病毒性肝炎血清标志物检查(一)
临床免疫学检查

CD19↓见于 无丙种球蛋白血症 化疗或应用免疫抑制剂
二淋巴细胞功能检测
(一)淋巴细胞转化试验
原理:T细胞--ConA-或(PHA)-----淋巴母细胞 【参考值】 52---67% (形态法)
SI 大于2 (H3掺入法或MTT法) 【临床意义】 1.判定机体细胞免疫功能水平淋转率↓见于
C 4 0.15-0.49g/L 【临床意义】 (1)补体↑多见于急性感染、传染病、肿瘤、排斥反应。 (2)补体↓ a 先天性缺陷 b 后天性缺陷
合成↓:肝病、营养不良(合成原料不足) 消耗↑:肾小球肾炎、SLE、大失血
第二节细胞免疫检测
一淋巴细胞表面标志
(一)T淋巴细胞表面标志 1.玫瑰花结形成实验
1. IgG IgA IgM IgE 【参考值】(免疫比浊法)
IgG 7.6--16.6g/L IgA 0.7--3.5 g/L IgM 0.48--2.12 g/L IgE 0.1-0.9 mg/L
【临床意义】
IgG IgA IgM IgE ↑ ↑ ↑↑ ↑N N N N↑N N N N↑N N NN↑ ↓ ↓ ↓↓
【参考范围】 APF低于25μg/L; AFU 3-11U/L 【临床意义】
原发性肝细胞癌 生殖腺胚胎癌,胃癌,胰腺癌 病毒性肝炎,肝硬化 妇女妊娠3个月后APF开始升高,7-8个月达到高峰,分娩后 3周恢复正常。
2.癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)
【参考范围】 EIA 、RIA 参考值<5μg/L 【临床意义】 (1)消化道恶性肿瘤:整个胃肠道恶性肿瘤均可增高 (2)非消化道恶性肿瘤:如卵巢癌、乳腺癌、肺癌等也有不同
病毒性肝炎血清标志物检查(一)

病毒性肝炎血清标志物检查(一)【摘要】病毒性肝炎的病原体为肝炎病毒,目前已明确的肝炎病毒有,5种,即甲型肝炎病毒(HAV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、丁型肝炎病毒(HDV)、戊型肝炎病毒(HEV)。
除HBV为双链DNA病毒外,其余均为单链RNA病毒。
我国是病毒性肝炎的高发区,尤以HAV、HBV、HCV的感染更为突出。
因此,准确、快速地检测肝炎病毒的标志物,对于病毒性肝炎的防治具有重要的意义。
临床上根据各种肝炎病毒有特异性的血清标志物,能准确地进行病毒性肝炎的分型。
【关键词】病毒性肝炎血清标志物(一)甲型肝炎病毒IgM、IgG抗体(抗-HAVIgM、抗-HAIgG)目前主要通过ELISA检测抗-HAVIgM和抗-HAVIgG两种血清标志物对甲型肝炎进行病原学的检测。
在甲型肝炎感染的早期(发病后几天)血清中即可出现抗-HAVIgM,滴度很快升至峰值并持续2~4周,发病后1~2个月滴度和阳性率下降,于3~6个月消失。
因此,抗-HAVIgM阳性,尤其是滴度较高时(>103),常表明急性HAV感染或复发。
抗-HAVIgG出现较抗-HAVIgM稍晚,几乎可终身存在,抗-HAVIgG抗体阳性,则表示过去曾受过HAV感染,但体内已无HAV,是一种保护性抗体,可用于甲型肝炎(简称甲肝)的流行病学调查。
(二)甲型肝炎抗原(HAV-Ag)在粪便或肝组织中检测到HAV-Ag可作为急性甲肝的证据,但检测不到HAV-Ag也不能排除感染甲肝的可能性,因为HAV-Ag的排出期很短,而且通常只在潜伏晚期。
发病前1~2周内,感染者可通过常规粪便检测HAV-Ag而被发现。
