医用化学课后习题参考答案
医用化学课后习题答案【精选】
部分习题参考答案第一章 溶 液3．RTK T K T Kp bb ff π=∆=∆=∆4．0.000845L ；0.0339L ；0.0062L5．0.1mol·L -1；3.15g 6．55.56ml7．0.026mol·L -18．2.925g ；325ml 9．342.410．280mmol·L -1；721.6kPa 。
11．3479712．①蔗糖→葡萄糖；②渗透平衡；③尿素→NaCl ；④MgSO 4→CaCl 213．④>②>③>①14．①298mmol·L -1；等渗；②290mmol·L -1；等渗；③等渗15．10g·L -1NaCl ：胞浆分离；7g·L -1NaCl ：形态不变；3g·L -1NaCl ：溶血第二章 电解质溶液1．9.93×10-5；9.86×10-92．OH -、H 2O 、HCO 3-、S 2-、NH 2CH(R)COO -、[Al(H 2O)5(OH)]2+、Cl -、HPO 42-3．H 3O 、NH 4+、H 2PO 4-、H 2S 、[Al(H 2O)6]3+、NH 3+CH(R)COOH 、HCN 、HCO 3-4．酸：NH 4+、H 3O +、HCl ；碱：Ac -；两性物质：H 2O 、NH 3+CH(R)COO -、HCO 3-、[Al(H 2O)5(OH)]2+5．酸性从强到弱的顺序依次为：H 3O +，HAc ，H 2PO 4-，NH 4+，HCO 3-，H 2O 碱性从强到弱的顺序依次为：OH -，CO 32-，NH 3，HPO 42-，Ac -，H 2O 6．pH=3.37．29~37倍8．③；④；⑤9．①2.38；②4.02；③8.60；④9.9410．6.0811．5.0×10-512．①NaAc ；②5.70；③13.9514．①1.65×10-4mol·L -1；②1.65×10-4mol·L -1；3.30×10-4mol·L -1；③1.80×10-9mol·L -1；④1.92×10-5mol·L -115．Ag 2CrO 4第三章 缓冲溶液3．①2.35±1；②2.85±1；③9.81±14．①9.73；②10.95；③4.45；④7.245；⑤4.275．①6．5.05~5.19；0.07147．17.3g 8．47.6ml9．甲：正常；乙：酸中毒；丙：碱中毒第四章 原子结构与化学键理论3．1s 22s 22p 63s 23p 64s 2；n=4；=0；m=0；m s =+或-；10；3；621214．①m=0；②n=3；③l=1，2，3；④n=1，2，3……；m s =+或-21216．①×；②×；③×；④×；⑤×；⑥×；⑦×8．BF 3：sp 2，平面三角形；PH 3：sp 3，三角锥；H 2S ：sp 3，V 形；HgBr 2：sp ，直线形；SiH 4：sp 3，正四面体；9．①CH 4：sp 3；H 2O ：sp 3；NH 3：sp 3；CO 2：sp ；C 2H 2：sp第五章 化学热力学基础3．不正确4．④6．-16.7kJ·mol -1。
医用化学课后习题参考答案
习题参考答案第一章1. 略；2. 略；3. 液NH 3既是酸又是碱；因在此反应中液NH 3既是质子的接受体又是质子的给予体；NH 3中氮原子上电子云密度高，接受质子的能力强。
4. 略。
5. （1）双键，烯烃，sp 3，sp 2；（2）羟基，酚；（3）羟基，醇；（4）叁键，炔，sp 。
