干化学技术与应用
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引言概述：正文内容：
1.干化学技术的发展历程
1.1早期干化学技术的起源
1.2干化学技术的迅速发展
1.3干化学技术的重大里程碑
2.干化学技术的基本原理
2.1湿度对化学反应的影响
2.2湿度对物质性质的影响
2.3干化学技术的主要原理与方法
3.干化学技术的应用领域
3.1医药行业
3.1.1干化学技术在药物制剂中的应用3.1.2干化学技术在药物研发中的应用3.2食品行业
3.2.1干化学技术在食品加工中的应用3.2.2干化学技术在食品保鲜中的应用3.3化工行业
3.3.1干化学技术在化工反应中的应用
3.3.2干化学技术在催化剂制备中的应用
4.干化学技术的优势与挑战
4.1优势：高效、节能、环保
4.2挑战：干化学技术的困难和问题
4.2.1干化学技术的工艺难题
4.2.2干化学技术的设备难题
5.干化学技术的未来发展方向
5.1技术方向：微纳米干化学技术的应用
5.2研发方向：干化学技术的新材料研究
5.3应用方向：干化学技术在新兴产业中的应用
总结：
本文对干化学技术进行了全面的介绍。
通过探讨干化学技术的发展历程、基本原理、应用领域、优势与挑战以及未来发展方向，我们可以看出，干化学技术在各个领域中具有重要的应用前景。
相信在不久的将来，干化学技术将会得到更广泛的应用和发展。
医疗废物化学消毒处理,微波消毒处理、高温蒸汽处理流程及特点介绍
医疗废物化学消毒处理，微波消毒处理、高温蒸汽处理流程及特点介绍一、干化学消毒处理技术：1.干化学消毒技术原理医疗废物干化学消毒处理技术是利用化学消毒剂对传染性病菌进行灭活，对医疗废物进行消毒处理。
该技术具有投资少、运行费用低、操作简单、废物减容率较高、对环境污染小等特点，适用于感染性、损伤性及部分病理性医疗废物的处理。
2.干化学消毒工艺流程及产污节点医疗废物干化学消毒处理主要工艺过程是破碎和化学消毒剂消毒，处理过程中会有二次污染产生，主要破碎过程中产生的噪声、粉尘等；化学消毒过程中产生的恶臭、VOCs、粉尘等。
具体工艺流程和排污节点如图1 所示。
2.1 环氧乙烷消毒处理技术2.1.1 技术原理环氧乙烷是一种烷化剂，一种最简单的环醚，它能与微生物的蛋白质反应，使DNA 和RNA 发生非特异性烷基化作用，穿透力强，能够在不拆除任何包装的状态下消毒。
基于上述原理，通过控制消毒柜内的温度、湿度、环氧乙烷浓度、消毒时间等技术参数，用于处理医疗废物中的感染性、损伤性废物及部分病理性，达到消毒后彻底无害化的目的。
2.2.2 工艺流程及产污节点环氧乙烷消毒技术是将医疗废物以原形态包装推进54 ℃的环氧乙烷消毒柜内，在初始压力为-80kPa 的真空环境中注入环氧乙烷（有效浓度≥893 mg/L），消毒时间4 h。
将消毒后的医疗废物推进解析间，并开启负压风机和喷淋塔，处理残余的环氧乙烷气体。
医疗废物逐箱放入传送带，经过X 光机、往复提升机、自动输送系统、自动进料系统、二级破碎机、无轴螺旋输送机，最后进入压缩车压缩系统，完成自动化破碎过程。
压缩车填装满后，将消毒破碎后的医疗废物送入生活垃圾焚烧厂焚烧。
工艺流程图如图2 所示。
二、微波消毒技术1. 技术原理（1）技术概述微波消毒处理系统是在控制的条件下浸湿并将废物破碎之后，放置于一个槽中，用微波对废物消毒，废物体积减少60%～90%，处理过的废物与其他废物没有区别。
（2）微波消毒处理工艺微波是波长1 mm～1000 mm 的电磁波，频率在数百兆赫至3000 MHz 之间。
干化学分析技术.
