中央角膜厚度与青光眼

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什么是眼压?你的眼压正常吗?

什么是眼压?你的眼压正常吗?

文/平宜静 温州医科大学傅林 温州医科大学附属眼视光医院杭州院区什么是眼压?你的眼压正常吗?9岁男孩童童因为双眼视力下降来到医院就诊。

经过一系列基本检查后,发现童童存在双眼近视的情况,并且其眼压右眼为23mmHg,左眼为24mmHg,医生怀疑其可能存在青光眼或其他导致眼压升高的因素,于是童童被转入青光眼专科做进一步的检查。

医生经检查发现童童的中央角膜厚度较厚,达625μm,远超过正常范围(520~580μm)。

因为中央角膜厚度偏厚会导致眼压的升高,所以童童的高眼压可能是这个原因引起的。

当然,除了中央角膜厚度偏厚外,还有许多因素可能会导致眼压升高,需要做其他检查来进行诊断。

什么是眼压?眼压多高算高?眼压就是眼球壁和眼球内容物之间相互作用的压力。

正常眼压的范围为10~21mmHg。

由于眼压有昼夜变化的规律,1天之内的眼压值会有所波动,波动范围大约在2~3mmHg之间。

此外,不同的眼压测量方法和测量体位、不同的角膜厚度、饮食习惯及疾病本身都可能影响眼压值。

因此,不能简单地根据眼压高于21mmHg就判断其为疾病所致。

眼压升高如果非常显著(如>30mmHg),或监测眼压均高于正常值范围、单眼的波动范围大于8mmHg、双眼之间的眼压差波动大于5mmHg,则属于病理性高眼压,应及时就医,进行详细的眼科检查,包括眼底、眼轴长度、房角镜、视野、中央角膜厚度等。

值得注意的是,一些儿童青少年的眼压测量值常出现波动,造成这个结果的原因有:1.儿童的睫毛较长,且睫毛多朝向前下方,眼压计喷出的气流恰好吹在上眼睑的睫毛上,从而造成眼压偏高这一假象。

2.有些儿童在进行眼压测量时,受眼压计喷出的气流刺激,从而出现反应性眨眼、闭睑、屏气,甚至头位移动,这样也会影响眼压测量的准确性。

3.眼压测量值应以医院经仪器测量的眼压为准。

患者如果有眼胀、视物模糊、青光眼家族史、高度近视等危险因素,应定期到眼科医院检查。

高眼压会导致什么后果?有研究表明,眼压高的人后期发展为青光眼的概率在10%~15%左右。

角膜厚度的测量及其临床意义

角膜厚度的测量及其临床意义

角膜厚度的测量及其临床意义彭希【摘要】Changes in comeal thickness are manifested in a wide range of ocular conditions as well as some systemic sicknesses. Here we reviewed commonly used techniques for in vivo comeal thickness measuring. These include A-scan ultrasound comeal pachymeter, ultrasound biomicroscopy, Orbscan-II,Pentacam, anterior segment optical coherence tomography, confocal microscope, comeal endothelial specular microscopy, and Haag-Strelt slit-lamp comeal pachymeter. In addition, the characters of changes in comeal thickness under various clinical conditions, such as keratopathy, ocular pressure measurement, glaucoma, ametropia, cataract, retinopathy are summarized as well.%角膜厚度在各种眼科疾病,甚至全身疾病中会发生相应的改变,对角膜厚度的仔细考察对临床诊断治疗具有重要的意义.本文通过对常见的角膜厚度测量仪器,包括:A超角膜测厚仪、超声生物显微镜、Orbscan-Ⅱ眼前节分析仪、Pentacam眼前段分析仪、眼前节光学相干断层扫描仪、共焦显微镜、角膜内皮显徽镜、Haag-Strelt裂隙灯角膜厚度测量仪,以及角膜厚度在各种临床疾病,包括:角膜病、眼压测量、青光眼、屈光不正、白内障、视网膜及其他疾病当中的意义进行总结分析,以更好的指导临床工作.【期刊名称】《临床眼科杂志》【年(卷),期】2013(021)002【总页数】6页(P182-187)【关键词】角膜厚度;角膜厚度测量仪器【作者】彭希【作者单位】610041成都,四川大学华西医院眼科【正文语种】中文一、角膜厚度测量仪的类型1.利用超声原理测量(1)A超角膜测厚仪:其原理为:在设定的超声波在角膜组织中的传播速度的基础上,感知超声波穿越角膜前后表面所需的时间,来得出角膜厚度。

