TAED氧漂稳定性与活化性能的光谱分析
基于荧光光谱的脂质体制备与稳定性的研究

基于荧光光谱的脂质体制备与稳定性的研究宋燕如;翁懿格;李婉如;陈孝敬;户新宇【期刊名称】《光谱学与光谱分析》【年(卷),期】2018(0)S1【摘要】利用L-α-磷脂酰胆碱和胆固醇分子制备脂质体体系,通过监测脂质体内部包裹的对pH变化敏感的荧光指示剂8-羟基芘-1,3,6-三磺酸三钠盐的荧光强度变化实现对脂质体稳定性的表征。
研究发现,在脂质体磷脂膜中引入一定比例的胆固醇分子有助于提高脂质体的稳定性(L-α-磷脂酰胆碱∶胆固醇=4∶1)。
利用温水浴-液氮多次冻融循环,在强烈外界温差作用条件下,L-α-磷脂酰胆碱和胆固醇形成的贴壁薄膜重组成内外两侧均为亲水头部而疏水尾部均指向脂双层膜内部的稳定脂质体,在10min内稳定性高达99%,9 200s内稳定性依然可以达到92%。
基于以上研究成果,我们在脂质体的外部环境中引入K+载体缬氨霉素,结果表明缬氨霉素可以成功的插入至磷脂双分子层膜中并高效运输K+。
【总页数】2页(P283-284)【关键词】荧光光谱;脂质体;稳定性;缬氨霉素【作者】宋燕如;翁懿格;李婉如;陈孝敬;户新宇【作者单位】温州大学数理与电子信息工程学院【正文语种】中文【中图分类】O657.3【相关文献】1.Vc纳米脂质体悬浮液及其前体脂质体的制备与稳定性研究 [J], 鲍士宝;喻婷婷;马福敏2.基于分层远程荧光膜白光LED的制备及光谱性能研究 [J], 卓宁泽;张娜;陈永浩;蒋鹏;程少文;朱月华;王海波3.荧光光谱法研究铈离子与二棕榈酰磷脂酰胆碱(DDPC)脂质体的相互作用 [J], 景抚军;方一非4.卟啉-脂质体化合物P-GlyL的紫外可见及荧光光谱性质研究 [J], 赵小菁;包咪;金黎明;范圣第因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
浙江理工大学科技成果推介-ZhejiangSci-TechUniversity

H2O2/活化剂体系的安全性
该体系中具有漂白作用的是过氧酸阴离 子,因此,该体系实质上仍然是过氧酸漂 白体系。
但是生产过程中使用的仅仅是双氧水和 活化剂,并不直接使用过氧酸。而且浴中 生成的过氧酸的浓度很低,不存在高浓度 过氧酸可能发生的危险,因此该体系的应 用是安全的。
H2O2/活化剂体系的环保性
与高温条件漂白工艺相比,新工艺的白度 尚有一定差异,但织物的强力损失大幅度 下降。这对于一些白度要求不高的织物来 说,是一种很具优势的漂白方法。
2、粘胶混纺织物
粘胶/Lycra (96.5/3.5) 混纺织物
活化剂工艺以及常规工艺漂白样品的白度和强 力保留率见下表
工艺
H2O297℃常规工艺 H2O270℃常规工艺 H2O270℃TAED工 艺 H2O270℃NOBS工 艺
羊毛/棉(30/70)混纺织物的 活化剂/H2O2漂白与常规工艺的比较
漂白工艺
CIE 白 强力 断裂 棉籽
度
cN/tex 延伸 % 残余
未处理
15.57 10.25 4.89 -
H2O2常规70℃工艺 65.43 11.64 6.34 100 TAED 70℃工艺 72.58 11.16 5.90 <25 NOBS 70℃工艺 75.67 11.23 5.80
处理前 常规(恒定pH11) 常规(滑移pH11)
TAED/H2O2 NOBS/ H2O2
CIE 白度
LyocellA100
Lyocell A100 /Lycra
43.30
38.10
69.50
65.02
70.23
64.71
74.94
71.41
76.87
73.53
