整理授权签字人考试题
(完整版)授权签字人考试题
计量认证授权签字人考核复习题又称“获准签字人”。
指经过评审机构授权（或批准），对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员，即批准检验报告的的人。
授权签字人应具备哪些条件？（即授权签字人考核内容）1.具备相应的工作经历2.具备相应的职责权利3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法5.熟悉检测报告审核签发程序6.对检测结果做出相应评价的判断能力7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求授权签字人的能力要求1、具备相应授权签字领域的能力；2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程；3、熟悉检测标准与检测程序（包括理论知识和实际技术能力）；4、能够对检测结果进行科学的分析评价；5、熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规和技术文件的要求；6、熟悉本检测机构质量体系和业务工作；7、现场笔试成绩在80分以上。
授权签字人的签字要求1、授权签字人经发证部门认可后，方可在授权范围内的检测报告上签字；2、授权签字人如变更签字领域或由一个检测机转移到另一个检测机构应重新考核确认;3、授权签字人生效日期以发证部门批准的日期为准;4、授权签字人在签字的领域内对检测报告的结果承担技术和法律责任。
授权签字人职责a.熟悉相应的检验标准、检验方法、检验管理程序和记录、报告的审核、批准程序。
b.掌握有关检验项目、仪器的受限范围，具备评定检验结果正确与否的能力。
c.了解认可机构有关管理规定和评审准则。
d.充分地参与日常检验工作的监督与管理。
e.签署批准检测参数领域内的检测试验报告，对检测报告的质量负责。
批准报告应注意什么？应注意正确性、合理性、合法性。
检测报告的审核签发程序有哪些1.报告编写人将报告同“委托书”及原始记录一起转校核人，校核人确认其符合程序要求后签字；2.校核后的检测报告由技术负责人或授权签字人审批。
审核报告/证书，都审核哪些主要内容1.报告/证书是否采用统一的格式；2.填写项目是否完整；3.计量单位是否正确；4.测量不确定度表述是否符合要求；5.语言是否严谨；6.报告/证书与原始记录的信息是否一致。
检验检测机构授权签字人考核试题及答案
检验检测机构授权签字人考核试题及答案一、检验检测机构授权签字人考核试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 检验检测机构授权签字人应具备以下哪项资质？A. 中级以上技术职称B. 本科及以上学历C. 熟练掌握检验检测方法和标准D. 具备5年以上检验检测工作经验答案：A2. 以下哪项不是授权签字人的职责？A. 对检验检测报告进行审核B. 对检验检测结果进行确认C. 对检验检测报告的格式进行审查D. 对检验检测设备的维护保养负责答案：D3. 授权签字人应在检验检测报告上签署以下哪种类型的信息？A. 检验检测日期B. 检验检测方法C. 检验检测结论D. 检验检测费用答案：C4. 以下哪个环节不需要授权签字人参与？A. 检验检测项目策划B. 检验检测过程控制C. 检验检测报告审核D. 检验检测设备采购答案：D5. 授权签字人应在多长时间内对检验检测报告进行审核？A. 1个工作日B. 2个工作日C. 3个工作日D. 5个工作日答案：B二、判断题（每题2分，共20分）1. 授权签字人必须具备中级以上技术职称。
（）答案：正确2. 授权签字人可以由检验检测机构以外的专业人员担任。
（）答案：错误3. 授权签字人对检验检测报告的审核，只需关注检验检测数据的准确性。
（）答案：错误4. 授权签字人应对检验检测报告的格式、文字描述等方面进行全面审核。
（）答案：正确5. 授权签字人应对检验检测设备的使用和维护保养负责。
（）答案：错误三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述授权签字人的主要职责。