青光眼诊断标准

青光眼诊断标准

青光眼诊断标准
青光眼是一组视神经病变,其主要特征是视野缺损和视神经杯盘比例异常。

目前没有单一的标准来诊断青光眼,而是需要综合考虑多个因素。

下面是常用的青光眼诊断标准:
1. 视力检查:青光眼患者通常出现不同程度的视力下降,尤其是对比敏感度下降。

视力检查可以帮助排除其他视力障碍的可能性。

2. 眼压检查:眼压是青光眼发病的关键因素,因此测量眼压是诊断青光眼的重要方法。

正常情况下,眼内压应该在10至21mmHg之间,超过22mmHg可以被视为高眼压。

但有些患者即使眼压正常,也可能会患上青光眼。

3. 视野检查:视野缺损是青光眼最常见的症状之一。

通过视野检查,医生可以确定视野的大小和形状,以及任何潜在的缺陷或损伤。

4. 视神经检查:视神经的损伤也是青光眼的重要表现。

医生可以使用专业的检查仪器来检查视神经的颜色,大小和形状,并识别任何异常。

5. 青光眼家族史:有青光眼家族史的人更容易患上青光眼。

因此,如果一个人的父母,祖父母或兄弟姐妹曾经患过青光眼,那么他们可能需要更频繁地接受眼部检查。

6. 角膜厚度检查:角膜厚度是青光眼发病的关键因素之一。

厚度较
薄的角膜会增加青光眼的风险。

综合考虑以上因素,医生可以确定是否存在青光眼的风险,并采取适当的治疗措施。

成人水平角膜中央厚度的平均值

成人水平角膜中央厚度的平均值

成人水平角膜中央厚度的平均值角膜是眼睛的一个重要部分,它是眼睛最外层的透明组织,能够将光线聚焦在视网膜上,起到类似于镜片的作用。

而角膜的厚度则是指角膜的中央部位的厚度,对眼睛的健康和视力有着重要的影响。

成人的角膜中央厚度的平均值是多少呢?这个问题的答案并不是特别明确,因为不同的研究和调查结果会略有不同。

据一些研究表明,成人的角膜中央厚度的平均值大约在500-600微米左右。

而另一些研究则认为,成人的角膜中央厚度的平均值在530-550微米左右。

不同的调查结果可能是由于样本的选择、测量方法的不同等因素所致。

无论如何,角膜的厚度对人眼的健康具有重要的意义。

一般来说,较薄的角膜对眼睛的适应性和调节能力更好,但也更容易受到外界刺激的影响。

而较厚的角膜则更加稳定,但也更容易在手术中出现并发症。

因此,了解角膜的厚度对于眼科医生来说是至关重要的。

角膜的厚度与多种因素相关。

年龄、性别、种族、角膜疾病、眼部手术史、近视程度等都可能会影响角膜的厚度。

一般来说,随着年龄的增长,角膜的厚度会略微增加。

女性的角膜平均厚度要比男性稍微薄一些。

另外,近视的人群往往角膜稍微厚一些,而远视的人群则角膜稍微薄一些。

另外,角膜的厚度也与一些疾病有关。

例如,角膜屈光不正、角膜炎、青光眼等都有可能对角膜的厚度造成一定程度的影响。

而进行过角膜手术的人群,例如激光近视手术、角膜移植手术的患者,其角膜的厚度变化更加显著。

在眼科诊断和手术中,测量角膜的厚度是至关重要的。

通过角膜厚度的测量,医生可以判断患者的角膜是否健康、是否适合进行手术,还可以为手术过程中的控制提供重要的数据。

常用的测量方法主要有超声测量、光学相干断层扫描(OCT)、角膜地形图等。

这些方法都有各自的优缺点,医生会根据具体情况选择最合适的方法进行角膜厚度的测量。

除了在临床诊断和手术中的应用,角膜厚度的研究还对于眼科疾病的研究和治疗具有一定的重要性。

例如,角膜屈光不正、青光眼、干眼症等眼科疾病都与角膜的结构和厚度有一定关联。

青光眼诊断的金标准

青光眼诊断的金标准

青光眼诊断的金标准青光眼是一种慢性眼病,是全球第二大致盲性眼病,早期通常没有症状,患者往往在发现视力减退时才去就诊,但此时病情已经比较严重。

因此,早期诊断对于青光眼患者非常重要。

那么,如何进行青光眼的诊断呢?下面将介绍青光眼诊断的金标准。

首先,眼压是青光眼诊断的重要指标。

正常眼压范围为10-21mmHg,超过此范围就可能是青光眼的信号。

然而,有些患者的眼压可能正常,但仍然患有青光眼,因此仅仅依靠眼压是不够的。

其次,视神经头检查也是诊断青光眼的重要手段。

通过眼底检查,医生可以观察到视神经头的形态,如果视神经头出现萎缩、变薄等情况,往往是青光眼的表现。

另外,视野检查也是诊断青光眼的重要手段之一。

青光眼患者的视野往往会出现缺损,尤其是在视野的外围部分。

通过视野检查,可以及早发现青光眼患者的视野缺损情况,从而及时干预治疗。

此外,角膜厚度和角膜曲率也可以作为辅助诊断青光眼的手段。

青光眼患者的角膜厚度往往会比正常人更薄,角膜曲率也可能发生改变。

最后,家族史和年龄也是诊断青光眼的重要因素。

如果患者有家族史,尤其是一级亲属患有青光眼,那么患者本人患上青光眼的风险也会增加。

此外,随着年龄的增长,青光眼的发病率也会逐渐增加,因此年龄也是诊断青光眼的重要参考因素。

综上所述,青光眼诊断的金标准包括眼压、视神经头检查、视野检查、角膜厚度和角膜曲率、家族史以及年龄等因素。

通过综合分析这些指标,可以更准确地诊断青光眼,从而及早干预治疗,减少患者的视力损害。

希望广大患者能够重视青光眼的诊断,及早发现、及早治疗,保护好自己的视力。

青光眼总论

青光眼总论

北京大学第三医院眼科中心吴玲玲写在课前的话青光眼是一组以特征性视神经萎缩和视野缺损为共同特征的疾病,病理性眼压增高是其主要危险因素之一。

眼压升高的水平和视神经对压力损害的耐受性,与青光眼视神经萎缩和视野缺损的发生的发展有关。

青光眼是主要致盲眼病之一,有一定遗传趋向。

在患者的直系亲属中,10至15%的个体可能发生青光眼。

本文对眼压的形成原理,眼压测量及影响因素等方面进行重点介绍。

一、青光眼概述青光眼是由于眼压超过了视神经所能耐受的程度而引起视神经损害和视野缺损的一组眼病。

在日本称为绿内障,我国元朝和明朝时称为绿风内障,在神农本草经中称为青盲。

青光眼是主要致盲性眼病之一,我国属第四位致盲眼病,患病率0.21%至1.64%。

我国以闭角型患病率最高;青光眼有遗传倾向。

由于视网膜节细胞的死亡不可逆,因此青光眼致盲不可逆!二、眼压与规范化眼压测量(一)眼压的定义眼球为一密闭球体,眼内容物如房水、晶体、玻璃体、血容量作用于眼球壁的压力。

(二)房水的排出途径1.常规通道,即小梁网途径,又称压力依赖途径,约有83%至96%的房水由此途径排出。

图:房水生成与常规排出途径房水产生和排出主要途径:睫状突上皮产生房水→后房→经瞳孔→前房→前房角→小梁网→巩膜静脉窦(Schlemm管)→集液管→房水静脉→眼上下静脉→海绵窦→眼球外静脉→全身血循环。

小梁网途径中,房水排出主要有以下几处受阻:首先是葡萄膜小梁网、角巩膜小梁网处;然后是近小管结缔组织(JCT):房水排出阻力处,随着年龄增加ECM增加,阻力增大;最后是Schlemm’s管内皮细胞层:房水排出阻力处,集合管和房水静脉(受睫状肌张力的影响)。

上图为正常时房水排出途径,下图为POAG时,JCT发生硬化,阻力增加,导致房水不易排出。

2.非常规通道,指葡萄膜巩膜通道等,又称非压力依赖途径,约有5%至15%左右的房水经此通道排出。

葡萄膜-巩膜途径:睫状突上皮产生房水→前房→睫状肌→睫状体上腔经巩膜或者脉络膜上腔吸收葡萄膜巩膜途径在高眼压症时会减少;炎症时该通道会打开,因此某些葡萄膜炎患者可出现眼压低的表现,在拟前列腺素类,α2受体兴奋剂等药物作用下经该途径排出会增加;在色素性青光眼时,该途径不受影响;目前还不清楚在POAG 或DM 等病理情况下,该途径会有何变化。