热氧稳定性常用的三种评价方法

热氧稳定性常用的三种评价方法长期处于热氧环境中,塑料易发生降解,从而导致材料性能下降。
材料热氧稳定性的常规表征方法主要有热失重分析(TGA)、氧化诱导时间(OIT)、加速热老化实验、热滞留实验、流变等。
小编简单总结了OIT、TGA和加速热老化实验三种评价方法。
1.氧化诱导时间(OIT)适用范围:主要适用于聚烯烃材料。
测试设备:DSC原理:在氧气或者空气气氛中,在规定温度下恒温(等温OIT,如图1)或者以恒定的速率升温(动态OIT,如图2)时,测定试样抑制其氧化所需的时间与温度。
5.6min 0.8mina.5001-T的氧化诱导时间b.国产相容剂的氧化诱导时间图1 两种相容剂的氧化诱导时间测试结果231℃218℃c.5001-T的氧化诱导温度d.国产相容剂的氧化诱导温度图2 两种相容剂的氧化诱导温度(动态OIT)测试结果意义:(1)等温OIT测试结果的OIT时间越长,表明材料热氧稳定性越好,这结合长期热氧老化实验结果更能说明这一点;(2)动态OIT测试结果氧化诱导温度越高,表明材料在氧气环境下耐热性越好。
动态OIT测试与氧气环境的TGA比较类似,同样反映了材料的热氧稳定性。
(3)对于相容剂而言,相容剂的单体和引发剂的残留率越高,其OIT越长,氧化诱导温度会越低,加入到基体中后对材料热稳定性负面影响越大。
2.氧稳定性更好。
材料热氧稳定性越好,其加速老化实验后外观变化程度越低、物性保持率越高,氧化诱导期越长。
对于相容剂而言,在相同的基体中,相容剂的引发剂、单体残留高,最终产品的热氧稳定性差。
如图3,结合氧化诱导时间可知,国产相容剂OIT较短(图1),对应耐热氧老化性能较差,而CMG5001-T的热氧稳定性更好。
temperature,℃图4 不同相容剂的TGA曲线(N2)1401201008060拉伸强度弯曲强度冲击强度3%5001-T 3%国产相容剂。
PB-TAED漂白剂对酸性染料的氧化脱色

PB/TAED漂白剂对酸性染料的氧化脱色1前言从环保和节水节能的角度出发,衣料的洗涤正向着低温和小浴比方向发展。
为了提高对有色污渍的漂白效果和防止洗涤时解吸的染料在衣料上沽污或转移,很多家用洗涤剂中均加人了过硼酸钠(PB)或过碳酸钠活性氧漆白剂,为强化低温漂白效果,同时还需加人漂白活化剂四乙酞乙二胺(TAED)或壬酞氧基苯磺酸盐(SNOBS),这两只漂白活化剂分别在欧洲和美国被广为使用。
漂白活化剂能与过经基离子的作用生成漂白能力明显强于过氧化氢的过氧放酸(图1),从而使洗涤剂具有较好的低温漂白能力。
由于在家用洗涤剂中添加了活性氧漂白剂,有色衣料在经过多次家庭洗涤后极可能出现变褪色现象,因此这就对纺织品染色用染料对活性氧漂白剂的稳定性提出了很高的要求,同时也要求纺织品水洗色牢度的测试能反映出多次家庭洗涤后染料的变褪色程度,近年开始实施或建议使用的BS 1006 UK-TO(1998)和ISO 105 -C09 (2001)等就是针对家用洗涤剂的新发展而提出的水洗色牢度试验法。
此外,由于TAED具有良好的低温漂白促进作用,因此它也被用于木浆和纺织品的双氧水低温漂白,以减小纤维素、蛋白质纤维、氨纶等纤维在高pH值和高温下的降解和损伤。
不管TA ED是应用于纺织品前处理的漂白还是应用于家用洗涤剂,均涉及到色素的氧化脱色。
因此,对TAED对色素氧化脱色的影响进行研究是有意义的。
本文主要探讨了酸性染料在PB/TAED漂白体系下的氧化脱色反应的动力学、温度和洗涤剂中常用的聚乙烯毗咯烷酮对染料脱色的影响以及PB/TAED对洗涤时白色真丝绸沽色和染色真丝绸颜色的影响。
