药品生产委托生产加工合同
药品委托合同7篇
药品委托合同7篇篇1甲方（委托方）：____________________乙方（受托方）：____________________根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方本着平等、自愿、公平、诚实、守信的原则，就甲方委托乙方进行药品研发、生产、销售等事宜，达成如下协议：一、合同背景及目的甲方为了推广其药品产品，委托乙方进行药品的相关工作，包括但不限于研发、生产、市场推广等。
双方同意共同合作，实现药品的市场价值，提升双方的经济效益和社会效益。
二、委托事项1. 药品研发：乙方应根据甲方的需求，进行药品的研发工作，包括但不限于药物合成、药效学研究、安全性评价等。
2. 药品生产：乙方应按照甲方的要求，组织药品的生产，确保药品的质量和数量满足市场需求。
3. 药品市场推广：乙方应协助甲方进行药品的市场推广，包括但不限于产品宣传、市场调研、销售网络建设等。
三、合作期限本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年。
期满后，经双方协商一致，可以续签。
四、费用及支付方式1. 研发费用：根据项目的实际情况，双方约定研发费用总额为人民币____万元。
2. 生产费用：生产费用根据实际生产量计算，每批药品的生产费用为人民币____万元。
3. 市场推广费用：市场推广费用根据实际支出计算，预计总额为人民币____万元。
4. 支付方式：甲方应按照约定及时支付相关费用，乙方应提供合法的发票或收据。
五、质量标准和保证1. 乙方应确保所研发、生产的药品符合国家相关质量标准。
2. 乙方应提供相关的质量证明文件，如药物研发报告、生产批文、检验报告等。
3. 如因乙方原因造成药品质量问题，乙方应承担相应的赔偿责任。
六、知识产权归属1. 药品的专利权、著作权等知识产权归甲方所有。
2. 乙方在合作期间所完成的研究成果，应及时向甲方报告，并按照双方约定进行分享。
七、保密条款1. 双方应对合作期间所涉及的技术、商业信息等进行保密，未经对方同意，不得泄露给第三方。
医院委托加工药品合同范本
医院委托加工药品合同范本甲方（委托方）：_____________________地址：______________乙方（加工方）：_____________________地址：______________鉴于甲方需要委托乙方加工药品，乙方具有相应的药品加工资质和能力，双方本着平等、自愿、互利的原则，经协商一致，签订本合同，以资共同遵守。
第一条委托加工药品的名称、规格、数量及价格1. 名称：________________________________________2. 规格：________________________________________3. 数量：________________________________________4. 单价：________________________________________5. 总价：________________________________________6. 交付时间：________________________________________7. 交付地点：________________________________________第二条质量要求和加工标准1. 乙方应按照国家药品生产质量管理规范（GMP）和甲方提供的技术要求进行加工。
2. 乙方应保证加工的药品符合国家药品标准和甲方的质量要求。
第三条原材料供应1. 甲方负责提供加工所需的原材料，原材料的质量应符合乙方的要求。
2. 乙方应在收到原材料后进行检验，如发现不符合要求，应立即通知甲方。
