04中药饮片的装斗操作制度
医院中药饮片装斗管理制度
一、总则为加强医院中药饮片的管理，确保中药饮片质量，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构中药饮片管理规范》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院中药饮片的装斗、储存、使用等环节。
三、职责1. 药剂科负责中药饮片装斗、储存、使用的整体管理工作。
2. 中药房主任负责中药饮片装斗、储存、使用的具体实施。
3. 药剂科质量管理员负责对中药饮片装斗、储存、使用过程中的质量监督。
4. 中药房保管员负责中药饮片装斗、储存、使用过程中的安全管理。
四、装斗要求1. 装斗前，应检查中药饮片的质量，确保无霉变、虫蛀、受潮等现象。
2. 装斗时，应按照中药饮片名称、规格、产地等进行分类装斗，不得混淆。
3. 装斗时，应使用清洁、干燥、无毒的容器，确保中药饮片不受污染。
4. 装斗容器应标明品名、规格、产地、生产批号、有效期等信息。
5. 装斗时，应严格控制装斗量，避免过量装载导致中药饮片压碎、变质。
五、储存要求1. 中药饮片应储存在阴凉、干燥、通风、避光的环境中。
2. 不同品种、规格的中药饮片应分开存放，避免相互污染。
3. 易吸潮、易挥发、易变质的药物应采取密封、低温、避光等特殊储存措施。
4. 储存中药饮片应定期检查，发现质量问题及时处理。
六、使用要求1. 药剂科应严格按照医嘱进行中药饮片调配，确保患者用药安全。
2. 调配中药饮片时，应核对药品名称、规格、剂量等信息，确保准确无误。
3. 调配好的中药饮片应及时分发给患者，避免长时间暴露在空气中。
4. 使用中药饮片时，应关注患者的用药反应，如出现不良反应应及时停药并报告医生。
七、监督检查1. 药剂科质量管理员定期对中药饮片装斗、储存、使用环节进行监督检查。
2. 对发现的问题及时整改，确保中药饮片质量。
3. 对违反本制度的行为，按照相关规定进行处理。
八、附则本制度自发布之日起实施，由药剂科负责解释。
药剂科年月日。
中药装斗和养护方法
中药装斗和养护方法一、中药装斗方法1.清洁干净在装斗之前，应将斗具和容器进行清洗和消毒，以确保无尘和无杂质的环境。
2.斗具选择中药装斗的常用斗具有木斗、铁斗、瓷斗等，根据不同的中药特性选择适合的斗具。
木斗适合于保存有挥发性成分的中草药，铁斗适合于氧化易剧的中药材，瓷斗则适合于质地干燥的中药。
3.斗具消毒使用前，应对斗具进行高温蒸汽消毒或用热水煮沸消毒，以杀灭潜在的细菌和病原体。
4.中药斗配不同的中药应分开装斗，避免混合和交叉污染。
同时，应根据中药的质量和形状选择合适的斗具大小。
5.技巧装斗将中药以轻柔的方式倒入斗具中，避免碰撞和损坏中药。
同时，应确保斗具颗粒的平整，以便保存和出售。
6.密封包装中药装斗后，要紧密封口，防止空气、湿气和异物进入，影响中药的质量。
斗具上可以使用胶带、橡皮圈、瓷塞等进行密封。
二、中药养护方法1.天然干燥中药的保存应避免阳光直射和潮湿环境，选择通风良好的阴凉干燥处存放。
2.防潮措施可以在存放中药的柜子或容器中放置一些干燥剂，如湿度调节剂、桑叶、白蒺藜等，吸湿防潮。
3.定期检查定期对中药进行检查，发现问题及时处理。
如发现有虫害、霉变、潮湿等情况，应立即进行处理或更换。
4.温度控制中药保存的宜温度一般在15-25℃之间，要尽量避免剧烈的温度变化和温度过高。
5.远离异味中药的存放环境要远离异味，以免中药吸附异味影响药材的质量。
6.避免霉变中药有一定的湿度，容易导致霉变，应保持干燥清洁。
如发现有霉变现象，应及时更换新的中药。
总结：中药装斗和养护的方法是保护中药质量的重要环节，通过清洁斗具、合理装载中药，以及选择合适的保管环境和控制条件，可以有效延长中药的保存期限和保持有效成分的稳定。
同时，定期检查和注意细节，可以保证中药的质量和安全使用。
中药装斗管理制度
中药装斗管理制度为了规范中药装斗行为、保证中药品质量、保障中药安全，制定中药装斗管理制度，以确保中药的质量和安全。
中药装斗是中药加工过程中的一个重要环节，中药装斗质量的好坏直接影响到中药的质量和使用效果。
一、中药装斗的定义中药装斗是指将已经炒制或炮制完成的中药材按照一定的比例分装到中药袋中的工作。
中药装斗的目的是便于储存、运输和使用，保证中药材的原料质量和良好的中药质量。
二、中药装斗的要求1. 中药装斗应该在干燥、通风、无污染的环境下进行，确保中药装斗的卫生安全。
2. 中药装斗应该按照中医药的配方标准，合理搭配各种中药材。
3. 中药装斗应该严格按照配方比例进行装袋，确保中药的质量。
4. 中药装斗后需要进行质量检验，检查是否有异物、霉变等现象，保证中药的安全。
5. 中药装斗后需要进行包装，防潮、防污染、防虫蛀等措施，确保中药的质量和安全。
6. 中药装斗后需要附上标签，标明中药材的名称、用量、保质期等内容，方便使用者查看。
三、中药装斗的管理制度1. 中药装斗的责任人需要经过专业培训，具有相应的中药材知识和技能。
2. 中药装斗的责任人需严格遵守中药装斗作业规范，不得擅自更改配方比例。
3. 中药装斗的责任人需要进行岗前培训和定期检查，确保其操作准确无误。
4. 中药装斗的操作台、器具等需定期检查和清洁消毒，保证操作环境的卫生安全。
5. 中药装斗的产品需建立档案，记录生产过程、人员、质量检验等信息，确保产品的追溯性。
6. 中药装斗产品需经过质量检验合格后方可出库销售，不得私自外流。
