五种性病新诊断标准解读
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5种性病的诊断标准与报告要求PPT课件

性病概述
性病定义
通过性接触传播的疾病
性病种类
梅毒、淋病、尖锐湿疣、非淋菌性尿道炎、生殖器疱疹等
性病危害
对个人健康、家庭和社会造成严重影响
02 梅毒
诊断标准
临床表现
病史询问
包括一期、二期、三期梅毒的不同症 状,如硬下疳、梅毒疹、树胶肿等。
是否有不洁性行为、性伴侣是否有梅 毒病史等。
实验室检查
梅毒螺旋体抗原检测、非梅毒螺旋体 抗体检测等。
对高危人群进行定期筛 查,及时发现和治疗梅
毒患者。
规范治疗和管理
对确诊的梅毒患者进行 规范治疗和管理,防止
病情恶化和传播。
Байду номын сангаас
03 淋病
诊断标准
临床表现
01
尿道口红肿、流脓、尿频、尿急、尿痛等。
实验室检查
02
分泌物涂片检查发现革兰氏阴性双球菌,或分泌物淋球菌培养
阳性。
病史询问
03
是否有不洁性交史等。
预防与控制
推广安全性行为
倡导正确使用安全套,减少非 意愿妊娠和性病的发生。
规范诊疗行为
提高医务人员诊疗水平,规范 诊疗行为,减少误诊和漏诊。
加强宣传教育
普及性病防治知识,提高公众 对性病的认识和自我防护能力。
加强疫情监测
建立健全性病监测网络,及时 发现并控制疫情。
完善医疗保障制度
将性病诊疗纳入医保范围,减 轻患者经济负担。
普及淋病防治知识,提高公众 自我防护意识。
推广安全性行为
提倡使用安全套等防护措施, 减少不洁性交行为。
加强疫情监测
及时发现并报告淋病疫情,采 取有效措施控制传播。
规范治疗与管理
国家5种监测性病报病要求

.
NCSTD
关于就诊
首诊--首次诊断,第1次诊断,新诊断, 以前从未诊断过
--首次诊断≠首次接诊
初诊--可能是首诊,也可能不是首诊 复诊--不可能是首诊
Gong XD
.
NCSTD
应报告的病例
1. 新发病的病例 最新发病:疾病是最新发生的 有发病症状,有发病日期 --一期、二期、三期梅毒 --生殖器疱疹 新发病例=新发生的病例 --尖锐湿疣 --有症状淋病 新发病例≠新发现的病例 --有症状的生殖道沙眼衣原体感染
Gong XD
.
NCSTD
国家卫计委诊断标准
2016年11月29日国家卫计委发布通告(国 卫通〔2016〕18号)
尖锐湿疣诊断 ( WS/T 235—2016 ) 生殖道沙眼衣原体感染诊断( WS/T 513—
2016 )
Gong XD
.
NCSTD
谢谢!
Gong XD
.
NCSTD
Gong XD
.
NCSTD
不应报告的病例
4. 复诊、复查、多处就诊:
--同一医疗机构复诊 (但在医疗机构首次就诊时未被诊断,复诊时
诊断的病例应报告) --同一地区不同医疗机构多次就诊 --跨地区、跨省份多处就诊 --年度内、跨年度随访复查:如定期梅毒血
清复查
5. 复发病例:
--如生殖器疱疹与尖锐湿疣复发病例、梅毒 复发病例等
次感染病例 4. 其它情形 如没有记录的证据表明该病例已被报告
过的病例,需要报告
Gong XD
.
