干旱胁迫下竹子光合作用研究进展
巨龙竹实生苗对干旱胁迫的形态及生理响应
在持续干旱胁迫下ꎬ 巨龙竹实生苗地上部分
果所测指标与竹苗的耐旱性呈负相关关系ꎬ 则用
明苗的形态变化差异较大ꎬ 主要体现在叶片颜色、
Ｘ ｍａｘ 表 示 孟 连 苗 和 昆 明 苗 第 ｉ 个 指 标 的 最 大 值ꎬ
苗的耐旱性呈正相关关系ꎬ 用式 ( １) 计算ꎻ 如
式 (２) 计算ꎮ 对竹苗各项生理指标的抗旱隶属
ｆｉｒｓｔ ａｎｄ ｔｈｅｎ ｄｅｃｒｅａｓｅ. Ｔｈｅ ｃｅｌｌ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙꎬ ｓｏｌｕｂｌｅ ｐｒｏｔｅｉｎ ａｎｄ ＭＤＡ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ ｆｒｏｍ ｔｗｏ
ｐｌａｃｅｓ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｇｒａｄｕａｌｌｙ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｏｆ ｄｒｏｕｇｈｔ ｓｔｒｅｓｓꎬ ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇ ｔｈａｔ ｄｒｏｕｇｈｔ ｓｔｒｅｓｓ ｃａｕｓｅｓ ｄａｍａｇｅ ｔｏ ｔｈｅ
１ ５ 数据处理
行综合评价ꎮ 隶属函数值计算公式如下:
并采用 ＳＰＳＳ ２５ ０ 软件进行方差分析ꎮ
活性采用紫外吸收法测定
[１９]
ꎮ
用隶属函数法对孟连苗和昆明苗的抗旱性进
Ｒ( Ｘ ｉ ) ＝ ( Ｘ ｉ － Ｘ ｍｉｎ ) / ( Ｘ ｍａｘ － Ｘ ｍｉｎ )
(１)
Ｒ( Ｘ ｉ ) ＝ １ － ( Ｘ ｉ － Ｘ ｍｉｎ ) / ( Ｘ ｍａｘ － Ｘ ｍｉｎ ) (２)
通常情况下ꎬ 植物会通过各种生理活动以及生化
配制而成ꎮ 试验根据土壤含水量确定干旱胁迫强
使植物体丧失水分ꎬ 从而影响植物的生长发育
[６]
ꎮ
反应来抵御干旱带来的伤害ꎬ 从而增强植株的抗
旱能力 [７] ꎮ 以超氧化物歧化酶 ( ＳＯＤ) 、 过氧化氢
植物干旱逆境胁迫研究综述
植物干旱逆境胁迫研究综述张会【摘要】Drought has serious influence on plant growth, and also is one of the important factors which limit the agricultural production. Drought adversity stress can lead to a variety of metabolic disorder. The influence of drought on plant biological membrane system, photosynthesis and the osmotic regulation was reviewed, and research progress of the main signal transduction was elaborated.%干旱对植物的生长有着严重的影响,也是限制农业生产的重要因素之一.干旱逆境胁迫可导致各种代谢无序进行.该研究论述了干旱对植物生物膜系统、光合作用和渗透调节的影响,并阐明了干旱主要信号转导的研究进展.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2013(041)003【总页数】2页(P945-946)【关键词】植物;干旱;逆境胁迫【作者】张会【作者单位】陕西师范大学生命科学学院,陕西西安710062【正文语种】中文【中图分类】S332.4植物常遭受的有害影响之一是缺水。
当植物耗水大于吸水时，组织内水分亏缺。
过度水分亏缺的现象叫干旱。