第四条加工费用及支付方式1. 加工费用：________________________________________2. 支付方式：________________________________________3. 支付时间：________________________________________第五条交付与验收1. 乙方应在约定的时间内完成加工并交付药品。
药品委托生产合同书样本(九篇)
药品委托生产合同书样本委托方：（以下简称甲方）受委托方：（下简称乙方）根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规规定，甲乙双方在友好协商，诚实信用的基础上甲方委托乙方生产产品达成协议如下：一、甲方委托乙方生产的产品（附件一）在本合同期限内，乙方应按合同制订的质量标准及价格执行，委托加工合同中产品规格及含量、质量必须与所提供的相关产品资料一致（配方及成份含量见附件二），否则属于不合格产品。
二、甲方根据销售计划向乙方下达生产订单，乙方根据甲方的生产订单组织在GMP达标厂房组织生产，保质保量按时向甲方交付合格产品，否则甲方可退货，直接损失由乙方赔偿。
三、甲方委托乙方加工的产品，有权免费使用乙方提供的批文。
四、乙方应为甲方提供经营所需的营业执照副本、税务登记证、产品检验合格证、相关产品的生产批准证书复印件、相关产品原料和进口原料证明书及成分等各项资料（盖乙方公章），每批次____份，如因业务需要增加，乙方应按需求给予配合。
甲方应在收货之日起个工作日内完成对产品的验收。
验收前乙方应向甲方提交必需的产品资料，包括批文、质量标准、及每批产品的厂检报告等。
五、甲方负责条款与责任：1、负责产品包材的设计与制作，包材订购前须经乙方确认后方可订购。
2、负责产品设计、投放，宣传资料印刷及销售终端费用。
3、甲方在产品销售过程中应维护乙方公司及产品形象。
六、乙方负责条款与责任：1、乙方的生产条件与程序须符合国家法律法规相关规定，并保证其生产条件、产品质量能通过卫生部门定期、不定期检查。
2、乙方在生产过程中须维护甲方公司的形象和名誉，乙方所提供之产品的质量应与报批产品的省市级检验机构的出具的报告书的产品质量相符合。
3、若乙方生产的产品，经国家相关部门或第三方检验机构检测确定产品质量不符合国家法律法规要求或相关产品质量标准的，乙方负责免费退换并承担甲方因此造成的相关运费及包材损失。
若因产品内容物质量问题导致甲方被第三方起诉或遭政府部门处罚，乙方须赔偿甲方相关损失。
药品委托生产加工合同
药品委托生产加工合同
甲方：（委托方）
乙方：（生产方）
根据《中华人民共和国合同法》及其他相关法律法规的规定，为明确双方的权利与义务，现甲乙双方本着平等、自愿、公平的原则，经友好协商达成如下合同：
一、合同对象：甲方委托乙方进行药品的生产加工。
二、生产要求：甲方提供具体的生产要求、规格、标准、配方和工艺流程等，乙方按照甲方的要求进行生产加工。
三、合作期限：本合同有效期为（起始日期-结束日期），双方有必要延长合同期限的，应当提前30日书面通知对方。
四、委托费用和支付方式：根据双方协商一致，甲方向乙方支付的委托费用为（具体数额）元，支付方式为（一次性支付/分期支付/其他方式）。
五、保密条款：乙方对甲方委托的药品生产加工以及相关商业秘密负有保密义务，不得将相关信息泄露给任何第三方。
六、质量保证：乙方对委托生产加工的药品质量负责，保证符合甲方提供的要求、规格、标准等，如发生质量问题，乙方将承担相应的违约责任，并承担由此产生的相关损失。
七、知识产权：委托生产加工的药品中涉及的全部知识产权归甲方所有，乙方未经甲方书面许可，不得将其用于其他用途。
八、违约责任：如乙方违反本合同的约定，导致甲方损失的，乙方应承担违约责任，并向甲方支付相应的违约金。
九、争议解决：双方在履行合同时如发生任何争议，应友好协商解决；协商不成的，应向甲方所在地人民法院提起诉讼解决。