第二章1.（1）2, 2-二甲基丁烷 （2）2, 3, 5-三甲基庚烷 （3）2,4-二甲基-5-异丙基壬烷 （4）3,4-二甲基-5-乙基辛烷（5）2- 乙基-1 -丁烯 （6）3, 5 -二甲基- 3- 庚烯 （7）4 –-乙基 - 2 – 己炔 （8）3,3-二甲基-1-戊炔 （9）4-甲基-1-庚烯-5-炔2. （9种）3. （6种）(CH 3CH 2)2C （1）Br CH 2BrCH 3CH 2CH （2）ClCH 3（3）CH CHCH 2CH 3CH 2CH 36.（4）CH 2BrCH 2CH 3（5）CH 3C OCH 3CH 3CH（6）CH 2ClCH 3CH 2CH（7）OHCH 2OH（8）CHOCH 3CH 2CH（9）OHCH 38.CH 3CH CHCH 3CH 3CH 2CHCH 29.（B ） CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3（A ）CH 3CH 2CH 2CH CH 2（C ）CH 3CH 2CH 2COOH （D ）CH 3CH 2CH 2CHO（E ）HCHOCHCH 3CH 2Cl 2CHCH 2CH 2Cl10.CH 2CH CHCCHCH 222432CH 2CH CH CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2Cl∆CHCH 2CH 2Cl+第三章1. （1）螺[2.5]辛烷 （2）5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯 （3）2-甲基-4-环丙基己烷 （4）4-甲基异丙苯 （5）3-环己基甲苯 （6）4-溴乙苯 （7）2-氯苯磺酸 （8）4-硝基-2-氯甲苯 （9）5-硝基-2-萘磺酸 （10）9-溴蒽（11）2-甲基-2’-溴联苯 （12）1-甲基-3-乙基-5-异丙基环己烷（1）4243（224346.（33Br 2324（4）3243Br 28.HH +CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 33CH 3H 3CCH 3（A ）（B ）（C ）或11.12.BrBr第四章1.略2.（1）（2）（3）（5）相同，（4）旋光方向相反，比旋光度相等。
[护理学专科]医用化学习题册答案讲解
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上海交通大学网络教育学院医学院分院医用化学课程练习册专业：护理学、检验技术层次：专科无机部分第一章溶液一、是非题（以“＋”表示正确，“－”表示错误填入括号）1．物质的量浓度均为0.2mol·L-1的NaCl液和葡萄糖液渗透浓度相等（-）2．在相同温度下，物质的量浓度均为200mmol·L-1的NaCl溶液和葡萄糖溶液，其渗透压相等（-）3．在相同温度下，渗透浓度均为200mmol·L-1的NaCl溶液和CaCl2溶液，其渗透压相等（+）4．两种等渗溶液以任意比例混合所得溶液在临床上必定是等渗溶液（+）5．临床上，渗透浓度高于320 mmol⋅L-1的溶液称高渗液（+）6．在相同温度下，0.3 mol⋅L-1的葡萄糖溶液与0.3 mol⋅L-1的蔗糖溶液的渗透压力是相等的（+）二、选择题1．使红细胞发生溶血的溶液是（）A．0.2mol·L-1 NaCl B．0.1mol·L-1葡萄糖C．0.3mol·L-1葡萄糖D．0.4mol·L-1 NaCl2．物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的下列溶液，其渗透压最大的是（）A．葡萄糖B．NaCl C．CaCl2D．无法比较3．使红细胞发生血栓的溶液是（）A．0.1mol·L-1 NaCl B．0.1mol·L-1葡萄糖C．0.3mol·L-1葡萄糖D．0.2mol·L-1 NaCl4．在相同温度下，物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的下列溶液，其渗透压最小的是（）A．葡萄糖B．NaCl C．CaCl2D．无法比较5．物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的下列溶液，在临床上属于等渗溶液的是（）A．葡萄糖B．NaCl C．CaCl2D．蔗糖三、填充题1．10.0 g·L-1NaHCO3（Mr=84）溶液的渗透浓度为__________mol·L-1。