在水分亏缺严重时，植物会出现萎蔫，光合作用减弱，严重影响农作物产量。
而且，当缺水时，正常的膜双层结构被破坏，出现孔隙，渗出大量溶质，丧失选择透性。
缺水时植物的另一个显著响应是由于溶质累积渗透势下降［1］。
植物在干旱胁迫下由“渗透感受器”感受外界胁迫信号，启动一系列的信号转导途径。
干旱胁迫对光合作用的影响
细 胞 失 水 膨 压 降低 时 细 胞 的 外 侧 不 再 膨 大 于 是
能量 不 足
,
必然 会 限制 光合
。
细胞 的厚 壁部分 因 松弛 而 朝 内侧 ( 小孔 方 向 ) 运 动 结 果 使 两 个保 卫 细 胞 紧 贴 在 一 起
,
,
作 用 的 正 常 进 行 使 叶 肉细 胞 光 合 能 力 下 降
叶片
。
含 量 低 于对 照 的
,
制 了 它们 对光 能 的充 分 捕获 和 吸收 导 致 叶绿体 对
AP T
和
NADPH
是 光 合作 用 过 程 对 C 认 固 定
它们 含 量 的
,
光 能 吸收 能力 的 下 降
LHC
和 还 原 所必 不 可 少 的 能 量 和 还 原 能 力
,
l 不 仅 在 捕 获 光能 时 有 重 要 作 用 而 且 它
被植物 吸 收和 利用
。
。
抵 御干 早 显 然 有
,
。
然而
,
植物 要 维持 正
水 又 是 绿 色 植 物 赖 以 为 生 的光 合 作 用 的原 料
之一
大体 每 小 时每 平方 米 的 叶面 积需要
,
植 物 在 光合 作 用 过 程 中 所 释 放 出 的 氧 气 是
之 失 水 使 细 胞 的 膨 压 降低 孔部分 的细 胞壁 较 厚
、
, ,
由 于 保 卫细 胞 围 绕 气
,
叶绿 体
。
植 物 光合 作 用是 以 光能 为原 动 力 叶绿 体
,
,
而其 余 部分 细 胞壁 较薄
,
当
对 光能 吸 收能 力 降低 提 供 足够 所需 的 能量
植物对干旱胁迫的生理生态响应及其研究进展
干旱作为影响作物生长发育、基因表达、分布以及产量品质的重要因素之一，严重限制了作物的大面积扩展。
植物对干旱的适应能力不仅与干旱强度、速度有关，而且更受其自身基因的调控。
在一定干旱阀值（drought threshold）胁迫范围内，很多植物能够进行相关抗旱基因的表达，随之产生一系列生理、生化及形态结构等方面的变化，从而显现出抗旱性的综合性状。
因此，从植物本身出发，深入研究植物的抗旱机理，揭示其抗旱特性，提高植物品种的抗旱耐旱能力，以降低作物栽培的用水量，同时最大程度提高作物的产量和品质，科学选育适宜广大干旱、半干旱地区种植的优良作物品种，已成为国内外专家学者们所特别关注和研究的热点问题，对于水资源的合理利用和生态环境的改善均有着重要的意义。
干旱作为植物所遭受的所有非生物胁迫中损害最为严重的不利因素，直接影响世界农业的生产。
据统计资料表明：中国农田耗水量大约占全国总耗水量的80%，而中国受旱农田面积由20世纪70年代的1 134万hm2增长到90年代的2 667万hm2，全国农田灌溉区每年缺水量约300亿m3[1-2]。
目前，生存资源、环境与农业可持续发展之间的矛盾日益突出，这就要求人们更应高度重视农业综合开发过程中作物逆境生物学的基础研究。
1 干旱胁迫对植物生长指标的影响1.1 干旱胁迫对根系活力的影响植物根系的活力是体现植物根系吸收功能、合成能力、氧化还原能力以及生长发育情况的综合指标，能够从本质上反应植物根系生长与土壤水分及其环境之间的动态变化关系，因此，保证一个深层、分散、具有活力的根系是植物耐旱避旱的重要因素之一。
有研究表明：当植物生长受到干旱胁迫时，高羊茅（Festuca arundinacea）的根死亡率升高，其中土壤表层的根死亡率最高[3-4]。
当土壤含水量低于一定程度时，随着胁迫时间的增长，根系活力逐渐不足以维持生命而使植物不可逆转地彻底死亡[5]。
由此可见，根系活力和土壤的相对含水量与植物的抗旱性密切相关。
