2018届高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 1.1 认识有机化学课件 鲁科版选修5
2．按分子中碳骨架的形状分 (1)__链__状___有机物：不含环状结构的有机化合物。 (2) __环__状___有机物：含有环状结构的有机化合物。 3．官能团 (1)概念：反映一类有机化合物____共___同__特__性_____的原子或 原子团。
(2)有机化合物中常见的官能团
所属类别 官能团结构 官能团名称 实例
(1)属于烃的是________(填相应的代号，下同)。 (2)属于卤代烃的是________________________________。 (3)既属于醛又属于酚的是__________________________。 (4)既属于醇又属于羧酸的是________________________。
[记一记]
烃基 (1)定义 烃分子失去一个或多个氢原子后剩余的原子团称为烃基。 烷烃分子去掉一个或多个氢原子后剩余的原子团称为烷基。 如—CH3甲基、—CH2CH3乙基等。 (2)结构简式 烃基中的“—”表示一个单电子，在书写时不能省略。
(3)结构 含有三个或三个以上碳原子的烷基会有不同的结构，如丙 烷(C3H8)失去一个 H 原子得到两种结构的烷基：
—CH2CH2CH3 称为正丙基和
称为异丙基。
[练一练]
2．写出C4H动探究区
一、有机物的分类
1．对某一有机物用不同的分类标准进行分类，可以归于 不同的有机物类别。
2．含有多种官能团的有机物，可以看作不同的类型，具 体类型可根据官能团确定。
今有下列化合物： A．
__—__O__H__ __—_C__H_O__
________ ________ —COOH
_卤_素__原__子__ _醇__羟__基___
_酚__羟__基___ ___醛__基___
_C_2_H_5_B_r__ _C_2_H_5_O__H_
________ _C_H_3_C_H__O_
_酮__羰__基___ ________
2．如图所示的有机化合物，其名称是 4-硝基二苯 ， 则方框内应填写( )
A．醚 C．酯
B．醇 D．酮
解析： 该分子结构中含有 酯类物质。
答案： C
的官能团，属于
3．CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是( ) A．1,3-二甲基戊烷 B．2-甲基-3-乙基丁烷 C．3,4-二甲基戊烷 D．2,3-二甲基戊烷
二、同系物的判断
下列各组内的物质中互为同系物的是________。
解析： 判断各物质之间是否互为同系物，各物质必须同 时满足：
同 ―同―类―物―质→A烃项，中不两是物同质类，物前质者，是不烯是烃同，系后物者是环烷 C项中两物质官能团种类不同，不是同系物
差 ―差―C―H―2→n B项中的两物质分子式相同，不相差CH2 原子团，不是同系物
(3)为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表 示，如“正”、“异”、“新”等。
名称 正戊烷
异戊烷
新戊烷
结构 CH3CH2CH2 简式 CH2CH3
___________
___________
2.系统命名法 对于分子中有支链的烷烃来说，采用系统命名法的命名步 骤为：(1)__选__主__链____；(2) ____定__编__号__；(3) ___写__名__称___。
(2)由名称写有机物结构简式时，先写出主链，再将支链 连在主链上，最后确定每个碳原子连有的氢原子数。
(1)①将题给结构简式改写为 ，该有机物的名称为：3-甲基戊烷。
②将题给结构简式改写为： 机物的名称为3-甲基-3-乙基戊烷。
，该有
(2)先写出5个碳原子的主链，然后从前端开始确定2、3号 位
碳原子，连上取代基，并确保每个碳原子均形成四个共价 键。
中的官能团，用官能团的
(2)判断下列两组内的物质是否是同系物(是的打“√”， 不是的打“×”)：
③化合物
是苯的同系物
()
答案： (1)醇羟基、酯基、酚羟基 (2)①× ②× ③ ×
三、有机化合物的命名(烷烃的命名)
[填一填]
