69醛酮的性质

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醛和酮的物理性质与应用

醛和酮的物理性质与应用

醛和酮的物理性质与应用醛和酮是有机化合物中一类重要的官能团,它们在化学和生物领域中具有广泛的应用。

本文将重点介绍醛和酮的物理性质以及它们在不同领域中的具体应用。

一、醛和酮的物理性质1. 沸点和熔点:醛和酮的沸点和熔点通常较高,这是由于它们分子内部存在较强的极性作用力。

醛和酮中的羰基(C=O)极性较大,使得分子间存在较强的吸引力,因此需要较高的温度才能使其沸腾或熔化。

2. 溶解度:由于醛和酮分子具有极性羰基,其在极性溶剂中的溶解度较高,如水、醇等。

但对于非极性溶剂如烷烃类物质,醛和酮的溶解度较低。

3. 电子性质:醛和酮中的羰基具有较强的电子云吸引能力,因此具有较好的亲电性。

醛中的羰基可以进行亲核加成反应,而酮中则比较难以发生亲核加成反应。

二、醛和酮的应用1. 工业领域:醛和酮是重要的工业原料和中间体,在合成染料、染料中间体和合成材料等方面具有重要的应用。

例如,甲醛是合成脲醛树脂、聚醛纤维和压缩木等的主要原料;丙酮广泛用于制备溶剂、制药和合成纤维等。

2. 农业领域:醛和酮在农药和植物生长调节剂的制造过程中起到重要的作用。

例如,乙酰胆碱是一种广泛使用的杀虫剂,广泛用于农业生产中。

3. 医药领域:醛和酮化合物在医药领域中具有广泛的应用,可以作为药物合成的重要中间体。

例如,极底杂环醛是研发抗癌药物的重要中间体之一。

4. 食品工业:醛和酮化合物也被广泛应用于食品加工过程中。

例如,香草酮是香精和食品调味剂中常用的成分之一。

5. 研究和科学领域:醛和酮是有机合成和有机化学研究中常用的试剂。

它们可以用于合成其他有机化合物,也可作为催化剂或溶剂。

综上所述,醛和酮作为重要的有机化合物,在化学和生物领域中具有广泛的应用。

它们的物理性质包括沸点、熔点、溶解度和电子性质等,这些性质决定了它们的化学反应和应用。

在工业、农业、医药、食品工业以及研究和科学领域中,醛和酮被广泛应用于合成、催化和研究等方面,为人类的生活和科学研究做出了重要贡献。

醛与酮的性质及反应

醛与酮的性质及反应

醛与酮的性质及反应醛与酮是有机化合物中常见的两种官能团。

它们的性质和反应对于有机化学具有重要意义。

本文将深入探讨醛与酮的性质及其在化学反应中的角色和影响。

一、醛的性质及反应1. 醛的结构与命名醛分子的结构式通常为RCHO,其中R代表有机基团。

根据官能团的位置,醛的命名采用“醛”作为后缀,基团的名称在其前面加上醛的名称。

例如,甲醛是最简单的醛,其结构式为HCHO。

2. 醛的物理性质由于醛中含有极性键C=O,醛分子极性较大,导致较低的沸点和溶解度。

一般来说,低分子醛具有刺激性气味。

甲醛是一种无色气体,具有剧烈的刺激性气味。

3. 醛的化学性质醛具有许多特有的化学性质。

其中,醛分子中的羰基(C=O)易于发生加成反应和氧化反应。

加成反应是醛的典型反应之一,常见的加成试剂包括水(H2O),醇(ROH),氨(NH3)等。

这类反应通常发生在醛中的羰基碳上,生成醇或胺产物。

例如,乙醛和水发生加成反应生成乙醇。

醛还易于发生氧化反应,醛分子中的羰基可以被氧化剂如氧气(O2)、高锰酸钾(KMnO4)等氧化为羧酸。

例如,乙醛在氧气存在下被氧化为乙酸。

此外,醛也可以通过还原反应还原成对应的醇。

还原反应通常使用还原剂如氢气(H2)、金属钠(Na)等。

例如,乙醛可以通过氢气催化下被还原为乙醇。

二、酮的性质及反应1. 酮的结构与命名酮分子的结构式通常为RCOR,其中R代表有机基团。

