国家药品监督管理局已批准临床研究的新药品种公告(第1号)--已批准临床研究的化学药品品种名单

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《药品注册管理办法》(试行)2002.12.1解读

《药品注册管理办法》(试行)2002.12.1解读

《药品注册管理办法》(试行)(第35号局令)国家药品监督管理局局令第35号《药品注册管理办法》(试行)于2002年10月15日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。

本办法自2002年12月1日起施行。

局长:郑筱萸二○○二年十月三十日药品注册管理办法(试行)第一章总则第一条为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》),制定本办法。

第二条在中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究,申请药物临床研究、药品生产或者进口,以及进行相关的药品注册检验、监督管理,适用本办法。

第三条药品注册,是指依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并作出是否同意进行药物临床研究、生产药品或者进口药品决定的审批过程,包括对申请变更药品批准证明文件及其附件中载明内容的审批。

第四条国家鼓励研究创制新药,对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行快速审批。

第五条国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责对药物临床研究、药品生产和进口的审批。

省、自治区、直辖市药品监督管理局受国家药品监督管理局的委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审核。

第六条药品注册申请人(以下简称申请人),是指提出药品注册申请,承担相应法律责任,并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。

境内申请人应当是在中国境内合法登记的法人机构,境外申请人应当是境外合法制药厂商。

境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。

办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员,并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求。

第二章药品注册的申请第七条药品注册申请包括新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请。

境内申请人按照新药申请、已有国家标准药品的申请办理,境外申请人按照进口药品申请办理。

药品注册管理办法

药品注册管理办法
仿制药申请,是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请;但是生物制品按照新药申请的程序申报。
进口药品申请,是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。
补充申请,是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。
再注册申请,是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。
第二十九条 申请人获得药品批准文号后,应当按照国家食品药品监督管理局批准的生产工艺生产。
药品监督管理部门根据批准的生产工艺和质量标准对申请人的生产情况进行监督检查。
第三章 药物的临床试验
第三十条 药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过国家食品药品监督管理局批准,且必须执行《药物临床试验质量管理规范》。
临床试验用药物检验合格后方可用于临床试验。
药品监督管理部门可以对临床试验用药物抽查检验。
第三十七条 申请人在药物临床试验实施前,应当将已确定的临床试验方案和临床试验负责单位的主要研究者姓名、参加研究单位及其研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送国家食品药品监督管理局备案,并抄送临床试验单位所在地和受理该申请的省、自治区、直辖市药品监督管理部门。
第二条 在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理,适用本办法。
第三条 药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程。
第四条 国家鼓励研究创制新药,对创制的新药、治疗疑难危重疾病的新药实行特殊审批。
第二章 基本要求
第十条 药品注册申请人(以下简称申请人),是指提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构。

《药品注册法规》考试试题库

《药品注册法规》考试试题库

《药品注册法规》复习题一、填空题1、《药品注册管理办法》(局令第28号)根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定。

2、药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程。

3、药物临床试验的受试例数应当符合临床试验的目的和相关统计学的要求,并且不得少于《药品注册管理办法》附件规定的最低临床试验病例数。

4、仿制药申请,是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请;但是生物制品按照新药申请的程序申报。

5、补充申请,是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。

6、药品注册工作应当遵循公开、公平、公正的原则。

7、药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》。

8、国家食品药品监督管理局应当执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策,可以组织对药品的上市价值进行评估。

9、药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行现场核查、有因核查,以及批准上市前的生产现场检查,以确认申报资料的真实性、准确性和完整性。

10、在药品注册过程中,药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项,应当向社会公告,并举行听证。

11、申请人应当按照国家食品药品监督管理局规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签。

12、两个以上单位共同作为申请人的,应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请;申请人均为药品生产企业的,应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请;申请人均不是药品生产企业的,应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。

药事管理学重点

药事管理学重点

药事管理学重点药事管理学思考题(注:画横线的题目答案不知或自己查书)2、广义上的药事管理与狭义上的药事管理分别是指什么,药事管理是指对药学事业的综合管理,包括宏观管理和微观管理1)广义:指国家对药品的监督管理及药事机构自身的经营管理,以及药学服务的管理。

2)狭义:又称药政管理或药品管理,指国家对药品及药事的监督管理,以保证药品管理,增进药品疗效,保障人们用药安全,维护人们健康。

3、何为药事管理学,药事管理学:是药学科学与社会科学交叉形成的一门边缘科学。

一方面药事管理学的基础理论和方法来源于现代管理学、法学、社会学、政策学、经济学等社会科学,形成了药事管理学的社会科学属性;另一方面药事管理学的研究领域和内容又属于药学科学范畴,从而又形成了药事管理学的自然科学属性。

因此,药事管理学具有社会科学和自然科学的双重属性。

4、请解释下列用语的含义:药品法定定义、国家基本药物、国家储备药物、药品研究、现代药、传统药、处方药、非处方药、医疗机构制剂、假药、劣药、特殊管理的药品。

药品法定定义:指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

国家基本药物:是国家为了使本国公众获得基本医疗保障,既要满足公众用药需求,又能从整体上控制医药费用,减少药品浪费和不合理用药,由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物。

国家储备药物:国家为了维护公众的身体健康、保证紧急需要而平时储备管理的,在国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时国务院规定的部门可以紧急调用的药品。

药品研究:主要是指研究者对注册新药的安全性、有效性、稳定性进行研究,提供有关新药临床前研究、临床研究及样品。

现代药:指用现代医学观点、理论表述其特性,并能用现代医学观点、理论指导其研究与开发、制造与使用的药品。

化学药品变更受理审查指南(试行)

