大学有机化学鉴别题总结
有机化学鉴别题
有机化学鉴别方法的总结1烷烃、烯烃、炔烃、共轭二烯烃烯烃和炔烃可使酸性高锰酸钾溶液或溴的CCl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色)。
如果炔烃中含有炔氢可以与Cu2Cl2/氨水溶液生成红色沉淀，与硝酸银/氨水溶液，生成炔化银白色沉淀共轭二烯烃可与马来酸酐能产生沉淀2烷烃和芳香烃：苯可以用浓硫酸鉴别，反应后不会出现分层，而烷烃与浓硫酸会出现明显分层。
不过甲苯，二甲苯（与苯环相连的邻位碳）上要有可以和酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行。
3．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。
4.酚：苯酚还可以和氯化铁反应显紫色；可以与溴生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀5.醇与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）。
鉴别伯仲叔醇可以用卢卡斯试剂（ZnCl2的浓盐酸溶液）根据出现浑浊程度判别（伯醇：加热后出现浑浊；仲醇：放置片刻能出现浑浊；叔醇立刻出现浑浊。
6.羰基类化合物醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；（特例：α-羟基酮也可以发生银镜反应）芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，甲基酮和具有结构的醇用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。
甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。
8．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法（1）用苯磺酰氯(ArSO2Cl)或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。
（2）用NaNO2+HCl：脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。
芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。
10．糖：（1）单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀；（2）葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。
有机化学鉴别题
有机化学鉴识方法的总结1烷烃、烯烃、炔烃、共轭二烯烃烯烃和炔烃可使酸性高锰酸钾溶液或溴的 CCl4溶液（烃的含氧衍生物均能够使高锰酸钾退色 )。
假如炔烃中含有炔氢能够与 Cu2Cl2/ 氨水溶液生成红色积淀，与硝酸银 / 氨水溶液，生成炔化银白色积淀共轭二烯烃可与马来酸酐能产生积淀2烷烃和芬芳烃：苯能够用浓硫酸鉴识，反响后不会出现分层，而烷烃与浓硫酸会出现显然分层。
可是甲苯，二甲苯（与苯环相连的邻位碳）上要有能够和酸性高锰酸钾溶液反响，苯就不可以。
3．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银积淀；不一样构造的卤代烃生成积淀的速度不一样，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现积淀。
4.酚：苯酚还能够和氯化铁反响显紫色；能够与溴生成2,4,6-三溴苯酚白色积淀5.醇与金属钠反响放出氢气（鉴识 6 个碳原子以下的醇）。
鉴识伯仲叔醇能够用卢卡斯试剂（ ZnCl2的浓盐酸溶液）依据出现污浊程度鉴识（伯醇：加热后出现污浊；仲醇：搁置片晌能出现污浊；叔醇马上出现污浊。
6.醛与酮羰基类化合物用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不可以；（特例：α-羟基酮也能够发生银镜反响）芬芳醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色积淀，甲基酮和拥有构造的醇用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿积淀。
甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其余酸不可以。
8．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色9．胺：差别伯、仲、叔胺有两种方法（1）用苯磺酰氯 (ArSO2Cl)或对甲苯磺酰氯，在 NaOH 溶液中反响，伯胺生成的产物溶于 NaOH；仲胺生成的产物不溶于 NaOH溶液；叔胺不发生反响。
（2）用 NaNO2+HCl：脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反响。
芬芳胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。
10．糖：（1）单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色积淀；（2）葡萄糖与果糖：用溴水可差别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水退色，而果糖不可以。
有机化学鉴别题
有机化学鉴别方法的总结1烷烃、烯烃、炔烃、共轭二烯烃烯烃和炔烃可使酸性高锰酸钾溶液或溴的CCl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色)。
如果炔烃中含有炔氢可以与Cu2Cl2/氨水溶液生成红色沉淀，与硝酸银/氨水溶液，生成炔化银白色沉淀共轭二烯烃可与马来酸酐能产生沉淀2烷烃和芳香烃：苯可以用浓硫酸鉴别，反应后不会出现分层，而烷烃与浓硫酸会出现明显分层。
不过甲苯，二甲苯（与苯环相连的邻位碳）上要有可以和酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行。
3．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。
4.酚：苯酚还可以和氯化铁反应显紫色；可以与溴生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀5.醇与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）。
鉴别伯仲叔醇可以用卢卡斯试剂（ZnCl2的浓盐酸溶液）根据出现浑浊程度判别（伯醇：加热后出现浑浊；仲醇：放置片刻能出现浑浊；叔醇立刻出现浑浊。
6. 羰基类化合物醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；（特例：α-羟基酮也可以发生银镜反应）芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，甲基酮和具有结构的醇用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。
甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。
8．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法（1）用苯磺酰氯(ArSO2Cl)或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。
（2）用NaNO2+HCl：脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。
芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。
10．糖：（1）单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀；（2）葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。
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有机化学鉴别方法的总结1烷烃与烯烃，炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色，只是快慢不同）2烷烃和芳香烃就不好说了，但芳香烃里，甲苯，二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行3另外，醇的话，显中性4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色5可利用溴水区分醛糖与酮糖6醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。
醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。
7醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型，具体颜色不同反应类型较多一．各类化合物的鉴别方法1.烯烃、二烯、炔烃：（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。