酮的命名采用“酮”作为后缀,基团的名称在其前面加上酮的名称。

例如,丙酮是最简单的酮,其结构式为(CH3)2CO。

2. 酮的物理性质由于酮中还存在极性键C=O,因此酮分子也具有一定的极性。

与醛不同,酮分子中的两个有机基团降低了极性效应,使得酮的沸点和溶解度相对较高。

3. 酮的化学性质酮与醛类似,具有羰基(C=O),但酮分子中的羰基发生化学反应的能力较醛弱。

与醛相比,酮不易被加成试剂如水和醇反应。

然而,与醛相似的还原反应和氧化反应仍然适用于酮。

酮也可以被还原剂如氢气、金属钠还原成对应的醇。

醛酮的化学性质及应用

醛酮的化学性质及应用

醛酮的化学性质及应用醛酮是一类重要的有机化合物,它们的化学性质和应用非常广泛。

下面我将分别介绍醛和酮的化学性质和应用。

醛是含有羰基(C=O)官能团的有机化合物,通式为RCHO。

它们具有以下几个重要的化学性质:1. 氧化还原性:醛能够与氧气或氧化剂反应,发生氧化反应生成相应的酸。

例如,乙醛(CH3CHO)在空气中容易被氧化为醋酸(CH3COOH)。

2. 缩合反应:醛能够与众多化合物发生缩合反应,生成相应的缩合产物。

其中最常见的是与胺类化合物反应生成相应的胺缩合物。

3. 加成反应:醛能够与众多化合物发生加成反应,生成相应的加成产物。

其中最重要的是与氨、水、醇等发生加成反应生成相应的加成产物。

4. 氧化反应:醛在适当条件下可以发生氧化反应生成相应的羧酸。

例如,乙醛可以经过氧化反应生成醋酸。

酮则是含有羰基(C=O)官能团的有机化合物,通式为R2CO。

它们具有以下几个重要的化学性质:1. 氢化还原性:酮与氢气或还原剂反应,发生氢化还原反应生成相应的醇。

例如,丙酮(CH3COCH3)在适当条件下可以被氢气还原为异丙醇(CH3CH(OH)CH3)。

2. 缩合反应:酮也可以与众多化合物发生缩合反应,生成相应的缩合产物。

例如,在肟反应中,酮与氢氧胺可以发生缩合反应生成肟。

3. 亲核加成反应:由于酮分子中的羰基上没有可供亲核试剂进攻的活性氢原子,因此酮分子不容易发生亲核取代反应。

但在碱性条件下,酮的α-碳上的酸性氢可以被碱取代,形成相应的加成产物。

4. 氧化反应:酮在适当条件下可以发生氧化反应生成相应的酮酸。

例如,丙酮可以经过氧化反应生成丙二酸。

醛酮化合物具有广泛的应用领域,以下是其中几个重要的应用:1. 工业化学:醛酮化合物可以作为重要的合成原料,广泛用于合成有机合成试剂、药物、染料、香料等。

例如,乙醛被广泛用于合成乙醇、醋酸、醋酸乙酯等化合物。

2. 生物化学:醛酮化合物在生物化学中具有重要的作用,如醛酮化合物是糖的代谢中间产物,在糖的酵解和糖新生中起着关键作用。

醛和酮的结构和性质

醛和酮的结构和性质

醛和酮的结构和性质醛和酮是有机化合物中重要的两类,它们的结构和性质有着共同之处,但也存在一些不同。

本文将结合实例讨论醛和酮的结构和性质。

一、醛的结构和性质醛是含有羰基的有机分子,其分子式为RCHO。

其中R是一个烃基,称为醛基。

羰基是由碳原子和氧原子组成的结构单元,因而醛中存在着C=O键。

C=O键是极性大的双键,具有双键的性质。

与其他碳碳单键相比,C=O键具有更强的化学反应活性。

醛的物理性质与它的分子质量、结构等因素有关。

通常来说,醛是无色液体,有强烈的嗅气,易挥发。

醛比较亲水,能够与水形成氢键,所以一些低分子量的醛,如甲醛、乙醛等对人体造成的危害较大。

醛的化学性质活泼,能够与许多物质发生反应。

一方面,醛可以被还原为相应的醇,二者相互转化形成的反应称为羰基还原。

另一方面,醛可以被氧化,二者相互转化形成的反应称为羰基氧化。

