国家卫生健康委关于进一步加强抗微生物药物管理遏制耐药工作的通知(2021)

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抗菌药物临床应用监测与评价管理制度与流程

抗菌药物临床应用监测与评价管理制度与流程

抗菌药物临床应用监测与评价管理制度与流程1.目的:为保证临床抗菌药物的合理应用,根据《抗菌药物临床应用指导原则》、《关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》(卫办医政发〔2009〕38号)、《国家卫生健康委办公厅关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知》(国卫办医发〔2020〕8号)及《国家卫生健康委关于进一步加强抗微生物药物管理遏制耐药工作的通知》(国卫医函〔2021〕73号)规定制定本制度。

2.使用范围:全院各临床科室3.定义:无4.内容:4.1 医院按规定开展抗菌药物临床应用监测管理工作,分析医院及临床各专业科室抗菌药物使用情况,评估抗菌药物使用适宜性;对抗菌药物使用趋势进行分析,对抗菌药物不合理使用情况应当及时采取有效干预措施。

4.2 抗菌药物临床应用监测重点4.2.1 门诊抗菌药物使用率不超过20%;4.2.2 急诊抗菌药物使用率不超过40%;4.2.3 住院抗菌药物使用率不超过60%;4.2.4 住院抗菌药物使用强度不超过40DDDS;4.2.5 对接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不得低于30 %;4.2.6 接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不得低于50 %;4.2.7 接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不得低于80 %;4.2.8 Ⅰ类切口手术抗菌药物预防性使用率不超过30%;4.2.9 介入诊疗手术抗菌药物预防使用情况。

4.3 开展抗菌药物相关评价工作4.3.1 抗菌药物专项点评;4.3.2 一类切口手术预防用药专项点评;4.3.3 介入诊疗手术预防用药专项点评;4.3.4 万古霉素专项点评;4.3.5 碳青霉烯类抗菌药物专项点评;4.3.6 碳青霉烯类抗菌药物及替加环素专档管理。

4.4 用药评价内容及标准4.4.1 抗菌药物使用的适宜性:抗菌药物的使用指征、用法用量、疗程等应符合药品说明书及指南要求;用药前是否送检;联合用药是否有指征;使用药物是否存在配伍禁忌。

国家卫生计生委办公厅、国家中医药管理局办公室关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作的通知

国家卫生计生委办公厅、国家中医药管理局办公室关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作的通知

国家卫生计生委办公厅、国家中医药管理局办公室关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作的通知文章属性•【制定机关】国家卫生和计划生育委员会(已撤销),国家中医药管理局•【公布日期】2015.07.24•【文号】国卫办医发〔2015〕42号•【施行日期】2015.07.24•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作的通知国卫办医发〔2015〕42号各省、自治区、直辖市卫生计生委、中医药管理局,新疆生产建设兵团卫生局:为落实深化医药卫生体制改革和“进一步改善医疗服务行动计划”有关要求,规范抗菌药物临床应用,保障医疗质量与安全,现就进一步加强抗菌药物临床应用管理工作提出以下要求:一、严格落实抗菌药物临床应用管理有关法规要求各地要严格落实《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》等法规规定,加强抗菌药物管理。

各医疗机构要落实抗菌药物管理责任,健全抗菌药物管理工作机构,明确工作职责,完善工作制度,细化工作流程,对抗菌药物品种、品规的遴选、采购、处方、调剂、临床应用和评价等各个环节进行全过程管理与监控。

鼓励各地借鉴“负面清单”管理方式,创新模式,持续提高抗菌药物临床应用管理水平。

二、加强抗菌药物临床应用的综合管理各地卫生计生行政部门、中医药管理部门和医疗机构要组织做好《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》的宣传、培训工作,提高医务人员合理应用抗菌药物的能力。