联合检测GCC厚度和pRNFL厚度对原发性开角型青光眼的诊断价值

联合检测GCC厚度和pRNFL厚度对原发性开角型青光眼的诊断价值

现代医学ModernMedicalJournal㊀2020,Oct;48(10):1288⁃1293㊀㊀[收稿日期]2018⁃10⁃08㊀㊀[修回日期]2020⁃10⁃13[作者简介]曾涛(1974),女,四川绵阳人,副主任医师㊂E⁃mail:1375055092@qq.com[通信作者]唐晓蕾㊀E⁃mail:38951495@qq.com[引文格式]曾涛,唐晓蕾.联合检测GCC厚度和pRNFL厚度对原发性开角型青光眼的诊断价值[J].现代医学,2020,48(10):1288⁃1293.㊃论㊀㊀著㊃联合检测GCC厚度和pRNFL厚度对原发性开角型青光眼的诊断价值曾涛,唐晓蕾(绵阳市中心医院眼科,四川绵阳㊀621000)[摘要]目的:探讨神经节细胞复合体(GCC)厚度和视乳头周围神经纤维层(pRNFL)厚度联合指标对原发性开角型青光眼(POAG)的诊断价值㊂方法:选取2016年2月至2017年12月于我院就诊的118例118眼作为研究对象,其中正常眼44眼(正常组)㊁早期原发性开角型青光眼(EPOAG)36眼(EPOAG组)㊁晚期原发性开角型青光眼(APOAG)38眼(APOAG组),应用频域光学相干层析成像(SD⁃OCT)的GCC模式和视乳头(ONH)模式对所有受试者扫描检测,比较所有受试者黄斑区GCC厚度与pRNFL厚度的曲线下面积(AUC)以评估其诊断能力㊂结果:正常组各区域GCC厚度㊁pRNFL厚度均高于EPOAG组和APOAG组,差异具有统计学意义(P<0.05);EPOAG组各区域GCC厚度和pRNFL厚度均高于APOAG组,差异具有统计学意义(P<0.05);所有受试者全周GCC厚度与pRNFL厚度呈正相关(P<0.05);EPOAG组中全周㊁上方㊁下方GCC厚度与pRNFL厚度诊断效能比较差异均无统计学意义(P>0.05);APOAG组中全周㊁上方㊁下方GCC厚度与pRNFL厚度诊断效能比较差异均无统计学意义(P>0.05);以全周pRNFL厚度为参照,EPOAG组中全周GCC厚度及全周pRNFL厚度按回归联合㊁串联㊁并联3种不同方式联合后的诊断能力均未见明显提高(P>0.05);APOAG组中全周GCC厚度及全周pRNFL厚度回归联合及串联后诊断能力未见明显提高(P>0.05);APOAG组中全周GCC厚度及全周pRNFL厚度并联后灵敏度显著升高,差异有统计学意义(P<0 05)㊂结论:GCC厚度和pRNFL厚度在各期原发性开角型青光眼中具有较高的诊断价值,且在晚期原发性开角型青光眼中,全周GCC厚度和全周pRNFL厚度联合可能提高其诊断灵敏度㊂[关键词]原发性开角型青光眼;神经节细胞复合体;视乳头周围神经纤维层;诊断[中图分类号]R775㊀㊀[文献标识码]A㊀㊀[文章编号]1671⁃7562(2020)10⁃1288⁃06doi:10.3969/j.issn.1671⁃7562.2020.10.010ThediagnosticvalueofGCCthicknessandpRNFLthicknessinprimaryopen⁃angleglaucomabyjointdetectionZENGTao,TANGXiaolei(DepartmentofOphthalmology,MianyangCentralHospital,Mianyang621000,China)[Abstract]Objective:Tostudythediagnosticvalueofganglioncellcomplex(GCC)thicknessandperipapillaryretinalnervefiberlayer(pRNFL)thicknessinprimaryopen⁃angleglaucoma(POAG)byjointindicators.Methods:Atotalof118eyesof118patientswhoreceivedtreatmentinourhospitalfromFebruary2016toDecem⁃ber2017wereselectedasthestudysubjects,amongwhichtherewere44normaleyes(normalgroup),36earlypri⁃maryopen⁃angleglaucoma(EPOAG)eyes(EPOAGgroup)and38advancedprimaryopen⁃angleglaucoma(APO⁃㊃8821㊃AG)eyes(APOAGgroup).GCCmodeandopticnervehead(ONH)modeofspectraldomainopticalcoherencetomography(SD⁃OCT)areappliedtoscanallthesubjects.Theareaunderthecurve(AUC)ofmacularGCCthick⁃nessandpRNFLthicknesswerecomparedforallsubjectstoassesstheirdiagnosticability.Results:ThethicknessofGCCandpRNFLinallareasofthenormalgroupwashigherthanthatoftheEPOAGgroupandAPOAGgroup,andthedifferencewasstatisticallysignificant(P<0.05).ThethicknessofGCCandpRNFLinallareasofEPOAGgroupwerehigherthanthatofAPOAGgroup,andthedifferencewasstatisticallysignificant(P<0 05).Thecom⁃pletecycleGCCthicknesswaspositivelycorrelatedwithpRNFLthicknessinallsubjects(P<0 05).IntheEPO⁃AGgroup,therewasnostatisticallysignificantdifferenceindiagnosticefficacybetweenthecompletecycle,upperandlowerthicknessofGCCandpRNFL(P>0.05);InAPOAGgroup,therewasnostatisticallysignificantdiffer⁃enceindiagnosticefficacybetweenthecompletecycle,upperandlowerthicknessofGCCandpRNFL(P>0.05);TakingcompletecyclepRNFLthicknessasareference,thediagnosticabilityofcompletecycleGCCthicknessandcompletecyclepRNFLthicknessintheEPOAGgroupwasnotsignificantlyimprovedafterbeingcombinedinthreedifferentways,namelyjointregression,connectioninseriesandinparallel(P>0.05);InAPOAGgroup,thedi⁃agnosticabilityofcompletecycleGCCthicknessandcompletecyclepRNFLthicknessshowednosignificantim⁃provementafterjointregressionandconnectioninparallel(P>0.05);IntheAPOAGgroup,thesensitivityofcompletecycleGCCthicknessandcompletecyclepRNFLthicknessweresignificantlyincreasedafterparallelcon⁃nection,andthedifferencewasstatisticallysignificant(P<0.05).Conclusion:GCCthicknessandpRNFLthick⁃nesshavehighdiagnosticvalueinvariousstagesofprimaryopen⁃angleglaucoma,andthecombinationofcompletecycleGCCthicknessandcompletecyclepRNFLthicknessmayimprovethediagnosticsensitivityinadvancedpri⁃maryopen⁃angleglaucoma.