干化学分析仪的分类
反射光度法系统 胶片涂层技术分析系统
袋式分析仪
干化学分析法的特点：
脱离了传统的分析方法，所有的测定参数均存储于仪器的信息磁场块中； 速度快，灵敏度和准确度与典型的分离式仪器相近；
超应微量用，L操a作mb简e单rt，－占用Be空e间r定小，律使时用过必程须中符灵活合机3动个性条强。件：
（一） 反射光度法
➢理论基础：遵从Kubelka-Munk理论 ➢光反射率与固相层的厚度、单位厚度的光吸收系数以及固
相反应层的散射系数有关系，当固相层厚度和固相反应层 的散射系数固定时，光吸收系数同待测物的浓度成正比。
基于反射光度法的多层膜干片结构 示意图
多层膜干片结构 （1）样本扩散层 （2）反射层 （3）辅助试剂层 （4）试剂层 （5）透明支持层
干化学和湿化学生化检测的主要区别
区别点 试剂
干化学
湿化学
固相，大多无需定标，稳定周期 液体，需要定标，稳定周期短， 长（数月），全血可直接上机检 全血不可直接上机检测
测
仪器
反应载体 检测方法 电解质测定
磁卡校正，无需排水系统，分析 每次测试原则上需要校正，需
前后无需清洗
要排水系统，测试前后需清洁
固相介质
反应杯
反射光度法
透射光度法
差示电位法
离子选择性电极法
Kubelka-Munk理论和Williams-
理论基础
Clapper公式
Lambert-Beer定律
三第、三干化节学分干析技化术学的影分响析因技素 术
➢1.仪器监测 ➢2.校准频度 ➢3.质控物 ➢4.干片试剂的储存与使用 ➢5.工作环境温度和湿度
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即时检验(POCT)的技术原理及分类
即时检验（POCT）的技术原理及分类POCT（即时检验）主要得益于一些新技术的应用。
POCT技术的基本原理大致可分为四类：（1）把传统方法中的相关液体试剂浸润于滤纸和各种微孔膜的吸水材料内，成为整合的干燥试剂块，然后将其固定于硬质型基质上，成为各种形式的诊断试剂条。
（2）把传统分析仪器微型化，操作方法简单化，使之成为便携式和手掌式的设备。
（3）把上述二者整合为统一的系统。
（4）应用生物感应技术，利用生物感应器检测待测物。
有关POCT的技术学分类见下表：目前应用的具体技术归纳起来主要有：一、干化学技术干化学技术是将多种反应试剂，干燥在纸片上，用被测样品中所存在的液体作反应介质，被测成分直接与固化于载体上的干试剂进行反应。
加上检验标本后产生颜色反应，用眼观定性或仪器检测（半定量）。
适用于全血，血清，血浆，尿液等各类样品。
例如：前降钙素（PCT）的半定量检测就是使用此种方法。
尿液蛋白质、葡萄糖等一般化学检查也都属于此范畴。
近几年，干化学尿液分析取得了很大的进展，各型尿沉渣分析仪相继问世，为临床提供一个简便、快速的筛选方法，即将完全正常的标本通过干化学尿液分析仪筛选出去，有利于对异常的标本进行规范性检查。
中华医学会经过三次专家研讨会，制定了筛选标准，即在干化学尿试带全部为阴性时，可以免去对红细胞和白细胞的显微镜检查，如果有一项阳性结果，必须同时进行显微镜检查。
换句话说，迄今为止无一台仪器检查能完全替代显微镜检查，尿沉渣显微镜检查以它特有临床价值仍是尿液分析中不可缺少的检查手段。
二、多层涂膜技术多层涂膜技术是从感光胶片制作技术移植而来。
将多种反应试剂依次涂布在片基上，制成干片。
采用多层涂膜技术制成的干片，比干化学纸片平整均匀，用仪器检测，可以准确定量，如目前临床使用的干板化学分析系统，可用于大多数血液化学成分，如蛋白质、糖类、脂类、酶、电解质、非蛋白氮类及一些血药浓度的监测，可供检测的项目达数十项，几乎覆盖了常做的临床生化检验项目。
新型妇科干化学检测技术
维持乳酸菌特 别是H2O2LB 在阴道菌群中 的优势地位！
阴道内各种微生物群之间,相互作用 、相互制约、相互依赖，保持微生态 平衡。一旦打破这种平衡，就会导致 疾病的发生。
BV时的阴道微生态改变