化学药品变更受理审查指南(试行)
4
2.1.2 境外申请人指定中国境内的企业法人办理相关药品注 册事项的,应当提供委托文书、公证文书及中文译文,以及注册 代理机构的营业执照复印件。
2.2 允许药品变更的证明文件 境外已上市药品发生变更,应当提交境外上市国家或者地区 药品管理机构出具的允许药品变更的证明文件、公证认证文书及 中文译文。除涉及变更上市许可持有人、药品规格及生产场地外, 境外药品管理机构不能出具有关证明文件的,申请人可以依据当 地法律法规的规定做出说明。 其中按照化学药品 1 类、2 类批准的境外生产的药品,申请 上市许可持有人变更的,应当提交境外药品管理机构出具的允许 药品变更的证明文件、公证认证文书及中文译文。 2.3 申请使用药品商品名的,应提供商标注册证复印件。 2.4 变更境外生产场地的,应提交境外药品管理机构出具的 该药品生产场地符合药品生产质量管理规范的证明文件。 新药临床试验期间改变境外生产场地的,应提供其临床试验 用药物在符合药品生产质量管理规范的条件下制备的情况说明。 2.5 对于国家药品监管部门规定的其他事项变更的,应提交 相关规定。 2.6 原料药、药用辅料及药包材证明文件(涉及变更时适用) 2.6.1 原料药、药用辅料及药包材合法来源证明文件,包括 供货协议、发票等(适用于制剂未选用已登记原辅包情形)。
............................................................................ 7 (一)受理 ................................................................................ 7 (二)补正 ................................................................................ 8 (三)不予受理 ........................................................................ 8 (四)受理流程图.................................................................... 8

国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》临床试验用药品附录的公告

国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》临床试验用药品附录的公告

国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》临床试验用药品附录的公告文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2022.05.27•【文号】国家药监局公告2022年第43号•【施行日期】2022.07.01•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药监局公告2022年第43号关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》临床试验用药品附录的公告根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布《临床试验用药品(试行)》附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2022年7月1日起施行。

特此公告。

附件:临床试验用药品(试行)国家药监局2022年5月27日附件临床试验用药品(试行)第一章范围第一条本附录适用于临床试验用药品(包括试验药物、安慰剂)的制备。

已上市药品作为对照药品或试验药物时,其更改包装、标签等也适用本附录。

第二章原则第二条临床试验用药品的制备和质量控制应当遵循《药品生产质量管理规范》的相关基本原则以及数据可靠性要求,最大限度降低制备环节污染、交叉污染、混淆和差错的风险,确保临床试验用药品质量,保障受试者安全。

第三条临床试验用药品的制备和质量控制具有以下特殊性:(一)在新药早期临床试验阶段,通常尚未形成成熟的制备工艺,尚不具备充分确认和验证的条件;(二)对新药的特性、潜在作用及毒性的了解不够充分,对试验药物关键质量属性的识别,对质量控制指标和方法的研究还需进一步深入;(三)临床试验用药品制备过程可能同时涉及试验药物制备、安慰剂制备、对照药品和试验药物更改包装标签等不同活动,随机和盲法的要求也增加了临床试验用药品制备过程混淆和差错的风险。

应当基于以上的特殊性,以及其不同研发阶段的特点和临床试验设计的要求等,对临床试验用药品进行相应的控制。

第四条在保证受试者安全且不影响临床试验质量的前提下,临床试验用药品的质量风险管理策略可根据研发规律进行相应调整。

《药品注册管理办法》考试试题

《药品注册管理办法》考试试题

部门:姓名:日期:一、填空题(共30题,每题1分,共30分)1、《药品注册管理办法》(局令第28号)根据《》、《》、《》制定。

2、药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的、、等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程。

3、药物临床试验的受试例数应当符合和的要求,并且不得少于《药品注册管理办法》附件规定的最低临床试验病例数。

4、仿制药申请,是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的的药品的注册申请;但是按照新药申请的程序申报。

5、补充申请,是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,、或者的注册申请。

6、药品注册工作应当遵循、、的原则。

7、药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行《》。

8、国家食品药品监督管理局应当执行国家制定的和,可以组织对药品的上市价值进行评估。

9、药品注册过程中,药品监督管理部门应当对、进行现场核查、有因核查,以及批准上市前的,以确认申报资料的真实性、准确性和完整性。

10、在药品注册过程中,药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项,应当向,并举行。

11、申请人应当按照国家食品药品监督管理局规定的和、印制说明书和标签。

12、两个以上单位共同作为申请人的,应当向其中所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请;申请人均为药品生产企业的,应当向申请的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请;申请人均不是药品生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。

13、药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过国家食品药品监督管理局批准,且必须执行《》。

药品监督管理部门应当对批准的临床试验进行监督检查。

14、申请新药注册,应当进行临床试验。

临床试验分为、、、期。

15、临床试验用药物应当在符合《》的车间制备。

制备过程应当严格执行《》的要求。

申请人对临床试验用药物的质量负责。

国家药品监督管理局关于已批准临床研究的新药品种公告(第46号)

国家药品监督管理局关于已批准临床研究的新药品种公告(第46号)

国家药品监督管理局关于已批准临床研究的新药品种公告(第46号)文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2002.07.08•【文号】药监注函[2002]164号•【施行日期】2002.07.08•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药品监督管理局关于已批准临床研究的新药品种公告(第46号药监注函[2002]164号)各省、自治区、直辖市药品监督管理局、解放军总后勤部卫生部:现将2002年7月1日前已批准临床研究的新药品种予以公告,自公告之日起,各省级药品监督管理部门应停止受理相同品种的新药临床研究申请。