[Keywords]primaryopen⁃angleglaucoma;ganglioncellcomplex;periopticnervefiberlayer;diagnosis㊀㊀青光眼(glaucoma)是以视野缺损㊁视力下降㊁视乳头凹陷为特征的疾病㊂流行病学研究[1]显示视神经供血不足㊁病理性高眼压㊁视神经对压力损害的耐受性可能为青光眼发病的主要危险因素㊂临床上根据病因将青光眼分为先天性㊁继发性㊁原发性,其中原发性青光眼可根据眼压升高时前房角状态分为开角型青光眼和闭角型青光眼㊂原发性开角型青光眼(primaryopenangleglaucoma,POAG)起病隐匿,患者早期无明显异常症状,早期诊断及治疗困难,且由于POAG造成的视神经纤维受损为不可逆,故患者晚期视功能损伤往往难以控制[2]㊂因此,提高POAG早期诊断水平为该病的防治关键㊂目前认为视野缺损可作为POAG早期诊断的显著标志,然而刘占芬等[3]通过组织病理学检查发现,当视野发生改变时患者视神经节细胞死亡数已超过50%,因此传统视野检查(standardautomaticpe⁃rimetry,SAP)在POAG早期诊断方面敏感性不高且价值不大㊂近年不断发展的频域光学相干层析成像(spectraldomainopticalcoherencetomography,SD⁃OCT)技术广泛应用于黄斑区神经节细胞复合体(macularganglioncellcomplex,mGCC)和视乳头周围神经纤维层(peripapillaryretinalnervefiberlayer,pRN⁃FL)厚度的测量[4],GCC厚度与pRNFL厚度在POAG早期诊断中有重要价值已有相关文献报道[5],但将GCC厚度与pRNFL厚度结合后评价其诊断能力的研究较少㊂基于此,本研究采用SD⁃OCT测量正常眼及各期POAG的GCC与pRNFL厚度,分析GCC厚度及pRNFL厚度的相关性,并以单独pRNFL厚度的诊断能力为参照,评估GCC厚度与pRNFL厚度以回归联合㊁串联㊁并联3种不同方式后的特异度㊁灵敏度及AUC,旨在探讨GCC厚度与pRNFL厚度及其联合指标对POAG的诊断价值,现报道如下㊂1㊀对象与方法1.1㊀研究对象经我院医学伦理委员会批准,选取2016年2月至2017年12月于我院就诊的118例118眼作为研究对象,其中正常眼44眼(正常组)㊁早期原发性开角型青光眼(earlyprimaryopen⁃angleglaucoma,EPOAG)36眼(EPOAG组)㊁晚期原发性开角型青光眼(advancedprimaryopen⁃angleglaucoma,APOAG)38眼(APOAG组)㊂正常组男21眼,女23眼;年龄20 42岁,平均(36.55ʃ3.56)岁;球镜度数(0.00ʃ1.51)D㊂EPOAG组男19眼,女17眼;年龄21 44岁,平均(35.67ʃ5 89)岁;球镜度数(0.60ʃ1.82)D㊂APOAG组男19㊃9821㊃曾涛,等.联合检测GCC厚度和pRNFL厚度对原发性开角型青光眼的诊断价值眼,女19眼;年龄23 41岁,平均(34.25ʃ3.41)岁;球镜度数(0.22ʃ1.61)D㊂正常组性别㊁年龄球镜度数㊁与EPOAG组及APOAG组比较差异均无统计学意义(P>0.05),正常组中央角膜厚度㊁眼压㊁视野平均缺损度(meandeviation,MD)与EPOAG组及APOAG组比较差异均有统计学意义(P<0.05),见表1㊂所有受试者对本研究知情了解,且签署知情同意书㊂表1㊀各组受试者一般情况比较组㊀别n(男ʒ女)/例年龄/岁球镜度数/D中央角膜厚度/μm眼压/mmHgMD/dB正常组4421ʒ2336.55ʃ3.560.00ʃ1.51569.21ʃ32.3814.47ʃ3.080.68ʃ0.66EPOAG组3619ʒ1735.67ʃ5.890.60ʃ1.82538.39ʃ31.02a16.16ʃ3.37a2.38ʃ1.36aAPOAG组3819ʒ1934.25ʃ3.410.22ʃ1.61529.69ʃ32.58a16.60ʃ4.47a10.06ʃ5.48aχ2/F值0.2022.7991.39117.5553.94592.250P值0.9040.0650.253<0.0010.022<0.001㊀㊀a与正常组比较,P<0.05㊂1.2㊀纳入及排除标准正常眼入组标准:(1)最佳矫正视力ȡ0.8;(2)年龄为20 42岁;(3)Goldmann压平眼压重复测量3次均ɤ21mmHg;(4)无高眼压病史;(5)无青光眼家族史㊂排除标准:(1)视野检查异常;(2)年龄<20岁或>42岁;(3)眼底检查发现双眼C/D差ȡ0 2;(4)屈光不正者等效球镜度数>2.50D;(5)合并神经疾病㊂POAG入组标准:(1)经眼科医生明确诊断为POAG,且其分期符合Hodapp⁃Anderson⁃Parrish(HAP)分级标准[5];(2)Goldmann压平眼压重复测量3次均>21mmHg;(3)视乳头萎缩或凹陷;(4)房角镜检查前房角开放;(5)屈光不正者等效球镜度数ɤ2 50D;(6)视野检出局限性暗点或鼻侧阶梯㊂排除标准:(1)合并视神经炎㊁黄斑变性㊁视网膜色素变性;(2)有眼部手术史;(3)合并糖尿病或神经系统疾病;(4)长期应用糖皮质激素;(5)半年内有眼部感染;(6)3个相邻检测点光敏感度缺失<5dB㊂1.3㊀检查方法应用SD⁃OCT的GCC模式和视乳头(opticnervehead,ONH)模式㊂GCC模式以黄斑颞侧1mm为中心,扫描直径为7mm,深度为5μm㊂ONH模式以ONH为中心,扫描直径为4.93mm,深度为5μm㊂由同一检查者对所有研究对象进行扫描,存在眼球移动㊁黄斑区与视网膜最薄区不符㊁眨眼等图像失真情况的图像不保存,符合要求的图像予以保存并使用计算机图像分析系统自动测量GCC厚度与pRNFL厚度,并观察上方㊁下方㊁全周的GCC厚度与pRNFL厚度㊂1.4㊀评价指标(1)比较三组的GCC厚度和pRNFL厚度;(2)分析所有受试者全周GCC厚度与全周pRNFL厚度的相关性;(3)采用受试者工作特征(receiveroper⁃atingcharacteristic,ROC)曲线比较各期青光眼GCC厚度与pRNFL厚度诊断效能,计算曲线下面积(Areaundercurve,AUC);(4)比较EPOAG组㊁APOAG组全周pRNFL厚度与全周GCC厚度联合后的诊断效能㊂1.5㊀统计学处理采用SPSS22.0软件对本研究数据进行分析,各组受试者一般情况采用独立样本t检验㊁F检验㊁卡方检验㊁All⁃Pairs法㊁LSD⁃t检验进行比较;各组受试者GCC厚度与pRNFL厚度采用独立样本t检验㊁F检验进行比较;采用Pearson相关性分析所有受试者全周GCC厚度与全周pRNFL厚度的相关性;EPOAG组及APOAG组中联合指标和单独pRNFL厚度诊断能力㊁灵敏度㊁特异度的比较采用卡方检验㊂P<0.05为差异具有统计学意义㊂2㊀结㊀㊀果2.1㊀三组受试者GCC厚度及pRNFL厚度的比较EPOAG组各区域pRNFL㊁GCC厚度明显低于正常组(P<0.05),APOAG组各区域pRNFL㊁GCC厚度明显低于EPOAG组(P<0.05),APOAG组各区域pRNFL㊁GCC厚度明显低于正常组(P<0.05)㊂见表2㊂2.2㊀全周GCC厚度与全周pRNFL厚度的相关性所有受试者全周GCC厚度与pRNFL厚度呈正相关(r=0.898,P<0.05),见图1㊂2.3㊀各期青光眼GCC厚度与pRNFL厚度诊断效能比较㊀㊀在EPOAG组中,上方pRNFL厚度AUC为0.927,㊃0921㊃现代医学(ModernMedicalJournal)㊀2020年10月,48(10)表2㊀三组受试者GCC厚度及pRNFL厚度的比较(xʃs)μm组㊀别npRNFL厚度GCC厚度全周上方下方全周上方下方正常组4496.92ʃ8.1199.51ʃ8.8894.71ʃ8.8092.87ʃ6.1292.97ʃ6.0592.99ʃ6.61EPOAG组3680.52ʃ9.03a81.61ʃ9.55a79.29ʃ10.42a81.06ʃ6.41a80.48ʃ6.49a81.29ʃ7.92aAPOAG组3869.79ʃ10.80ab72.22ʃ13.51ab69.39ʃ12.71ab76.31ʃ9.42ab78.23ʃ10.82ab74.31ʃ10.39abF值86.68268.99459.62055.24041.47555.018P值<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001㊀㊀a与正常组比较,P<0.05;b与EPOAG组比较,P<0.05图1㊀全周GCC厚度与pRNFL厚度相关性散点图上方GCC厚度为0.931,下方pRNFL厚度为0.890,下方GCC厚度为0.880,全周pRNFL厚度为0.922,全周GCC厚度为0.915,各区域GCC厚度与pRNFL厚度诊断效能比较,差异均无统计学意义(P>0.05);在APOAG组中,上方pRNFL厚度AUC为0.980,上方GCC厚度为0.948,下方pRNFL厚度为0.978,下方GCC厚度为0.968,全周pRNFL厚度为0.990,全周GCC厚度为0.970,各区域GCC厚度与pRNFL厚度诊断效能比较,差异均无统计学意义(P>0.05)㊂见图2㊁3㊂图2㊀GCC厚度与pRNFL厚度诊断EPOAG的ROC曲线图3㊀APOAG组GCC厚度与pRNFL厚度诊断APOAG的ROC曲线2.4㊀EPOAG组单独使用全周pRNFL厚度与全周pRNFL厚度及全周GCC厚度联合后的诊断效能比较㊀㊀以全周pRNFL厚度为参照,全周GCC厚度及全周pRNFL厚度按回归联合㊁串联㊁并联3种不同方式联合后其诊断能力均无明显提高(P>0.05),见表3㊂2.5㊀APOAG组单独使用全周pRNFL厚度与全周pRNFL厚度及全周GCC厚度联合后的诊断效能比较㊀㊀以全周pRNFL厚度为参照,全周pRNFL厚度及全周GCC厚度回归联合及串联后的诊断能力均未见明显提高(P>0.05);全周pRNFL厚度及全周GCC厚度并联后,灵敏度显著升高(P<0.05),见表4㊂3㊀讨㊀㊀论青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一,总人群发病率为1%,45岁以后为2%㊂而POAG为青光眼中的常见类型,占青光眼60% 70%㊂现代病理学认为病理性眼压增高与POAG的发生及发展密切相关,而眼压增高可能由外集液管排液功能减退㊁小梁组㊃1921㊃曾涛,等.