假性甲状旁腺功能减退症PPT课件
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假性甲状旁腺功能减退症汇报ppt课件

假性甲状旁腺功能减 退症
汇报人:XXX 2024-01-18
目录
• 疾病概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与方案选择 • 并发症预防与处理措施 • 患者教育与心理支持工作部署 • 研究进展与未来展望
01
疾病概述
定义与发病机制
定义
假性甲状旁腺功能减退症是一种具有 甲状旁腺功能减退症的症状和体征, 但实验室检查并不支持原发性甲状旁 腺功能减退的疾病状态。
家属心理指导
为患者的家属提供心理指导,帮助他们理 解患者的心理需求,掌握与患者沟通的技 巧和方法,共同为患者提供心理支持。
家属参与和社会资源整合
家属参与教育
鼓励家属积极参与患者的教育工作,与医护人员共同制定 教育计划,提供家庭支持和监督,促进患者的康复。
社会资源整合
充分利用社会资源,如志愿者组织、慈善机构等,为患者 提供经济援助、生活照顾等支持,减轻患者的负担。
教育患者正确使用药物,包括药物的种类 、剂量、用法及可能产生的副作用,确保 患者能够规范用药。
饮食与营养建议
自我管理与预防复发
根据患者的具体情况,提供合理的饮食和 营养建议,帮助患者改善营养状况,促进 康复。
指导患者进行自我监测,及时发现并处理 异常情况,同时教授预防措施,降低复发 风险。
心理支持团队组建和运作模式
互助小组建立
组织患者和家属成立互助小组,通过定期聚会、分享经验 等方式,增进彼此的了解和支持,共同应对疾病带来的挑 战。
社会宣传与倡导
加强社会宣传,提高公众对假性甲状旁腺功能减退症的认 识和理解,倡导社会关注和支持患者的治疗与康复工作。
06
研究进展与未来展望
国内外研究现状对比分析
发病机制研究
汇报人:XXX 2024-01-18
目录
• 疾病概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与方案选择 • 并发症预防与处理措施 • 患者教育与心理支持工作部署 • 研究进展与未来展望
01
疾病概述
定义与发病机制
定义
假性甲状旁腺功能减退症是一种具有 甲状旁腺功能减退症的症状和体征, 但实验室检查并不支持原发性甲状旁 腺功能减退的疾病状态。
家属心理指导
为患者的家属提供心理指导,帮助他们理 解患者的心理需求,掌握与患者沟通的技 巧和方法,共同为患者提供心理支持。
家属参与和社会资源整合
家属参与教育
鼓励家属积极参与患者的教育工作,与医护人员共同制定 教育计划,提供家庭支持和监督,促进患者的康复。
社会资源整合
充分利用社会资源,如志愿者组织、慈善机构等,为患者 提供经济援助、生活照顾等支持,减轻患者的负担。
教育患者正确使用药物,包括药物的种类 、剂量、用法及可能产生的副作用,确保 患者能够规范用药。
饮食与营养建议
自我管理与预防复发
根据患者的具体情况,提供合理的饮食和 营养建议,帮助患者改善营养状况,促进 康复。
指导患者进行自我监测,及时发现并处理 异常情况,同时教授预防措施,降低复发 风险。
心理支持团队组建和运作模式
互助小组建立
组织患者和家属成立互助小组,通过定期聚会、分享经验 等方式,增进彼此的了解和支持,共同应对疾病带来的挑 战。
社会宣传与倡导
加强社会宣传,提高公众对假性甲状旁腺功能减退症的认 识和理解,倡导社会关注和支持患者的治疗与康复工作。
06
研究进展与未来展望
国内外研究现状对比分析
发病机制研究
假性甲状旁腺功能减退症的科普知识PPT课件

骨质疏松、骨骼畸形 血钙降低、血磷升高
症状
肌肉痉挛、疼痛、抽筋 心律不齐、心绞痛
治疗
治疗
首先需寻找和治疗血钙降低的 原因 补充钙、维生素D等营养物质
治疗
血液透析:在严重的肾脏疾病导致血钙 严重降低的情况下
给予人造PTH: 时机和剂量需要非常准 确地掌握
预防
预防
补充足够的钙、磷等营养物质 定期检查甲状旁腺功能,及时 发现问题
预防
调整治疗方案:避免高钙血症
注意事项
注意事项
注意饮食结构,保证足够的营 养物质 不要随意服用降钙素,以免加 重病情
注意事项
定期复查:及时发现问题,调整治疗方 案
结语
结语
假性甲状旁腺功能减退症需要 早期发现、早期治疗,以避免 严重后果
发现任何相关症状,一定要及 时就医
谢谢您的观 赏聆听
假性甲状旁腺 功能减退症的 科普知识PPT
课件
目录 病因 症状 治疗 预防 注意事项 结语
病因
病因
甲状旁腺功能减退症是因为甲 状旁腺素(PTH)分泌不足引起 的
假性甲状旁腺功能减退症是由 于其他原因引起的血钙降低, 影响PTH作用的结果
病因
常见原因包括低血镁、营养不良、甲Biblioteka 腺手术等症状症状
症状
肌肉痉挛、疼痛、抽筋 心律不齐、心绞痛
治疗
治疗