医用化学课本复习题答案
医用化学课本复习题答案1. 描述医用化学中酸碱平衡的基本原理。
答案：医用化学中酸碱平衡的基本原理涉及体液中酸性和碱性物质的相互作用，以及它们如何通过缓冲系统维持pH值的稳定。
缓冲系统由弱酸及其共轭碱或弱碱及其共轭酸组成，它们能够中和额外的酸或碱，从而防止pH值的剧烈变化。
2. 解释什么是缓冲溶液，并给出一个医用化学中常见的缓冲溶液的例子。
答案：缓冲溶液是一种能够抵抗pH变化的溶液，它由弱酸及其共轭碱或弱碱及其共轭酸组成。
在医用化学中，一个常见的缓冲溶液例子是碳酸氢盐缓冲系统，它在维持血液pH值中起着关键作用。
3. 列出医用化学中常用的几种有机溶剂，并简述它们的特点。
答案：医用化学中常用的有机溶剂包括乙醇、丙酮、氯仿和二甲基亚砜。
乙醇是一种极性溶剂，常用于消毒和作为药物的溶剂。
丙酮是一种非极性溶剂，挥发性强，常用于溶解脂溶性物质。
氯仿是一种非极性溶剂，具有较高的沸点，常用于脂质的提取。
二甲基亚砜是一种极性溶剂，能够穿透生物膜，常用于药物的溶解和细胞的渗透。
4. 描述医用化学中如何测定溶液的渗透压，并解释其在医学上的应用。
答案：医用化学中测定溶液的渗透压通常通过测量溶液与纯水之间的压力差来进行。
渗透压的测定对于了解溶液中溶质的浓度、评估细胞内外环境的平衡以及指导临床治疗（如脱水、水肿等）具有重要意义。
5. 简述医用化学中药物代谢的基本概念及其对药物疗效的影响。
答案：药物代谢是指药物在体内通过酶促反应转化为活性代谢物或非活性代谢物的过程。
这一过程对药物的疗效有重要影响，因为代谢产物可能具有药理活性，也可能影响原药的活性。
药物代谢的速率和途径决定了药物在体内的浓度和作用时间，进而影响治疗效果和副作用的发生。
6. 列举医用化学中常见的几种药物相互作用，并解释它们可能产生的影响。
答案：医用化学中常见的药物相互作用包括酶抑制、酶诱导、药物竞争性结合和药物代谢产物的相互作用。
酶抑制可能导致药物代谢减慢，增加药物浓度和潜在毒性。
医用化学参考答案
医用化学参考答案医用化学参考答案医用化学是一门研究化学在医学领域中的应用的学科。
它涉及到药物的发现、设计、合成和评价，以及药物在人体内的代谢和作用机制等方面。
医用化学的发展为医学领域的治疗和诊断提供了重要的支持和指导。
下面将从不同的角度来论述医用化学的相关问题。
一、药物发现和设计药物发现和设计是医用化学的核心内容之一。
在药物发现过程中，化学家通过对疾病的深入研究，发现并设计具有治疗效果的分子结构。
这个过程通常包括化合物的合成、纯化和结构鉴定等步骤。
化学家通过对药物分子结构的调整和改进，使其具有更好的药理学性质，如选择性、活性和稳定性等。
药物发现和设计的成功与否往往取决于化学家的创造力和科学素养。
二、药物合成和评价药物合成是医用化学中另一个重要的方面。
化学家通过有机合成的方法，将药物分子的结构从实验室中扩大到工业生产中。
药物合成的过程通常包括原料的选择、反应条件的优化和产物的纯化等步骤。
化学家需要考虑到合成过程中的效率、产率和纯度等因素，以确保药物的质量和可持续性。
药物评价则是对合成的药物进行各种生物学和药理学实验的过程，以确定其活性、毒性和药代动力学等性质。
三、药物代谢和作用机制药物代谢和作用机制是医用化学中的另一个重要研究方向。
药物在人体内的代谢过程会影响其药效和毒性。
化学家通过研究药物在人体内的代谢途径和代谢产物，可以了解药物的药代动力学和药效学特性。
此外，化学家还需要研究药物的作用机制，即药物与生物分子相互作用的方式和机制。
这有助于进一步优化药物的设计和合成，以提高其疗效和减少不良反应。
