高温化学指示卡
压力蒸汽灭菌化学指示卡安全操作及保养规程
压力蒸汽灭菌化学指示卡安全操作及保养规程概述压力蒸汽灭菌是一种常用的消毒方法，化学指示卡可以检测灭菌程度，确保消毒效果。
本规程旨在规范化学指示卡的安全操作及保养，保证消毒质量和人员安全。
安全操作选择适当的化学指示卡根据不同需求选择不同类型的化学指示卡，确保灭菌效果的检测准确。
按照说明书正确使用在使用化学指示卡前，应仔细阅读说明书，按照上面的步骤进行操作。
建议在使用前进行培训。
将化学指示卡放置于正确位置在灭菌包内放置化学指示卡时，应将其放置于灭菌包中间，避免过热部位，确保检测准确性。
处理污染物在更换化学指示卡或处理污染物时，应戴上手套、口罩等防护装备，防止直接接触有害物质。
定期检查和监测应定期检查和监测化学指示卡的使用情况，确保其状态良好并且在有效期内。
若发现异常，应及时更换或处理。
保养规程存储位置化学指示卡应存放于干燥、阴凉、通风、无光的位置。
避免阳光直射、高温和潮湿环境。
清洁每次使用化学指示卡后，应将其表面清洁干净，避免有杂质残留，影响后续使用。
充分干燥每次清洁后均需充分干燥，避免湿度影响化学指示卡的使用。
使用前检查在使用化学指示卡前，应进行可视检查，确保其外观和包装无受损情况，并在有效期内。
若发现异常，应及时更换或处理。
避免受压和摩擦在存放化学指示卡时，应避免受压和摩擦，避免表面损伤和影响使用效果。
结语本规程旨在规范化学指示卡的安全操作及保养，确保灭菌效果和人员安全。
希望广大医护人员能够按照规程要求进行操作和保养，减少操作风险，并保证消毒质量。
如何进行有效的高压蒸汽灭菌
如何进行有效的高压蒸汽灭菌[摘要]高压蒸汽灭菌法是供应室最重要的灭菌手段之一。
由于影响其效果的因素较多,往往因操作不当而导致灭菌失败。
本文将结合我公司的实际，对如何进行高压蒸汽灭菌展开全面的探讨。
【关键词】高压蒸汽灭菌；注意事项；措施我公司是一家生产一次性使用医用高分子产品的企业，我现在的工作岗位是制造部灭菌车间，从事生产和管理工作。
我部门的主要工作内容就是把一种医用高分子产品“人工肾脏用血液管路”放入到高压蒸汽灭菌机中进行杀菌处理，以达到无菌的效果，我们习惯称之为“灭菌”。
高压蒸汽灭菌是目前很多厂家最常用也是效果最好的一种灭菌方法，其原理就是利用高温高压使微生物体内的蛋白质变性或凝固，杀灭所有细菌增殖体和芽孢，从而达到灭菌的目的。
我部门现共有以下5台高压蒸汽灭菌机：以下是各灭菌机主要工艺参数:灭菌机编号灭菌温度灭菌时间灭菌压力介质1号机120℃35min 1kgf/cm2 水蒸汽2号机118℃40min 1kgf/cm2 水蒸汽3号机118℃35min 1kgf/cm2 水蒸汽6号机120℃45min 1kgf/cm2 水蒸汽7号机120℃35min 1kgf/cm2 水蒸汽我公司使用高压蒸汽灭菌机已有将近二十年的历史，积累了一些经验。
以上每台机器的工艺技术参数是通过灭菌实验和灭菌验证，并结合国际上指导性文献得出的数据。
现根据本人的工作体会，浅谈几点有效高压蒸汽灭菌的注意事项，以供参考。
1.灭菌人员上岗前一定要了解产品相关知识及灭菌机相关知识。
首先，我公司生产的“人工肾脏用血液管路”产品大部分使用PVC材料（聚氯乙烯）,此材料耐热性差，在高温高压条件下，管路极易变色（由透明变为黄色），因此灭菌条件及操作方法对产品影响至关重要。
其次，应掌握灭菌机的原理和方法、灭菌机监测方法和故障处理，操作方法如下：①开机前打开蒸汽阀门，同时打开旁通截门排掉冷凝水。
②蒸汽压力稳定后，确定蒸汽压力、压缩空气压力与工艺文件规定的压力是否相同。
消毒灭菌工作规范
文件名消毒灭菌工作规范电子文件编码YFGL-02-006 页码9-1一、消毒、灭菌方法的分类1.物理消毒灭菌法(1)热力消毒灭菌：干热法、湿热法。
(2)辐射法消毒灭菌：紫外线、闵湎 (钴60)。
(3)清洁消毒。
(4)其他消毒法。