植物对干旱胁迫的响应研究进展
植物对干旱胁迫的响应研究进展一、本文概述干旱胁迫是全球气候变化背景下植物经常面临的一种环境压力，它不仅影响植物的生长和发育，还可能对植物的生存造成威胁。
因此，深入了解植物对干旱胁迫的响应机制，对于提高植物的抗逆性、优化农业生产和保护生态环境具有重要意义。
本文旨在综述近年来植物对干旱胁迫响应的研究进展，包括植物在干旱胁迫下的生理生化变化、分子生物学机制以及抗旱性改良等方面的研究成果，以期为未来的植物抗旱性研究提供参考和借鉴。
本文将概述干旱胁迫对植物生长发育的影响，包括水分亏缺对植物形态结构、生理功能和代谢过程的影响。
我们将重点介绍植物在干旱胁迫下的响应机制，包括植物激素、转录因子、基因表达调控以及信号转导等方面的研究进展。
我们还将综述植物抗旱性改良的研究现状，包括传统育种、基因工程和组学技术在抗旱性改良中的应用。
我们将对植物抗旱性研究的前景进行展望，探讨未来研究方向和挑战。
通过本文的综述，我们期望能够为读者提供一个全面的视角，以了解植物对干旱胁迫响应的研究现状和发展趋势，为植物抗旱性研究和实践提供有益的参考和启示。
二、植物干旱胁迫的生理生态响应植物在面对干旱胁迫时，会表现出一系列的生理生态响应。
这些响应旨在最大限度地减少水分损失，提高水分利用效率，以及维持生命活动的正常进行。
在形态学方面，植物会通过减少叶片数量和大小，降低叶面积指数，以及增加叶片厚度和角质层等方式，来减少水分蒸发和蒸腾作用。
根系也会发生适应性变化，如增加根长、根表面积和根毛数量，以扩大水分吸收的范围和效率。
在生理方面，植物会通过调整气孔开闭，降低蒸腾拉力，以减少水分流失。
同时，植物还会提高叶片细胞液的浓度，如增加脯氨酸等溶质的含量，以降低渗透势，增强保水能力。
植物还会通过调节光合作用的速率和途径，以及调整呼吸作用等，以适应干旱环境下的能量代谢需求。
在分子层面，植物会表达一系列与干旱胁迫相关的基因，编码如转录因子、蛋白激酶、水解酶等抗旱相关蛋白，以调节和响应干旱胁迫。
干旱对植物体的危害及一氧化氮在干旱胁迫中的作用和研究进展
K e j i x i n y u a n一氧化氮是植物体内一种重要的信号分子，在植物的生长、发育及抵抗逆境的生理过程中发挥着极其重要的作用。
近年来，诸多研究表明一氧化氮在植物体内具有双重作用，较低的一氧化氮浓度可以有效的促进植物的生长发育，并且在一定程度上可以提高植物的抗逆性，但是较高浓度的一氧化氮则对植物有一定的毒害作用。
本文下面，主要从干旱胁迫对植物的危害，植物细胞中一氧化氮在干旱胁迫中对植物体的作用等方面的内容进行概述。
!"一氧化氮对干旱胁迫下的植物的作用植物整个生长发育过程中收到诸多因素的影响，如低温、高温、干旱、水涝、盐碱、病虫及环境污染，都会对植物造成一定程度的伤害。
目前干旱成为危害植物正常生长的主要因素之一。
当植物收到干旱胁迫时，细胞的紧张度下降、叶片下垂，极度干旱时会造成植物细胞严重缺水，细胞体内各个生理生化反应发生紊乱，严重时会导致植物死亡，大大降低多种粮食作物的产量。
我国作为农业大国，粮食作物的降低对我国的经济及人们的生活有着巨大的影响。
在我国约有一半的土地处于半干旱或者干旱地带，这严重影响了粮食作物的正常生长，阻碍了我国农业生产发展。
关于提高植物的抗旱性，减少干旱所带来的危害成为目前研究的热点。
诸多研究表明一氧化氮在一定浓度范围内对处于干旱胁迫下的植物有一定的缓解作用。
一氧化氮作为植物体内一种重要的信号分子，近年来得到科学家的密切关注。
一氧化氮为一种简单的气体分子，可以在植物体内自由扩散，其作为信号分子参与植物细胞内一系列生理生化反应，进而调控植物的生长发育，在提高植物的抗逆性方面起着一定的积极作用。
本文从干旱对植物造成的危害及一氧化氮在提高植物体的抗旱性等方面进行概述。
#"干旱对植物体的危害#"!损伤细胞膜结构细胞膜在维持细胞正常生命活动中有着重要作用。
