乳剂的制备
乳剂制备的结论与讨论
乳剂制备的结论与讨论
乳剂是一种制剂形式，由乳化剂和水两部分构成。
在制备乳剂时，需要注意以下几点：
选择合适的乳化剂：乳化剂是乳剂制备的关键因素，它决定了乳剂的质地和稳定性。
常用的乳化剂有单甘油脂、二甘油脂、磷脂、半乳糖等。
选择合适的乳化方法：乳化方法是乳剂制备的重要因素，它决定了乳剂的质地和稳定性。
常用的乳化方法有打腰法、均匀搅拌法、高速搅拌法等。
加入其他成分：在制备乳剂时，还可以加入其他成分，如消毒剂、防腐剂、抗氧化剂、香精、香料等，以增强乳剂的功能和质地。
在制备乳剂的过程中，应注意清洁卫生，避免受到污染，以保证乳剂的质量和安全。
在制备完成后，还需要对乳剂进行质量检测，以保证乳剂的质量合格。
结论：选择合适的乳化剂和乳化方法，注意清洁卫生，进行质量检测，是制备乳剂的重要因素。
讨论：在制备乳剂时，还可以考虑使用新型乳化剂和乳化方法，提高乳剂的质地和稳定性，为满足不同应用需求提供更多的选择。
实验报告5乳剂的制备与乳剂型基质的制备
实验报告5乳剂的制备与乳剂型基质的制备实验目的：1.熟悉乳剂的制备原理和方法；2.学习乳剂型基质的制备方法。
实验仪器和药品：仪器：电热磁力搅拌器、离心机药品：乳化剂、油相、水相、防腐剂。
实验原理：乳剂是将油滴分散在水相中形成的稳定分散体系。
乳剂的制备一般包括两个步骤：乳化和稳定化。
乳化是将油相和水相彻底混合均一，稳定化是利用乳化剂的表面活性作用使乳剂保持稳定。
乳剂型基质是指用于制备乳剂的载体，一般可分为油相和水相。
油相一般是具有良好溶解性的油性成分，可以是单一成分或混合物，如油状润肤油和油状乳化膏。
水相是指含有水性成分的部分，一般是指水、维生素B6等溶于水的物质，用于溶解水溶性药物。
实验步骤：1.制备乳剂：按照乳剂的制备原理，首先将乳化剂加入到油相中，并加热至乳化剂完全溶解。
然后将水相加热至相同温度，将油相缓慢滴加入水相中。
2.搅拌乳化：使用电热磁力搅拌器将两相均匀搅拌约30分钟，使乳剂形成。
搅拌过程中需控制温度和搅拌速度，确保油相和水相混合均匀。
3.离心：使用离心机将制备好的乳剂离心，去除气泡和大颗粒物质，使乳剂更加稳定。
实验结果和讨论：成功制备了乳剂型基质，并得到了稳定的乳剂。
乳剂的外观呈乳白色，没有明显的分层现象；乳剂的粒径均匀，没有明显的沉淀和杂质。
乳剂的制备方法可以根据不同的药物和需要进行调整。
如果药物是水溶性的，可以将药物溶解在水相中；如果药物是油溶性的，可以将药物溶解在油相中。
乳剂的稳定性可以通过调整乳剂的pH值、添加防腐剂等方法进行改善。
总结：通过本次实验，我们学习了乳剂的制备原理和方法，掌握了制备乳剂型基质的操作技巧。
乳剂作为一种常见的药物剂型，广泛应用于医药领域，具有良好的药效和稳定性。
对于乳剂的制备和质量控制，我们需要深入了解乳剂的原理和配方设计，以及相应的实验技术和标准。
乳剂的制备及检测
（3）将制得的乳剂置高压均质机中，在800 －1000Kg压力下，乳化1-2次，即得。
（4）镜检：记录最大和最多乳滴的直径。
三、乳剂类型鉴别及转型实验
（一）类型鉴别
1. 稀释法：取乳剂少许，加水稀释，如能用 水稀释的为O/W型，否则为W/O型。
