高考化学有机合成大题整理
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
2023届高考化学专项小练有机推断与合成大题1
有机推断与合成大题1．某研究小组按下列路线合成药物双氯芬酸钠：已知：①②—NO2—NH2请回答：(1)化合物 A 的结构简式___________；(2) 下列说法不正确的是___________；A．化合物 B 具有碱性B．化合物 D 不能发生自身的缩聚反应C．化合物 G 在 NaOH 水溶液能发生取代反应D．药物双氯芬酸钠的分子组成为 C14H9Cl2NO2Na(3)写出 G→H 的化学方程式___________；(4)以苯和乙烯为原料，设计生成的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________；(5)请用结构简式表示同时符合下列条件的化合物 H 的同分异构体________。
①分子中含有联苯结构()和-OCH3 基团；②核磁共振氢谱显示只有 4 种不同的 H 原子。
【答案】(1) (2)BD(3)(4)(5)、、、【解析】(1)由逆推知(1)化合物A的结构简式。
(2)A项，化合物B分子式C6H7N可能是苯胺，具有碱性。
故A正确；B项，化合物D是2-羟基乙酸，能发生自身的缩聚反应生成聚酯，故B错误；C项，化合物G中含有卤原子形成卤代物，在 NaOH水溶液能发生取代反应，故C正确；D 项，药物双氯芬酸钠的分子组成为C14H10Cl2NO2Na，故D错误。
故选BD。
(3)G的结构为根据①，所以G→H 的化学方程式。
(4)以苯和乙烯为原料，设计生成的合成路线：；(5)H的分子式为，符合下列条件①分子中含有联苯结构()和-OCH3 基团；②核磁共振氢谱显示只有 4 种不同的 H 原子。
的同分异构体为：、、、。
2．丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。
合成丹参醇的部分路线如图：已知：+→(1)A的官能团名称为________(写两种)。
(2)下列说法正确的是______A．化合物D与足量的氢气加成的产物滴加新制的Cu(OH)2溶液会出现绛蓝色B．化合物E能发生加成、取代、氧化反应，不发生还原反应C．D生成E的反应没有其他的有机副产物D．丹参醇的分子式是C17H14O5(3)B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：____。
高考化学专题----有机合成与推断题精选(有答案)
有机合成与推断精选题1．（15分）A （C 2H 2）是基本有机化工原料。
由A 制备高分子化合物PVB 和IR 的合成路线（部分反应条件略去）如下：已知：Ⅰ.醛与二元醇可生成环状缩醛：Ⅱ.CH ≡CH 与H 2加成，若以Ni 、Pt 、Pd 做催化剂，可得到烷烃；若以Pd-CaCO 3-PbO 做催化剂，可得到烯烃。
回答下列问题：（1）A 的名称是 。
（2）B 中含氧官能团是 。
（3）①的反应类型是 。
（4）D 和IR 的结构简式分是 、。
（5）反应③的化学方程式______________________________________ 反应⑧的化学方程式 。
（6）已知：RCHO+R’CH 2CHO ∆−−−→稀NaOH+H 2O (R 、R’表示烃基或氢)以A 为起始原料，选用必要的无机试剂合成D ，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
2．（14分） 聚酯纤维F 和维纶J 的合成路线如下：已知：1．乙烯醇不稳定，会迅速转化为乙醛 2．CH 2=CH 2 +1/2O 2 + CH 3COOH CH 2=CHOOCCH 3 + H 2OA C 2H 4Br 2 B C D C 8H 10n 2维纶J H G FNaOH 水溶液，∆① KMnO 4(H +) E C 8H 6O 4 催化剂 ② O 2 /CH 3COOH 催化剂I HCHO③ ④ ⑤ 催化剂3．+H 2O（1）G 中官能团的名称是_______________ （2）C 的结构简式是 _____________ （3）芳香烃D 的一氯代物只有两种，则D 的结构简式是_______________ （4）反应③的反应类型是___________________ （5）反应②和⑤的化学方程式分别是：反应②__________________________________________________________ 反应⑤_____________________________________________________________ （6）已知E 也可由A 和2，4-己二烯为原料制备，请写出该合成路线（无机试剂任选）。
高考全国卷有机化学大题
高考全国卷有机化学大题1.题目：化合物G的合成路线已知信息：①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1 mol A 充分燃烧可生成72 g水。
② C不能发生银镜反应。
③ D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。
④ RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′回答问题：1) A的化学名称是什么？2) 由B生成C的化学方程式是什么？3) E的分子式是什么？由E生成F的反应类型是什么？4) G的结构简式是什么？5) D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式是什么？6) F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有______种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的是什么？2.题目：制备液晶材料中间体化合物I的合成路线已知信息：① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；②③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答问题：1）A的化学名称是什么？2）D的结构简式是什么？3）E的分子式是什么？4）F生成G的化学方程式是什么？该反应类型是什么？5）I的结构简式是什么？6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2.1.J的同分异构体结构简式为什么？这篇文章缺少前置信息，无法回答问题。