答案：授权签字人的主要职责包括：（1）对检验检测报告进行审核，确保报告的准确性和完整性；（2）对检验检测结果进行确认，保证检验检测数据的可靠性；（3）对检验检测报告的格式、文字描述等方面进行全面审核；（4）对检验检测项目策划、过程控制等方面提出意见和建议。
2. 简述授权签字人在审核检验检测报告时应关注的主要方面。
答案：授权签字人在审核检验检测报告时应关注以下方面：（1）检验检测方法是否正确、适用；（2）检验检测数据是否准确、可靠；（3）检验检测报告的格式是否符合要求；（4）检验检测报告的文字描述是否清晰、准确；（5）检验检测报告的结论是否合理、客观。
参考：授权签字人试题（5篇）
参考：授权签字人试题（5篇）第一篇：参考：授权签字人试题一、判断题下面有20判断题，请将答案写在每道题后的括弧内。
正确的打“√”，错误的打“×”。
1.实验室从分包方的报告或证书中摘录了信息，至少应将此情况以书面方式或其它任何方式告知分方。
（×）2.实验室应在所有设备上使用标签，表明校准状态，包括校准时间，再校准时间或校准周期。
（×）3.内审的审核组长只能由质量主管担任。
（×）4.在两次校准之间，应对参考标准、测量设备和检测设备进行期间核查。
这种核查其实就是再校准。
（×）5.实验室应依据标准方法开展检测，不得使用非标准方法和自制的方法。
（×）6.实验室的管理体系只要覆盖在固定设施、固定场所中进行的工作。
（×）7.对于实验室自制方法，非标方法以及标准方法的扩充和修订，在开始进行检测/校准之前应经过方法的确认。
（√）8.实验室的设备发生故障，均应停止使用。
并应加贴标签、标记以清晰表明该设备已停用，即可（×）9.申请资质认定的检验检测机构应当具有固定的检验检测场所，工作环境满足检验检测要求。
（×）10.为社会经济、公益活动出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构应当取得资质认定。
（×）11.检验检测机构及其人员从事检验检测活动，就当遵守客观独立、公平公正、诚实信用原则。
（√）二、单项选择题1.实验室或其所在组织应是一个能够承担（B）的实体。
A.检测/校准工作B.法律责任C.民事责任2.（A）应确保在实验室内部建立适宜的沟通机制，就管理体系有效性的事宜进行沟通。
A.最高管理者B.质量主管C.内审员 3.客户要求或合同之间的任何差异，应在（A）得到解决。
A.合同评审时B.工作开始之前C.检测/校准工作中 4.附加审核通常在（C）进行，以确定纠正措施的有效性。
A.纠正措施实施后 B内审过程中 C.监控纠正措施的结果时 5.检验检测机构的（C）应确保可溯源到国际单位制或国家基标准。
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整理版授权签字人考试题计量认证授权签字人考核复习题序号考核内容题目1、请问你是那年开始从事试验检测工作的, 具备相应的工作经12、请问你从事过那些工程的试验检测工作, 历3、请问你从事过那些试验检测项目,1、请问你现在的工作岗位是什么, 具备相应的职责权22、请问你现在工作岗位的职责是什么, 利3、请问授权签字人具有什么职责和权利,1、请问你实验室的质量方针和质量目标是什么,熟悉或掌握检测技2、请问质量手册、程序文件、作业指导书的作用是什么, 3 术及实验室体系管3、请问什么是内部审核和管理评审,理程序 4、请问内审员和监督员应如何配备,各有职责和权利,各在什么人的领导下工作,1、你申报的签字领域是什么, 熟悉或掌握所承担2、你对申报的签字领域的技术标准方法是否熟悉, 4 签字领域的相应技3、请叙述与你申报的签字领域相关的2005至2007年之间发布的术标准方法技术标准,熟悉检测报告审核1、请叙述检测报告的审核签发程序, 5 签发程序 2、请问那些检测报告可以加盖CMA印章,1、请问你对检测结果如何做出评价,2、请问你对检测的界限数据如何处理, 对检测结果做出相63、请问你对可疑数据如何处理, 应评价的判断能力4、请问你实验室有没有例外放行的情况～如果有何处理,举例说明。
熟悉《实验室资质1、评审准则的实施日期是什么,认定评审准则》及2、实验室资质认定所指的“实验室”含义是什么, 7 其相关的法律法规3、实验室资质认定的法律依据是什么,技术文件的要求 4、实验室资质认定应遵循的原则是什么, 授权签字人又称“获准签字人”。