2 试验材料和方法2.1 试验材料染料:试验用市售商品酸性染料见表1,染料未提纯。
漂白活化剂:主要组分为TAED的粒状漂白活化剂WarwickT202由Warwick International Group Limited (Flintshire,UK)提供,试验中将之简称为TAED,其它化学试剂:四水合过硼酸钠(简称PB,含量96%).聚乙烯毗咯烷酮PVP K30(进口分装)等购自上海化学试剂公司。
竹浆纤维H2O2/TAED活化低温漂白体系

书山有路勤为径;学海无涯苦作舟
竹浆纤维H2O2/TAED活化低温漂白体系
前言
竹浆纤维以竹浆粕采用粘胶纺丝工艺制成,具有吸湿导湿性好、透气
舒适、清爽凉快等优良性能,在服装和家纺领域具有很好的市场前景。
但是,竹浆纤维存在湿强低、沸水收缩率高、耐碱性差、白度低于普通粘胶
等缺点,且采用传统高温碱性精练和漂白,会使纤维断裂强度下降较大。
双氧水(H2O2 )/四乙酰乙二胺(TAED)漂白是一种用于纺织品漂白的新
方法。
它不仅可降低漂白温度,而且可在近中性条件下进行漂白,并获得
良好的漂白效果,故对纤维能起到良好的保护作用。
H2O2 /TAED 对一些纤维的漂白已有文献报道,但还未见其应用于竹浆纤维制品漂白的报道。
本项目采用TAED作为双氧水漂白活化剂,探讨竹浆纤维漂白工艺条件,
并测定漂白后的失重率、漂白纤维羧基含量和可染性,采用广角x一射线
衍射和红外光谱分析,比较H2O2 /TAED。
1 试验材料和方法
1.1 试验材料
竹浆纤维l4.58 dtex竹浆纱针织物、散纤维(河北唐山三友集团化纤有
限公司);1.56 dtex乘以38 mm竹浆散纤维(河北吉藁化纤有限责任公司)。
氧化漂白剂30%双氧水(分析纯),漂白活化剂(含92%TAED,英国SDC
企业公司)。
其它化学品盐酸、柠檬酸、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、磷酸氢二钠、
硅酸钠、硫酸钠、氯化钠(以上均为分析纯),平平加O(市售),净洗剂Invadine DA(亨斯迈纺织染化),直接染料Everdirect黄RL和橙2GL (台
专注下一代成长,为了孩子。
化学浆过氧化氢漂白技术进展

工艺与技术9化学浆过氧化氢漂白技木进展马永生’安显慧2钱学仁21黑龙江省造纸总公司黑龙江哈尔滨(150001)2东北林业大学材料科学与工程学院黑龙江哈尔滨(150040)摘要:本文概述了化学浆过氧化氢漂白的技术进展。
包括新型漂白稳定剂的应用、活化(催化)过氧化氢漂白(脱木素)、改变工艺条件的过氧化氢漂白等。
关键词:化学浆;过氧化氢漂白;活化荆;稳定剂;过程强化1纸浆H20。
漂白的新型稳定剂1.1层硅(层状结晶二硅酸钠)层状结晶二硅酸钠(以下简称层硅)是一种具有特殊聚合和结晶结构的硅酸盐,是一种新型的、多功能的、环境友好的洗衣粉助洗剂。
钱学仁等曾对层硅替代Na2Si03作为纸浆H20:漂白稳定剂的应用效果进行了研究【”。
添加Na2siO,和层硅都能使麦草浆的白度有明显提高,但添加层硅比添加NarSiO,的漂白效果更好,在相同条件下可增加麦草浆的白度1.5%一2%IS0。
1.2柠檬酸钠、沸石、蛋白石以及柠檬酸钠与沸石或蛋白石共用钱学仁等曾考察麦草Soda-AQ浆H:O:漂白过程中采用柠檬酸钠、沸石、蛋白石以及柠檬酸钠与沸石或蛋白石共用作为保护剂替代传统稳定剂和螯合剂的可能性田。
研究表明,不加稳定剂漂白纸浆的白度只有48.1%ISO,而添加l%柠檬酸钠在同样条件下漂白纸浆白度为50.7%IS0,而且随着柠檬酸钠用量的增加纸浆白度有增加的趋势,当柠檬酸钠用量为5%时,纸浆白度可达55.1%,比空白实验增加7%IS0,说明柠檬酸钠具有明显的提高纸浆白度和控制金属离子的作用。