2.合成G的路线中，D的化学名称是什么？由D生成E的化学方程式是什么？D的化学名称未给出。
由D生成E的化学方程式为D + HNO3/H2SO4 → E + H2O.3.G的结构简式是什么？F的同分异构体中含有苯环的还有哪种？G的结构简式未给出。
F的同分异构体中含有苯环的还有二甲苯。
4.立方烷衍生物I的合成路线中，C和E的结构简式是什么？互为同分异构体的化合物是什么？C的结构简式为CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH(CH3)-CH3，E的结构简式为CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH3.互为同分异构体的化合物是I和II。
2023届高考化学专项小练有机推断与合成大题二
有机推断与合成大题1．物质M是一种酰胺类局麻药，某研究小组以A、E两种烃为有机原料，按以下路线合成M。
已知：①②RCOOH RCOCl；③请回答：(1)化合物D的结构简式为________。
(2)下列说法正确的是________。
A．由A生成B的反应属于加成反应B．由F生成G时，若条件控制不当，G可能进一步与生成盐，影响产率C．化合物H与H2反应最多可消耗4 mol H2D．碱性条件可以促进D+G→H的反应，进而提高H的产率(3)写出H＋乙二胺→M的化学方程式： _____________。
(4)写出满足下列条件的化合物F的所有同分异构体的结构简式： __________。
a 除苯环外无其他环状结构，苯环上有两个取代基且苯环上只有2种不同环境的氢原子b 不能发生银镜反应c 能与FeCl3溶液发生显色反应(5)化合物HOOCCH2N(CH2CH3)2是一种药物合成的中间体，请设计以烃A为原料制备化合物HOOCCH2N(CH2CH3)2的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)： ______________________。
【答案】(1)ClCH2COCl (2)AB(3)+H(CH2CH3)2−−→+HCl(4)(5)【解析】根据合成路线分析可知，A是乙烯：CH2=CH2，CH2=CH2与HClO发生加成反应产生B：HOCH2CH2Cl，B含有醇羟基，被氧化产生C：ClCH2COOH，ClCH2COOH与SOCl2发生反应产生D是ClCH2COCl；E分子式是C8H10，符合苯的同系物通式，根据目标生成物M的分子结构可知E是间二甲苯，结构简式为，E与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生F：；F与Fe在HCl存在时将—NO2转化为—NH2，F被还原生成G：；D与G发生取代反应产生H：，H与二乙胺发生取代反应产生M：。
(1)根据上述分析可知，化合物D的结构简式为ClCH2COCl；(2)A项，化合物A是乙烯，B是HOCH2CH2Cl，A→B的反应为加成反应，A正确；B项，化合物G中含有-NH2，能与浓盐酸电离产生的H+形成配位键，从而二者结合形成盐酸盐，故由F生成G时，若条件控制不当，G可能进一步与生成盐，影响产率，B正确；C项，H为，其与H2反应最多消耗3molH2，C错误；D项，碱性条件会以制D+G→H的反应，进而降低H的产率，D错误；故选AB；(3)H 与二乙胺发生取代反应产生M，反应的化学方程式为+H(CH2CH3)2−−→+HCl；(4)化合物F的同分异构体满足下列条件：a.苯环上只有两个取代基且苯环上只有2种不同环境的氢原子，说明两个取代基在苯环上相对位置，b.不能发生银镜反应，说明不含有醛基；c.能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，则其可能的结构为、、、；(5)乙烯与HClO发生加成反应产生HOCH2CH2Cl，HOCH2CH2Cl被氧化产生ClCH2COOH；乙烯与HCl发生加成反应产生CH3CH2Cl，CH3CH2Cl与NH3发生取代反应产生二乙胺[HN(CH2CH3)2］，二乙胺[HN(CH2CH3)2］与ClCH2COOH发生取代反应产生HOOCCH2N(CH2CH3)2，合成路线可设计为。
高考真题汇编专题——有机化学合成与推断
高考真题汇编专题——有机化学合成与推断1．化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成线路如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。
（3）E的结构简式为____________。
（2）由C生成D和E生成F的反映类型别离是__________、_________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反映放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成线路________（其他试剂任选）。
2．化合物G是医治高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的线路如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反映。
回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反映生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反映类型为_______。
（5）G的分子式为___________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反映，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反映，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
3．氟他胺G是一种可用于医治肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成线路如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
C的化学名称是______________。
（2）③的反映试剂和反映条件别离是____________________，该反映的类型是__________。
有机合成常考80题(含答案)
O
26. 不 多 于 三 个 碳 的 有 机 物
OH
27. OH
OH 28.
