乳剂的制备实验
乳剂的制备实验报告
乳剂的制备实验报告一、引言乳剂是一种由两种或以上互不相容的液体相均匀分散形成的体系，其中一种相被分散为细小的液滴或颗粒悬浮于另一种相中。
乳剂的稳定性是制备过程中需要特别关注的问题，而稳定性的改善和控制是乳剂研究的重点之一。
本实验旨在探究乳剂的制备方法以及提高乳剂稳定性的实验条件。
二、实验目的1. 掌握乳剂制备的基本原理和方法。
2. 通过调整实验条件提高乳剂制备的稳定性。
三、实验原理乳剂的制备方法一般有机械法、物理方法和化学法三种。
其中机械法是最常用的一种方法，可以通过高速搅拌、高压均质或低温乳化等方式将两相混合。
物理方法则是利用共存界面活性剂降低两相之间的表面张力，使其分散成乳液体系。
化学法则是通过添加乳化剂或改变pH值来改善分散稳定性。
四、实验步骤1. 准备两个相互不相溶的液体：油相A和水相B。
2. 在试管中将油相A与水相B以适当比例混合。
3. 在单向搅拌器中，以适当的速度将两相搅拌混合。
4. 若乳剂制备不稳定，可尝试添加不同的乳化剂或调整pH值。
5. 观察乳剂制备的稳定性，并记录实验数据。
五、实验结果与讨论在实验过程中，我们尝试了不同的乳化剂添加和pH值调节来改善乳剂制备的稳定性。
结果表明，在添加适量的乳化剂后，乳剂的稳定性得到了明显改善。
乳化剂可以在油相和水相之间形成界面活性层，减少两相间的表面张力，从而使乳剂更好地稳定。
另外，调节pH值也对乳剂制备的稳定性有一定的影响。
我们发现，在一定范围内，通过适当调节酸碱度，可以使乳剂的稳定性得到进一步提高。
这是因为乳化剂在不同pH条件下会发生电离或分解，进而改变乳剂的表面性质，影响乳剂的稳定性。
六、结论通过本次实验，我们成功制备了乳剂，并通过添加乳化剂及调节pH值来提高乳剂制备的稳定性。
乳剂的稳定性对于应用和生产具有重要意义，本实验为乳剂制备和稳定性研究提供了一定的实验基础。
七、实验总结乳剂是一种广泛应用于医药、化妆品、农业等领域的体系。
了解乳剂的基本原理和制备方法，掌握乳剂稳定性的改善和控制方法对于实际应用具有重要意义。
乳剂的制备
乳剂的制备2015/5/11一．实验目的1.掌握乳剂的一般制备方法。
2.熟悉乳剂类型的鉴定方法。
二．实验原理乳剂是互不相容的两相液体混合其中一相液体以小液滴形式分散于另一相液体中，形成非均相液体分散体系。
分为油包水和水包油型。
三．实验内容（一）手工法制备乳剂①阿拉伯胶为乳化剂(O/W)阿拉伯胶1.5g置于乳钵→加3ml水研匀→加豆油 6.5ml研磨成初乳→加水至25ml研匀②聚山梨酯80为乳化剂(O/W)将豆油 6.5ml和聚山梨酯80 1.5ml共置入乳钵中→研匀→加入4ml水研成初乳→加水至25ml③鱼肝油乳剂(O/W)西黄蓍胶浆的制备西黄蓍胶 0.4g→加2.5ml乙醇→摇匀→加蒸馏水5ml强力摇匀鱼肝油 13ml +阿拉伯胶 3.25g研匀→加蒸馏水 6.5ml→研成初乳→缓慢加入西黄蓍胶浆→加水至25ml④石灰搽剂（W/O）氢氧化钙 10ml+花生油 10ml →用力振摇成初乳（二）机械分散法制备乳剂①以豆磷脂为乳化剂(O/W)取豆油，豆磷脂溶液。
