改良番红 O-固绿软骨染色液
番红O染色
番红O固绿染色液
货号M025
原理:
番红(也称作番红O或基本红2)是个用在组织学和细胞学的生物染色剂。
番红在一些染色的实验计划表中用作复染剂，将所有的细胞核染成红色。
这在革兰氏染色和内孢子染色都
试剂盒组成:
操作流程：
1. 石蜡切片脱蜡至水，自来水冲洗3min;
2. (取等量的A液B液混合，即为铁苏木素溶液。
现用现配，用多少配多少，用后丢弃。
混合后的染色液为紫黑色，染色能力强，并不易褪色。
但不易久存，24小时后失去染色能力。
)铁苏木精染色3min;自来水冲洗3min;
3. 盐酸酒精溶液分化3-5Sec；自来水冲洗3min。
4. 入固绿染色液中染色8min；
5. 在1％的醋酸中快速分化3Sec；
6. 速洗1min;
7. 入番红O染色液中染色3min（最多）
8. 95％酒精冲洗浮色；
9. 100%酒精脱水，二甲苯透明，中性树脂封固。
结果：
细胞核呈黑色，细胞浆、软骨下骨区呈绿色，粘蛋白、软骨及钙化软骨、肥大细胞颗粒呈橙色/红色。
染色注意事项:
1.标本固定尽可能用多聚甲醛固定.脱钙后一定要流水冲洗过夜后再脱水包埋.否则番红不
易着色.
2.如果染色不理想可以考虑在细胞核染色后用饱和苦味酸水溶液处理30min,水洗后再入
固绿染色液染色.
3.番红O固绿染色液分化很关键,步骤5、6时要快；步骤8速度要快，否则红色褪色。
三种染色方法观察骨骺损伤后骨桥形成过程的组织形态学特征
三种染色方法观察骨骺损伤后骨桥形成过程的组织形态学特征潘源城;张信照;陈顺有【摘要】背景:国内外的研究表明,多种染色法联合应用有利于探究骨与软骨组织疾病的形态学表现.目前对于多种染色法探究骨骺损伤后骨桥形成过程的组织形态学表现研究较少.目的:通过苏木精-伊红染色、番红O-固绿染色、Masson染色3种染色方法观察骨骺损伤后骨桥形成过程的组织形态表现.方法:SD大鼠40只由福建中医药大学实验动物中心提供,实验方案经福建中医药大学动物实验伦理委员会批准.随机将40只SD大鼠分为2组:对照组不做处理;模型组建立胫骨近端骨骺损伤模型.分别于造模后1,7,28 d拍摄X射线片和7,28 d行MRI扫描;于造模后1,7,14,28 d麻醉大鼠后取胫骨损伤区组织,行苏木精-伊红染色、番红O-固绿染色、Masson染色,观察术后不同时间点生长板损伤区的组织形态表现.结果与结论:①X射线片显示:造模后1 d,胫骨干骺端骨骺损伤,软骨膜周围生长板间隙增宽;第7天,骨骺损伤处骨膜反应明显;第28天,骨膜反应消失,干骺端与生长板间隙关系基本恢复正常;MRI显示:造模后第28天MRI T2WI示骺板模糊,并可见一黑色线条形低信号影,提示骨桥形成;②造模后第1天,3种染色均可显示入侵的血管,Masson染色更为清晰;第7天:苏木精-伊红染色较番红固绿染色及Masson染色显示了损伤区软骨细胞的形态变化更加明显;第14天,番红O-固绿染色生长板与骨桥对比鲜明,Masson染色可观察到骨桥内尚未骨化的纤维血管组织;第28天,苏木精-伊红染色软骨细胞的周期性形态变化较明显,番红O-固绿染色骨桥和生长板形态分明,可清晰的表现损伤区生长板的压缩性改变;③结果说明,3种染色方法的联合应用能够全面、客观地探究骨骺损伤后骨桥形成过程的组织形态学表现.【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2019(023)023【总页数】5页(P3649-3653)【关键词】染色方法;骨骺损伤;骨桥;骨膜;组织学;苏木精-伊红染色;翻红O-固绿染色;Masson染色【作者】潘源城;张信照;陈顺有【作者单位】厦门大学附属福州第二医院小儿骨科,福建省福州市 350007;厦门大学附属福州第二医院小儿骨科,福建省福州市 350007;厦门大学附属福州第二医院小儿骨科,福建省福州市 350007【正文语种】中文【中图分类】R446;R3180 引言 Introduction生长板是长骨内最薄弱的区域，也是最容易受损的区域，损伤的生长板常被骨组织修复而导致肢体的骨生长障碍和成角畸形[1-2]。