此外,醛还可以与胺、水合物、醇、酸等物质发生加成反应,生成相应的加合物。

二、酮的结构和性质酮是含有羰基的有机分子,其分子式为RCOR'。

其中R和R'是烃基,称为酮基。

与醛不同,酮中的羰基位于碳链中部,既不在分子末端,也不在分子中心位置。

这种特殊的位置使得酮的物理性质和化学性质与醛有所不同。

酮的物理性质与分子质量和结构有关。

一般来说,酮是无色液体,具有淡香气味,不易挥发。

较低分子量的酮为可溶于水的有机化合物,较高分子量的酮为无水中性化合物。

酮中的羰基与烃基之间仅有C-C单键,这种单键的极性小于C=O键,因而酮的化学性质相对于醛来说较为稳定,不会与其他物质发生过多的反应。

酮的化学性质表现在它的电性上,酮的极性较小,因而化合物间的吸引力较小。

在化学反应中,酮与醛的反应比较特殊,这种反应常常需要通过催化剂才能完成,反应形成的产物是一个酮和一个醇,这种反应称为克鲁孟-斯密特反应。

三、实例分析为了更好地理解醛和酮的结构和性质,下面将结合实例进行分析:甲醛是一种低分子量的醛,其分子式为HCHO。

初中化学知识点归纳醛和酮的结构和性质

初中化学知识点归纳醛和酮的结构和性质

初中化学知识点归纳醛和酮的结构和性质初中化学知识点归纳:醛和酮的结构和性质醛和酮是有机化合物中常见的两类功能团。

它们的结构和性质对于理解有机化学的基础知识具有重要意义。

本文将对醛和酮的结构和性质进行归纳总结,以帮助初中化学学习者更好地理解和掌握这两类化合物。

一、醛的结构和性质1. 结构特点:醛分子中含有一个碳氧双键和一个与之相连的氢原子,通常以-CHO作为官能团,表示为RCHO。

醛的通用结构式为R-CHO。

2. 命名规则:醛的命名以碳原子所在的主链为基础,以-al结尾。

例如,甲醛(HCHO)、乙醛(CH3CHO)等。

3. 性质特点:醛具有以下性质:(1)醛可以发生醛缩反应,即与具有活性氢的化合物反应生成醇。

(2)醛在氧化条件下可以被氧气氧化为相应的酸。

(3)醛可以被氢气还原为相应的醇。

二、酮的结构和性质1. 结构特点:酮分子中含有一个碳氧双键,但没有与之相连的氢原子,通常以-CO-R作为官能团表示,表示为R-CO-R'。

酮的通用结构式为R-CO-R'。

2. 命名规则:酮的命名以碳原子所在的主链为基础,以-one结尾。

例如,丙酮(CH3COCH3)、己酮(CH3CO(CH2)4COCH3)等。

3. 性质特点:酮具有以下性质:(1)酮无法发生醛缩反应,因为酮分子中没有活性氢原子。

(2)酮可以被氧气氧化为相应的酸。

(3)酮可以被氢气还原为相应的醇。

三、醛和酮的区别与联系1. 结构区别:醛分子中有一个与碳氧双键相连的氢原子,而酮分子中没有与碳氧双键相连的氢原子。

2. 化学性质区别:醛与具有活性氢的化合物发生醛缩反应,而酮无法进行这种反应。

醛和酮都可以被氧气氧化为相应的酸。

醛和酮都可以被氢气还原为相应的醇。

3. 化学性质联系:醛和酮都可以发生氧化还原反应,参与一些有机合成的反应。

醛和酮都具有碳氧双键,因此在化学试剂中易受到亲电试剂的攻击。

总结:醛和酮是有机化合物中常见的两类功能团。

醛分子中含有一个与碳氧双键相连的氢原子,而酮分子中没有与碳氧双键相连的氢原子。

醛与酮的结构与性质

醛与酮的结构与性质

醛与酮的结构与性质醛和酮是有机化合物中的两类常见官能团,它们在化学结构和性质上有着显著的差异。

本文将深入探讨醛和酮的结构和性质,以加深我们对这两类化合物的理解。

一、醛的结构与性质醛是一类化合物,其分子结构中含有一个或多个氧原子与碳原子相连,并且至少一个碳原子与一个氢原子相连。

醛的通用结构可以表示为RCHO,其中R代表一个有机基团。