沸石和蛋白石均为水不溶性物质,容易从水中沉淀下来。
因此,当纸厂采用白水封闭循环时,估计不会像硅酸钠那样造成严重的硅积累问题。
添加沸石时,随着沸石用量的增加,纸浆白度增加,但当用量超过3%以后,白度增加趋缓。
添加蛋白石,用量l%时纸浆白度下降,用量2%时纸浆白度恢复到空白水平,之后随着蛋白石用量增加纸浆白度增加,但当用量超过4%以后增加趋缓。
钛硅分子筛丙烯环氧化反应活性位的原位紫外拉曼光谱解析

钛硅分子筛丙烯环氧化反应活性位的原位紫外拉曼光谱环氧丙烷(PO)是一种生产聚醚类产品的重要化学中间体。
现在环氧丙烷(PO)工业生产主要是通过氯醇法和间接氧化法,但是这些方法往往在生产过程中产生污染环境的副产物。
使用钛硅沸石分子筛(TS-1))做催化剂,过氧化氢(H2O2)为氧化剂的丙烯环氧化法是一个环境友好的催化过程。
因为钛硅沸石分子筛(TS-1)/H2O2-H2O这一催化氧化体系具有重要的理论意义及工业应用价值,关于其活性位与反应活性物种的研究已经成为热点。
本文研究了钛硅沸石分子筛催化剂(TS-1)的表面结构,以及在H2O和H2O2存在下的表面吸附物种,并首次采用紫外拉曼光谱对其在丙烯环氧化反应中的活性位进行了探索。
TS-1催化剂采用传统方法合成,并采用拉曼光谱(Raman),X射线衍射(XRD),傅里叶红外(FT-IR)等技术进行了表征。
结果表明TS-1催化剂滴加H2O2(30%)后转为淡黄色,同时其拉曼光谱中出现617 cm-1和875 cm-1两个新峰,前者被归属为Ti(O)2环的对称伸缩振动峰,后者则是分子筛孔道内物理吸附的H2O2/H2O的O-O呼吸振动峰。
在丙烯环氧化反应条件下,物理吸附在TS-1孔道里的H2O2会与骨架钛结合,形成TiOOH基团,使875 cm-1的谱峰位移到883 cm-1处。
这是首次得到TiOOH基团的拉曼谱峰。
原位紫外拉曼实验结果表明,随反应时间的进行TiOOH 基团的谱峰逐渐减弱并消失,而Ti(O)2谱峰有增强,这说明二者之间可能由于脱水存在动态平衡。
结合气相色谱的结果说明在25℃下TiOOH中间体丙烯环氧化反应活性较高,而Ti(O)2的丙烯环氧化反应活性较低。
这说明TiOOH是反应的主要活性中间体。
同主题文章[1].梁映秋,赵文运,孙家镔. 铕β-二酮螯合物的振动光谱' [J]. 光谱学与光谱分析. 1986.(06)[2].蔡丽蓉,陈晓晖,魏可镁. 低成本TS-1的制备及其在丙烯环氧化中的应用' [J]. 工业催化. 2005.(07)[3].赵基钢,王雷,沈本贤,肖卫国. 两种体系合成的TS-1分子筛表征及其丙烯直接环氧化反应性能比较' [J]. 化工进展. 2010.(02)[4].张丽娜,李军,余加祐,奚祖威,高爽. 以分子氧为氧源催化丙烯环氧化制环氧丙烷' [J]. 化学通报. 2006.(10)[5].余国滔. 拉曼光谱在医学上的应用(Ⅰ)' [J]. 光散射学报.1996.(02)[6].许震中,曹贵平,宋亮,袁向前,张明华. 高温及络合稳定剂存在下水热晶化合成TS-2分子筛' [J]. 化工学报. 2007.(07)[7].姚炜,郭杨龙,卢冠忠,郭耘,王艳芹,张志刚,何丹农. 改性Ag/α-Al_2O_3催化丙烯气相环氧化反应' [J]. 物理化学学报. 2010.(06)[8].索继栓,李树本,王弘立. Mn(TPP)Cl/NaOCl/4-BePy单加氧酶模拟体系催化丙烯环氧化反应' [J]. 