┌────────────────┬───────────┬──┬───────┐│药品名称│剂型│类别│备注│├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│化学药品││││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│甘氨双唑钠及注射用甘氨双唑钠│原料药、粉针剂│一│批准生产│├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│复方缬沙坦片│片剂│四│甲双胍缬沙坦、│││││氢氯噻嗪│├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│头孢泊肟酯干混悬剂│干混悬剂│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│异维A酸凝胶│凝胶剂│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│雷贝拉唑钠肠溶胶囊│肠溶胶囊剂│二││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│雷帕霉素及口服液│原料药、口服液│二││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│舍雷肽酶肠溶片│肠溶片│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│复方盐酸二甲双胍片│片剂│四│格列本脲、盐酸│││││甲双胍│├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│盐酸羟考酮及片│原料药、片剂│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│盐酸洛美利嗪胶囊│胶囊剂│二││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│唑来膦酸及注射液│原料药、注射液│二││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│复方桉桔及胶囊│原料药、肠溶软胶囊│三│桉油精、柠檬烯│││││α-蒎烯│├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│氢溴酸右美沙芬滴丸│滴丸剂│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│阿莫西林克拉维酸钾(14:1)咀│咀嚼片、干混悬剂│四│阿莫西林、克酸│││││维钾拉│├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│嚼片及干混悬剂│││酸钾│├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│次水杨酸铋分散片及咀嚼片│分散片、咀嚼片│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│富马酸酮替芬分散片│分散片│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│双氯芬酸钠利多卡因注射液│注射液│四│双氯芬酸钠、盐│││││酸利多卡因│├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│盐酸奥昔布宁缓释胶囊│缓释胶囊│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│盐酸萘替芬凝胶│凝胶剂│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│酒石酸长春瑞滨软胶囊│软胶囊│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│吡考他胺及片、胶囊│原料药、片剂、胶囊剂│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│盐酸托烷司琼及胶囊、注射液│原料药、胶囊剂、注射液│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│磷酸氢二钠及复方磷酸氢二钠片│原料药、片剂│四│磷酸氢二钠、磷│││││酸二氢钠│├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│富马酸伊布利特及注射液│原料药、注射液│二││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│左羟丙哌嗪片│片剂│二││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│奥卡西平及片│原料药、片剂│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│伊维菌素咀嚼片│咀嚼片│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│硒酵母混悬液│混悬剂│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│复方西吡氯铵含片│含片│四│西吡氯铵、盐酸│││││丁卡因、维生素│││││C│├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│曲昔匹特胶囊│胶囊剂│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│多酶胶囊│胶囊剂│四│胃蛋白酶、胰蛋│││││白酶、胰淀粉酶│││││、脂肪酶│├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│盐酸头孢替安及注射用盐酸头孢替安│原料药、粉针剂│四│国产原料│├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│丙硫氧嘧啶肠溶片及肠溶胶囊│肠溶片及肠溶胶囊│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│普伐他汀钠及片│原料药、片剂│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│替硝唑口腔贴片│口腔贴片│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│中药││││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│时心通络口服液│口服液│三││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│双黄连滴剂│滴剂│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│丹龙止痒胶囊│胶囊剂│三││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│胃舒灵颗粒│颗粒剂│三││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│麝珠明目滴眼液│滴眼剂│五│ 视疲劳│├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│参芪扶正抗癌胶囊│胶囊剂│三││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│牛至挥发油及肠福软胶囊│提取物、软胶囊│二││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│聪圣胶囊│胶囊剂│三││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│黄心胶囊│胶囊剂│三││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│金金含片│片剂│三││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│益肾回春胶囊│胶囊剂│三││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│痛痹宁颗粒│颗粒剂│三││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│注射用鸦胆子油及安体康注射液│提取物、注射液│二││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│热毒宁注射液│注射液│二││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│痛安注射液│注射液│二││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│脑血宁注射液│注射液│二││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│注射用痛必定│粉针剂│二││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│白屈菜注射液│注射液│二││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│抗眩晕颗粒│颗粒剂│三││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│痛痹胶囊│胶囊剂│三││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│聪智颗粒│颗粒剂│三││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│耄塞通软胶囊│软胶囊│三││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│生物制品││││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│甲基转移酶诊断试剂盒(免疫组化)│体外诊断试剂│一│ 批准生产│├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│流行性感冒病毒裂解疫苗│注射液│四││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│流行性感冒病毒亚单位疫苗│注射液│二││├────────────────┼───────────┼──┼───────┤│森林脑炎纯化疫苗│佐剂疫苗│二││└────────────────┴───────────┴──┴───────┘国家药品监督管理局药品注册司二○○二年七月八日。

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国家药品监督管理局已批准临床研究的新药品种公告(第1号)--已批准临床研究的化学药品品种名单文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】1999.04.29•【文号】国药管注[1999]108号•【施行日期】1999.04.29•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药品监督管理局已批准临床研究的新药品种公告(第1号)(国药管注[1999]108号)各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门、解放军总后卫生部:我局已对1999年3月25日前由我局及各省级药品监督管理部门批准临床研究的新药品种进行了清理、核对、登记,现将已批准临床研究的二至五类新药品种予以公告(见附件),自本公告发布之日起,各省级药品监督管理部门须停止受理相同品种的新药临床研究申请。