水共置于组织捣碎机中→低速1min→终止1min→高速1min即得四．实验结果1.影响乳剂稳定性的因素有哪些?①乳化剂的HLB值②乳化剂的用量③乳化及贮藏时的温度④分散介质的黏度⑤分散相的浓度2.简述干胶法和湿胶法的制备初乳操作要点？干胶法是将乳化剂跟油混匀后再加水形成初乳；而湿胶法是乳化剂先在水中分散后再跟油混匀形成初乳。
3.石灰搽剂的制备原理是什么？属何种类型的乳剂？石灰搽剂是氢氧化钙溶液与花生油中所含的少量游离的脂肪酸经过皂化反应，再乳化花生油生成W/O型乳剂。
六．讨论实验中手工法制备的乳剂在显微镜上镜检虽然大部分液滴分散均匀，但不够机械分散法制备的乳剂乳剂均匀。
实验报告5乳剂的制备与乳剂型基质的制备
实验报告5乳剂的制备与乳剂型基质的制备实验目的：1.熟悉乳剂的制备原理和方法；2.学习乳剂型基质的制备方法。
实验仪器和药品：仪器：电热磁力搅拌器、离心机药品：乳化剂、油相、水相、防腐剂。
实验原理：乳剂是将油滴分散在水相中形成的稳定分散体系。
乳剂的制备一般包括两个步骤：乳化和稳定化。
乳化是将油相和水相彻底混合均一，稳定化是利用乳化剂的表面活性作用使乳剂保持稳定。
乳剂型基质是指用于制备乳剂的载体，一般可分为油相和水相。
油相一般是具有良好溶解性的油性成分，可以是单一成分或混合物，如油状润肤油和油状乳化膏。
水相是指含有水性成分的部分，一般是指水、维生素B6等溶于水的物质，用于溶解水溶性药物。
实验步骤：1.制备乳剂：按照乳剂的制备原理，首先将乳化剂加入到油相中，并加热至乳化剂完全溶解。
然后将水相加热至相同温度，将油相缓慢滴加入水相中。
2.搅拌乳化：使用电热磁力搅拌器将两相均匀搅拌约30分钟，使乳剂形成。
搅拌过程中需控制温度和搅拌速度，确保油相和水相混合均匀。
3.离心：使用离心机将制备好的乳剂离心，去除气泡和大颗粒物质，使乳剂更加稳定。
实验结果和讨论：成功制备了乳剂型基质，并得到了稳定的乳剂。
乳剂的外观呈乳白色，没有明显的分层现象；乳剂的粒径均匀，没有明显的沉淀和杂质。
乳剂的制备方法可以根据不同的药物和需要进行调整。
如果药物是水溶性的，可以将药物溶解在水相中；如果药物是油溶性的，可以将药物溶解在油相中。
乳剂的稳定性可以通过调整乳剂的pH值、添加防腐剂等方法进行改善。
总结：通过本次实验，我们学习了乳剂的制备原理和方法，掌握了制备乳剂型基质的操作技巧。
乳剂作为一种常见的药物剂型，广泛应用于医药领域，具有良好的药效和稳定性。
对于乳剂的制备和质量控制，我们需要深入了解乳剂的原理和配方设计，以及相应的实验技术和标准。
实验报告5乳剂的制备及乳剂型基质的制备
实验报告5乳剂的制备及乳剂型基质的制备实验目的：1.了解乳剂的制备方法；2.学习乳剂型基质的制备；实验原理：乳剂是由乳化剂、油相和水相组成的，油相和水相通过乳化剂的作用形成微乳液。
乳剂制备的关键是选择适当的乳化剂、油相和水相，并进行充分的乳化过程。
实验仪器：1.磁力搅拌器；2.热水浴；3.电子天平；4.称量瓶；5.三口瓶。
实验材料：1.硬脂酸甘油酯（油相）；2.聚山梨醇酯（乳化剂）；3.纯水（水相）。
实验步骤：1.称量10g硬脂酸甘油酯并置于称量瓶中。
2.向称量瓶中加入2g聚山梨醇酯。
3.在磁力搅拌器上置放称量瓶，用磁力搅拌器将硬脂酸甘油酯和聚山梨醇酯充分混合，使之乳化。