首先需寻找和治疗血钙降低的 原因 补充钙、维生素D等营养物质
治疗
血液透析:在严重的肾脏疾病导致血钙 严重降低的情况下
给予人造PTH: 时机和剂量需要非常准 确地掌握
预防
预防
补充足够的钙、磷等营养物质 定期检查甲状旁腺功能,及时 发现问题
预防
调整治疗方案:避免高钙血症
注意事项
注意事项
注意饮食结构,保证足够的营 养物质 不要随意服用降钙素,以免加 重病情
注意事项
定期复查:及时发现问题,调整治疗方 案
结语
结语
假性甲状旁腺功能减退症需要 早期发现、早期治疗,以避免 严重后果
发现任何相关症状,一定要及 时就医
谢谢您的观 赏聆听
假性甲状旁腺 功能减退症的 科普知识PPT
课件
目录 病因 症状 治疗 预防 注意事项 结语
病因
病因
甲状旁腺功能减退症是因为甲 状旁腺素(PTH)分泌不足引起 的
假性甲状旁腺功能减退症是由 于其他原因引起的血钙降低, 影响PTH作用的结果
病因
常见原因包括低血镁、营养不良、甲Biblioteka 腺手术等症状症状
假性甲状旁腺功能减退症的科普知识PPT

患者应定期回访,医生会根据检查结果调整 治疗方案。
持续的医疗管理对维持健康至关重要。
患者生活中的注意事项
患者生活中的注意事项 生活习惯
保持良好的生活习惯,如适量运动、规律作息, 有助于改善整体健康。
避免剧烈运动,以免引发不适。
患者生活中的注意事项 心理支持
心理健康同样重要,患者可寻求心理咨询,帮助 应对疾病带来的压力。
支持小组和社区资源可以提供额外帮助。
患者生活中的注意事项
教育与宣传
提高对假性甲状旁腺功能减退症的认识,帮助患 者及其家属了解疾病及其管理。
教育可以减少误解,促进疾病的早期发现和治疗 。
谢谢观看
了解不同类型有助于制定适合患者的治疗方案。
谁容易得假性甲状旁腺功能减 退症?
谁容易得假性甲状旁腺功能减退症?
遗传因素
假性甲状旁腺功能减退症主要通过常染色体 显性遗传,因此家族史对于风险评估至关重 要。
如果家族中有此病患者,那么下一代患病的 几率会增加。
谁容易得假性甲状旁腺功能减退症?
人群分布
该病的发病率在不同人群中有所差异,某些 地区的发病率相对较高,如某些欧洲国家。
何时就医?
定期检查
已确诊患者应定期进行血钙、PTH等指标检测, 以监测病情变化。
定期随访有助于及早发现并处理潜在并发症。
何时就医?
家族筛查
有家族史的个体可考虑进行基因检测,了解自身 风险。
通过筛查可以提前发现潜在的病例,进行干预。
如何治疗假性甲状旁腺功能减 退症?
如何治疗假性甲状旁腺功能减退症?
假性甲状旁腺功能减退症 科普知识
演讲人:
目录
1. 什么是假性甲状旁腺功能减退症? 2. 谁容易得假性甲状旁腺功能减退症? 3. 何时就医? 4. 如何治疗假性甲状旁腺功能减退症? 5. 患者生活中的注意事项
持续的医疗管理对维持健康至关重要。
患者生活中的注意事项
患者生活中的注意事项 生活习惯
保持良好的生活习惯,如适量运动、规律作息, 有助于改善整体健康。
避免剧烈运动,以免引发不适。
患者生活中的注意事项 心理支持
心理健康同样重要,患者可寻求心理咨询,帮助 应对疾病带来的压力。
支持小组和社区资源可以提供额外帮助。
患者生活中的注意事项
教育与宣传
提高对假性甲状旁腺功能减退症的认识,帮助患 者及其家属了解疾病及其管理。
教育可以减少误解,促进疾病的早期发现和治疗 。
谢谢观看
了解不同类型有助于制定适合患者的治疗方案。
谁容易得假性甲状旁腺功能减 退症?
谁容易得假性甲状旁腺功能减退症?
遗传因素
假性甲状旁腺功能减退症主要通过常染色体 显性遗传,因此家族史对于风险评估至关重 要。
如果家族中有此病患者,那么下一代患病的 几率会增加。
谁容易得假性甲状旁腺功能减退症?
人群分布
该病的发病率在不同人群中有所差异,某些 地区的发病率相对较高,如某些欧洲国家。
何时就医?
定期检查
已确诊患者应定期进行血钙、PTH等指标检测, 以监测病情变化。
定期随访有助于及早发现并处理潜在并发症。
何时就医?
家族筛查
有家族史的个体可考虑进行基因检测,了解自身 风险。
通过筛查可以提前发现潜在的病例,进行干预。
如何治疗假性甲状旁腺功能减 退症?
如何治疗假性甲状旁腺功能减退症?
假性甲状旁腺功能减退症 科普知识
演讲人:
目录
1. 什么是假性甲状旁腺功能减退症? 2. 谁容易得假性甲状旁腺功能减退症? 3. 何时就医? 4. 如何治疗假性甲状旁腺功能减退症? 5. 患者生活中的注意事项
假性甲状旁腺功能减退症的科普知识PPT课件

定期监测和管理是必要的。
如何诊断和治疗?
如何诊断和治疗? 诊断方法
通过血液检测评估钙、磷和甲状旁腺激素水 平,并结合基因检测确认诊断。
影像学检查有助于评估骨骼情况。
如何诊断和治疗? 治疗方案
治疗主要集中在补充钙和维生素D,以防止低 钙血症。
需要个体化的治疗方案。
如何诊断和治疗? 长期管理
患者需定期随访,以调整治疗方案并监测可 能的并发症。
谁会受到影响?