乳杆菌不仅数量上减少， 特别是产H2O2的乳杆菌 减少 加德纳菌及厌氧菌增加 厌氧菌可增加上千倍，厌氧菌与需氧菌之比由原 来的5∶1，增加到100∶1至1000∶1。
（条件致病菌）
是由不同种属 的宿主传来的
纵切面示意图
乳杆菌——阴道原籍菌
在正常菌群中数量最多,可达8x107 / ml,功能最重要
5%
95%
乳杆菌 其他阴道正常菌
乳酸杆菌是阴道的原籍菌在阴道的正常菌 群中其数量可达8×107个/ml，从正常妇女 阴道内可分离出16种左右乳杆菌，其中有 几种能产生H2O2的乳杆菌（如卷曲乳杆菌 、詹森乳杆菌以及发酵乳杆菌等），在乳 杆菌中占绝对优势，而其他不产H2O2的乳 杆菌只占10%左右。
判断标准
清洁度 杆菌 上皮细胞 白细胞 杂菌 意义
Ⅰ ++++ ++++
0~5
-
正常
Ⅱ
++
++
5~15 -
正常
Ⅲ
-
-
15~30 ++ 提示炎症
Ⅳ
-
-
﹥30 ++++ 严重阴道炎
霉菌和滴虫检查
• 白带经过处理后在显微镜下可以发现有 无滴虫或霉菌，如存在滴虫或霉菌均用 “＋”来表示。这一符号只说明你已经 感染了滴虫或霉菌，并不说明感染的严 重程度。
化工技术应用岗位职责
化工技术应用岗位职责
化工技术应用岗位是指在生产现场或研发部门中，负责化学原料、设备、工艺等方面的应用研究，同时协助工程师或研究人员进
行试验项目的设计、开展、整理数据等工作。
具体职责如下：
1. 协助工程师或研究人员设计实验方案，参与实验过程中的操
作和调试工作，保证试验的顺利进行；
2. 负责实验数据的统计、归档和整理，及时向工程师或研究人
员呈现实验结果并提出意见和建议；
3. 与工程师或研究人员合作，开发新产品、新工艺；
4. 负责产品工艺流程的降本增效，提高生产效率；
5. 在生产现场提供技术支持，掌握并分析生产数据，做出产能、质量等问题的分析并提出解决方案；
6. 遵守企业安全生产规定，保障生产现场的安全环境；
7. 参与企业内部培训，不断充实自己的专业知识和技能；
8. 监测与维护实验设备的正常运作状况，提出改进建议；
9. 我们的化工技术应用岗位绩效评测方式：完成研发项目提供
可靠的技术支持，工艺流程更新和工艺的优化，有效控制生产质量
事件，产品质量达到要求，认真完成各项工作及领导交办的其他任务。
以上就是化工技术应用岗位的职责。
在这一岗位上工作，需要
具备扎实的专业知识，有较强的沟通协调能力、团队协作能力和问
题解决能力，同时也需要富有责任心和事业心。
POCT的研究进展及应用
POCT的研究进展及应用一、POCT随着经济的发展、社会进步和人口整体素质的提高，重视个体健康信息的人群不断上升。
因此，临床检验的发展将呈现两极分化的趋势。
一方面是在维护人体健康过程中需要掌握的信息量越来越大，而人的社会分工越来越细，这就需要未来的临床检验发展向高分析速度、高自动化程度、高智能化水平、高速网络化信息传递、高精密度分析结果的要求发展，这就是所谓的临床实验室发展趋向中心化。
另一方面是目前国内外医疗机构中除需要具有较大规模的中心医院外，还有家庭及社区医疗服务的需要。
20世纪后期，急救医学的快速发展，在紧急救治过程中需要及时掌握病人各种生理、生化指标的变化。
随着人们生活水平的提高，互联网、报纸、电视等传媒的快速发展，人们对有关医疗、保健知识的了解及关心程度不断提高，某些正常、亚健康和带病人群需要经常了解自己体内与疾病发生、发展密切相关检验指标的变化。
上述需求促使临床检验仪器向携带便捷、无需专业人员操作、结果即时可得的所谓POCT检验方向发展。
“POCT”是英文point-of-care testing的缩写。
由于在英文文献中一些不同的名称被使用，如nea r-patient testing，on-site testing，bed side testing ，home use testing，extra laboratory te sting等，从而给其中文名称及其准确定义造成一定的困难。
但从目前情况来看，“床旁检验”已被大多数人所接受。