2.化学消毒法：使用化学消毒剂杀死和消除病原微生物的方法为化学消毒法。
根据对微生物的杀灭作用分为三类：(1)高效化学消毒剂：能杀死包括细菌芽胞、真菌孢子在内的各种微生物，又称灭菌剂。
如甲醛、戊二醛、过氧化氢等。
(2)中效化学消毒剂：能杀死除菌芽细胞以外的各种微生物，如乙醇等。
(3)低效化学消毒剂：只能杀灭细菌繁殖体和亲脂类病毒，有的对真菌有一定效果，如新洁尔灭、来苏尔、石炭酸、洗必泰等。
二、医疗器物分类及灭菌、消毒方法的选择医院内使用的医疗器械及各种用具，按其导致病人院内感染的危险度分为高危、中危、低危三类，根据医疗器物分类，选择正确、合适的灭菌方法，这是预防医源性感染的基本原则。
1.高危物品的灭菌(1)高危物品的范围损伤皮肤、粘膜、进入无菌器官或深部组织的医疗器物属高危物品，如外科手术器械、注射器针头、动静脉置管、器官组织移植物、泌尿道插管、注射液体均属这一类。
文件名消毒灭菌工作规范电子文件编码YFGL-02-006 页码9-2(2)灭菌措施高危物品一旦被病原体污染，将会引起严重感染的可能，这一类物品必须采取严格的灭菌，首选压力蒸气灭菌，不能耐受高压的可采用干热灭菌、环氧乙烷气体及高效化学灭菌剂如2％戊二醛、6％过氧化氢等(但如有可能尽量避免使用)灭菌，灭菌后必须做灭菌效果监测。
2.中危物品的消毒(1)中危物品的范围指接触病人粘膜、皮肤的医疗物品，如呼吸机、麻醉机、口腔科器械、纤维鼻咽镜、喉镜(纤维、动态)、支气管镜、胃镜、阴道窥器、体温计等，损伤引起感染几率相对较低，但对免疫机能低下者，则导致感染危险度增加。
(2)消毒措施此类物品必须采用高效消毒剂，其中金属器械(部分口腔科器械及内窥镜活检钳、镊子等)可耐高温、高压的采用压力蒸气消毒，或用2％戊二醛浸泡消毒，体温表用0.5％过氧乙酸消毒。
高温指示卡要求
高温指示卡要求高温指示卡要求一、引言高温指示卡（Temperature Indicator Cards，TIC）是一种用于检测和显示物体暴露在高温环境中的工具。
它主要通过化学反应来改变颜色，以指示物体是否经历了高温。
高温指示卡在许多领域中都有广泛的应用，特别是在电子制造、食品加工、航空航天和汽车制造等行业中。
其主要作用是监测产品、设备或运输过程中是否超过了安全温度范围，避免由于高温引起的设备损坏或食品腐败等问题。
为了确保高温指示卡的准确性和可靠性，以下是关于高温指示卡的常见要求。
二、高温指示卡的选择1. 温度范围：根据实际需求选择适当的温度范围。
高温指示卡的温度范围通常从50摄氏度到260摄氏度不等。
2. 反应速度：要求高温指示卡具有快速反应的特性，能够及时显示温度变化。
这在一些敏感性要求较高的场合尤为重要。
3. 显示准确性：高温指示卡的颜色变化要能准确地反映出物体所经历的温度，以便进行正确的判断和决策。
4. 易读性：选择易于读取的高温指示卡，包括清晰的标度、鲜明的颜色变化等。
三、高温指示卡的使用1. 储存条件：在使用高温指示卡之前，应将其储存在干燥、无湿气和防尘的环境中，以避免湿气和杂质对卡片的影响。
2. 安装位置：高温指示卡应安装在需要监测温度的物体表面。
应该选择最能代表整个装置温度的位置进行安装。
3. 使用注意事项：在使用过程中，应注意以下几点：-高温指示卡不能超过其额定的温度范围。
在超过额定温度后，指示卡可能出现颜色变化不明显或不准确的情况。
- 高温指示卡应暴露在空气中，避免与液体或其他材料接触，以免影响其颜色变化。
- 在读取高温指示卡时，应注意周围光线的影响，以确保准确地读取颜色变化。
四、高温指示卡的验证和校准为了确保高温指示卡的准确性，需要进行定期的验证和校准。
1. 验证方法：使用已知温度和稳定温度的热源，将验证卡片置于温源中。
根据卡片上的颜色变化和热源的实际温度，判断卡片的准确性。
一次性无菌物品的管理培训课件
一次性无菌物品的管理
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化学指示卡：未经过高压灭菌前为米黄色