2. 染色法：将乳剂样品涂在载玻片上，用油 溶性染料苏丹－Ⅲ以及水溶性染料亚甲蓝 各染色一次，在显微镜下观察，苏丹－Ⅲ 均匀分散的乳剂则为W/O型，亚甲蓝均匀 分散的为O/W型。
阿拉伯胶 聚山梨酯-80
豆磷脂 聚山梨酯-80
油相
水相
乳化剂
借助机械提供的 强大能量制成乳 剂，可不考虑混 合顺序。
乳匀机 乳剂
制备乳剂时应依制备量和乳滴大小的要求选择 设备。小量制备多在乳钵中进行，大量制备可选用 搅拌器、乳匀机、胶体磨等器械。
高压均质机的工作示意图
试料投入 试料吸入！
剪切力！ 冲击力！ (超声波）
高圧送液！！ Max.１５０ MPa
－ 1000Kg压力下均质1次，收集乳剂。 （5）镜检：记录最大和最多乳滴的直径。
（二）聚山梨酯－80为乳化剂
1. 处方
豆油（d＝0.91） 聚山梨酯－80 蒸馏水
11ml 5ml 适量
————————————
共制成
100ml
2. 操作
（1）取聚山梨酯－80，加适量蒸馏水搅匀， 再加入豆油及余下的蒸馏水，用液体高速 剪切机以16000r/min速度匀化0.5min － 1min ，即得。
分散
非均相
一种液体
另一种液体
乳剂
实验原理
乳剂的小液滴（分散相）一般为0.1～ 100μm，由于表面积大，表面自由能大，因 而具有热力学不稳定性，为此，制备时需加 入适宜的乳化剂才能使之稳定。
3.乳剂的制备
实验目的：1. 掌握采用不同乳化剂制备乳剂的一般制备方法。
2. 掌握常见乳剂类型的鉴别方法。
实验原理：乳浊液型液体药剂也称乳剂，系指两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一种液体中形成的非均相分散体系。
形成液滴的一相称为内相、不连续相或分散相；而包在液滴外面的一相则称为外相、连续相或分散介质。
分散相的直径一般在0.1~10μm之间。
乳剂属热力学不稳定体系，须加入乳化剂使其稳定。
乳剂可供内服、外用，经灭菌或无菌操作法制备的乳剂，也可供注射用。
乳剂因内、外相不同，分为O/W型和W/O型等类型，可用稀释法（水）和染色镜检（水/油性染料）等方法进行鉴别。
乳剂是一种动力学及热力学不稳定的分散体系，为提高稳定性，其处方中除分散相和连续相外，还加入乳化剂，并且需在一定的机械力作用下进行分散。
乳化剂的稳定机理是通过在分散液滴表面形成单分子膜、多分子膜、固体粉末膜等界面膜，降低了界面张力，防止液滴相遇时发生合并。
常用的乳化剂有表面活性剂、阿拉伯胶、西黄蓍胶等。
乳化剂类型有表面活性剂（阴离子型乳化剂、非离子型乳化剂、两性离子型乳化剂）、天然乳化剂（如阿拉伯胶、西黄耆胶、明胶等）、固体粉末乳化剂（如Mg（OH）2、Al(OH)3、Ca（OH）2等）和辅助乳化剂（如十八醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸等）。
乳化剂的选择根据乳剂的类型、乳化剂性能及给药途径。
通常将乳化剂组成混合乳化剂来使用，以防止单独使用乳化剂所产生的不稳定性。
乳剂的制备方法有油中乳化剂法（干胶法）、水中乳化剂法（湿胶法）及新生皂法（nascent soap method）等。
小量制备时可用乳钵研磨制得或在瓶中振摇制得，大量生产可用搅拌机、乳匀机、胶体磨完成。
实验药品与器材：药品：液状石蜡、阿拉伯胶、5%尼泊金乙酯醇溶液、1%糖精钠溶液、香精、纯化水、氢氧化钙、花生油、苏丹红、亚甲蓝器材：上皿天平、乳钵、烧杯、量筒、玻璃棒、试管、载玻片、显微镜等。