改良油红O染色试剂盒说明书
南京森贝伽生物科技有限公司
改良油红O染色试剂盒说明书
产品简介：
显示中性脂类的“染色方法”是用易溶于脂的染料，使之溶于所检查的脂滴中。
常用苏丹染料，近年来添用了油红O，属于偶氮染料。
油红O是很强的脂溶剂和染脂剂，较易与真脂（三酰甘油）结合（呈小脂滴状），而与磷脂结合稍差。
阳性染色结果成橘黄至红色，视脂质浓度而定。
改良油红O染色试剂盒的产品说明：
标本处理：
冰冻切片，不固定，或10%甲醛溶液固定10分钟后水洗
操作步骤：
1.切片如双蒸水中清洗。
2.于试剂（B）内浸洗。
3.入试剂（A）中，染10-15分钟，瓶塞封严。
4.入试剂（B）中浸洗（分色）
5.入双蒸水中清洗，
6.自来水冲洗5-10分钟。
7.入双蒸水中清洗。
8.甘油明胶封固。
结果：脂滴呈橘黄色
注意事项：
1.染液不够稳定，易产生沉淀。
2.本染色液加入糊精，不容易产生沉淀，染色效果较好
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件：本试剂盒应置4℃保存，试剂（A）需要避光保存。
甲醛缓冲吸收液(100×)
北京雷根生物技术有限公司
甲醛缓冲吸收液(100×)
简介：
在大气污染物二氧化硫的检测中，较常用的是甲醛缓冲吸收液-盐酸副玫瑰苯胺比色法，该法使用CDTA 来减少金属离子的干扰，CDTA 能够螯合钙离子、镁离子、铁离子等众多金属离子。
Leagene 甲醛缓冲吸收液(100×)主要由环乙二胺四乙基二钠盐(CDTA)、甲醛、邻苯二甲酸氢钾等组成常与盐酸副玫瑰苯胺配合使用检测二氧化硫含量。
该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 使用前用蒸馏水稀释至1×后使用。
注意事项：
1、 注意密闭保存，该试剂一旦开封，保存时间会大大缩短。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 12个月有效。
相关：
编号 名称 R00927 R00927 Storage 甲醛缓冲吸收液(100×) 100ml 500ml 4℃ 避光 使用说明书 1份 编号 名称 DB0082 改良番红O-固绿软骨染色液 DD0012 甲酸脱钙液 DF0111
中性福尔马林固定液(10%) DG0005
糖原PAS 染色液 DH0006
苏木素伊红(HE)染色液 IH0091
多聚赖氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml) TE0002 碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(PNP 微板法)。
普利莱基因技术软骨染色液说明书
软骨染色液（甲苯胺蓝法）B1104（Toluidine blue Staining Solution）货号产品名称规格价格B1104软骨染色液（甲苯胺蓝法）100ml240元描述：甲苯胺蓝，英文名称为Toluidine blue，CAS号为92-31-9，分子式为C28H20N2O10S2·2Na，分子量为305.8256。
甲苯胺蓝属于常用的人工合成的醌亚胺染料类的一种，是具有两个发色团和两个助色团的碱性染料。
甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用。