指经过评审机构授权,或批准,～对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员～即批准检验报告的的人。
授权签字人应具备哪些条件,,即授权签字人考核内容,1.具备相应的工作经历2.具备相应的职责权利3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法5.熟悉检测报告审核签发程序6.对检测结果做出相应评价的判断能力7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求授权签字人的能力要求1、具备相应授权签字领域的能力,2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程,3、熟悉检测标准与检测程序,包括理论知识和实际技术能力,,4、能够对检测结果进行科学的分析评价,5、熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规和技术文件的要求,16、熟悉本检测机构质量体系和业务工作,授权签字人的签字要求1、授权签字人经发证部门认可后～方可在授权范围内的检测报告上签字,2、授权签字人如变更签字领域或由一个检测机转移到另一个检测机构应重新考核确认;3、授权签字人生效日期以发证部门批准的日期为准;4、授权签字人在签字的领域内对检测报告的结果承担技术和法律责任。
整理版授权签字人考试题
《授权签字人研修班》培训试题工作单位：___________________姓名：________________分数：_____________一、授权签字人是如何产生的？二、授权签字人的岗位职责是什么？三、授权签字人基本能力要求是什么?四、质量管理体系文件主要内容是什么？分别有什么作用？五、检验检测机构所适应的评审准则主要内容是什么？六、什么是设备校准？什么是设备检定？七、什么是内部审核和管理评审？八、作为授权签字人签发检测报告前，要注意审核哪些内容？九、机动车安全技术检测依据相关的国家标准有哪些？十、GB21861-2014中定义的检测类别分别是_____________和_______________。
十一、GB21861-2014中如何划分的车辆类型？十二、仪器设备的状态标识分为“_____”、“_____”和“_____”三种，通常以“_____”、“_____”、“_____”三种颜色表示。
十三、在用机动车检验时，重中型货车、挂车的外廓尺寸应与机动车行驶证签注的内容相符，且误差不超过_____或_____。
某品牌二轴仓栅式货车，最大总质量为9100kg，行驶证签注的外廓尺寸为7980mm×2430mm×3230mm，实际检测尺寸为8010mm×2430mm×3230mm，应该判定为_____。
某品牌三轴自卸式货车，最大总质量为13700kg，行驶证签注的外廓尺寸为10900mm×2510mm×3620mm，实际检测尺寸为10930mm×2513mm×3627mm，应该判定为_____。
十四、机动车方向盘的最大自由转动量应__________：最大设计车速大于等于100km/h的机动车：_____；三轮汽车:_____；其他机动车:_____。
方向盘外缘的最大切向力应__________。
十五、公路客车、旅游客车和校车所有车窗玻璃的可见光透射比均应大于等于_____，且不得张- 1 -贴有不透明和带任何镜面反光材料的色纸或隔热纸。
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计量认证授权签字人考核复习题又称“获准签字人”。
指经过评审机构授权（或批准），对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员，即批准检验报告的的人。