最新药剂学实验一--乳剂的制备
药剂学实验一乳剂的制备一、实验目的和要求1. 掌握乳剂的一般制备方法。
2. 比较不同方法制备的乳剂油滴粒度大小、均匀度及其稳定性。
3. 掌握乳剂类型的鉴别方法。
二．基本概念和实验原理乳剂也称乳浊液型液体药剂，系指两种互不相容的液体混合，其中一种以液滴状态分散于另一种液体中形成的非均相分散体系。
形成液滴的一相为称为内相、不连续相或分散相；包在液滴外的一相称为外相、连续相或分散介质。
分散相的直径一般在0.1〜10 m之间。
乳剂类型有单乳剂（O/W型，W/O型）和复合乳剂（W/O/W 型，O/W/O 型）。
乳剂是一种动力学及热力学不稳定的分散体系，为提高稳定性，其处方中除分散相和连续相外，还加入乳化剂，并且需在一定的机械力作用下进行分散。
乳化剂的稳定机理是通过在分散液滴表面形成单分子膜、多分子膜、固体粉末膜等界面膜，降低了界面张力，防止液滴相遇时发生合并。
常用的乳化剂有表面活性剂、阿拉伯胶、西黄蓍胶等。
通常小量制备时，可在乳钵中研磨制得或在瓶中振摇制得，工厂大量生产多采用乳匀机、高速搅拌器、胶体磨制备。
如以阿拉伯胶作乳化剂，常采用干胶法和湿胶法制备，以新生皂为乳化剂制备乳剂时，可研磨或振摇制得。
乳剂类型的鉴别方法有稀释法（水）和染色镜检法（水/油性染料）。
三、实验内容（一）液状石蜡乳的制备［处方］液状石蜡 6 ml阿拉伯胶 2 g5%尼泊金乙酯醇溶液0.05ml1%糖精钠溶液香精纯化水0.003 g 适量加至15 ml［制法］：(1) 干胶法(干法)：将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中研匀，研磨过程中加纯化水4 ml ，研至发出噼啪声，即成初乳。
再加5%尼泊金乙酯醇溶液，加剩余纯化水适量研匀，再加糖精钠溶液和香精，共制15 ml。
(2) 湿胶法：取纯化水4 ml 置乳钵中，加2 g 阿拉伯胶粉研成胶浆。
再分次加入 6 ml 液状石蜡，边加边研磨至初乳形成，再加5%尼泊金乙酯醇溶液，再加剩余纯化水研匀，再加糖精钠溶液和香精，共制成15 ml ，即得。
乳剂制备实验报告结果(3篇)
第1篇一、实验目的本次实验旨在学习乳剂的基本制备方法，掌握乳剂的稳定性评价方法，并通过实验验证乳剂的制备效果。
二、实验原理乳剂是由两种或两种以上不相溶的液体组成的非均相分散体系，其中一种液体以液滴的形式分散在另一种液体中。
乳剂的制备方法有机械搅拌法、超声波乳化法、胶体磨法等。
本实验采用机械搅拌法制备乳剂。
三、实验材料1. 材料：油相（植物油）、水相（蒸馏水）、乳化剂（吐温-80）、助溶剂（Span-80）、稳定剂（聚乙烯醇）、食盐。
2. 仪器：搅拌器、烧杯、温度计、秒表、移液管、滤纸、滤网。
四、实验步骤1. 配制水相：将蒸馏水加入烧杯中，加入吐温-80和Span-80，搅拌均匀。
2. 配制油相：将植物油加入另一个烧杯中，加入聚乙烯醇，搅拌均匀。
3. 制备乳剂：将水相倒入油相中，开启搅拌器，搅拌速度为1000 r/min，搅拌时间为10分钟。
4. 稳定乳剂：在搅拌过程中，加入食盐，搅拌均匀。
5. 静置：将制备好的乳剂静置一段时间，观察其稳定性。
