苯制备溴苯的方程式
苯酚与溴水的反应方程式
苯酚与溴水的反应方程式
苯酚（C6H6O）与溴水（Br2+H2O）发生取代反应，生成溴苯（C6H5Br）和水（H2O）。
反应方程式如下：
C6H6O+Br2+H2O→C6H5Br+H2O
反应机理如下：
1.溴离子的生成：Br2+2H2O→Br-+H3O+
溴水溶解在水中，水分子与溴分子反应生成溴离子（Br-）和氢氧离
子（H3O+）。
2.苯酚分子贡献电子：C6H6O+H3O+→C6H6OH2++H2O
苯酚分子给予氢氧离子一个电子，形成氢氧盐（C6H6OH2+）。
3.溴离子与氢氧盐的取代反应：Br-+C6H6OH2+→C6H5Br+H2O
溴离子与氢氧盐发生取代反应，生成溴苯并释放出水分子。
通过这个反应，苯酚中的一个氢原子被溴取代，生成溴苯。
反应是在
室温下进行，反应时间很短，产物可以通过蒸馏分离和提取进行分离纯化。
化学方程式中的反应物和生成物的状态可以改写为：
C6H6O (aq) + Br2 (aq) + H2O (l) → C6H5Br (l) + H2O (l)
这个反应是一个典型的烷基取代反应。
苯酚与溴水的反应条件较温和，并且反应比较容易发生。
这个反应不需要催化剂，但是可以受光的促进。
苯酚与溴水的反应可用于实验室合成溴苯。
溴苯广泛应用于有机合成
和医药领域。
它是一种重要的有机试剂，常用于烷基溴化反应。
与对溴苯
相比，间溴苯和邻溴苯的反应活性较低，通常需要较高的温度或加入催化剂才能进行取代反应。
总之，苯酚与溴水发生取代反应，生成溴苯和水。
这个反应是有机化学中的常见反应，产物溴苯具有重要的应用价值。
溴苯硝基苯实验室制备最全总结,有答案
溴苯、硝基苯的实验室制备实验题一、溴苯的制备1）原理：2）2Fe+3Br2=2FeBr3实验试剂：苯、液溴、铁粉实验装置：实验资料：1.溴是一种易挥发有剧毒的药品2.溴的密度比苯大3.溴与苯的反应非常缓慢，常用铁粉作为催化剂4.该反应是放热反应，不需要加热5.反应最后苯和溴会有剩余它们易挥发6.长导管在很多实验中被用作冷凝蒸气使之回流7.溴化氢的性质与氯化氢相似8.液体轻微翻腾，有气体逸出.导管口有白雾，溶液中生成浅黄色沉淀。
烧瓶底部有褐色不溶于水的液体问题：（此问题答案的得出可依照上面“反应物说明”的信息）1.本实验的现象有？2.试剂的加入顺序是怎样的？各试剂在反应中起的作用是什么？3.导管为什么要这么长？末端为何不插入液体？4.纯净的溴苯是无色的液体，而烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部是油状的褐色液体，为什么？产物中含有什么杂质，如何分离？分离步骤？5.实验过程中看到导管口有白雾，为什么？6.哪种事实说明苯与液溴发生了取代反应而不是加成反应？7.该反应为什么不能在溴水中而在液溴中进行？能用浓溴水代替液溴吗？为什么？8.反应的速度为什么一开始较缓慢，一段时间后明显加快？9.生成的HBr中常混有溴蒸气，此时用AgNO3溶液对HBr的检验结果是否可靠？为什么？如何除去混在HBr中的溴蒸气？答案：1、圆底烧瓶内液体微沸，液面上方有红棕色气体，导管末端有白雾出现。
2.①为防止溴的挥发，先加入苯后加入溴，然后加入铁粉。
②溴应是纯溴，而不是溴水。
加入铁粉起催化作用，实际上起催化作用的是FeBr3。
3、①伸出烧瓶外的导管要有足够长度，其作用是导气、冷凝。
②导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶于水，以免倒吸。
4、①这是因为溴苯溶有溴的缘故。
②含有溴单质、溴化氰、苯等杂质。
③精确步骤：水洗、用10%的NaOH溶液洗、水洗、用干燥剂干燥、过滤分液、蒸馏说明各步骤的作用：a.水洗洗去溴与苯反应生成的氢溴酸。