特此公告附件:已批准临床研究的新药品种目录国家药品监督管理局一九九九年四月二十九日附件:已批准临床研究的化学药品品种名单二类:阿克他利片溴莫普林及片剂爱普列特片溴莫普林胶囊单香菇多糖注射液溴莫普林颗粒剂冻干牛肺表面活性剂盐酸丙哌维林片氟芬那酸丁酯软膏盐酸恩丹西酮胶囊富马酸奎的平片盐酸二苯美仑片格列美脲胶囊盐酸喹那普利片格列美脲片剂盐酸利达脒胶囊枸橼酸铋雷尼替丁胶囊盐酸莫索尼定片枸橼酸铋雷尼替丁片盐酸伊立替康注射液枸橼酸托瑞米芬片盐酸益托必利片甲苯磺酸妥舒沙星胶囊伊维菌素片甲磺酸多沙唑嗪片依帕司他胶囊甲磺酸托烷司琼片依帕司他片剂甲磺酸托烷司琼注射液依普黄酮片卡维地洛胶囊依普拉封胶囊膦甲酸钠软膏及注射液依普拉封片剂氯苯扎利二钠片异丁司特缓释片氯波必利片异丁司特胶囊马来酸咪达唑仑片蚓激酶片吗氯贝胺胶囊注射用氨磷汀瑞巴匹特胶囊注射用乌司他丁替尼达普钠胶囊及片剂注射用尿胰蛋酶抑制剂妥舒沙星片柞蚕素及胶囊三类:阿莫西林/双氯西林钠胶囊复方妥布霉素眼膏阿司可咖胶囊复方伪麻黄碱胶囊氨酚啡林片复方伪麻黄碱片氨酚曲麻片复方硝酸益康唑乳膏氨酚沙芬片复方锌布胶囊氨酚伪麻颗粒剂复方盐酸苯丙醇胺缓释片氨酚伪麻那敏咀嚼片复方盐酸苯丙醇胺口服溶液氨咖片复方盐酸伪麻黄碱胶囊巴非林片复方依那普利片贝诺伪麻片复方梓柳碱注射液苯海拉明伪麻黄碱胶囊咖普苯片布洛伪麻分散片康乐斐片茶碱沙丁胺醇缓释片可待因桔梗片茶酮复方缓释片克拉维酸钾/羟氨苄青霉素分散片儿童双扑伪麻溶液克拉维酸钾/羟氨苄青霉素咀嚼片酚麻美敏胶囊克拉维酸钾/羟氨苄青霉素胶囊酚麻美敏咀嚼片柳烯酸溶液酚麻美敏颗粒剂洛芬待因片酚麻美敏口服溶液洛芬伪麻颗粒剂酚麻敏片美胺愈溶液酚美愈伪麻口服溶液美酚伪麻胶囊复方阿嗪米特片美胱伪麻片复方氨酚片美敏伪麻咀嚼片复方丙戊酸钠缓释片美敏伪麻口服液复方布洛芬胶囊美扑伪麻颗粒剂复方雌二醇贴片美愈胶囊复方芬氟拉明胶囊扑苯麻片复方甘氨酸茶碱钠胶囊扑尔伪麻胶囊复方磺胺甲恶唑分散片扑麻敏片复方甲麻溶液沙芬伪麻咀嚼片复方克霉米素乳膏双扑伪麻咀嚼片复方克痛宁片双扑伪麻口服液复方雷尼替丁胶囊特洛伪麻胶囊复方联苯苄唑溶液纤凝胶Ⅰ型复方磷酸萘酚喹片纤凝胶Ⅱ型复方氯雷他定缓释片纤凝膜复方氯唑沙宗片剂纤维蛋白粘合胶复方氯唑沙宗胶囊异福片复方美沙芬颗粒剂异福酰胺片复方米非司酮片愈麻沙芬口服液复方氢溴酸右美沙芬胶囊愈美颗粒剂复方曲尼司特胶囊愈美片复方水杨酸甲酯乳膏注射用复方胞肌复方妥布霉素滴眼液注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠四类:1α-羟基维生素D3片次水杨酸铋干混悬剂1α-羟基维生素D3 促细胞代谢素注射液1α-羟基维生素D3胶丸促细胞能代谢剂注射液5%盐酸多塞平乳膏醋甲唑胺5-氨基水杨酸及肠溶片醋甲唑胺片dl-盐酸甲基麻黄碱及片醋氯芬酸L-谷氨酰胺醋氯芬酸片L-谷氨酰胺胶囊醋酸钙L-抗坏血酸钙醋酸钙胶囊L-抗坏血酸胶囊醋酸钙颗粒阿法骨化醇胶囊醋酸钙片阿法骨化醇软胶囊醋酸甲羟孕酮胶囊阿法维D3 