1．习惯命名法 (1)当碳原子数在10以内时，用天干：__甲__、__乙__、__丙__、__丁__、_ __戊__、__己__、__庚__、__辛__、__壬__、__癸____表示。 (2)当碳原子数大于10时，用__汉__字__数__字__表__示___，如C12H26 叫十二烷。
相似 ―结―构―相―似→E即项结中构的不两同物，质不官是能同团系个物数不相同， 只有 D 项中的两物质能同时满足上述三个条件，故它们是 同系物。
答案： D
(1)同系物一定具有相同的通式。 (2)具有相同通式的有机物不一定互为同系物。
2．下列物质中与CH3CH2OH互为同系物的是( )
解析： 分析题中所给物质(CH3CH2OH)和四个选项中物 质的组成可知，A中物质与其结构相似，官能团相同且个数相 等，在组成上相差一个CH2原子团，故二者互为同系物；B中 物质分子中含有苯环，C中物质分子中含有碳碳双键，均与题 给物质(CH3CH2OH)的结构、官能团不同，故不是同系物；D 中物质分子中含有与题给物质相同的官能团，但是官能团的个
________ __________
羧基
CH3COOH
________ ___________
酯基
CH3COOC2H5
4.同系列 (1)概念：__结__构___相似，组成相差一个_C__H_2__或其整数倍 的一系列有机化合物。 (2)同系物： __同__系__列____中的各有机化合物互称同系物。
5．萤火虫发光原理如下：
判断关于荧光素及氧化荧光素的下列说法是否正确： (1)互为同系物( ) (2)均可发生硝化反应( ) (3)均可与碳酸氢钠反应( )
解析： (1)荧光素和氧化荧光素所含的官能团不全相 同，不互为同系物。(2)两种有机物都含有苯环，且苯环上都 有 H 原 子 ， 所 以 均 可 发 生 硝 化 反 应 。 (3) 氧 化 荧 光 素 中 没 有 — COOH，不能与NaHCO3反应。
炔烃：碳原子间有___碳__碳__叁__键___的链烃
②环烃：分子中含有碳环的烃。
环烷烃：碳环中的碳原子
常见脂环烃环间烯完烃全：以碳环单中键的相碳连原子
环烃
间有碳碳双键
⋮
芳香烃：分子中含有__苯__环__结构的烃。
(2)烃的衍生物 烃分子中的氢原子被有关_原__子__或__原__子__团__取代后的产物。
答案： (1)A (2)B (3)C (4)D
辨认官能团时要特别注意以下两点： (1)醇羟基与酚羟基的区别。 (2)酯基的两种不同表达方式：(R)—OOCCH3、CH3COO— (R)。
1．写出下列物质官能团的名称。
解析：
(1)
(2)
答案： (1)酚羟基、醇羟基、羧基、酯基 (2)碳碳叁键、醛基
解答本题要注意如下三点： (1)找全有机物中的官能团； (2)明确有机物分类的前提和依据； (3)注意有机物分类的交叉性。
A分子只由碳和氢两种元素组成，属于 烃；B分子中含有卤素原子(Br、Cl)，可以看作烃分子中氢原 子被卤素原子取代后的产物，属于卤代烃；C分子中既有醛基 又有羟基，而且羟基直接与苯环相连，既属于醛又属于酚；D 分子中既有羧基又有羟基，既属于羧酸又属于醇。
②“简”：有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同 近位置，则从较简单的支链一端开始编号，即同“近”，考虑 “简”。如
③“小”：若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端 同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号， 可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者，即为正 确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如
(3)按规则写名称 ①把支链作为取代基，把取代基的名称写在前面，并用阿 拉 伯 数 字 1,2,3…… 注 明 它 在 主 链 上 的 位 置 ， 数 字 之 间 要 用 “，”隔开，数字与名称之间用“-”隔开。 ②若取代基相同，要合并起来用二、三……表示相同取代 基的个数。 ③若取代基不同，应把简单的取代基写在前面，复杂的写 在后面，中间用“-”隔开。