分子催化. 1991.(02)[9].郭倩,汪晓星,张庆红,王野. K~+-FeO_x/SBA-15催化剂中共存阴离子对其丙烯环氧化性能的影响' [J]. 厦门大学学报(自然科学版). 2005.(05)[10].田中群. 拉曼光谱在化学中的应用研讨会简讯' [J]. 物理. 1999.(07)【关键词相关文档搜索】:工业催化; 原位紫外拉曼; TS-1; 丙烯环氧化;小晶粒TS-1; 微米TS-1【作者相关信息搜索】:大连理工大学;工业催化;熊光;赵智;。
织物清洗剂配方成分,织物清洗剂生产工艺及技术开发

织物清洗剂成分分析,生产工艺流程及参考配方导读:本文详细介绍了织物清洗剂的加工工艺,分类,配方组成等,本文中的配方数据经过修改,如需更详细资料,可咨询我们的技术工程师。
禾川化学引进国外配方破译技术,专业从事织物清洗剂成分分析、配方还原、研发外包服务,为织物清洗剂相关企业提供一整套配方技术解决方案。
随着我国人民生活水平的提高,织物的消费量在逐年增长,棉麻织品的花色品种也继续向多样化发展,因此织物的加工与相应加工助剂的要求也在日益提高,传统的织物加工助剂存在各种缺陷,急需更新换代。
1. 织物的加工织物清洗剂,居于织物加工的第一步,因此在整个织物加工过程中显得尤为重要。
1.1 织物加工过程如下图所示:图1 织物的加工过程1.2 液体织物清洗剂的性能要求作为织物使用的工业净洗剂,应有如下要求:1)首先应具有优良的洗净力,而又不影响染料在织物上的色牢度;2)对棉、毛、化纤等纤维没有化学作用,不造成任何损伤;3)在水中应具有良好的溶解性能,以方便使用;4)水溶液的起泡力适中;5)有很好的贮运稳定性,在贮存和运输过程中不易燃易爆、不沉淀、不分层;6)应无毒、无刺激气味、无腐蚀性,且对皮肤2. 织物清洗剂的组成常见的织物洗涤剂由七大部分组成,分别是洗净剂、渗透性、乳化性、分散性、增溶性发泡与消泡剂等。
主要成分可以用3个模块概括,即:表面活性剂、洗涤助剂和功能性添加剂。
2.1 表面活性剂2.1.1 常见的表面活性剂分类表面活性剂是洗涤剂中最基本的成份,在织物液体洗涤剂配方中关键作用。
1)非离子型表面活性剂润湿﹑乳化﹑分散﹑渗透﹑抗硬水﹑脱脂及增溶能力,与阴离子表面活性剂相比,非离子表面活性剂泡沫较低。
2)阴离子表面活性剂去污﹑发泡﹑分散﹑乳化﹑润湿特性,是洗涤剂最重要﹑用量最大的原料。
3)阳离子表面活性剂消毒杀菌﹑柔软﹑抗静电4)两性离子表面活性剂泡沫﹑渗透﹑抗静电和织物柔软性能,对皮肤刺激性小,毒性极低。
在香波﹑个人保护用品﹑织物柔软剂及许多工业领域有着独特和广泛的用途。
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6研究 报告 2
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TE A D氧漂稳定性与活化性能的光谱分析
李 青 唐人成 沈 自祥 , ,
( .现代丝绸 国家工程 实验室 ,苏州 大学,江苏 苏州 2 52 ;.浙江金科 化工股份 有限公 司,浙" 1 1 132 2 r -上虞 32 6 ) 13 9
t ef r r1 m i fo 3 ℃ t O ℃ .T e rt fa t a ig ra t n wa a tu d rwe kak l ec n io i i h o me h o me O n rm 0 o5 h ae o c i t e c i s fs n e a lai o dt nw t n t ef r r v n o n i h 2 Omi r m O ℃ t O o n f0 3 O7 C.T e be c ig r s lo o t nto d n e ie e tp au dc t dt a h y r g np rx h la hn e ut fc t onk i o su d rdf r n H v lei iae h tt e h d o e e o - g f n