NCSTD
不应报告的病例
1. 不符合诊断标准
2. 诊断未得到明确
--例如:仅仅是梅毒血清学检查阳性, 并没有得到诊断
监测性病的诊断标准和病例报告要求

尖锐湿疣病例定义
临床诊断病例
符合1(流行病学史) 和
2(临床表现)
确诊病例
符合临床诊断病例 和
3(实验室检查)
尖锐湿疣病例报告注意点
HPV血清抗体检测阳性,无肉眼可见的尖锐湿 疣皮损者,不报告
HPV 核酸检测(如PCR)阳性,无肉眼可见的 尖锐湿疣皮损者,不报告
有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史
HSV核酸检测阳性,无临床表现者,不报
1. RPR只能用于梅毒初筛 在确诊实验前,可以报告疑似病例,但一周以内要及时更正
3(实验室检查任一项)
淋病的报告病例不可报告为临床诊断病例
错误 脑脊液检查白细胞计数和(或)蛋白量异常,脑脊液VDRL试验或FTA-ABS试验阳性
不能区分既往感染和现症感染,应结合非梅毒螺旋体 抗原血清试验结果进行诊断
梅毒螺旋体抗原血清试验不能作为疗效观察的指标
梅毒血清学试验结果解释(临床医生诊断参考依据)
试验结果
梅毒螺旋体抗原 非梅毒螺旋体抗原
血清试验
血清试验
参考结果解释*
阳性
阳性
可能为现症梅毒
阴性
阳性
非梅毒螺旋体血清试验假阳性
阳性
阴性
<10%
二期梅毒的诊断依据
3. 实验室检查
① 暗视野显微镜检查阳性 ② 非梅毒螺旋体抗原血清学试验(RPR或TRUST)阳性 ③ 梅毒螺旋体抗原血清学试验(TPPA或TPHA)阳性
二期梅毒病例定义
疑似病例
同时符合1(流行病学史) 和
2(临床表现) 和
3中的②(非特异性抗体试验)
确诊病例
同时符合疑似病例 和
3中①(暗视野) 或
③(特异性抗体试验)
性病诊断标准与报病要求最新

应取婴儿静脉血,而非脐带血检测
胎传梅毒(先天梅毒)
Gong XD NCSTD
以下情况不做胎传梅毒诊断,也不 作为胎传梅毒病例报告
生母患过梅毒,经过合适的、规范的长效青霉 治疗, RPR/TRUST阳性,但滴度很低(在1︰4 及以下);所生婴儿没有任何症状与体征, RPR/TRUST阳性,但滴度很低(在1︰4及以下), TPPA/TPHA阳性,不做为胎传梅毒病病例报告
或
疑似病例-疑似病例
病史:生母为梅毒患者或感染者 临床表现:2岁以内发病的早期胎传梅毒,类似于二期梅毒表现;2岁以 后发病的晚期胎传梅毒,类似于三期梅毒的表现。胎传隐性梅毒,无症状。 实验室检查
RPR/TRUST阳性,抗体滴度等于或高于生母4倍(2个稀释度)。未做
TPPA/TPHA
Gong XD NCSTD
Gong XD NCSTD
梅毒
Gong XD NCSTD
文件来源
卫生部卫生行业标准
《梅毒诊断标准》WS 273-2007
Gong XD NCSTD
Gong XD NCSTD
梅毒诊断标准与病例报告
一期梅毒 二期梅毒 三期梅毒 隐性梅毒 胎传梅毒
诊断原则
病史、临床表现、实 验室检测结果三者结 合起来综合判断
Gong XD NCSTD
梅毒病例报告要求
无硬下疳临床表现者不能报告为一期梅毒
无二期梅毒临床表现者不能报告为二期梅毒
无三期梅毒临床表现者不能报告为三期梅毒
有梅毒临床表现不能报告为隐性梅毒
仅分实验室诊断病例与疑似病例
无临床诊断病例 无病原携带病例
性病实验室诊断标准及应用

梅毒孕产妇所生儿童随访与先天梅毒感染状态监测流程
梅毒产妇所生新生儿
不能开展暗视野、IgM
能开展暗视野、IgM
阴 性
连续2次阴性
采静脉血、RPR定量
每3个月RPR
定量,观察 症状
预治疗
阴
阳
性
性
滴度﹤母亲 4倍,无症
状
滴度﹤母亲 4倍,有症
状
治疗、随 访
6月后RPR未阴, 滴度低水平
RPR滴度不下降
或上升,结合症 状
硬下疳
非梅毒螺旋体抗原血清试 验阳性源自确诊病例 (实验室诊断病 例)
同上
同上
暗视野检查阳性; 或梅毒螺旋体抗原血清试 验阳性,非梅毒螺旋体抗 原血清试验阳性;
分期/ 病例分类 类
二期梅 疑似病例 毒
确诊病例 (实验室诊断病 例)
三期梅 疑似病例 毒
确诊病例 (实验室诊断病 例)
病史
性接触史, 或性伴感染 史 同上
EIA+:confirm with TPPA or TPHA。 • 2个试验不一致:免疫印迹。 • VDRL/RPR滴度1:16、IgM阳性为梅毒活动的标志之一。 • 治疗当天滴度为判断疗效的最佳依据。 • 梅毒早期VDRL/RPR 滴度可能较低。
二、淋病的实验室诊断标准
淋病诊断要点: 淋病诊断标准根据卫生部卫生行业标准《淋病诊断标准》(WS268-2007)。淋
1:8习 惯?