此时尚未出现ALT/AST 升高,也未出现抗甲肝抗体。
早期发现对于预防治疗很重要(在接触者中给予免疫球蛋白预防)。
粪便中HAV-Ag排泄的持续时间与传染持续时间之间的相关性很好。
如果粪便HAV-Ag阴性,那么特殊的卫生措施,例如粪便消毒或隔离患者,就势在必行。
乙型肝炎病毒血清标志物的临床检测结果探讨

计 数资料采用 进行检验 ,P< 0 . 0 5有统计学意义 。
2 结 果
本组 2 45 例 患 者 中,大 三 阳 患 者 占 4 2 . 8 6 % ;有
9 9 . 1 2 %的患者血液标本 中的乙肝病毒定 量值大 于 l 0 。拷贝 / m l ,有 6 4 . 4 7 %的患者血液标本 中 的乙肝病毒 定量值 大于
乙型 肝 炎 病 毒 血 清标 志物 的 I 临床 检 测 结 果 探讨
姚 红 莲
南 昌大学第 四附属 医院向塘分院检验科 ,江西 南昌 3 3 0 2 0 1
【 摘
要】 目的:探讨乙型肝 炎病毒血清标 志物的临床监 测结果。方法 :观察 2 4 5 例 乙肝 病毒感染者 进行血 清标志物 的临床检 验 ,
二对 半检测 的组 合模 式多 种 多
样 ,难 以辨别 。临床研究显示 ,对 HB V进行 常规检测 ,结
果主要 以大三 阳和小三 阳两种结果模式 为主。在感 染早期 ,
一
1 . 3 统计 学方法
采用 S P S S 1 3 . 0统 计软件 进行统计 ,组
般 表现为大三 阳 ,表 示病毒 具有复制 和传 染性 ,处于 发
c Ag。
验 ;采用美 国生 产的 B I O—T E K E L X 8 0 0全 自动酶标 仪进行 检验 ;采用 F Q—P C R对 H B V D N A进行 定量 检测 ,仪器 为
MJ O P T I C O N实时动态荧光 P C R仪。
3 . 2 HB V—M 检测 模式
乙型肝 炎是 常见 的传 染疾 病 ,在 我 国的发 病率 较 高 , 对公众 健康 造成 严重威 胁 ,主要 由乙型 肝炎病 毒 ( H B V) 感 染所 导致 。大约 1 0 %的人都会携带或感染 乙型肝炎病毒 ,
《诊断学》 第四节 病毒性肝炎检测

第四节病毒性肝炎检测病毒性肝炎主要有7型,即甲型(HA)、乙型(HB)、丙型(HC)、丁型(HD)、戊型(HE)、庚型(HG)、输血传播病毒肝炎,它们分别由肝炎病毒甲型(HAV)、乙型(HBV)、丙型(HCV)、丁型(HDV)和戊型(HEV)、庚型(HGV)、输血传播病毒(TTV)所引起。
几年前发现的己型肝炎病毒(HFV)与乙型(HBV)的关系仍有待确认。
近年发现的与人类肝炎有关的GB病毒和SEN病毒的研究尚处于初期探索阶段。
肝炎病毒标志物主要包括各型肝炎病毒相关抗原、抗体及核酸。
目前常用的检测方法有:针对抗原或抗体的酶联免疫法(EIA,ELISA)、放射免疫法(RIA)、血细胞凝集法(RPHA,PHA);针对核酸的斑点杂交法、聚合酶链反应法(PCR)等。
一、甲型肝炎病毒标志物检测HAV属微小RNA病毒科,是一种无囊膜正20面体颗粒,直径27~32nm,内含一条线状单正股RNA基因组,外由衣壳包封而成核壳体。
现用于临床的病毒标志物有甲型肝炎病毒抗原HAVAg、甲型肝炎病毒抗体(IgM、IgA和IgG)及HAV-RNA。
(一)甲型肝炎病毒抗原测定【参考值】ELISA法检测血清HAV颗粒为阴性,放射免疫(RIA)法或免疫电镜(IEM)检测粪便HAV颗粒为阴性。