谁会受到影响? 遗传特征
此病具有常染色体显性遗传特征,意味着只 需一个突变基因即可表现出症状。
家族史是一个重要的风险因素。
谁会受到影响? 发病率
该疾病相对少见,具体发病率尚不明确,但 在某些人群中可能更为常见。
如与其他内分泌疾病相关的人群。
谁会受到影响? 性别差异
目前没有证据表明此病在性别上有明显差异 。
男女均可受影响。
何时出现症状?
何时出现症状?
症状表现
患者可能会经历低钙血症的症状,如肌肉痉挛、 麻木、癫痫等。
有些患者可能不会表现出明显症状。
何时出现症状?
发作年龄
症状通常在儿童或青少年时期首次出现。
早期诊断对管理病情非常重要。
何时出现症状?
并发症
如果未及时治疗,可能会导致骨骼发育异常和其 他并发症。
患者体内的甲状旁腺激素正常或升高,但靶组织 对其反应不良。
什么是假性甲状旁腺功能减退症? 病因
该疾病通常由基因突变引起,影响细胞对甲状旁 腺激素的敏感性。
最常见的突变发生在GNAS基因中。
什么是假性甲状旁腺功能减退症? 分类
假性甲状旁腺功能减退症分为几种类型,主要包 括I型和II型。
每种类型的临床表现和遗传机制可能有所不同。
如何诊断和治疗?
如何诊断和治疗? 诊断方法
通过血液检测评估钙、磷和甲状旁腺激素水 平,并结合基因检测确认诊断。
影像学检查有助于评估骨骼情况。
如何诊断和治疗? 治疗方案
治疗主要集中在补充钙和维生素D,以防止低 钙血症。
需要个体化的治疗方案。
如何诊断和治疗? 长期管理
患者需定期随访,以调整治疗方案并监测可 能的并发症。
谁会受到影响?
谁会受到影响? 遗传特征
此病具有常染色体显性遗传特征,意味着只 需一个突变基因即可表现出症状。
家族史是一个重要的风险因素。
谁会受到影响? 发病率
该疾病相对少见,具体发病率尚不明确,但 在某些人群中可能更为常见。
如与其他内分泌疾病相关的人群。
谁会受到影响? 性别差异
目前没有证据表明此病在性别上有明显差异 。
男女均可受影响。
何时出现症状?
何时出现症状?
症状表现
患者可能会经历低钙血症的症状,如肌肉痉挛、 麻木、癫痫等。
有些患者可能不会表现出明显症状。
何时出现症状?
发作年龄
症状通常在儿童或青少年时期首次出现。
早期诊断对管理病情非常重要。
何时出现症状?
并发症
如果未及时治疗,可能会导致骨骼发育异常和其 他并发症。
患者体内的甲状旁腺激素正常或升高,但靶组织 对其反应不良。
什么是假性甲状旁腺功能减退症? 病因
该疾病通常由基因突变引起,影响细胞对甲状旁 腺激素的敏感性。
最常见的突变发生在GNAS基因中。
什么是假性甲状旁腺功能减退症? 分类
假性甲状旁腺功能减退症分为几种类型,主要包 括I型和II型。
每种类型的临床表现和遗传机制可能有所不同。
假性甲状旁腺功能减退症PPT课件

24
谢谢
25
2
• 由于受累的器官不同,临床表现多种多样,但其共同特点 为:1.有甲旁减的生化改变(低血钙、高血磷);2.多数 病人有特殊的身体畸形;3.血PTH水平升高;4.靶组织对 生物活性的PTH无反应。
3
二、病因
假性甲旁减是由于PTH受体突变,对PTH反应减低或不 反应,可表现细胞膜表面Gsa基因缺陷,或者腺苷酸环化 酶-cAMP(环磷酸腺苷)系统对PTH不反应,或者靶细胞对 环磷酸腺苷无反应,这些因素使得临床表现为甲旁减,但 是生化测定PTH是升高的有少数患者可同时对多种激素有 抵抗,如甲状腺和肾上腺皮质机能减退、糖尿病,如多发 性内分泌腺机能减退症;有的患者血中尚可检出抗胃壁细 胞、甲状旁腺、肾上腺皮质和甲状腺的自概述
• 假性甲状旁腺功能减退是一种具有甲状旁腺功能减 退症的症状和特征性体征的遗传性疾病。自腺体至 靶组织细胞之间任何环节的缺陷均可引起假性甲状 旁腺功能减退,是一种少见的家族性疾病,病人的甲 状旁腺激素受体对PTH反应降低或完全没有反应,患 者临床表现为低钙性搐搦,实验室检查:低血钙伴 高血磷,血PTH升高。
18
• 二.间歇期处理 • 1.宜进高钙、低磷饮食,不宜多进乳品、蛋黄及菜花等食
品(含磷较多)。
19
• 2.钙剂 • 应长期补充,每日服含钙元素1-1.5g的药物钙,以碳酸钙
为主(供1g元素钙需乳酸钙7.7g,葡萄糖酸钙11g,氯化 钙3.7g,碳酸钙2.5g)。 • 血钙升高后,磷肾阈相应降低,尿磷排出增加,血磷随之 下降,长不需降低血磷的药物。 • 血钙维持在接近正常水平为宜。
12
四、检查
1.血液检查 • 血清钙常降低至80mg/L以下,严重者可低至40mg/L,主要