要加强医德医风教育,营造风清气正的执业氛围;要建立科学、合理的绩效分配、奖惩制度,提高医务人员合理应用抗菌药物的积极性和主动性。

各医疗机构要制订完善抗菌药物品种数量、抗菌药物使用强度、I类切口手术预防用抗菌药物比例、微生物送检率等管控指标,并严格落实。

地方各级卫生计生行政部门要按照《抗菌药物临床应用管理评价指标及要求》(见附件)对医疗机构进行检查、评价和考核。

国家卫生健康委员会办公厅关于进一步加强单病种质量管理与控制工作的通知

国家卫生健康委员会办公厅关于进一步加强单病种质量管理与控制工作的通知

国家卫生健康委员会办公厅关于进一步加强单病种质量管理与控制工作的通知文章属性•【制定机关】国家卫生健康委员会•【公布日期】2020.07.23•【文号】国卫办医函〔2020〕624号•【施行日期】2020.07.23•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】医疗质量正文国家卫生健康委办公厅关于进一步加强单病种质量管理与控制工作的通知国卫办医函〔2020〕624号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:单病种质量管理与控制是以病种为管理单元,通过构建基于病种诊疗全过程的质量控制指标和评价体系进行医疗质量管理,以规范临床诊疗行为、持续改进医疗质量和医疗安全的管理方法。

我委自2009年起在全国开展了单病种质量管理与控制工作,建立了“单病种质量监测平台”,持续监测单病种质控指标并发布质控结果,对提升医疗质量精细化、科学化管理水平,保障医疗质量和医疗安全发挥了重要作用。

为贯彻落实《医疗质量管理办法》,更好地推动医疗机构持续改进医疗质量,现就进一步加强单病种质量管理与控制有关工作通知如下:一、各级卫生健康行政部门要提高对单病种质量管理与控制工作重要性的认识,指定专人负责本辖区单病种质控工作,将单病种质控作为医疗质量管理的重要手段和切入点,不断扩充单病种质控工作覆盖范围,逐步将严重危害人民群众健康的常见病、多发病和常见手术、技术纳入单病种质控,充分利用信息化手段开展工作,提高医疗质量管理的精细化、科学化程度。

加强对辖区内医疗机构的指导和培训,组织医疗机构以病种为单元开展质量管理与控制工作,并按照卫生健康行政部门和质控组织要求报送相关数据信息。

二、各医疗机构要将单病种质量管理与控制工作制度作为医疗质量管理制度的重要组成部分,明确管理部门和责任,充分发挥院、科两级医疗质量管理组织作用,加强人员培训,利用信息化手段统计、分析、反馈单病种相关质量监测信息,指导临床持续改进诊疗质量。

指定专人负责信息上报等日常工作,确保及时、准确、完整地向卫生健康行政部门和质控组织报送相关数据信息。

抗菌药物使用强度的控制与解析答案-2024年湖北省执业药师继续教育

抗菌药物使用强度的控制与解析答案-2024年湖北省执业药师继续教育

抗菌药物使用强度的控制与解析2024年湖北省执业药师继续教育答案参考答案附后温馨提示:湖北省执业药师继续教育考试题为随机抽取题库内部分题目进行考试,该文档列出了该科目的所有考试题目及答案1.(多选):以下哪些手术原则上不需要预防使用抗菌药物A.颈动脉内膜剥脱手术B.腹股沟疝修补术、甲状腺疾病手术C.乳腺疾病手术、关节镜检查手术D.颅骨肿物切除手术2.(单选):根据《抗菌药物临床应用管理评价指标及要求》三级综合医院住院患者抗菌药物使用强度不超过A.30DDDsB.40DDDsC.50DDDsD.60DDDs3.(单选):患者,女,73岁。

2型糖尿病,血糖控制不佳。

诊断为乳腺纤维瘤,择期行右侧乳腺纤维瘤切除术,该患者的围手术期预防用药方案合理的是A.清洁手术,无预防用药指征B.有预防指征,推荐头孢唑林C.有预防指征,推荐头孢西丁D.有预防指征,推荐阿奇霉素4.(多选):根据《国家卫生健康委关于进一步加强抗微生物药物管理遏制耐药工作通知》,以下需要进行专档管理的抗微生物药物有A.碳青霉烯类B.替加环素C.多粘菌素类D.含酶抑制剂复合制剂5.(单选):下列炎症指标中脓毒血症诊断推荐级别最高的是A.WBCB.PCTC.CRPD.SAA6.(多选):以下哪些药物在尿路中分布较少,泌尿系感染不宜选用A.米卡芬净B.呋喃妥因C.阿莫西林克拉维酸钾D.莫西沙星7.(单选):以下哪个药物容易进入中枢神经系统A.头孢唑林B.头孢硫脒C.头孢曲松D.头孢哌酮8.(多选):根据《湖北省医疗机构抗菌药物临床分级管理目录(2021年版)》,以下哪些抗菌药物药物属于限制级A.阿奇霉素(口服)B.阿奇霉素(注射)C.氟康唑(注射)D.伏立康唑(注射)参考答案:。

