卫生室药品管理制度
学校卫生室药品管理制度
学校卫生室药品管理制度一、药品管理的目的和原则1.目的：为了维护学生健康，做好常见病、常见伤及突发事件的应急救护工作，提供必要的药物服务。
2.原则：a.安全第一：做好药品存储、使用和管理过程中的各项措施，保证药品的安全性。
b.规范使用：遵循医学原则，合理使用药品，确保治疗效果，减少药品滥用。
c.良好协作：卫生室与学生、教师、家长等各方合作，共同管理好药品。
二、药品储存1.药品储存环境：药品库房应保持干燥、通风、阴凉的环境，避光，避免高温、高湿，防止阳光直射。
2.药品分类储存：按照药物种类和药理分类储存，区分为中药、西药、口服、外用、液体剂等。
每个品种应有专门的储藏架，并标注药品储存位置和有效期。
3.药品包装与标识：药品应以原包装形式存放，标明药品名称、批号、生产日期和有效期。
4.库存管理：建立药品台账，记录药品的进货、领用、退货等信息，每月进行盘点，确保药品数量与账面一致。
三、药品使用1.出药条件：学生来医务室时，应先由医务人员确认病情并开具药品处方。
老师、家长或学生本人代领药品时，需出示相关证明。
2.药品核对：出药前，医务人员和代领人员应核对患者姓名、药品名称、剂量、用法、用量等信息，确保准确无误。
3.记录和反馈：出药时应做好药品领用单，并在药剂记录簿中详细记录患者姓名、药品名称、剂量、用法、用量等信息。
同时，重点记录患者的症状改善情况，并根据需要随时与患者的家长或教师进行沟通反馈。
四、药品更新与报废1.有效期管理：药品有效期到期前3个月内，应做好药品使用情况审核，逐步安排使用即将到期的药品。
2.药品报废：到期的药品应进行报废处理，严禁混入正常使用的药品中。
报废药品应做好记录，并按规定进行销毁处理。
五、药品管理责任1.学校领导：负责成立药品管理委员会，制定和完善相关管理制度，确保药品管理工作的顺利进行。
3.医务人员：负责诊断和治疗患者，开具合理的药品处方，正确使用和储存药品。
4.相关人员：老师、家长、学生应配合学校卫生室的药品管理工作，正确使用和代领药品，并及时反馈患者的病情变化。
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度（4篇）
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度一、引言随着新冠疫情的爆发，健康成为人们关注的焦点。
卫生院和村卫生室作为基层医疗机构，在人们的健康管理中起着重要的作用。
为了确保药品的合理使用和管理，制定卫生院和村卫生室药品使用管理制度显得尤为重要。
本文旨在建立中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度，以提高药品使用的合理性和科学性。
二、药品采购与储存1. 中心卫生院和村卫生室应根据实际需求和药品目录，制定年度药品采购计划，并通过公开招标等途径进行采购。
2. 药品采购应遵循定点生产、合同管理、招标采购和质量保证的原则，确保药品的品质和安全。
3. 药品采购后，中心卫生院和村卫生室应立即进行登记，并进行分类储存，确保药品的安全性和有效性。
三、药品配送与货存管理1. 中心卫生院和村卫生室应与合格的药品配送企业建立长期合作关系，确保药品的及时配送。
2. 药品配送时，应进行验收，并与配送单核对，确保药品的数量和质量与订单一致。
3. 中心卫生院和村卫生室应建立健全的药品货存管理制度，包括入库、出库、盘点等环节的规范操作和记录。
四、药品处方与发药1. 医生在开具药品处方时，应根据患者的病情，选择合适的药品，并遵循合理用药原则。
2. 发药时，药师应核对患者的身份和处方信息，并遵循发药流程，确保药品的准确发放。
3. 药品发放后，应及时记录，包括患者的姓名、药品名称、用量和日期等信息，以备查验，同时应与患者进行药品使用指导。
五、药品使用监测与不良反应报告1. 中心卫生院和村卫生室应建立药品使用监测系统，定期进行药品使用情况的统计和分析，以评估药品的合理性和安全性。
2. 患者在使用药品过程中出现不良反应时，中心卫生院和村卫生室应及时记录并报告，以便做出相应的处理。
六、药品过期与报废处理1. 中心卫生院和村卫生室应建立药品过期和报废处理制度，定期进行药品检查和清理。
2. 过期药品应及时销毁，报废药品应进行分类收集和处理，确保药品不被滥用和误用。
卫生室药品管理制度
卫生室药品管理制度一、目的和意义二、适用范围本制度适用于卫生室内的各类药品的管理。
三、药品采购1.卫生室药品采购应按照“三供一控”的原则，即统一采购、统一分发、统一使用、统一管理。