十、其他事项：本合同未尽事宜，可由双方协商修改或另行签订补充协议。
十一、合同生效：本合同自双方盖章后生效，合同正本一式两份，甲乙双方各执一份。
甲方（盖章）：乙方（盖章）：
法定代表人（签名）：\t 法定代表人（签名）：日期：\t 日期：\t。
药品委托代理加工合同模板
药品委托代理加工合同模板这是小编精心编写的合同文档，其中清晰明确的阐述了合同的各项重要内容与条款，请基于您自己的需求，在此基础上再修改以得到最终合同版本，谢谢！药品委托代理加工合同模板甲方（委托方）：乙方（代理加工方）：鉴于甲方是一家专注于药品研发、生产和销售的企业，乙方是一家具备药品加工能力的生产企业，甲乙双方本着平等、自愿、互利的原则，就甲方委托乙方加工药品事宜，达成如下合同：一、委托加工产品1.1 甲方委托乙方加工的药品名称：____________1.2 药品规格：____________1.3 药品产量：____________1.4 药品质量标准：____________二、委托加工期限2.1 本合同自双方签署之日起生效，有效期为____年。
2.2 乙方应在合同约定的期限内完成药品加工任务。
三、委托加工费用3.1 乙方应按照甲方提供的药品生产工艺和质量要求，合理报价并提供详细的费用明细。
3.2 甲方应在收到乙方报价后____个工作日内确认，并支付预付款____元。
3.3 乙方应在完成药品加工后，向甲方提供正式发票，甲方按照约定时间支付剩余款项。
四、质量控制与验收4.1 乙方应按照甲方提供的药品生产工艺和质量要求进行生产，确保药品质量符合相关法规和标准。
4.2 甲方有权对药品生产过程进行监督和检查，要求乙方提供相应的生产记录和检验报告。
4.3 药品加工完成后，乙方应按照约定时间将成品交付给甲方，甲方进行验收。
4.4 甲方应在验收合格后____个工作日内支付剩余款项。
五、保密条款5.1 双方应对在合同执行过程中获取的对方商业秘密和机密信息予以保密，未经对方书面同意，不得向第三方披露。
5.2 保密期限自本合同签署之日起算，至合同终止或履行完毕之日止。
六、违约责任6.1 任何一方违反本合同的约定，导致合同无法履行或造成对方损失的，应承担违约责任，向对方支付违约金，并赔偿损失。
七、争议解决7.1 双方在履行合同过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。
药品委托生产合同书经典版（3篇）
药品委托生产合同书经典版甲方（委托方）：乙方（受托方）：甲方将其拥有的复方丹参片、感冒灵颗粒前处理与提取委托乙方进行生产,为规范生产过程控制，根据国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》的相关规定，本着平等、自愿、利益共享的原则，经友好协商，双方同意签订如下延长委托生产协议，承诺共同遵守执行。
一、委托生产的药品名称、质量标准：二、委托生产时间：以四川省食品药品监督管理局委托生产批件的有效日期为准。
三、甲方责任1、甲方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及拟委托生产品种的批准文号。
2、甲方应负责对乙方进行评估，对乙方的生产条件、生产技术水平、质量管理情况进行详细考查，确认采用委托方式仍能保证遵照GMP的原则和要求。
3、甲方负责对乙方受托生产的全过程进行指导和监督。
4、甲方应向乙方提供拟委托生产药品的相关批准证明文件、质量标准、生产工艺等所有必要的资料，并应让乙方充分了解与产品相关的各种问题，以使乙方能够按药品注册批准和其它法定要求正确实施所委托的生产。
5、甲方根据制剂生产情况每月____日前向乙方书面提出下月生产计划。
6、甲方负责委托生产所需原料、中药材的采购、检验、留样及批准放行使用。
7、甲方严格按有关规定对乙方生产的产品进行验收，不合格产品甲方有权拒收。
