滴定法测试甘油含量实验方案
高碘酸氧化_滴定碘法测定甘油含量的研究_彭晋平
高碘酸氧化滴定碘法测定甘油含量的研究彭晋平 杨继红 彭新立 黄笔武(岳阳石油化工总厂树脂厂研究所,414014)摘要:鉴于用密度法测定甘油的含量在某种程度上存在着不确切性,故提出用高碘酸氧化滴定磺法测定甘油的含量。
该方法比密度法准确、可靠。
关键词:甘油 高碘酸 滴定碘 甘油用途很广,对于甘油的准确测定方法很多。
在工业上,我国一般常采用密度法[1],即根据甘油的密度与甘油含量之间存在着对应关系的测试方法。
因该方法是物理测试方法,所以它只能在定性的前提下,才能进行定量分析,也就是说,保证该测试方法的权威性的必要前提是首先要定性它是甘油而不是其他粘液状的较大密度物质,否则就不能辨别真伪。
由于该密度法在某种程度上存在着片面性,因此本研究依据相邻碳原子上的羟基可用氧化法测定[2]的论述,利用高碘酸作为氧化剂对一系列甘油试样进行了测定,结果表明:该方法具有一定的准确性,可作为测定甘油含量的主要方法。
1 实验部分1.1 主要试剂实验所用试剂均为分析纯。
1.2 测定原理基于甘油能全部被高碘酸所氧化而生成甲醛与甲酸,高碘酸被还原为碘酸。
然后,在酸性介质中高碘酸和碘酸氧化碘化钾析出碘,再用硫代硫酸钠滴定碘,反应式如下:C 3H 8O 3(甘油)+2HIO 42HCHO+HCOOH +2HIO 3+H 2OHIO 3+5KI +5HCl 3I 2+5KCl +3H 2O HIO 4+7KI+7HCl4I 2+7KCl+4H 2O I 2+2Na 2S 2O 32NaI +Na 2S 4O 61.3 实验步骤用分析天平准确称取0.2000克的待测甘油试样,移入500m L 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,用移液管取出25m L 注入碘量瓶中,加入0.023m ol/L 高碘酸钾溶液25mL,混合均匀后静置120s ,加入20%碘化钾溶液15mL ,20%盐酸溶液15m L ,然后用0.05mol /L 硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时,加2～3mL 淀粉指示液,继续滴定至溶液蓝色消失,同时作一空白试验。
化学实验测定某种化妆品中甘油含量
化学实验测定某种化妆品中甘油含量化妆品作为现代人日常生活中不可或缺的一部分，具有保养和美化肌肤的功效。
然而，随着人们对化妆品安全性的要求越来越高，对其成分的了解也成为一个重要的环节。
本文将通过化学实验，测定某种化妆品中甘油的含量，并介绍实验流程和结果分析。
实验所需材料和仪器包括：待测化妆品样品、含量为99%的甘油标准溶液、硫酸、醚类溶剂、酶解酶、比色皿、离心机、移液管、吸滤器等。
实验流程如下：第一步：准备工作1. 将化妆品样品称取2g，放入比色皿中。
2. 使用移液管分别取1mL甘油标准溶液，称取至毫克级别的量，放入比色皿中。
3. 准备两个比色皿，分别标记为“待测样品”和“甘油标准溶液”。
第二步：样品制备1. 向待测样品的比色皿中加入10mL酶解酶，充分混合。
2. 向甘油标准溶液的比色皿中加入10mL酶解酶，充分混合。
第三步：酶解反应1. 将两个比色皿中的溶液分别置于离心机中，离心5分钟。
2. 离心后，取上清液，在离心管中再次离心3分钟。
3. 取出上清液，转移到新的比色皿中。
第四步：甘油含量测定1. 将甘油含量为0 mg/L、2 mg/L、4 mg/L、6 mg/L、8 mg/L和10mg/L的甘油标准溶液各取1 mL分别放入不同的比色皿中。
2. 使用离心机离心样品和标准溶液，离心5分钟，获得上清液。
3. 分别取出样品和标准溶液的上清液，使用离心机再次离心3分钟。
4. 取出上清液，转移到新的比色皿中。
第五步：比色测定1. 使用吸光度计，设置波长为520 nm。