四、医用化学在临床中的应用医用化学在临床中有着广泛的应用。
药物的研发和合成离不开医用化学的支持。
化学家通过对药物分子结构的优化和改进，可以提高药物的疗效和减少不良反应。
此外，医用化学还在药物分析和检测中发挥着重要的作用。
化学家可以通过各种分析技术，对药物在人体内的浓度和代谢产物进行监测和评估。
这对于临床医生合理用药和调整剂量具有重要的指导意义。
医用化学答案第三版
医用化学答案第三版【篇一：医用化学课后习题答案】第一章溶液3．?pk??tfkf??tbkb??rt-19．342.411．34797-1-1-1第二章电解质溶液2．oh-、h2o、hco3-、s2-、nh2ch(r)coo-、[al(h2o)5(oh)]2+、cl-、hpo42- 3．h3o、nh4+、h2po4-、h2s、[al(h2o)6]3+、nh3+ch(r)cooh、hcn、hco3-4．酸：nh4+、h3o+、hcl；碱：ac-；两性物质：h2o、nh3+ch(r)coo-、hco3-、[al(h2o)5(oh)]2+ 5．酸性从强到弱的顺序依次为：h3o+，hac，h2po4-，nh4+，hco3-，h2o 碱性从强到弱的顺序依次为：oh，co3，nh3，hpo4，ac，h2o 6．ph=3.3 7．29~37倍 8．③；④；⑤9．①2.38；②4.02；③8.60；④9.94 10．6.0812．①naac；②5.70；③13.95-5-1-2-2--第三章缓冲溶液4．①9.73；②10.95；③4.45；④7.245；⑤4.275．①6．5.05~5.19；0.0714 7．17.3g 8．47.6ml9．甲：正常；乙：酸中毒；丙：碱中毒第四章原子结构与化学键理论3．1s22s22p63s23p64s2；n=4；=0；m=0；ms=+12或-12；10；3；6124．①m=0；②n=3；③l=1，2，3；④n=1，2，3……；ms=+或-128．bf3：sp2，平面三角形；ph3：sp3，三角锥；h2s：sp3，v形；hgbr2：sp，直线形；sih4：sp3，正四面体；9．①ch4：sp3；h2o：sp3；nh3：sp3；co2：sp；c2h2：sp第五章化学热力学基础3．不正确 4．④第六章化学反应速率4第七章胶体溶液1．s0=32．0.186j-+x-+9．①a；②b；③c；④b-1-1-1-1第八章滴定分析法2．①4；②3；③1；④2；⑤2；⑥不定 3．①2.099；②0.99；-49．0.7502；0.2219 10．0.006282 11．pk=5.5 12．①偏大；②偏小第九章配位化合物；sb3＋；cl-1；6；②四羟合锌（Ⅱ）酸钾；zn2+；oh-；4；③二氯四氨合钴（Ⅱ）1．①六氯合锑（Ⅲ）；co2+；nh3；cl-；6；④二氰合铜（Ⅰ）配离子；cu2+；cn-；2；⑤硫酸一氯一硝基四氨合铂（Ⅳ）；nh3；no2-；cl-；6 pt（Ⅳ）2．①[zn(nh3)4]so4；②k[pt(nh3)cl5]；③[co(nh3)3(h2o)cl2]cl；④(nh4)3[cr(scn)4cl2] 3．①能；②不能4．①向右；②向右；③向左5．①d2sp3；②sp3d2；③dsp2；④sp3-4-1-4-1第十章电极电势与电池电动势1．+5；+1；-1；+6；+2；+2 2．cl2；pb3+，h2o 3．还原型辅酶Ⅰ，二氢核黄素，乳酸，还原型fad，琥珀酸，细胞色素c（fe）10．①-0.4577v；向左；-21-35第十一章紫外-可见分光光度法-6-1-16．t=77.5%，a=0.111；t=46.5%，a=0.333第十二章基本有机化合物1．①1-戊烯；②2-甲基-1-丁烯；③4-甲基-4-己烯-1-炔；④二环[3，2，1]辛烷；⑤螺[3，4]辛烷；⑥甲基对苯二酚（或2-甲基-1，4-苯二酚）；⑦苄甲醚（或苯甲甲醚）；⑧3，4-二甲基戊醛；⑨1-苯基-2-丙酮；⑩2-甲基-2-丁醇 2．