细胞膜被破坏，细胞内的生理生化反应会发生严重的紊乱。
植物处于极度干旱的环境下会导致细胞脱水，从而细胞膜的有序结构被打乱。
干旱胁迫及复水对麻竹光合和水分利用特性的影响
生 理 调 节 ，以 适 应 环 境 减 少 环 境 变 化 带 来 的 伤 害 。１ ０月 ２ 日处 理 植 株 发 生 明 显 变 化 ，其 １ ４ ６ ／ 的叶 片 发 黄 并 有 部 分 叶 片 脱 落 ， 时 叶 片相 对 含 此 水 量 为 ６ ．％， 通 过 徒 手 切 片后 显微 镜 观 察 发 １５ 但
现 叶 面 解 剖 结 构 并 无 明 显 的 变 化 。 ０月 ２ ｌ ６日一１ ０ 月 ２ 日麻 竹 处 理 植 株 土 壤 含 水 量 变化 很 小 ，基 ９ 本 维 持 在 １ ％的 水 平 ，只 降 低 了 ０ ４ ％，相 反 叶 １ ．４ 片 相 对 含 水 量 升 高 了 ８ １ ％。ｌ ．７ ９日， 理 植 １月 处
旱 ，在 旱 灾 调 查 中 ，发 现 高 温 干 旱 致 使 大 量 麻 竹 受 灾 减 产 ，大 部 分 麻 竹 在 叶 片 完 全 变 黄 后 两
熟枝条，从顶部生长 点开始叶位和叶龄相对一致 ， 受光相 对一致 的片 叶 ，测 定叶 片测 定 土 壤 含 水 量 、 叶 片 相 对 含 水 量 、 净 光 合 速 率 （ｎ、 蒸 腾 速 率 ｐ） （ ） Ｔｒ 、气孔 导 度 （ ｓ、胞 间 二 氧 化 碳 浓 度 （ 相 Ｇ） ｃ） 等 关生理 指标 ，测定 后 ，同时 对照浇 透水 ，的剩 余 样 品 迅 速 放 入 液 氮 中 保 存 待 测 叶 绿 素 含 量 等 。１ 月１ 日取完样 品后复水 ，并于３ １ ９ 天后即 ｌ １ 月１ 日再进行观察 取样并 测定生理指标 。 ２ １２试验 方法 ． 相 对 叶 绿 素 含 量 测 定 采 用 ＣＣ ０ Ｍ２０叶 绿 素 测定 仪进行测定 ，重复 １ 。 ０次 光合 作用 的测定 ：采 用 Ｃ －Ｉ０ Ｂ ２型便携 式光 １ 合 作用仪 ，重 复 ７ ０次 ， 一ｌ
作物对干旱胁迫的响应机制研究进展
Ｊｏｕｒｎａｌ
ｏｆ
Ｈｅｂｅｉ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ
编辑曹娜
作物对干旱胁迫的响应机制研究进展
闫志利，牛俊义
（甘肃农业大学农学院，甘肃兰州７３００７０）
摘要：干旱是制约作物生长发育的重要环境因子。从作物生长形态、溶质积累、光合作用、超微结构、呼吸作 用、蒸腾作用、内源激素、代谢系统、保护酶系统、产量和品质１０个方面，综述了作物对干旱胁迫响应机制 的研究进展。 关键词：作物；干旱胁迫；响应机制；研究进展
２００９篮
胞分裂素（ＣＴＫ）含量降低。但也有报道，许多作物在
干旱胁迫下，吲哚乙酸（ＩＡＡ）含量下降。同时，ＣＴＫ
保护细胞膜免遭氧化伤害。ＳＯＤ是１种在植物体中普遍 存在的极为重要的金属酶，直接控制植物体超氧阴离子 自由基（０ｆ・）和过氧化氢（Ｈ：Ｏ：）的浓度。ＣＡＴ专 一清除植株体内的Ｈ：Ｏ：，与ＳＯＤ协同作用，最大限度 地减少羟自由基（・ＯＨ）的形成。ＰＯＤ在逆境胁迫下， 既可清除Ｈ：Ｏ：，表现为保护效应；还可参与活性氧的 形成，表现为伤害效应旧１。各种保护酶协调一致，使 作物体内自由基维持在一个较低的水平，从而避免活性 氧（ＲＯＳ）伤害。在作物不同生育期，各种酶发挥的作 用不同。前人的研究结果也因所选作物种类、品种特性 和干旱胁迫强度而异，尚未得出较为一致的结论。但在 干旱胁迫下，作物过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）和叶片 质膜透性（ＲＣ）均呈上升趋势Ｈ
如果气孔关闭而叶肉细胞间隙ＣＯ，浓度不变甚至还有所 提高，则证明光合作用的下降主要是由叶肉细胞或叶绿 体等光合器官的光活性下降引起的。