2. 以去离子水为对照，调零吸光度计。
3. 将每个比色皿中的上清液分别放入吸光度计中，记录吸光度值。
实验结果和数据分析：根据不同甘油标准溶液测定的吸光度值，可以绘制出标准曲线。
通过线性回归分析，得出样品中甘油的含量。
以实验结果为依据，可以通过化学实验测定某种化妆品中甘油的含量，从而了解化妆品的配方成分，并进一步评估其安全性和适用性。
这为消费者购买化妆品提供了有力的依据，同时也为化妆品生产企业进行质量控制和产品改进提供了科学支持。
甘油分析报告
甘油分析报告引言甘油，也称作丙三醇，是一种重要的化工原料。
它具有无色、无味、无毒、粘稠的特性，被广泛应用于医药、食品、化妆品、塑料等行业。
为了保证甘油质量的稳定性和可靠性，需要进行甘油的分析。
本报告旨在对甘油的常见分析方法进行总结和归纳，为相关研究人员提供参考。
1. 理化性质的分析1.1 外观与性状的分析甘油外观为无色或微黄色，呈粘稠液体。
在分析时，可以通过肉眼观察甘油的色泽和粘稠度来评估其外观和性状。
1.2 密度的分析甘油的密度可以通过测量甘油在一定温度下的质量与体积的比值来确定。
常见的密度测量方法包括比重瓶法和密度计法。
1.3 粘度的分析甘油的粘度是衡量其流动性的重要指标。
常见的粘度测量方法有旋转粘度计法、滴定法和圆柱凸度法等。
2. 成分的分析2.1 含水量的分析甘油常常存在着一定的水分，因此对甘油中的含水量进行分析十分重要。
可以通过色谱法、滴定法和干燥法等方法来测定甘油中的水分含量。
2.2 酸值的分析甘油的酸值是评判其纯度和品质的一个重要指标。
常用的酸值测定方法有酸碱滴定法、电位滴定法和紫外分光光度法等。
2.3 酯值的分析酯值是甘油酯化反应过程中的重要参数。
常见的酯值测定方法包括色谱法、化学分析法和质量测定法等。
2.4 含氯量的分析甘油中的氯离子含量是考察甘油纯度和品质的指标之一，常用的检测方法有氯离子滴定法和离子色谱法等。
3. 杂质的分析3.1 硫酸盐的分析硫酸盐是甘油中常见的杂质之一，可以通过沉淀法和离子色谱法等方法进行分析。
3.2 重金属离子的分析重金属离子是甘油中不可忽视的污染物，对于保证甘油质量至关重要。
常用的检测方法有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法和草酸酐法等。
3.3 其他杂质的分析除了硫酸盐和重金属离子外，甘油中还可能存在其他杂质，如醛类、酮类和酚类化合物等。
对这些杂质的分析可以使用色谱法、红外光谱法和质谱法等。
结论甘油作为一种重要的化工原料，其质量的稳定性和可靠性对于实际应用非常重要。
甘油氯化钠注射液中甘油含量测定方法的研究
平均回收率 99.92%；100%回收率（99.94%、100.02%、100.01%） 平均回收率 99.99%；120%回收率（99.89%、99.92%、99.93%） 平均回收率 99.91%%结果表明平均 RSD0.04%该方法准确度良 好。
2.5 滴定终点确定的依据 本品含量的滴定方法是用指示剂法来确定终点的，故应 用电位滴定法校准终点颜色，指示剂颜色与电位变化对比结 果。 样品的制备：精密称取优级纯甘油（99.9%）25.0512g 置 250ml 的量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，再精密 量取该溶液 25ml 置 500ml 量瓶中，加水溶液并稀释至刻度， 摇匀，作为供试品溶液。 2.5.1 精密量取供试品溶液 5ml 置于 250ml 碘量瓶中， 精密加入高碘酸钾溶液 100.0ml，混匀，室温放置 10 分钟， 加入碳酸氢钠 4g 与碘化钾 2g，溶解后立即置电磁搅拌器上， 将 连接有 PH 计的 PH 复合电极插入液面下，放入搅拌子， 开启搅拌。用 0.05mol/L 亚砷酸钾液滴定，连续测定 3 次， 记录数据。采用 ORIGIN 软件绘制一阶导数曲线（△E/△V） -V。