抗菌药物合理使用

抗菌药物合理使用
合理使用的技术要求
合理使用的技术要求
中国成人CAP诊断和治疗和指南( 2016 )
• 问题4 :什么微生物感染?——始于经验
• 问题4 :什么微生物感染?——终于目标正确送检微生物标本是获得正确病原学结果的基础 !!1、避免污染2、尽早采集(最好是病程早期/急性期、 尽量在抗菌药物使用之前采集、 对已用了抗菌药物又不能停药者 , 可在下次用药前采集)3、适量标本(血液标本 :通常成人采血量每瓶 8-10ml ,儿童每瓶 1-5ml )、(脑脊液、 骨髓、 脓肿、 穿 刺液、 引流液、 痰液等标本 :≥1ml )、(尿液标本 :≥3ml )、(粪标本 :1-3g 或 1-3ml )4、安全采集5、 时间要求(标本采集后应立即送检 ,最好在2h内送至实验室)
重症感染≠耐药菌感染
合理使用的技术要求
问题6 :用什么药 ?共性 同类药共性药理特点(作用机制、抗菌谱、不良反应)个性 最突出的抗菌特点(独特的抗菌活性、药物的分布特性)主流(静脉) :头孢曲松 ,头孢噻肟 ,头孢他啶 ,头孢哌酮 主流( 口服) :头孢克肟 ,头孢泊肟 ,头孢地尼
SOFA评分qSOFA评分APACHEII评分HAP重症标准 :1.气管插管机械通气2.感染性休克液体复苏仍需要血管活 性药物
感染引起的重症脓毒症或脓 毒症休克
合理使用的技术要求
中国产超广谱β内酰胺酶肠杆菌科细菌感染应对策略专家共识( 2014 ) 中国成人CAP诊断和治疗和指南( 2016 )中国成人HAPVAP诊断和治疗指南( 2018 )
•6.用什么药 ?•7.怎么用药 ?
合理使用的技术要求
1.是感染么 ?2.哪里感染 ?3.感染重不重 ?
•4.什么微生物感染 ? •5.是耐药菌么 ?

国家卫生健康委关于进一步加强抗微生物药物管理遏制耐药工作的通知

国家卫生健康委关于进一步加强抗微生物药物管理遏制耐药工作的通知

国家卫生健康委关于进一步加强抗微生物药物管理遏制耐药工作的通知文章属性•【制定机关】国家卫生健康委员会•【公布日期】2021.04.02•【文号】国卫医函〔2021〕73号•【施行日期】2021.04.02•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家卫生健康委关于进一步加强抗微生物药物管理遏制耐药工作的通知国卫医函〔2021〕73号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:为进一步加强抗微生物药物管理,积极应对微生物耐药,持续提高临床合理用药水平,保护人民健康,现提出以下工作要求:一、充分认识做好抗微生物药物管理的重要性当前,国际社会高度关注微生物耐药问题,特别是在新冠肺炎疫情全球蔓延的背景下,加强抗微生物药物管理显得尤为重要。

世界卫生组织多次呼吁要合理使用抗微生物药物,更好地应对疫情带来的挑战;联合国大会和G20峰会等国际会议将微生物耐药列为重要议题,在更高层面进行研究讨论。

各地要高度重视,将抗微生物药物管理作为保障公众健康、防范生物安全风险、促进社会和谐稳定的重要内容,持续做好工作部署和责任落实。

卫生健康行政部门要落实加强抗微生物药物管理的指导监督责任,医疗机构要落实合理使用抗微生物药物的主体责任,采取扎实管用的措施,减少抗微生物药物的不合理使用。

二、统筹部署推进,全面加强抗微生物药物管理各地要进一步按照《抗菌药物临床应用管理办法》有关要求,规范细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病药物治疗。

同时,统筹部署推进结核分枝杆菌、寄生虫和各种病毒所致感染性疾病的临床诊疗工作,建立完善有关疾病诊疗规范、技术指南、临床路径、药物临床应用指导原则以及监测指标体系等。

对各临床科室医师以及临床药师、微生物检验人员开展有针对性的理论和实践培训,强化抗微生物药物临床合理应用,规范经验性用药,减少无指征使用抗微生物药物,进一步提升感染性疾病规范化诊疗水平,延缓微生物耐药性产生。