2.药品采购需要由卫生室负责人提出申请，并报请卫生机构的相关部门审批。
3.采购药品应严格按照法定渠道购买，并保留购药发票和相关采购记录。
4.药品采购应遵循“质优价廉”的原则，确保药品的品质和价格的合理性。
四、药品入库1.卫生室应设立专门的药品存储室，并对药品进行分类入库。
2.药品入库时应进行验收，包括核对货物名称、规格、批号、数量等信息，确保药品的准确性。
3.药品入库后应及时进行登记，包括药品的名称、规格、批号、数量、供应商等信息，并进行质量验收，确保药品的安全性和有效性。
五、药品出库1.药品出库应经过授权人员审批，并按照申请单和处方单进行出库。
2.药品出库时应核对药品名称、规格、批号、数量等信息，确保准确无误。
3.药品出库后应及时进行登记，包括药品的名称、规格、批号、数量、发放目的、接收人等信息，并由接收人签字确认。
六、药品使用1.医护人员在使用药品时应严格按照执业范围和职责，合理使用药物，遵循诊疗指南和药品使用规范。
3.不同药品之间应分开储存，避免药品交叉感染和污染。
4.药品的使用记录应详细而准确，包括药品的名称、规格、批号、使用日期、使用目的等信息，并由接受药物的患者或其家属签字确认。
七、药品报废1.过期药品、包装破损、变质等不合格药品应及时予以报废。
2.药品报废应有专门的人员负责，并按照规定的程序进行，包括注销药品登记、填写报废记录，并将报废药品进行集中销毁。
八、药品管理台账卫生室应建立药品管理台账，记录药品的采购、入库、出库、使用、报废等情况，方便随时查阅、核对和审计。
九、药品库存管理1.卫生室应建立药品库存管理制度，对药品库存定期检查，及时补充和更新。
2.药品库存应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效性和可用性。
卫生室药品管理制度
卫生室药品管理制度一、目的为保障师生身体健康，规范卫生室药品管理工作，制定本药品管理制度。
二、药品管理原则1. 禁止擅自购进、采购药品，严禁私自接受任何药品赞助和捐赠。
2. 卫生室内药品使用应经医生处方，医生根据患者病情开具药品处方，按规定开具符合医疗需求的药品，详细注明用药名称、用药方法、用药剂量及用药次数等。
3. 药品管理应采取分类存放、按照期限定期检查、核对数量并加锁等措施。
4. 严禁将卫生室药品带离校内使用，如有药品过期、瓶盖不严等异常请及时报告，实行定期清点和回收。
三、药品的购进和存放1. 卫生室应指定专人负责药品的采购和管理，在药品购进过程中，应使用国家任命的合法药品销售公司药品清单，同时当收到药品后，严格按照药品说明书和资料匹配并检查药品是否齐全、封口完好、质量符合要求的放置在卫生室指定的药品柜中。
2. 各类药品的存放应实行分类存放，确保药品安全、便于管理，应每周清理一次并及时补充留存剂量。
4. 卫生室药品柜的门锁钥匙必须交由专人保管，平时应保证卫生室处于关闭状态，只有在需要使用药品时开启。
五、药品的使用1. 开处方前必须检查用药者的个人基本情况，如：姓名、性别、年龄、过敏情况等。
确保处方药品的使用符合临床需求和药品说明书中的指导。
2. 凡是需要开具处方的药品，医生必须严格执行备案制度，同时要达到备案标准，确保处方的合法性和安全性。
3. 在使用药品时，必须严格按照药品的使用方法进行，禁止随意擅自更改使用方法。
4. 凡属于医疗纠纷需要赔偿的面积时间内，不得销毁有关药品，并且应当在规定时间内将有关申请材料提交给有关部门。
六、过期退库1. 卫生室药品到期或药品和药品瓶盖出现缺陷，应立即将药品调换或报废，并进行贴标示。
2. 擅自退回过期药品、销毁药品者，一经发现将受到处理，造成经济损失者，将按照相关规定追究经济责任。
七、接受药品赞助与捐赠的规定1. 严禁医护人员、卫生室与任何药品代理商、生产厂家之间搞利益交换、接受附带条件的药品赞助、药品捐赠等行为。
卫生室药品管理制度范文
卫生室药品管理制度范文卫生室药品管理制度第一章总则第一条为做好医疗机构药品管理工作，确保药品使用的安全有效性，根据相关法律法规，制定本制度。
第二条医疗机构应设专职或兼职药剂师负责药品管理工作。
卫生室的药品管理工作由卫生室负责人具体负责。
第三条卫生室应当建立健全药品管理制度，规范药品采购、入库、配发、使用、报废等环节的管理。
药品管理制度应当由卫生室负责人组织实施，并监督检查其有效性。
第四条卫生室应当建立药品质量跟踪评价制度，定期对卫生室内使用的药品进行质量跟踪评价，评价结果作为调整药品采购、配发和使用的重要依据。