一阶导数曲线最高点对应的体积即为滴定终点体积，终 点体积分别为：14.81ml14.77ml14.75ml。 2.5.2 精密量取供试品溶液 5ml，按甘油含量测定项下 方法，加入指示剂进行测定，连续测定 3 次，终点体积分别 为：14.79ml14.77ml14.80ml。 由以上数据可知，对同一供试品溶液进行甘油含量测 定，电位滴定法与指示剂法的相对误差为 0.05%，表明用指 示剂显 示该样品滴定终点的方法准确可行。 2.6 含量测定 精密量取甘油氯化钠注射液（11062101、11062102、 11062103）25ml（约相当于甘油 2.5g），置 500ml 量瓶中， 加水稀释至刻度，摇匀。精密量取 5ml，置 250ml 碘瓶中， 照甘油含量测定方法进行测定，记录试验数据，消耗滴定液 体积分别为 14.78ml、14.78ml；14.82ml、14.80ml；14.76ml、 14.77ml；含量分别为 99.4%，98.9%，99.3%，均符合标准规 定：95.0%～105.0%。 3 讨论 甘油氯化钠注射液质量标准来源于《新药转正标准》第 05 册，甘油含量进行了精密度、稳定性，准确度及滴定终点 的确定，结果表明该方法精密度、稳定性良好，准确度高， 滴定终点显示明显，及方法可行，能有效控制产品质量。
甘油测试方法范文
甘油测试方法范文甘油（glycerol）是一种重要的有机化合物，在医药、化妆品、食品等领域具有广泛的应用。
为了确保甘油质量的稳定性和可控性，需要进行甘油的测试。
下面将介绍甘油的测试方法。
一、理化性质测试甘油的理化性质测试包括外观、熔点、沸点、密度、折射率等的测定。
1.外观测试将甘油取样放置在一透明容器中，观察样品的颜色和状态。
甘油应为无色或微黄色油状液体，无异味和杂质。
2.熔点测试采用熔点仪测定甘油的熔点。
将适量的甘油样品放入熔点仪内，逐渐加热并观察。
甘油的熔点应在17-18°C之间。
3.沸点测试沸点测试可以确定甘油的纯度。
将适量的甘油放入沸点仪内，加热至沸腾，记录沸腾发生的温度。
甘油的沸点应在290-300°C之间。
4.密度测试采用密度计或密度计测定甘油的密度。
将甘油取样放入测试器具中，记录密度值。
甘油的密度应在1.260-1.276g/mL之间。
5.折射率测试采用折光仪测定甘油的折射率。
将甘油样品放入折光仪中，记录折射率值。
甘油的折射率应在1.474-1.476之间。
二、含量测试含量测试可以确定甘油中有效成分的含量。
1.水分测试将适量的甘油样品放入烘箱中加热干燥，直至恒定质量。
计算干燥后样品与原始样品之间的质量差，从而确定甘油中水分的含量。
甘油的水分含量应在0.5%以下。
2.游离甘油测试采用全自动气相色谱仪测定甘油中游离甘油的含量。
将甘油样品注入气相色谱仪，根据色谱图谱分析，计算出游离甘油的含量。
甘油中游离甘油的含量应在0.1%以下。
三、其他测试除了上述理化性质和含量测试外，还可以进行其他一些相关的测试。
1.酸值测试采用酸碱滴定法测定甘油的酸值。
将甘油样品溶解在酸性溶液中，用碱溶液滴定至酸碱中和终点，并根据滴定用量计算酸值。
甘油的酸值应在1 mg/g以下。
2.过氧化物测试采用过氧化形成物的测定法测试甘油中过氧化物的含量。
将甘油样品与酸性溶液反应生成过氧化物，根据颜色的变化或者标准曲线分析，测定过氧化物的含量。
甘油含量的测定方法国标
甘油含量的测定方法国标甘油是一种常用的化工原料，在不同领域广泛应用。
其含量的测定对于产品质量的控制非常重要。
国标为了保证甘油含量的准确性和可比性，在测定方法上有一些具体的规定。
本文将介绍甘油含量的测定方法国标的主要内容，并对其中的一些重点进行详细讲解。
首先，国标要求甘油含量的测定方法必须符合国际标准或行业标准。
常见的测定方法有重量法、滴定法、气相色谱法等。
下面将以气相色谱法为例来介绍甘油含量的测定方法国标的内容。