国家卫生健康委员会办公厅关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知

国家卫生健康委员会办公厅关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知

国家卫生健康委员会办公厅关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知文章属性•【制定机关】国家卫生健康委员会•【公布日期】2020.07.20•【文号】国卫办医发〔2020〕8号•【施行日期】2020.07.20•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家卫生健康委办公厅关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知国卫办医发〔2020〕8号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:为深入贯彻落实《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》和《遏制细菌耐药国家行动计划(2016-2020年)》,持续提高抗菌药物合理使用水平,各医疗机构应当不断提高对抗菌药物临床应用管理重要性的认识,明确责任部门和责任人,切实落实管理责任。

现就持续做好抗菌药物临床应用管理工作提出以下要求。

一、持续提高感染性疾病诊疗水平(一)加强感染性疾病科建设。

各地要落实加强感染性疾病科建设的有关要求,二级以上综合医院按照规定设立感染性疾病科,并在2020年底前设立以收治细菌真菌感染为主要疾病的感染病区或医疗组。

要将收治主要细菌真菌感染性疾病的能力以及抗菌药物临床应用管理作为感染性疾病科建设的重要内容。

强化感染性疾病科医务人员培训,使其全面、深入掌握抗菌药物临床使用相关法律法规和规范标准,进一步提高专业技术技能。

(二)提高感染性疾病医疗质量。

医疗机构要以感染性疾病转归和提高医疗质量为目标,充分发挥感染性疾病科对全院抗菌药物临床应用的指导作用。

通过制订感染性疾病诊疗规范和临床路径,开展疑难感染性疾病会诊等,推进全院抗菌药物临床应用水平提升。

要重视做好使用新上市抗菌药物、联合使用抗菌药物及出现抗菌药物多重耐药的病例的会诊工作。

二、落实药事管理相关要求(三)优化抗菌药物供应目录。

医疗机构要结合以基本药物为主导的“1+X”用药模式(“1”为国家基本药物目录,“X”为非基本药物),优化抗菌药物供应目录。

2022国家医疗质量安全改进目标解读与落实要点

2022国家医疗质量安全改进目标解读与落实要点
目标值:再灌注率目标值> 80%,D2W时间<90min
目标一 提高发病12小时内的急性STEMI患者再灌注治疗 率
D-实施
标准完善:规范急性STEMI患者诊断,规范记录发病时间。解 决导管室占台问题。
改良数据提取途径:胸痛中心时间节点管理表、电子病历、胸 痛中心数据上报平台。
培训检查:医务处协助培训,规范诊疗行为,准确把握介入和 溶栓指征。
2021 年国家医疗质量安全改进目标共10项 其中连续3个月达标的有7项,达标率70% 达标的改进目标有: ✓ 提高发病12小时内的急性STEMI患者再灌注治疗率 ✓ 提高住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率 ✓ 提高病案首页主要诊断编码正确率 ✓ 提高医疗质量安全不良事件报告率 ✓ 降低住院患者静脉输液使用率 ✓ 降低血管内导管相关血流感染发生率 ✓ 降低阴道分娩并发症发生率 未达标的改进目标有: • 提高急性脑梗死再灌注治疗率 • 提高肿瘤治疗前临床TNM分期评估率 • 提高静脉血栓栓塞症规范预防率
加强医务人员之间的有效沟通 05
患者安全目 标
(2019版)
06 防范与减少意外伤害
07
提升管路安全
08
鼓励患者及其家属参与患者安全
09
加强医学装备安全与警报管理
10 加强电子病历系统安全管理
医疗质量安全改进目标历程
2022年
《2022年国家医疗质量安全改进目标》
在2021年工作基础上,结合年度质量安全报 告数据反映的医疗质量安全突出问题和薄弱 环节
目标一 提高发病12小时内的急性STEMI患者再灌注治疗 率
P-计划
政策要求
国家《国家心血管病医疗质量改进行动方案(2021-2023)》、《中国胸痛中心认证标准》第六版,要求: • 发病12小时内急性STEMI患者再灌注治疗率2021年达到80%,2022年达到83%,2023年达到85%。 • 对于接受PPCI治疗的STEMI患者,月平均入门-导丝通过时间不超过90分钟,且达标率不低于75%。
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国家卫生健康委关于进一步加强抗微生物药物管理遏制耐药工作的通知(2021)
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:
为进一步加强抗微生物药物管理,积极应对微生物耐药,持续提高临床合理用药水平,保护人民健康,现提出以下工作要求:
一、充分认识做好抗微生物药物管理的重要性
当前,国际社会高度关注微生物耐药问题,特别是在新冠肺炎疫情全球蔓延的背景下,加强抗微生物药物管理显得尤为重要。