授权签字人应具备哪些条件？（即授权签字人考核内容）1. 具备相应的工作经历2. 具备相应的职责权利3. 熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序4. 熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法5. 熟悉检测报告审核签发程序6. 对检测结果做岀相应评价的判断能力7. 熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求授权签字人的能力要求1、具备相应授权签字领域的能力；2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程；3、熟悉检测标准与检测程序（包括理论知识和实际技术能力）；4、能够对检测结果进行科学的分析评价；5、熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规和技术文件的要求；6、熟悉本检测机构质量体系和业务工作；授权签字人的签字要求1、授权签字人经发证部门认可后，方可在授权范围内的检测报告上签字；2、授权签字人如变更签字领域或由一个检测机转移到另一个检测机构应重新考核确认3、授权签字人生效日期以发证部门批准的日期为准;4、授权签字人在签字的领域内对检测报告的结果承担技术和法律责任。
授权签字人职责a. 熟悉相应的检验标准、检验方法、检验管理程序和记录、报告的审核、批准程序。
b. 掌握有关检验项目、仪器的受限范围，具备评定检验结果正确与否的能力。
c. 了解认可机构有关管理规定和评审准则。
d. 充分地参与日常检验工作的监督与管理。
e. 签署批准检测参数领域内的检测试验报告，对检测报告的质量负责。
批准报告应注意什么？应注意正确性、合理性、合法性。
检测报告的审核签发程序有哪些1. 报告编写人将报告同“委托书”及原始记录一起转校核人，校核人确认其符合程序要求后签字；（程序（《结果质量控制程序》、《检测报告管理程序》）2. 校核后的检测报告由技术负责人或授权签字人审批。
授权签字人考试试题(仅供参考)
授权签字人试题（仅供参考）一、填空。
（10×2分=20分）1.水体中磷含量过高（＞0.2mg/L可造成的过度繁殖，直至数量上达到有害的程度，称为。
答案：藻类富营养化2.降水pH低于为酸雨，低于为较重酸雨，低于为重酸雨。
答案： 5.6 5.0 4.53.测定地表水中金属及类金属元素时，元素总量是指未经的样品，经后测得的元素含量。
答案：过滤消解4.实验室用水纯度一般用或的大小表示。
答案：电导率电阻率5.《地下水监测技术规范》（HJ 164-2020）规定，地下水采样记录包括和现场测定项目记录两部分。
答案：采样现场描述6.测、和等项目时，采样时水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。
答案：溶解氧生化需氧量有机污染物7.测定油类、BOD5、DO、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、等项目要单独采样。
答案：放射性8.在答案：509.PM10采样器是将大于10µm的颗粒物切割除去，但这不是说它能将10µm的颗粒物全部采集下来，它保证捕集效率在 %以上。
答案：5010.颗粒物手工法采样前对设备进行检查和检查、校正。
答案：气密性流量二、选择题。
（10×2分=20分）1.环境空气滤膜法采样前，应使用经检定合格的温度计对采样器的温度测量示值进行检查，当误差超过℃时，应对采样器进行温度校准。
（）A. ±1B. ±2C. ±3D. ±4答案: B2.注射器采样属于。
（）A.直接采样法B.富集采样法C.浓缩采样法D.溶液吸收法答案：A3.TSP采样法属于。
（）A.填充柱阻留法B.直接采样法C.滤料阻留法D.自然积集法答案：C4.空气中挥发性有机物监测方案中个规定，采样罐清晰需，降低采样罐活性吸附。
（）A.氮吹B.干燥C.恒温D.加湿答案：D5.用气袋采集环境空气非甲烷总烃样品，样品保存时间不超过。
（）A.8hB.12hC.24hD.48h答案：D6.Saltzman系数一般是。
授权签字人试题及答案