接下来，国标要求使用气相色谱仪进行测定。
仪器的性能参数也有一定的要求，包括分析柱类型、分析柱长度以及柱温等。
此外，国标还规定了气相色谱仪的运行条件，包括进样量、进样方式、气体流速和纵向温度梯度等。
在气相色谱仪的运行过程中，国标要求测定样品与内标物的信号比值，通过与标准曲线对照得出甘油含量。
国标还对标准曲线的制备进行了规定，包括内标物的浓度范围和间隔，以及内标物的选择等。
此外，国标还对质量控制进行了详细的规定。
包括对仪器的日常检验和校准的要求，以及对复现性和准确性的评价方法等。
此外，国标还对实验操作的注意事项进行了提醒，例如必要时要进行适当的稀释处理，以避免超出测定范围。
最后，国标还对数据处理方法进行了规定。
例如，对于重复测定的数据，要求计算均值和相对标准偏差。
对于甘油含量低于测定下限的样品，要求报告为“含量低于测定下限”等。
总的来说，甘油含量的测定方法国标对于样品的准备、仪器的性能参数、运行条件、标准曲线的制备、质量控制以及数据处理等方面都进行了具体的规定。
遵守国标的要求可以确保甘油含量的测定结果的准确性和可比性，从而保证产品质量的控制。
甘油
围绕甘油的一些问题
生理方面的用途
中国药典修订内容
甘油衍生物 甘油脂肪酸酯
甘油芳香族羧酸酯
甘油三硝酸酯
展开 编辑本段简介管制信息
本品不受管制
用途
气相色谱固定液（最高使用温度75℃，溶剂为甲醇），分离分析低沸点含氧化合物、胺类化合物、氮或氧杂环化合物，能完全分离3-甲基吡啶（沸点144.14℃）和4-甲基吡啶（沸点145.36℃），适用于水溶液的分析、溶剂、气量计及水压机缓震液、软化剂、抗生素发酵用营养剂、干燥剂、润滑剂、制药工业、化妆品配制、有机合成、塑化剂。编辑本段工业用途 1、用作制造硝化甘油、醇酸树脂和环氧树脂。 2、在医学方面，用以制取各种制剂、溶剂、吸湿剂、防冻剂和甜味剂，配剂外用软膏或栓剂等。用于甘油制取的硝化甘油。 3、在涂料工业中用以制取各种醇酸树脂、聚酯树脂、缩水甘油醚和环氧树脂等。 4、纺织和印染工业中用以制取润滑剂、吸湿剂、织物防皱缩处理剂、扩散剂和渗透剂。 5、在食品工业中用作甜味剂、烟草剂的吸湿剂和溶剂。 6、在造纸、化妆品、制革、照相、印刷、金属加工、电工材料和橡胶等工业中都有着广泛的用途。 7、并用作汽车和飞机燃料以及油田的防冻剂。编辑本段甘油食用 每克甘油完全氧化可产生4千卡热量，经人体吸收后不会改变血糖和胰岛素水平。甘油是食品加工业中通常使用的甜味剂和保湿剂，大多出现在运动食品和代乳品中。 生物精化甘油 食用级甘油其中最优质一种-生物精化甘油，除含有丙三醇，还有酯类、葡萄糖等还原糖，属于多元醇类甘油 ；具有除保湿、保润，还具有高活性、抗氧化、促醇化等特殊功效 。 比例模型
理化特性
甘油
实验室分析
甘油的历史
围绕甘油的一些问题
生理方面的用途
甘油含量测定
⽢油含量测定嗯。
你都问到这个问题了，具体仪器、操作什么的我就不说了。
就说⼀下思路。
强碱条件下⽢油和⼆价铜的络合物显绛蓝⾊，所以利⽤⽢油的这个特性就可以轻松搞定。
主要试剂是AR级的⽢油、氢氧化钠、硫酸铜。
向氢氧化钠碱化的⽢油溶液⾥加硫酸铜，⼀定要保证⽢油被完全络合，并且保证多余的⼆价铜都以氢氧化铜沉淀形式存在，但是氢氧化钠也不要加太多。
⽢油铜可见区最⼤吸收波长是在630nm。
先作个标准系列，绘出吸光度-浓度曲线，然后把待测试样吸光度测出来在标准曲线上⼀算，浓度就得到了。
氢氧化铜解离出来的铜离⼦在630nm处也有吸收，好在它是⼀个定值，测出来后从每个⽢油的A⾥⾯扣掉就⾏了。
⽢油含量化学⽅法有很多，⽐⾊法，滴定法．⽢油在强碱性条件下，与Cu2+定量形成绛蓝⾊的⽢油铜溶液。
根据朗伯-⽐尔定律，溶液吸光度A与吸光物质浓度C成正⽐：A=kC。
⽢油配制浓度C1与衍⽣的分析⽢油铜浓度C有如下关系：C=k1C1，k1为稀释系数，则吸光度值与⽢油配制浓度有如下正⽐关系：A=kk1C1+ε，k、k1为常数，ε为系统误差。