7. 中药装斗产品遇到质量问题需及时报警，对相关责任人进行追责并整改。
四、中药装斗管理的经验与教训1. 中药装斗时，需注意卫生安全和质量管控，不能因追求经济利益而忽略中药的质量和安全。
2. 中药装斗人员需经过专业培训和考核合格方可上岗，否则易导致中药质量问题。
3. 中药装斗产品需建立标准化生产流程和检测机制，确保产品的质量和安全。
中药饮片进、存、销管理制度
中药饮片进、存、销管理制度一、为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。
二、中药饮片购进管理：1、所购中药饮片必须是合法的生产企业生产的合法药品；2、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
三、中药饮片验收管理：1．验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐—检查；3、验收应按照规定的方法进行抽样检查；4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
四、中药饮片储存与陈列管理1、应按照中药饮片储存条件的要求专区、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放；2、根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；3、中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。
夏防季节，即每年5—9月份，每月要将全部饮片检查一通；4、中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；5、中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片斗前应写正名、正字，防止混药；六、饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则；七、每天应校对所有衡器，工作完毕整理调配场所，保持柜橱内外清洁，无杂物；八、中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件；九、不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜使用；发现质量问题，应立即报告质量管理员，并采取有效措施。
04中药饮片的装斗操作制度
北京健安堂药店中药饮片装斗管理制度
1.目的：制定本管理制度，规范中药饮片的装斗管理制度，创造整洁卫生的药品销售环境。
2. 范围：适用于本药店饮片组。
3. 责任：药店负责人、饮片销售人员对本制度的实施负责。
4. 内容：
4.1中药饮片的装斗操作程序
4.2中药饮片应装在药斗中进行销售，药斗中饮片量较少时，应及时补充。
4.3饮片装斗前首先检查药斗是否有发潮、虫蛀现象，并对药斗做适当的清理。
4.4对装斗饮片进行质量复核，确认所装饮片质量合格。
4.5确认装斗正确无误，不得错斗、串斗，防止混药。
4.6在饮片斗内贴相应的标签，饮片斗前应写正名正字。
4.7对于仓库储存过程中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售。
4.8药品陈列过程中应轻拿轻放，避免人为的造成药品质量受到影响。
4.9陈列药品的货柜及橱窗应保持和卫生，防止人为污染药品。
31。
ZD-024-01中药饮片购进、装斗、清斗、储存、养护和销售管理制度
加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效目的范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围的供货单位采购中药饮片，并按（首营企业和首营品种的审核制度）中对首营企业的要求收集有关证明材料。
1.2所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。
1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。
1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
2.中药饮片的销售2.1对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
2.2严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
2.3严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。
2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。
2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。
2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售。
2.7按方调配，每味中药均需准确称量，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%，处方配完后应先自行核对无误签字后，交复核员复核，复核无误签字后，方可发给顾客。