软骨基质中含有大量的多糖类（硫酸软骨素或硫酸角质素）阴离子基团，具有嗜碱性；组织细胞的细胞核、神经元的尼氏体、肥大细胞胞质内含有肝素和组织胺等酸性物质的特殊颗粒等的酸性物质与甲苯胺蓝中的阳离子相结合而被染色，呈现发光色团的颜色，蓝色。
本品适用于软骨组织、细胞核、尼氏体、肥大细胞的特殊颗粒的染色。
本产品用于软骨染色，可以间接反应软骨基质中蛋白多糖的含量和分布，当软骨受到损伤时，软骨中的糖蛋白会释放出来，使基质成分分布不均匀，导致染色减弱或不着色，用于软骨组织损伤和粘多糖代谢的研究。
适用范围：适用于鉴定细胞或基质内酸性物质的存在，主要用于软骨、细胞核、尼氏体、肥大细胞颗粒的染色。
储存：室温下保存3个月，4℃保存6个月。
染色步骤：1.组织切片入蒸馏水（石蜡切片需脱蜡至水）。
2.入甲苯胺蓝染液染色30分钟左右。
（镜下观察，适当调整染色时间）3.自来水冲洗2分钟去掉浮色，滤纸吸干水分。
4.丙酮或醋酸分化液分化，至软骨细胞呈清晰的紫蓝色为止。
（可省）5.常规酒精脱水、透明后中性树胶封片或蒸馏水洗后冷风吹干，甘油明胶封片。
染色结果：软骨细胞、成骨细胞呈紫红色，基质呈淡蓝色。
说明：1.第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验，确定合适的染色时间。
2.固定、脱水、透明所需的试剂需要另购置。
本公司有甘油明胶封片液。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
番红染色原理
番红染色原理
番红(也称作番红O或基本红2或藏红T)是个用在组织学和细胞学的生物染色剂。
番红在一些染色的实验计划表中用作复染剂，将所有的细胞核染成红色。
这在革兰氏染色和内孢子染色都是典型的复染剂。
它也可以被用来检测软骨、黏蛋白和肥大细胞的颗粒。
番红是从藏红花柱头中提取的一种天然染色剂，为橙红色粉末。
是植物组织学实验中最常用的染色剂之一。
可溶解于水和乙醇。
通常配成1%水溶液染植物的木质部，也可以按照以下配方配成苯胺番红液对组织进行块染：番红5g，95%乙醇50mL，苯胺20mL，蒸馏水450mL。
番红能够对植物的木质化、栓质化和角质化部分进行染色，对细胞核中染色质、染色体和花粉外壁等都可染成鲜艳的红色。
染色时间一般为2~24hrs，常与固绿等进行合作染色。
番红固绿染色(骨组织)染色步骤
番红固绿染色(骨组织)染色步骤下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!而且本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!骨组织的染色是在病理学中常见的一种技术，用于观察骨组织的微观结构和染色表现，从而帮助医生做出诊断和治疗方案。
豆腐果苷对关节失稳模型骨关节炎的作用及机制
网络出版时间：２０２３－０７－２５１１：２３：４４ 网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｌｉｎｋ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｕｒｌｉｄ／３４．１０８６．Ｒ．２０２３０７２４．１３４２．０２０◇抗炎免疫药理学◇豆腐果苷对关节失稳模型骨关节炎的作用及机制刘格格１，刘 冉１，邱本峰１，何雪臖１，陈信言１，黄蕴哲１，贾元威２，ＳｈｉｚｈａｎｇＬＩＮＧ２，３，沈 杰２（皖南医学院１．研究生院，２．第一附属医院（弋矶山医院），３．