先根据吸光度与⽢油配制浓度C1做出关系曲线:，然后确定最佳线性拟合范围，最终得出拟合线性⽅程，程序化后，⽤于⽢油含量的快速测定。
[供应] 拜发⽢油检测试剂盒发布⽇期：2010-9-21截⽌⽇期：2009-5-9拜发⽢油检测试剂盒（酶学试剂盒）订货号： 10148270035产品名称：⽢油（Glycerol ）产品英⽂名称： Glycerol包装： Ca.3 x 11 tests产品介绍：如下产品说明： Glycerol （⽤于检测⾷品中的⽢油）酶法分析试剂盒（紫外分光光度法）RIDASCREEN（产品编号：0 414 433） 30次检测1. 简介酶法分析试剂盒（紫外分光光度法）此法适⽤于检测⾷品（啤酒、葡萄汁、醋、蜂蜜、酒精、果酒）、化妆品、药品（溶液、栓剂）、纸板、烟草及⽣物制品中的⽢油。
2. 原理⽢油在⽢油激酶的催化下可被ATP磷酸化为3-磷酸⽢油酯，ATP转化为ADP；反应式为GKGlycerol﹢ATP L-glycerol-3-phosphate﹢ADP上式中形成的ADP在丙酮酸激酶的催化下可与PEP作⽤下⽣成ATP及丙酮酸酯；反应式为ADP﹢PEP ATP﹢Pyruvate丙酮酸酯在L-乳酸酯脱氢酶的作⽤下可被NADH还原为L-乳酸酯，NADH被氧化为NAD；反应式为L-LDHPyruvate﹢NADH﹢H﹢ L-lactate﹢NAD﹢被氧化的NADH的量取决于⽢油的量，NADH的吸光度值可在334，340及365nm下测量。
脂肪乳注射液甘油测定标准
脂肪乳注射液甘油测定标准脂肪乳注射液甘油测定标准脂肪乳注射液是一种常用的静脉营养药物，广泛应用于临床上。
其中的甘油是脂肪乳注射液中的一个重要成分，对于药物的质量和稳定性具有重要影响。
因此，建立合适的甘油测定标准对于脂肪乳注射液的质量控制至关重要。
甘油（Glycerol）是一种无色、无味、粘稠的液体，具有良好的溶解性和稳定性。
在脂肪乳注射液中，甘油作为一种辅助溶剂，能够增加药物的稳定性和可溶性，提高药物的生物利用度。
因此，准确测定脂肪乳注射液中甘油的含量，对于保证药物的质量和疗效具有重要意义。
甘油的测定方法主要有化学法和物理法两种。
化学法是通过化学反应来测定甘油的含量。
常用的化学法有酶法、酸碱滴定法和高效液相色谱法等。
其中，酶法是一种常用且准确的测定甘油含量的方法。
该方法通过将甘油与酶催化下的底物反应生成可检测的产物，再通过光度计或荧光光度计等仪器来测定产物的含量，从而间接测定甘油的含量。
酸碱滴定法则是通过酸碱滴定反应来测定甘油含量，该方法操作简单、结果稳定，但需要较长时间才能得到结果。
高效液相色谱法则是一种准确度较高的测定甘油含量的方法，该方法通过将样品中的甘油分离出来，并通过色谱柱进行分离和检测，从而测定甘油的含量。
物理法是通过物理性质来测定甘油的含量。
常用的物理法有密度法和折射率法等。
密度法是通过测量甘油溶液的密度来间接测定甘油含量，该方法操作简单、结果稳定，但需要较高精度的密度计来进行测量。
折射率法则是通过测量甘油溶液的折射率来间接测定甘油含量，该方法操作简单、结果稳定，但需要较高精度的折射仪来进行测量。
在进行脂肪乳注射液甘油测定时，需要注意以下几点：1. 样品的制备：样品制备应遵循相关规范和标准操作程序。
首先需要将脂肪乳注射液样品充分均匀地摇匀，然后按照所选测定方法进行样品制备。
对于化学法，一般需要将样品进行稀释；对于物理法，则需要将样品进行滤过或离心等处理。
2. 仪器设备：选择合适且精度高的仪器设备进行测定。
甘油含量检测方法
甘油含量检测方法1、原理由于甘油是醇类物质，而酸性高碘酸盐氧化糖醇产生甲醛，在Nash试剂参与下生成黄色的化合物，该化合物在412nm下有最大吸收峰。
根据吸光值即可计算出甘油的浓度。
2、试剂①Nash试剂：精确称取15g乙酸铵，蒸馏水溶解，加入0.2ml冰醋酸，0.2ml乙酰丙酮，定容至100ml。