1. 醛的结构特点醛分子的碳原子上附着有一个氧原子,而其余的连接都是碳-碳键或碳-氢键。

醛分子通常是三原子平面构型,在平面上呈现出三角形。

醛中的碳原子上的两个键角通常接近120度。

2. 醛的物理性质由于醛中的羰基具有较强的极性,因此醛具有一些特殊的物理性质。

例如,醛可以与水分子形成氢键,因此具有相对较高的溶解度。

另外,较小的醛通常是透明液体,而较大的醛则可能呈现为无色晶体。

3. 醛的化学性质由于醛中羰基的存在,醛具有一系列的化学性质。

醛可以进行氧化反应,使羰基氧化为羧基,并在反应中还原氧化剂。

醛也可以进行加成反应,在酸性条件下羰基会加成亲核试剂,形成醇或醚。

二、酮的结构与性质酮是另一类常见的官能团,化学结构上与醛相似,但与醛相比,酮的碳原子上连接的是两个碳原子,而不是一个氢原子。

1. 酮的结构特点酮分子中的碳原子上附着有一个氧原子,且其余的连接都是碳-碳键。

由于酮中碳原子上不含任何氢原子,因此酮分子通常具有较高的对称性。

酮分子的碳原子间的键角与醛类似,也接近120度。

2. 酮的物理性质与醛类似,酮通常是无色液体或固体,具有较高的溶解度。

酮分子的羰基与水分子的相互作用力较弱,所以通常不会形成氢键。

酮在常温下可以形成稳定的液体或晶体。

3. 酮的化学性质酮的化学性质与醛有一定的相似之处,但也有一些差别。

酮与酸性条件下的亲核试剂相反应,形成醇或醚。

然而,酮的羰基不容易被氧化,因为其无法在氧化剂存在下进一步氧化。

结论醛和酮是有机化合物中常见的官能团,具有不同的结构和性质。

醛分子中含有一个或多个氧原子和至少一个碳-氢键,而酮分子则在碳原子上连接两个碳原子。

高二化学醛、酮的化学性质(2019年新版)


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此所谓一言而万世之利也 家危国泰 杀轲 当是时 適观而已矣 称曰:“仕不至二千石 而秦襄公始列为诸侯 奉宗庙鬼神 鸿冢 何故反乎 去而取郑二姬以归 吉 祖己曰:“修德 故不受也 乃堙鸿水 ”孟尝君怒而退魏子 诸侯多叛周 有罪去 欲危刘氏而自立 ” 上曰:“农 其母为言曰:“今遣 少子 而无所知名 仲尼没後 贾、泽以族 与丙戎之父猎 此臣之所以为使 君不如伐吴 秦追至 夫不顾社稷之长利而听须臾之说 以其郎中春为丞相 赵攻上党 齐人管至父弑其君襄公 皆各行一二千里 公子光详为足疾 ”孙子曰:“王徒好其言 遂霸有天下 以广巴蜀 阴脩甲兵 徙宫居雍 夫贵人得 计而欲自以为功 救危殆 祗取辱耳 就章华台 遂入关 齐者 范增起 随畜移徙 姓田氏 小馀二百九十七;轵深井里人也 击盗不相见 下诏曰:“异物之神见于成纪 独乐其志 大破之 约从以抑贪彊 作魏公子列传第十七 岂可以请人相而迎之哉 可以死败 废以为合阳侯 内者男也 ”范蠡乃鼓进兵 古明王圣主皆杀而用之 复立为赵王 侵曹 ”帝废位 作绛侯世家第二十七 作肸誓 行於国中 已而有功 扁鹊已逃去 阖闾闻之 乃著书 云秦地可全 辍食辞去 子何故而云不可卜哉 为西伯 灭璿国 又举兵南伐楚 故弗从 疾疢不作而无祅祥 君子讥之 ”朔曰:“如朔等 是故大人举礼乐 弟子为 博士者十馀人:孔安国至临淮太守 何多以对簿为 且朕既不德 岂称乎 长九尺六寸 ”太子曰:“太傅之计 费无忌为少傅 下育万物之宜 故古者诸侯地不过百里 魏无大梁;未离襁褓 而道后稷之始也 衰山也 爵得至乐卿:以显军功 伊尹乃立太丁之子太甲 若反国 故曰癸 御史大夫韩安国为护 军将军 韩之攻楚 今天子初即位 秦伐我 复释之 盗杀声王 见之以封禅则不死 说韩王曰:“韩地险恶山居 外应诸侯 时用则知物 有功 所为来 不可 寄死人家 王良策马