①3 3 ②ch3ch=chch=chch3ch32ch3ch3ch2ch2ch3o ho3o③④⑤ch32ch33ch3oh3．①3 ② ch coch c + coohh333clohoh③ ch 3 r 2ch 3④ ; cb ⑤och3ch2ch2cch3 ;no2⑥⑦ooho3nachi3ch3ch2ch2coona+ch3⑧ch3ch2chohch(ch3)cho；⑨(ch3)3ccoona+(ch3)3cch2oh4．①加溴的四氯化碳溶液不褪色者为己烷；另取剩下者加硝酸银的氨溶液，有白色沉淀生成者为1-己炔。
医用化学第二版答案
医用化学第二版答案医用化学第二版答案【篇一：医用化学习题答案】lass=txt>（1）3-甲基-5-炔-1-庚烯（2）（e）-4-溴-3-庚烯（3）1-异丙基-2，4-环己二烯（4）顺-1-甲基-4-叔丁基-环己烷（5）顺-1-苯基-1-丙烯；或（z）-1-苯基-1-丙烯（6）2，6-二甲基萘2、（1）clclclclclclcl（2）2+24oho（3）hbrbr（4）1br+br4、先加入agno3溶液，环己基乙炔与agno3反应生成白色炔银沉淀；再加入溴的四氯化碳溶液，环己基乙烯使其褪色；与br2/febr3加热反应，其中2-环己基丙烷不反应；与kmno4反应，甲苯使溶液褪色。
5、为2coohkmnocoohno2+6、（1）3)223（2）h33)3no23(3)3第八章pp106 2、（1）brhc3h7 r (2)37c2h5 hbrc3h7 s43hohch3r (3)ch3 hclhbrc2h5 (4)hohhohcooh第九章pp1143hohch3s5【篇二：[护理学专科]医用化学习题册答案】ss=txt>专业：层次：无机部分第一章溶液一、是非题（以“＋”表示正确，“－”表示错误填入括号）相等（- ）4．两种等渗溶液以任意比例混合所得溶液在临床上必定是等渗溶液（+ ）5．临床上，渗透浓度高于320 mmol?l-1的溶液称高渗液（+ ）6．在相同温度下，0.3 mol?l-1的葡萄糖溶液与0.3 mol?l-1的蔗糖溶液的渗透压力是相等的（+ ）二、选择题1．使红细胞发生溶血的溶液是（）a．葡萄糖b．naclc．cacl2d．无法比较3．使红细胞发生血栓的溶液是（）a．葡萄糖b．nacl c．cacl2d．无法比较a．葡萄糖b．nacl c．cacl2d．蔗糖三、填充题为___________ kpa，红细胞在该溶液中会产生________现象。
2．产生渗透现象的必需条件是（12渗透方向为。
《医用化学》教材章节习题答案
一、名词解释
1～3略
二、填空题
1.单、低聚、多
2.醛、酮
3.3.9～6.1、血、尿、班氏
4.糖、非糖、糖苷
5.直链、支链、深蓝、紫红
三、判断题
1.√ 2.×3.√ 4.×
四、选择题
(一)最佳选择题
1.C 2.C 3.C 4.A
(二)配伍选择题
5.A 6 .B 7.D
第十章氨基酸和蛋白质
一、名词解释
二、选择题
1.D 2.B 3.B 4.B 5.B
6.D 7.C 8.B 9.A 10.A
11. D 12.A 13.A 14.C 15.D
三、计算题
4.4mmol/L
第三章电解质溶液
一、名词解释
1～4略
二、填空题
1.电解质、强电解质、弱电解质
2.完全、部分、强酸、强碱、绝大多数盐、弱酸、弱碱、极少数盐
7.25、0.278
8.计算、称量、溶解转移、稀释定容、混匀保存
9.nB、摩、mol
10.6.02×1023、1.204×1024、32
11.2.5、2.5、2.5
12.有半透膜存在、半透膜两侧溶液的溶质粒子浓度不相等、低渗、高渗
13.溶质粒子、溶质粒子的本性
14.溶质粒子、mmol/L
15.正常人体血浆总渗浓度、280～320mmol/L、320mmo/L280mmol/L
6.