是否变色，变色是否均匀； 是否达到对比标准色； 颜色浅于对照色为不合格物品不能使用；
一次性无菌物品的管理
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接收无菌物品人员的准备： 洗手、戴口罩、帽子、推干净的治疗车接收
物品 检查核对物品名称，有效日期，是否湿包 确定后才接收；
一次性无菌物品的管理
一次性无菌物品的管理
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一次性物品的库房管理
计划性的申购与使用
按临床需要，有计划地申购，以免积压 太多太久，过期造成浪费。
一次性无菌物品的管理
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严格按要求保管
储存场要求：干燥、通风 室内安装去湿与空气消毒设备：空调、紫
外线灯，要求温度16—28℃，湿度40—60%， 货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM，
菌医疗用品中的锐器(针头、穿刺针等)用 后必须放入防渗漏、耐刺的容器内,并作好 无害化处理。
一次性无菌物品的管理
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一次性无菌医疗物品的管理监督
医院感染管理科须履行对一次性使用无菌 医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督检 查。
一次性无菌物品的管理
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一次性无菌物品的管理
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一次性无菌物品的管理
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供应室严把进货关
必须先通过采购中心验证，供应室 供应室对每批产品进行质量监测
外包装 无菌试验--无菌生长。 细菌内毒素（鲎试验）监测，结果应为阴性。
一次性无菌物品的管理
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更换新品牌或新购 一次性物品进货流程
除经采购中心验证
供应室作产品质量监测合格
临床科室试用，科室反馈意见到采购中心
单位 产品名称、数量、规格、单价、产品批号、
灭菌指示卡变色标准(一)
灭菌指示卡变色标准(一)简介灭菌指示卡是一种用于检测灭菌程序是否有效的测试卡，用于测定在灭菌过程中是否达到了一定的时间和温度要求，能够判断灭菌是否成功。
灭菌指示卡可使用不同的变色标准进行检测，本文将对其变色标准进行详细介绍。
变色标准灭菌指示卡通常采用化学反应方法进行检测，常用的变色标准有以下几种：变黄灭菌指示卡在灭菌后颜色从淡黄色变为鲜黄色，这是常见的变色标准之一。
通常用于检测蒸汽灭菌和EO气体灭菌。
变红灭菌指示卡在灭菌后颜色从淡绿色变为鲜红色，这是一种常见的变色标准。
此标准通常适用于VH2O2灭菌和Formaldehyde灭菌等程序。
变绿灭菌指示卡在灭菌后颜色从淡黄色变为深绿色，这是一种较为常见的变色标准。
通常用于检测乙烯氧化物灭菌和颗粒辐射灭菌。
变蓝灭菌指示卡在灭菌后颜色从淡黄色变为深蓝色，这种变色标准通常适用于高温高压蒸汽灭菌程序。
结论在灭菌过程中选择合适的变色标准进行检测是非常重要的，能够有效地判断灭菌程序是否成功。
在选择变色标准时，需要根据具体的灭菌程序进行选择，并根据需要进行定期检测，以保证灭菌程序的有效性。