第2 次收 费?
原血清
试验 (TPPA)
阳 性
阴 性 报告:RPR
阴性 阴 性
?前带、早 期
报告:RPR阴性 滴度
TPPA阳性
报告:RPR阳性 TPPA阴性
孕产妇梅毒检测及服务流程
传染病最新诊断标准

1. 有流行病学史:有多性伴、不安全性行 为、或性伴感染史。
2. 病期2年内为早期潜伏梅毒,2年以上为 晚期潜伏梅毒。但不论病史有多长,均无 任何梅毒性旳临床症状和体征。
3. 非梅毒螺旋体抗原试验2次以上阳性 (滴度在1:8以上)。
4. 梅毒螺旋体抗原试验阳性(需排除生物 学假阳性)。脑脊液检验阴性。
1.2.3.2.2 E组临床体现 a)不明原因旳中度营养不良; b)不明原因旳连续性腹泻; c)不明原因旳发烧(>37.5℃),反复或连续l个月以上; d)口咽部念珠菌感染(出生6~8周内除外); e)口腔黏膜毛状白斑; f)急性坏死性溃疡性牙龈炎、牙周炎或口腔炎; g)淋巴结结核; h)肺结核病; i)反复发作旳严重细菌性肺炎; j)有症状旳淋巴性间质性肺炎; k)慢性HIV有关性肺病,涉及支气管扩张; 1)不明原因旳贫血(血红蛋白<80g/L)和中性粒细胞降低(中性粒细胞数<
a)HIV消耗综合征; b)肺孢子菌肺炎; c)食管念珠菌感染; d)播散性真菌病(球孢子菌病或组织胞浆菌病); e)反复发生旳细菌性肺炎,近6个月内≥2次; f)慢性单纯疱疹病毒感染(口唇、生殖器或肛门 直肠)超出l个月; g)任何旳内脏器官单纯疱疹病毒感染; h)巨细胞病毒感染性疾病(除肝、脾、淋巴结以 外);
艾滋病患者:
感染HIV后发展到艾滋病阶段旳患者。
潜伏期: 从HIV感染到出现艾滋病临床症状和体征
旳时间。平均潜伏期(50%旳HIV感染者进 展到艾滋病期旳时间)为7年~8年。
1 诊疗根据 1.1 流行病学史 1.1.1 患有性病或有性病史。 1.1.2 有不安全性生活史(涉及同性和异性性接触)。
1.3.1.1 HIV抗体筛查试验 筛查试验成果阳性,提醒HIV抗体阳性,
2. 病期2年内为早期潜伏梅毒,2年以上为 晚期潜伏梅毒。但不论病史有多长,均无 任何梅毒性旳临床症状和体征。
3. 非梅毒螺旋体抗原试验2次以上阳性 (滴度在1:8以上)。
4. 梅毒螺旋体抗原试验阳性(需排除生物 学假阳性)。脑脊液检验阴性。
1.2.3.2.2 E组临床体现 a)不明原因旳中度营养不良; b)不明原因旳连续性腹泻; c)不明原因旳发烧(>37.5℃),反复或连续l个月以上; d)口咽部念珠菌感染(出生6~8周内除外); e)口腔黏膜毛状白斑; f)急性坏死性溃疡性牙龈炎、牙周炎或口腔炎; g)淋巴结结核; h)肺结核病; i)反复发作旳严重细菌性肺炎; j)有症状旳淋巴性间质性肺炎; k)慢性HIV有关性肺病,涉及支气管扩张; 1)不明原因旳贫血(血红蛋白<80g/L)和中性粒细胞降低(中性粒细胞数<
a)HIV消耗综合征; b)肺孢子菌肺炎; c)食管念珠菌感染; d)播散性真菌病(球孢子菌病或组织胞浆菌病); e)反复发生旳细菌性肺炎,近6个月内≥2次; f)慢性单纯疱疹病毒感染(口唇、生殖器或肛门 直肠)超出l个月; g)任何旳内脏器官单纯疱疹病毒感染; h)巨细胞病毒感染性疾病(除肝、脾、淋巴结以 外);
艾滋病患者:
感染HIV后发展到艾滋病阶段旳患者。
潜伏期: 从HIV感染到出现艾滋病临床症状和体征
旳时间。平均潜伏期(50%旳HIV感染者进 展到艾滋病期旳时间)为7年~8年。
1 诊疗根据 1.1 流行病学史 1.1.1 患有性病或有性病史。 1.1.2 有不安全性生活史(涉及同性和异性性接触)。
1.3.1.1 HIV抗体筛查试验 筛查试验成果阳性,提醒HIV抗体阳性,
性病诊断标准与报告要求

性病诊断标准与报告要求
梅毒血清学检测:
一、非梅毒螺旋体抗原血清试验(非特异性试验) 快速血浆反应素诊断试验(RPR)19元 甲苯胺红血清不需加热试验(TRUST) 性病研究实验试验(VDRL) 血清不需加热的反应素(USR)
二、梅毒螺旋体抗原血清试验(特异性试验) 梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA) (金标准) 34元 酶免法(TP--ELISA )目前医院最多 梅毒螺旋体血凝试验(TPHA) 荧光螺旋体抗体吸收(FTA-ABS) 胶体金法(TP--R性T病)诊断标准与报告要求 化学发光免疫分析法(TP--CLIA)
❖ 2012年底下发新的《性病防治管理办法》仍为5种 性病。
性病诊断标准与报告要求
需要监测的性病
淋病 梅毒
乙类传染病管理
生殖道沙眼衣原体感染 尖锐湿疣 生殖器疱疹
性病诊断标准与报告要求
监测疾病
河南省性病流行特点
1、我省梅毒报告发病率在全国属于中等流行,淋病等其 他性病报告发病率在全国属于低发流行地区。 2、我省性病病例以梅毒为主,占80%以上,其中隐性梅 毒占全部梅毒的60%以上,梅毒每年以30%以上的速度增 长,其他几种性病变化不大。 2、梅毒、淋病发病数年龄集中在20岁-50岁,这也是人群 的性活跃期。 3、梅毒病例女性稍多于男性,淋病病例男性远多于女性。 4、郑州市等市报告病例数较多。原因一是流动人口较多, 发病因素也较多;二拥有知名度较高的省级医院较多,所 以其发病人数较多。
三期梅毒表现, 病期在2年以上
性接触史, 或性伴感染史; 既往无梅毒诊 断与治疗史
无任何临床症状 与体征
实验室检查
非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性, (RPR定性)
暗视野检查阳性; 或梅毒螺旋体抗原血清试验阳性,非梅毒螺旋体抗原血清 试验阳性;
梅毒血清学检测:
一、非梅毒螺旋体抗原血清试验(非特异性试验) 快速血浆反应素诊断试验(RPR)19元 甲苯胺红血清不需加热试验(TRUST) 性病研究实验试验(VDRL) 血清不需加热的反应素(USR)
二、梅毒螺旋体抗原血清试验(特异性试验) 梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA) (金标准) 34元 酶免法(TP--ELISA )目前医院最多 梅毒螺旋体血凝试验(TPHA) 荧光螺旋体抗体吸收(FTA-ABS) 胶体金法(TP--R性T病)诊断标准与报告要求 化学发光免疫分析法(TP--CLIA)
❖ 2012年底下发新的《性病防治管理办法》仍为5种 性病。
性病诊断标准与报告要求
需要监测的性病
淋病 梅毒
乙类传染病管理
生殖道沙眼衣原体感染 尖锐湿疣 生殖器疱疹
性病诊断标准与报告要求