笼统的POCT定义，主要是指一些操作简便（非专业检验人员只要经过简单培训就可以操作），能够在中心实验室之外，如：病房、病人住所、医生办公室、急诊科、手术室、救护车上、战场、甚至学校、工厂等任何场所，开展的检验技术。
由于POCT具有操作简便、快速、效率高、成本低，试剂稳定且便于保存和携带，检验结果具有可比性等优点，目前正显示出良好的发展势头。
二、基本原理POCT与中心实验室一样要依赖各种现代分析技术的支持，如：化学、酶、酶免疫、免疫层析、免疫标记、电极、色谱法、光谱法、生物传感器、光电分析等技术。
干化学技术及优势项目
血清中的少量游离胆红素也会参与直接反应。因为血清中有 尿素、尿酸等，早期的研究已经肯定，这些物质的存在，具 有促使游离胆红素打开氢键、参与直接反应的可能。
按照胆红素的代谢途径，在健康人的血清中，只有由白蛋白 携带的游离胆红素；被肝脏处理过的结合胆红素经胆管进入 肠道，不会进入血液。所以健康人的血清内不应该有结合胆 红素。
• 总胆红素干片还是传统的偶氮方法。 • BuBc干片 (游离胆红素Bu、结合胆红素Bc）为
非传统方法。
BuBc干片
• 由Eastman Kodak在 1980s早期开发。 • 使用染媒剂，不是试剂。 • 染媒剂是什么？ • 染媒剂可以区分结合胆红素和游离胆红素的最
大反射差。 • 在技术上的一个机遇。
直接（和总）胆红素仍然保持高水平达数周。 （D胆红素的存在）
容易产生误解，认为阻塞没有解决。
优势项目——电解质
➢ 离子选择电极技术 ➢ 直接法测定两电极间电势不同 ➢ 钾，钠，氯
离子选择电极(ISE)
V
盐桥
常规
S2 S1
aI
已知浓度液体(参比液)
aI
干片
离子载体膜
M+ Cl AgCl
Ag
盐桥
非水相 (血脂, 蛋白质)
直接 法测 量
间接法ISE电解质排斥效应
• 标本10微升，非水相5％，水相9.5微升 • 稀释100倍，加入稀释液990微升，水相999.5微升 • 实际稀释倍数＝999.5／9.5＝105.211 • 如果标本中含K 3.50mmol/L; Na 140mmol/L • 间接法实测值为：3.50／105.211＊100＝3.33mmol/L
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干化学技术与应用所谓“干化学”是与传统的“湿化学”（即溶液化学）相对比较而言的。
它是以被检测样品中的液体作为反应媒介，待测物直接与固化于载体上的干粉试剂反应的一种方式。
它与传统湿化学的最大区别就在于参与化学反应的媒介不同。
随着生物化学中酶的分离、提纯、存储等技术的发展，传感器、光度计和电极技术的进步，以及计算机应用的普及，干化学技术在近20年里得到了长足的进步，相对于“湿化学”，“干化学”具有如下优点：干化学试剂载体的结构干化学试剂载体的结构分为二层结构，三层结构，和多层膜。
最简单的二层结构用于生化分析的试剂载体最简单的是二层结构，在支持层塑料基片上有一试剂层纤维素片，在纤维素片中预固相了全部试剂。
常见的是尿生化分析试剂条：尿液中的待测成分与预固相在纤维素片上的试剂直接反应，通过反射光度计测定其颜色的改变，从而计算待测成份的浓度。
这种机构只能对待测成分进行定性或半定量测定，这样就限制了它在其它须准确定量的标本的应用。
稍加改进的三层结构在试剂层上加一多孔胶膜过滤层，其作用是将样品中的杂质过滤掉，并起保护试剂层作用。
常见的是微量法测定葡萄糖的试剂条。
三层试剂载体的测定光路是通过透明的塑料基片，而不经过最上面的过滤层，这样消除了样品中干扰成分的影响，保证了待测成分测定的稳定性和准确性。
比较完善的多层膜当代临床检验中的干化学法，最具代表性的就是多层膜法，即干化学的多层膜试剂载体。
它集现代化学、光学、酶工程学、化学计量学和计算机技术于一体。
多层膜分为三种类型：比色/速率法干片、离子法干片和免疫速率法干片1.1 介绍比色/速率法干片比色/速率法干片主要用于常规生化项目的测定，干片模式图(图1)显示了一个临床化学比色/速率法干片模式简图。