醋酸麦迪霉素干混悬剂阿法维D3胶丸醋酸泼尼松龙滴眼液阿卡波糖醋酸曲安奈德鼻喷剂阿卡波糖胶囊醋酸曲安奈德注射液阿卡波糖片达那唑胶丸阿仑膦酸钠胶囊达那唑栓阿尼西坦分散片大豆磷脂胶丸阿尼西坦颗粒单硝酸异山梨酯控释胶囊阿尼西坦注射剂单硝酸异山梨酯喷雾剂阿普唑仑胶囊单硝酸异山梨酯速溶片阿奇霉素磷酸二氢钠胆力舒胶囊阿奇霉素咀嚼片胆酸钠滴眼液阿奇霉素凝胶德诺胶囊阿奇霉素散剂地高辛口服液及羟丙基-β-环糊精(辅料)阿奇霉素栓地塞米松缓释微粒阿奇霉素阴道泡腾片碘化油胶囊阿奇霉素注射液碘酸钾口服液阿司匹林铜对氨基水杨酸异烟肼阿斯匹林肠溶微粒胶囊对氨基水杨酸异烟肼胶囊阿斯匹林分散片对乙酰氨基酚分散片阿斯匹林铜胶囊对乙酰氨基酚缓释胶囊阿斯匹林锌肠溶片对乙酰氨基酚缓释片阿昔洛韦缓释片对乙酰氨基酚混悬滴剂阿昔洛韦咀嚼片对乙酰氨基酚混悬液阿昔洛韦凝胶对乙酰氨基酚口服液阿昔洛韦注射液多抗甲素胶囊阿昔莫司胶囊多潘立酮阿昔莫斯多潘立酮片艾地苯醌胶囊多索茶碱胶囊氨苯啶蝶胶囊多索茶碱氯化钠注射液氨苯哌酮多烯磷酯酰胆碱胶囊氨苄青霉素钠栓莪术油注射液氨甲环酸注射液恶丙嗪分散片氨氯西林胶囊恶丙嗪肠溶胶囊奥美拉唑镁恶丙嗪颗粒奥美拉唑镁片恶丙嗪胶囊奥美拉唑钠片恶丙嗪咀嚼片奥美拉唑片儿童布洛芬混悬液奥沙拉秦钠胶囊儿童布洛芬口服混悬液奥扎格雷钠及其注射液二氟尼柳片巴曲酶注射液二甲基硅油涂剂斑蝥素软膏法莫替丁分散片胞二磷胆碱胶囊法莫替丁缓释胶囊胞磷胆碱钠口服液法莫替丁缓释片贝诺酯分散片泛硫乙胺片贝诺酯混悬液非洛地平缓释胶囊倍他胡罗卜素胶囊非洛地平控释片苯磺酸氨氯地平片非诺贝特缓释胶囊苯甲曲泰片非诺洛芬钙肠溶胶囊苯甲酸雌二醇凝胶夫洛西酮苯酰甲硝唑胶囊(两个规格)夫洛西酮胶囊剂苯溴马隆夫洛西酮片苯溴马隆胶囊伏格列波糖片苯溴马隆片伏乐新苯氧布洛芬钙胶囊氟[18F]脱氧葡萄糖注射液苯扎贝特氟比洛芬缓释片苯扎贝特缓释片氟比洛芬钠滴眼液苯扎贝特片氟代脱氧葡萄糖[18F]注射液苯佐卡因糊剂氟化钠滴剂比沙可啶栓氟化钠磷酸凝胶吡拉西坦注射液氟化钠片吡哌酸滴耳液氟康唑滴眼液吡哌酸滴丸氟康唑分散片吡哌酸栓氟康唑颗粒丙泊酚氟康唑凝胶丙泊酚注射液氟康唑气雾剂丙酸氟替卡松鼻气雾剂氟康唑霜丙酸氟替卡松气雾剂氟罗沙星肠溶片丙酸交沙霉素干糖浆氟米龙及滴眼液丙酸氯倍他索搽剂氟尿嘧啶凝胶丙戊酸镁缓释片氟尿嘧啶植入片丙戊酸钠口服溶液辅酶Q10胶丸布洛芬缓释混悬剂辅酶Q10片布洛芬缓释片复方倍他胡罗卜素胶囊布洛芬控释片复方泛影葡胺口服液布洛芬口服混悬液复方磺胺甲恶唑分散片布洛芬泡腾片复方硫酸庆大霉素片布洛芬乳膏复方美沙芬颗粒布洛芬乳胶复方水杨酸甲酯乳膏布他比妥复方维生素--13片采乐洗剂复方维生素--8片草乌甲素胶丸复方伪麻黄碱胶囊茶苯海明含片复方伪麻黄碱片茶碱葡萄糖注射液复合乙胺丁醇胶囊长春西汀氯化钠注射液富尔血软胶丸长春西汀注射液富马酸阿奇霉素及片长效善得定富马酸比索洛尔胶囊川芎嗪葡萄糖注射液富马酸福莫特罗片雌二醇透皮吸收霜富马酸氯马斯汀干混悬剂雌二醇周效贴片雌三醇栓雌酮硫酸酯哌嗪及片富马酸氯马斯汀胶囊赖氨洛芬富马酸酮替芬鼻用喷雾剂赖氨洛芬片富马酸酮替芬滴眼液赖氨匹林肠溶片富马酸酮替芬喷雾剂赖氨匹林胶囊富马酸亚铁胶丸赖氨匹林颗粒剂甘氨酸茶碱钠缓释片赖氨匹林片甘草次酸钠赖诺普利胶囊甘草次酸钠贴榄香烯胶丸甘茶碱钠胶囊榄香烯口服乳甘石胶囊榄香烯注射液甘油果糖注射液雷尼替丁氯化钠注射液格列吡嗪缓释胶囊利巴韦林分散片格列喹酮胶囊利巴韦林氯化钠注射液葛根素滴眼液利巴韦林注射液葛根素氯化钠注射液利凡诺片葛根素葡萄糖注射液利福喷丁胶丸枸橼酸铋钾联苯苄唑喷雾剂枸橼酸钙咀嚼片磷酸铝枸橼酸钾口服溶液磷酸铝干凝胶谷氨酰胺磷酸铝凝胶谷氨酰胺胶囊磷酸萘酚喹胶囊谷胱甘肽滴眼液磷脂酰胆碱软胶囊谷胱甘肽片膦甲酸钠滴眼液谷维素注射液硫酸阿米卡星氯化钠注射液骨化二醇硫酸阿米卡星注射液骨化二醇胶囊硫酸阿奇霉素鲑降钙素硫酸氨基