2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明，向顾客交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。
2.9营业员不得调配自带处方，对鉴别不清、有疑问的处方不予调配，并向顾客说明原因。
2.10每天配方前必须校对衡器，配方完毕应清理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物。
2.11中药饮片调配的场所、临床炮制的工具等应符合卫生要求，3.中药饮片的验收、养护、储存。
GSP认证与中药饮片装斗规范操作
GSP认证与中药饮片装斗规范操作GSP认证与中药饮片装斗规范操作1.装斗前的中药饮片必须符合国家药品标准炮制的规定，未经炮制或炮制不合格的不能装斗。
《药品管理法》第十条中规定:“中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
”中药饮片装斗前的质量复核应包括以下内容:(1)包装符合药用要求，无污染;(2)有生产企业的名称、详细厂址(3)有质量合格标志，其中应有检验员签章。
(4)品名、炮制规格与国家药品标准炮制要求相符，正名正字，并与饮片实物相符，标明产地。
(5)中药饮片应无质量变异和杂质、异物;(6)应标明生产批号、生产日期;(7)实施批准文号管理的中药饮片在包装上应标明批准文号(未实施批准文号管理的除外);(8)应标示中药饮片的净重，其计量单位符合法定的标准，如千克、克等。
2.坚持“三查三对”的原则，对号入座。
即查药斗上书写的药名与饮片包装合格证名称应一致，查看在药斗内残存的饮片与饮片包装内品种应一致，查药斗内饮片与饮片包装内炮制的片型规格应一致。
绝不允许有错斗、借斗情况发生。
尤其是中药名称多有一字之差或同1/9页物异名、同名异物情况，炮制品也不例外，如炒党参与蜜党参，同源一物而炮制方法的不同决定其不同的功能选择。
3.坚持“先进先出，先产先出”的原则。
装斗前应先倒出药斗内残存的饮片，清扫斗内的灰尘与死角，并将饮片过筛;将新进的饮片装斗后，再将原剩下的饮片装在表面，以便推陈出新，保证质量。
4.饮片装斗应留有余地。
一般饮片(片、段、块、丝)装斗后，其饮片与斗面应保留约2厘米的空间;细小种子类药材如菟丝了、紫苏子、白芥子等应保留3,4厘米的空间，以避免调配过程中推拉药斗用力过猛而使饮片外溢，导致串斗、混药事故而产生不良后果。
二、中药饮片装斗的注意事项中药饮片的装斗一方面要合理分类布局，使调剂配方操作更方便、更快捷，另一方面又要适应各类饮片的安全储存，有利于“六防”措施的落实。
中药柜上的中药斗谱编排规律
中药柜上的中药斗谱编排规律1.中药饮片的斗谱规律中药饮片的存放应该按照斗谱的编排规律，那些不辨药性，零乱放置，随便改变存放顺序的不良习惯，不仅会造成调剂人员在操作上的不便，同时也容易出现不应有的差错，给患者和企业带来不必要的痛苦和损失，这也是执业药师不可忽视的基本知识。
当归、白芍与川芎；黄芪、党参与甘草；麦冬、天冬与北沙参；金银花、连翘与板蓝根；防风、荆芥与白芷；柴胡、葛根与升麻；黄芩、黄柏与黄连；沙参、豆蔻与木香；香附、厚朴与延胡索；焦神曲、焦麦芽与焦山楂；远志、柏子仁与酸枣仁；桔梗、苦杏仁与桑白皮；天麻、钩藤与白蒺藜；陈皮、枳壳与枳实；附子、干姜与肉桂；泽泻、山药与丹皮...........。
质地较轻且用量较少的饮片放在斗架的高层如:月季花、白梅花与佛手花；玫瑰花、玳玳花与厚朴花；络石藤、海风藤与青风藤；密蒙花、谷精草与木贼草等。
再把质重饮片(矿石类、化石类、贝壳类)和容易造成污染的饮片(炭药类)放在斗架的底层。
如磁石、赭石与紫英石；龙骨、龙齿与牡蛎；珍珠母、瓦楞子与石决明；寒水石、石膏与海蛤壳等；炭类药如:藕节炭、茅根炭与地榆炭；黄芩炭、黄柏炭与大黄炭；蒲黄炭；艾炭与棕榈炭等。
最后把质地松泡且用量较大的饮片放在最下层的大药斗内。
如:灯心草与通草；芦根与茅根；茵陈与金钱草；白花蛇舌草与半枝连；竹茹与丝瓜络；薄荷与桑叶等。
2.中药斗谱中药柜布局规范中药调配的斗谱布局规范。
一、斗谱编排原则中药房中中药饮片存放在饮片柜的屉斗中。
中药斗谱是一组药柜中各屉斗及屉斗内前后左右斗格饮片存放顺序的规律，故斗谱的编排也称为中药饮片的排列。
斗谱编排原则为：（一）首先要考虑有利于减轻劳动强度，方便调剂和加药1. 将最常用的饮片安排在最容易取药的地方：这类饮片有如，甘草、当归、党参、白术、茯苓等。
2. 饮片的常用配伍规律：因为在一张处方中功效相近的药物常常配伍使用，故功效相近的饮片宜编排在一起，可减少调剂时来回走动。
中药装斗复刻操作规程(3篇)
第1篇一、目的为确保中药装斗复刻工作的准确性、规范性和安全性，特制定本操作规程。
二、适用范围本规程适用于本医疗机构中药房内中药装斗复刻工作。
三、职责1. 中药师：负责中药装斗复刻工作的指导、监督和实施。
2. 调剂员：负责中药装斗复刻的具体操作。
3. 质控员：负责中药装斗复刻工作的质量检查。
四、操作规程（一）准备工作1. 人员准备：确保操作人员具备相应的中药学知识和操作技能。
2. 物料准备：准备中药饮片、斗具、计量工具、标签、记录本等。
3. 环境准备：确保操作环境整洁、通风良好，光线充足。
（二）操作步骤1. 核对处方：调剂员接到处方后，应仔细核对处方信息，包括患者姓名、药品名称、剂量、用法等。