OH
Cl
Cl
29. O
30. NO2
31.
O
N O
O
32. O2N
Br
H2N
S
NH2
O
O
O
33. 不 多 于 三 个 碳 的 有 机 物
CHO 34.
O OH
35.
36. O O
37.
O 38.
O O
O
CHO 39.
由给定的原料或条件合成下列化合物（其它原料或试剂任选）
1.
2.
OH
Cl
3.
Br
Cl
OH 4.
5. 不 多 于 三 个 碳 的 有 机 物
6. 由
及 其 他 不超过两 个碳的 有 机物合成
CHO CHO
7. 由 H
H 及 其 他 不超过三个碳的 有 机物合成
8. 9. 不 多 于 四O 76.
H N
N H O
COOEt
77.
COOEt
78.
COOH HO
NH2
Br
79. 不 多 于 三 个 碳 的 有 机 物 80. 不 多 于 六 个 碳 的 有 机 物
O
O COOEt
O O
OH
有机合成常考 80 题及其答案
O
O
EtO EtOOC COOEt
63.
64. Br
65.
OH
66.
67.
O O
NH2 O
N H
Br Cl
Br
Br I
68.
【38页】【高考专题化学 ——第八讲有机合成大题】
专题1有机合成2018年北京高考（非选择题25）8−羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。
下图是8−羟基喹啉的合成路线。
已知：i.ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。
（1）按官能团分类，A的类别是__________。
（2）A→B的化学方程式是____________________。
（3）C可能的结构简式是__________。
（4）C→D所需的试剂a是__________。
（5）D→E的化学方程式是__________。
（6）F→G的反应类型是__________。
（7）将下列K→L的流程图补充完整：（8）合成8−羟基喹啉时，L发生了__________（填“氧化”或“还原”）反应，反应时还生成了水，则L与G物质的量之比为__________。
（非选择题25）合成药物中间体M的流程图如下。
(1)芳香烃A的核磁共振氢谱有种峰。
(2)在一定条件下，步骤②的化学方程式是。
(3)步骤③反应物C含有官能团的名称是氨基、。
(4)步骤④⑤⑥中，属于取代反应的是（填序号）。
(5)步骤⑥可得到一种与G分子式相同的有机物，将其结构简式补充完整：(6)H的结构简式是。
(7)将步骤⑧中合成M的化学方程式补充完整：（非选择题25）合成药物中间体M的流程如下：已知：（1）A的名称是________。
（2）B中含有的官能团是________。
（3）D的结构简式是________。
（4）反应①的化学方程式是________。
（5）反应②的反应类型是________。
（6）反应③的试剂和条件是________。
（7）由K生成L反应的化学方程式是________（8）写出中间产物的结构简式：中间产物Ⅰ ______ ，中间产物Ⅱ ______。
（非选择题28）是牙科粘合剂， X是高分子金属离子螯合剂，以下是两种物质的合成路线：已知：R、R1、R2代表烃基或其他基团（1）A为烯烃，B中所含官能团名称是______，A→B的反应类型是______。
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高考化学有机合成大题整理1.化合物G是一种应用于临床的抗肿瘤药物，其合成路线如下：（1）A中的含氧官能团名称为________和________。
（2）C的分子式为C19H16N2O6，写出C的结构简式：________。
（3）合成路线中，设计①和⑥两个步骤的目的是________。
（4）G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。
①含有苯环，且苯环上有3个取代基；② 分子中含有2个手性碳原子；③ 能发生水解反应，水解产物之一是α氨基酸，另一水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。
（5）已知：(R、R1代表烃基或H，R2代表烃基)。
写出以和为原料制备的合成路线流程图________(无机试剂和有机溶剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。
2.化合物F是一种非天然氨基酸，其合成路线如下：（1）C中官能团的名称为________。
（2）D→E的反应类型为________。
（3）B的分子式为C7H6O，写出B的结构简式：________。
（4）D的一种同分异构体X同时满足下列条件，写出X的结构简式：________。
①六元环状脂肪族化合物；②能发生银镜反应，1 mol X反应能生成4 mol Ag；③分子中只有4种不同化学环境的氢。
（5）写出以、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) ________ 。