8、甲方应确保委托生产产品用于预定用途，并负责最终生产的产品（成品）的质量和销售。
四、乙方责任1、乙方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及《药品GMP证书》。
2、乙方应具备足够的厂房、设备、具有适当资质和实践经验的人员，以顺利完成甲方所委托的工作。
3、乙方生产委托产品必须符合国家有关药品管理的法律法规，并严格执行相应的质量标准。
4、乙方生产的委托产品所使用的容器应与甲乙双方商定的一致，包装上应标明产品名称、生产批号、数量等内容。
5、乙方应确保发运给甲方的产品符合相应的质量标准，并经乙方质量负责人批准放行。
6、乙方应妥善保存委托生产产品的生产、检验、物料等记录及样品，确保甲方能够随时调阅或检查;当出现产品质量投诉或怀疑产品有质量缺陷时，甲方能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。
2024年委托生产加工合同例文（5篇）
2024年委托生产加工合同例文甲乙双方：甲方联系方式：(未提供)甲方地址：(未提供)乙方联系方式：(未提供)乙方地址：(未提供)为保障甲乙双方的权益，经双方友好协商，就甲方委托乙方进行产品加工的有关事宜达成以下协议，双方应共同遵守。
一、加工事项甲方委托乙方加工指定系列产品，具体加工数量、款式、标准、质量要求由甲方提供，价格由双方协商确定，并在订单中详细列明。
二、甲方义务1. 按季度计划委托乙方加工甲方指定产品。
2. 提供加工产品的款式、数量、技术要求及交货时间等信息。
3. 甲方有权监督乙方的生产标准和产品质量，并提出意见和建议，以确认的样品作为验收标准。
4. 甲方将按照双方确认的样板和标准进行产品验收。
三、乙方义务1. 严格遵循甲方的委托内容及要求进行代加工活动。
2. 按照甲方确定的款式、数量、质量及生产期限进行生产，不得超出订单范围。
3. 乙方需妥善管理甲方提供的原材料、包装材料等，对因管理不善造成的损失承担法律责任。
4. 乙方确认，加工产品的设计及图案文字所有权归甲方所有，不得为他人生产或提供类似产品。
四、付款与交货在甲方确认委托加工款式、数量、标准后，双方签订加工通知单。
乙方提供的货品经甲方验收并入库后，甲方将支付剩余款项，交货地点为甲方库房。
五、验收标准甲方需在乙方送货至指定地点之日起的约定时间内完成验收。
如发现质量问题，甲方应在收货后规定期限内书面通知乙方，否则视为接受。
六、违约责任1. 乙方未按期交货或交货数量、质量不符合约定，需支付甲方此批货款总价的违约金，并承担相关费用。
2. 乙方未经许可生产或销售甲方产品，应支付甲方违约金，并赔偿因此造成的损失。
3. 若一方违约，另一方有权终止合同，并可追究违约方的其他责任。
七、合同有效期本合同有效期为____年，自____年____月____日至____年____月____日止，生产期限以甲方计划通知单为准。
八、不可抗力如因不可抗力因素导致合同无法履行，合同自然终止，双方均不承担责任。
药品生产加工委托书范本
药品生产加工委托书甲方（委托方）：乙方（受托方）：根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上，就甲方委托乙方进行药品生产加工的事宜，经友好协商，达成以下协议：一、加工范围1.1 加工产品：本次委托加工的药品名称如下：（详细名称、规格、批准文号等）。
1.2 加工工艺：乙方可根据甲方提供的生产工艺进行加工，具体工艺流程、操作规程等详见附件一。
1.3 质量要求：加工产品的质量应符合甲方提供的《药品质量标准》要求，具体标准详见附件二。
二、原材料及供应2.1 甲方应向乙方提供符合《药品质量标准》的原材料，并提供原材料的来源证明及质量检验报告。
2.2 甲方应在合同签订前将原材料送至乙方，以便乙方进行生产准备。