是钙离子浓度的降低。血钙过低者宜同时测定血浆蛋白, 以除外因血浆蛋白浓度低下而引起的钙总量减低。成年患 者血清无机磷上升常在60mg/L左右,幼年患者中,浓度更 高。血清碱性磷酸酶常正常或稍低。PTH明显升高。
谢谢
25
2
• 由于受累的器官不同,临床表现多种多样,但其共同特点 为:1.有甲旁减的生化改变(低血钙、高血磷);2.多数 病人有特殊的身体畸形;3.血PTH水平升高;4.靶组织对 生物活性的PTH无反应。
3
二、病因
假性甲旁减是由于PTH受体突变,对PTH反应减低或不 反应,可表现细胞膜表面Gsa基因缺陷,或者腺苷酸环化 酶-cAMP(环磷酸腺苷)系统对PTH不反应,或者靶细胞对 环磷酸腺苷无反应,这些因素使得临床表现为甲旁减,但 是生化测定PTH是升高的有少数患者可同时对多种激素有 抵抗,如甲状腺和肾上腺皮质机能减退、糖尿病,如多发 性内分泌腺机能减退症;有的患者血中尚可检出抗胃壁细 胞、甲状旁腺、肾上腺皮质和甲状腺的自概述
• 假性甲状旁腺功能减退是一种具有甲状旁腺功能减 退症的症状和特征性体征的遗传性疾病。自腺体至 靶组织细胞之间任何环节的缺陷均可引起假性甲状 旁腺功能减退,是一种少见的家族性疾病,病人的甲 状旁腺激素受体对PTH反应降低或完全没有反应,患 者临床表现为低钙性搐搦,实验室检查:低血钙伴 高血磷,血PTH升高。
18
• 二.间歇期处理 • 1.宜进高钙、低磷饮食,不宜多进乳品、蛋黄及菜花等食
品(含磷较多)。
19
• 2.钙剂 • 应长期补充,每日服含钙元素1-1.5g的药物钙,以碳酸钙
为主(供1g元素钙需乳酸钙7.7g,葡萄糖酸钙11g,氯化 钙3.7g,碳酸钙2.5g)。 • 血钙升高后,磷肾阈相应降低,尿磷排出增加,血磷随之 下降,长不需降低血磷的药物。 • 血钙维持在接近正常水平为宜。
12
四、检查
1.血液检查 • 血清钙常降低至80mg/L以下,严重者可低至40mg/L,主要
是钙离子浓度的降低。血钙过低者宜同时测定血浆蛋白, 以除外因血浆蛋白浓度低下而引起的钙总量减低。成年患 者血清无机磷上升常在60mg/L左右,幼年患者中,浓度更 高。血清碱性磷酸酶常正常或稍低。PTH明显升高。
假性甲状旁腺功能减退症健康教育PPT

如何提高生活质量? 教育与宣传
了解疾病知识,增强自我管理能力。
知识的普及帮助患者更好地应对疾病。
如何提高生活质量? 生活方式调整
保持规律作息,适度锻炼,增强身体素质。
健康的生活方式可以改善整体生活质量。
谢谢观看
定期检查有助于早期发现潜在问题。
何时就医?
急性症状
如果出现严重低钙症状,如心律不齐或癫痫发作 ,应立即就医。
这些症状可能危及生命,需紧急处理。
如何管理该疾病?
如何管理该疾病?
药物治疗
患者可能需要补充钙和维生素D,帮助改善症 状。
按医生的建议调整药物剂量,以确保治疗效 果。
如何管理该疾病? 饮食管理
这种状况通常由基因突变引起,导致身体无法有 效利用甲状旁腺激素。
什么是假性甲状旁腺功能减退症?
症状
主要症状包括低钙血症、肌肉痉挛、麻木和刺痛 感等。
这些症状可能会影响日常生活,严重时可能导致 更复杂的健康问题。
什么是假性甲状旁腺功能减退症?
遗传特征
假性甲状旁腺功能减退症通常以常染色体显性方 式遗传。
饮食中应增加富含钙和维生素D的食物,如奶 制品、鱼类和坚果。
均衡饮食有助于提高整体健康水平。
如何管理该疾病? 定期复查
患者需要定期回访医生,调整治疗方案。
及时反馈症状变化,有助于医生制定最佳治 疗计划。
如何提高生活质量?
如何提高生活质量? 心理支持
患者可以参加支持小组,与其他患者分享经验。
心理健康的支持有助于缓解焦虑和压力。
这意味着只需一对基因中的一个突变就可导致该 疾病。
谁会受到影响?
谁会受到影响? 发病人群
此病症可影响任何性别和年龄的人,但通常 在儿童或青少年时期被诊断。
小儿假性甲状旁腺功能减低症的科普知识PPT课件

早期干预可以显著改善生活质量。
如何治疗与管理?
如何治疗与管理? 治疗方案
治疗通常包括补充钙和维生素D,以帮助改善 症状。
有时可能需要使用药物来调节骨骼代谢。
如何治疗与管理? 定期随访
患者需要定期随访以监测血钙和血磷水平, 并调整治疗方案。
保持良好的饮食和生活方式也很重要。
如何治疗与管理?
心理支持
小儿假性甲状旁腺功能减低症科 普知识
演讲人:
目录
1. 什么是小儿假性甲状旁腺功能减低症? 2. 谁会受到影响? 3. 何时需要就医? 4. 如何治疗与管理? 5. 为什么要了解小儿假性甲状旁腺功能减 低症?