第五条卫生室应当按照药品的特点，科学选择药品采购渠道，并与合格的药品供应商签订药品供应合同。
药品供应商应当具备合法经营资质和药品经营许可证。
第二章药品采购管理第六条卫生室应当制定药品采购计划，确保卫生室的药品需求得到满足。
药品采购计划应当根据科学合理的用药规范进行编制。
第七条卫生室的药品采购应当遵守相关法律法规和政策规定，严禁购买没有药品批准文号或者超过有效期的药品。
第八条卫生室药品采购应当测定合理的供货周期，及时完成采购任务，确保药品库存量的充足性。
第九条卫生室在药品采购时应当与合格的药品供应商签订药品供应合同。
合同应当明确药品名称、规格、数量、价格、交货地点和时间等基本要素，并明确供应商的售后服务和药品质量保证责任。
第十条卫生室药品采购的支付方式应当符合相关财务规定，保证资金的合理使用。
第三章药品入库管理第十一条卫生室应当设立专门的药品入库区域，确保药品入库的安全和有效性。
药品入库区域应当满足防潮、防尘、防虫的要求，同时要有合适的温湿度控制设备。
第十二条药品入库前应当进行严格的验收，验收人员应当具备相关专业知识和经验。
验收时应当核对药品名称、规格、数量等信息，并查验药品包装和药品合法证明文件。
第十三条药品采购完成后，应当将药品配送至药库。
药品配送应当根据规定的流程进行，确保药品的完整性和有效性。
卫生室基本药品管理制度
一、目的为了加强卫生室药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗服务水平，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本卫生室所有药品的采购、储存、使用、调剂、回收等各个环节。
三、职责分工1.卫生室主任负责药品管理的全面工作，对药品管理工作负总责。
2.药品管理员负责药品的采购、验收、储存、调剂、回收等工作。
3.医护人员负责药品的使用，严格按照医嘱用药，并做好用药记录。
4.财务人员负责药品费用的收取和报销。
四、药品采购1.药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格按照国家药品管理规定进行。
2.采购药品应选择合法的药品供应商，确保药品质量。
3.采购的药品应具有合法的生产批号、批准文号、有效期限等信息。
4.药品采购前，需对采购药品的说明书、质量标准、使用说明等进行审核。
五、药品验收1.药品管理员在收到药品后，应及时进行验收。
2.验收内容包括：药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量、包装、外观等。
3.验收合格后，由药品管理员在采购凭证上签字确认。
4.验收不合格的药品，应立即退回供应商。
六、药品储存1.药品应按照药品说明书的要求，存放在阴凉、干燥、通风、避光的环境中。
2.药品应分类存放，易燃、易爆、有毒、有腐蚀性的药品应单独存放。
3.药品应定期检查，确保在有效期内。
4.药品储存区域应设立醒目标志，明确药品名称、规格、数量等信息。
七、药品调剂1.医护人员在调剂药品时，应严格按照医嘱用药，并做好用药记录。
2.调剂药品应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息。
3.调剂后的药品应妥善保管，确保患者用药安全。
八、药品回收1.药品回收应严格按照国家药品管理规定执行。
2.回收的药品应进行分类、登记，并由药品管理员签字确认。
3.回收的药品应妥善保管，防止污染和浪费。
九、监督检查1.卫生室应定期对药品管理进行检查，确保药品质量。
2.检查内容包括：药品采购、验收、储存、调剂、回收等环节。
3.检查结果应及时向卫生室主任汇报，并采取措施进行整改。
卫生室药品管理制度
卫生室药品管理制度1. 引言卫生室药品管理制度是为了规范卫生室内药品的采购、分发、存储和使用等方面的工作，旨在确保卫生室药品供应的质量和安全性，保障患者的身体健康。
本制度适用于所有卫生室内的药品管理工作。
2. 药品采购2.1 采购流程（1）卫生室根据临床需要编制药品采购计划；（2）药品采购计划经主管医生审核后，报送采购部门；（3）采购部门根据采购计划进行招标、报价等工作；（4）采购部门制定采购合同，与供应商签订合同；（5）验收合格的药品进行入库。
2.2 供应商选择（1）卫生室采购部门应根据供应商的信誉、资质、价格等方面进行评估；（2）建议选择有执业医师资质的正规药品经营企业作为供应商。