三、生产及交付3.1 乙方应在合同约定的时间内完成加工生产，并按照约定的数量交付甲方。
3.2 乙方应在生产过程中严格按照甲方的要求进行操作，确保加工产品的质量。
3.3 乙方应在交付加工产品时提供产品的生产批记录、检验报告等相关文件。
四、质量保证4.1 乙方应对加工产品的质量负责，如因产品质量问题导致甲方受到损失的，乙方应承担相应的赔偿责任。
4.2 乙方应保证加工产品的生产过程符合国家相关法律法规的要求，并承担因违反法律法规而产生的责任。
五、价格及支付5.1 双方应在合同中约定加工产品的单价、数量及总价款。
5.2 甲方应在乙方完成加工生产并交付产品后按照约定支付加工费用。
六、保密条款6.1 双方应对在合同执行过程中获取的对方的技术秘密、商业秘密等保密信息予以保密，未经对方同意不得向第三方泄露。
6.2 保密期限自合同签订之日起计算，至合同终止或履行完毕之日止。
七、违约责任7.1 双方应严格按照合同的约定履行各自的义务，如一方违约，应承担违约责任。
7.2 因不可抗力导致一方不能履行合同的，该方应立即通知对方，并在合理时间内提供相关证明，根据情况部分或全部免除责任。
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药品生产委托生产加工合同
加工合同有很多种，药品加工有什么不同呢？药品委托加工合同又有什么内容呢？整理了“药品生产委托生产加工合同”仅供参考，希望能帮助到大家！
甲方：
乙方：
经甲乙双方协商一致就甲方委托乙方加工生产xxx胶囊、xxx胶囊和xxx胶囊三个药品达成以下协议。
1.标的
本合同的标的为中成药xxx胶囊（国药准字b2002xxx）、xxx胶囊（国药准字b20020xxx）和xxx胶囊（国药准字b2002xxx）（以下简称“三个药品”）的加工生产活动；
三个药品的所有权归甲方所有，甲方以“xxxxx事业部”的名义对外进行三个药品的经营活动；
乙方应全力配合甲方以乙方的名义持续完成国家对三个药品的监管要求，包括但不限于产品注册、再注册、包装备案、工艺变更、标准转正、产品升级、物价报批、医保申请、广告审批、产品投标、专利申请等，保证甲方能够持续永久真实完善履行对三个药品的所有权；
乙方任何形式的变更，都不影响甲方对三个药品的所有权。
2.加工费标准
根据市场情况，甲乙双方确认以下包装规格的加工费标准为：
胶囊（/粒*10粒/板*2板/盒）每盒000元；
胶囊（/粒*10粒/板*2板/盒）每盒000元；
胶囊（/粒*12粒/板*2板/盒）每盒000元。
以上加工费包括三个药品的生产费、包装费、生产和包装过程使用的辅助材料费、检验费和仓储过程产生的费用等全部费用；
以上加工费用3年内不得变更，3年后需要变更的，提出方应提供充分的客观理由，经双方确认后协商变更；
甲方可根据市场的情况变更包装规格，加工费用按条的标准计算，经双方确认后生效。
3.加工、结算与发货
甲方应合法经营，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三个药品；
乙方应及时合理安排三个药品的加工生产，保证甲方下达任务的完成。
如无法保证甲方需求时，乙方得协助甲方办理委托生产手续，保证三个药品的市场供应；
甲方在乙方的经营地成立加工管理机构，对外以“xxxx 事业部”（以下简称xx事业部）开展工作。
乙方为xx事业部提供办公室等条件；
事业部按月根据工艺规定的批量书面下达三个药品的
加工任务，乙方相关部门收到任务后，及时将生产计划安排反馈给xx事业部；
三个药品加工完成，检验合格批准放行后，甲方提货前将要提货数量的全部加工费打入乙方账号，乙方协助xx事业部办理出库和发货手续；
乙方根据甲方的要求按加工费金额开据增值税发票。
甲方因经营需要高出加工费金额开据发票的，乙方应全力配合。
甲方可用物料进项税抵扣或支付高出部分17%的税款和相关费用发票两种方式处理高开部分；