什么是小儿假性甲状旁腺功能 减低症?
什么是小儿假性甲状旁腺功能减低症?
定义
小儿假性甲状旁腺功能减低症是一种遗传性疾病 ,患者的甲状旁腺分泌正常,但身体对其激素的 反应不良,导致低钙血症和高磷血症。
这种疾病通常由基因突变引起,最常见的是GNAS 基因的突变。
什么是小儿假性甲状旁腺功能减低症?
发病机制
该病的发病机制主要与体内对甲状旁腺激素的受 体缺陷有关,导致无法有效调节血钙和血磷水平 。
由于对激素的反应异常,尽管激素水平正常,患 者仍会出现相应的缺乏症状。
什么是小儿假性甲状旁腺功能减低症?
谢谢观看
谁会受到影响?
症状表现
患者可能会出现肌肉痉挛、抽搐、乏力、骨 骼发育异常等症状。
这些症状有时可能与其他疾病相混淆,因此 需进行详细检查。
谁会受到影响?
早期识别
早期识别和诊断对于疾病的管理至关重要, 父母应关注孩子的健康状况,及时就医。
定期体检和血液检查可以帮助发现潜在问题 。
何时需要就医?
何时需要就医?
如何治疗与管理?
如何治疗与管理? 治疗方案
治疗通常包括补充钙和维生素D,以帮助改善 症状。
有时可能需要使用药物来调节骨骼代谢。
如何治疗与管理? 定期随访
患者需要定期随访以监测血钙和血磷水平, 并调整治疗方案。
保持良好的饮食和生活方式也很重要。
如何治疗与管理?
心理支持
小儿假性甲状旁腺功能减低症科 普知识
演讲人:
目录
1. 什么是小儿假性甲状旁腺功能减低症? 2. 谁会受到影响? 3. 何时需要就医? 4. 如何治疗与管理? 5. 为什么要了解小儿假性甲状旁腺功能减 低症?
什么是小儿假性甲状旁腺功能 减低症?
什么是小儿假性甲状旁腺功能减低症?
定义
小儿假性甲状旁腺功能减低症是一种遗传性疾病 ,患者的甲状旁腺分泌正常,但身体对其激素的 反应不良,导致低钙血症和高磷血症。
这种疾病通常由基因突变引起,最常见的是GNAS 基因的突变。
什么是小儿假性甲状旁腺功能减低症?
发病机制
该病的发病机制主要与体内对甲状旁腺激素的受 体缺陷有关,导致无法有效调节血钙和血磷水平 。
由于对激素的反应异常,尽管激素水平正常,患 者仍会出现相应的缺乏症状。
什么是小儿假性甲状旁腺功能减低症?
谢谢观看
谁会受到影响?
症状表现
患者可能会出现肌肉痉挛、抽搐、乏力、骨 骼发育异常等症状。
这些症状有时可能与其他疾病相混淆,因此 需进行详细检查。
谁会受到影响?
早期识别
早期识别和诊断对于疾病的管理至关重要, 父母应关注孩子的健康状况,及时就医。
定期体检和血液检查可以帮助发现潜在问题 。
何时需要就医?
何时需要就医?
假性甲状旁腺功能减退症的科普知识PPT课件

遗传因素:一些假性甲状旁腺功能减退 症病例与遗传基因突变相关。
假性甲状旁腺 功能减退症的
诊断和治疗
假性甲状旁腺功能减退症的诊断和治疗
诊断方法:诊断假性甲状旁腺 功能减退症通常包括血液检查 、骨密度检查、尿液检查等。
治疗方法:治疗假性甲状旁腺 功能减退症的方法主要是通过 补充钙、维生素D等营养物质, 以及使用药物来调节矿物质代 谢。
假性甲状旁腺功能减退 症的科普知识PPT课件
目录 介绍假性甲状旁腺功能减退症 假性甲状旁腺功能减退症的原 因 假性甲状旁腺功能减退症的诊 断和治疗 预防和注意事项
介绍假性甲状 旁腺功能减退
症
介绍假性甲状旁腺功能减退症
什么是假性甲状旁腺功能减退 症:假性甲状旁腺功能减退症 是一种罕见的内分泌紊乱疾病 ,与甲状旁腺功能减退症不同 ,它是由于肾脏对甲状旁腺激 素的抵抗引起的。
介绍假性甲状旁腺功能减退症
症状:假性甲状旁腺功能减退症的症状 可以包括骨质疏松、肌肉疼痛、疲劳、 抽搐等。
假性甲状旁腺 功能减退症的
原因
假性甲状旁腺功能减退症的原因
肾脏对甲状旁腺激素的抵抗: 假性甲状旁腺功能减退症的主 要原因是肾脏对甲状旁腺激素 的抵抗,导致甲状旁腺激素无 法正常发挥作用。
假性甲状旁腺功能减退症的原因
预防和注意事 项
预防和注意事项
预防措施:预防假性甲状旁腺功能减退 症的方法包括保持良好的饮食习惯、适 量运动、避免暴露在过度阳光下等。
注意事项:患有假性甲状旁腺功能减退 症的患者应定期接受医生的随访,并按 照医生
假性甲状旁腺 功能减退症的
诊断和治疗
假性甲状旁腺功能减退症的诊断和治疗
诊断方法:诊断假性甲状旁腺 功能减退症通常包括血液检查 、骨密度检查、尿液检查等。
治疗方法:治疗假性甲状旁腺 功能减退症的方法主要是通过 补充钙、维生素D等营养物质, 以及使用药物来调节矿物质代 谢。
假性甲状旁腺功能减退 症的科普知识PPT课件
目录 介绍假性甲状旁腺功能减退症 假性甲状旁腺功能减退症的原 因 假性甲状旁腺功能减退症的诊 断和治疗 预防和注意事项
介绍假性甲状 旁腺功能减退
症
介绍假性甲状旁腺功能减退症
什么是假性甲状旁腺功能减退 症:假性甲状旁腺功能减退症 是一种罕见的内分泌紊乱疾病 ,与甲状旁腺功能减退症不同 ,它是由于肾脏对甲状旁腺激 素的抵抗引起的。
介绍假性甲状旁腺功能减退症
症状:假性甲状旁腺功能减退症的症状 可以包括骨质疏松、肌肉疼痛、疲劳、 抽搐等。
假性甲状旁腺 功能减退症的
原因
假性甲状旁腺功能减退症的原因
肾脏对甲状旁腺激素的抵抗: 假性甲状旁腺功能减退症的主 要原因是肾脏对甲状旁腺激素 的抵抗,导致甲状旁腺激素无 法正常发挥作用。
假性甲状旁腺功能减退症的原因
预防和注意事 项
预防和注意事项