答案： (1)①3-甲基戊烷 ②3-甲基-3-乙基戊烷
(2)
。
烷烃命名的口诀： 选主链，称某烷 定起点，号数编 支名前，母名后 支名同，合并行 支名异，简优先
3．(1)“按系统命名法，化合物
的
名称为 2,6-二甲基-5-乙基庚烷”对吗？________。
(2)下列有机物的命名正确的是( )
A．1,2-二甲基戊烷
数不同，故不是同系物。
答案： A
三、烷烃的系统命名
1．烷烃系统命名法 (1)选主链称某烷 把含碳原子数最多的碳链作主链；当碳链所含碳原子数相 等时，以支链最多的碳链作主链。如
含6个碳原子的链有(a)、(b)两条，因(a)有三个支链，含支 链最多，故应选(a)为主链。
(2)编号位，定支链 编号位要遵循“近”、“简”、“小”。 ①“近”：以离支链较近的主链一端为起点编号。如
第1 章
有机化合物的 结构与性质 烃
第1节 认识有机化学
自主预习区
1．了解有机化学发展的过程和面临的挑战。 2．了解有机化合物的一般分类方法，建立烃和烃的衍生 物的分类框架，能识记此框架下各物质类别并知道其所含官能 团。 3．了解同系列的概念，会判断同系物。 4．掌握烷烃的系统命名法，能根据该命名法对简单烷烃 命名，并了解习惯命名法。
2．烷烃系统命名图解
(1)按系统命名法给下列有机物命名：
①
的名称是________________。
②CH3C(C2H5)3的名称是________________。
(2)2,2,3,3-四甲基戊烷的结构简式为________________。
(1)选主链时要将叠加的碳链展开，确保最 长的碳链为主链。
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高中化学 有机化合物的结构与性质
第1节认识有机化学一、概念与机体有关的化合物（少数与机体有关的化合物是无机化合物，如水），通常指含碳元素的化合物，但一些简单的含碳化合物，如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、碳化物、氰化物等除外。
除含碳元素外，绝大多数有机化合物分子中含有氢元素，有些还含氧、氮、卤素、硫和磷等元素.已知的有机化合物近600万种.早期，有机化合物系指由动植物有机体内取得的物质。
自1828年人工合成尿素后,有机物和无机物之间的界线随之消失，但由于历史和习惯的原因，“有机”这个名词仍沿用.有机化合物对人类具有重要意义，地球上所有的生命形式，主要是由有机物组成的.例如：脂肪、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。
生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象,都涉及到有机化合物的转变.此外，许多与人类生活有密切关系的物质，例如石油、天然气、棉花、染料、天然和合成药物等，均属有机化合物.二、分类(一）根据碳原子结合而成的基本骨架不同,有机化合物被分为三大类：1。
链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化合物.2．碳环化合物这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构，故称碳环化合物。
它又可分为两类：脂环族化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。
芳香族化合物：是分子中含有苯环或稠苯体系的化合物。
3．杂环化合物:组成这类化合物的环除碳原子以外，还含有其它元素的原子，叫做杂环化合物。
（二)按官能团分类决定某一类化合物一般性质的主要原子或原子团称为官能团或功能基。
含有相同官能团的化合物,其化学性质基本上是相同的.三、命名(一）俗名及缩写有些化合物常根据它的来源而用俗名，要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式，如:木醇是甲醇的俗称，酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、甘油(丙三醇)、石炭酸（苯酚)、蚁酸（甲酸）、水杨醛（邻羟基苯甲醛）、肉桂醛(β—苯基丙烯醛）、巴豆醛（2—丁烯醛）、水杨酸（邻羟基苯甲酸)、氯仿（三氯甲烷)、草酸（乙二酸)、苦味酸(2，4,6—三硝基苯酚）、甘氨酸（α—氨基乙酸）、丙氨酸（α—氨基丙酸)、谷氨酸（α-氨基戊二酸)、D-葡萄糖、D-果糖（用费歇尔投影式表示糖的开链结构）等。