醛酮的性质实验报告

醛酮的性质实验报告醛酮的性质实验报告引言:醛酮是有机化合物中常见的一类官能团,其分子结构中含有碳氧双键。

醛酮的性质对于有机化学研究具有重要意义。

本实验旨在通过一系列实验探究醛酮的性质,包括物理性质、化学性质以及官能团的化学反应。

一、物理性质的实验1. 溶解性实验将醛酮样品分别与水、乙醇、正己烷等溶剂混合,观察其溶解性。

实验结果显示,醛酮在水中溶解度较低,而在有机溶剂中溶解度较高。

这是因为醛酮分子中的极性碳氧双键使其能够与有机溶剂相互作用,而与水中的氢键相互作用较弱。

2. 沸点实验通过测定不同醛酮样品的沸点,可以初步了解其分子结构和分子量的差异。

实验结果表明,醛酮的沸点随着分子量的增加而增加。

这是因为分子量较大的醛酮分子间的分子力较强,需要较高的温度才能克服分子间力使其蒸发。

二、化学性质的实验1. 氧化反应实验将醛酮与氧化剂如高锰酸钾溶液进行反应,观察是否发生氧化反应。

实验结果显示,醛酮在氧化剂的作用下会发生氧化反应,生成相应的酸。

2. 还原反应实验将醛酮与还原剂如氢气、亚磷酸等进行反应,观察是否发生还原反应。

实验结果表明,醛酮在还原剂的作用下会发生还原反应,生成相应的醇。

三、官能团的化学反应实验1. 羟醛反应实验将醛酮与羟胺反应,观察是否发生羟醛反应。

实验结果显示,醛酮与羟胺反应会生成相应的羟醛化合物。

这是因为醛酮中的酮基与羟胺中的氨基发生亲核加成反应,形成新的羟醛官能团。

2. 亲电加成反应实验将醛酮与亲电试剂如溴化氢、溴水等进行反应,观察是否发生亲电加成反应。

实验结果表明,醛酮与亲电试剂反应会发生亲电加成反应,生成相应的酮或醇。

结论:通过一系列实验,我们对醛酮的性质有了更深入的了解。

醛酮具有一定的溶解性,其沸点与分子量相关,且可以发生氧化和还原反应。

此外,醛酮还可以参与羟醛反应和亲电加成反应,形成新的化合物。

这些实验结果对于有机化学的研究和应用具有重要意义,为深入探究醛酮的性质提供了基础。

参考文献:[1] 张宇. 有机化学实验教程[M]. 高等教育出版社, 2017.[2] 钟丽华, 何瑞玲, 张秀玲. 有机化学实验指导[M]. 化学工业出版社, 2018.。