二、选择题
1. C 2. B 3.B 4.D 5.B
第五章烃
一、名词解释
1～6略
二、填空题
H2n+2、烷基、-CnH2n+1
H2n、＞C＝C＜、CnH2n-2、—C≡C—
3.烷基、CnH2n-6、、
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医用化学课后习题参考答案Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】习题参考答案第一章1. 略；2. 略；3. 液NH3既是酸又是碱；因在此反应中液NH3既是质子的接受体又是质子的给予体；NH3中氮原子上电子云密度高，接受质子的能力强。
4. 略。
5. （1）双键，烯烃，sp3，sp2；（2）羟基，酚；（3）羟基，醇；（4）叁键，炔，sp。
第二章1.（1）2, 2-二甲基丁烷（2）2, 3, 5-三甲基庚烷（3）2,4-二甲基-5-异丙基壬烷（4）3,4-二甲基-5-乙基辛烷（5）2- 乙基-1 -丁烯（6）3, 5 -二甲基- 3- 庚烯（7）4 –-乙基 - 2 –己炔（8）3,3-二甲基-1-戊炔（9）4-甲基-1-庚烯-5-炔2. （9种）3. （6种）第三章1. （1）螺[]辛烷（2）5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯（3）2-甲基-4-环丙基己烷（4）4-甲基异丙苯（5）3-环己基甲苯（6）4-溴乙苯（7）2-氯苯磺酸（8）4-硝基-2-氯甲苯（9）5-硝基-2-萘磺酸（10）9-溴蒽（11）2-甲基-2’-溴联苯（12）1-甲基-3-乙基-5-异丙基环己烷第四章1.略2.（1）（2）（3）（5）相同，（4）旋光方向相反，比旋光度相等。
3. +1734.（1）3个；（2）3个；（3）1个5. （3）（5）是手性分子；（6）是内消旋化合物；（1）（2）（4）是非手性分子6.7.（1）与（2）、（3）与（4）互为相同构型8.（1）和（3）9.(1) －Br > －CH2CH2OH > －CH2CH3 > －H(2) －OH > －CO2CH3 > －COOH > －CH2OH(3) －NH2 > －CN > －CH2NHCH3 > －CH2NH2(4) －Br > －Cl > －CH2Br > －CH2Cl10. (1)S;(2);S(3)R11. (1)2R,3R;(2)2S,3S;(3)2S,3R;(4)2R,3S(1)和(2)、(3)和(4)互为对映体；(1)与(3)(4)及(2)与(3)(4)互为非对映体12. （1）对映体；（2）相同化合物；（3）非对映体第五章1.(1)2,3,3-三甲基-1-溴丁烷 (2)氯仿 (3) 2-甲基-2-溴-5-碘己烷(4)对-溴苄基氯 (5)2-甲基-1-碘-3-戊烯2.3.略4.略5.6.（1）S N2；（2）S N1；（3）S N2；（4）S N1；（5）S N27.8.（1）和（2）室温或加热均不反应；（3）和（4）室温下反应；（5）加热反应。