【临床意义】HAVAg阳性:见于70.6%~87.5%的甲肝患者。
HAVAg于发病前2周可从粪中排出,其发病第一周粪便的阳性率为42.9%,l~2周为18.3%,2周后消失,粪便中HAV或HAV 抗原颗粒的检测可作为急性感染的证据。
(二)甲型肝炎病毒抗体测定机体感染HAV后,可产生IgM、IgA和IgG抗体。
HAV-IgM 是病毒衣壳蛋白抗体,HAV-IgA是肠道黏膜分泌的局部抗体,HAV-IgG在病愈后可长期存在。
【参考值】ELISA法:抗HAV-IgM和抗HAV-IgA均为阴性。
抗HAV-IgG 阳性可见于甲肝感染后的人群。
【临床意义】①抗HAVIgM阳性:据观察,甲肝患者抗HAV IgM的阳性率,在发病后2周为100%,1个月为76.5%,3个月为23.5%,6个月为5.9%,12个月时可为阴性。
病毒性肝炎

病毒性肝炎流行病学
流行特点:
⑴ 甲型肝炎多为散发性发病,也可因水和食物污染而暴 发流行。全年可见散发病例,秋末冬初季多见, 热带地区雨 季高发。 ⑵ 戊型肝炎:多发于雨季、洪水之后,全年可见散发病 例。 其他乙、丙、丁型肝炎无明显季节性。 我国流行地理分布: 农村高于城市,长江以南高于长江以北,东部沿海高于西 部边陲。
易感动物
黑猩猩
无满意的细胞培养体系
病毒性肝炎(病原学)
丙 型 肝 炎 病 毒(H CV)
●
HCV归黄病毒属,是一种具有脂质外壳的单股正链RNA病毒。
HCV感染者血中的HCVAg浓度极低,抗体反应弱而晚,抗-HCV为非 保护性抗体,是HCV感染的标志,不能区别是急性感染还是慢性感 染,也不能区别是既往感染还是现症感染。
急性黄疸型肝炎相对较多,戊型肝炎黄疸较深,病情 较重,特别是妊娠后期和老年人
③
不转化为慢性肝炎
• 乙、丙、丁型急性肝炎
① 起病相对较慢,无明显发热等感染症状 ② 黄疸发生率相对较低 ③ 可转化为慢性
(1)急性黄疸型肝炎
• 黄疸前期:全身乏力,食欲减退,恶心厌油,肝 区胀痛,尿色渐深。 • 黄疸期:自觉症状改善,尿色继续加深,皮肤巩 膜黄染,肝脾不同程度肿大。 • 恢复期:黄疸消退,症状渐消,肝功逐渐复常。
甲醛及氯类等消毒剂敏感。
病毒性肝炎(病原学)
甲 型 肝 炎 病 毒 (HAV)
• Genome structure
5’NC P1
多聚蛋白 功能蛋白 VP4 VP2 VP3 VP1 2A 2B 2C 3A 3B 3C 3D
Coding region; Open reading frame (ORF) P2 Translation Cleavage P3
病毒性肝炎患者中血清标志物与肝功指标的表达分析

为无效 。
和时间过长 ; 吻合处线头等容易刺激 局部组织 , 造成 肉芽和纤 维组织增 生等情况 , 甚至 出现复发情 况 ; 因传 统术式切 口相对 过长 , 加上 内部 愈合 不 良, 极 易遗 留瘢痕或 明显 手术 痕迹 】 。 而改 良式泪囊鼻腔吻合术 , 由于操作更 加简捷安 全 , 术 中出血 量更少 , 术 后能够保持较为宽敞的吻合 口, 患者恢 复后 皮肤无
的治愈率, 控制肝炎病毒的传播 , 寻求快速 、 敏感和特异性 的检测 方法 - 3 ] 。笔者通过对病毒性肝 炎者血 清检 出 乙型肝 炎病 毒