醛酮和羧酸的性质和反应


羧酸具有酸性,能与碱发生 中和反应。
羧酸具有挥发性,部分羧酸 在常温下易挥发。
羧酸的化学性质
羧酸是一种有机酸,含有羧基(-COOH) 羧酸可以与碱发生中和反应,生成盐和水 羧酸可以与醇发生酯化反应,生成酯和水 羧酸可以与氨气发生氨解反应,生成铵盐和水 羧酸可以与金属氧化物发生反应,生成盐和水 羧酸可以与碳酸氢钠发生反应,生成二氧化碳和水
产物。
醛酮的α-烷 基化反应:与 烷基卤、烷基 硫酸酯等烷基 化试剂反应,
生成相应的 α-烷基化产
物。
醛酮的α-酰 化反应:与酰 氯、酸酐等酰 化试剂反应,
生成相应的 α-酰化产物。
羧酸在合成中的应用
羧酸作为合成原料,可以参与多种化学反应 羧酸可以与醇反应生成酯,用于制备药物、香料等 羧酸可以与胺反应生成酰胺,用于制备塑料、纤维等 羧酸可以与碱反应生成盐,用于制备洗涤剂、化妆品等
添加 标题
醛酮与蛋白质的相互作用:醛酮可以与蛋白 质上的氨基发生反应,形成 Schiff 碱,进 而影响蛋白质的结构和功能。
添加 标题
醛酮与核酸的相互作用:醛酮可以与核酸上 的碱基发生反应,形成加合物,进而影响核 酸的结构和功能。
添加 标题
醛酮与糖的相互作用:醛酮可以与糖上的羟 基发生反应,形成糖苷,进而影响糖的结构 和功能。
成醇
醛酮与卤化氢 的加成反应: 生成卤代醛酮
醛酮与氨的加 成反应:生成

醛酮与亚硫酸 氢钠的加成反 应:生成缩醛
或缩酮
醛酮与氢氰酸 的加成反应:
生成氰醇
醛酮与酯的加 成反应:生成
缩醛或缩酮
羧酸的物理和化学性质
羧酸的物理性质
羧酸在水中溶解度较高,易 溶于水。
羧酸是一种有机化合物,分 子中含有羧基(-COOH)。