监测疾病
河南省性病流行特点
1、我省梅毒报告发病率在全国属于中等流行,淋病等其 他性病报告发病率在全国属于低发流行地区。 2、我省性病病例以梅毒为主,占80%以上,其中隐性梅 毒占全部梅毒的60%以上,梅毒每年以30%以上的速度增 长,其他几种性病变化不大。 2、梅毒、淋病发病数年龄集中在20岁-50岁,这也是人群 的性活跃期。 3、梅毒病例女性稍多于男性,淋病病例男性远多于女性。 4、郑州市等市报告病例数较多。原因一是流动人口较多, 发病因素也较多;二拥有知名度较高的省级医院较多,所 以其发病人数较多。
三期梅毒表现, 病期在2年以上
性接触史, 或性伴感染史; 既往无梅毒诊 断与治疗史
无任何临床症状 与体征
实验室检查
非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性, (RPR定性)
暗视野检查阳性; 或梅毒螺旋体抗原血清试验阳性,非梅毒螺旋体抗原血清 试验阳性;
性病诊断标准2018版解读(修改)

增试验(见A.3)、梅毒螺旋体快速检测试验(见A.4.3.5)、梅毒螺 旋体化学发光免疫试验(见A.4.3.6)、梅毒螺旋体IgM抗体检测(见 A.4.3.8); ——修改了隐性梅毒流行病学史和临床表现的描述(见5.4.1和5.4.2, 2007年版的4.4.1和4.4.2); ——修改了一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒、隐性梅毒的疑似病例诊 断要求(见6.1.1、6.2.1、6.3.1、6.4.1,2007年版的6.1.1、6.2.1、 6.3.1、6.4.1); ——修改了胎传梅毒的诊断要求(见6.5.1和6.5.2,2007年版的 6.5.1和6.5.2
精品课件
梅毒血清固定概念
梅毒患者经过规范的抗梅毒治疗和一定时间的随访 (一期梅毒随访1年,二期梅毒随访2年,晚期梅毒 随访3年),非梅毒螺旋体血清学试验维持在一定滴 度,排除再感染、神经梅毒、心血管梅毒和生物学 假阳性等,即为梅毒血清固定。
精品课件
非梅毒螺旋体抗体
非梅毒螺旋体抗体(抗心磷脂抗体):梅毒螺旋体一旦 感染人体,人体迅速对被损害的宿主细胞以及梅毒螺旋 体细胞表面所释放的类脂物质作出免疫应答,在6周左右 (见4.1.3.2非梅毒螺旋体血清学试验:如感染不足6周, 该试验可为阴性,应于感染6周后复查,产生抗类脂抗原 的抗体(亦称为反应素)
标志着机体已被梅毒螺旋体感染,但并不随着疾病 的痊愈而消失,终身阳性,所以不能作为临床疗效 的判断。
作为非梅毒螺旋体抗原血清试验(如RPR等)初筛阳性 标本的确证试验。
精品课件
梅毒特异性抗体实验方法
梅毒螺旋体颗粒凝集试验 (TPPA) 梅毒螺旋体血球凝集试验 (TPHA) 梅毒酶联免疫吸附试验(ELISA) 梅毒螺旋体镀银染色检查(见A.2)、 梅毒螺旋体核酸扩增试验(见A.3)、 梅毒螺旋体快速检测试验(见A.4.3.5)、 梅毒螺旋体化学发光免疫试验(见A.4.3.6)、 梅毒螺旋体IgM抗体检测(见A.4.3.8);
精品课件
梅毒血清固定概念
梅毒患者经过规范的抗梅毒治疗和一定时间的随访 (一期梅毒随访1年,二期梅毒随访2年,晚期梅毒 随访3年),非梅毒螺旋体血清学试验维持在一定滴 度,排除再感染、神经梅毒、心血管梅毒和生物学 假阳性等,即为梅毒血清固定。