４作物超微结构的响应机制
作物在干旱胁迫条件下，细胞自由基积累平衡机制 遭到破坏，造成膜脂过氧化和脱脂化，使大量电解质外 渗，电导率增加，细胞透性加大¨…。耐旱性品种电解 质外渗量小，膜透性增加幅度小；不耐旱品种外渗量
干旱胁迫对植物的影响
干旱胁迫对植物影响摘要：胁迫严重影响着植物的生长发育,如干旱胁迫，可造成经济作物产量的逐年大幅下降[1],它们不能逃避不利的环境变化, 它们需要快速的感应胁迫刺激进而适应各种环境胁迫。
大多数植物遭受干旱逆境后各个生理过程都会受到不同程度的影响。
我们都知道 ,水分在植物的生命活动中起着重要的作用，不仅是光合作用的原料之一，而且还维持着植物的正常体态。
因此，我们要用各种预防途径来减少干旱对植物的影响。
关键词：干旱胁迫植物影响Drought stress impact on plantsAbstract : stress seriously influence the plant growth and development, such as drought stress, which can cause economic crop production has fallen dramatically year by year [1], they cannot escape from adverse environmental change, they need fast induction stress stimulation and adapt to various environmental stresses. Most plants by drought adversity after various physiological processes are subject to the influence of different level. As we all know, water in the plant life activities play an important role, not only is one of the raw material of photosynthesis, but also maintains the normal posture of plants. Therefore, we want to use a variety of preventive ways to minimize the effects of drought on plant.Keywords : plant drought stress inflengce引言:干旱可以分为土壤干旱和大气干旱，而大气干旱往往伴随着较高的温度，这两种干旱有时单独出现，但是，在一般情况下同时出现的，这两种干旱方式对植物的影响是相似的。
植物对干旱胁迫的生理生态响应及其研究进展
植物对干旱胁迫的生理生态响应及其研究进展一、本文概述Overview of this article随着全球气候变化的影响日益显著，干旱成为影响植物生长和分布的主要环境胁迫之一。
植物对干旱胁迫的生理生态响应及其机制一直是植物生物学和环境科学研究的热点领域。
本文旨在综述植物在干旱胁迫下的生理生化变化、形态结构调整以及分子机制等方面的研究进展，以期深入理解植物耐旱性的本质，并为提高植物抗旱性和农业可持续发展提供理论依据和实践指导。