预防措施:预防假性甲状旁腺功能减退 症的方法包括保持良好的饮食习惯、适 量运动、避免暴露在过度阳光下等。
注意事项:患有假性甲状旁腺功能减退 症的患者应定期接受医生的随访,并按 照医生
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• 2.精神症状 • 于发作时常伴不安、焦虑、抑郁、幻觉、定向失常、记忆
减退等症状,但除在惊厥时,少有神志丧失。精神症状可 能和脑基底核功能障碍有关。
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• 3.外胚层组织营养变性及异常钙化症
• 常发现皮肤粗糙,色素沉着、毛发脱落,指(趾)甲脆软 萎缩,甚而脱落;眼内晶状体可发生白内障。病起于儿童 期者,牙齿钙化不全,齿釉质发育障碍,呈黄点、横纹、 小孔等病变。患儿智力多减退。
21
• 4.镁剂 少数患者经上述处理后,血钙虽已提高至正常, 但仍有搐搦症则应疑及可能伴有血镁过低,应使用镁剂, 25%硫酸镁10~20ml加入5%葡萄糖盐水500ml中静脉滴注, 剂量视血镁过低程度而定,低镁血症纠正后,搐搦症也可 能随之好转。治程中须监测血镁以免过量。
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四、检查
1.血液检查 • 血清钙常降低至80mg/L以下,严重者可低至40mg/L,主要
是钙离子浓度的降低。血钙过低者宜同时测定血浆蛋白, 以除外因血浆蛋白浓度低下而引起的钙总量减低。成年患 者血清无机磷上升常在60mg/L左右,幼年患者中,浓度更 高。血清碱性磷酸酶常正常或稍低。PTH明显升高。
假性甲状旁腺功能减退症
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一、概述
• 假性甲状旁腺功能减退是一种具有甲状旁腺功能减 退症的症状和特征性体征的遗传性疾病。自腺体至 靶组织细胞之间任何环节的缺陷均可引起假性甲状 旁腺功能减退,是一种少见的家族性疾病,病人的甲 状旁腺激素受体对PTH反应降低或完全没有反应,患 者临床表现为低钙性搐搦,实验室检查:低血钙伴 高血磷,血PTH升高。
7
• 下列试验可使隐性者显示其病情: • (1)面神经叩击试验(Chvostek征)以手指弹击耳前面
神经外表皮肤,可引起同侧口角或鼻翼抽搐,重者同侧面 部肌肉亦有抽搐。 • (2)束臂加压试验(Trousseau征)将血压计橡皮袋包绕 于上臂,袋内打气以维持血压在收缩压之上,停止上臂静 脉回流2-3分钟,可引起局部手臂的抽搐,类似“助产士 手”(拇指内收)。
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• 二.间歇期处理 • 1.宜进高钙、低磷饮食,不宜多进乳品、蛋黄及菜花等食
品(含磷较多)。
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• 2.钙剂 • 应长期补充,每日服含钙元素1-1.5g的药物钙,以碳酸钙
为主(供1g元素钙需乳酸钙7.7g,葡萄糖酸钙11g,氯化 钙3.7g,碳酸钙2.5g)。 • 血钙升高后,磷肾阈相应降低,尿磷排出增加,血磷随之 下降,长不需降低血磷的药物。 • 血钙维持在接近正常水平为宜。
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分型
• 假甲旁减又可分为I型和II型。静脉滴注200u外源性PTH后, 尿cAMP(环磷酸腺苷)及尿磷均不增加为I型,尿cAMP(环 磷酸腺苷)增加,尿磷不增加为II型。
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三、临床表现
症状主要由于长期血钙过低引起下列症状: • 1.神经肌肉症状 • 由于神经肌肉应激性增加所致。轻症仅有感觉异常,四肢刺痛、发麻、
2
• 由于受累的器官不同,临床表现多种多样,但其共同特点 为:1.有甲旁减的生化改变(低血钙、高血磷);2.多数 病人有特殊的身体畸形;3.血PTH水平升高;4.靶组织对 生物活性的PTH无反应。
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二、病因
假性甲旁减是由于PTH受体突变,对PTH反应减低或不 反应,可表现细胞膜表面Gsa基因缺陷,或者腺苷酸环化 酶-cAMP(环磷酸腺苷)系统对PTH不反应,或者靶细胞对 环磷酸腺苷无反应,这些因素使得临床表现为甲旁减,但 是生化测定PTH是升高的有少数患者可同时对多种激素有 抵抗,如甲状腺和肾上腺皮质机能减退、糖尿病,如多发 性内分泌腺机能减退症;有的患者血中尚可检出抗胃壁细 胞、甲状旁腺、肾上腺皮质和甲状腺的自身抗体。
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• 4.特征性体征 • 典型病人常常有先天性发育缺陷、智力发育迟缓,包括身
材矮粗、体型胖、脸圆、颈短、第四掌骨和/或跖骨短。
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• 6.和假假性甲旁减鉴别 • 假假性甲旁减:患者无甲旁减由于低钙血症所引起的症状