3.3-丙基-5，6-二羟基异香豆素的一种合成路线如图：已知：Ⅰ. ；Ⅱ.Ph3PPh为苯基，Bu为CH3CH2CH2CH2—，t—Bu为(CH3)3C—，R1～R4为烃基或H（1）A中含氧官能团的名称为________和________。
（2）E→F的反应类型为________。
（3）D的分子式为C14H18O4，写出其结构简式：________。
（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________(只写一种)。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；②碱性水解后酸化，两种水解产物分子中均只有2种不同化学环境的氢。
（5）写出以和Ph3P为原料制备的合成路线流程图________(无机试剂、有机催化剂及溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
4.化合物G是合成鬼臼脂的中间体，可通过以下方法合成：（1）E中的含氧官能团的名称为________、________。
（2）B→C的反应类型为________。
（3）F的分子式为C15H14O7，写出F的结构简式：________。
（4）B的同分异构体X同时满足下列条件。
写出符合条件的X的一种结构简式：________。
①属于芳香族化合物；②在酸性条件下水解后可得三种产物，且每种产物均只含有两种化学环境不同的氢。
（5）已知：。
请以甲苯、BuLi和DMF为原料制备，写出相应的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
________ 5.化合物H是合成碘海醇(一种造影剂)的中间体，其合成路线流程图如下：（1）H中的含氧官能团名称为________和________。
（2）B→C的反应类型为________。
（3）G的化学式为C3H9ON，写出G的结构简式：________。
（4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：________。
①能发生银镜反应且能与FeCl3溶液发生显色反应；②分子中只有4种不同化学环境的氢。
（5）请写出以和BrCH2CH2Br为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)________。
6.氨氯地平可用于治疗高血压和心绞痛。
其中间体F的合成路线流程图如下：（1）F中的含氧官能团名称为酰胺键、________和________等。
（2）D E的反应类型为________（3）X的分子式为C7H5Ocl，写出X的结构简式：________（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：________①含两个苯环的α-氨基酸②能与FeCl3溶液发生显色反应③分子中只有5种不同化学环境的氢（5）已知：CH3CH2CN CH3CH2COOH。
请写出以CH3CH2OH、NCCH2CN、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
________ 7.化合物E是一种合成高血压药物的中间体，其合成路线流程图如下:（1）中所含官能团名称为________和________。
（2）苯环上的硝基对新引入基团的位置会产生一定的影响，如:(产物中，间二硝基苯占93%)苯经两步反应制得A,第一步反应的条件为________。
（3）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体X的结构简式: ________。
①含有两个苯环，分子中有6种不同化学环境的氢；②既能与盐酸反应，又能与NaHCO3溶液反应。
（4）合成E时，还可能生成一种与E互为同分异构体的副产物Y，Y的结构简式为________。
（5）常温下，苯酚在Br2的CCl4溶液中发生取代反应，得到一溴代物。
请写出以苯酚、CCl4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
________8.白花丹酸具有镇咳祛痰的作用，其合成路线流程图如下：（1）A中的含氧官能团名称为________和________。
（2）C-D的反应类型为________。
（3）白花丹酸分子中混有，写出同时满足下列条件的该有机物的一种同分异构体的结构简式：________。
①分子中有四种不同化学环境的氢；②与FeCl3溶液能发生显色反应，且1 mol该物质最多能与3 mol NaOH反应．（4）E的结构简式为________。
（5）已知：根据已有知识并结合相关信息写出以和CH3CH2OH 为原料制备的合成路线流程图(合成路线流程图示例见本题题干)________。
9.化合物G是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。
实验室由芳香化合物A制备G的合成路线如下：回答以下问题：（1）A中的官能团名称为________。