【高中化学课件】有机化合物的组成、结构与性质
(2)芳香化合物、芳香烃和苯及其同系物的关系可 表示为
(3)含醛基的物质不一定为醛类，如HCOOH、HCOOCH3、 葡萄糖等。
(4)一种物质根据不同的分类方法可以属于不同的类
别，如 酸类。 (5)苯环不是官能团。
，既属于酚类，又属于羧
【素养升华】宏观辨识——判断有机物物质类别的思 维模式
角度二 同分异构体的书写与判断
类别 醚 酮 酯
名称 醚键 羰基 酯基
官能团 结构
___________ ___________
___________
2.有机化合物的结构特点： (1)有机物中碳的成键特点：
4 单键 双键 叁键 碳链 碳环
(2)同分异构现象和同分异构体：
同分异构现象 同分异构体
化合物具有相同的_分__子__式__，但 _结__构__不同，因而产生性质上的 差异的现象 具有_同__分__异__构__现__象__的化合物互 为同分异构体
【典题2】2，2，4-三甲基戊烷与氯气发生取代反应
时，生成的一氯代物可能有 世纪金榜导学号
60780175( )
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
【解析】选C。2，2，4-三甲基戊烷的结构简式
为
，该有机物中有4种
位置不同的氢原子，因此其一氯代物也有4种。
【母题变式】 (1)题目中的烷烃若由烯烃与氢气发生加成反应得到， 则烯烃的结构有几种可能？ 提示：2种。根据加成反应的特点和烯烃同分异构体 的书写可以得知有
(6)丙烯的结构简式是CH2CHCH3。 ( ) 提示：×。书写烯烃的结构简式时，分子中的碳碳双 键不能省略。
(7)相对分子质量相同的有机物不一定是同分异构体。 ()
高中化学第一章第一节有机化合物的分类课件人教选修5
溴乙烷：_C__H_3_C_H__2B__r __ 乙醇：_C__H_3_C_H__2O__H___
苯酚：______________
续表
类别 官能团结构及名称
典型代表物的名称 和结构简式
醚
醚键
___________
乙醚：_C_H__3_C_H_2_O_C__H_2_C_H__3 _
醛
_____________醛基 乙醛：___C__H_3_C_H__O____
第一章 认识有机化合物
第一节 有机化合物的分类
一、有机化合物的分类方法 从结构上对有机化合物的两种分类方法：①按照构成有机 化合物分子的__碳__的__骨__架____来分类；②按反映有机化合物特性 的特定_官__能__团___来分类。
二、按碳的骨架分类 1．有机化合物按碳的骨架分类
2．烃按碳的骨架分类
而醇无酸性。
有机化合物按碳的骨架分类 【例 1】下列有机物中属于链烃的是( D )。
A.
B.
C．
D．
【解析】按有机物碳的骨架分类，A、C 项属于脂环烃，B
项属于芳香烃，D 项属于链烃。
1．下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是( A )。 A.芳香烃
B．醇 C．羧酸 D.卤代烃
2．下列有机物中不．属．于．芳香族化合物的是( A )。 A．
酮 _____________羰基 丙ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ：______________
续表 类别 官能团结构及名称
典型代表物的名称 和结构简式
羧酸 ______________羧基
乙酸：__C_H__3C__O_O__H___
酯 ______________酯基 乙酸乙酯：C_H__3C__O_O_C__H_2_C_H__3
高中化学 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 第3节 第2课时 烯烃和炔烃课件 鲁科版选修5
烷烃
单烯烃
单炔烃
通 燃式
CxHy＋(x＋4y)O2―点―燃→xCO2＋2yH2O
烧现 象
火焰不明亮
火焰较明亮， 火焰明亮，浓
黑烟