职业卫生1、目前环境检验检测机构资质认定有哪些相关的法律、法规、标准和文件？答：（1）《中华人民共和国计量法》1985年9月6日第六届全国人民代表大会常务委员会低十二次会议通过，截止2017年进行了四次修订；（2）《中华人民共和国计量法实施细则》1987年1月19日经国务院批准，1987年2月1日由国家计量局发布的有关实行的法定计量单位制度，规定了国家法定计量单位的名称、符号和非国家法定计量单位的废除办法等细节；（3）《检验检测机构资质认定管理办法》（163号令）自2015年8月1日起施行；（4）《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017）自2018年5月1日起实施（5）《检验检测机构资质认定生态环境监测机构评审补充要求》（国事监检测（2018）245号）自2019你那5月1日起实施。
2、《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017）何时实施，有几张几条几大要素？答：2018年5月实施，包括五张、49条，五大要素：机构、人员、场所环境、设备设施，管理要求。
3、什么是授权签字人？授权签字人产生的程序是什么？答：授权签字人是经资质认定管理部门考核批准和经所在检验检测机构授权(包括职权授权和签发领域授权)，在所在机构资质认定证书附表范围内，可以签发带有资质认定标识（CMA）的检验检测报告或证书的人员。
程序一般为：检验检测机构提名并同认定管理部门提交正式的书面申请资质认定管理部门组织评审组进行考核资质认定管理部门按程序进行审批标准方法验证需从人、机、料、法、环、测几个方面去证实实验室有能力满足标准方法的要求，有能力开展检测校准活动。
验证的内容涉及以下六方面的评价：对执行新标准所需的人力资源的评价，即检测/校准人员是否具备所需的技能及能力；必要对应进行人员培训，经考核后上岗。
对现有设备适应性的评价，诸如是否具有所需的标准/参考物质，必要时应予补充。
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计量认证授权签字人考核复习题又称“获准签字人”。
指经过评审机构授权（或批准），对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员，即批准检验报告的的人。
授权签字人应具备哪些条件（即授权签字人考核内容）1.具备相应的工作经历2.具备相应的职责权利3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法5.熟悉检测报告审核签发程序6.对检测结果做出相应评价的判断能力7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求授权签字人的能力要求1、具备相应授权签字领域的能力；2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程；3、熟悉检测标准与检测程序（包括理论知识和实际技术能力）；4、能够对检测结果进行科学的分析评价；5、熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规和技术文件的要求；6、熟悉本检测机构质量体系和业务工作；授权签字人的签字要求1、授权签字人经发证部门认可后，方可在授权范围内的检测报告上签字；2、授权签字人如变更签字领域或由一个检测机转移到另一个检测机构应重新考核确认;3、授权签字人生效日期以发证部门批准的日期为准;4、授权签字人在签字的领域内对检测报告的结果承担技术和法律责任。
授权签字人职责a.熟悉相应的检验标准、检验方法、检验管理程序和记录、报告的审核、批准程序。
b.掌握有关检验项目、仪器的受限范围，具备评定检验结果正确与否的能力。
c.了解认可机构有关管理规定和评审准则。
d.充分地参与日常检验工作的监督与管理。
e.签署批准检测参数领域内的检测试验报告，对检测报告的质量负责。
批准报告应注意什么应注意正确性、合理性、合法性。
检测报告的审核签发程序有哪些1.报告编写人将报告同“委托书”及原始记录一起转校核人，校核人确认其符合程序要求后签字；（程序（《结果质量控制程序》、《检测报告管理程序》）2.校核后的检测报告由技术负责人或授权签字人审批。
审核报告/证书，都审核哪些主要内容1.报告/证书是否采用统一的格式；2.填写项目是否完整；3.计量单位是否正确；4.测量不确定度表述是否符合要求；5.语言是否严谨；6.报告/证书与原始记录的信息是否一致。