3. 药品分发与使用3.1 药品分发（1）卫生室应设立药房，由专职人员负责药品的分发；（2）每次分发药品时，应核对药品名称、批号、有效期等信息与医生开具的处方一致；（3）分发的药品应记录在药品分发登记表中。
3.2 药品使用（1）医生应按照规定的剂量和用法用药；（2）使用药品时，医生应与患者确认药品的名称、剂量、使用方法等信息；（3）医生使用的药品应记录在病历中；（4）过期或损坏的药品不得使用。
4. 药品库存管理4.1 药品入库（1）药品入库前应进行验收，确认药品批号、有效期等信息与采购合同一致；（2）药品应储存在干燥、通风、阴凉的药品储存区域；（3）对进货的大批药品应按批次编码，建立库存档案。
4.2 药品出库（1）药品出库前应核对药品信息与药品分发登记表一致；（2）药品出库时应按照先进先出的原则进行，确保药品的有效期。
4.3 药品盘存（1）定期对药品库存进行盘点，确保库存准确性；（2）药品盘点记录应详细、准确。
5. 药品报废处理5.1 药品报废（1）药品过期、损坏或不再使用时，应及时进行报废处理；（2）报废药品应进行记录，记录包括药品名称、批号、数量等信息。
5.2 药品报废流程（1）由专人将报废药品收集到特定的容器中；（2）报废药品容器应密封并标明报废；（3）报废药品应定期交由专门的药品回收单位进行处理。
卫生室药品安全管理制度
一、目的与意义为加强卫生室药品管理，确保药品安全、有效，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，特制定本制度。
二、组织机构及职责1. 卫生室药品安全管理工作由卫生室主任负责，负责组织、协调、监督、检查药品安全管理工作。
2. 药剂人员负责药品的采购、验收、储存、分发、使用等工作，并负责药品安全信息的收集、整理、上报。
3. 医疗人员负责临床用药的合理选择，严格按照药品说明书和临床诊疗规范使用药品。
三、药品采购1. 采购药品必须严格按照国家基本药物目录和卫生行政部门规定的药品目录进行。
2. 采购药品应当从合法的药品生产、经营企业采购，并索取相关证明文件。
3. 药品采购实行公开招标，确保药品质量，降低采购成本。
四、药品验收1. 药品入库前，药剂人员应当对药品的品种、规格、批号、效期、数量、包装、标签等进行验收。
2. 验收过程中，如发现药品质量不合格、过期、损坏等情况，应立即报告卫生室主任，并采取措施予以处理。
3. 验收合格后，药剂人员应及时将药品入库，并做好入库登记。
五、药品储存与保管1. 药品储存应当符合药品储存条件，避免阳光直射、潮湿、高温、低温等不利因素。
2. 药品储存区域应划分明确，分类存放，不得混放。
3. 药品储存柜（架）应定期清洁、消毒，保持整洁。
4. 药品储存期间，应定期检查库存情况，确保药品在有效期内。
六、药品分发与使用1. 药剂人员应按照医嘱，合理调配药品，确保患者用药安全。
2. 医疗人员应严格按照药品说明书和临床诊疗规范使用药品，不得擅自更改剂量、用药途径等。
3. 使用药品时，应告知患者药品的名称、规格、用法、用量、注意事项等。
4. 发现患者用药不良反应，应及时采取措施，并报告卫生室主任。
七、药品安全教育与培训1. 定期对医务人员进行药品安全管理、合理用药等方面的培训。
2. 加强药品安全宣传教育，提高医务人员和患者的药品安全意识。
八、监督检查1. 卫生室主任定期对药品安全管理工作进行检查，发现问题及时整改。
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卫生室药品管理制度
药品质量管理制度:
1 药房药品质量主要由卫生室负责人负责，掌握药品的使用情况，发现问题及时处理，并向上级报告。
2 加强药品效期管理：
2.1 注意药品效期，严禁销售过期药，对于到期限三个月内的药品做好登记。
2.2 药品进药房后，应严格按照效期的远近，按批号分别存放，严格执行“近期先出，易变先出”的原则，防止过期失效。
3 严格遵守贮存条件，保管好药品。
根据药品性质做到密闭、低温、避光保存，以保证贮存期药品质量。
4 经常对药品进行检查，发现异常，应停止使用，并报告质量管理小组，确认合格后方可继续使用。
5 做好药品卫生工作，保证药品整洁有序。
药品验收管理制度:
1 药房必须根据《药品管理法》及有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防数量短缺和假、伪、劣药品进入药房，保证入库药品数量准确，质量完好。
2 验收药品时除核对药品名称、规格、数量、生产批号、批准文号、注册商标外应同时检查以下内容。