黑烟
鉴别
不能使溴水或酸性 能使溴水或酸性 KMnO4 溶液 KMnO4 溶液退色 退色
2.加成反应与取代反应的比较
加成反应
取代反应
概念
有机物分子里的某 有机物分子中不饱和碳原子
3．氧化反应 乙烯、乙炔均能使酸性 KMnO4 溶液退色，体现了烯烃与炔烃 的_还__原___性。
1．判断正误 (1)用 NaOH 溶液除去乙烯中混有的 CO2。( √ ) (2)用溴水鉴别乙烯和乙炔两种气体。( × ) (3)等物质的量的乙烯和乙炔分别与足量溴水反应，乙烯消耗 Br2 的物质的量比乙炔多。( × ) (4)乙烯、乙炔均能使溴的四氯化碳溶液和酸性 KMnO4 溶液退 色，两种溶液退色原理相同。( × ) (5)质量相等的乙烯、乙炔完全燃烧时，乙烯耗氧量大于乙炔。 (√)
A．2 丁烯
B．2 戊烯
C．1 丁炔
D．2 甲基 1，3 丁二烯
解析：选 D。首先根据不饱和烃的加成规律断定此烃为二烯烃 或炔烃，排除 A、B 选项。再根据烷烃的取代规律可知加成 2 mol HCl 后有机化合物中共有 10 mol 氢原子，除去 HCl 中的 2 mol 氢原子，其余 8 mol 氢原子均来自于原烃，因此该烃可能为 2 甲基 1，3 丁二烯，故 C 选项错误，D 选项正确。
1．乙烯通入酸性 KMnO4 溶液后的氧化产物为( )
解析：选 D。乙烯通入酸性 KMnO4 溶液被氧化生成 H2CO3(CO2＋H2O)。
2．下列烯烃分别被氧化后，产物可能有 CH3COOH 的是( )
三维设计高中化学 第1部分 第1章 第1节 认识有机化学课件 鲁科版选修
芳香烃、卤代烃、醇和酚等。 答案：(1)G (2)E (3)H (4)I (5)G (6)J (7)B (8)F
3．下列各组内的物质中互为同系物的是________。
C．CH3Cl和CH3CH2Br
D．CH3OH和CH3CH2OH
E．CH3CH2OH和HOCH2CH2OH 答案：D
1.习惯命名法
列有机物的种类，填在横线上(填写字母)。 A．烷烃 G．羧酸 B．烯烃 C．炔烃 D．醚 E．酚 F．醛 K．醇
H．苯的同系物
I．酯
J．卤代烃
(1)CH3CH2CH2COOH____________；
解析：有机化合物分类方法有三种：根据组成中是否 有碳、氢以外的元素，分为烃和烃的衍生物；根据分 子中碳骨架的形状，分为链状有机化合物和环状有机 化合物；根据分子中含有的官能团，分为烯烃、炔烃、
称为：
CH3CH2CH2CH2CH3： 正戊烷 ，
2．系统命名法
(1)命名步骤：
(2)烷烃命名的原则：
①最长——含碳原子数最多的碳链作为主链。
②最多——当有几条不同的碳链时，选择含取代基最 多的一条作为主链。如
含7个碳原子的碳链有A、B、C三条，应选择取代基
最多的A碳链(3个取代基)作为主链。
②环烃：分子中含有碳环的烃。 环烷烃：碳环中的碳原子完全以 单键 相连 脂环烃环烯烃：碳环中的碳原子间有 碳碳双键 环烃 ⋮ 芳香烃：分子中含有 苯环 结构
3．烃的衍生物 烃的衍生物分子可以看做是烃分子中的 氢原子 被有
关 原子或原子团 取代后的产物。
4．官能团
(3)可以看做羧酸类的是____________。
(4)可以看做酯类的是______________。
高二化学有机化合物的结构与性质
碳碳叁键键能小 于单键键能的3倍、 小于单键和双键的键 能之和。
单键不容易断裂，饱和碳原子性质稳定，烷烃 不能发生加成反应。不饱和碳原子性质较活泼， 烯烃、炔烃容易发生加成反应。
追根寻源
• 甲烷分子的空间构型为什么是正四面体？
• 碳碳双分子中碳碳键为何特殊？
σ键、π键 和大π键
第2节 有机化合物 的结构与性质
联想质疑
燃烧、取代反应 甲烷 燃烧、与高锰酸钾 溶液反应、加成反 应 燃烧、取代反应、 加成反应
乙烯
苯
结构
性质
知识支持 共价键的分类及定义
• 单键：两个原子之间共用一对电子 的共价键。 • 双键：两个原子之间共用两对电子 的共价键。 • 叁键：两个原子之间共用三对电子 的共价键。
位
B、两甲基在不同一个碳原子上
4、主链少三个碳原子
C ∣ C －C － C － C － C － C － C ∣ ∣ C C
4、主链少三个碳原子
C C ∣ ∣ C －C － C － C ∣ ∣ C C