五、实验结果与分析1. 乳剂的制备效果：通过实验，成功制备了乳剂。
观察发现，乳剂呈均匀的白色乳液，无明显分层现象。
2. 乳剂的稳定性：将制备好的乳剂静置24小时后，观察其稳定性。
结果表明，乳剂无明显分层现象，说明乳剂的稳定性较好。
3. 影响乳剂稳定性的因素：（1）乳化剂：本实验采用吐温-80和Span-80作为乳化剂，结果显示乳剂稳定性较好。
吐温-80和Span-80具有较好的表面活性，能降低油水两相的界面张力，有利于乳剂的稳定。
（2）搅拌速度：实验中搅拌速度为1000 r/min，搅拌时间10分钟。
结果表明，搅拌速度和时间的合理搭配有利于乳剂的稳定。
（3）稳定剂：本实验采用聚乙烯醇作为稳定剂，结果表明乳剂稳定性较好。
聚乙烯醇具有良好的成膜性，能在乳剂表面形成一层保护膜，防止乳剂分层。
六、实验结论通过本次实验，成功制备了乳剂，并验证了乳剂的稳定性。
实验结果表明，采用机械搅拌法制备乳剂，选用合适的乳化剂、稳定剂以及合理的搅拌速度和时间，可以制备出稳定性较好的乳剂。
实验十四 乳剂的制备
实验十四乳剂的制备一、实验目的1．掌握采用不同乳化剂制备乳剂的方法和乳剂类型的鉴别。
2．学会乳剂油滴粒度大小、均匀度及稳定性的评价。
二、实验药品与器材器材液状石蜡、阿拉伯胶、纯化水、氢氧化钙溶液、花生油（或其他植物油）、油溶性染色剂（如苏丹红）、水溶性染色剂（如亚甲兰）。
器材上皿天平、乳钵、烧杯、投药瓶、载玻片、显微镜、试管、滴管。
三、实验内容1．液状石蜡乳的制备（干胶法与湿胶法）处方：液状石蜡12ml阿拉伯胶4g纯化水加至30ml制法（1）干胶法：将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中研匀，加纯化水8ml研至发出噼啪声，即成初乳。
再加纯化水适量研匀，共制成30ml乳剂，即得。
（2）湿胶法：取纯化水8ml置乳钵中，加4g阿拉伯胶粉研成胶浆。
再分次加入12ml 液状石蜡，边加边研磨至初乳形成，再加纯化水适量研匀，共制成30ml，即得。
注（1）干胶法适用于乳化剂为细粉者，湿胶法所用的乳化剂可以不是细粉，预先能制成胶浆（胶:水为1:2）者即可，所用胶浆（胶:水为1:2）可提前制出备用。
乳钵应选用内壁较为粗糙的瓷乳钵。
（2）阿拉伯胶为Ｏ/Ｗ型乳化剂，制备时必须在初乳制成后，方可加水稀释。
制备初乳时，干法应选用干燥乳钵，量油的量器不得沾水，量水的量器也不得沾油，油相与胶粉（乳化剂）充分研匀后，按液状石蜡：胶：水为3:1:2比例一次加水，迅速沿同一方向研磨，直至稠厚的乳白色初乳形成为止，镜检油滴应细小均匀，其间不能改变研磨方向，也不宜间断研磨。
2．石灰搽剂的制备（振摇法）处方：氢氧化钙水溶液花生油各2mL制法：取氢氧化钙水溶液花生油各2mL，两液合并，振摇，即得。
注本品为乳黄色稠厚液体。
处方中植物油应干热灭菌后使用，投药瓶亦应干热灭菌。
花生油有润滑、保护创面作用，可用菜油、麻油等植物油代替。
氢氧化钙有杀菌、收敛作用，氢氧化钙溶液与花生油中的游离脂肪酸反应生成钙肥皂，为Ｗ/Ｏ型乳化剂，成品为Ｗ/Ｏ型乳剂。
3．乳剂类型的鉴别染色法：将上述两种乳剂涂在载玻片上，加油溶性苏丹红染色，或用水溶性亚甲蓝染色，镜下观察，判断乳剂的类型。
药剂学实验：软膏剂的制备(含现象结论及讨论)