2. 备药：根据处方要求，从斗具中取出相应药品，注意药品的规格、产地、质量等。
3. 称量：使用电子秤或传统称量工具，准确称量药品，误差控制在±0.5%以内。
4. 装斗：将称量好的药品放入斗具中，注意药品的摆放顺序，以便于调剂和复核。
5. 贴标签：在斗具上贴上药品标签，标签内容包括药品名称、规格、剂量、产地等。
6. 复核：质控员对装斗后的药品进行复核，确保药品名称、剂量、规格等信息的准确性。
7. 记录：调剂员将操作过程和结果记录在记录本上，包括药品名称、规格、剂量、操作时间等。
（三）注意事项1. 药品分类：将药品按照名称、规格、产地等进行分类，便于查找和操作。
2. 斗具清洁：定期清洁斗具，防止交叉污染。
3. 计量工具校准：定期校准计量工具，确保称量准确。
4. 操作规范：操作人员应按照规范进行操作，避免人为错误。
5. 安全防护：操作过程中应注意个人防护，防止药品粉尘吸入。
五、质量检查1. 药品质量：检查药品的外观、气味、颜色等，确保药品质量符合要求。
2. 装斗质量：检查药品的装斗数量、规格、标签等信息，确保准确无误。
3. 记录完整：检查操作记录的完整性和准确性。
六、异常处理1. 药品质量问题：发现药品质量问题，应立即停止使用，并报告上级领导。
ZD-024-01中药饮片购进、装斗、清斗、储存、养护和销售管理制度
目加强中药饮片管理，确保中药饮片质量和保障大家使用中药饮片安全、有效范围中药饮片购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度实施负责内容1.中药饮片采购1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围供货单位采购中药饮片，并按（首营企业和首营品种审核制度）中对首营企业要求搜集相关证实材料。
1.2所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实施同意文号管理中药饮片还应有同意文号。
1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章《进口药材批件》及《进口药品枪验汇报书》复印件。
1.4该炮制而未炮制中药饮片不得购入。
2.中药饮片销售2.1对处方所列药品不得私自更改，对有配伍禁忌或超剂量处方应该拒绝调配、销售，必需时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
2.2严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五查对、六发药程序。
2.3严格实施物价政策，严禁串规、串级，按要求价格算方计价，发票项目填写全方面，字迹清楚。
2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求查对品名配药、售药。
2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)实施。
2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)实施，严禁不合格药品上柜销售。
2.7按方调配，每味中药均需正确称量，总贴误差小于2%，分贴误差小于5%，处方配完后应先自行查对无误签字后，交复核员复核，复核无误签字后，方可发给用户。
2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求中药饮片应单包注明，向用户交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。
2.9营业员不得调配自带处方，对判别不清、有疑问处方不予调配，并向用户说明原因。
2.10天天配方前必需校对衡器，配方完成应清理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物。
2.11中药饮片调配场所、临床炮制工具等应符合卫生要求，3.中药饮片验收、养护、储存。
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北京健安堂药店中药饮片装斗管理制度文 件 名中药饮片装斗管理制度
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编制日期审核日期批准日期
颁发部门质量管理组生效日期
1.目的：制定本管理制度，规范中药饮片的装斗管理制度，创造整洁卫生的药品销售环境。
2. 范围： 适用于本药店饮片组。
3. 责任：药店负责人、饮片销售人员对本制度的实施负责。
4. 内容：
4.1中药饮片的装斗操作程序
4.2中药饮片应装在药斗中进行销售，药斗中饮片量较少时，应及时补充。
4.3饮片装斗前首先检查药斗是否有发潮、虫蛀现象，并对药斗做适当的清理。
4.4对装斗饮片进行质量复核，确认所装饮片质量合格。
4.5确认装斗正确无误，不得错斗、串斗，防止混药。
4.6在饮片斗内 贴相应的标签，饮片斗前应写正名正字。
4.7对于仓库储存过程中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售。
4.8药品陈列过程中应轻拿轻放，避免人为的造成药品质量受到影响。
4.9陈列药品的货柜及橱窗应保持和卫生，防止人为污染药品。