With the increasingly significant impact of global climate change, drought has become one of the main environmental stresses affecting plant growth and distribution. The physiological and ecological responses of plants to drought stress and their mechanisms have always been a hot research area in plant biology and environmental science. This article aims to review the research progress on physiological and biochemical changes, morphological and structural adjustments, and molecular mechanisms of plants under drought stress, inorder to gain a deeper understanding of the essence of plant drought resistance and provide theoretical basis and practical guidance for improving plant drought resistance and sustainable agricultural development.文章首先介绍了干旱胁迫对植物生长的负面影响，包括水分亏缺引起的光合作用下降、细胞膜透性增加、酶活性改变等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
禾本科（ Gramineae） 植物中，竹亚科作为一种重要的林 业资源，其研究不仅有形态分类、栽培、利用等宏观方面的研 究，同时也深入到解剖学、细胞学和分子生物学研究等各个 领域，但很少涉及竹子的抗性生理生化特性研究［42］。抗旱 性方面仅见林树燕等就铺地竹、平安竹、小佛肚竹在干旱胁 迫下生理生化指标变化进行的报道［43 －44］。
安徽农业科学，Journal of Anhui Agri． Sci． 2011，39（19） ：11572 － 11573，11575
责任编辑 张杨林 责任校对 卢瑶
干旱胁迫下竹子光合作用研究进展
杨艳珊 ，朱 勇 ，杨金波 1
1*
2 （ 1． 西南林业大学园林学院，云南昆明 650224； 2． 云南城投置业股份有限公司，云南昆明 650200）
摘要 对近年来关于竹子光合生理特性的研究以及部分禾本科植物在干旱胁迫下的光合特性研究进展进行了综述，指出了在干旱胁迫 下竹子光合特性研究中所存在的问题，并对今后竹子光合特性研究提出了建议。 关键词 干旱胁迫； 竹； 光合生理 中图分类号 S 795 文献标识码 A 文章编号 0517 － 6611（ 2011） 19 － 11572 － 02
竹子属禾本科（ Gramineae） 竹亚科（ Bambusoideae） 的多 年生常绿植物，是极其重要的非木材可再生林业资源，也是 重要的园林绿化植物［1］。作为四季常绿（ 少数为落叶） 的浅 根性植物，竹子对水热条件要求高，而且非常敏感，地球表面 的水热分布支配着竹子的地理分布。全世界竹类植物约有 70 多属 1 200 多种，主要分布在热带及亚热带地区，少数竹 类分布在温带和寒带［2］。研究竹子的光合生理特性是了解 各类竹子的分布格局及群落演替的前提，也是植竹造林或园 林植物配置时人工选配观赏竹种的重要依据。光合作用是 决定竹子在不同地域生存和竞争成败的关键因素之一。许 多研究表明，光合作用对叶片水分亏缺非常敏感，轻度的干 早胁迫就会使植物的光合速率下降，使植物的生长发育受到 明显的抑制［3 －4］。因此，对竹子在干旱胁迫下光合生理特性 的研究，对竹子地区内推广、配置造景、植被恢复和生态建设 具有十分重要的意义。笔者主要针对与竹子光合作用以及 干旱条件下禾本科植物光合特性有关的研究进展进行综述。 1 竹子光合生理研究进展