精品课件
非梅毒螺旋体抗体
非梅毒螺旋体抗体(抗心磷脂抗体):梅毒螺旋体一旦 感染人体,人体迅速对被损害的宿主细胞以及梅毒螺旋 体细胞表面所释放的类脂物质作出免疫应答,在6周左右 (见4.1.3.2非梅毒螺旋体血清学试验:如感染不足6周, 该试验可为阴性,应于感染6周后复查,产生抗类脂抗原 的抗体(亦称为反应素)
标志着机体已被梅毒螺旋体感染,但并不随着疾病 的痊愈而消失,终身阳性,所以不能作为临床疗效 的判断。
作为非梅毒螺旋体抗原血清试验(如RPR等)初筛阳性 标本的确证试验。
精品课件
梅毒特异性抗体实验方法
梅毒螺旋体颗粒凝集试验 (TPPA) 梅毒螺旋体血球凝集试验 (TPHA) 梅毒酶联免疫吸附试验(ELISA) 梅毒螺旋体镀银染色检查(见A.2)、 梅毒螺旋体核酸扩增试验(见A.3)、 梅毒螺旋体快速检测试验(见A.4.3.5)、 梅毒螺旋体化学发光免疫试验(见A.4.3.6)、 梅毒螺旋体IgM抗体检测(见A.4.3.8);
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鉴别诊断:二期梅毒
01
梅毒性斑疹:玫瑰糠疹、
银屑病、扁平苔藓、手 足癣、白癜风、花斑癣 等
04 梅毒性脓疱疹:
各种脓疱病、脓疱疮、 臁疮、雅司、聚合性 痤疮
02 梅 .毒性丘疹和扁
平湿疣:银屑病、
体癣、扁平苔藓、 尖锐湿疣
05
黏膜梅毒疹:传染
性单核细胞增多症、 地图舌、鹅口疮、 扁平苔藓、化脓性 扁桃体炎
先天梅毒(胎传梅毒)的诊断
特殊,专门规定
一期梅毒诊断标准
疑似诊断 确诊诊断
流行病学史
√
√
√
√
临床表现
暗视野/镀银/PCR
√
√
√
√ √
非特异性抗体
特异性抗体
√ √
√ √
√/‒ √ /‒
注:√ = 符合;√ / ‒= 符合或未做。
二期梅毒诊断标准
疑似诊断
流行病学史 √ √ √
确诊诊断
√
临床表现
暗视野/镀银/PCR 非特异性抗体 特异性抗体
√
√
√
√ √
√
√
√/‒
√
√
√ /‒
注:√ = 符合;√ / ‒ = 符合或未做。
三期梅毒诊断标准
疑似诊断 流行病学史 √ √ √ 确诊诊断 √
临床表现 非特异性抗体
特异性抗体 组织病理 脑脊液异常
√ √
√
√ √
√ √
√ √/‒ √/‒
√
√
注:√ = 符合;√ / ‒ = 符合或未做。
隐性(潜伏)梅毒诊断标准
诊断依据:隐性梅毒
在近 2年内有以下情形: • 有明确的不安全性行为史,而 2 年前无 不安全性行为史; • 有过符合一期或二期梅毒的临床表现, 但当时未得到诊断和治疗者; • 性伴有明确的早期梅毒感染史。 • 感染时间在 2年以上 • 无法判断感染时间者亦视为晚期隐性梅 毒。
流行病学史
有非婚性行为、多性伴、同 性性行为等;或性伴有梅毒 感染史;或 既往无明确的梅毒诊断或治 疗史
流行病学史
有非婚性行为、多性伴、同 性性行为等;或
性伴有梅毒感染史;或 有输血史(供血者为早期梅 毒病人) 病期在2年以内
二期梅毒特点
① ② ③ ④ ⑤ 皮疹广泛对称(但复发二期除外) 不痛不痒 全身淋巴结肿大 梅毒血清反应100%阳性 传染性大、破坏性小、不留疤痕
二期梅毒:实验室检查