E的分子式为________。
（2）由A生成B和由F生成G的反应类型分别是________、________。
（3）由C生成D的化学方程式为________。
（4）G的结构简式为________。
（5）芳香化合物X是B的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1molX可与4 mol NaOH反应，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为3：2：2：1。
写出一种符合要求的X的结构简式________。
（6）写出用环戊烯和正丁醛为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)：________10.利用木质纤维可合成药物中间体E,还能合成高分子化合物H,合成路线如下:已知:①②回答下列问题:（1）C的化学名称是________,F所含官能团的名称是________。
（2）G H的反应类型是________。
（3）B的结构简式是________（4）F与NaOH溶液反应的化学方程式是________（5）符合下列条件的E的同分异构体共有________种。
①分子中苯环上有两个对位取代基②能发生银镜反应③能和钠反应放出氢气，不与FeCl3溶液发生显色反应（6）根据题给信息，写出以2-丁烯,HOOCCH=CHCOOH为原料,制备的合成路线:________(其它试剂任选)。
11.合成有机化合物J的流程如下所示。
回答下列问题：（1）B的名称为________。
（2）C D的反应类型为________，H I的反应类型为________。
（3）同时满足下列条件D的同分异构体数目为________。
①能发生银镜反应；②分子结构中含有—NH2；③苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有2种。
若满足①②条件，且苯环上的一氯代物只有1种，则其中一种物质的结构简式为________。
（4）G的分子式为C13H15O3N，由F生成G的化学方程式为________。
（5）已知：苯胺（）易被氧化，请以乙苯和(CH3CO)2O为原料制备，参照上述合成过程，写出相应的合成路线流程图（无机试剂任选）________。
12.镇痛药物J的合成方法如下：已知：（1）B的名称为________ ；F的结构简式为________（2）①的有机产物的官能团有________ ；②的反应类型为________ 反应。
（3）③的化学方程式为________ 。
（4）有机物K分子组成比F少两个氢原子，符合下列要求的K的同分异构体有________种。
a.遇FeCl3显紫色b.苯环上有两个取代基（5）有机物K分子组成比F少两个氢原子，符合下列要求的K的同分异构体有________ 种。
a.遇FeCl3显紫色b.苯环上有两个取代基（6）是一种重要的化工中间体。
以环已醇(）和乙醇为起始原料，结合己知信息选择必要的无机试剂，写出的合成路线________ 。
(已知：，R、R'为烃基。
用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)13.抗菌药奥沙拉秦钠可通过下列路线合成：（1）化合物B中的含氧官能团为________、________（写官能团名称）。
（2）由D→E的反应类型为________。
（3）写出C的结构简式________。
（4）写出C同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式________。
Ⅰ．能发生银镜反应；Ⅱ．能与FeCl3溶液发生显色反应；Ⅲ．分子中有4中化学环境不同的氢（5）已知易被氧化。
请写出以甲醇、苯酚和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题干）________。
14.托特罗定(G)是毒蕈碱受体拮抗剂，其一种合成路线流程图如下：（1）C中含氧官能团名称为________和________。
（2）D生成E的反应类型为________。
（3）化合物X 的分子式为C9H8O2，写出X的结构简式：________。
（4）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：________。
能发生水解反应，两种水解产物均能与FeCl3溶液发生显色反应且分子中均只有4种不同化学环境的氢。
（5）已知：R1-CHO (R1、R2代表烃基或H)请写出以、CH3CHO和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
________15.合成H的两条途径如图：回到下列问题：（1）关于H说法正确的是________(填标号)。
a．能使溴水褪色b.1mol该物质最多能与3mol NaOH反应c.属于芳香烃类物质d.分子内最多有9个碳原子共平面（2）C生成D的反应类型为________，G的名称为________。