在这个试剂片中，多种反应试剂被固化在一张透明聚酯膜上，上面覆以多孔的扩散层，然后被夹在一个塑料结构中。
如图所示，共有4个功能层：扩散层、试剂层、指示剂层和支持层。
每个试剂片的层数视所采用的分析方法而定，干片的大小大致与一枚邮票相同，显色剂层呈现的颜色深浅与待测物浓度成正比。
扩散层：扩散层的概念最早是由柯达研究实验室Edwin Przybylowic博士提出的，是由TiO2,BaSO4和醋酸纤维素构成的100-300微米的多空聚合物，聚合物的孔径在1.5－30微米之间。
扩散层的孔径和厚度将取决于特定分析的需要。
扩散层的中空体积占40%－90%，这种毛细网状结构能使样品溶液快速、均匀地分布到下层。
当一滴样品约10微升加在试剂片上后，毛细作用将样品迅速吸入多空扩散层，但样品在一瞬间被下面的凝胶层所排斥，因为凝胶层在接受血清组份之前，必须先生成水合物。
扩散层不仅可阻留细胞，结晶和其他小颗粒，它也可以根据需要让大分子，如蛋白质等滞留。
当待检样品通过扩散层后，可以消除溶液中影响检测反应干扰物质。
扩散层中的TiO2和 BaSO4.一方面可用来掩盖待检样品中的有色物质，使反射光度计的测定结果不受影响，同时这些反光化合物也给干片底层的显色层提供反射背景。
在一些特定试剂片中，扩散层中还含有选择性阻留某种成份或启动某种反应的物质，以提高分析的特异性。
试剂层：在化学试剂层中，根据实际测定的需要，可由数层至数十个功能试剂层组成。
反应区的功能是将待测物通过物理、化学或生物酶学等反应转化为可与显色剂结合的化合物。
试剂层中按照反应的顺序涂布了不同的化学试剂，使反应按照预先的设定依次进行。
针对不同检测项目的个性化设计为化学反应提供了最理想的物理和化学反应环境－这就是为什么干化学技术能够确保更准确的试验结果。
尿酸干片是使用清除剂层的一个示例。
清除剂层含有抗坏血酸氧化酶，用于将抗坏血酸（维生素 C）（一种内源性干扰物）转化，对试剂层中所发生反应不产生干扰。
指示剂层：反应底物进入指示剂层，在这里发生显色反应。
此层包含染料或相似的指示剂，使反应产物到达指示剂层后生成了有色化合物，其颜色变化与分析物浓度成比例，被反射光检测。
支持层：此层是透明塑料制成，起到支持其它层的作用，且允许光线百分之百透射，以便对有色复合物进行测量。
颜色变化通过反射光检测，由于光线不通过已经被阻留在扩散层上的潜在干扰物，从而避免了对检测结果的干扰。
因为多层的设计，不同的项目加入了特殊的试剂层增强反应的特异性，干化学具有优异的抗干扰能力。
结合非结合胆红素 (BuBc) 干片是使用屏蔽层的一个示例。
屏蔽层可有效阻隔可能的干扰成分（例如，血红蛋白）以防其进入扩散层，从而防止它们影响测量结果。
1.2 直接选择性电极离子检测干片离子（钠，钾，氯）检测是干化学检测项目中的传统优势项目，采用离子法干片。
其设计采用直接电势法，样本无需稀释。
离子干片是由纸桥将两个离子选择性电极相连，通过电压表来测量患者样本和已知参比液之间的电势差，从而计算出钠，钾，氯的离子浓度。
1.3 免疫速率法干片免疫速率法干片主要用于进行药物浓度和蛋白质检测，分为竞争法和非竞争性干片两类。
I. 竞争法（例如地高辛）读数时采用了多点速率法来检测分析物浓度。
分析物与酶标抗原竞争有限数量的抗体结合位点。
加入含底物的免疫洗液，一方面洗去未结合物质，另一方面抗原抗体复合物与无色底物反应显色以670nm波长加入免疫洗液并孵育2.5min后读数；通过速率的变化采计算分析物浓度，发射光密度与分析物浓度成反比。
II. 非竞争法（CRP）读数时采用定点速率法。
待测物与固相抗体、酶标抗体形成夹心“三明治”。
加入含底物的免疫洗液后洗去读数视窗区域未结合物质，抗原抗体结合物与底物反应显色，孵育2.5分钟时读数670nm发射光密度与待测物浓度成正比。
1 反射光度法的原理――干化学分析法的理论基础反射光度法依据反射介质不同，有多种理论。
光线进入介质后出现下列效应：－在照射表面产生反射（和折射）－内部吸收－在内部或照射表面产生散射这些效应的总和决定了光再离开介质的比率和方向。