9.10.（1）(CH3)3CBr>CH3CH2CH(CH3)Br>CH3CH2CH2CH2Br（2）C6H5CH(CH3)Br>C6H5CH2Br>C6H5CH2CH2Br（3）CH3CH2CH2Br>(CH3)2CHCH2Br>(CH3)3CCH2Br（4）CH3CH2CH2CH2Br>CH3CH2CH(CH3)Br>(CH3)3CBr第六章1（1）2-苯基乙醇；（2）2-丙烯醇；（3）巯基乙醇；（4）4-烯丙基-2-甲氧基苯酚；（5）反-1, 2-环戊二烯；（6）甲基异丙基醚；（7）间-硝基苯乙醚；（8）二烯丙醚；（9）2-乙基环氧乙烷；（10）对-溴苄基苯醚2.3.4. （1）丙醇>异丙醇>叔丁醇（2）甲醇>乙醇>正丙醇>异丙醇（3）乙酸>水>丙醇>丙烷>氨7.8.有关反应式为：9.10.11.12.13. HI水溶液中，水的极性大，有利于S N1反应，生成叔丁基正碳离子，叔丁基正碳离子与碘负离子结合生成叔丁基碘。
在乙醚溶剂中，乙醚极性低，有利于S N2反应，亲核试剂I―进攻CH3,生成碘甲烷和叔丁醇。
第七章1． (1) 2, 3-二甲基丁醛；（2）3-甲基-1-苯基-2-丁酮；（3）1,4-戊二烯-3-酮；（4）4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛；（5）5-甲基-2-异丁基-环己酮；（6）3-己烯-2, 5-二酮2．3．4． (3); (6); (8)5．6.7．8．第八章1． (1) 2-甲基戊酸；（2）反-3-己烯酸；（3）反-丁烯二酸；（4）Z-3-羟基-3-戊烯酸；（5）乙酰水杨酸；（6）顺-3-氯环己甲酸；2．3.4． (1) (a) (b) (c) (d); (2) (a) (c) (d) (b); (3) (a) (b) (c) (d);5.6．7．第九章1.(1) 2-甲基-3-溴丁酸；（2）乙基丁二酸酐；（3）对甲氧基苯甲酸甲酯；（4）苯甲酸苄酯；（5）N-甲基苯甲酰胺；（6）苯乙酰氯；（7）4-甲基-4-丁内酯；（8）邻苯二甲酸苷2.3.4. 1). (3) (1) (2) (4); 2). (2) (4) (3) (1); 3). (2) (3) (4) (1);5.6.第十章1.（1）三乙胺；（2）N-乙基苯胺；（3）邻-甲苯胺；（4）溴化二甲基二乙基铵；（5）对-二乙氨基偶氮苯；（6）3-异丙基氯化重氮苯2.3.4.5.6. 将下列化合物按其碱性由强到弱排序(1) 氢氧化四甲铵>苯胺>乙酰苯胺>邻-苯二甲酰亚胺、(2)对-甲基苯胺>苯胺>间-硝基苯胺>对-硝基苯胺7.略8.9.10.11.第十一章1.（1）1-甲基吡咯；（2）2, 4-二溴咪唑；（3）4-甲基-2-乙基噻唑；（4）3-吡啶甲酸；（5）5-羟基嘧啶；（6）8-羟基喹啉；（7）2,6-二羟基嘌呤（黄嘌呤）；（8）3-吲哚乙酸。
2.3. （3）>（2）>（4）>（1）4. （1）吡啶；（2）吡咯；（3）嘌呤；（4）嘧啶5. （1）（c）>（a）>（b）；（2）（c）>（a）>（b）；（3）（c）>（b）>（a）6. （1）、（3）、（4）、（5）有芳香性7. 亲电取代活性：吡咯 > 苯 > 吡啶8.第十二章1．2．略3． D-甘露糖在碱性溶液能形成烯二醇，然后转化成D-葡萄糖和D-果糖4．（1）分别与Tollens试剂作用，产生Ag沉淀的为D-葡萄糖。
（2）分别与溴水作用，使溴水褪色的为乳糖。
（3）分别与Tollens试剂作用，产生Ag沉淀的为麦芽糖；使I2显蓝色的为淀粉。