检测方法灭菌指示卡的检测使用十分简便，需要按照以下步骤进行：1.在灭菌前将灭菌指示卡放置在灭菌器中；2.进行正常的灭菌程序；3.在灭菌程序完成后将灭菌指示卡取出，观察其变色情况；4.根据变色标准判断灭菌是否成功。
值得注意的是，灭菌指示卡的检测结果应该在24小时内进行读数，超过这个时间将可能影响判断结果的准确性。
灭菌指示卡的储存和使用灭菌指示卡需要在干燥的环境下储存，并且应该避免阳光直射。
在使用时需要选择适当的指示卡，并注意指示卡的有效期，过期的指示卡不能再次使用。
总结灭菌指示卡变色标准是对灭菌程序有效性的判断，而不同的灭菌程序所使用的变色标准也不同。
通过本文的介绍，大家可以了解到常见的变色标准和灭菌程序的适应情况，以及灭菌指示卡的使用和储存方法。
在日常的工作中，合理使用灭菌指示卡可以有效地保障工作安全和有效性。
11例纸塑包装袋器械物品经高压灭菌后出现污渍的原因分析及干预对策
11例纸塑包装袋器械物品经高压灭菌后出现污渍的原因分析及干预对策摘要】目的：评价包装器械过程中忽视细节对灭菌效果的影响。
方法：针对临床科室反映纸塑包装袋器械经高压灭菌后出现污渍的现象，将50件临床科室使用后的器械经规范清洗后彻底干燥，严格按规范方法进行纸塑包装灭菌（试验组），用随机法与50件日常纸塑包装灭菌效果（对照组）进行对比，收集资料进行分析。
结果：试验组的灭菌合格率为100%，而对照组的灭菌合格率仅为86.0%。
结论：严格按照规范进行器械的包装，注重细节，对灭菌效果起到非常重要的作用。
【关键词】纸塑包装；干燥；灭菌效果【中图分类号】R472 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）19-0265-02医用灭菌包装袋是一种用于工厂医疗器械的包装，医院消毒中心CSSD，供应室，手术室，口腔科进行灭菌，和灭菌之后保存灭菌过的医疗器械的一种包装。
是一种新型的，有效的，和更安全的医疗器械灭菌包装产品。
纸塑包装袋一般由两面组成，一面是透过和排放灭菌因子的纸，一面是不能渗透液体、空气和气体的透明复合薄膜（塑料膜），透明复合薄膜至少由两层（聚丙烯内层和聚酯外层）构成。
2009年规范中规定仅用于单个器械的包装，平面卷带一般建议用于厚度不大于5cm的物品。
目前是医院广泛采用的产品，但其因存在单面透气，一些金属类器械在灭菌过程易产生冷凝水，个别出现内塑面上滞留水珠，2015年我院共发生了11例灭菌后的纸塑包装袋纸面出现大量污渍的现象，这些科室分别来自手术室、人流室、口腔科等。
对此，我们将50件临床科室使用后的器械严格经规范清洗包装灭菌后的物品与供应室日常操作规程处理后的物品进行对比，从而分析相关原因，规范操作过程细节，以保证灭菌质量。
1.材料与方法1.1 实验对象将2015年7月至2015年12月各科室回收的污染器械随机抽取50件（单件），这些器械包括手术室器械20件，人流室器械15件，口腔科器械15件设为试验组，将同日其它临床科室回收的污染器械随机抽取50件（单件），作为对照组。
高压蒸汽灭菌包内化学指示卡不同位置变色与灭菌效果的相关性
高压蒸汽灭菌法是灭菌效果最好的灭菌方法,临床应用十分广泛。
高压蒸汽灭菌法通过利用高温、高压使微生物的蛋白质凝固,实现对各种微生物的杀灭作用[1]。
高压蒸汽灭菌的效果取决于医院感染的管理与控制。
在临床上,通常通过化学指示卡的变色情况来判断消毒物品是否达到灭菌效果。
化学指示卡一般放置于压力蒸汽灭菌器内,当周围环境的压力、温度和相对湿度达到一定的条件,且维持足够长的时间后,化学指示卡的颜色会均匀变黑,此时表示灭菌合格[2]。
但在临床实际应用中,化学指示卡变色不均匀的现象时有发生,从而影响了灭菌效果的判读。
本研究针对高压蒸汽灭菌包内化学指示卡的不同放置位置的变色情况进行观察,并对比其灭菌效果,以期为临床化学指示卡放置位置的选择提供理论依据。
1资料与方法1.1一般资料选取2018年1月~2018年12月郑州大学第一附属医院消毒供应室高压蒸汽灭菌物品包232个作为研究对象,包括换药包、拆线包、手术衣包和布料包各58个。