【观察】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个 甲基的同分异构体有（ ）个 （ A ） 2 个 （ B） 3 个 （C）4 个 （D） 5 个
“头碰头”重叠——σ键 “肩并肩”重叠——π 键 苯分子中的大π键
轨道杂化理论： 成键过程中，由于原子间的相互影响， 同一原子中几个能量相近的不同类型的原 子轨道，可以线性组合，重新分配能量和 确定空间，组成数目相等的新的原子轨道
sp杂化 sp2杂化
杂化
杂化
乙烯、乙炔分子中轨道杂化和重叠方式示意图
请你根据上表所提供的数据，从键能和键长的 角度结合乙烷、乙烯和乙炔的性质考虑下列问题， 并与同组同学进行交流和讨论。 1、乙烯为什么容易发生加成反应？
新教材高中化学 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 第1节 有机化合物的结构特点(第1课时)课件
空间结构
实例
4 四面体
甲烷
3 平面三角形
乙烯
2 直线形
乙炔
3.杂化方式的其他判断方法 (1)根据杂化轨道的立体构型判断：①若杂化轨道在空间的分布为正 四面体或三角锥形，则中心原子发生sp3杂化。②若杂化轨道在空间的分 布呈平面三角形，则中心原子发生sp2杂化。③若杂化轨道在空间的分布 呈直线形，则中心原子发生sp杂化。 (2)根据中心原子价层电子对数判断：若中心原子的价层电子对数是 4，则为sp3杂化；若中心原子的价层电子对数是3，则为sp2杂化；若中 心原子的价层电子对数是2，则为sp杂化。
2．共价键的极性与有机反应 共用电子对偏移的程度越大，共价键极性___越___强____，在反应中越 容易发生____断__裂____。
乙醇的结构如图：
(1)乙醇与钠反应 该反应放出氢气过程中，乙醇断裂了极性较强的____氢__氧____键，即 图中___①_____。相同条件下，乙醇分子中氢氧键极性____<____水分子中 氢氧键极性，因此乙醇与钠反应剧烈程度____<____水与钠反应剧烈程度。
烯烃
____________ 碳碳双键
乙烯__C__H_2_＝__C_H__2__
类别
官能团的结构和名称
典型代表物的名称和结构简式
炔烃 芳香烃
___________ 碳碳三键
乙炔 苯________
卤代烃
___________碳卤键
溴乙烷___C__H_3_C_H__2_B_r__
类别 醇 酚
官能团的结构和名称 －OH____羟__基____ －OH___羟__基_____
合物分子的结构特征分析简单 视角认识有机化合物的分类。
有机化合物的某些化学性质。
实例
4 四面体
甲烷
3 平面三角形
乙烯
2 直线形
乙炔
3.杂化方式的其他判断方法 (1)根据杂化轨道的立体构型判断：①若杂化轨道在空间的分布为正 四面体或三角锥形，则中心原子发生sp3杂化。②若杂化轨道在空间的分 布呈平面三角形，则中心原子发生sp2杂化。③若杂化轨道在空间的分布 呈直线形，则中心原子发生sp杂化。 (2)根据中心原子价层电子对数判断：若中心原子的价层电子对数是 4，则为sp3杂化；若中心原子的价层电子对数是3，则为sp2杂化；若中 心原子的价层电子对数是2，则为sp杂化。
2．共价键的极性与有机反应 共用电子对偏移的程度越大，共价键极性___越___强____，在反应中越 容易发生____断__裂____。
乙醇的结构如图：
(1)乙醇与钠反应 该反应放出氢气过程中，乙醇断裂了极性较强的____氢__氧____键，即 图中___①_____。相同条件下，乙醇分子中氢氧键极性____<____水分子中 氢氧键极性，因此乙醇与钠反应剧烈程度____<____水与钠反应剧烈程度。
烯烃
____________ 碳碳双键
乙烯__C__H_2_＝__C_H__2__
类别
官能团的结构和名称
典型代表物的名称和结构简式
炔烃 芳香烃
___________ 碳碳三键
乙炔 苯________
卤代烃
___________碳卤键
溴乙烷___C__H_3_C_H__2_B_r__
类别 醇 酚
官能团的结构和名称 －OH____羟__基____ －OH___羟__基_____
合物分子的结构特征分析简单 视角认识有机化合物的分类。
有机化合物的某些化学性质。