2020年高一化学人教必修2同步课时检测：3.2 第2课时 《苯》【答案 解析】
2020年高一化学人教必修2：——《苯》课时检测一、选择题1．下列化合物中既能发生加成反应，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是( C ) A．甲烷B．乙烷C．乙烯D．苯解析：甲烷和乙烷都不能发生加成反应，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A、B均错误；乙烯含有碳碳双键，既能发生加成反应，又能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；苯能发生加成反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色，D错误。
2．(2019·邢台高一检测)下列说法不正确的是( D )A．通过对比苯的燃烧现象和甲烷的燃烧现象，可以判断两种物质含碳量的高低B．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中没有碳碳双键C．甲烷分子是空间正四面体形，苯分子是平面形D．苯不能与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应，故苯为饱和烃解析：苯中含碳量高，燃烧时火焰明亮，有浓烟，甲烷含碳量较低，燃烧时火焰为浅蓝色；苯分子中若有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色。
甲烷分子中4个氢原子构成正四面体，碳原子位于中心；苯分子中12个原子都在同一平面上。
苯分子式为C6H6，为高度不饱和烃。
3．关于有机物的说法正确的是( B )A．甲烷是一种很清洁的能源，它是液化石油气和天然气的主要成分B．用高锰酸钾浸泡过的砖块可使水果保鲜，是利用了乙烯的还原性C．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它是一种饱和烃，很稳定D．标准状况下，1 L苯所含有的分子数为N A/22.4(设N A为阿伏加德罗常数值)解析：A项，液化石油气的主要成分为丁烷，错误；B项，乙烯具有催熟作用，能被高锰酸钾溶液氧化，乙烯表现还原性，正确；C项，苯属于不饱和烃，错误；D项，标准状况下苯是液体，不适用于气体摩尔体积的计算，错误。
4．某石化公司一装置发生爆炸，导致严重污染。
这次爆炸产生的主要污染物为硝基苯、苯和苯胺等。
下列说法正确的是( A )A．硝基苯是由苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应制取的B．苯可以发生取代反应也可以发生加成反应，但不可被氧化C．硝基苯有毒，密度比水小，可从水面上“捞出”D．苯与硝基苯都属于芳香烃解析：硝基苯是由苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生硝化反应即取代反应制取的，A正确；苯可以发生取代反应也可以发生加成反应，也可被氧化，如苯燃烧是氧化反应，B错误；硝基苯有毒，密度比水大，C错误；硝基苯中含有氧原子和氮原子，不属于芳香烃，属于芳香族化合物，D错误。
高一化学有机合成与推断试题答案及解析
高一化学有机合成与推断试题答案及解析1.（7分）来自石油的有机化工原料A，其产量已作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志，A 可以发生如下转化：已知：E是具有果香味的有机物，其分子式为C4H8O2，F是一种高分子化合物。
（1）A的分子式是，C的名称是。
（2）D分子中的官能团名称是，证明该官能团具有酸性的方法是。
（3）反应③的化学方程式是；反应④的类型是反应。