摘
要:采用 紫外 吸收光谱 和红外光谱分析法 , 研究 了低温氧漂活化剂 四乙酰 乙二胺 ( A D 对温度和酸碱 TE )
度的稳定性。T E A D水溶液在温度 3 9 O一 5℃下稳定性好 ; 在酸性条件下稳定 , 在碱性条 件下易水解 , 碱浓度
越高 , 水解程度越大 。碱性条件下 ,A D的水解 反应与活化 双氧水 的反 应为 : TE 中碱 性 ( H值 l p 1—1 ) 2 条件
\ . dagJneC e cl C 。 t 。 hny 139 C ia 2 in ik hmi s o Ld S ag u32 6 , h a . n
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A s at T esa iyo h O tmp r ue o iainbe c ci tr era eyeh ln e i i ( AE bt c: h tbl f e I e ea r x t lah at ao t ctl ye n d nme T D) u d rd frn r i t t W— t d o v t a t a n e iee t f
关键 词 :氧 化 漂 白; 氧 化 氢 ; 乙酰 乙二胺 ;稳定 性 ;水 解 ; 谱 法 过 四 光
中图分类号 :I. 9 .6 " 12 5 1 S
文献标识码 : A
文章编号 : 0 0— 0 7 2 1 )2— 0 1 0 10 4 1 (0 0 2 0 0 — 5
Re e r h o t iiy a d a tv to e f r a c f s a c n sab lt n c ia i n p r o m n e o o y e e c i c iao x g n bla h ng a tv t r TAED y s e t a na y i b p c r la l ss
t emp rtr f 0 —9 ℃ :t e sa i yo AE s b te h cdc s lt n t a n t e ak l e s lt n;te d ge f s ea ue o 3 5 h t bl fT D wa et ri t e a ii ou i h n f h lai ou i i t n o n o h e re o t
t mp r t r n H v l e wa n e t a e y F —R a d U s e ta a ay i. Aq e s s lt n o AE e e a u e a d p au s iv s i t d b T I n V p c r l n ls s g u ou o u i f T D wa t be a h o s s a l tt e
L ig, A e R neeg , H N Z—i g I n T N e — n‘ S E i a Q h xn f .N t nl n i e n aoao fr dr , oco n e i , uhu2 52 C i ; 1 ao a gn r gLbrtr o en5 i E ei y Mo Sohw U i rt Szo 1 13 hn \ v sy I a