葡萄糖鲑降钙素喷鼻剂硫酸氨基葡萄糖胶囊鬼臼毒素涂膜剂硫酸钡混悬剂果糖二磷酸钠胶囊硫酸特布他林缓释片果糖二磷酸钠口服溶液硫酸吗啡注射液海藻酸钾硫酸普拉酮钠栓海藻酸钾散硫酸羟氯奎片海藻酸钠软膏硫酸庆大霉素滴剂含氟多维生素滴剂硫酸沙丁胺醇缓释胶囊蒿甲醚片硫酸沙丁胺醇控释胶囊琥珀酸甲泼尼龙硫酸沙丁胺醇控释片琥珀酸亚铁缓释片硫酸沙丁胺醇吸入剂琥珀酸亚铁颗粒剂硫酸特布他林胶囊琥乙红霉素分散片硫酸特布他林颗粒(干糖浆)还原型谷胱甘肽片硫酸特布他林口服液环孢素胶丸硫酸特布他林注射液环孢素软胶囊硫酸伪麻黄碱环吡酮胺硫酸小诺霉素环丙沙星滴眼液硫酸小诺霉素注射液环丙沙星缓释微粒硫酸亚铁缓释胶囊环戊硫铜硫糖铝分散片环戊硫铜片硫糖铝咀嚼片黄体酮胶囊柳氮磺吡啶胶囊黄体酮透皮吸收霜铝碳酸镁颗粒剂活性钙泡腾片氯化十六烷基吡啶己酮可可碱缓释胶囊氯化十六烷基吡啶漱口液甲氨蝶呤微球氯化锶[89Sr]注射液甲苯磺酸舒他西林分散片氯霉素滴眼液(滴丸型)甲磺酸舒他西林胶囊氯屈膦酸二钠(口服用)甲磺酸氨氯地平氯沙坦钾片甲磺酸氨氯地平片氯硝安定栓甲磺酸酚妥拉明分散片洛伐他汀分散片甲磺酸酚妥拉明胶囊洛伐他汀颗粒甲磺酸酚妥拉明片洛美沙星口服液甲磺酸酚妥拉明速释片马来酸氨氯地平甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液马来酸氨氯地平片甲磺酸培氟沙星栓马来酸挂派齐特甲磺酸舒他西林胶囊马来酸挂派齐特注射液甲磺酸双氢麦角毒碱缓释胶囊马来酸咪达唑仑甲磺酸溴隐亭及胶囊马来酸咪达唑仑片甲磺酸左氧氟沙星胶囊马来酸曲美布汀甲磺酸左氧氟沙星注射液马来酸曲美布汀胶囊甲泼尼龙马来酸曲美布汀片甲泼尼龙片马来酸苏亚那啶甲巯咪唑软膏马洛替酯乳甲硝唑海绵栓马洛替酯软胶囊甲硝唑胶浆剂吗氯贝胺胶囊甲硝唑口含片麦白霉素颗粒剂甲硝唑膜美洛昔康甲硝唑乳膏美洛昔康分散片甲氧补骨脂素搽剂美洛昔康胶囊甲状腺滴眼液美洛昔康片胶原膜美曲膦酯片酒石酸布托啡诺美沙特罗酒石酸布托啡诺注射液美沙特罗气雾剂酒石酸双氢可待因美愈伪麻颗粒剂酒石酸双氢可待因片门冬氨酸钙口服液酒石酸唑吡坦门冬氨酸钙片酒石酸唑吡坦片门冬氨酸鸟氨酸聚维酮碘泡腾片门冬氨酸鸟氨酸颗粒聚维酮碘贴剂米非司酮胶囊聚维酮碘药膜米非司酮胶丸聚乙烯醇滴眼液米诺地尔溶液卡巴匹林钙颗粒萘普生分散片卡马西平缓释胶囊萘普生肠溶微丸胶囊卡前列甲酯注射液萘普生钠片分散片卡托普利缓释片萘普生注射液抗骨增生胶囊喃氟啶注射液可保眼滴眼液脑必舒注射液克林霉素磷酸酯搽剂脑细胞调节素注射液克林霉素磷酸酯胶囊尼麦角林片克林霉素磷酸酯颗粒尼美舒利分散片克林霉素磷酸酯溶液尼美舒利干混悬剂克林霉素磷酸酯阴道霜尼美舒利咀嚼片苦参素葡萄糖胶囊尼美舒利颗粒苦参素葡萄糖注射液尼美舒利口服干混悬剂苦参素软胶囊尼莫地平薄膜衣片尼莫地平分散片色甘酸钠软膏尼莫地平漂浮控释片山梨醇滴眼液尼莫地平软胶囊蛇毒凝血酶尼群地平缓释片生物钏近视眼药水尼群地平延迟释放片石杉碱甲胶囊尼索地平舒林酸胶囊尼索地平胶囊舒噻嗪尼索地平片舒噻嗪片尿囊素铝舒他西林尿囊素铝片舒他西林干混悬剂凝血酶散舒托必利浓替硝唑含漱液舒托必利片诺氟沙星糖浆舒心乐贴片诺氟沙星锌双八面体蒙脱石粉剂诺氟沙星锌乳膏双酒石酸长春瑞宾诺氟沙星锌散双酒石酸长春瑞宾注射液哌仑西平双氯芬酸二乙胺潘库溴铵注射液双氯芬酸二乙胺凝胶喷昔洛韦乳膏双氯芬酸二乙胺乳胶剂吡罗昔康凝胶双氯芬酸钾分散片匹多莫德双氯芬酸钾缓释胶囊匹多莫德颗粒双氯芬酸钾缓释片匹多