01
临床表现
硬下疳 腹股沟或患部近卫淋巴 结肿大
硬下疳的特点
①触诊时有软骨样硬度 ②无疼痛与压痛(无继发感染时) ③损害数目通常仅一个 ④损害表面清洁 ⑤不经治疗可在3~8周内自然消失,不留痕迹 或留有轻度萎缩性瘢痕
腹股沟肿大淋巴结的特点
§ 如手指头大小,较硬,彼此散在不融 合 § 无疼痛及压痛 § 表面皮肤无红肿热 § 不化脓 § 穿刺液中含有梅毒螺旋体
确诊病例(随访时可确定 2条)
婴儿出生时非螺旋体试验(-)或
未达母亲的4倍,但在随访中发 现由阴转阳,或滴度上升,可有 临床症状,且螺旋体试验阳性
婴儿随访到18个月时TPPA仍阳 性
鉴别诊断:一期梅毒硬下疳
01
疳 软下
04 05 06
糜烂性龟头炎
02 生.殖器疱
疹
白塞病
03
性病性淋巴 肉芽肿
固定性药疹
三期梅毒:实验室检查
01
非梅毒螺旋 体 血清学试 验 阳性
02 梅毒螺旋体
03 脑脊液检查
04
组织病理检查
血清学试验
(for 神经梅毒) 有三期梅毒的 组织病理变化
阳性
白细胞计数≥10×106/L,蛋白 量> 500mg/L ,且无其他引 起 这些异常的原因。脑脊液 V D RL(或RPR )或FTA-ABS (或TPPA/TPHA )阳性
何谓未经有效治疗? 孕期未接受全程、足
量的青霉素治疗
接受非青霉素方案治
疗
在分娩前1个月内才进
行抗梅毒治疗
确诊病例(出生时可确定 3条)
在婴儿损害中查到TP: - 暗视野显微镜 - 镀银染色 - 核酸检测
婴儿血清梅毒螺旋体 IgM抗体检测阳性
婴儿非螺旋体试验滴 度≥母亲的4倍,且 螺旋体试验阳性
暗视野显微镜检查、 非梅毒螺旋体血清 02 学试验 镀银染色检查或核 酸扩增试验 阳性(~ 100% )
03
梅毒螺旋体血清学 试验 阳性(~ 100% )
阳性
诊断依据:三期梅毒
流行病学史
有非婚性行为、多性伴、同 性性行为等;或 性伴有梅毒感染史;或 病期在2年以上
临床表现
晚期良性梅毒 眼梅毒 神经梅毒 心血管梅毒
阳性
18月龄后梅毒 螺旋体血清学 试验仍阳性
出生时不能诊断胎传梅 毒的儿童,任何一次随 访过程中非梅毒螺旋体 血清学试验由阴转阳, 或滴度上升,且梅毒螺 旋体血清学 试验阳性
诊断分类
疑似病例
流行病学史 临床表现 任意一种梅毒血清学试验阳性(单阳)
确诊病例
流行病学史 临床表现 梅毒血清学试验阳性(双阳)/查见梅毒螺旋体
性伴的处理
梅毒患者的所有性伴都应通知,进行相应的检查和治疗。 对于一期梅毒病人,应该通知其近3个月内的性伴; 二期梅毒,通知其近6个月的性伴; 早期潜伏梅毒,通知其近1年的性伴; 晚期潜伏梅毒,通知其配偶或过去数年的所有性伴; 胎传梅毒,对其生母及后者的性伴进行检查。 如果性伴的梅毒血清学检查阳性,应该立即开始抗梅治疗。如 果为阴性,推荐在6周后和3个月后再次复查。如果不能保证其后 的随访检查,建议进行预防性抗梅治疗。 同样,如果性伴无法立即做血清学检查,也应进行预防性抗梅 治疗。 早期梅毒的传染性强,因此,在3个月之内有过性接触者,无 论血清学检查结果如何,都应考虑进行预防性抗梅治疗。
三期梅毒临床表现
晚期良性梅毒
结节性梅毒疹,近关节结 节,树胶肿,骨梅毒及其 他内脏梅毒
眼梅毒
少数可发生虹膜睫状体炎、 视网膜炎及间质性角膜炎 等,可致失明