2.1 药品的包装标签和所附说明书应有生产企业名称、地址，有药品的通用名、生产日期、有效期等，标签、说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项及储藏条件等。
特殊药品、外用药品有规定的标识和警示说明。
2.2 验收应以批号为单位进行物理外观质量检查
2.3 药品需经验收合格后方可入库，如发现质量可疑的药品或包装不符合规范要求及破损渗漏现象时应及时向医药公司反映并等待处理。
药品储存、养护管理制度:
1 药品存储管理制度
1.1 药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求按批号及效期远近依次分类陈列和存放。
1.2 不同性质的药品不能混放。
药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放;特殊管理药品应专柜存放;危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。
1.3 有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2～10度)，阴凉库(不高于20℃)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。
一般药品储存温度应保持10～30℃，相对湿度应保持在45%～75%之间。
应每日2二次定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施。
1.4 发现药品质量有疑问应即停用，并交质量管理部门审查。
不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。
退货记录应保存3年。
1.5 储存药品每二个月进行一次有效期检查，对有效期在3个月内的药品应做好记录尽早使用。
1.6 定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。
1.7 每季度应对药房设施、设备进行检查，发现问题立即报告，尽快处理。
2 药品养护管理制度
2.1 药剂人员负责所领品的日常养护工作，每二个月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题，有记录可查。
2.2药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的场所应阴凉、干燥、通风;有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，应保持清洁卫生。
对库存药品要坚持“碰一碰，动一动”。
2.3 药剂人员须认真检查存储场所的温、湿度是否符合药品储存要求，每日定时做好记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风或闭窗防湿;电扇、空调机降温、除湿。
2.4 质量管理员不定时对库存药品进行质量抽查，及时了解库存药品质量状况，采取相应的防治措施。
2.5 对新领品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
养护中如发现质量问题，应停止使用，并尽快通知质量管理组织予以处理。
药房卫生管理制度:
1 保持药房内部环境整洁，日常卫生由值班人员负责，大扫除全员参加。
2 库房要保持物品堆放整齐有序，每次出、入库后要及时清理，坚持经常清扫，保持库内整洁。
3 各部门要坚持每月大扫除一次。
4 工作人员上岗时必须穿戴整齐干净的工作衣，佩戴好工作牌。
5 在药房内不准吸烟，不准随地吐痰。
药品质量信息管理制度:
1 重视患者对药品质量评价，设立质量信息反馈表，搞好意见反馈和处理。
定期汇总分析，向药事管理委员会报告。
2 信息员要深入实际，做好药品质量信息的收集、征询、分类、汇总整理工作，并将各原始记录分类装订、归档保存备查，填写药品质量信息反馈表，定期向科药品质量信息管理小组报告。
3 药品管理部门下达的有关药品质量的文件和信息，信息员要及时传递给有关岗位和人员，布置并落实到日常质量管理工作中。
按"药品管理法"规定，若发现假劣药，应及时报告药品监督管理部门立案查处。
4 定期向临床征求有关药品质量的意见，有记录，填写药品质量信息反馈表，发现药品质量问题应及时向药品质量信息管理小组报告，采取相应措施，并立即通知药库。
5 对发现可疑的药物不良反应情况及时上报药品监督管理部门。