审核报告/证书，应掌握哪些重点（1）数据正确性。
a、是否有可疑的数值；b、是否有超过标准规范规定的数据；c、有效位数是否正确；d、单位是否正确；e、数据精控是否正确（通过验算或检查核实）；（2）信息充分性、完整性、正确性a、依据标准的标识（是否正确）；b、所用仪器设备的标识；c、样品描述是否充分；d、环境条件（标准、规范有要求时，必须记录，包括样品制备、储存、养护及试验）；e、抽样地点、部位（必要时）；f、抽样人员标识；g、检测人员标识；h、检测日期、地点；i、原始记录标识；j、检测报告标识；k、对偏离是否作了说明；l、应有的图表、照片是否有；m、对分包是否作了说明；n、意见和解释部门是否符合要求；（3）原始记录、报告规范性、一致性a、记录和报告、委托单等是否有可追溯关系；b、记录和报告的数据是否一致，结论是否相吻合；c、记录、报告是否有页码；d、报告是否有终止符号；e、报告的附件是否有目录；f、用词、用语是否标准化；g、记录、报告的格式是否使用统一规定的格式。
批准检测报告注意要点：a、报告的结论是否准确、客观；b、报告的检测项目是否在申请范围内，检测标准是否现行有效；c、报告的各级手续是否完整；d、偏离是否是允许的；e、报告是否能为委托方接受，或是否有充分的证据表明本报告是经得起法律的审查的；f、本报告是否与国家法律法规、政策相悖。
那些检测报告可以加盖CMA印章1.检测在计量认证证书范围内检测项目（科旭检测范围包括诊断X射线机(不包括CT机、DSA)、X射线CT机、X射线数字剪影装置（DSA）、乳腺设备性能检测等放射卫生技术服务乙A级服务范围）2.向社会出具具有证明作用的检测数据或结果的检测报告对检测的界限数据如何处理极限数据是指测量得到的任意值已接近或超过了标准规定的值。
对此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量，然后根据测量不确定度的大小程度来判定临界或极限数据合格与否。
不确定度的评估执行《测量不确定度评定程序》；极限数值的判定执行所选规程的规定；医用射线诊断卫生防护标准（GBZ130-2002）医用X射线诊断卫生防护监测规范（GBZ138-2002）医用常规X射线诊断设备影响质量控制检测规范（WS-76-2011）计算机X射线（CR）质量控制检测规范（187-2007）医用X射线设备环境要求及试验方法(YY/T 0291-2007)试验）3X射线CT机性能检测医用电气设备(GB9706)医用X射线诊断受检者放射卫生防护标准（GB16348）医用成像部门的评价及例行试验（GB/）X射线计算机断层摄影设备防护要求（GBZ165-2012）X射线计算机断层摄影装置质量保证检测规范（GB17589-2011）医用X射线设备环境要求及试验方法(YY/T 0291-2007)GB/T 19042（状态试验）4X射线数字减影装置设备性能检测（DSA医用成像部门的评价及例行试验(GB/T 医用X射线治疗卫生防护标准（GBZ131-2002）GB/T 19042（状态试验）5乳腺设备性能检测医用电气设备（YY/T0063）医用成像部门的评价及例行试验(GB/T医用成像部门的评价及例行试验(GB/T乳腺X摄影质量控制检测规范（186-2007）医用射线诊断卫生防护标准（GBZ130-2002）医用X射线诊断卫生防护监测规范（GBZ138-2002医用X射线设备环境要求及试验方法(YY/T 0291-2007)GB/T 17006(稳定性试验)GB/T 19042（状态试验）对可疑数据如何处理可疑数据是指偏离约定值或估计值的测量结果，此时应采取以下步骤来确定或排除测量的可疑因素：a)用运行检查方法,使用核查标准来检查测量仪器的稳定性和准确性；b)检查测试方法和步骤；c)对已测对象进行重复测试；d)检查环境和消耗品的影响。
对实验室例外放行的情况如何处理举例说明。
例外许可的原则4.1.1 当新技术、新概念、新方法、市场策略和社会要求或环境条件等发生变化，本中心原有的政策、程序、标准规范或技术条件不能适应时，为确保本中心的工作质量适应新的变化，可以在质量文件尚未修改的情况下，例外许可偏离原有的政策、程序或标准规范，但采用的新措施或作业技术等必须能促进质量工作的改进。