【答案】（1）C2H4（1分）乙醛（1分）（2）羧基（1分）；向D中滴加碳酸氢钠溶液，若有无色无味的气体产生，则证明羧基具有酸性（1分）（3）CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O （2分）加聚（1分）【解析】A是来自石油的重要有机化工原料，此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，所以A是H2C=CH2，E是具有果香味的有机物，E是酯，酸和醇反应生成酯，则B和D一种是酸一种是醇，B能被氧化生成C，A反应生成B，碳原子个数不变，所以B是乙醇，D是乙酸，铜作催化剂、加热条件下，乙醇被氧气氧化生成C，所以C是乙醛，A反应生成F，F是一种高聚物，可制成多种包装材料，所以F是聚乙烯，则（1）通过以上分析知，A的分子式为：C2H4，C的名称为乙醛；（2）D分子中的官能团名称是羧基，检验羧基具有酸性的方法是：向D中滴加碳酸氢钠溶液，若有无色无味的气体产生，则证明羧基具有酸性；（3）反应③是酯化反应，方程式为CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O。
反应④一定条件下，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，该反应属于加聚反应。
【考点】考查有机物的推断2.一种高分子化合物（VI）是目前市场上流行的墙面涂料之一，其合成路线如下（反应均在一定条件下进行）：回答下列问题：（1）化合物III中所含官能团的名称是、。
（2）化合物III生成化合物IV的副产物为。
（提示：原子利用率100%，即原子全部都转化成产物）（3）CH2=CH2与溴水反应方程式：。
苯的溴代反应
苯的溴代反应【学习目标】溴素(br，原子序数是33)，一种无机化合物，常温下为黄色油状液体，具有令人愉快的特殊气味。
易溶于水、乙醇和乙醚，其水溶液的浓度稍高时有腐蚀性。
有毒，能刺激眼睛、呼吸系统、皮肤和黏膜，对人体有害。
1苯甲醛在碱性条件下与溴水反应生成溴苯，反应如下：3苯的乙醇溶液在强酸作用下发生溴代反应，生成2-溴乙醇和2-溴乙酸，反应如下： 4苯甲酸的四氯化碳溶液与溴水反应生成三溴苯甲烷和二溴乙烷，反应如下： 5苯甲酰氯与溴化氢和水的混合液加热反应，生成2-溴苯甲酸，再用浓硫酸处理后，得到2-溴苯甲酸甲酯，反应如下： 6溴与碘化钠溶液作用，碘化钾与溴化钠反应生成溴碘，反应如下：5苯甲酰氯与溴化氢和水的混合液加热反应，生成2-溴苯甲酸，再用浓硫酸处理后，得到2-溴苯甲酸甲酯，反应如下：另外，也可以通过加热苯与溴的混合物来制备苯甲酸。
苯甲酸中间产物比较复杂，这与苯环上的取代基的性质及溴离子有关，可以用实验加以确定。
上述反应中需要注意的是溴代反应只能发生在碱性或弱酸性环境，并且溴的电负性比碳大（溴水的pK约为8），苯环上的电子云密度比溴离子的密度低。
溴水与碘化钾共热时，溴水先被分解出溴离子，碘化钾再分解出碘离子，但实际上溴水不会完全分解出溴离子，而会有溴的络合物存在，溴离子可以和溴水中的溴络合物形成配位键，从而起到了分步沉淀的作用。
苯的溴代反应需要在光照或加热的条件下才能进行，苯环上的溴原子易被氧化为溴离子，从而导致生成的溴苯的溶解性降低，故反应速率很慢。
2苯的甲醇溶液与强酸性溶液作用，苯的甲醇溶液发生消去反应，生成溴苯，反应如下：另外，还可以通过分步结晶法来制备苯甲酸，先将苯加热至160 ℃，慢慢冷却到0 ℃，过滤后用苯结晶出苯甲酸粗品；然后将粗苯甲酸晶体于温度升至80 ℃，慢慢冷却到室温，过滤后用苯重结晶，用浓盐酸除去盐酸中的碳酸氢根，并用水重结晶得到苯甲酸。
通过该反应可以确定苯环上取代基的性质及溴离子在苯环上的影响。
实验室制取溴苯
实验室制取溴苯实验目的：本实验旨在通过合成反应，制备出溴苯。