4.在加热水浴中将水加热至40℃左右。
5.在三口瓶中加入适量的热水。
6.将乳化好的硬脂酸甘油酯和聚山梨酯溶液慢慢滴入三口瓶中并搅拌均匀。
7.放置静置一段时间，观察乳剂的稳定性和外观。
实验结果与分析：制备的乳剂中硬脂酸甘油酯为油相，聚山梨酯为乳化剂，水为水相。
经过搅拌和加热后，乳化剂将油相和水相乳化成微乳液。
观察到乳剂在静置后仍然保持着乳状，并且没有相分离现象，说明乳剂制备成功。
实验总结：通过本次实验，我们学习了乳剂的制备方法和乳剂型基质的制备。
实验中我们选择了硬脂酸甘油酯作为油相，聚山梨酯作为乳化剂，通过搅拌和加热将油相和水相乳化成微乳液。
乳剂制备成功后，在静置过程中没有相分离现象，说明乳剂的稳定性较好。
乳剂的制备方法可以用于制备各种药物乳剂，为口服药物、外用药物的制备提供了一种有效的方法。
在乳剂型基质的制备过程中，乳化剂的选择和乳化条件的控制对乳剂的质量有重要影响，需进一步研究和优化。
乳剂的制备及检测
（3）将制得的乳剂置高压均质机中，在800 －1000Kg压力下，乳化1-2次，即得。
（4）镜检：记录最大和最多乳滴的直径。
三、乳剂类型鉴别及转型实验
（一）类型鉴别
1. 稀释法：取乳剂少许，加水稀释，如能用 水稀释的为O/W型，否则为W/O型。
2. 染色法：将乳剂样品涂在载玻片上，用油 溶性染料苏丹－Ⅲ以及水溶性染料亚甲蓝 各染色一次，在显微镜下观察，苏丹－Ⅲ 均匀分散的乳剂则为W/O型，亚甲蓝均匀 分散的为O/W型。
阿拉伯胶 聚山梨酯-80
豆磷脂 聚山梨酯-80
油相
水相
乳化剂
借助机械提供的 强大能量制成乳 剂，可不考虑混 合顺序。
乳匀机 乳剂
制备乳剂时应依制备量和乳滴大小的要求选择 设备。小量制备多在乳钵中进行，大量制备可选用 搅拌器、乳匀机、胶体磨等器械。
高压均质机的工作示意图
试料投入 试料吸入！
剪切力！ 冲击力！ (超声波）
高圧送液！！ Max.１５０ MPa
－ 1000Kg压力下均质1次，收集乳剂。 （5）镜检：记录最大和最多乳滴的直径。
（二）聚山梨酯－80为乳化剂
1. 处方
豆油（d＝0.91） 聚山梨酯－80 蒸馏水
11ml 5ml 适量
————————————
共制成
100ml
2. 操作
（1）取聚山梨酯－80，加适量蒸馏水搅匀， 再加入豆油及余下的蒸馏水，用液体高速 剪切机以16000r/min速度匀化0.5min － 1min ，即得。
分散
非均相
一种液体
另一种液体
乳剂
实验原理
乳剂的小液滴（分散相）一般为0.1～ 100μm，由于表面积大，表面自由能大，因 而具有热力学不稳定性，为此，制备时需加 入适宜的乳化剂才能使之稳定。
乳剂的制备
鉴别：
１.染色法
显微镜观察乳剂 质量好坏的标准
（1）苏丹红（油） （2）亚甲兰（水） 载玻片取１滴乳剂，取染色剂搅拌，盖住盖玻片 （不能有气泡），显微镜下观察内外相染色。 ２.稀释法 水。
比较干法和湿法制备的 液体石蜡乳哪个效果好
②湿法 阿拉伯胶+水(４ml) → 研匀→ 加液体石蜡→ 研磨→初乳(劈裂声)→ 加水至(15ml )→成品
