据,并根据设置的测量条件计算出相应的测量结果。
2.4 结果记录与保存测量完成后,可以将测量结果记录下来,并保存为文件。
紫外可见光谱仪操作指南说明书

紫外可见光谱仪操作指南说明书一、引言紫外可见光谱仪(UV-Vis)是一种重要的分析仪器,广泛应用于化学、生物、医药等领域。
本操作指南旨在向操作人员提供详细的仪器使用说明,帮助其正确高效地操作紫外可见光谱仪。
二、仪器准备在开始操作紫外可见光谱仪之前,需要准备以下物品和材料:1. 紫外可见光谱仪主机2. 试样溶液3. 干净的试样池4. 参比溶液5. 倍镜6. 电脑及数据处理软件三、仪器开机和初始化设置1. 确保电源线正确接入并连接到稳定的电源插座。
2. 打开紫外可见光谱仪主机,并等待启动。
3. 根据仪器型号和要求,进行初始化设置。
包括选择波长范围、设置光通量、选择参比溶液等。
四、样品测量1. 准备试样溶液:将待测样品溶解于适当的溶液中,确保浓度适宜。
2. 取一块干净的试样池,使用吸管或移液器将试样溶液加入池中,确保样品液面平整。
3. 将试样池放入紫外可见光谱仪的样品架上,并将仪器上的探测器调整到适当的高度。
4. 控制仪器软件或按钮,选择合适的测量模式和参数,如扫描范围、扫描速度等。
5. 点击测量按钮,开始测量。
五、数据处理和分析1. 测量完成后,将数据导出到电脑中。
2. 使用数据处理软件,对测量结果进行必要的分析和处理。
常见的处理方式包括峰高、峰面积测量、光谱拟合等。
3. 根据实验需求,可以将数据导出为图表或报告形式,进行进一步的分析和解读。
六、仪器关机和日常维护1. 操作完成后,将仪器设置归零,并关闭紫外可见光谱仪主机。
2. 清洁试样池和探测器,以防止污染和其他杂质的影响。
3. 定期保养仪器,包括镜面清洁、灯泡更换等维护工作。
4. 根据需要,及时校准仪器,以保证测量结果的准确性。
七、安全注意事项1. 操作人员在使用紫外可见光谱仪时应穿戴实验室所规定的防护用品,如实验服、手套和护目镜。
2. 注意避免直接暴露在紫外光线下,以免对眼睛和皮肤造成损害。
3. 仪器操作过程中应小心轻放,避免碰撞和摔落。
4. 及时清理仪器周围的废液和垃圾,保持仪器周围环境整洁。
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紫外可见光谱仪操作规程
1功能作用
土壤、植物、食品中的凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物,根据在特定吸收波长处所测得的吸收度,可直接进行含量测定。
一些化合物经螯合或络合反应后,也可进行紫外光谱分析。
常见的采用紫外分析的物质有游离氯/总氯、亚硝酸盐、氟化物、氰化物、甲醛、二氧化硫、果胶、己糖、戊糖、甲基戊糖、果糖、葡萄糖、脂肪、蛋白质等。
2仪器运行要求
2.1 工作电源:220V,50~60 Hz
2.2 环境温度:15-35 E
2.3相对湿度:45~85%
2.4使用前预热仪器15~30min
3操作规程
3.1依次分别开启电源开关,电脑,仪器及打印机开关,点击连接,仪器进行初始化,期间勿开样品室。
3.2光谱测定(主要用于在一定波长范围内扫描样品用)
3.2.1选择光谱,点击菜单编辑或标准工具条M(数据采集方法),输入测定:波长范围、扫描速度、采样间隔、扫描方式(选单个或自动);仪器参数:测定方式这选吸收度,狭缝后,在样品室放入空白对照,点击光度计按键上的基线校正,确认。
3.2.2基线校正完毕,取出样品侧的空白,换成被测样品。
按开始键,出谱图后,点峰值检测。
就可在检测表上看到扫描结果。
3.3光度测定(主要用于指定波长测定样品吸光度或浓度)
3.3 选择光度测定,(以下为指定波长处测定样品的吸收度为例的操作)3.3.1 在样品室放入空白对照,点击光度计按键上的到波长,输入波长,确认,点击自动调零。
332点击菜单编辑或标准工具条M(光度测定方法)启动光度测定方法向导。
3.3.3. 保存数据采集方法
3.3.4测定标准样品,建立标准表,保存标准表
3.3.5读取未知样品,填充样品表,分别将待测样品放入比色皿,放进样品室中,点击“读取unk. ”。
3.3.6样品测定完成后,点击“断开”,断开仪器,关闭仪器开关,关闭电脑。
4 注意事项
4.1使用前预热仪器15~30min,为了延长光源的使用寿命,在使用时应尽量减少开关次数,短时间工作间隔内可以不关灯。
刚关闭的光源灯不要立即重新开启。
4.2使用时取出仪器内的干燥剂,使用完将干燥剂放回原处。
4.3不能将光学面与手指、硬物或脏物接触, 只能用擦镜纸或丝绸擦拭光学面;不得在火焰或电炉上进行加热或烘烤吸收池。
4.4有色物质污染,可用3mol/L HCl 或乙醇洗涤。
4.5光度计的维护保养要做到“ 防尘、防潮、防振”。
4.6检测器预热时必须等待所有指示灯变为绿色, 才可进行下一步操作。
4.7必须扫描基线,空白即未加样品的溶液,必须与参比溶液一致。
4.8扫描过程中切忌打开或试图打开机门。
4.9在换样品时,切记随时关闭机门,不可任机门大敞。