后立 即置于 一7 0 c C超低温冰箱 中冻存 待检。 1 . 2 1 I L一 2 检测 : 采用 I L一 2 E L I S A检测试剂盒进行检测, 生产 商为美国 l i b公司 , I L一 2E L I S A试剂盒检测灵 敏度 5 p g / m l ( 2— 8 c 干燥避光保存 ) , 严格按试剂说明书要求由专职检验师操作 。 1 . 2 . 2 肝功能检测 : 肝功 能检测试 剂 由上海 科华生 物工程 股 份有 限公 司生 产 , 严格 按试 剂说 明书 要求 , 由专 职检验 师操 作, 检验指 标包括 A S T ( 谷 草转 氨酶 ) 、 A L T ( 谷丙 转氨酶 ) 。
明显痕迹 。其优 点主要有 : 于下 睑缘 切 口, 无需 像传统术式将 内眦韧带切开 ; 仅对黏膜瓣的前唇 进行吻合 , 在简化术 式 的同 时可 以避免 出现组织增生现象 ; 引 流管可从 内部支撑 , 使得 吻 合腔处于开放状态 , 方便术后止血或给药 。 笔者采用改 良切 口泪囊鼻腔吻合术 对慢性泪囊 炎患者进 行治疗 , 能够提高手术成功率 , 术后外观美观 , 并发症较少 。
急性肝炎诊断标准金标准

急性肝炎诊断标准金标准急性肝炎是一种常见的肝脏疾病,临床上主要以发热、乏力、食欲不振、黄疸等症状为特征。
及时准确地诊断急性肝炎对于患者的治疗和预后至关重要。
因此,制定一套科学、准确的诊断标准显得尤为重要。
本文将介绍急性肝炎的诊断标准金标准,希望能对临床医生和患者有所帮助。
一、临床表现。
急性肝炎的临床表现多种多样,但主要表现为发热、乏力、食欲不振、黄疸等症状。
此外,部分患者还会出现恶心、呕吐、腹痛等消化系统症状,以及皮肤瘙痒、尿黄、粪白等肝功能异常表现。
在诊断急性肝炎时,临床医生应当结合患者的临床表现和实验室检查结果进行综合分析,以明确诊断。
二、实验室检查。
1. 血清生化检查,包括肝功能检查和病毒性肝炎特异性标志物检测。
肝功能检查主要包括血清谷丙转氨酶(ALT)、血清谷草转氨酶(AST)、总胆红素、直接胆红素等指标,其中ALT和AST升高是急性肝炎的重要实验室指标。
病毒性肝炎特异性标志物检测主要包括乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝抗体(Anti-HCV)等项目,可帮助鉴别病毒性肝炎的类型。
2. 病毒学检查,包括病毒核酸检测和病毒血清学检测。
病毒核酸检测主要是通过PCR技术检测病毒的核酸,可直接证实病毒感染。
病毒血清学检测主要是检测病毒抗体,包括病毒抗原和抗体,可帮助判断患者的病毒感染情况。
三、影像学检查。
影像学检查在急性肝炎的诊断中并不是必需的,但对于部分患者可能有一定的辅助作用。
常用的影像学检查包括B超、CT、MRI等,可帮助了解肝脏的形态结构和病变情况,对于鉴别诊断和病情评估有一定的帮助。
四、病史和体格检查。
除了实验室检查和影像学检查外,患者的病史和体格检查也是诊断急性肝炎的重要依据。
患者的发病史、疾病过程、既往史、家族史等都是诊断的重要参考依据。
此外,体格检查也可以发现一些肝脏和全身的体征,如肝大、压痛、腹水、黄疸等,对于诊断和鉴别诊断有一定的帮助。
综上所述,急性肝炎的诊断需要综合临床表现、实验室检查、影像学检查、病史和体格检查等多方面的信息,进行综合分析,以明确诊断。
实验诊断(生化) (1)

21
胆汁淤积使肝胆管
内压增高,导致毛 细胆管破裂,结合 胆红素不能排入肠 道而逆流入血由尿 中排出,故尿胆素 检查阳性。由于胆
汁排入肠道受阻,
故尿胆原亦减少。 可见于各种原因引 起的肝内、外完全
或不完全梗阻,如
胆石症、胆管癌、 胰头癌、原发性胆 汁性肝硬化等