与体征,血钙、磷、碱性磷酸酶和PTH均正常。注射外源 性PTH可使尿cAMP(环腺酸腺苷)及磷排除增加,即反应正 常。但有假性甲旁减的特异性体征。一般无需治疗,定期 追踪检查。
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• 3.维生素D及其衍生物 • 轻症患者,经补充钙剂与限制磷的治疗后,血清钙可基
本保持正常,症状控制。 • 症状较重者则需加用维生素D制剂。 • 常用维生素D制剂有:骨化三醇,疗效迅速且稳定,停药
后3-6天作用即消失,通常用0.25ug/d,根据血钙升高情 况可增加剂量到1.5ug/d,因不须通过肝肾转变为有活性, 故对肝肾功能受损者也有效。 • 另外还有阿法骨化醇(1a-(OH)D3),维生素D3(胆骨化 三醇)
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六、治疗
• 治疗目的: • 1.控制症状,终止手足搐搦,使血清钙正常或接近正常。 • 2.减少并发症的发生。 • 3.避免维生素D中毒。
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一.急性低血钙的治疗 • 当发生手足搐搦、喉痉挛、哮喘或癫痫样大发作时,即刻
静脉注射10%葡萄糖酸钙10ml-20ml,注射速度宜缓慢,必 要时4-6小时后重复注射,每日酌情1~3次不等。若发作 严重,可短期内辅以镇静剂如地西泮或苯妥英钠肌注,以 迅速控制搐搦与痉挛。
手足痉挛僵直,易被忽视或误诊。当血钙降低至一定水平时(80mg/L 以下)常出现手足搐搦,呈双侧对称性腕及手掌指关节屈曲,指间关 节伸直,大拇指内收,形成鹰爪状;此时双足常呈强直性伸挛,可发生喉头和支气管 痉挛,心肌累及时呈心动过速;膈肌痉挛时有呃逆;小儿 大多惊厥,上述症状均可由于感染,过劳和情绪等因素诱 发。女性在经期前后更易发作。血钙在80mg/L左右,临床 上可无明显搐搦称为隐性搐搦症,若诱发血清游离钙降低 或神经肌肉应激性增高时可发作。下列试验可使隐性者显 示其病情:
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• 2.尿液检查 • 当血钙浓度低于70mg/L时,尿钙浓度显著降低或消失。
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• 3.X线检查 • 可有囊性纤维骨炎,脑基底节异常钙化,或多处异位钙化。
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五、并发症
由于低血钙和高血磷,体内容易出现异位钙化,最常见的 部位为颅脑的基底节钙化和晶状体钙化(白内障),个别 患者出现肾钙化,严重者引起肾功能减退。
• 2.精神症状 • 于发作时常伴不安、焦虑、抑郁、幻觉、定向失常、记忆
减退等症状,但除在惊厥时,少有神志丧失。精神症状可 能和脑基底核功能障碍有关。
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• 3.外胚层组织营养变性及异常钙化症
• 常发现皮肤粗糙,色素沉着、毛发脱落,指(趾)甲脆软 萎缩,甚而脱落;眼内晶状体可发生白内障。病起于儿童 期者,牙齿钙化不全,齿釉质发育障碍,呈黄点、横纹、 小孔等病变。患儿智力多减退。
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• 4.镁剂 少数患者经上述处理后,血钙虽已提高至正常, 但仍有搐搦症则应疑及可能伴有血镁过低,应使用镁剂, 25%硫酸镁10~20ml加入5%葡萄糖盐水500ml中静脉滴注, 剂量视血镁过低程度而定,低镁血症纠正后,搐搦症也可 能随之好转。治程中须监测血镁以免过量。
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四、检查
1.血液检查 • 血清钙常降低至80mg/L以下,严重者可低至40mg/L,主要
是钙离子浓度的降低。血钙过低者宜同时测定血浆蛋白, 以除外因血浆蛋白浓度低下而引起的钙总量减低。成年患 者血清无机磷上升常在60mg/L左右,幼年患者中,浓度更 高。血清碱性磷酸酶常正常或稍低。PTH明显升高。
假性甲状旁腺功能减退症
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一、概述
• 假性甲状旁腺功能减退是一种具有甲状旁腺功能减 退症的症状和特征性体征的遗传性疾病。自腺体至 靶组织细胞之间任何环节的缺陷均可引起假性甲状 旁腺功能减退,是一种少见的家族性疾病,病人的甲 状旁腺激素受体对PTH反应降低或完全没有反应,患 者临床表现为低钙性搐搦,实验室检查:低血钙伴 高血磷,血PTH升高。
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• 下列试验可使隐性者显示其病情: • (1)面神经叩击试验(Chvostek征)以手指弹击耳前面
神经外表皮肤,可引起同侧口角或鼻翼抽搐,重者同侧面 部肌肉亦有抽搐。 • (2)束臂加压试验(Trousseau征)将血压计橡皮袋包绕 于上臂,袋内打气以维持血压在收缩压之上,停止上臂静 脉回流2-3分钟,可引起局部手臂的抽搐,类似“助产士 手”(拇指内收)。