莫德片双氯芬酸钾胶囊飘静漱口水双氯芬酸钠擦剂扑热息痛颗粒剂双氯芬酸钠肠溶胶囊葡萄糖酸阿奇霉素双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊葡萄糖酸钙颗粒双氯芬酸钠缓释胶囊葡萄糖酸氯己定贴(杀菌弹性创可贴)双氯芬酸钠喷雾剂葡萄糖酸镁颗粒剂双嘧达莫缓释胶囊葡萄糖酸锌口腔片双嘧达莫颗粒葡萄糖酸锌软膏双嘧达莫凝胶七叶皂甙钠搽剂双氢青蒿素栓齐酞酸钠双噻甲哌啶片齐酞酸钠肠溶片双异丙酚前列地尔尿道栓双异丙酚注射液前列腺E1乳注射液水飞蓟宾前列腺素E1乳膏水飞蓟宾胶囊前列腺素E1栓水杨酸咪唑栓前列腺素E1微乳注射液丝裂霉素微胶囊强力氟轻松软膏司帕沙星分散颗粒羟氨苄青霉素钠司帕沙星分散片羟苯磺酸钙思(斯)密可替特羟苯磺酸钙胶囊思(斯)密可替特干混悬剂羟苯磺酸钙片斯利安片羟基喜树碱胶囊缩宫素鼻喷雾剂羟奈甲酸沙美特罗缩宫素鼻用溶液羟奈甲酸沙美特罗气雾剂他扎司特胶囊羟乙磷酸二钠他唑巴坦羟乙磷酸二钠片他唑巴坦钠羟乙磷酸钠胶囊碳酸钙干混悬剂羟乙磷酸钠片碳酸钙胶囊青蒿素片碳酸钙口服混悬液青霉素V钾胶囊特布他林片青霉素V钾颗粒剂特非那丁干混悬剂青霉素V钾片特拉唑嗪片氢醌替勃龙及片氢醌乳膏替尼泊甙氢溴酸苯甲托品片替尼泊甙注射液氢溴酸加兰他敏胶囊替硝唑含片氢溴酸加兰他敏片替硝唑含漱液氢溴酸右美沙芬滴鼻液替硝唑泡腾片氢溴酸右美沙芬滴剂替硝唑洗液氢溴酸右美沙芬缓释胶囊替硝唑阴道片氢溴酸右美沙芬咀嚼片天冬酸阿奇霉素氢溴酸右美沙芬口服液酮基布洛芬缓释胶囊氢溴右美沙芬咀嚼片酮康唑片氢氧镁铝酮康唑洗剂氢氧镁铝混悬液酮咯酸氨丁三醇滴眼液氢氧镁铝片酮洛芬缓释胶囊清栓抗癌灵胶囊酮洛芬缓释小丸秋水仙碱贴剂酮洛芬栓曲安奈德鼻喷雾剂酮洛芬贴膜曲安奈德口内膏酮洛芬贴片曲克芦丁颗粒剂酮洛芬注射液曲克芦丁口服液头孢氨苄分散片曲尼司特缓释胶囊头孢氨苄泡腾片去氧氟尿苷头孢氨呋肟酯胶囊去氧氟尿苷胶囊头孢氨呋肟酯片去氧氟尿苷片头孢丙烯口服干混悬剂炔诺酮醋酸酯头孢丙烯片人工合成鲑鱼降钙素头孢呋辛钠人工合成鲑鱼降钙素注射液头孢呋辛钠片人胰岛素及注射液头孢呋辛酯壬苯醇醚避孕栓头孢呋辛酯胶囊壬二酸头孢呋辛酯片壬二酸及乳膏头孢克罗分散片鞣酸小檗碱颗粒头孢克罗缓释片乳酸钙口服液头孢克洛缓释胶囊乳酸环丙沙星葡萄糖注射液头孢克洛混悬剂乳酸诺氟沙星注射液头孢拉定分散片乳酸亚铁胶囊头孢拉定缓释胶囊乳酸亚铁片头孢拉定缓释片乳酸亚铁糖浆头孢拉定颗粒剂乳酸左氧氟沙星滴眼液头孢羟氨苄分散片乳酸左氧氟沙星胶囊头孢他啶粉针乳糖酸阿奇霉素脱氧氟尿苷噻氯匹啶胶囊脱氧氟尿苷胶囊三氮唑核苷口胶脱氧氟尿苷片三氮唑核苷片脱氧氟尿苷葡萄糖注射液三七叶甙胶囊脱氧氟尿苷注射液三唑巴坦妥布霉素滴眼液盐酸黄酮哌脂胶囊维A酸乳膏盐酸甲氧非那敏维生素B12滴眼液盐酸精氨酸注射液维生素BT颗粒盐酸克林霉素搽剂维生素BT颗粒剂盐酸克林霉素凝胶维生素BT口服溶液盐酸克林霉素喷雾剂维生素C缓释片盐酸克林霉素阴道泡腾片维生素C口含片盐酸克林霉素棕榈酸酯维生素C钠胶囊盐酸克林霉素棕榈酸酯干糖浆维生素K1片盐酸克伦特罗贴片乌拉地尔盐酸赖氨酸注射液乌拉地尔及注射液盐酸雷尼替丁分散片无水硫酸钠肠溶胶囊盐酸雷尼替丁氯化钠注射液无水葡萄糖盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂戊四烟脂盐酸雷尼替丁泡腾片戊四烟脂胶囊盐酸雷尼替丁糖浆戊酸雌二醇片盐酸硫必利注射液西吡氯