4.1.2 例外许可一律经总经理批准后方可实施。
例外许可的范围4.2.1原制订的程序文件或技术文件，所规定的控制措施，未能达到设想的效果，现须探索改进措施或加严控制；4.2.2原标准规范的方法(包括规定使用的仪器，设备等)，己被新标准所代替，其导致的结果更为科学；4.2.3原定的政策已不适宜,须探索、改进并证实；4.2.4其他例外情况；例外许可的实施由申请部门填写“例外许可申请单”，交技术负责人；由技术负责人组织人员对偏离的情况进行调查核实，确认是否影响质量体系正常运行或检验质量，并签署意见；由总经理批准实施；“允许偏离”实施后的情况由技术负责人负责跟踪并记录；申请和实施部门保存“允许偏离”的相关记录，复印件由管理室保存待查。
哈尔滨科旭放射卫生检测有限公司质量方针和质量目标是什么质量方针：诚信公正、科学准确、竭诚服务、与时俱进。
诚信公正——做到客户知情，为客户提供优质服务，满足客户明示的、隐含的和法律法规的要求；公开、公平和非歧视地实施检测，做到不受各方干扰，独立、客观、公正地评定检测试验结果。
科学准确——采用先进的科学技术和科学的检测方法实施检测；强化过程控制，坚持标准，规范操作，确保数据准确可靠。
竭诚服务——自始至终地给客户提供良好的服务，达到客户满意。
与时俱进——持续适应客观环境和客户要求的变化，不断完善和改进质量管理体系和过程控制，提高检测试验报告的质量，满足客户日益增长和不断变化的需求和期望。
质量目标：1持续改进质量管理体系，确保体系有效运行；2员工持证上岗率达100%；3在用仪器检定合格率达100%；4检测数据准确率高于98%，检测报告差错率小于1%；5对客户投诉及时地给予满意合理的答复。
质量手册、程序文件、作业指导书的作用是什么质量手册：质量手册是管理体系的主体文件，表述试验室的质量方针和质量目标，是描述管理体系并实施质量管理，促进管理体系持续改进的法规性文件，同时又是向客户及第三方展示本中心管理体系、提供质量保证的纲领性文件。
管理体系程序文件：是质量手册的支持性文件，是对质量管理、质量活动进行控制的依据。
操作性文件：操作性文件包括作业指导书、操作规程、管理制度、质量记录、技术记录、表格、报告等，是质量手册和程序文件有效实施的基础性文件及管理体系有效性的见证材料。
什么是内部审核和管理评审内审：是试验室按照管理体系文件规定，对试验室管理体系的各个环节组织开展的有计划的、系统的、独立的检查活动。
即对管理体系运行的符合性自我评价。
其目的是促进管理体系规范有序的运作，以达到预期的目的和要求。
管理评审：是最高管理者对管理体系的整体有效性以及对试验室的适用性，组织进行的综合评价活动。
是试验室发现管理体系存在问题并借机进行改进的主要依据。
其目的是为了衡量管理体系是否符合自身实际状况，评价管理体系对自身管理工作是否真实有效，是否能够保证方针和目标的实现，确保管理体系持续适用和有效，并进行管理体系的不断改进。
内审员和监督的岗位职责（科旭质量手册）：内部质量审核员a.接受质量负责人的委派，对本检测公司内部的质量体系运行进行审核；b.熟悉本检测公司的质量体系、质量手册和程序文件，内部审核的方法、过程；c.按规定的程序，客观、公正、实事求是地进行审核；d.负责对纠正措施进行审核和跟踪验证。
质量监督员a.了解检测目的、熟悉检测方法，能够正确评定检测工作的结果；b.负责检查、督促检测人员严格按照相应的标准或技术规范进行检测工作；c.负责对检测结果进行检查；d.有权对可能存在质量问题的检测工作要求复检；e.负责对本部门质量情况的收集和记录工作,按计划完成质量监督工作；f.对出现的重大质量问题要及时向质量负责人汇报。
授权签字人七条考核理解要点：一.具有相应的职责和权利1. 承担相应的技术责任和民事责任；1) 承担相应的法律责任(《产品质量法》第57条的法律要求--直接责任人行政处罚1-5万元，直接机构处罚5-10万元)；2)《计量法》第三十条；《计量法实施细则》第59条；3)《合同法》第七章，造成违约的责任；4)《民法通则》第134条中十种民事责任的承担方式；停止侵害；排除妨害；c. 消除危害；d. 返还财产；e. 恢复原状；f. 修理、重作、更换；g. 赔偿损失；h. 支付违约金；i. 消除影响、恢复名誉；j. 赔礼道歉。