联合检测GCC厚度和pRNFL厚度对原发性开角型青光眼的诊断价值表3㊀EPOAG组单独使用全周pRNFL厚度与全周pRNFL厚度及全周GCC厚度联合的诊断效能比较诊断方式AUC灵敏度/%特异度/%阳性预测值阴性预测值全周pRNFL厚度0.92287.8484.0993.6494.81回归联合0.92987.8486.3695.2198.41串联0.85982.4388.64100.0094.25并联0.85587.8481.8293.64100.00χ2值1.3880.9036.5007.671P值0.7090.8250.0900.053㊀㊀串联:全周GCC厚度及全周pRNFL厚度均达到各自最佳临界点代表阳性;并联:全周GCC厚度及全周pRNFL厚度任一项达到各自最佳临界点即代表阳性表4㊀APOAG组单独使用全周pRNFL厚度与全周pRNFL厚度及全周GCC厚度联合后的诊断效能比较诊断方式AUC灵敏度/%特异度/%阳性预测值阴性预测值全周pRNFL厚度0.99082.43a100.0097.2598.34回归联合0.99182.43a100.0098.3597.54串联0.91978.38a100.00100.0095.21并联0.91094.5987.4894.57100.00χ2值8.3406.5135.466P值0.0400.0890.141㊀㊀a与并联比较,P<0.05;串联:全周GCC厚度及全周pRNFL厚度均达到各自最佳临界点代表阳性;并联:全周GCC厚度及全周pRNFL厚度任一项达到各自最佳临界点即代表阳性织变异㊁静脉压增高引起[1]㊂现代遗传学认为POAG亦为多基因遗传病,其发生由遗传与环境因素共同决定,且13% 25%POAG患者有青光眼家族史[6]㊂生理学显示神经节细胞存在于视网膜的神经节细胞层(ganglioncelllayer,GCL)㊁RNFL层㊁内丛状层(internalplexiformlayer,IPL)3层结构中,而此3层结构被称为mGCC㊂其中视网膜神经节细胞(retinalganglioncell,RGC)在黄斑区之外为1层,在黄斑区内达9层,故黄斑区为RGC的集中部位[7]㊂而POAG病理学研究[8]分析发现RGC凋亡造成的视神经和视野不可逆性损害为POAG的主要病理过程㊂因此,量化黄斑区厚度有助于早期发现POAG,并可进一步诊断及跟踪随访POAG病情进展㊂本研究发现,正常组各区域GCC厚度㊁pRNFL厚度与EPOAG组及APOAG组比较差异均有统计学意义,且GCC厚度㊁pRNFL厚度随着病情的进展逐渐变薄㊂同时,Pearson相关分析显示所有受试者全周GCC厚度与pRNFL厚度呈正相关,这与Del⁃barre等[9]采用SD⁃OCT检查的结果相似㊂说明GCC厚度与pRNFL厚度测量可作为POAG诊断的有效方法㊂OCT技术是一种利用光学相干来获得组织内部层析结构的非侵入㊁非接触微米级分辨率的成像技术[10]㊂SD⁃OCT为第二代OCT技术,除具备第一代OCT技术的非侵入性㊁高灵敏度㊁高成像速度等优点,SD⁃OCT还具有轴向5μm分辨率,且可分离出视网膜全层中的GCC,以此减少视网膜外层引起的视网膜厚度变化,提高GCC在POAG中的诊断能力[11]㊂本研究采用ROC曲线比较各期青光眼GCC厚度及pRNFL厚度诊断效能,发现各期青光眼GCC厚度与pRNFL厚度诊断效能比较无显著差异,此结果与Yvonne等[12]及Xu等[13]使用StratusOCT的研究结果一致,提示GCC厚度与pRNFL厚度在各期POAG中诊断价值相当㊂进一步分析显示,在EPOAG中上方GCC厚度诊断能力最强,AUC为0.931,分析其原因可能是对RGC整体而言,GCC在解剖结构上为更加直接的测量目标,又因在青光眼中RGC损害较早,故在POAG的诊断中黄斑区GCC厚度测量可能优于pRNFL厚度㊂此外,对人眼及猴眼的研究[14⁃15]表明,在视网膜中央区域鼻侧和上方RGC明显多于颞侧和下方,提示RGC分布的差异可能会影响不同期POAG诊断能力,而这恰巧包含在SD⁃OCTGCC模式检测范围内㊂而在㊃2921㊃现代医学(ModernMedicalJournal)㊀2020年10月,48(10)APOAG中,RGC损害可能超出SD⁃OCTGCC模式检测范围,此时GCC厚度的测量则具有局限性㊂GCC厚度与pRNFL厚度在各期POAG中诊断能力相差不大,故本研究将GCC厚度假设为POAG中与pRNFL厚度测量互补的辅助诊断工具,把GCC厚度与pRNFL厚度按回归联合㊁串联㊁并联3种方式联合,评估GCC厚度和pRNFL厚度联合指标对POAG的诊断价值,结果显示EPOAG组中全周GCC厚度及全周pRNFL厚度按3种不同方式联合后其诊断能力均未见明显提高,说明GCC厚度和pRNFL厚度的互补作用不明显㊂APOAG组中全周GCC厚度及全周pRNFL厚度回归联合及串联后其诊断能力无明显提高,但全周GCC厚度及全周pRNFL厚度并联后诊断灵敏度显著升高,由于全周GCC厚度和全周pRNFL厚度只需其中一项达到最佳临界点即为APOAG,说明两项指标并联后检测APOAG灵敏度有一定程度的提高㊂综上,GCC厚度和pRNFL厚度在各期原发性开角型青光眼中具有较高的诊断价值,且在晚期原发性开角型青光眼中,全周GCC厚度和全周pRNFL厚度联合可能提高诊断灵敏度㊂但由于纳入样本过少,且缺乏其他类型青光眼的研究,待扩大样本数量及青光眼种类作进一步研究㊂[参考文献][1]JRBEP,ROSENBERGLF,GEDDESJ,etal.Primaryopen⁃angleglaucomapreferredpracticepattern(®)guidelines[J].Ophthalmology,2016,123(1):41⁃111.[2]SPRINGELKAMPH,IGLESIASAI,MISHRAA,etal.Newinsightsintothegeneticsofprimaryopen⁃angleglaucomabasedonmeta⁃analysesofintraocularpressureandopticdisccharacteristics[J].HumMolGenet,2017,26(2):438⁃439.[3]刘占芬,韩冬,张晓娜,等.短波自动视野检查与标准白白视野检查在原发性开角型青光眼中对比研究[J].中国实用眼科杂志,2016,34(5):424⁃427.[4]朱研.OCT血管成像在原发性开角型青光眼早期诊断中的应用[J].国际眼科杂志,2016,16(12):2320⁃2322.[5]王伟伟,王怀洲,霍妍佼,等.神经节细胞复合体厚度检测在原发性开角型青光眼中的诊断价值[J].中华实验眼科杂志,2017,35(4):355⁃361.[6]JAINV,JAINM,ABDULLMM,etal.Theassociationbe⁃tweencigarettesmokingandprimaryopen⁃angleglaucoma:asystematicreview[J].IntOphthalmol,2017,37(1):291⁃301.[7]ZHANGYH.Associationbetweeninterleukin⁃10geneticpol⁃ymorphismsandriskofprimaryopenangleglaucomainaChi⁃neseHanpopulation:acase⁃controlstudy[J].IntJOphthal⁃mol,2019,12(10):1605⁃1611.[8]ZHANGJ.Progressiononcanaloplastyforprimaryopenangleglaucoma[J].IntJOphthalmol,2019,12(10):1629⁃1633.[9]DELBARREM,ElCH,FRANCOZM,etal.DiagnosticuseofmacularlayeranalysisbySD⁃OCTinprimaryopenangleglau⁃coma[J].JFrOphtalmol,2013,36(9):723⁃731.[10]AHNULH,YOUNGKK,SUNGUB,etal.Opticdiscmicro⁃hemorrhageinprimaryopen⁃angleglaucoma:clinicalimplica⁃tionsforvisualfieldprogression[J].InvestOphthalmolVisSci,2019,60(6):1824⁃1832.[11]王亚丽,吴青松,李家璋,等.OCT检测POAG患者RNFL厚度的改变及视野缺损情况[J].国际眼科杂志,2017,17(9):1716⁃1719.[12]YVONNEMB.Re:Samuelsonetal.:ASchlemmcanalmi⁃crostentforintraocularpressurereductioninprimaryopen⁃an⁃gleglaucomaandcataract:TheHORIZONstudy(Ophthalmol⁃ogy.2019;126:29⁃37)[J].Ophthalmology,2019,126(1):e5⁃e6.[13]XULJ,NITTERTA,LIANGYB,etal.Roleofmaculargan⁃glioncellcomplexinthediagnosisofprimaryopenangleglau⁃coma[J].Ophthalmology,2015,24(1):26⁃30,35.[14]HONJOM,OMODAKAK,ISHIZAKIT,etal.Retinalthick⁃nessandthestructure/functionrelationshipintheeyesofol⁃deradultswithglaucoma.[J].PLoSOne,2015,10(10):e0141293⁃e0141309.[15]PORCIATTIV.Electrophysiologicalassessmentofretinalgan⁃glioncellfunction[J].ExpEyeRes,2015,141(54):164⁃170.㊃3921㊃曾涛,等.联合检测GCC厚度和pRNFL厚度对原发性开角型青光眼的诊断价值。