世界卫生组织多次呼吁要合理使用抗微生物药物,更好地应对疫情带来的挑战;联合国大会和G20峰会等国际会议将微生物耐药列为重要议题,在更高层面进行研究讨论。

各地要高度重视,将抗微生物药物管理作为保障公众健康、防范生物安全风险、促进社会和谐稳定的重要内容,持续做好工作部署和责任落实。

卫生健康行政部门要落实加强抗微生物药物管理的指导监督责任,医疗机构要落实合理使用抗微生物药物的主体责任,采取扎实管用的措施,减少抗微生物药物的不合理使用。

二、统筹部署推进,全面加强抗微生物药物管理
各地要进一步按照《抗菌药物临床应用管理办法》有关要求,规范细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病药物治疗。

同时,统筹部署推进结核分枝杆菌、寄生虫和各种病毒所致感染性疾病的临床诊疗工作,建立完善有关疾病诊疗规范、技术指南、临床路径、药物临床应用指导原则以及监测指标体系等。

对各临床科室医师以及临床药师、微生物检验人员开展有针对性的理论和实践培训,强化抗微生物药物临床合理应用,规范经验性用药,减少无指征使用抗微生物药物,进一步提升感染性疾病规范化诊疗水平,延缓微生物耐药性产生。

医疗机构要按照规定,科学调整优化本机构的抗微生物药物供应目录,从采购源头做好合理使用抗微生物药物管理工作。

三、完善管理措施,进一步提高合理用药水平
地方各级卫生健康行政部门要将抗微生物药物合理使用情况纳入医院评审、公立医院绩效考核、合理用药考核等工作,并适当加大考核权重,发挥指挥棒作用。

进一步增加全国抗菌药物临床应用监测网、细菌耐药监测网(以下简称“两网”)入网医疗机构数量,发挥“两网”监测和监管作用。

2021年9月底前,二级以上综合医院应当全部加入“两网”;鼓励其他二级以上医疗机构入网;积极探索基层医疗机构入网的方式和方法。

新入网医疗机构应当加强领导和支持,积极为监测工作创造条件。

充分利用信息化手段对相关数据进行收集、统计和分析,加强监测和监管,对管理效果进行持续评估,并采取针对性干预措施提高用药水平。

试点开展抗微生物药物体外敏感性折点研究,逐步建立我国抗微生物药物折点标准体系,指导临床科学精准用药。

四、立足多学科协作,提高感染性疾病诊疗能力
医疗机构要以改善感染性疾病转归和提高医疗质量为目标,加强感染性疾病科建设,并做好感染防控、检验、药学、护理等学科协作,共同制订并实施感染性疾病诊疗规范和临床
路径。

要督促全院落实感控基础措施,根据本机构耐药微生物流行病学特征,实施临床重要耐药微生物感染的个性化循证防控措施。

微生物实验室主动与临床沟通完善微生物检验项目,开展相应病原学检测,提高感染性疾病诊断水平。

优先培养配备抗感染领域的临床药师,要求临床药师积极参与抗感染治疗,落实处方审核和点评要求,促进抗微生物药物合理使用。

规范β内酰胺类药物皮试,优化抗菌药物使用结构。

做好优质护理服务,及时观察患者病情变化,降低感染合并症。

五、加强宣传引导,提高全民合理用药意识
各级卫生健康行政部门和医疗机构要加强合理用药宣传,重点宣传抗微生物药物使用误区和不合理使用的危害,纠正患者不规范的自我治疗行为,引导其在医师、药师指导下合理使用抗微生物药物。

建立抗微生物药物合理使用定期宣传机制,每年与世界卫生组织同步开展宣传活动,促进正确信息的有效传递。

将抗微生物药物管理工作融入日常管理工作中,切实提升公众对合理使用抗微生物药物的认知水平。

按照要求纳入“两网”的医疗机构,应当及时登录“两网”提交入网申请。

全国抗菌药物临床应用监测网网址:略;全国细菌耐药监测网网址:略。

我委将适时通报相关工作进展情况。

国家卫生健康委
2021年4月2日
(非正式文本,仅供参考。

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