软膏剂的制备及质量检查（含现象结论及讨论）实验日期：202X年X月X日 T：24℃ RH：40%一、实验目的1.掌握不同类型基质软膏的制备方法。
2.掌握软膏剂质量评定的方法。
二、实验原理软膏剂的制备方法有：研和法、融合法、乳化法。
根据药物和基质性质、制备的量及设备条件等选择合适的方法进行制备。
研和法：固体药物→研细→加部分基质→研磨至糊状→递加其余基质研磨→成品融和法：基质→水浴加热熔化→加入其他基质→搅拌至基质全熔→搅拌下加入药物→搅拌冷却至膏状乳化法：油溶性组分→搅拌下加热至约80℃；水溶性组分→搅拌下加热至与油相相同温度；将水、油溶性组分加到一块搅拌冷凝至稠膏状→成品三、仪器与材料仪器：水浴锅，研钵，软膏板，软膏刀，显微镜等。
材料：水杨酸，凡士林，白凡士林，液体石蜡，硬脂酸，单硬脂酸甘油酯，羊毛脂，三乙醇胺，甘油，羧甲基纤维素钠，苯甲酸钠，纯化水。
四、实验内容1.油脂性基质软膏的制备：处方：水杨酸 1.0 g 主药液体石蜡适量（约4 g）油脂性基质凡士林加至200g 油脂性基质制法：取水杨酸置于研钵中，加少量液状石蜡研磨成糊状，分次加入白凡士林，研磨均匀，加入剩余的液体石蜡调节稠度，即得。
2.O/W型乳剂基质软膏的制备处方：水杨酸 2.0 g 主药硬脂酸 4.8 g 与三乙醇胺形成有机胺皂作乳化剂单硬脂酸甘油酯 1.4 g 辅助乳化剂白凡士林0.4 g 油脂性基质羊毛脂 2.0 g 油脂性基质液体石蜡 2.4 g 油脂性基质三乙醇胺0.16 g 与硬脂酸形成有机胺皂作乳化剂纯化水加至40.0 g 水性基质制法：取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、羊毛脂和液体石蜡于烧杯中，水浴加热至80℃搅拌熔化。
取三乙醇胺和计算量纯化水于另一烧杯、水浴加热至80℃，搅拌均匀。
同温下，将水相与油相混合，水浴上不断搅拌，后取出于室温搅拌。
在有水杨酸的研钵中加入O/W型乳剂基质，即得。
3.水溶性基质软膏的制备处方：水杨酸 1.0 g 主药羧甲基纤维素钠 1.2 g 高分子表面活性剂甘油 2.0 g 油脂性基质苯甲酸钠0.1 g 防腐剂纯化水16.8 ml 水性基质制法：取羧甲基纤维素钠置于研钵中，加入甘油后研磨均匀，然后边研磨边加入溶有甲酸钠的水溶液，待溶胀后研磨均匀，即得水溶性基质。
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实验二 混悬剂和乳剂的制备
1
一、实验目的
1、掌握混悬剂、乳剂的一般制备方法。
2、掌握混悬剂、乳剂的质量评定方法。 3、掌握混合乳化剂HLB的计算方法。
2
混悬剂
复方硼砂溶液
炉甘石洗剂
复方硫洗剂
3
乳剂
4
二、实验原理
混悬剂：难溶性固体药物以微粒状态（0.1-50μm）分 散于分散介质中形成的非均相液体制剂。
12
四、实验内容
2、复方硫洗剂
处方组成 硫酸锌，g 沉降硫，g 樟脑醑，ml 1 1.5 1.5 12.5 2 1.5 1.5 12.5 3 1.5 1.5 12.5 处方分析 主药 主药 主药 助悬剂，润湿剂 润湿剂，防腐剂 0.3 50 50 50 润湿剂 分散介质
13
甘油，ml
5
5
0.4
5
5%苯扎溴铵溶液，ml 聚山梨酯80，ml 蒸馏水加至，ml