中国青光眼指南(2020年)

中国青光眼指南(2020年)
(1)本指南旨在介绍中华医学会眼科学分会青光眼学组及中国医师协会眼科 医师分会青光眼学组对青光眼诊断、治疗等方面的看法,属于推荐和建 议,旨在指导眼科医师管理青光眼和可疑青光眼患者,并不是须严格执 行的临床方案。
(2)所有内容随着眼科学发展,可进一步修改和补充。 (3)临床方案必须根据患者情况、主诊医师经验和社会经济环境进行个性化
随访
(一)病史询问 1. 随访期内眼部病史[Ⅰ,A]。 2. 随访期内全身病史[Ⅰ,A]。 3. 用药后局部和全身不良反应[Ⅰ,A]。 4. 日常生活中视功能变化的大体概要描述[Ⅰ,A]。 5. 抗青光眼药物的准确使用频率和用量[Ⅰ,A]。
随访
(二)体格检查 1. 裸眼视力及矫正视力[Ⅰ,A]。 2. 裂隙灯显微镜眼前节检查[Ⅰ,A]。 3. 眼压[Ⅰ,A]:对于日间测量眼压不高但存在青光眼性视神经损伤或进展的患者,推荐测
局部降眼压药物治疗
✓一线用药包括局部使用前列腺素类衍生物、β肾上腺素能受体阻滞剂、α2肾 上腺素能受体激动剂、碳酸酐酶抑制剂。
✓根据患者目标眼压的需要,选择单一或联合药物治疗。若需要联合药物治疗, 首选复方固定制剂。
激光治疗
✓选择性激光小梁成形术可作为POAG的首选治疗方法[Ⅱ,A],可作为部 分接受降眼压药物治疗或手术治疗而未达到目标眼压的POAG补充治疗方法。 但中国人群的应用效果尚缺乏高质量等级证据。
✓目前认为基于眼底照相的眼底影像学检查效率最高[Ⅰ,B]
青光眼筛查
✓青光眼筛查包括机会性筛查和人群筛查2个方面。 ✓机会性筛查是指人因为健康体检或其他问题在医疗机构就诊时,眼科医师有
意识地进行青光眼方面的必要检查,从而发现青光眼。我国研究结果显示, 基于体检中心的机会性青光眼筛查也是青光眼早期诊断的重要方法[Ⅰ, A]。 ✓人群筛查是指采用简便可行的检测方法,对公众或特定群体进行筛查,并对 阳性结果人群进行转诊建议。近期基于我国温州地区人群筛查的经济学分析 结果显示,在中国实施社区人群原发性闭角型青光眼(primary angle closure glaucoma,PACG)和原发性开角型青光眼(primary open‐angle glaucoma, POAG)的联合筛查,具备较好的成本效益比[Ⅰ,A]。
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中央角膜厚度与青光眼聂素珍综述何伟审校青光眼(glaucoma)是一种常见的致盲性眼病,2003年第四届国际青光眼大会的统计资料显示,全球青光眼的致盲率已居致盲眼病的第二位。