反射光密度与分析物浓度不呈线性关系的原因是检测到的光信号包含了反射光和散射光。
光通过各层干片时，干片内部各个层和表面会产生散射和反射。
检测比色/速率和免疫速率法干片时采用的是反射分光光度法。
强生干化学技术反射光理论是Williams,Clapper等提出的。
在仪器内部光源发出一束光透过透明支持层，在试剂层光被有色化合物部分吸收后，在扩散层提供的反射面被反射，反射光经滤光装置后回到光度检测器被读数。
光密度由此被转化为电压读数，并计算成分析物浓度。
干化学技术中入射光（IO）100%进入干片。
有色物质吸收一定比例光后反射。
反射法检测反射光（IR），反射比为R= Ir/Io 反射光密度（DR）公式为DR=log10反射法中，分析物浓度与DR不成比例关系。
C不等于Ao（截距）+A1（斜率）*DR虽然不呈线性关系，但是结果仍然可以预测。
严密的研究建立了患者标本浓度与反射光密度间的数学关系。
通过一个函数就可完成二者间转换。
函数关系是使用前通过定标盘载入检测系统，通过函数实现每种测试项目的转换。
通用定标模式这是用来把仪器检测光密度与分析物浓度建立关联的通用公式。
A0、A1、A2是未知的，需经定标程序计算得出。
g(DR)是将检测光密度与分析物浓度关系线性化的转化函数。
K在每项测试中是已知常数。
将DR转换成g(DR)，转换函数是出厂时由大量该仪器反复研究得出的，确保了g(DR)与浓度呈线性关系。
许多分析项目用了二条曲线来完成分析物浓度的转换。
“DR”曲线及“函数转换”曲线，二者在通过原点的直线上相交几点可以看到二者呈镜像关系。
将它们叠加后，结果将全部落在直线上。
正是引入“函数转换”的目的。
当然，此图8只是为了便于理解而画的比较规律，实际更为复杂。
函数转换曲线与定标曲线是相对应的，当DR为1.0时则转化为g(DR)校正读数为1.3，当DR为0.6时，校正读数应为0.4。
g(DR)与通用定标模式每个定标品的g(DR)值都定义在通用定标模式中，方程式A（图9）已知值和未知值定标中的已知值有：C：三个是标品的已知浓度，是通过定标盘载入仪器的DR：从干片测得K：每种项目固定不变由定标载入虽未知但可计算出，是定标参数：A0=截距A1=斜率A2=曲率通过厂家的设置和用户端的定标操作，每个标本的结果就可以通过光信号值计算得到。
反射光的反射背景是扩散层，光线不通过已经被阻留在扩散层上的潜在干扰物，从而避免了对检测结果的干扰。
这是扩散层承担排除干扰的基础。
由试剂片的结构和反射光检测技术可见涂层技术相对于溶液化学分析技术具有很多优点：在试剂片中化学反应可以在个别物理分层中进行，如图所示，前一反应的产物可以继续进入另一层进行其他化学反应，从而引导一个反应序列，因此在多层复合薄膜中的各层可以给出一种特定的环境用以完成某种特定的反应。
这一点溶液化学分析是无法完成的，例如乳糜血的样品，在进行溶液方式生化分析时，就需要先脱脂，然后进行分析，而利用多层复合膜技术，即可在一个薄膜上一次完成全部反应，明显提高了分析的特异性。
同时由于没有溶液对待检样品的稀释作用，所以本方法也可大大提高了检测的灵敏度。
这种能够实施几个连续的物理和或化学反应而无需操作者介入的方法，就像计算机领域中广泛应用的芯片技术，可以使繁杂的实验室仪器设备和各种器皿联合完成的工作固化在一个多层复合薄膜上，极大的简化了操作和提高重复性及稳定性。
因此，在短短的十几年时间里，干化学技术即在世界各临床化学实验室广为应用。
经过20多年的发展，目前干化学试剂已可进行近70余项化学分析，已囊括常规生化项目、内分泌激素、毒素药物和特种蛋白等各个领域，干化学分析已能够满足常规临床实验室的需要了。
由于干化学分析系统的简便、快速和不易受操作人员技术水平的影响等特性，它不仅在医院临床实验室得到普遍认可及广泛应用，同时也逐步使临床生化分析由实验室走向临床医护人员，甚至患者。
他们可以很方便地由自己来检测各种项目，从而会逐步转变医院及医生的职能。