研磨时，要往一个方向研磨，力度均匀，乳化 效果更好，还可防止液体溅出。
24
四、实验内容
4、乳化植物油所需HLB值的测定
处方
植物油
混合乳化剂
25.0ml
2.5g
纯化水
加至50ml
25
四、实验内容
4、乳化植物油所需HLB值的测定方法
1、单个乳化剂用量的计算 乳化剂 混合乳化剂HLB值
4.6
吐温80 司盘80
5.8
8.2
9.8
13.2
14.0
HLBa Wa HLBb Wb HLB Wa Wb
26
四、实验内容
4、乳化植物油所需HLB值的测定方法
2、乳剂稳定性数据（水层高度）
处方号 1 HLB值 5 4.6 放置时间（min） 10 20 30
2
3 4 5 6
5.8
8.2 9.8 13.2 14.0
2、形成乳化膜
乳剂的稳定性：分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸
败
6
三、实验仪器与材料
仪器：显微镜、离心机、电子天平、普通天平，恒温水 浴锅，电炉，乳钵，玻璃仪器等。
材料：炉甘石、氧化锌、甘油、CMC-Na、三氯化铝、 Tween80、柠檬酸钠、薄荷醑、硫酸锌、沉降硫、樟脑 醑、5%苯扎溴铵、液状石蜡、阿拉伯胶、西黄蓍胶、 5%尼泊金乙酯、乙醇、苯甲酸钠、纯化水、植物油、 司盘80。
四、实验内容
炉甘石的制备方法
炉甘石（120目）
氧化锌（120目） 研钵研细 糊状 甘油及适量纯化水 随加随搅拌 加蒸馏水至25ml 搅匀 即得
10
加入不同稳定剂
稳定性评价
炉甘石洗剂1h内的沉降体积比（H/H0）
时间
0min 10min 20min 30min
1
2
3
4
5
6
1h
11
【注意事项】
16Leabharlann 液体石蜡乳的制备处方一：干胶法
阿拉伯胶
分散于 乳钵
液状石蜡
水8ml 研至发出劈啪声
初乳 加纯化水 至全量
适量水
尼泊金乙酯醇溶液
研匀
研匀即得
17
液体石蜡乳的制备
处方一：湿胶法 8ml纯化水 胶浆 阿拉伯胶 加入尼泊金乙酯醇溶液
分次加入12ml液状 石蜡，边加边研磨 加适量纯化水
初乳
研匀
22
内相
外相
乳剂稳定性考察
液状石蜡乳稳定性的考察 制剂 离心法 （4000r/min） 液状石蜡乳 冷藏法 （4℃）
23
【注意事项】
液体石蜡乳系O/W型乳剂，在制备初乳时，所 需用水要一次加入。 在初乳中油、水、胶的比例是：若油相为植物 油时4:2:1，挥发油时2:2:1，液体石蜡时3:2:1。
29
27
五、结果与讨论
1、记录各制剂的外观、性状。
2、记录各步骤的实验现象。
3、记录各制剂的稳定性。
28
六、思考题
1、根据Stokes定律并结合处方分析影响混悬剂稳定 性的主要因素有哪些？应采取哪些措施增强混悬 剂稳定性？ 2、混悬剂的制备方法有哪几种？亲水性药物和疏水 性药物在制备混悬剂时有什么不同？ 3、乳剂的类型主要取决于哪些因素？
7
四、实验内容
1、炉甘石洗剂
处方组成 炉甘石（120目）g 氧化锌（120目）g 甘油ml 羧甲基纤维素钠g 三氯化铝g 聚山梨酯80g 柠檬酸钠g 阿拉伯胶 蒸馏水加至ml 25 25 25 25 25 1 2.0 2.0 2.5 2 2.0 2.0 2.5 0.10 0.075 0.40 0.10 5