现用现配。
②0.015mol/L高碘酸钠溶液：精确称取高碘酸钠3.2g，用0.12mol/LHCl溶液溶解宾并定容至1000ml。
③0.1％L-鼠李糖：精确称取L-鼠李糖0.5g,溶于蒸馏水中，定容至500ml。
④0.5mg/ml甘油标准溶液：称取甘油0.5g（精确至0.0001g），加水定容至100ml。
摇匀，吸取5ml稀释至50ml，即浓度为0.5mg/ml的甘油标准溶液。
⑤0.12mol/L HCl溶液：量取浓盐酸(12mol/L)20ml，加水定容至2000ml。
3、仪器和设备①漩涡混合器②752分光光度计③恒温水浴锅4、标准曲线绘制①.吸取0.5mg/ml甘油标准溶液各0.5mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL，分别定容至50mL。
即配制好0.005mg/ml、0.01mg/ml、0.02mg/ml、0.03mg/ml、0.04mg/ml 的不同浓度的甘油标准液。
②吸取上述各浓度甘油标准液1ml分别置于刻度试管中，然后加入1ml 0.015mol/L的高碘酸钠溶液，混匀，室温放置10min。
然后，加入2ml 0.1％L-鼠李糖溶液，（以除去过多的髙碘酸盐），混匀后加入4ml新鲜配制的Nash试剂，在53℃水浴中加热15min，使其充分显色。
③以空白做参比，在412nm波长下测定其吸光度。
④以甘油浓度（mg/L）为横坐标，OD412为纵坐标绘制标准曲线。
注：空白：用水代替甘油标准稀释液，其余操作同上。
每组样品做2个平行。
15、检测步骤：①称取一定量的甘油样品作适当浓度的稀释。
②吸取1ml稀释液置于刻度试管中，然后加入1ml 0.015mol/L的高碘酸钠溶液，混匀，室温放置10min。
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滴定法测试甘油纯度实验方案
1.实验目的
用酚酞作为指示剂，用NaOH滴定，通过计算得到甘油的含量。
2.实验原理
用NaIO4氧化甘油，一分子的甘油产生一分子的甲酸，过量的乙二醇溶液除去过量的甲酸，用NaOH滴定甲酸的含量，计算得到甘油的含量。
CH2OH-CH2OH-CH2OH + 2NaIO4——HCOOH + 2HCHO + H20
HCOOH + NaOH——H2O + NaCOOH
3.实验药品与实验设备
实验药品：去离子水（实验前煮沸10min以上除去CO2）
乙二醇（1体积乙二醇加入一体积去离子水）
硫酸（0.1mol/L,浓硫酸配制）
甲酸钠（1mol/L）
高碘酸钠（60g/L的0.1 mol/L的硫酸溶液）
NaOH(0.05mol/L,0.125mol/L)
酚酞5g/L
实验仪器：pH计、碱式滴定管、磁力搅拌器、分析天平、容量瓶、烧杯、量筒、移液管、表面皿。
4.实验步骤
1)称取0.5g左右的甘油样品，置于500ml的烧杯中，加入蒸馏水至250ml左右，搅拌
均匀，加入0.05mol/L的NaOH溶液调节pH至7.9±0.1。
2)准确加入50ml的NaIO4溶液盖上表面皿，在暗处静置30min。
3)加入10ml的50%的乙二醇溶液，在暗处静置20min。
4)加入5ml的1mol/L甲酸钠溶液，加入两滴酚酞溶液，随后用0.125mol/L 的NaOH
溶液滴定至终点pH为7.9±0.2。
NaOH用量为V1，所加入的甘油质量为m。
5)用50ml的水代替样品做空白试验，加入高碘酸钠前滴定调节PH到6.5，滴定终点
pH为6.5。
NaOH用量为V2.
5.计算
甘油含量X=（9.21*0.125*（V1- V2））/m %
6.注意事项
1）分析试验注意称量准确
2）溶液试剂注意是否过期，溶液是否澄清。
3）提前预判滴定终点，保证滴定终点的准确性。
4）pH计使用前用标准溶液校准。