实验原理：溴苯是由苯与溴化亚铁（FeBr3）催化剂进行加成反应制备的。
催化剂会使芳香体系的电子云密度减小，从而提高其电子亲合性。
实验步骤：步骤一：准备实验装置和试剂1. 准备一个干净无水的圆底烧瓶，装入苯（C6H6）和溴化亚铁（FeBr3）催化剂。
2. 准备一只分液漏斗，并在漏斗颈处插入一根游离管。
3. 准备一只带有冷却器的接收瓶，用于收集溴苯产物。
步骤二：反应操作1. 将装有苯和溴化亚铁催化剂的圆底烧瓶连接至分液漏斗，游离管的另一端插入接收瓶。
2. 缓慢滴加溴素（Br2）至分液漏斗，注意滴加速度要适中，以保证反应进行顺利。
滴加速度过快可能导致副反应的发生。
3. 在反应过程中，观察溴素的颜色变化以及反应液的温度变化。
反应结束后，停止滴加。
步骤三：产物提取1. 分离接收瓶中的有机相和无机相。
有机相为溴苯产物，无机相中含有FeBr3催化剂和未反应的溴素。
2. 将有机相倒入干净的干燥漏斗中，用无水氯化钠（NaCl）干燥有机相。
干燥后的溴苯即可得到。
步骤四：纯化溴苯1. 将溴苯再次蒸馏，用以去除残余的杂质。
2. 将纯净的溴苯收集于干净无水的容器中，即可获得制取的溴苯。
实验注意事项：1. 实验操作时要佩戴化学防护手套、实验服、护目镜等安全设备，确保人身安全。
2. 实验条件下，溴素具有刺激性气味和腐蚀性，需要避免直接接触皮肤和呼吸。
实验室应保持通风良好。
3. 操作过程中，需要注意滴加速度，过快的滴加速度可能导致危险情况的发生。
4. 实验结束后，对产生的废液和残留物进行妥善处理，避免对环境造成污染。
实验结果与讨论：通过以上实验操作步骤，制备出了溴苯。
在实验过程中，反应液的颜色和温度发生了变化，说明了反应的进行。
通过溴苯的蒸馏纯化，可以得到纯净的溴苯产物。
总结：本实验通过合成反应，成功制备了溴苯。
溴苯是一种有机溴化合物，常用于有机合成的中间体和溶剂。
通过实验，进一步了解了有机合成实验的操作步骤和注意事项，培养了实验操作的技能和安全意识。
苯发生取代反应
苯发生取代反应引言：苯是一种重要的有机化合物，其具有稳定的芳香性质和特殊的反应性。
苯可以通过取代反应引入不同的基团，从而获得具有不同性质和用途的化合物。
本文将介绍苯发生取代反应的基本原理、常见的取代反应类型以及一些具体的例子。
一、苯发生取代反应的基本原理苯分子中的π电子云非常稳定，使得苯具有较高的芳香性。
然而，由于苯的芳香性质，苯分子的化学反应相对较难进行。
为了破坏苯分子的芳香性，需要引入一个具有较强电子亲和力的试剂，使其与苯发生反应。
这样，就可以实现苯的取代反应。
二、常见的苯取代反应类型1. 电子亲和性取代反应：在这种反应中，试剂中的取代基具有较强的电子亲和力，可以与苯分子中的π电子云结合。
常见的电子亲和性取代反应有硝化反应、卤代反应等。
2. 亲核取代反应：在这种反应中，试剂中的取代基具有亲核性，可以与苯分子中的正电荷结合。
常见的亲核取代反应有硝基取代反应、氨基取代反应等。
3. 自由基取代反应：在这种反应中，试剂中的取代基具有较强的自由基性质，可以与苯分子中的氢原子发生取代反应。
常见的自由基取代反应有氯代反应、溴代反应等。
三、具体例子1. 硝化反应：将苯与浓硝酸和浓硫酸混合加热，可使苯发生硝基取代反应，生成硝基苯。
反应方程式如下：苯+ HNO3 → 硝基苯 + H2O2. 卤代反应：将苯与溴或氯气反应，可使苯发生氯代或溴代反应，生成氯苯或溴苯。
反应方程式如下：苯+ Cl2 → 氯苯 + HCl苯+ Br2 → 溴苯 + HBr3. 氨基取代反应：将苯与氨气反应，可使苯发生氨基取代反应，生成苯胺。
反应方程式如下：苯+ NH3 → 苯胺结论：苯发生取代反应是有机化学中的重要反应之一。
通过取代反应，苯可以引入不同的基团，从而获得具有不同性质和用途的化合物。