神经梅毒
脑膜神经梅毒、脑膜血管 梅毒、脑实质梅毒,无症 状性神经梅毒
心血管梅毒
单纯性主动脉炎、主动脉 瓣闭锁不全、主动脉瘤等
三期梅毒特点
① 病程缓慢 ② 皮疹数目少、不对称 ③ 传染性小、破坏性大、愈后留疤 ④ 心血管、骨骼、神经系统受累 ⑤ 梅毒血清反应阳性约80% ⑥抗梅治疗愈合较快
性病诊断新标准解读
全国梅毒发病呈总体上升、早期梅毒下降的趋势
制定梅毒诊断标准的 重要性
• 梅毒是常见的法定报告传染病 • 临床表现复杂,可无症状,分 期复杂 • 临床各科(内、外、妇、儿等) 均能遇见梅毒 • 医务人员对梅毒普遍缺乏了解 • 是准确诊断及规范报病的要求
2007版《梅毒诊断标准》存在某些不足 需要进行修订
早期隐 性梅毒
晚期隐 性梅毒
隐性梅毒:临床表现和实验室检查
临床 表现
无任何梅毒 性的临床表 现
01
非梅毒螺旋 体 血清学试 验
02 梅毒螺旋体
03 脑脊液检查 有条件时可进行脑脊液检查 以排除无症状神经梅毒。隐 性梅毒一般无明显异常
血清学试验
阳性
阳性
诊断依据:先天梅毒(胎传梅毒)
早期 先天梅毒
2岁以内发病 发育不良;多形性皮损;鼻炎及喉 炎;累及骨、淋巴结肿大、肝脾等
03 梅毒性脱发:
斑秃
鉴别诊断:三期梅毒
01
结节性梅毒疹:
寻常狼疮、结节病、 瘤型麻风
03
神经梅毒:
脑膜神经梅毒 – 各种 脑膜炎;脑膜血管梅 毒 – 各种脑卒中; 麻痹性痴呆 - 各种精 神疾患、阿尔茨海默病
02 树 .胶肿:寻常
狼疮、瘤型麻风、硬 红斑、结节性 红斑、
04
心血管梅毒:
主动脉硬化症、 冠状动脉粥样硬化等
在某些传染病及胶原 性疾病时出现假阳性 反应( 如 孕 妇 、 疟 疾、麻风、 SLE、结 核、吸毒等)
螺旋体血清学检查:临床意义
100 95 90 85 80 75
一期梅毒 二期梅毒 三期梅毒 隐性梅毒
敏感性和特异性较高。特
异性可达94%~100%
多用作证实试验。也可适用于人群的筛查、产前检查及健康体 检等。但不能用于观察疗效、判断复发及再感染
脂膜炎、 癌肿
附录A 规 范性附录 梅毒的实验室 检查
梅毒螺旋体形态学检查
梅毒螺旋体暗视
野显微镜检查
梅毒螺旋体镀银
染色检查
梅毒螺旋体核酸 扩增试验
梅毒螺旋体形态学检查:临床意义
查到螺旋体,有确诊价值
暗视野检查未检出螺旋体不能排除梅毒诊断
螺旋体数量不足(单次检查敏感性 <50 %) 已接受抗生素治疗 损害接近自然消退
对梅毒的诊断。
术语和定义
梅毒 syphilis 前带现象 prozone phenomenon
是指在非梅毒螺旋体特异性试验(RPR)中,有时血清 中存在高浓度的抗体时出现的弱阳性或阴性反应结果, 而临床上又像二期梅毒,此时,将血清稀释后再进行 试验,出现了阳性结果,该现象称之为"前带现象"。
梅毒血清固定 syphilis serofast
疑似诊断
流行病学史 √ √
确诊诊断
√
临床表现
非特异性抗体 特异性抗体
注:√ = 符合。
√ √
√
√ √
√
√
隐性梅毒诊断注意事项
既往无梅毒的诊断治疗史(应与 血清固定鉴别)
非螺旋体抗体滴度高低不是诊断
必要条件 有条件时进行脑脊液检查以排除
神 经梅毒
先天梅毒疑似病例
所有未经有效治疗的
患梅毒母亲所生的婴 儿,证据尚不足以确 诊先天梅毒者