2018-2019学年高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 第1节 认识有机化学课件 鲁科版选修
第 1 节 认识有机化学
[课标要求] 1．了解有机化学发展的过程和面临的挑战。 2．了解有机化合物的一般分类方法，并能用三种分类方法对常
见的简单有机化合物进行分类；建立烃和烃的衍生物的分类 框架，能识记此框架下的各物质类别并知道其所含官能团。 3．掌握烷烃的系统命名法，能根据该命名法对简单烷烃进行命 名，了解习惯命名法。
系物吗？
提示：不一定。如 CH2===CH2(乙烯)与
(环丙
烷)分子式分别是 C2H4 和 C3H6 虽然相差 1 个“CH2”，但结构不
1．链状有机化合物就是链状烃，含有苯环的有机化合物
就是芳香烃。这种说法正确吗？ 提示：不正确。链状有机化合物包括链状烃和非烃类链状
有机化合物，即含有 O、N、S 等原子的链状有机化合物不是链
状烃；芳香烃的衍生物也含有苯环，但不是芳香烃。 2．分子组成上相差 1 个或多个“CH2”的有机物一定互为同
典型代表物
烷烃
—
甲烷(CH4)
烯烃
烃 炔烃
芳香
烃
碳碳双键
碳___碳__叁__键__
_______ 乙烯(CH2===CH2)
乙炔(
)
—
苯( )
类别
官能团
名称
结构
卤代烃 卤素原子 —X
烃的 醇 (醇)羟基 —OH
衍生 酚
物 醛
(酚)羟基 —OH
醛基
_______
典型代表物
溴乙烷(CH3CH2Br) 乙醇(CH3CH2OH)
2．烃
(1)定义：只由 碳、氢 两种元素组成的有机化合物。
(2)分类
链烃脂肪烃烯 炔 烷烃 烃 烃： ： ：碳 碳 碳原 原 原子 子 子间 间 间有 有 都以 __碳碳__单______碳碳___键___叁双_____相键键____连_ 烃环烃脂 芳环 香烃 烃：环 环 ⋮分烷 烯子烃 烃中： ：含碳 碳有环 环_中 中_苯_的 的 _环_碳 碳 __原 原 结子 子 构完 间全 有以_碳___单碳____键双____键__相 _ 连
[课标要求] 1．了解有机化学发展的过程和面临的挑战。 2．了解有机化合物的一般分类方法，并能用三种分类方法对常
见的简单有机化合物进行分类；建立烃和烃的衍生物的分类 框架，能识记此框架下的各物质类别并知道其所含官能团。 3．掌握烷烃的系统命名法，能根据该命名法对简单烷烃进行命 名，了解习惯命名法。
系物吗？
提示：不一定。如 CH2===CH2(乙烯)与
(环丙
烷)分子式分别是 C2H4 和 C3H6 虽然相差 1 个“CH2”，但结构不
1．链状有机化合物就是链状烃，含有苯环的有机化合物
就是芳香烃。这种说法正确吗？ 提示：不正确。链状有机化合物包括链状烃和非烃类链状
有机化合物，即含有 O、N、S 等原子的链状有机化合物不是链
状烃；芳香烃的衍生物也含有苯环，但不是芳香烃。 2．分子组成上相差 1 个或多个“CH2”的有机物一定互为同
典型代表物
烷烃
—
甲烷(CH4)
烯烃
烃 炔烃
芳香
烃
碳碳双键
碳___碳__叁__键__
_______ 乙烯(CH2===CH2)
乙炔(
)
—
苯( )
类别
官能团
名称
结构
卤代烃 卤素原子 —X
烃的 醇 (醇)羟基 —OH
衍生 酚
物 醛
(酚)羟基 —OH
醛基
_______
典型代表物
溴乙烷(CH3CH2Br) 乙醇(CH3CH2OH)
2．烃
(1)定义：只由 碳、氢 两种元素组成的有机化合物。
(2)分类
链烃脂肪烃烯 炔 烷烃 烃 烃： ： ：碳 碳 碳原 原 原子 子 子间 间 间有 有 都以 __碳碳__单______碳碳___键___叁双_____相键键____连_ 烃环烃脂 芳环 香烃 烃：环 环 ⋮分烷 烯子烃 烃中： ：含碳 碳有环 环_中 中_苯_的 的 _环_碳 碳 __原 原 结子 子 构完 间全 有以_碳___单碳____键双____键__相 _ 连
【授课】第一章_认识有机化合物全部课件(1)
新课标人教版高中化学选修5
第一章 认识有机化合物
第二节有机化合物的结构特点
第二章 分子结构与性质
2课时
复习： 1、为什么碳和氢的化合物种类繁多？ 2、共价键的形成特点是什么？ 3、最简单的有机物-甲烷的结构是怎 样的?