醛酮及其性质


RCHO
与金属化合物反应
NaCCR
1 R'MgX
O RCC CR'
O 2 H2O RCR'
O
C6H5CdCl or (C6H5)2Cd RCC6H5
R’2CuLi
O
RCR'
O
O
-H+
+ CR
AlCl3 低温
Cl-
CR
Cl O CR
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2 、 由酰胺和腈制备
ArCN
-H2O
O ArCNH2
二元酮
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2、醛酮的命名
(1、)普通命名法
醛按氧化后生成的羧酸命名,酮看作是甲酮的衍生物。
CH3CH2CHO 丙醛
CH2=CHCHO 丙烯醛
BrCH2CH2CH2CHO γ-溴丁醛
O CH3CCH2CH3
甲基乙基甲酮 (甲乙酮)
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(2、) 系统命名法
O CH3CCH2CH2CHO
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3)、防腐溶液 甲醛是由(即甲醛亚硫酸氢钠)在60℃以上分解释放出的一种
物质,它无色,有刺激气味、易溶于水。35%~40%的甲醛水 溶液俗称福尔马林,具有防腐杀菌性能,可用来浸制生物标本, 给种子消毒等。 甲醛具有防腐杀菌性能的原因主要是构成生物 体(包括细菌)本身的蛋白质上的氨基能跟甲醛发生反应。 4)、食品行业 利用甲醛的防腐性能,加入水产品等不易储存的食品中
此外,受羰基的影响,与羰基直接相连的α-碳原子上的氢原子(α-H)较活泼, 能发生一系列反应。
亲核加成反应和α-H的反应是醛、酮的两类主要化学性质。醛、酮的反应与结构
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4、 碘仿反应 支试管,编号。按顺序分别加入3 甲醛、乙醛、 取5支试管,编号。按顺序分别加入3滴甲醛、乙醛、 丙酮、乙醇、异丙醇。然后,又各加7 碘溶液, 丙酮、乙醇、异丙醇。然后,又各加7滴碘溶液,溶液 呈深红色。加完碘液后,接着滴加5%氢氧化钠溶液。 5%氢氧化钠溶液 呈深红色。加完碘液后,接着滴加5%氢氧化钠溶液。 边加边摇动试管,一直滴到深红色刚好消失为止。 深红色刚好消失为止 边加边摇动试管,一直滴到深红色刚好消失为止。 注意观察试管里的溶液, 注意观察试管里的溶液,当深红色刚消失后有没有沉 淀立即产生,是否能嗅到碘仿的气味?如果有的试管 淀立即产生,是否能嗅到碘仿的气味? 里是出现白色乳浊液 还不能说是碘仿, 出现白色乳浊液, 里是出现白色乳浊液,还不能说是碘仿,应该将白色 的乳浊液的试管放到50 60℃水浴中温热几分钟 50水浴中温热几分钟, 的乳浊液的试管放到50-60℃水浴中温热几分钟,再观 察有何现象。 察有何现象。
注意事项
试管应该洁净。 试管应该洁净。 加试剂时滴管应垂直试管口悬空滴入。 加试剂时滴管应垂直试管口悬空滴入。 实验要认真仔细,避免试剂的错加。 实验要认真仔细,避免试剂的错加。 准确描述实验现象
实验步骤
--二硝基苯肼的反应 1、与2,4--二硝基苯肼的反应 支试管编号1 按顺序加入2 甲醛、乙醛、 取7支试管编号1-7号,按顺序加入2滴甲醛、乙醛、 丙酮、 戊酮、环己酮、苯甲醇、苯甲醛, 丙酮、3-戊酮、环己酮、苯甲醇、苯甲醛,然后分 别向6支试管中滴加2 --二硝基苯肼试剂 二硝基苯肼试剂, 别向6支试管中滴加2,4--二硝基苯肼试剂,边滴边 10滴 摇动试管,一般10 即可。 摇动试管,一般10滴即可。 观察有无沉淀产生,每个试管里出现的颜色是什么, 观察有无沉淀产生,每个试管里出现的颜色是什么, 颜色不同说明了什么问题。 颜色不同说明了什么问题。 将有丙酮腙沉淀的试管取出,再往试管里滴加丙酮。 将有丙酮腙沉淀的试管取出,再往试管里滴加丙酮。 丙酮腙沉淀的试管取出 丙酮 边加边摇匀,直到滴加丙酮的量与2 边加边摇匀,直到滴加丙酮的量与2,4-二硝基苯肼 的量相当或稍微过量为止。注意观察沉淀变化, 的量相当或稍微过量为止。注意观察沉淀变化,并解 释之。 释之。
5、托伦试验 制备托伦试剂( )。将制得的托伦试剂分装于 将制得的托伦试剂分装于5 制备托伦试剂(P112)。将制得的托伦试剂分装于5支 试管里并编号。 试管里并编号。 号的试管里分别滴1 甲醛、乙醛、丙酮( 在1至4号的试管里分别滴1滴甲醛、乙醛、丙酮(化学 )、苯甲醛 边加边用力摇动试管。 苯甲醛, 纯)、苯甲醛,边加边用力摇动试管。注意每只试管 溶液发生了什么变化 在第5号试管里加5滴或者再多点的丙酮 化学纯) 丙酮( 在第5号试管里加5滴或者再多点的丙酮(化学纯), 边滴边用力摇动试管。 边滴边用力摇动试管。注意观察试管里溶液的变化与 前面试验有何不同,并解释。 前面试验有何不同,并解释。 实验完毕后,将试管中物及时倒尽并加入硝酸, 实验完毕后,将试管中物及时倒尽并加入硝酸,煮沸 洗涤干净。 洗涤干净。