2.石灰擦剂 (1)处方 氢氧化钙溶液 １０ml 蓖麻油 １０ml (2)性状 : 黄色油状液滴 (3)功能 : 烧、烫伤
(4)制法
蓖麻油+氢氧化钙→混合→振摇(10min)→成品
乳剂的制备
实验目的
1. 掌握乳剂的制备方法
2. 掌握乳剂类型的鉴别方法。
实验原理 乳剂
分散 非均相 一种 另一种 乳剂 均相 （溶液）
形成乳剂的调剂条件：⑴内、外相 ⑵乳化剂 ⑶消耗能量
乳剂的类型
基本型 复合型
O/W
W/O
W/O/W
O/W/O
乳剂的分类及应用
乳剂的制备方法
1.按设备
⑴ 研磨法（小型、研钵）
⑵ 振摇法（少量、试管）
⑶ 机械法（大量、搅拌机、超声波乳化器）
2.按乳化剂
（1）干胶法： 油＋乳化剂
水
乳剂 油 乳剂
初乳中 油：水：胶（乳化剂） 植物油 4： 2： 1 挥发油 2： 2： 1 液体石蜡 3： 2： 1 适用于阿拉伯胶作为乳化剂
（2）湿胶法： 水＋乳化剂
（3）直接混合法
油＋水＋乳化剂
乳剂
O/ 液体石蜡 阿拉伯胶 水 (2)性状: 乳白色液体 (3)功能: 缓泄剂(肠炎)
6ml 2 g 加至15ml
实验十四 乳剂的制备
实验十四乳剂的制备一、实验目的1．掌握采用不同乳化剂制备乳剂的方法和乳剂类型的鉴别。
2．学会乳剂油滴粒度大小、均匀度及稳定性的评价。
二、实验药品与器材器材液状石蜡、阿拉伯胶、纯化水、氢氧化钙溶液、花生油（或其他植物油）、油溶性染色剂（如苏丹红）、水溶性染色剂（如亚甲兰）。
器材上皿天平、乳钵、烧杯、投药瓶、载玻片、显微镜、试管、滴管。
三、实验内容1．液状石蜡乳的制备（干胶法与湿胶法）处方：液状石蜡12ml阿拉伯胶4g纯化水加至30ml制法（1）干胶法：将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中研匀，加纯化水8ml研至发出噼啪声，即成初乳。
再加纯化水适量研匀，共制成30ml乳剂，即得。
（2）湿胶法：取纯化水8ml置乳钵中，加4g阿拉伯胶粉研成胶浆。
再分次加入12ml 液状石蜡，边加边研磨至初乳形成，再加纯化水适量研匀，共制成30ml，即得。
注（1）干胶法适用于乳化剂为细粉者，湿胶法所用的乳化剂可以不是细粉，预先能制成胶浆（胶:水为1:2）者即可，所用胶浆（胶:水为1:2）可提前制出备用。
乳钵应选用内壁较为粗糙的瓷乳钵。
（2）阿拉伯胶为Ｏ/Ｗ型乳化剂，制备时必须在初乳制成后，方可加水稀释。
制备初乳时，干法应选用干燥乳钵，量油的量器不得沾水，量水的量器也不得沾油，油相与胶粉（乳化剂）充分研匀后，按液状石蜡：胶：水为3:1:2比例一次加水，迅速沿同一方向研磨，直至稠厚的乳白色初乳形成为止，镜检油滴应细小均匀，其间不能改变研磨方向，也不宜间断研磨。
2．石灰搽剂的制备（振摇法）处方：氢氧化钙水溶液花生油各2mL制法：取氢氧化钙水溶液花生油各2mL，两液合并，振摇，即得。
注本品为乳黄色稠厚液体。
处方中植物油应干热灭菌后使用，投药瓶亦应干热灭菌。
花生油有润滑、保护创面作用，可用菜油、麻油等植物油代替。
氢氧化钙有杀菌、收敛作用，氢氧化钙溶液与花生油中的游离脂肪酸反应生成钙肥皂，为Ｗ/Ｏ型乳化剂，成品为Ｗ/Ｏ型乳剂。
3．乳剂类型的鉴别染色法：将上述两种乳剂涂在载玻片上，加油溶性苏丹红染色，或用水溶性亚甲蓝染色，镜下观察，判断乳剂的类型。