硝化反应、卤代反应和氨基取代反应是苯取代反应中的常见类型。
通过了解苯发生取代反应的基本原理和具体例子，我们可以更好地理解和应用这一重要的有机化学反应。
第3章《简单的有机化合物》检测题2020-2021学年鲁科版(2019)必修第二册(含答案)
第3章《简单的有机化合物》检测题一、单选题1．下列有机物的命名正确的是 A ．3，3－二甲基－4－乙基戊烷 B ．3，3，4－三甲基己烷 C ．3，4，4－三甲基己烷 D ．2，3－三甲基己烷2．下列说法不正确的是 A ．2H 和3H 互为同位素B ．O 2和O 3互为同素异形体C ．CH 3CH 2OH 和CH 3OCH 3互为同分异构体D ．C 2H 2和C 6H 6互为同系物 3．下列各反应不属于加成反应的是 A ．CH 2=CH 2+H -OH →催化剂CH 3-CH 2-OHB ．32232CH CH CH Br CH CHBrCH Br =+−−→C ．322CH H H CH O +-−-−−→催化剂D ．33222CH CH 2Cl CH Cl CH Cl 2HCl -+−−−→-+光照4．下列有机反应不属于取代反应的是（ ） A ．CH 4+Cl 2CH 3Cl+HClB ．CH 4+2O 2CO 2+2H 2OC ．+HNO 3+H 2OD ．+Br 2+HBr5．下列有关化学用语表示正确的是（ ）A ．中子数为20的氯原子：2017ClB ．CaCl 2的电子式：C ．比例模型表示甲烷分子或四氯化碳分子D ．氟离子的结构示意图：6．下列各物质互为同分异构体的是 A ．乙醇和乙醚B ．2-甲基丁烷和新戊烷C．淀粉和纤维素D．金刚石和石墨7．下列反应中乙醇分子断裂的仅是碳氧键的是（）A．乙醇与金属钠反应产生氢气B．乙醇在浓硫酸140℃条件下反应C．乙醇与氢卤酸发生取代反应生成卤代烃D．乙醇在酸性重铬酸钾的氧化下生成乙醛或乙酸8．虽然这种表示方法仍被沿用，但苯环结构中不存在单双键交替的结构，下列事实可以作为证据的是KMnO溶液褪色①苯不能使酸性4②苯分子中碳原子与碳原子之间的距离均相等H发生加成反应生成环己烷③苯能在一定条件下与2④实验测得苯的邻位二氯取代物只有一种结构A．②③④B．①③④C．①②④D．①②③④9．下列实验方案，不能达到相应实验目的的是（）将NO2球浸泡在冷水和热水中A．A B．B C．C D．D10．下列说法正确的是（）A．《易经》记载“泽中有火，上火下泽”，“泽中有火”是对CO在湖泊池沼水面上起火现象的描述B．煤中含有的甲苯等物质可通过分馏得到C．植物油中含有碳碳双键，能使溴水褪色D．棉、麻、丝、毛完全燃烧都只生成二氧化碳和水11．仅用一种试剂即可鉴别乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯四种溶液，这种试剂是（）Cu(OH)浊液B．NaOH溶液A．新制2KMnO溶液C．浓溴水D．酸性412．下列说法正确的是（）A．羊绒衫和棉衬衣的主要成分均为纤维素B．SO2、CO2、NO2均为造成大气污染的有毒气体C．酒精可用来杀菌消毒是因为酒精能使蛋白质变性D．用淀粉溶液可以检验加碘食盐中是否含碘13．高中课本中有多处“科学探究”，下列说法正确的是A．将Fe(OH)3胶体和泥水分别进行过滤，分别得到Fe(OH)3沉淀和泥土B．将铝箔在酒精灯上加热至熔化，观察熔化的铝并不滴下，这是因为铝表面的氧化膜保护了铝C．SO2与CO2性质相似，其与Na2O2反应的化学方程式为：2SO2 + 2Na2O2 =2Na2SO3 + O2D．食醋浸泡有水垢的暖壶或水壶，清除其中的水垢的离子方程式：2H++CaCO3=Ca2++H2O+CO2↑二、填空题14．白藜芦醇广泛存在于食物(如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它具有抗癌性。