国内对竹子 光 合 生 理 特 性 的 研 究 主 要 集 中 在 毛 竹、雷 竹、麻竹、绿竹等竹种上［9 －16］。张玲等研究表明，竹子的光合 速率日变化均为双峰曲线，都具 有 明 显 的 光 合“午 休”现 象［10，17 －20］。“午休”期间，相对湿度变小，环境温度升高，CO2 浓度降低。湿度饱和差的增加会加速蒸腾作用，降低叶片水 势； 温度的升高，CO2 浓度降低都会影响气孔的开张和净光 合速率［21 －23］，但致使植物“午休”的主要限制因子为气孔导 度的降低［17］。
从上述光合作用研究以及禾本科植物研究方面来看，在 植物光合效率品种间差异受到育种学家越来越多关注的同 时，研究者也在寻找遗传特性方面具有高光合效率的植物种 或品种，虽然取得一定成果，但始终没有重大突破，其根本原 因在于光合作用是一个非常复杂的物理和化学过程，主要由 原初反应、光合磷酸化和电子传递、碳同化以及光合产物的 合成等几个主要环节组成，各个环节互相协调、互相制约，各
极少。
笔者认为，根据国内的生产实践条件，研究竹子光合对
逆境的响应，检测与判断竹子生长的环境是否适宜及竹子生
长状况，深ห้องสมุดไป่ตู้研究逆境对竹子光合作用分子生理生态的影
响，如干旱、低温、臭氧、高二氧化碳等逆境下竹子光合效率
的改变及改变机理，可以筛选出高光效的种类或品系，更好
地保护和科学地开发利用植物资源。
参考文献
目前国内对水分胁迫下禾本科其他植物光合生理特性 的研究比较普遍。应朝阳等研究表明，干旱胁迫下，草坪草 的根、茎、叶均会表现出一定的生态适应性，会发生叶片蒸腾 和光合作用的减弱［45］。刘惠芬等对不同种群羊草的研究结 果表明，干旱胁迫下，光合速率均有降低趋势，且不同品种的 净光合速率变化差异显著［46］。禾本科植物不同生长发育阶 段对水分亏缺胁迫的光合响应机制不同。以往研究发现，水 分亏缺胁迫下玉米（ Zea mays） 拔节期光合速率下降的主要 原因是气孔因素，而大喇叭口期主要原因是非气孔因素［47］； 小麦（ Triticum aestivum） 灌浆期轻度干旱还能促进小麦叶片 的光合作用［48］。水分亏缺程度不同，禾本科植物的光合响 应机制也存在差异，水稻（ Oryza sativa） 幼苗轻度水分胁迫 下，气孔的限制是光合速率下降的主要原因，而严重水分胁 迫下，叶肉细胞光合能力的降低是光合速率下降的主要原 因［49］。王焘等研究发现，干旱可以加重“午休”程度，增加非 气孔因素的贡献［50］，由此可导致水分利用率降低，造成水分 和光能的更大浪费［51］。 3 结语
叶片光合产物是各器官生长的物质基础，净光合速率直 接反映出单位叶面积的物质生产力，从理论上讲它是衡量植 物生物生产量水平的可靠指标［24］。
研究发现，不同年龄的毛竹叶之间净光合速率没有显著 差异，但在同株上新叶与老叶净光合速率差异明显，其原因 是新叶有较高的生理活性。毛竹不同冠层叶的净光合速率 之间有差别，其净光合速率由高到低依次为： 上层叶、中层叶 和下层叶。此外，研究还发现，毛竹的光合作用具有日变化 和季节变化特性，种源和产地对毛竹的光合作用也有较大影 响，研究者认为毛竹具有与常绿 C3 树木相似的特性，并且对 周围的空气湿度相当敏感［22］。
conductance of peach seedlings and cutting in responses to changes in soil water potential［J］． J Am Soc Hort Sci，1989，114： 986 － 990． ［4］GRIFFITHS H，PARRY M A J． Plant responses to water stress［J］． Ann Bot，2002，89： 801 － 803． ［5］AGATA W，HAKOYAMA S，KAWAMITSU Y． Influence of light