甲方的货款收入需乙方出据委托收款证明的，乙方应根据甲方的指定出据相关证明。
甲方货款需进入乙方账户的，乙方应毫无迟延地将货款办到甲方指定账户；
乙方应根据甲方业务开展的需要免费提供相关资料，包括但不限于产品首营资料、产品检验报告、企业资质证明材料等；
甲乙双方按一定周期（如月、年等）对三个药品加工业务发生的情况进行核对，并双方书面确认，保证该业务的顺利进行。
4.物料使用
三个药品生产所需的物料，包括中药材、空心胶囊、pvc、铝箔、小盒、说明书、防潮袋、箱子等全部由甲方负责，除此以外的其他生产所需的物品由乙方负责；
甲方采购来的以上物料，应经乙方质量部门检验合格放行后，方可领用生产，否则不得使用。
但乙方质量部门对出现的质量问题应与甲方相关人员沟通，以妥善解决相关事务；
甲方采购以上物料，应以乙方的名义要求供方开据增值税发票，乙方应全力配合甲方办理印刷包装材料和印制等事务；
甲方相关人员有权对库存物料的情况随时进行了解和清点，以保证加工业务的顺利进行。
5.产品工艺和质量
甲乙双方应根据三个药品的药品标准和质量管理的要求制定三个药品的生产工艺规程，并由乙方组织相关人员进行验证、风险管理等活动，保证生产工艺的适应性和合法性；
甲方可根据需要取得乙方进行三个药品的工艺和质量管理活动产生的文件。
未经甲方许可，乙方不得将相关资料向非政府检查机关外的第三方透露；
乙方应严格按规定的生产工艺进行加工生产和包装，保证药品质量符合注册标准和人身用药安全的需要，甲方可对生产包装过程进行抽查和监督；
三个药品在市场上发生的因生产包装产生的问题由乙方负责，包括相关的任何赔偿和费用支出；
甲乙双方应全力关注三个药品在市场上的质量信息，及
时发现解决问题，维护三个药品的市场信誉。
6.物料利用率与产品成品率
甲乙双方应在生产工艺验证的过程中确定物料利用率和产品成品率标准范围，双方应严格执行；
乙方加工生产包装过程造成物料利用率或产品成品率低于双方确认范围的，负责按价赔偿损失；
乙方加工生产包装过程物料利用率或产品成品率高出双方确认范围的，且双方确认药品质量不存在现实和潜在风险，甲方可根据情况给乙方相关人员以适当奖励；
物料利用率与产品成品率的标准范围规定见附件。
7.物料和产品管理控制
物料到达乙方仓库后，乙方应积极组织人员卸货，并按规定验收和请检后存于指定位置。
同时与xx事业部人员办理物料交接手续；
物料质量合格放行后，乙方质量部应同时将放行单给xx 事业部一份。
财务部配合xx事业部办理付款等手续；
乙方仓库应按周向xx事业部报送三个药品所用的物料和成品库存情况。
必要时，xx事业部相关人员可到库房清理相关物料和产品；
乙方生产车间生产和包装时，xx事业部相关人员可到现场监督投料情况，但不得指挥相关人员工作；
乙方车间应将三个药品的生产进度情况及时向xx事业
部报告，xx事业部也可向相关车间了解生产进度情况，但不得了解与三个药品无关的信息；
乙方质量部发现物料或产品存在质量问题时，应毫不迟延地与xx事业部相关人员沟通，双方共同寻找原因和解决办法，保证加工业务的顺利进行；
药品合格放行后，乙方质量部应将放行单给xx事业部一份，xx事业部以此确认可发货药品数量；
生产经营过程中国家相关部门检查涉及三个药品时，乙方应通知甲方，并与甲方全力共同保证三个药品文号的合法持续有效；
乙方财务部应按周与xx事业部核对发票、回款、付款等账务往来情况，保证相关业务清晰明了。
8.违约责任
乙方应尽善意和勤勉义务，保证甲方持续拥有三个药品的所有权，如因乙方原因致使甲方失去三个药品的实际所有权，乙方应向甲方支付1000万元人民币的赔偿金；
甲方在三个药品没有转走前，只能委托乙方加工生产，除经乙方同意，不得委托任何第三方加工生产，否则应赔偿乙方300万元人民币的赔偿金；
本合同履行过程中任何一方给对方造成损失的，应按约定赔偿，没有明确约定的，按对方的损失额进行赔偿。
9.争议解决。