铵盐酸氯普鲁卡因西吡氯胺含漱液盐酸氯普鲁卡因注射液西地磷酸苯丙哌林泡腾片盐酸洛非西丁西甲硅油滴剂盐酸洛非西丁颗粒西诺沙星盐酸洛非西丁片西替利嗪片盐酸洛美沙星氯化钠注射液喜得镇片盐酸洛美沙星阴道泡腾片细胞色素C肠溶胶囊盐酸洛哌丁胺颗粒消旋卡多曲胶囊盐酸洛哌丁胺溶液硝苯地平缓释片(24小时)、缓释胶囊盐酸麻黄苯丙酮注射液硝酸甘油搽剂盐酸麻黄碱(合成)硝酸毛果芸香碱片盐酸马普替林片硝酸咪康唑阴道胶囊盐酸美沙酮口服液硝酸咪康唑阴道片盐酸咪唑普利片硝酸异山梨酯喷雾剂盐酸米安色林小儿阿齐霉素混悬剂盐酸米安色林片小儿布洛芬分散片盐酸米诺环素小儿布洛芬颗粒剂盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液小儿依托红霉素混悬液盐酸莫雷西嗪注射液小儿用阿齐霉素颗粒剂盐酸奈福泮缓释片新福钙咀嚼片(枸橼酸钙咀嚼片)盐酸尼卡地平氯化钠注射液胸腺素α1及注射用胸腺素α1盐酸尼卡地平葡萄糖注射液胸腺肽胶囊盐酸普鲁卡因栓胸腺肽结肠溶胶囊盐酸羟甲唑啉滴眼液胸腺肽片盐酸羟甲唑啉喷雾剂胸腺肽注射液盐酸曲马多分散片胸腺因子D注射液盐酸曲马多控释片鸦胆子油乳颗粒剂盐酸曲马多泡腾片亚砷酸注射液盐酸曲马多栓亚叶酸钙片盐酸去甲万古霉素胶囊亚叶酸钙胶囊盐酸塞多平乳膏烟酸环己醇酯盐酸塞利洛尔胶囊烟酸缓释片盐酸噻氯匹啶缓释片盐酸阿夫唑嗪盐酸舍曲林片盐酸阿夫唑嗪片盐酸舒托必利注射液盐酸阿呋唑盐酸司来吉兰片盐酸阿呋唑片盐酸四氢唑啉滴眼液盐酸阿霉素注射液盐酸索他洛尔盐酸阿奇霉素盐酸索他洛尔片盐酸阿扎司琼盐酸索他洛尔注射液盐酸阿扎司琼注射液盐酸坦索罗辛缓释胶囊盐酸安普乐定盐酸特比萘芬搽剂盐酸安普乐定滴眼液盐酸特比萘芬片剂盐酸氨溴索缓释胶囊盐酸特比萘芬喷剂盐酸氨溴索胶囊盐酸特比萘芬散盐酸氨溴索口服液盐酸头孢他美酯盐酸氨溴索溶液盐酸头孢他美酯干混悬剂盐酸奥昔布宁胶囊盐酸头孢他美酯胶囊盐酸班布特罗胶囊盐酸头孢他美酯片盐酸班布特罗颗粒盐酸万乃洛韦滴眼液盐酸班布特罗口服溶液盐酸万乃洛韦颗粒盐酸班布特罗片盐酸维拉帕米缓释胶囊盐酸贝那普利片(原盐酸苯那普利片)盐酸维拉帕米缓释片盐酸苯丙哌林分散片盐酸维拉帕米缓释小丸盐酸苯乙双胍缓释片盐酸伪麻黄碱缓释片盐酸表柔比星盐酸乌拉地尔盐酸丙卡特罗含片盐酸乌拉地尔注射液盐酸丙卡特罗胶囊盐酸西曲酸酯盐酸丙卡特罗颗粒剂盐酸西曲酸酯胶囊盐酸丙卡特罗气雾剂盐酸西替利嗪滴鼻液盐酸川芎嗪葡萄糖注射液盐酸西替利嗪滴剂盐酸大观霉素栓盐酸西替利嗪滴眼液盐酸大观霉素阴道泡腾片盐酸西替利嗪分散片盐酸地尔硫卓缓释小丸盐酸西替利嗪胶囊盐酸地尔硫卓控释胶囊盐酸西替利嗪颗粒盐酸地匹福林滴眼剂盐酸西替利嗪口服溶液盐酸丁丙诺啡注射液盐酸溴环己胺醇口服溶液盐酸丁咯地尔缓释片盐酸溴环己胺醇片盐酸丁咯地尔胶囊盐酸乙哌立松盐酸丁咯地尔口服溶液盐酸乙哌立松片盐酸丁咯地尔氯化钠注射液盐酸育亨宾胶囊盐酸丁咯地尔片盐酸左氟沙星盐酸丁咯地尔葡萄糖注射液盐酸左氟沙星滴眼液盐酸多塞平乳膏盐酸左氟沙星分散片盐酸酚苄明胶囊盐酸左氟沙星胶囊盐酸氟桂利嗪口服溶液盐酸左氟沙星氟化钠注射液盐酸格拉司琼分散片盐酸左氟沙星片盐酸格拉司琼胶囊盐酸左氟沙星葡萄糖注射液盐酸格拉司琼颗粒盐酸左氟沙星软膏盐酸格拉司琼口服溶液盐酸左氟沙星注射液盐酸格雷西龙注射液氧氟沙星药膜盐酸格雷西隆伊曲康唑。

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