22
【临床意义】
1. 判断有无黄疸及黄疸的程度:
血清胆红素定量(umol/L)
总胆红素 健 康 人 3.4~17.1 ↑↑ ↑↑ ↑↑ 非结合胆红素 1.7~10.2 ↑↑ 轻度↑或正常 ↑
尿
液
粪
颜 色 黄褐色 加 深
便
粪胆原 正 常 增 加
结合胆红素 尿胆原 尿胆红素 0~6.8 轻度↑或正常 ↑↑ ↑ 1:20(-) 强(+) (- ) (- ) (- )
二、血清蛋白电泳
【原理】 在碱性环境中,血清蛋白质均带负电,在电场中 向阳极泳动,因血清中各种蛋白质的等电点及电 荷量不同,它们在电场中的泳动速度也不同。清 蛋白分子量小、所带负电荷相对较多,在电场中 泳动速度最快;γ球蛋白分子量最大,泳动速度 最慢。通过电泳可区分为清蛋白、α1球蛋白、 α2球蛋白、β球蛋白和γ球蛋白五个区带。
37
四、γ—谷氨酰转移酶(γ-GT)
γ—GT或GGT,又称γ—谷氨酰转肽酶(γ—GTP或GGTP)。 γ—GT主要分布于肾、肝、胰腺。血清中γ—GT主要来自 肝脏。 【参考范脏和胆管中一种特异性酶,血清γ—GT也是肝 脏疾病检出阳性率最高的酶。 ①胆道疾病如肝外胆汁淤积(胆结石、胆管炎、胰头癌)、 肝癌γ—GT明显升高。 ②肝实质疾病如急性期肝炎(病毒性、酒精性、药物性) γ—GT中等度升高;脂肪肝、肝硬化活动期时一般中度升 高;慢性肝炎及肝硬化非活动期γ—GT可见正常,若γ— GT持续升高,提示病变活动或病情恶化。
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病毒性肝炎血清标志物检查(一)
【摘要】病毒性肝炎的病原体为肝炎病毒,目前已明确的肝炎病毒有,5种,即甲型肝炎病毒(HAV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、丁型肝炎病毒(HDV)、戊型肝炎病毒(HEV)。
除HBV为双链DNA病毒外,其余均为单链RNA病毒。
我国是病毒性肝炎的高发区,尤以HAV、HBV、HCV的感染更为突出。
因此,准确、快速地检测肝炎病毒的标志物,对于病毒性肝炎的防治具有重要的意义。
临床上根据各种肝炎病毒有特异性的血清标志物,能准确地进行病毒性肝炎的分型。
【关键词】病毒性肝炎血清标志物
(一)甲型肝炎病毒IgM、IgG抗体(抗-HAVIgM、抗-HAIgG)
目前主要通过ELISA检测抗-HAVIgM和抗-HAVIgG两种血清标志物对甲型肝炎进行病原学的检测。
在甲型肝炎感染的早期(发病后几天)血清中即可出现抗-HAVIgM,滴度很快升至峰值并持续2~4周,发病后1~2个月滴度和阳性率下降,于3~6个月消失。
因此,抗-HAVIgM阳性,尤其是滴度较高时(>103),常表明急性HAV感染或复发。
抗-HAVIgG出现较抗-HAVIgM稍晚,几乎可终身存在,抗-HAVIgG抗体阳性,则表示过去曾受过HAV感染,但体内已无HAV,是一种保护性抗体,可用于甲型肝炎(简称甲肝)的流行病学调查。
(二)甲型肝炎抗原(HAV-Ag)
在粪便或肝组织中检测到HAV-Ag可作为急性甲肝的证据,但检测不到HAV-Ag也不能排除感染甲肝的可能性,因为HAV-Ag的排出期很短,而且通常只在潜伏晚期。
发病前1~2周内,感染者可通过常规粪便检测HAV-Ag而被发现。
此时尚未出现ALT/AST 升高,也未出现抗甲肝抗体。
早期发现对于预防治疗很重要(在接触者中给予免疫球蛋白预防)。