神经系统疾病转化医学研究中心，神经外科学系，安徽芜湖 ２４１００１）收稿日期：２０２３－０２－１０，修回日期：２０２３－０４－１１基金项目：国家自然科学基金资助项目（Ｎｏ８１５０３２３６）；弋矶山医院引进人才科研基金资助项目（ＮｏＹＲ２０１９１３，ＹＲ２０２０１５）；皖南医学院弋矶山医院科研能力“高峰”培育计划（ＮｏＧＦ２０１９Ｊ０５，ＧＦ２０１９Ｊ０６）；皖南医学院弋矶山医院科技创新团队“攀峰”培育计划（ＮｏＫＰＦ２０１９０１６）作者简介：刘格格（１９９７－），女，硕士生，研究方向：临床药理学，Ｅｍａｉｌ：ｌｉｕｇｅｇｅ２８０２５２＠１６３．ｃｏｍ；沈 杰（１９７７－），男，博士，研究员，研究方向：临床药理学，通信作者，Ｅ ｍａｉｌ：ｊｉｅ＿ｓｈｅｎ２３＠ａｌｉｙｕｎ．ｃｏｍ；ＳｈｉｚｈａｎｇＬＩＮＧ（１９６７－），男，博士，教授，通信作者，Ｅ ｍａｉｌ：ｌｉｎｇｓｚ＠ｈｏｔｍａｉｌ．ｃｏｍｄｏｉ：１０．１２３６０／ＣＰＢ２０２２１００２２文献标志码：Ａ文章编号：１００１－１９７８（２０２３）０８－１４５７－０７中国图书分类号：Ｒ ３３２；Ｒ２８５ ５；Ｒ３２２ ７２；Ｒ６８４ ３；Ｒ９１６ ４摘要：目的 研究豆腐果苷对关节失稳模型骨关节炎（ｏｓｔｅｏ ａｒｔｈｒｉｔｉｓ，ＯＡ）的治疗作用，探讨豆腐果苷治疗ＯＡ的作用机制。
方法 通过切除大鼠膝关节内侧半月板的方法（ｍｅｄｉａｌｍｅｎｉｓｃｅｃｔｏｍｙ，ＭＭｘ）建立ＯＡ大鼠模型。
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改良番红G1371
5×50ml/5×100ml 6个月有效
软骨组织由软骨细胞、软骨基质和纤维组成，软骨组织及其周围的软骨膜构成软骨。
软骨根据基质内所含纤维素成分不同分为透明软骨、弹性软骨、纤维软骨。
软骨染色方法有很多种，例如甲苯胺蓝法、阿利新蓝法、番红O 法等。
改良番红0-固绿软骨染色法的染色原理在于嗜碱性的软骨与碱性染料番红O 结合呈现红色，嗜酸性的骨和酸性染料固绿结合而成绿色或蓝色，与呈现红色的软骨对比鲜明，从而将软骨组织和骨组织区分开。
番红O 是一种结合多阴离子的阳离子染料，其显示软骨组织是基于阳离子染料与多糖中阴离子基团（硫酸软骨素或硫酸角质素）结合。
番红O 着色与阴离子的浓度近似成正比关系，间接反映了基质中蛋白多糖的含量和分布。
当软骨受到损伤时，软骨中的糖蛋白会释放出来，使基质成分分布不均匀，从而导致番红O 淡染或不着色。
通过图像分析软件可对番红O 染色的软骨基质进行定量分析。
固绿与胶原纤维结合，不宜褪色。
番红O-固绿染色的分化很关键，分化过度易导致切片不着色，分化不足易导致切片着色过深。
10%福尔马林固定液，脱钙液，蒸馏水，系列乙醇。
1、 标本的处理：10%福尔马林固定、脱钙、石蜡切片。
2、 常规脱蜡至水。
3、 入新鲜配制的Weigert 染液染色3-5min ，水洗。
4、 酸性分化液分化15s 。
5、 蒸馏水洗10min 。
6、在固绿染色液内浸染5min。
7、快速用弱酸溶液洗涤切片10-15s，以便去除残留的固绿。
8、入Safranin O stain内浸染5min。
9、分别用95%乙醇、无水乙醇脱水。
10、二甲苯透明，光学树脂封固。
1、需要显示细胞核时，尽量采用铁苏木素染色，其着色力强色调浓，一般的苏木素着色力不强。
2、Weigert苏木素染液不可预先配制后放置，配制好后一般24h失去染色能力。
3、切片在Safranin O stain中染色不宜过长，否则易导致背景的深红色不易分化掉。
4、切片分化时间应恰当，以背景呈绿色为宜。
5、 Safranin O stain染色后，不宜在低浓度乙醇脱水，否则易褪色。
6、95%乙醇脱水时间不宜过长。
7、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
第2页，共2页。