2．含有炔氢的炔烃：（1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀（2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。
3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。
5．醇：（1）与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；（2）用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。
6．酚或烯醇类化合物：（1）用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。
（2）苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7．羰基化合物：（1）鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；（2）区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；（3）区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；（4）鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。
8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。
9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法（1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。
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醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。
7醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型，具体颜色不同反应类型较多一．各类化合物的鉴别方法1.烯烃、二烯、炔烃：（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。
2．含有炔氢的炔烃：（1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀（2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。
3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。
5．醇：（1）与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；（2）用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。
6．酚或烯醇类化合物：（1）用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。
（2）苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7．羰基化合物：（1）鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；（2）区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；（3）区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；（4）鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。
有机鉴别题总结
有机鉴别题总结
有机鉴别题是化学领域中的一种常见任务，它要求我们通过观察和实验，根据一些特定的性质或反应来判断某个物质是否为有机化合物。
这项任务对化学学习和实践具有重要意义，它可以帮助我们提高实验技能和化学常识。
在有机鉴别题中，我们需要注意以下几点。
首先，观察物质的物理性质，比如颜色、结晶形状等，这些特征对于判断有机化合物具有一定的参考价值。
其次，我们需要了解有机化合物的一些特定反应，比如氧化、酸碱中和等，通过观察物质是否发生了相关反应，可以帮助我们判断其是否为有机化合物。
此外，还需要掌握一些常见的有机官能团的特点和反应规律，比如醇、醛、酮等。
通过对有机鉴别题的学习和实践，我们可以培养对有机化合物的认识和理解能力。
这对于我们的科学素养和实际应用能力都具有重要意义。
因此，我们需要认真对待这项任务，注重实验操作和数据分析，提高自己的实验技能和化学知识水平。
要完成有机鉴别题，我们需要多做练习，结合理论知识和实验经验，充分发挥自己的观察和分析能力。
只有通过不断的学习和实践，我们才能提高自己的鉴别能力，更好地理解和应用有机化学知识。
让我们共同努力，成为优秀的化学学习者和实践者。
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有机化学鉴别方法的总结
有机化学鉴别方法的总结1烷烃与烯烃，炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液〔烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色，只是快慢不同〕2烷烃和芳香烃就不好说了，但芳香烃里，甲苯，二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反响，苯就不行3另外，醇的话，显中性4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且苯酚还可以和氯化铁反响显紫色5可利用溴水区分醛糖与酮糖6醚在避光的情况下与氯或溴反响，可生成氯代醚或溴代醚。
醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。
7醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型，具体颜色不同反响类型较多一．各类化合物的鉴别方法1.烯烃、二烯、炔烃：〔1〕溴的四氯化碳溶液，红色腿去〔2〕高锰酸钾溶液，紫色腿去。
2．含有炔氢的炔烃：〔1〕硝酸银，生成炔化银白色沉淀〔2〕氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。
3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。
5．醇：〔1〕与金属钠反响放出氢气〔鉴别6个碳原子以下的醇〕；〔2〕用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。
6．酚或烯醇类化合物：〔1〕用三氯化铁溶液产生颜色〔苯酚产生兰紫色〕。
〔2〕苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7．羰基化合物：〔1〕鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；〔2〕区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；〔3〕区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；〔4〕鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。
8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。
9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法〔1〕用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反响，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反响。
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谢谢大家！
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烷烃,烯烃,炔烃
烷烃、卤代烃既不与浓硫酸反应也不溶于浓硫酸，可以鉴别，除去烯 烃以及制备相应的醇。
炔烃在稀酸中，用汞盐作催化剂可与水加成。
烷烃，烯烃，炔烃
炔烃可以和硝酸银或者氯化亚铜的氨溶液反应显出白色沉淀 共轭二烯烃与顺丁烯二酸酐反应,生成固体.
环状烷苯环以及芳香烃
利用卤素直接连在烷基上可以和硝酸银反应, 再利用苯环上直接连有烷基可被高锰酸钾氧化Leabharlann a b AgNO3 c醇 d
白 ：b快 a慢
无沉淀；c, d
KMnO4 H+
褪色：d 不褪色：c
烷烃和不饱和烃之间
同样是利用烷基上直接连有卤素与硝酸银反应,但是同样利用反应的速度
不同卤素取代后的鉴定
利用不同卤素和银离子结合产生不同颜色的化合物,AgCl白色,AgBr淡黄色,AgI 黄色
苯环上直接连有烷基可以被高锰酸钾氧化, 小型环状烷烃可使Br2褪色
芳香烃自身的鉴定
由于苯环上连有的集团不同,可以利用他们的性质进行鉴定
卤代烃的鉴定
由于卤代烃涉及到烷烃,烯烃炔烃,芳香烃等 所有物质,因此量比较大。
环状卤代烷烃和卤代芳香烃
烷烃和不饱和烃之间
不同卤素取代后的鉴定
环状卤代烷烃和卤代芳香烃