intensity， temperature and humidity on photosynthesis and transpiration of Sasanipponica and Arundinaria pygmaea［J］． Journal of Plant Research，1985，98： 125 － 135． ［6］KUMAR R，PAL M，TEOTIA U V S． Diurnal changes in chlorophyll fluorescence in four species of bamboo［J］． Journal of Bamboo and Rattan， 2002，1： 341 － 349． ［7］高健，刘颖丽，李岚． 竹子光合作用研究进展［J］． 世界竹藤通讯，2006，4 （ 3） ： 13 － 16． ［8］张蕾，金松恒，方伟． 4 种珍稀观赏竹光合作用特性研究［J］． 浙江大学 学报： 生命科学版，2009，35（ 2） ： 165 － 172． ［9］陈存及，邱尔发，梁一池，等． 毛竹不同种源光合特性研究［J］． 林业科 学，2001，37（ 1） ： 15 － 19． ［10］郑炳松，金爱武，程晓建，等． 雷竹光合特性的研究［J］． 福建林学院学 报，2001，21（ 4） ： 359 － 362． ［11］金爱武，郑炳松，陶金星，等． 雷竹光合速率日变化及其影响因子 ［J］． 浙江林学院学报，2000，17（ 3） ： 271 － 275． ［12］王俊刚，宋新青． 不同竹龄雷竹若干光合特性的比较研究［J］． 浙江林 业科技，2002，22（ 1） ： 11 － 13． ［13］黄承才，葛滢，常杰． 中亚热带东部毛竹叶片光合及呼吸的研究［J］． 浙江林业科技，2000，20（ 5） ： 14 － 16，46． ［14］邱尔发，洪伟，郑郁善，等． 麻竹山地笋用林笋期叶片光合及呼吸性状 研究［J］． 林业科学，2001，37（ 1） ： 148 － 153． ［15］高培军，郑郁善，林镇斌，等． 绿竹开花生理生化特性研究［J］． 竹子研 究汇刊，2002，21（ 4） ： 70 － 75． ［16］黄勇． 绿竹种源的光合特性研究［J］． 福建林业科技，2003，30（ 3） ： 50 － 53． ［17］张玲，曹帮华，高健，等． 5 种地被竹光合日变化特性研究［J］． 山东科 学，2009，22（ 2） ： 22 － 33． ［18］陈建华，毛丹，朱凡，等． 9 个笋用竹种的光合特性［J］． 中南林业科技 大学学报，2008，28（ 6） ： 9 － 13． ［19］黄成林，赵昌恒，傅松林，等． 安徽休宁倭竹光合生理特性的研究［J］． 安徽农业大学学报，2005，32（ 2） ： 187 － 191． ［20］陈卫元． 锦竹光合特性的初步研究［J］． 江苏农业学报，2008，24（ 6） ： 901 － 905． ［21］徐胜，李建龙，宋星刚，等． 两种草坪型高羊茅光合生理生态机理的研 究［J］． 中国草地，2005，27（ 3） ： 26 － 30． ［22］姜华，毕玉芬． 燕麦叶片光合日变化初探［J］． 草原与草坪，2002（ 1） ： 34
植物光合作用同水分状况密切相关，干旱会导致叶片气 孔关闭，限制植物吸收 CO2 ，降低叶片光合速率，同时也使蒸 腾速率降低［33］。研究表明，气孔因素和非气孔因素均可影 响植物同化作用，光合速率的下降并不完全是气孔关闭所 致，不能简单地通过提高 CO2 供给恢复光合速率［34］。高等 植物叶片的光合速率随着土壤水分含量和叶片水势的下降 而下降［35］。土 壤 水 分 状 况 是 影 响 光 合 作 用 的 重 要 因 素 之 一［36］，水分亏缺时叶片光合速率的下降存在气孔和非气孔 因素的影响。轻度水分亏缺时气孔因素起主要作用，严重水 分亏缺时非气孔因素占主导地位［37］。