乳剂的制备实验
实验实验一一乳剂的制备与评价一、实验目的1.掌握乳剂的几种制备方法。
2.熟悉乳剂类型的鉴别方法及了解乳剂转型的条件。
二、实验原理乳剂是两种互不混溶的液体(通常为水或油)组成的非均相分散体系。
制备时加乳化剂，通过外力作功，使其中一种液体以小液滴形式分散在另一种液体中形成的液体制剂。
乳剂的类型有水包油(O／W)型和油包水(W／O)型等。
乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类、性质及两相体积比。
制备乳剂时应根据制备量和乳滴大小的要求选择设备。
小量制备多在乳钵中进行，大量制备可选用搅拌器、乳匀机、胶体磨等器械。
制备方法有干胶法、湿胶法或直接混合法。
乳剂类型的鉴别，一般用稀释法或染色法。
乳剂的分散液滴一般为0.1-100μm，微小液滴表面积大，表面自由能大，因而具有热力学不稳定性，乳剂的破坏是其必然结果，只是方式与时间上的差异而已。
乳剂的物理不稳定性表现为分散液滴可自动由小变大或分层等，其每种形式都是乳剂稳定性发生改变的表征。
本实验采用离心法加速乳剂的分层，由于不同处方组成的乳剂在相同的离心条件下乳滴合并或分层速度不同，因而表现出乳剂的浊度或对光的吸收程度不同，因此，通过测定样品被离心前后在一定波长下对光吸收大小的改变，可计算乳剂的稳定性参数(K E )，用以快速比较与评价乳剂的稳定性。
乳剂的稳定性参数(K E )计算如下：%100A A A K 0t 0E ×−=式中：K E —稳定性参数；A 0—离心前乳剂稀释液中一定波长下的吸收度；A t —离心t 时间后乳剂稀释液在相应波长下的吸收度。
当A 0－A t >0(或A 0－A t <0)时，分散相油滴上浮(或下沉)，乳剂不稳定；当A 0－A t =0，即A 0=A 时，分散相基本不变化，乳剂稳定。
即K E 值越小，说明分散油滴在离心力作用下上浮或下沉的越少，此乳剂越稳定。
由此可见，以K E 值的大小，可用于比较乳剂的物理稳定性，为筛选处方及选择最佳工艺条件提供科学依据。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
实验实验一
一乳剂的制备与评价一、实验目的
1.掌握乳剂的几种制备方法。
2.熟悉乳剂类型的鉴别方法及了解乳剂转型的条件。
二、实验原理
乳剂是两种互不混溶的液体(通常为水或油)组成的非均相分散体系。
制备时加乳化剂，通过外力作功，使其中一种液体以小液滴形式分散在另一种液体中形成的液体制剂。
乳剂的类型有水包油(O／W)型和油包水(W／O)型等。
乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类、性质及两相体积比。
制备乳剂时应根据制备量和乳滴大小的要求选择设备。
小量制备多在乳钵中进行，大量制备可选用搅拌器、乳匀机、胶体磨等器械。
制备方法有干胶法、湿胶法或直接混合法。
乳剂类型的鉴别，一般用稀释法或染色法。
乳剂的分散液滴一般为0.1-100μm，微小液滴表面积大，表面自由能大，因而具有热力学不稳定性，乳剂的破坏是其必然结果，只是方式与时间上的差异而已。