众所周知,青光眼所致的视神经损害和视野丧失是不可逆的,因此,早期诊断和治疗就成为了预防青光眼失明的唯一途径,同时也成为了目前国内外学者青光眼方面的研究热点。

随着角膜屈光手术的开展和眼科检查方法的改进,角膜厚度(corneal thickness)越来越成为眼科检查和诊断的重要指标。

许多青光眼专家认为中央角膜厚度(central corneal thickness,CCT)不仅对眼压测量有影响,而且与青光眼的严重程度和进展之间存在某种联系。

本文就针对目前国内外关于中央角膜厚度和青光眼之间关系的研究加以综述,从而深入理解并希望对青光眼的基础及临床研究工作有所启发。

一、中央角膜厚度与眼压的关系:(一)眼压和眼压的测量方法:所谓眼压(intraocular pressure, IOP)是指眼球内容物作用于眼球壁的压力,它是一些眼科疾病特别是青光眼临床诊断的重要依据。

准确测量眼内压的方法[1]是用液压计直接测量法(manometry),即将液压计与前房接通进行测量,测得的眼压为开放液压计眼压。

但直接测量眼内压的方法不能应用于临床,因此临床上对眼压的测量,实际上只能应用一些间接的办法。

使用眼压计测量眼压的基本原理[2],绝大多数都是将眼压计置于眼球表面,由其本身的重量使眼球产生不同程度的变形(压陷或压平),引起眼球张力发生不同程度的变化。

利用所施压力的大小和眼球变形程度之间的关系推算出眼压的数值,这种间接检查眼压的方法会受到很多因素影响。

目前,临床上常采用的检查眼压的设备分为压平式眼压计和压陷式眼压计两种类型,常用的有Schiotz 压陷眼压计、Goldmann压平眼压计和非接触眼压计[3]。

其中Schiotz压陷眼压计属于压陷式眼压计,而Goldmann压平眼压计和非接触眼压计则均属于压平式眼压计。

临床上普遍认为Goldmann压平眼压计是测量眼压的最可靠、最准确的仪器,是测量眼压的金标准,Goldmann设计其眼压计时假定角膜中央厚度为恒定值520μm[4]。

非接触眼压计是按Goldmann眼压计设计标准而换算其眼压值的,因此对非接触眼压计来讲,也是在中央角膜厚度为520μm左右时测量值相对最准确。

有学者认为,用非接触眼压计测量眼压,尽管测量所得的眼压均值与压平眼压计的眼压测量值有较好的一致性,但测量值的离散度、偏差均比较大[5]。

与Goldmann 眼压计相比,非接触眼压计在正常眼压范围内的测量值是可靠的,但在高眼压或低眼压时测量值可能出现误差。

而Schiotz眼压计则是用一压针通过置于角膜表面的脚板来测量角膜压陷的深度[3]。

Schiotz眼压换算表是根据在尸体眼球直接测压的结果,将指针刻度数与压力的相对数值列表,并制成曲线而得出的,它受眼球壁硬度影响较大,需要通过不同重量砝码的测量值查表校正才能得出真实眼压[1]。

(二)角膜厚度影响压平眼压计眼压测定值的原理:Goldmann压平眼压计是通过压平角膜一定面积来测量眼压的,其遵循的原理是Imbert-Fick原理[6、7]。

具体原理是,假定有一个充满液体的圆球,其壁为无限薄且具有弹性,根据压力平衡的原则,球内的压力可用刚刚压平膜面的对抗压力求出。

假定两个壁薄且有弹性的圆球相接触,接触面为一平面时,两球内部压力相等。

同理,当用一硬板面以足够的力量(W)加压于球体产生一被压平平面(A)时,其压平面积与施加之重力成反比,即W=P×A。

根据Imbert-Fick原理设计的Goldmann压平眼压计,无疑是将眼球假设成一个规则的球形,并且把外压力所压平的眼球部分----角膜,假设成为硬度是固定的,而我们知道,这一点只是建立在理想状态下。

实际中,角膜表面的液体会产生表面张力,而且角膜并非无限薄,要将具有这些特点的角膜压平,还需要一定额外的力[8]。

Goldmann设计Goldmann眼压计时,认为角膜弹力与角膜张力相等。

但事实上,角膜的表面张力为一恒定力,而压平角膜所需克服的力则是不恒定的。

当角膜的硬度、厚度等有较大变化时,压平角膜固定面积所需的力就要有较大的变化,因而反映在眼压测量上就表现为眼内压的测量值与真实值就有很大差异。

Goldmann也考虑到了这一因素[9],但限于当时的测量条件,他们认为正常人的角膜厚度平均值在520μm左右,且变异不大,因此角膜抵抗力可以恒定地估计为0。

5克左右,其差异可以忽略。

因此Goldmann眼压计的设计以此值为前提,而非接触眼压计眼压测量值的换算也是以520μm为基准的。

随着超声角膜测厚仪的广泛应用,学者们发现,角膜中央厚度差异很大[10],过厚或过薄的角膜中央厚度完全可以影响到角膜抵抗力,进而影响到眼内压测量值,使其与真实值而产生偏差[11、12、13、14、15]。