5．（1）（2）6．（1）D-核糖（2）D-阿拉伯糖（3）L-核糖（4）D-木糖（1）与（3）为对映体；（1）与（4）、（1）与（2）、（2）与（3）互为差向异构体7．第十三章1.2.3.（1）Gly呈弱酸性，Glu呈酸性，Lys呈碱性（2）Gly带负电荷，Glu带负电荷，Lys带正电荷（3）Gly加入少量酸，Glu加入少量酸，Lys加入少量碱等电点时的结构式：4.L-Ser D-Ser L-Cys D-CysS-Ser R-Ser R-Cys S-Cys5.6.7.（1）茚三酮（组氨酸呈蓝紫色）（2）茚三酮（丝氨酸呈蓝紫色）（3）很稀的碱性硫酸铜溶液（谷胱甘肽与其作用显紫色，即缩二脲反应）（4）茚三酮（酪氨酸呈蓝紫色）；很稀的碱性硫酸铜溶液（酪蛋白与其作用显紫色，即缩二脲反应）8.（1）酪氨酰苏氨酰色氨酸（2）丙氨酰半胱氨酰半胱氨酰缬氨酸（3）谷氨酰天冬氨酰异亮氨酰甲硫氨酰甘氨酸9.在pH=时，血清白蛋白不泳动，卵清蛋白向正极泳动，尿酶向负极泳动10. RNA：磷酸、β-D-核酸、腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶DNA：磷酸、β-D-2-脱氧核酸、腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶11. (1)核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）(2)核蛋白体RNA（rRNA）、信使RNA（mRNA）、转运RNA（tRNA）(3)核苷酸，磷酸二酯键(4)高能磷酸键，ATP是细胞供能和贮能的重要物质12.（1）A（2）A（3）A（4）B（5）E第十四章1.（1）-亚油酰--油酰--软脂酰甘油；（2）Sn-卵砱酯；（3）7-脱氧胆碱。
2.略。
3.相同之处是：两者都是十八碳三烯酸，在6,9位置上都有碳碳双键。
不同之处是：-亚麻酸在3位上有一个碳碳双键，而γ-亚麻酸在12位有一个碳碳双键。
两者在人体内不能相互转化，因为-亚麻酸属于-3族不饱和脂肪酸，而γ-亚麻酸属于-6族不饱和脂肪酸，不同族的不饱和脂肪酸在人体内不能相互转化。
4.略。
5.卵砱酯比脂肪易溶于水，因为卵砱酯是极性分子，而脂肪是极性小或非极性分子。
6.胆甾酸是存在于动物胆汁中的胆酸、脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸和石胆酸等5-系甾族羧酸的总称。
胆汁酸是胆甾酸在胆汁中分别与甘氨酸和牛磺酸通过酰胺键结合而形成的各种结合胆甾酸的总称。
在人体及动物的碱性条件下，胆汁酸以其盐的形式存在，称为胆汁酸盐（简称胆盐），胆盐分子内部既含有亲水性的羟基和羧基，又含有疏水性的甾环，这种分子结构能降低油/水两相之间的表面张力，具有乳化剂的作用，使脂类乳化呈细小微粒状态，增加消化酶对脂类的接触面积，使脂类易于消化吸收。
7. 1 g油脂完全皂化是所需氢氧化钾的毫克数称为皂化值。
根据皂化值的大小，可以判断油脂中三酰甘油的平均相对分子质量。
皂化值越大，油脂中三酰甘油的平均相对分子质量越小。
100 g油脂所能吸收碘的克数称为碘值。
碘值与油脂不饱和程度成正比，碘值越大，三酰甘油中所含的双键数越多，油脂的不饱和程度也越大。
中和1 g油脂中的游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数称为油脂的酸值。
酸值大说明油脂中游离脂肪酸的含量较高，即酸败程度较严重。
8．第十五章1.（1）4组；二重峰（6H），多重峰（1H），四重峰（1H），二重峰（2H）（2）4组；二重峰（3H），多重峰（1H），五重峰（2H），三重峰（3H）（3）2组；四重峰（2H），三重峰（3H）2.3.4.5. m/z142为分子离子峰，m/z143为同位素离子峰。
6. CH3COOCH2CH3。