粪便中HAV-Ag排泄的持续时间与传染持续时间之间的相关性很好。
如果粪便HAV-Ag阴性,那么特殊的卫生措施,例如粪便消毒或隔离患者,就势在必行。
(三)乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)
1.HBsAg是检测HBV感染的主要标志,主要在感染HBV后1~2个月在血清中出现,可以维持数周、数月、数年,也可能长期存在。
2.血清HBsAg阳性提示HBV感染,可见以下几种情况:乙型肝炎潜伏期和急性期;②慢性迁延性肝炎、慢性活动肝炎、肝硬化、肝癌;③慢性HBsAg携带者。
3.HBsAg也可从许多患者的体液和分泌物中测出,如唾液、乳汁、精液、阴道分泌物等。
4.HBsAg阴性的HBV感染也有报道,可能与S基因变异使其抗原性和免疫原性改变所致。
HBsAg阴性、HBV-DNA阳性的患者中发现其124位的半胱氨基缺失,结果导致HBsAg的分泌障碍。
目前,临床检测发现HBsAg和抗-HBs同时阳性的检出率有增高趋势,提示有免疫复合物的形成、HBV多种亚型的交叉感染,以及机体免疫功能紊乱等多种可能。
(四)乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)
1.抗-HBs是机体针对HBsAg产生的中和抗体,它是一种保护性抗体,能够清除病毒,防止HBV感染,在急性乙肝中出现最晚,表示机体开始恢复,其抗体可持续多年,滴度与特异性保护作用相平行。
2.抗-HBs阳性意义:既往曾经感染过HBV,但现已恢复,且对HBV有一定的免疫力;②乙肝疫苗接种后已产生抗体。
3.抗-HBs如果以与HBsAg形成免疫复合物的形式出现,提示可能与肝细胞的免疫病理损伤有关。
(五)乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)
1.HBeAg位于Dane颗粒的核心部分,是一种可溶性抗原,其合成受HBV遗传基因调控,
它的出现较HBsAg晚。
2.HBeAg阳性意义:提示病毒正在复制,有较强的传染性;②HBeAg持续阳性可发展为慢性乙肝;③孕妇HBeAg阳性,造成母婴垂直传播率可高达70%~90%。
3.可作为抗病毒药物疗效观察指标之一。
(六)乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)
1.抗-HBe是HBeAg的对应抗体,不是中和抗体,但对HBV感染有一定保护作用。
2.急性乙肝患者抗-HBe阳性表示病情恢复、病毒复制减少或终止。
3.慢性乙肝患者抗-HBe 的出现表示病毒复制减少,并不意味着疾病的恢复,且易发生HBV-DNA整合现象。
4.抗-HBe阴性而HBV-DNA检出阳性的慢性乙肝,提示前C区有变异可能。
(七)乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)
健康的HBcAg携带者HBcAg为阴性。
免疫缺陷的HBcAg携带者(如经常透析的患者),HBcAg 总在肝细胞的核内以很高的比例出现。
HBcAg在肝小叶内点状分布提示慢性乙肝有高的炎性活力。
如果慢性乙肝和慢性丁肝同时出现,HBV的复制就受到抑制。
在这种病例中,即使出现很高的炎性活力,也不能在肝组织中检测到HBcAg,也不能在血清中检测到HBcAg和HBV-DNA。
(八)乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)。