A
实验数据：
B
C
甲 烷 分 子 中 有 四 个 C-H 键 ， 且 键 长 （ 1.09×1010m）、键能(413KJ/mol)、键角(109028 ， )都相 等。
醇或酚 —OH （羟基）
酯
酯基
练习 1.将下列化合物分别根据碳链和官能 团的不同进行分类。 OH H COOH
COOH
CH3OCH3 CH4
CH3 OH
2 、下列化合物不属于烃类的是 AB
A.NH4HCO3 C.C4H10 B.C2H4O2 D.C20H40
3.根据官能团的不同对下列有机物进行分类 CH3CH=CH2
第一章 有机化合物
新课标人教版高中化学选修5
第一章 认识有机化合物
第二章 分子结构与性质
第一节 有机化合物的分类
第一节
回顾复习
有机化合物的分类
饱和
碳碳单键 链状
对应
烷烃结构的特点
环状
无机化合物（简称无机物） ：
指绝大多数不含碳的化合物。如：水、 食盐 氨、硫酸
但不是所有不含碳的化合物都是无机物。 例如:(1)碳的氧化物(CO,CO2)， (2)碳酸及其盐(H2CO3,Na2CO3,NaHCO3） (3)氰化物(HCN、NaCN), (4)硫氰化物（KSCN）, (5)简单的碳化物（SiC）等。 (6)金属碳化物 （ CaC2 ）等 *(7)氰酸盐（ NH4CNO ）等，尽管含有碳，但
有机化学(叶孟兆编)第一章结构与性质(课件)
第一章 结构与性质
1. 有机化学 2.有机化学与农业科学 3.有机化合物的特性 4.有机化合物的结构 5.有机酸碱概念
主要参考书:
1、邢其毅、徐瑞秋、周政、裴伟伟，《基础有机 化学》第二版，上、下册，高等教育出版社。
2、于敬海主编，《有机化学》第一版，科学技术 出版社。 3、曾昭琼主编，《有机化学》第三版，上、下册， 高等教育出版社。 4、胡宏纹主编，《有机化学》第二版，上、下册， 高等教育出版社。
四、共价键的属性
键长 ：成键原子的核间距离 键角：两共价键之间的夹角 决定分子 空间构型 → 化学键强度
键能：离解能或平均离解能
键的极性: 成键原子间的电荷分布 → 影响理化性质
几种共价键的键长、键角、键能 C—H C—C C=C C ≡C
键长 // pm 键长 nm
109 0.109
． CH3 ． ． CH2 ． ． CH2 ＋ ． H ＋ 443.5 kJ· mol -1 ． -1 ． ． H 443.5 kJ· mol ＋ CH ＋ ．
-1
． ． CH ．
． ． ． ． 338.9 kJ·· mol-1
对于同种原子形成的共价键，公用 电子由两个原子核均等“享用”：
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三、碳的杂化轨道
价键理论揭示了共价键的本质，但它无法解 释甲烷分子(CH4)中4个碳氢键的键角相同，均为 109°28´的事实。1931 年鲍林在价键理论的基础 上，提出了杂化轨道理论 (orbital hybridization theory)：原子在形成分子时，由于原子间的相互 影响，同一个原子内的不同类型、能量相近的原 子轨道可以重新组合成能量、形状和空间方向与 原来轨道完全不同的新的原子轨道。这种重新组 合过程称为杂化，所形成的新的原子轨道称为杂 化轨道（hybridization orbitals）。
1. 有机化学 2.有机化学与农业科学 3.有机化合物的特性 4.有机化合物的结构 5.有机酸碱概念
主要参考书:
1、邢其毅、徐瑞秋、周政、裴伟伟，《基础有机 化学》第二版，上、下册，高等教育出版社。
2、于敬海主编，《有机化学》第一版，科学技术 出版社。 3、曾昭琼主编，《有机化学》第三版，上、下册， 高等教育出版社。 4、胡宏纹主编，《有机化学》第二版，上、下册， 高等教育出版社。
四、共价键的属性
键长 ：成键原子的核间距离 键角：两共价键之间的夹角 决定分子 空间构型 → 化学键强度
键能：离解能或平均离解能
键的极性: 成键原子间的电荷分布 → 影响理化性质
几种共价键的键长、键角、键能 C—H C—C C=C C ≡C
键长 // pm 键长 nm
109 0.109
． CH3 ． ． CH2 ． ． CH2 ＋ ． H ＋ 443.5 kJ· mol -1 ． -1 ． ． H 443.5 kJ· mol ＋ CH ＋ ．
-1
． ． CH ．
． ． ． ． 338.9 kJ·· mol-1
对于同种原子形成的共价键，公用 电子由两个原子核均等“享用”：
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三、碳的杂化轨道
价键理论揭示了共价键的本质，但它无法解 释甲烷分子(CH4)中4个碳氢键的键角相同，均为 109°28´的事实。1931 年鲍林在价键理论的基础 上，提出了杂化轨道理论 (orbital hybridization theory)：原子在形成分子时，由于原子间的相互 影响，同一个原子内的不同类型、能量相近的原 子轨道可以重新组合成能量、形状和空间方向与 原来轨道完全不同的新的原子轨道。这种重新组 合过程称为杂化，所形成的新的原子轨道称为杂 化轨道（hybridization orbitals）。