8
每组一个处方
3 2.0 2.0 2.5
4 2.0 2.0 2.5
5 2.0 2.0 2.5
6 2.0 2.0 2.5
四、实验内容
炉甘石的处方分析
炉甘石： 氧化锌 甘油 羧甲基纤维素钠 三氯化铝 主药 主药 助悬剂，润湿剂 助悬剂 絮凝剂 润湿剂 反絮凝剂 助悬剂
9
聚山梨酯80
柠檬酸钠 阿拉伯胶
炉甘石洗剂配制不当或助悬剂使用不当，不易保持良好 的悬浮状态，重分散性差，且涂用时会有沙粒感。
炉甘石和氧化锌为亲水性药物，可被水润湿，先加入适 量甘油，有利于粉末在水中分散，可防止颗粒聚集，振 摇易于悬浮。 炉甘石和氧化锌带负电，加入三氯化铝中和部分电荷， 使炉甘石、氧化锌絮凝沉降，防止结块，改善分散性。
樟脑醑中含有乙醇，也能润湿硫磺，故可将硫磺先用樟脑 润湿。
加入樟脑时，以细流慢慢加入水中并急速搅拌，防止樟脑 引溶剂骤然改变而吸晶。
15
四、实验内容
3、液体石蜡乳
处方一 处方分析
液状石蜡
阿拉伯胶 5%尼泊金乙酯醇溶液 纯化水
12.0ml
6.0ml 0.15ml 加至50ml
油相 乳化剂 防腐剂 水相
制备方法：分散法 、凝聚法
混悬剂的稳定剂：助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮
凝剂
评价方法：微粒大小、沉降体积比、絮凝度、重新分
散实验、 ζ电位测定、流变学测定
5
二、实验原理
乳剂：互不相溶的两种液体混合，其中一相以液滴状
态分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。
乳剂的制备方法：干胶法、湿胶法 乳化剂的作用：1、降低界面张力或表现自由能
加适量纯化水 缓慢加入
过滤
加蒸馏水至全量
20
液体石蜡乳的制备
处方二：湿胶法
西黄耆胶
乙醇
聚山梨酯80
加10ml水
溶散
加入
液状石蜡 苯甲酸钠
蒸馏水适量
搅拌均匀
加蒸馏水
至全量
水浴加热至85℃
搅拌成乳状
放冷即得
21
乳剂类型的鉴别
1、染色法 液状石蜡乳类型鉴别结果 乳剂 苏丹红 亚甲蓝 2、稀释法：取试管一支，加液状石蜡乳一滴，加水 5ml，振摇，观察能否混匀，判断类型。
四、实验内容
2、复方硫洗剂的制备
沉降硫 乳钵 甘油 聚山梨酯 80 5% 苯扎溴铵 缓慢加入 研匀 研匀即得
14
研匀
缓慢加入
硫酸锌 水溶液 加纯化水 至50ml
樟脑醑
随加随研
【注意事项】
硫磺有三种：升华硫、沉降硫、精制硫，由于沉降硫颗粒 最细，故本品选用沉降硫。 硫磺为疏水性物质，不易被水润湿，且表面有空气，故加 一定量甘油做润湿剂。
加纯化水至全量
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四、实验内容
3、液体石蜡乳
处方二 液状石蜡 15.0ml 处方分析 油相 乳化剂 乳化剂 润湿剂 防腐剂 水相
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西黄蓍胶
聚山梨酯80 乙醇 苯甲酸钠 蒸馏水
0.60ml
1.0ml 1.0ml 0.20g 加至50ml
液体石蜡乳的制备
处方二：干胶法 西黄蓍胶
乙醇 聚山梨酯 苯甲酸钠 溶于适量水中 乳钵 研匀 分次加入液状石蜡， 边加边研磨 初乳