乳剂的物理不稳定性表现为分散液滴可自动由小变大或分层等，其每种形式都是乳剂稳定性发生改变的表征。
本实验采用离心法加速乳剂的分层，由于不同处方组成的乳剂在相同的离心条件下乳滴合并或分层速度不同，因而表现出乳剂的浊度或对光的吸收程度不同，因此，通过测定样品被离心前后在一定波长下对光吸收大小的改变，可计算乳剂的稳定性参数(K E )，用以快速比较与评价乳剂
的稳定性。
乳剂的稳定性参数(K E )计算如下：
%100A A A K 0
t 0E ×−=式中：K E —稳定性参数；A 0—离心前乳剂稀释液中一定波长下的吸收度；A t —离心t 时间后乳剂稀释液在相应波长下的吸收度。
当A 0－A t >0(或A 0－A t <0)时，分散相油滴上浮(或下沉)，乳剂不稳定；当A 0－A t =0，即A 0=A 时，分散相基本
不变化，乳剂稳定。
即K E 值越小，说明分散油滴在离心力作用下上浮或下沉的
越少，此乳剂越稳定。
由此可见，以K E 值的大小，可用于比较乳剂的物理稳定
性，为筛选处方及选择最佳工艺条件提供科学依据。
三、实验仪器
天平、研体、显微镜、乳匀机、浊度计。
四、实验方法与制备
（一）石灰搽剂
1、处方
麻油10mL
石灰水10mL
2、操作量取麻油及石灰水各10mL，置同一试管中，用力振摇至乳剂生成。
（二）豆油乳剂
1、处方
豆油11mL
聚山梨酯805mL
蒸馏水加至100mL
2、操作
(1)取聚山梨酯-80与豆油置乳钵中，研磨均匀，加入蒸馏水10m1研磨，形成初乳。
(2)用蒸馏水将初乳分次转移至带刻度的烧杯中，加水至100ml，搅匀即得。
五、乳剂类型的鉴别
1、稀释法：分别取石灰搽剂及豆油乳剂少许，加水稀释，如能用水稀释的为O／W型，否则为W／O型。
六、实验结果
通过稀释法分别鉴别上述两种乳剂，发现石灰搽剂不能够与水混匀，而豆油乳剂能够与水混匀，即石灰搽剂为油包水型乳剂，豆油乳剂为水包油型。
七、思考题
1.乳化剂有哪几类?制备乳剂时应如何选择乳化剂？
答：两种，即油水（O/W）型和水油（W/O）型。
制备乳化体（不是乳化剂）时首先需要明确内相及外相的物性，包括极性/亲水亲油平衡值（HLB值）/酸碱值（ph值），以及产品的用途，之后即可以选择与之匹配的乳化剂。
2.影响乳剂物理稳定性因素有哪些?
答：（1）.乳化剂的性质：适宜HLB值的乳化剂是乳剂形成的关键，任何改变原乳剂中乳化剂HLB值的因素均影响乳剂的稳定性。
（2）.乳化剂的用量：一般应控制在0.5%～10%，用量不足则乳化不完全，用量过大则形成的乳剂黏稠。
（3）.分散相的浓度：一般宜在50%左右，过低（25%以下）或过高（74%以上）均不利于乳剂的稳定。
（4）.分散介质的黏度：适当增加分散介质的黏度可提高乳剂的稳定性医学教育`网搜集整理。
（5）.乳化及贮藏时的温度：一般认为适宜的乳化温度为50℃～70℃，乳剂贮藏期间过冷或过热均不利于乳剂的稳定。
（6）.制备方法及乳化器械：油相、水相及乳化剂的混合次序及药物的加入方法影响乳剂的形成及稳定性，乳化器械所产生的机械能在制备过程中转
化成乳剂形成所必需的乳化功，且决定了乳滴的大小。
（7）.其他微生物的污染等。