(三)根据中央角膜厚度进行眼压值换算:对于中央角膜厚度和眼内压之间的量化关系,不同学者的研究分别得出了不同的结论。

Hensen和Ehlers[16]认为角膜中央厚度有200μm的变化,眼内压测量值将升高或下降5mmHg。

Whitacre[12]认为200μm的角膜厚度的差异,可以引起眼内压读数变化范围为3.6—4.6 mmHg。

还有报道[17、18、19]称眼内压测量值每变化1 mmHg,中央角膜厚度在31.30μm—55.56μm之间不等。

国内有研究显示[20],200μm的角膜中央厚度差异可以产生大约8 mmHg眼内压测量值的改变。

也就是说,50μm的CCT值可以改变约2mmHg的眼压读数,因此认为临床上可以粗略地认为当CCT值在520±50μm范围内时,眼压测量值相对准确,而当CCT值远远小于或大于此界值时,临床上应该引起足够的重视,应考虑到由于CCT的差异引起了眼压测量值的改变,结合其他临床检查进行正确的诊断及鉴别诊断。

还有文献报道[21]Goldmann眼压计在中央角膜厚度为520μm时最准确,如中央角膜厚度值每偏离70μm,将使Goldmann眼压值升高或降低5mmHg,即矫正后眼压=矫正前眼压+(520-中央角膜厚度)/70×5。

Ehlers[11]也曾根据自己的实验拟订了一个IOP与CCT相关性的公式,即:眼内压测量值(mmHg)=2.43+24.90×角膜中央厚度(mm)。

非接触眼压计是借助于一个气体脉冲喷在角膜中央产生压平所需的时间来折算眼压的。

由于其眼压换算与Goldmann眼压计眼压换算方法相同,临床已经反复验证,非接触眼压计和Goldmann压平眼压计测量眼压值有较好的相关性及准确性[22],但测量值的离散度、偏差均比较大[23、24、25],因此以520μm为中心的话,角膜厚度的离心度越大,非接触眼压的测量值偏差就越大。

也就是说,角膜越薄或越厚的话,非接触眼压计的测量值离真实值就越远。

另外,非接触眼压值受其他因素影响较多,如:精神紧张,配合不好,固视不良,测量次数[26]等的影响。

因此,临床上对非接触眼压的测量值应综合分析判断,排除诸多影响因素,才能得出比较可靠的结果,必要时还应该结合其他眼压检查方法共同分析。

(四)屈光手术对角膜厚度和眼压测量的影响:屈光手术对角膜厚度的影响是显而易见的,而且近视的度数越大,切削的角膜组织就越多,余下的角膜相对就要薄。

PRK和LASIK是近年来广泛开展的近视矫治术式。

PRK是去除角膜上皮后,用准分子激光对角膜中央区前弹力层和浅层基质进行切削,直接改变角膜中央部的厚度和前表面的曲率。

LASIK则是先在角膜的中央区切出一个一定厚度和大小的带蒂角膜瓣,然后用准分子激光切削,最后将角膜瓣复位,它与PRK的不同之处在于不损害角膜上皮和不切削前弹力层[27]。

由于PRK和LASIK术后角膜厚度明显变薄,如果以CCT和IOP的关系来推测,屈光手术后IOP的测量值应当会下降。

Schipper[27]等首先证实了这一假设,他的研究结果显示,PRK术后患者的眼压测量值较术前平均低2--3mmHg。

Chatterjee[28]和Rosa[29]的研究表明PRK切削的角膜厚度和术后IOP减少存在着线性关系,而另一些学者[30、31]虽然发现PRK术后患者眼压是下降的,但两者之间并不存在线性关系。

众所周知,前弹力层(又称Bowman’s层)组织致密且对感染具有相当强的抵抗力,损伤后不能再生。

长期从事屈光性角膜手术的临床工作者在研究中发现,Bowman’s层对于维持角膜抗张力、角膜形态或曲率以及防止基质细胞过度无序增生、维持角膜透明性起到了十分重要的作用。

Susumu Yamamoto[32]等对猴子进行角膜放射状切开的研究表明,对Bowman’s层不同方向的损伤,会造成角膜抗张力在几何学上的减弱和改变,并认为准分子激光手术因较大范围地破坏了前弹力层,可能会引起相应的并发症。

还有报道表明[33],RK术后10年,在外力作用下,角膜沿RK切口方向裂开。

作者认为这并非是因为该处角膜基质愈合不良,而是该处因前弹力层被破坏而使其抗张力减弱的原因。

Mardelli[30]等认为PRK 术后眼压降低是切削后角膜变薄以及前弹力层的丧失,导致角膜抗张力变弱所造成的。

而Monted-Mico[34]等持有不同意见,他们认为前弹力层的作用可能没有那么大,他们对PRK和LASIK术后的患者进行比较,发现两者术后眼压的变化差异无显著性。

Zadok[35]等认为,屈光手术所造成角膜硬度的变化,可能是手术破坏角膜结构所致,因为术前角膜前弹力层的胶原纤维终止于角膜缘,而且这种结构是紧张的,不管是PRK还是LASIK,手术切断了这种联系,使得术后角膜结构变得松弛,失去了原有的抗张力作用。

尽管LASIK手术只是对Bowman’s层的环行切开,角膜瓣中仍保留有完整的前弹力层,但角膜瓣中的Bowman’s层已完全失去维持角膜形态的抗张力作用,只有角膜瓣以外的环带状前弹力层仍维持部分抗张力作用。

换句话说,角膜瓣制作越大,角膜的抗张力作用会越弱,所以认为一般情况下PRK术后角膜的抗张力程度应比LASIK术后角膜抗张力程度强,因为PRK术中损失前弹力层的直径为6mm,而LASIK术中损失前弹力层的直径要大得多。

许多学者[27、35]认为,角膜变薄虽然是影响屈光手术术后眼压测量的一个很重要的因素,但并不是唯一的因素,术后眼压测量值的改变是多种因素共同影响的结果,它包括中央角膜厚度(CCT)、角膜结构、角膜硬度、角膜曲率等的改变以及激素的应用,甚至与泪膜的变化和不规则散光等也有关系。

因此,不能把屈光手术后眼压测量值减小的原因简单地归结为中央角膜厚度变薄和角膜曲率半径的增加,也不能仅仅通过角膜厚度和眼压之间的简单换算来评价屈光手术后眼压的测量值,而应该尽量多地考虑各种因素的影响,才能得出准确而全面的分析和判断。

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