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• 二.间歇期处理 • 1.宜进高钙、低磷饮食,不宜多进乳品、蛋黄及菜花等食
品(含磷较多)。
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• 2.钙剂 • 应长期补充,每日服含钙元素1-1.5g的药物钙,以碳酸钙
为主(供1g元素钙需乳酸钙7.7g,葡萄糖酸钙11g,氯化 钙3.7g,碳酸钙2.5g)。 • 血钙升高后,磷肾阈相应降低,尿磷排出增加,血磷随之 下降,长不需降低血磷的药物。 • 血钙维持在接近正常水平为宜。
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分型
• 假甲旁减又可分为I型和II型。静脉滴注200u外源性PTH后, 尿cAMP(环磷酸腺苷)及尿磷均不增加为I型,尿cAMP(环 磷酸腺苷)增加,尿磷不增加为II型。
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三、临床表现
症状主要由于长期血钙过低引起下列症状: • 1.神经肌肉症状 • 由于神经肌肉应激性增加所致。轻症仅有感觉异常,四肢刺痛、发麻、
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• 由于受累的器官不同,临床表现多种多样,但其共同特点 为:1.有甲旁减的生化改变(低血钙、高血磷);2.多数 病人有特殊的身体畸形;3.血PTH水平升高;4.靶组织对 生物活性的PTH无反应。
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二、病因
假性甲旁减是由于PTH受体突变,对PTH反应减低或不 反应,可表现细胞膜表面Gsa基因缺陷,或者腺苷酸环化 酶-cAMP(环磷酸腺苷)系统对PTH不反应,或者靶细胞对 环磷酸腺苷无反应,这些因素使得临床表现为甲旁减,但 是生化测定PTH是升高的有少数患者可同时对多种激素有 抵抗,如甲状腺和肾上腺皮质机能减退、糖尿病,如多发 性内分泌腺机能减退症;有的患者血中尚可检出抗胃壁细 胞、甲状旁腺、肾上腺皮质和甲状腺的自身抗体。
10
• 4.特征性体征 • 典型病人常常有先天性发育缺陷、智力发育迟缓,包括身
材矮粗、体型胖、脸圆、颈短、第四掌骨和/或跖骨短。
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• 6.和假假性甲旁减鉴别 • 假假性甲旁减:患者无甲旁减由于低钙血症所引起的症状
与体征,血钙、磷、碱性磷酸酶和PTH均正常。注射外源 性PTH可使尿cAMP(环腺酸腺苷)及磷排除增加,即反应正 常。但有假性甲旁减的特异性体征。一般无需治疗,定期 追踪检查。
20
• 3.维生素D及其衍生物 • 轻症患者,经补充钙剂与限制磷的治疗后,血清钙可基
本保持正常,症状控制。 • 症状较重者则需加用维生素D制剂。 • 常用维生素D制剂有:骨化三醇,疗效迅速且稳定,停药
后3-6天作用即消失,通常用0.25ug/d,根据血钙升高情 况可增加剂量到1.5ug/d,因不须通过肝肾转变为有活性, 故对肝肾功能受损者也有效。 • 另外还有阿法骨化醇(1a-(OH)D3),维生素D3(胆骨化 三醇)
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六、治疗
• 治疗目的: • 1.控制症状,终止手足搐搦,使血清钙正常或接近正常。 • 2.减少并发症的发生。 • 3.避免维生素D中毒。
17
一.急性低血钙的治疗 • 当发生手足搐搦、喉痉挛、哮喘或癫痫样大发作时,即刻
静脉注射10%葡萄糖酸钙10ml-20ml,注射速度宜缓慢,必 要时4-6小时后重复注射,每日酌情1~3次不等。若发作 严重,可短期内辅以镇静剂如地西泮或苯妥英钠肌注,以 迅速控制搐搦与痉挛。
手足痉挛僵直,易被忽视或误诊。当血钙降低至一定水平时(80mg/L 以下)常出现手足搐搦,呈双侧对称性腕及手掌指关节屈曲,指间关 节伸直,大拇指内收,形成鹰爪状;此时双足常呈强直性伸挛,可发生喉头和支气管 痉挛,心肌累及时呈心动过速;膈肌痉挛时有呃逆;小儿 大多惊厥,上述症状均可由于感染,过劳和情绪等因素诱 发。女性在经期前后更易发作。血钙在80mg/L左右,临床 上可无明显搐搦称为隐性搐搦症,若诱发血清游离钙降低 或神经肌肉应激性增高时可发作。下列试验可使隐性者显 示其病情:
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• 2.尿液检查 • 当血钙浓度低于70mg/L时,尿钙浓度显著降低或消失。
14
• 3.X线检查 • 可有囊性纤维骨炎,脑基底节异常钙化,或多处异位钙化。
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五、并发症
由于低血钙和高血磷,体内容易出现异位钙化,最常见的 部位为颅脑的基底节钙化和晶状体钙化(白内障),个别 患者出现肾钙化,严重者引起肾功能减退。