每一类物品包均随机编号并按照编号的奇偶数分为A组和B组,每组29个。
两组物品包的体积和重量比较差异均无统计学意义(均P>0.05),具有可比性。
1.2方法采用3M中国有限公司生产的1250型1320C包内化学指示卡作为灭菌效果的判定依据。
按照国家卫生健康委员会发布的《消毒技术规范》对各物品包内的器械或者布料进行清洗后包装。
A组中的换药包和拆线包内的化学指示卡和纱布、器械一并放于弯盘中,手术衣包和布料包内的化学指示卡则放置在手术衣或者布料之间,常规双层包装后采用3M胶带封帖后进行高压蒸汽消毒。
B组的各种物品包内的消毒器械或者布料放置位置和A组相同,而化学指示卡则放在双层包装中间,常规包装完成后采用3M胶带封帖后进行高压蒸汽灭菌。
消毒物品占据消毒柜的空间控制在5%~90%,避免过少或者过多。
高压蒸汽灭菌的过程均严格按照《消毒技术规范》进行操作。
采用山东新华医疗科技园生产的XGI.G型脉动真空灭菌器,灭菌包垂直、分开摆放,灭菌温度为132~134℃,压力为0.2Mpa,时间为10min,干燥时间为10min。
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高温化学指示卡
高温化学指示卡：检测温度以保障安全
引言：高温化学指示卡是一种用于检测高温环境中温度变化的小型卡片。
它可以帮助用户准确监测和评估温度，以保障安全。
这种指示卡被广泛应用于各种领域，包括工业、医疗和消费领域。
本文将对高温化学指示卡的原理、应用以及优势进行详细介绍。
一、原理：高温化学指示卡的原理是基于温度敏感材料在不同温度下的颜色变化。
一般来说，指示卡上会涂覆不同类型的热敏剂，这些热敏剂会随着温度升高变色。
指示卡上通常会有一个颜色标度，用户可以通过比较颜色变化来判断温度变化范围。
高温化学指示卡的灵敏度和准确性取决于所选择的热敏剂，因此在选择使用时需要根据具体要求进行选择。
二、应用：高温化学指示卡的广泛应用范围包括但不限于以下几个方面：
1. 工业领域：在工业生产过程中，温度的监测和控制非
常重要。
高温化学指示卡可以用于检测熔炼炉、烘干机、炉灶等设备中的温度，帮助工人判断是否达到设定的工作温度范围，以确保生产效率和产品质量。
2. 医疗领域：高温化学指示卡在医疗设备中的应用日益
广泛。
例如，在灭菌设备中，高温化学指示卡可以用于检测灭菌箱内部的温度是否达到杀菌的要求。
此外，在手术过程中，
高温化学指示卡可以帮助医生判断手术器械是否已经达到杀菌温度，以确保手术的安全和无菌。
3. 消费领域：高温化学指示卡还可以被应用于一些消费类产品中。
例如，在热食品包装盒上，高温化学指示卡可以用来标识食品在加热过程中是否达到适当的温度。
这对于消费者来说是非常方便的，因为他们可以凭借指示卡上的颜色变化来判断食品是否已经充分加热。
三、优势：与传统的温度测量方法相比，高温化学指示卡具有以下几个优势:
1. 简便易用：高温化学指示卡是一种非常简单易用的温度测量工具。
用户只需将指示卡放置在需要测试温度的位置，然后观察颜色变化即可，无需复杂的仪器或额外的操作。
2. 实时性：高温化学指示卡能够实时反映物体的温度变化，用户可以通过颜色的变化来判断温度情况，以做出相应的调整和决策。
3. 经济实惠：高温化学指示卡的成本相对较低，使用寿命也相对较长。
它可以多次使用，并且在使用过程中不需要任何维护。
4. 精准度：高温化学指示卡可以提供相对精确的温度测量结果。
通过选择适当的热敏剂和校正颜色标度，可以使指示卡的准确度符合使用要求。
结论：高温化学指示卡在温度监测和控制方面发挥着重要的作用。
它是一种便捷、实时、经济、精准的温度测量工具。
目前，高温化学指示卡已经在许多领域得到广泛应用，并在工
业操作、医疗和消费领域中发挥着重要的作用。
随着科技的不断进步，高温化学指示卡的性能和应用领域将进一步拓展，为人们提供更好的温度测量解决方案。