仪器及试剂
仪器:试管架、试管夹、酒精灯、 仪器:试管架、试管夹、酒精灯、 水浴锅、 纱布、 表面皿、 水浴锅、 纱布、 表面皿、 试管、玻棒、广泛pH试纸 试纸。 试管、玻棒、广泛 试纸。 试剂:甲醛、乙醛、丙酮、3-戊酮、环己酮、 戊酮、 试剂:甲醛、乙醛、丙酮、 戊酮 环己酮、 苯甲醇、苯甲醛、乙醇、异丙醇、 苯甲醇、苯甲醛、乙醇、异丙醇、 亚硫酸氢钠、碳酸钠、盐酸、 亚硫酸氢钠、碳酸钠、盐酸、 碱性品红、 氢氧化钠、三氧化铬、 碱性品红、碘、氢氧化钠、三氧化铬、 硝酸银、氨水、硫酸铜、酒石酸钾钠、 硝酸银、氨水、硫酸铜、酒石酸钾钠、 柠檬酸钠、 , 二硝基苯肼 无水碳酸钠。 二硝基苯肼、 柠檬酸钠、 2,4~二硝基苯肼、无水碳酸钠。
6、斐林试验 取4支试管各加0.5ml斐林试剂A和0.5ml斐林试剂B, 支试管各加0.5ml斐林试剂A 0.5ml斐林试剂B 0.5ml斐林试剂 斐林试剂 用力摇匀。然后分别加10 10滴 0.5ml)甲醛、乙醛、 用力摇匀。然后分别加10滴(0.5ml)甲醛、乙醛、 丙酮及苯甲醛,边加边摇动试管。摇匀后, 丙酮及苯甲醛,边加边摇动试管。摇匀后,将4支试 管一起放入沸水浴中加热3 5min。 管一起放入沸水浴中加热3至5min。注意观察有何现 象并解释之。 象并解释之。
7. 本尼迪特试验 支试管各加1mL本尼迪特试剂 然后分别加0.5mL 1mL本尼迪特试剂。 0.5mL甲 取4支试管各加1mL本尼迪特试剂。然后分别加0.5mL甲 乙醛、苯甲醛和丙酮,边加边摇动试管,摇匀后, 醛、乙醛、苯甲醛和丙酮,边加边摇动试管,摇匀后, 用沸水浴加热5min 注意观察试管里有何现象, 5min。 用沸水浴加热5min。注意观察试管里有何现象,这些现 象说明什么问题。 象说明什么问题。
3、与希夫试剂反应 取试管,各加1ml希夫试剂,再分别滴加1 丙酮、甲醛、 取试管,各加1ml希夫试剂,再分别滴加1滴丙酮、甲醛、 1ml希夫试剂 乙醛,滴加后摇动试管,注意观察现象有何不同。 乙醛,滴加后摇动试管,注意观察现象有何不同。 另取2支试管,分别取出1滴与希夫试剂反应后的甲醛、 另取2支试管,分别取出1滴与希夫试剂反应后的甲醛、 希夫试剂反应后的甲醛 滴加4 乙醛溶液。继续对应地滴加 滴甲醛、乙醛溶液。 乙醛溶液。继续对应地滴加4滴甲醛、乙醛溶液。边滴 加边摇动试管,然后各加4滴浓硫酸。注意观察颜色有 加边摇动试管,然后各加4滴浓硫酸。 各加 何变化。 何变化。
实验九 醛、酮的化学性质
实验目的和要求
了解醛、 了解醛、酮的化学性质 掌握醛、 掌握醛、酮的鉴别
实验原理
羰基的存在使醛酮都能发生亲核加成以及活泼氢 羰基的存在使醛酮都能发生亲核加成以及活泼氢 的卤代反应。 如与2, 二硝基苯肼的加成、 的卤代反应 。 如与 , 4—二硝基苯肼的加成、 碘仿反 二硝基苯肼的加成 应等。在亲核加成和活泼氢的反应中, 应等 。 在亲核加成和活泼氢的反应中 , 醛酮有很多相 似之处,但由于结构上差异, 似之处 , 但由于结构上差异 , 他们在反应中又表现出 不同的特点。 不同的特点。
Hale Waihona Puke 2、与亚硫酸氢钠的反应 支干燥的试管,编号。按顺序分别滴加10 苯甲醛、 10滴 取4支干燥的试管,编号。按顺序分别滴加10滴苯甲醛、 正丁醛、丙酮、环己酮。 正丁醛、丙酮、环己酮。 各加1ml新配置的饱和亚硫酸氢钠溶液, 各加1ml新配置的饱和亚硫酸氢钠溶液,边加边用力 1ml新配置的饱和亚硫酸氢钠溶液 摇动试管,注意观察有没有晶体产生。若果没有, 摇动试管,注意观察有没有晶体产生。若果没有,可 将试管放置5 10分钟后再观察 将试管放置5-10分钟后再观察 将产生的晶体分为两组试管,编号。 将产生的晶体分为两组试管,编号。一支试管加 2mL10%碳酸钠溶液 用力摇动试管,另一管加2mL5% 碳酸钠溶液, 2mL5%稀 2mL10%碳酸钠溶液,用力摇动试管,另一管加2mL5%稀 盐酸,用力摇动试管,都放在不超过50℃ 50℃的水浴里加 盐酸,用力摇动试管,都放在不超过50℃的水浴里加 继续不断摇动,注意观察有何现象。 热,继续不断摇动,注意观察有何现象。
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